Medical Health News Weekly | Johnson & Johnson ve Abbott finansal raporlar yayınladı; Redecive, Çin'deki iki denemeyi sonlandırdı ve Amerika Birleşik Devletleri'nde önemli klinik etkilere sahip; John
Haftanın Odağı: Yeni taç virüsü pnömoni salgınına yanıt olarak, iki küresel ilaç devi GlaxoSmithKline ve Sanofi, yeni bir taç aşısının geliştirilmesinde işbirliği yapacaklarını açıkladı. Kayıtlı insan sayısının az olması nedeniyle, Çin'de şiddetli, hafif ve yaygın yeni koronavirüs pnömonisi olan hastalar için "Halkın Umudu" Remdesivir'in klinik deneyleri sonlandırıldı. Çin'deki COVID-19'un tedavisi için üç Çin ilacı, Xuebijing, Lianhua Qingwen ve Jinhua Qinggan onaylandı. Gates Vakfı, toplam bağış miktarını bir kez daha artırdı ve insanları salgından korumak için küresel işbirliği çağrısında bulundu. Ayrıca Johnson & Johnson, Abbott, UnitedHealth Group ve Philips finansal raporlar yayınladı.
Yeni koroner pnömoni tedavisinde yeni ilerleme
İlaç Keşfi
Çin'de Remdesivir'in iki denemesi sonlandırıldı ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki klinik etki önemli. Bu hafta Gilead Sciences, yeni koronavirüs pnömonisinin ciddi komplikasyonları olan hastanede yatan 53 hastanın kohort analizinin sonuçlarını açıkladı.Antivirali sempatik ilaç şeklinde aldılar. İlaç remdesivir tedavisi. 10 günlük tedaviden sonra 36 kişide (% 68) klinik semptomlar düzeldi, 25 kişi hastaneden taburcu edildi ve 7 kişi öldü. Gilead, katılımcı sayısının az olması nedeniyle, Çin'deki ağır hastalarla ilgili çalışmanın erken sonlandırıldığını ve hafif ila orta şiddette hastalarla ilgili çalışmanın halen devam ettiğini öğrendi. 15 Nisan'da, Çin'deki Gilead Sciences Radixivir'in hafif ve yaygın COVID-19 hastaları için yaptığı klinik çalışma, düşük kayıt oranı nedeniyle askıya alındı, bu da klinik araştırmanın erken sona erdiği anlamına geliyor. Başka bir klinik çalışmada, Chicago Üniversitesi Tıp Fakültesi, şiddetli yeni koroner pnömonisi olan hastaların tedavisinde Gilead Remdesivir'in iki faz 3 klinik denemesine katılmak üzere yeni koroner pnömonili 125 hastayı (113 ağır hasta) işe aldı. Hastanın ateşi ve solunum semptomları hızla kayboldu ve neredeyse tüm hastalar bir haftadan kısa bir süre içinde hastaneden taburcu edildi.
Mylan Pharmaceuticals, hidroksiklorokin tablet üretimini hızlandıracağını ve ürünlerin önceden satışa sunulacağını duyurdu. Şirket, klinik araştırma veya acil kullanım için ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanına (HHS) 10 milyon hidroksiklorokin tableti bağışlayacak. Mart ayının sonunda, FDA son sağlık olayları nedeniyle hasta olan hastaların tedavisi için Klorokin'i onayladı. Bu, onlarca yıllık klinik uygulama geçmişine sahip ucuz bir anti-sıtma ilacıdır ve piyasada çoğunlukla Nivaquine veya Plaquenil adı altında satılmaktadır.
Sanofi, 100 milyon doz antimalaryal ilaç olan hidroksiklorokin bağışlayacak. ABD Başkanı Donald Trump, daha önce ilacın koronavirüs için potansiyel bir tedavi olduğunu iddia etmişti. Sanofi, şirketin 50 ülkeye hidroksiklorokin bağışlama sözü verdiğini, ancak ilacın Covid-19 tedavisinde güvenli ve etkili olduğuna dair henüz "yeterli klinik kanıt" bulunmadığına işaret ettiğini söyledi. Bazı Amerikalı doktorlar ilacı reçete etmeye başladı ve Afrika ve Güney Asya'daki tüketiciler ilacı istifliyor, ancak sağlık yetkilileri kendi kendine uygulamaya karşı uyarıda bulunuyor.
