Gönüllü, bir çevrimiçi mağaza aç, bu Zhejiang denen adam böyle "donmuş" hayatla karşı karşıya.
21 Haziran "Dünya Karlar Ülkesi Günü". Eksik istatistiklere göre, Çin'de "kademeli donma sendromu" olan yaklaşık 200.000 hasta var. "Dünya Donmuş İnsanlar Günü" arifesinde Xinhuanet, Li Zhuojun'un ilimiz Linhai'deki "Donmuş İnsanlar" eylemlerine dikkat ederek "Donmuş Vücut ve Kalbim Sinekleri" başlıklı bir rapor yayınladı.
Linhai, Zhejiang'dan 36 yaşındaki Li Zhuojun, "donmuş bir adam": her zaman güreşen bir çocuktan, tekerlekli sandalyedeki bir gençten, şimdi yatalak bir çocuğa ... vücudu yavaş yavaş donuyor ama kalbi kanatlara sahip, kendisini ve başkalarını kanatlarını açmaya ve uçmaya teşvik ediyor. .
Li Zhuojun, evde bir çevrimiçi mağaza işletiyor (17 Mayıs 2009'da fotoğraflandı)
Sıradan bir köylü ailesinde doğan Li Zhuojun, çocukken hastalanmaya başladı. On yıllarca tıbbi yardım aradıktan sonra, ailesi tüm birikimlerini harcadı. Durumun düzelmeyebileceğini anladıktan sonra Li Zhuojun şunları söyledi: "Fiziksel olarak kırılırsanız, ruhunuzu çökertemezsiniz. Zorluklarınız varsa, zorluk çeken diğer insanlara yardım etmelisiniz."
Li Zhuojun, 2006 yılından bu yana Linhai Hayırseverlik Federasyonu'na gönüllü olarak katıldı. Takip eden altı veya yedi yıl içinde, hasta vücudunu ondan fazla hayır faaliyetine katılmaya sürükledi, insanlara yardım topladı, yaşlılara ve yetimlere yardım etti. O ve hastaları, "kademeli donma" sorunu yaşayan hastaların düşüncelerini ve düşüncelerini paylaşmak için "Sunshine Valley" adlı bir blog yayınlıyor. Li Zhuojun ayrıca kendine web sayfası yapımı, flash animasyon vb. Öğretti ve oyun kuponları, kıyafetleri ve çantaları satan bir çevrimiçi mağaza açtı. Li Zhuojun, 2016'dan beri fiziksel nedenlerden dolayı artık hastaneden ayrılamıyordu, ancak yine de Charity Federasyonunun perde arkası propaganda çalışması yapmasına yardım etti.
21 Haziran "Dünya Karlar Ülkesi Günü". Eksik istatistiklere göre, Çin'de "kademeli donma sendromu" olan yaklaşık 200.000 hasta var. Li Zhuojun gibi, bu nadir hastalığı olan birçok hasta, hayatın bölümlerini kendi yöntemleriyle yazıyor.
19 Haziran'da Linhai Yardım Federasyonu personeli (soldan ilk olarak) Li Zhuojun'un evine geldi ve ebeveynlerinden sübvansiyon başvurusu için bir form doldurmalarını istedi.
19 Haziran'da, Linhai Şehri, Gucheng Caddesi, Songyi Köyündeki evlerinde, babaları Li Shiman ve anne Qian Chunfang, yeni toplanan defne meyvesini ayırıyor ve ek haneyi satmaya hazırlanıyorlardı.
19 Haziran'da hasta yatağındaki baba Li Shiman, anne Qian Chunfang ve Li Zhuojun bir grup fotoğrafı çekti.
19 Haziran'da Li Zhuojun, ölen bir hastanın annesiyle bir bilgisayar aracılığıyla iletişim kurdu.
Li Zhuojun (sağdan ikinci), Linhai'deki çevre koruma faaliyetlerine katılırken (11 Haziran 2016'da çekildi) diğer gönüllülerle birlikte bir grup fotoğrafı çekti.
Li Zhuojun, Linhai Somut Olmayan Kültürel Miras Koruma Merkezi'nde bir hayır kurumu satışı sırasında şarkı söylüyor (16 Ocak 2009'da fotoğraflandı).
Amyotrofik lateral skleroz (ALS) aynı zamanda Birleşik Krallık'ta yaygın olarak kullanılan motor nöron hastalığı (MND), Fransa'da Charcot hastalığı ve Amerika Birleşik Devletleri'nde Lou Gehrig hastalığı olarak da adlandırılır. Çin genellikle amiyotrofik lateral skleroz ve motor nöron hastalığını karıştırır. Üst motor nöron ve alt motor nöron yaralandıktan sonra, ampul (ampul, medulla oblongata tarafından innerve edilen kasların bir kısmını ifade eder), uzuvlar, gövde, göğüs ve karın dahil olmak üzere kaslar yavaş yavaş zayıflar ve atrofi.
11 Mayıs 2018'de Ulusal Sağlık Komisyonu ve diğer beş departman, amiyotrofik lateral sklerozun dahil edildiği "Nadir Hastalıkların Birinci Listesi" ni ortaklaşa formüle etti.
Erken belirtiler hafiftir ve diğer hastalıklarla kolayca karıştırılır. Hasta zayıflık, sıçrama, yorgunluk vb. Gibi bazı semptomları hissedebilir ve yavaş yavaş vücut kas atrofisine ve yutma güçlüğüne ilerleyebilir. Sonunda solunum yetmezliği meydana geldi.
Ünlü fizikçi Hawking, 21 yaşında Amyotrofik Lateral Sklerozdan muzdaripti. Her yeri felç oldu, konuşamıyordu ve elinde sadece üç parmağı hareket edebiliyordu.
1997'de Uluslararası "Yavaş yavaş Donan İnsanlar" Derneği, her yıl 21 Haziran'da motor nöron hastalıklarının tanınması için çeşitli etkinlikler seçti ve her yılın bu günü, bu korkunç hastalığın tedavisi ve sosyal bakımının dünyayı uyandırabileceği umulmaktadır. Evrensel dikkat.
2000 yılında, Danimarka'daki Uluslararası Hastalar Konferansı 21 Haziran'ı resmi olarak "Dünya Donmuş Halk Günü" olarak belirledi.
Umuttan vazgeçme
İnsanlar ayrıca insanları dondurarak yaşam mucizeleri yaratabilirler!
(Başlangıçta "Dünyanın Donmuş Halk Günü" başlıklı: Zhejiang'dan gelen bu adam "Xinhua Haber Ajansı" tarafından övüldü. Editör Han Qingfeng)
