Umut kırıldı mı? Bilim adamları: CRISPR'nin ciddi kusurları var veya insan vücudunun kanserle savaşma yeteneğini kaybetmesine neden oluyor
Bilimin sınırları dünyaya bakıyor
CRISPR-Cas9, Amerika Birleşik Devletleri'nin öncülüğünü yaptığı bir genetik teknolojidir.DNA kesme ve ekleme teknolojisi ile çeşitli genetik hastalıkları tedavi edebilir.CRISPR-Cas9'un doğuşunun tıp ve tarım alanlarında devrim niteliğinde değişiklikler getirdiği söylenebilir. Bununla birlikte, "Nature Medicine" dergisinde yayınlanan yakın tarihli bir çalışma, CRISPR-Cas9 tedavisini aldıktan sonra, hastaların tümör geliştirme ve vücutlarında kanser olma olasılığının daha yüksek olduğunu gösterdi. Bu rapor, bunu hemen değiştirilebilir olarak selamladı. Dünyanın güçlü teknolojisi şiddetle sorgulanıyor ...
Başlangıçta Gates'in yatırım yaptığı ABD'li bir biyomedikal şirketi olan EditasMedicine, CRISPR-Cas9 adlı bu gen tedavisi yöntemini ilk kez geliştirdi, ancak etik kısıtlamalar nedeniyle bu teknoloji hiçbir zaman insan denemelerine sokulmadı. Aksine, nispeten gevşek bir bilimsel araştırma ortamına sahip olan Çin, hızla dünya çapında tanınan CRISPR-Cas9 teknoloji lideri olmak için çabaladı ve bir dizi klinik deneme yaptı. En iyi uluslararası dergi "Nature", 2016 yılında Çinli bilim adamlarının CRISPR-Cas9'un dünyanın ilk insan denemesini başlatmasının beklendiğini söyleyerek ağır bir haber yayınladı.
Bununla birlikte, bu dünyanın en popüler teknik yaşam bilimleri alanı henüz olgunlaşmadı ve bazı çalışmalar CRISPR-Cas9-kanser tedavisinin büyük dezavantajını buldu!
Çalışmalar, insan vücudundaki p53 geninin CRISPR-Cas9 teknolojisi ile üretilen yeni genoma karşı doğal bir dirence sahip olduğunu buldu. P53 geni aynı zamanda insan tümör baskılayıcı gen olarak da bilinir.İnsan vücudunda, tümörleri önlemek için hücrelerdeki hasarlı DNA'yı spesifik olarak uzaklaştıran bir bağışıklık sistemi gibidir. Diğer bir deyişle, p53 geni sayesinde çoğu tümörden korunabiliriz.P53 geni işlevini yitirdiğinde, kanser olasılığı büyük ölçüde artacaktır.
Araştırmacılar, insan hücrelerinde belirli DNA'yı kesmek ve değiştirmek için CRISPR-Cas9 teknolojisini kullandığında, p53 otomatik olarak aktive olacak ve düzenlenen hücrelerin "intihar" edip ölmesine neden olacaktır. Bu süreç, CRISPR-Cas9'un etkisiz bir muameleye eşdeğer olan temel anlamını kaybetmesine neden olur. P53 aktivitesi olmayan hücreler seçildikten ve insan vücuduna nakledildikten sonra, bu hücreler kalıtsal olmaya devam edecek ve bu da hastaların tümörlere direnme yeteneğine sahip olmamasına ve kansere daha yatkın olmasına neden olacaktır.
Mevcut araştırma sadece "ön sonuçlar" olsa da, bu bulguların nihayetinde klinik araştırmaya yansıtılıp yansıtılmayacağı açık değildir, ancak bu dezavantajın ciddiyeti hafif bir özensizliğe tahammül edemez ve kusurlu araştırmanın neden olduğu sonuçlar tahmin edilemez olacaktır. Evet, bu yüzden insanların CRISPR gen terapisinin güvenliği konusunda bu kadar güçlü endişelenmelerine neden olabilir. CRISPR-Cas9 teknolojisinin bu aşamada ana lideri olarak Çin'in bu sorunun ciddiyetine daha fazla dikkat etmesi gerekiyor.
Her halükarda, bilimin ilerlemesiyle CRISPR-Cas9'un bir gün geleceğimizi parlak bir şekilde dolduracağına inanmak için hala nedenlerimiz var!
Metin / Zhu Zhang Hangyu
Referanslar: 1. p53, insan pluripotent kök hücrelerinde CRISPR Cas9 mühendisliğini inhibe eder, Nature Medicine, 2018, doi.org/10.1038/s41591-018-0050-6.
2. CRISPR Cas9 genom düzenlemesi, p53 aracılı bir DNA hasarı yanıtını indükler, Nature Medicine, 2018, doi.org/10.1038/s41591-018-0049-z.