Eli Lilly, COVID-19 için Baricitinib'in klinik denemelerini başlattı. Elli Lilly, Baricitinib'i COVID-19 adaptasyon araştırması için NIAID olarak kullanmak üzere Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) bağlı Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID) ile bir anlaşmaya vardı. Araştırmada bir grup. Deneme, COVID-19 ile hastanede yatan hastalarda Baricitinib'in etkililiğini ve güvenliğini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Avrupa ve Asya'ya yayılma planlarıyla bu ay Amerika Birleşik Devletleri'nde başlatılacaktır. Çalışmanın sonuçlarının önümüzdeki iki ay içinde açıklanması bekleniyor.
Biyoteknoloji şirketi BioCryst'in antiviral ilacı Brezilya'da klinik denemelerden geçiyor. Biyoteknoloji şirketi BioCryst, geniş spektrumlu antiviral ilaç galidesivir'in son sağlık olaylarına karşı etkinliğini test etmek için randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma başlattığını duyurdu. Şirket, araştırmanın Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü tarafından finanse edildiğini ve Brezilya'da yapıldığını söyledi.
Fujifilm, fapilavirin aylık üretimini 7 kat artırmak istiyor. Mart ayı başında aylık üretim 40.000 tüketim oldu.Temmuz ayına kadar aylık çıktı yaklaşık 100.000 kişinin tüketiminin yaklaşık 2.5 katına, aylık üretim ise Eylül ayında yaklaşık 300.000 kişinin tüketiminin yaklaşık 7 katına çıkarılacak. Yeni koronavirüs enfeksiyonunun genişlemesi göz önüne alındığında, Fujifilm Mart ayı başlarında fapilavir üretimini yeniden başlattı. Yan kuruluş Fujifilm Wako Pure Chemicals, farmasötikler için ara malzemelerin üretim kapasitesini artırmak için üretim ekipmanının dönüştürülmesine yaklaşık 100 milyon yen yatırım yaptı. Bu şekilde, her ay yaklaşık 300.000 kişi favipiravir üretebilir.
Chugai Pharmaceutical, COVID-19 tedavisi için bir Actemra klinik denemesi başlatacak. Japon Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., şirket tarafından geliştirilen romatoid artrit tedavi ilacı "Actemra" nın yeni koronavirüs pnömonisi olan hastalar için Japonya'da klinik denemeler başlatacağını duyurdu. Chugai Pharmaceutical'ın ana şirketi Roche, İsviçre, Mart ayında Amerika Birleşik Devletleri ve diğer yerlerde yeni koronavirüs pnömonisi olan hastalar için klinik deneyler başlattığını duyurdu.
Üç Çin ilacı, Xuebijing, Lianhua Qingwen ve Jinhua Qinggan, yeni koronavirüs pnömonisini tedavi etmek için onaylandı . Yiling İlaç Lianhua Qingwen Kapsülleri ve Lianhua Qingwen Granülleri onaylandı. Orijinal onaylı endikasyonlar temelinde "Fonksiyonel Endikasyonlar" öğesi eklendi. "Yeni koronavirüs pnömonisinin geleneksel tedavisinde hafif ve yaygın ateş, öksürük, Yorgunluk. " Tianjin Hongri İlaç Geleneksel Çin tıbbı enjeksiyonu Xuebijing, şiddetli ve kritik yeni koroner pnömoni vakalarının tedavisi için onaylandı. Beijing Yushengtang Sinopharm Holdings Juxiechang (Beijing) Pharmaceutical Co., Ltd.'nin özel bir ürünü olan Jinhua Qinggan Granules, H1N1 influenza ile mücadelede 2009 yılında geliştirilen etkili bir geleneksel Çin tıbbıdır.İlaç, yeni koroner pnömonili hafif ve yaygın hastaların tedavisi üzerinde kesin bir etkiye sahiptir.
WuXi Biologics, yeni koronavirüs ile ilgili araştırma yapan bilim insanlarının sayısını ikiye katlamayı planlıyor . WuXi Biologics CEO'su Chen Zhisheng, bir röportajda şirketin şu anda Covid-19 virüsü ile ilgili araştırma yapan 500 bilim insanına sahip olduğunu ve şirketin bu sayıyı yıl sonuna kadar ikiye katlamayı umduğunu söyledi. WuXi Biologics şu anda 8 yeni koronavirüs terapötik ilacının tanıtımını hızlandırıyor. Yarısını yerli ve yabancı müşteriler oluşturuyor. Diğer 7 yeni koronavirüs terapötik ilacı, esas olarak nötralize edici antikorlar ve aynı zamanda diğer protein ilaçları olmak üzere müzakere altında. Chen Zhisheng, Ağustos ayı sonunda antikor tedavisi için hasta denemelerinin beklendiğini söyledi.
Aşı geliştirme
GlaxoSmithKline ve Sanofi, yeni bir kron aşısı geliştirmek için ilk kez işbirliği yaptı. Sanofi, rekombinant DNA teknolojisine dayalı S proteini 2019 koronavirüs antijenini sağlayacak. Bu teknoloji ile üretilen antijen, virüsün yüzeyindeki protein geniyle tam olarak eşleşir ve antijeni kodlayan DNA dizisi, Amerika Birleşik Devletleri'nde Sanofi tarafından lisanslı bir rekombinant grip aşısı ürünü olan baculovirüs ekspresyon platformunun DNA'sına entegre edilmiştir. Yapı temeli. GSK, pandemileri önlemek için aşı yardımcı teknolojisini sağlayacaktır.
Johnson & Johnson, gelecek yılın ilk çeyreğinde 900 milyon doz yeni taç aşısı üretmeyi planlıyor. Johnson ve Johnson, başlangıçta bu yıl eylül ayında başlaması planlanan insan denemelerinin planlandığı gibi devam etmesi durumunda şirketin 2021'in ilk çeyreğinin sonuna kadar 600 ila 900 milyon doz yeni koronavirüs aşısı üretmeyi planladığını söyledi. Johnson & Johnson geçen ayın sonunda, yeni koronavirüs deneysel aşısının insan denemelerinin Eylül ayında başlayacağını ve 2021'in başlarında acil kullanım izni alabileceğini söyledi. Johnson & Johnson ayrıca Biyotıpta İleri Araştırma ve Geliştirme Federal Ajansı ile işbirliği yapmayı ve aşı araştırmalarını ortaklaşa finanse etmek için 1 milyar ABD dolarından fazla yatırım yapmayı taahhüt etti.
Merck, Jenner Enstitüsü'ne Covid-19 aşı üretiminde ilk kilometre taşına ulaşmasında yardımcı oldu. Merck ve Jenner Institute, Covid-19 aşı adayı ChAdOx1 nCoV-19'un büyük ölçekli üretimi için iyi hazırlanmışlardır. Bu aşı, hastaları klinik denemeler için işe aldı, bu nedenle büyük ölçekli bir üretim sürecinin hızlı gelişimi, aşının laboratuvardan hastaya hızlı ve güvenli bir şekilde uygulanmasında önemli bir adımdır.
EpiVax ve GAIA Aşı Vakfı, gelişmekte olan ülkelerin ücretsiz COVID-19 aşı lisansları almalarına yardımcı olmak için işbirliği yaptı. EpiVax, şirketin aşı projeleri için fon toplamak amacıyla GAIA Aşı Vakfı (GVF) ile işbirliği yaptığını duyurdu ve bu işbirliği kapsamında uygun gelişmekte olan ülkelerin ücretsiz aşı lisansları almalarına yardımcı olma sözü verdi. EPV-CoV19, çoğu ülkede hızlı ve güvenli bir şekilde üretilebilen, epitopla çalışan bir peptid aşısıdır.
Japon ilaç şirketi AnGes, Ağustos ayında yeni taç aşısının klinik denemelerine başladı. Osaka Üniversitesi kökenli bir biyomedikal şirketi olan AnGes, yeni koronavirüs aşısının klinik denemelerini önceden başlatmak için bir politika belirledi. Klinik araştırmanın başlangıçta Eylül ayında başlaması planlanmıştı, ancak hayvan deneylerinin sorunsuz ilerlemesi ve diğer nedenlerden dolayı, şirketin Japon Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı'na danıştıktan sonra yaklaşık bir ay ilerletmesi bekleniyor. İnsanlar üzerindeki kullanımın güvenliğini ve etkinliğini teyit etmeyi ve aşı tedarik etmeye başlamayı umuyoruz. Aşının, 2021'in başlarında tıbbi cephede kullanılması bekleniyor.
IVI, INOVIO ve KNIH, Güney Kore'de INOVIO yeni koroner pnömoni DNA aşısının faz 1/2 klinik denemesini gerçekleştirmek için CEPI ile işbirliği yapacak. Deneme, 6 Nisan 2020'de Amerika Birleşik Devletleri'nde başlayan INOVIO'nun 1. Aşama INO-4800 çalışmasıyla eşzamanlı olarak yürütülecek. 40 sağlıklı yetişkine aday aşı ile aşı yapıldı ve kapsam sonunda yaşlıları da kapsayacak. INOVIO'nun DNA aşı platformu Orta Doğu solunum sendromu aşısı INO-4700'e de uygulanmıştır IVI daha önce Güney Kore'nin GeneOne Life Science ile INO-4700'ün faz I klinik denemesini yürütmek için işbirliği yapmıştı.
Sinopharm'ın yeni kuron etkisizleştirilmiş aşısı kliniğe girdi. Sinopharm China Biologics Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd. tarafından geliştirilen yeni koronavirüs (COVID-19) ile etkisizleştirilmiş aşının (Vero hücresi) Faz I / II klinik denemesi, Çin Klinik Deneme Kayıt Merkezi'nde "geçti inceleme" ön kaydında durum. Bu, Çin'deki klinik deneylerde kayıtlı ikinci yeni koronavirüs aşısıdır. China Biotech'in başkanı Yang Xiaoming, yeni taç pnömoni aşılarının yurt içinde geliştirilmesine yönelik beş teknoloji arasında, etkisizleştirilmiş aşıların hızlı ilerleme kaydettiğini ve teknolojilerin daha olgun olduğunu açıkladı ve "Yerli yeni taç aşılarının yakında sizinle buluşacağına inanıyorum."
Yeni koronavirüs tespiti ve gözetimi
Abbottun üçüncü COVID-19 test kiti ABD'de piyasaya sürüldü. . Tıbbi personel, antikor testi yoluyla, antikorun vücutta kaldığı süre ve tedavi ve aşı geliştirmeye yardımcı olmak için bağışıklık sağlayıp sağlamayacağı da dahil olmak üzere yeni koronavirüs hakkında daha fazla bilgi edinebilir. Yeni antikor testi Abbottun mevcut COVID-19 tespit programını, m2000 laboratuvar sistemi ve ID NOW anlık tespit sistemine dayalı moleküler tanı 2 dahil olmak üzere daha da genişletiyor. Bu aynı zamanda Abbott'un m2000 sistemine ve ID NOW anlık saptama reaktifine dayalı moleküler saptama reaktifinden sonra Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanan üçüncü yeni kuron saptama reaktifidir.
GE Healthcare ve Microsoft, yeni bir taç hasta izleme aracı başlatmak için işbirliği yaptı. GE Healthcare başlangıçta Mural sanal bakım çözümünü ilk kez bu yılın başlarında Tıbbi Bilgi ve Yönetim Sistemi Derneği toplantısında göstermeyi planladı. COVID-19 pandemisi bu planları etkilediğinde, şirket yazılım ürünlerini yeniden tasarladı - asıl amaç Edison platformu için yeni bir özellik sağlamaktı - Microsoft'un kullanabileceği COVID-19 uygulamasına odaklanmaktı. Azure bulutu, ihtiyacı olan hastanelere hızla dağıtılır.
Tıbbi ekipman ve koruma
GE Healthcare, Hubei'deki 100 hastanede CT'yi ücretsiz yeniledi. GE Healthcare, Çin Temel Sağlık Hizmetleri Vakfı ile Hubei'deki 100 hastaneye ücretsiz salgın sonrası yenileme hizmetleri sağlayacağını ve eyaletteki salgından ciddi şekilde etkilenen hastanelerde CT ekipmanı için hasarlı parçaların teftiş, hata ayıklama, bakım ve değişimini gerçekleştireceğini duyuran bir işbirliği anlaşması imzaladı. Yeni ve hastaneye ekipmanın normal çalışmasını sağlamak, potansiyel çapraz enfeksiyon risklerini önlemek ve hastanenin normal düzeni hızla geri kazanmasına yardımcı olmak için ekipmanı dezenfekte etme konusunda rehberlik edin. Ücretsiz "salgın" gençleştirme hizmeti Nisan ayında başlayacak.
Güney Koreli Hyundai Motor, maske üretim hattı ekledi. Hyundai Motor, maske üretim hattını Nisan ayı başında tamamlayarak maske üretimine başladı. Hyundai Motor, 12 Nisan'da Bu hareketin yerli ve yabancı çalışanlara maske tedariğini sağlamak olduğunu ve yılın ilk yarısında mümkün olan en erken zamanda üretime geçeceğini belirtti. Hyundai Motor bu ay kendi üretim maskesi planını oluşturdu ve ekipman satın alıyor ve bununla ilgili hazırlıkları yapıyor. Maske üretim yeri otomobil üretimini etkilemeyecek bir yerde seçilecektir. Kia Motors Morning ve Ray modellerini üretmek için görevlendirilen Dongxi Automobile Co., Ltd. Ruishan Fabrikası ve boşta kalan araştırma enstitüsü maske üretim üssü olarak seçilebilir.
Huami Technology ve Guangzhou Solunum Sağlığı Araştırma Enstitüsü / Ulusal Solunum Hastalıkları Klinik Tıp Araştırma Merkezi ve Guangdong Nanshan Tıbbi İnovasyon Araştırma Enstitüsü, Akademisyen Zhong Nanshan önderliğinde resmen bir işbirliği çerçeve anlaşması imzaladı. Huami Technology'nin bilek giyilebilir teknolojisi ve yapay zeka algoritmalarının birikimine dayanan üç taraf, "Yeni Koroner Pnömoni Taburcu Sonrası Takip ve Rehabilitasyon Yönetimi" projesini ortaklaşa yürütmek ve "Bilek" kurmak için Ulusal Solunum Hastalıkları Klinik Tıp Araştırma Merkezi'nin solunum sağlığı büyük veri platformunu kullanacak. Akıllı Giyilebilir Ortak Laboratuvarı Bakanlığı ".
Salgınla savaşmaya yardım edin
Gates Vakfı, insanları salgından korumak için küresel işbirliği çağrısında bulunarak toplam hibe miktarını bir kez daha artırdı . Bill & Melinda Gates Vakfı, yeni taç pnömoni (COVID-19) salgınına küresel tepkiyi desteklemek için bir ek bağış daha duyurdu. Gates Vakfı bu kez ek 150 milyon ABD doları bağışta bulunmakta ve temel tıbbi malzemelerin tedarikini hızlandırmak ve yaşam bilimi şirketlerinin yeni koroner pnömoni ile ilgili ürünler üretmek için gereken fonları elde etmesine yardımcı olmak için Vakfın "Stratejik Yatırım Fonu" kaynaklarını kullanma sözü veriyor . Gates Vakfı, ek hibeleri duyururken, herkesin tanı, tedavi ve aşı konusunda adil bir hakka sahip olmasını sağlamak için tüm ülkelerin liderlerini salgına yanıt olarak birlikte çalışmaya çağırdı. Ek hibelerin ardından, vakfın teşhis araçlarının, ilaçların ve aşıların geliştirilmesini desteklemek, Afrika ve Güney Asya'daki sağlık sistemlerini güçlendirmek ve yeni koronavirüsün sosyal ve ekonomik etkisini azaltmak için vakfın toplam taahhütleri 250 milyon ABD dolarını aşacak.
Kazanç Ekspresi
Johnson ve Johnson. İlk mali çeyrekte gelir, geçen yılın aynı dönemindeki 20.021 milyar ABD doları ile karşılaştırıldığında 20.69 milyar ABD doları olarak gerçekleşti ve yıllık% 3.3 artış gösterdi. İlk çeyrekte net kar, geçen yılın aynı dönemindeki 3,749 milyar ABD doları ile karşılaştırıldığında 5,8 milyar ABD doları olmuştur. Çeyrekte ilaç sektöründeki satışlar% 8,7 artarak 11,13 milyar ABD dolarına, tıbbi cihaz sektöründeki satışlar% 8,2 düşüşle 5,93 milyar ABD dolarına, tüketici sağlığı sektöründeki satışlar ise% 9,2 artışla 3,63 milyar ABD dolarına yükseldi.
Abbott (Abbott) . İlk mali çeyrekte, küresel satışlar geçen yılın aynı dönemindeki 7.535 milyar ABD doları ile karşılaştırıldığında 7.726 milyar ABD doları olarak gerçekleşti. Net kar, geçen yılın aynı dönemindeki 672 milyon ABD doları ile karşılaştırıldığında 564 milyon ABD doları olarak gerçekleşti. Bunlar arasında, tıbbi ekipman iş satışları 2.937 milyar ABD doları, beslenme işi satışları 1.904 milyar ABD doları, teşhis işi satışları 1.826 milyar ABD doları ve ilaç işi satışları 1.044 milyar ABD dolarıdır. UnitedHealth Group. İlk mali çeyrekte gelir, geçen yılın aynı dönemindeki 60.308 milyar $ 'a kıyasla 64.42 milyar $ oldu. Çeyrek net karı, geçen yılın aynı dönemindeki 3.467 milyar ABD doları ile karşılaştırıldığında 3.38 milyar ABD doları olarak gerçekleşti.
Philips. 2019'da satışlar 19,5 milyar avroya ulaştı ve teşhis ve tedavi işi geliri,% 5'lik benzer bir artışla 8.485 milyar avro oldu. İnternet hizmetleri sektörünün işletme geliri% 3'lük benzer bir artışla 4.674 milyar avro oldu. Sağlıklı yaşam sektörünün işletme geliri, karşılaştırılabilir bir% 5 artışla 5.854 milyar Euro oldu.
Kişisel değişim
Deck Pharmaceuticals, Thomas Karalis'i Asya Pasifik pazarının başı olarak atadı. Şirketin ürünlerinin ASEAN, Avustralya, Yeni Zelanda, Güney Kore, Tayvan ve Hong Kong'daki iş geliştirmesinden sorumludur ve doğrudan Deqi Pharmaceuticals'ın Baş Ticari Sorumlusu Bay John Chin'e rapor verir. Deck'e katılmadan önce Bay Karalis, Celgene Doğu Asya'nın genel müdürü ve Celgene Avustralya / Yeni Zelanda'nın başkan yardımcısı ve genel müdürü olarak görev yaptı.
Deno Medical, tıp danışmanı olarak Profesör Vivek Y. Reddy'yi işe aldı. De Nuo Medical, grubun küresel tıbbi danışma ekibinin başka bir ağır siklet uzmanı eklediğini duyurdu.Uluslararası üne sahip Amerikalı bir kardiyak elektrofizyolog olan Profesör Vivek Y. Reddy, resmi olarak De Nuo Medical Group'un bir yan kuruluşu olan Nuo Medical'in baş tıbbi danışmanı ve kurucu ortağı oldu. Atriyal fibrilasyon ve aritmi gibi kardiyovasküler hastalıklar için girişimsel tedavi alanında Grubun yenilikçi gelişimini teşvik edecek kişiler.
İlaç Bülteni
Boston Scientific ve Boao Super Hospital, tek seferlik duodenoskopun gerçek dünya veri çalışmasını gerçekleştirdi. Boston Scientific, Health Hainan-Happy City Tour ve "Never Ending" Uluslararası Tıp ve Ekipman Fuarı'nda yer alarak yedi ana hastalıkta en son çözümlerini sergiledi. Aynı gün, Boston Scientific ve Boao Super Hospital, pilot alanda bu yenilikçi steril cihazın uygulanmasını hızlandırmak için tek seferlik duodenoskop EXALT Model D'nin gerçek dünya veri çalışmasını ortaklaşa başlattı.
Global teknolojiyi birbirine bağlayan Johnson & Johnson'ın "Boao İnovasyon Zinciri" hızlanıyor. Boao Lecheng Uluslararası Medikal Turizm Öncü Bölgesi'nde "Sağlıklı Hainan-Mutlu Şehir Turu" ve "Bitmeyen" Uluslararası Yenilikçi Tıp ve Ekipman Fuarı resmi olarak açıldı. Johnson & Johnson China fuara elektrofizyoloji, oftalmoloji, göğüs ve plastik cerrahi, ortopedi ve cerrahi alanlarında çeşitli yenilikçi teknoloji ve ürünler getirdi. Johnson & Johnson ayrıca katarakt cerrahisi için Catalyst Femtosaniye Lazer Göz Tedavi Sisteminin gerçek dünya veri araştırması üzerine bir ara rapor yayınladı.
WeDoctor Hong Kong hisse senedi halka arzları ertelenecek. İlk olarak yılın ikinci yarısında Hong Kong'da listelemeyi planlayan WeDoctor Group, Credit Suisse'i ortak sponsorlar listesinden geçici olarak çıkardı çünkü ikincisi Ruixing Coffee'nin Amerika Birleşik Devletleri'ndeki listesinin yüklenicisi olarak görev yaptı. Sponsorun değiştirilmesi, şirketin Hong Kong Menkul Kıymetler Borsası ve Menkul Kıymetler Düzenleme Komisyonu'nun soruşturmaları ve IPO durumunu etkilemesi konusunda endişeli olmasından kaynaklanıyor olabilir. WeDoctor'un genel halka arz süreci bir aydan fazla gecikebilir.
WuXi Biologics'in yüzde yüz iştiraki olan Suzhou Testing, ilk EMA GMP denetimini başarıyla geçti. EMA bu kez WuXi Biologics Suzhou Testing'in kapsamlı bir incelemesini başlattı.Teftiş kapsamı, bir müşterinin ürünü, şirketin genel kalite sistemi ve yönetim sistemi ve ilgili ekipmanla ilgili bir salım testini içeriyor.
Akcome Medical, Medtronic'in bir yan kuruluşu olan Libel'i satın aldı. Akcome Medical, Medtronic'e bağlı Beijing Libel Bioengineering Research Institute Co., Ltd.'nin tüm hisselerini satın almak için 40,2 milyon ABD doları harcadı. Libel, 1996 yılında kurulmuş, esas olarak ortopedik implantların ve cerrahi aletlerin üretimi, satışı ve araştırmasıyla uğraşan köklü bir tıbbi cihaz şirketidir. Libel, 500'den fazla hastaneyi kapsayan bir pazarlama ağı ile olgun bir omurga ve travma ürün yelpazesine sahiptir. Satın alma işleminin tamamlanmasının ardından, Libel, Akcome Medical'ın yüzde yüz iştiraki olacak.
Allergan Glokom Drenaj Tüpü XEN (R), Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından tescil edilmiş ve onaylanmıştır. Haziran 2019'da, Devlet Gıda ve İlaç Dairesi ve Hainan Eyaleti Hükümeti, Hainan klinik gerçek dünya veri uygulaması pilot projesini birlikte başlattı. Allergan'ın glokom drenaj tüpü, denemedeki ilk üründür.Kayıtta etnik farklılıkların değerlendirilmesi için Hainan Boao Lecheng Pioneer Bölgesi'nde toplanan klinik gerçek dünya kanıtlarını kullandı ve Çin'de bu yaklaşımla onaylanan ilk üründü. .
Yeni hiperkalemi ilacı Rebezol resmi olarak piyasaya sürüldü. AstraZeneca China, yeni oral potasyum düşürücü ilacı Libezol'un (genel adı: sodyum zirkonyum siklosilikat tozu) resmi olarak Çin'de piyasaya sürüldüğünü duyurdu.Sodyum zirkonyum siklosilikat tozu, yenilikçi iyon yakalama kullanan suda çözünmeyen bir bileşiktir. Teknolojinin potasyum iyonlarına karşı yüksek seçiciliği vardır ve vücut tarafından absorbe edilmez veya metabolize edilmez ve hızlı potasyum azaltımı ve güvenli bir aralıkta kan potasyumunun uzun vadeli stabilitesini sağlamak için dışkı yoluyla atılmaz.
Sanofi, yeni piyasaya sürülen antidepresan Dimension'dan sonra ilk reçetesini yayınladı. Sanofi Çin'de pazarlama sonrası pazarlama ve tanıtımdan tamamen sorumlu olduktan sonra, orijinal olarak Fransa, Servier tarafından geliştirilen antidepresan Weixin (agomelatin tabletler), ilk reçetesini aynı zamanda 9 Nisan'da Pekin ve Xi'an'da yayınladı. Weixin, anhedoni gibi depresyonun temel semptomlarını hafifletebilen benzersiz bir ikili melatonin MT1 ve MT2 reseptör aktivasyonu mekanizmasına ve 5-HT2C reseptör antagonizmasına sahiptir.
Mindray'in "Renkli Doppler Ultrason Sistemi", yenilikçi tıbbi cihazlar için özel inceleme aşamasına girdi. Duyurunun geçmesi, Mindray'in Çin'in fotoakustik görüntüleme teknolojisinin klinik dönüşümüne öncülük ettiği anlamına geliyor. Mindray, sadece fotoakustik teknolojinin ticarileştirilmesini gerçekleştiren lider bir yerli tıbbi cihaz üreticisi değil, aynı zamanda fotoakustik / ultrason çift modalite görüntülemenin klinik dönüşümünü tamamlayan dünyanın önde gelen tıbbi cihaz üreticilerinden biri haline geldi.
Üretim kapasitesini 6 kat artıran Han Likang 2000L'nin üretim ölçeği onaylandı ve Henlius Fuhong'un ticarileşmesi çok yönlü bir şekilde hızlandı. Fuhong Henlius, Han Likang (rituximab enjeksiyonu) ile ilgili Devlet İlaç İdaresi (Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi) tarafından yayınlanan "İlaç Takviyesi Uygulama Onay Belgesi" ni aldı ve Han Likang'ın 2000L üretim ölçeği onaylandı. İlaç tescili için ek başvurunun onaylanması, şirketin mevcut altı adet 2000L reaktörünün Han Likang'ın ticari üretiminde kullanılmasını sağlayacaktır.
Yeni AIDS ilacı ASC09F'nin klinik deneme uygulaması onaylandı. ASC09, 2013 yılında Janssen RD Ireland (TMC310911) tarafından Büyük Çin'de Ar-Ge ve ticarileştirme için onaylanmıştır ve HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi için sınıfının en iyisi proteaz inhibitörü olabilir.
Baizenan (tislelizumab enjeksiyonu), daha önce tedavi edilmiş lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal kanserin tedavisi için Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından onaylanmıştır. Biozeran, ilk kez Aralık 2019'da klasik Hodgkin lenfomalı hastaların tedavisi için NMPA tarafından onaylandı. Bu onaydaki UC, Biozeran'ın onaylandığına ve onaylanacak ilk varlık olduğuna dair ikinci göstergedir. Tümör endikasyonları.
Genxi Biology, AACR yıllık toplantısında nükseden veya refrakter akut T lenfositik lösemi için evrensel TruUCAR (TM) GC027 tedavisinin ilk insan denemesinin sonuçlarını açıkladı. Bu insanda ilk deneme, nükseden veya refrakter (R / R) akut T-lenfositik lösemi (T-ALL) tedavisinin uygulanabilirliğini doğrulamayı amaçlamaktadır.
"İlaç Sağlık Haberleri", küresel ilaç, tıp ve büyük sağlık şirketlerinin her gün öğle saatlerinde en son iş trendlerini, finansal rapor bilgilerini, birleşme ve satın almaları ve personel atamalarını ve işten çıkarmalarını yayınlar. Küresel tıp ve sağlık şirketlerini ve endüstri gelişim trendlerini takip etmek için iyi bir kanaldır.
