Çin tıbbı toksik değildir ve yan etkisi yoktur, yemek yemekten emin olabilir misiniz? Ülke sonunda vurdu
Herkese "Jingdezhen Nanhe Kamu Güvenliği" başlığını okumaya hoş geldiniz. Bu yazıyı beğendiyseniz, sağ üst köşeye tıklayarak da başlık numaramı takip edebilirsiniz, her gün tavsiye edilen harika makaleler var .
Günümüzde birçok Çin patentli ilaç reçetesiz satılan ilaçlardır ve hastalar bunları satın almak için doğrudan eczanelere gidebilirler. Bununla birlikte, birçok Çin patent tıbbı talimatında, spesifikasyon etiketinin dozajla güçlü bir şekilde ilişkili olmaması ve yan etkilerin ve kontrendikasyonların tek seferde "belirsiz" olması, hastaların ilaç güvenliğine bazı gizli tehlikeler getirmesi sorununa sahiptir.
Tescilli Çin ilaçlarının talimatlarındaki standart dışı ve eksik bilgi sorununa yanıt olarak, Eyalet Gıda ve İlaç İdaresi kısa süre önce, tescilli Çin ilaçlarının talimatlarını standartlaştıran ve böylece ilacın bir bakışta anlaşılır olmasını sağlayan "Çin Patent İlaçlarının Spesifikasyonu için Teknik Yönergeler" yayınladı. Öyleyse, "Yol Gösterici İlkeler" tescilli Çin ilaçlarının talimatlarını standartlaştırmaya yardımcı olacak mı? Hastanın ilaçları nasıl daha net ve daha güvenli hale getirilir?
Sesi dinlemek daha heyecan verici
Çin patent tıbbı "talimatlarının" ulusal standardizasyonu Çin'in Sesi 00: 0005: 53'ten gelir
Grip bu kış yaygındır. Changsha Şehri, Wangcheng Bölgesinde yaşayan Bayan Zhang, burun tıkanıklığı ve burun akıntısı, öksürük ve baş ağrısı semptomlarına sahip. Eczaneden bir kutu Lianhua Qingwen Granül satın aldı. Talimatları dikkatlice okuduktan sonra hala biraz kafası karışmıştı.
"
Bayan Zhang: Sanırım üzerine yazılan "şartname" torba başına 6 g, "kullanım ve dozaj" ağızdan, günde 3 kez bir seferde 1 torba. Ama ne kadar ilaç kullanıldığını ve yan etkilerinin olup olmayacağını bilmiyorum. Sonra talimatlardaki "ters reaksiyonlar" ve "tabulara" bakmaya gittim, hepsi "net olmayan", sadece "önlemler" sporcuların dikkatli kullanması gerektiğini gösterdi. Hamile kadınlar kullanabilir mi?
"
Bayan Zhang'ın karşılaştığı gibi sorunlar, hayatta nadir değildir. Bununla birlikte, muhabir ayrıca röportajda, ilaç eklerinin tanıtımı uzun süredir bu kadar ayrıntılı ve okunması kolay olmadığından, birçok vatandaşın ilaç eklerine yeterince dikkat etmediğini fark etti.
"
Vatandaş 1: İlaç alırken günde birkaç kez yazardım, her seferinde birkaç tablet, sorun değil. Eczaneden kendi sözlerimi aldım, kutuda hiçbir şey söylemedim, içeride çok fazla kağıt okuyamadım, pek okumadım.
Vatandaş 2: Kılavuzdaki kelimeler çok küçüktür ve net bir şekilde görülemez, bu nedenle çok can sıkıcıdır ve genellikle nadiren okunur.
"
Fudan Üniversitesi Zhongshan Hastanesi Genel Tıp Bölümü müdürü Pan Zhigang, bunun tam olarak Çin patentli ilaçların talimatlarının önemine ve düzensiz ve eksik bilginin mevcut sorunlarına dayandığını söyledi, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi geçtiğimiz günlerde "Çin Patent İlaçlarının Spesifikasyonu için Teknik Kılavuz" ", böylece tescilli Çin ilaçlarının talimatları daha açık olabilir.
"
Pan Zhigang: Yani, ilacın talimatlarında ilacın çok ayrıntılı bir açıklaması var.Önce etki kapsamını anlamalısınız, sonra yan etkileri ve yan etkileri nelerdir? Kontrendikasyonlarının kendi kontraendikasyonlarınız kapsamında olup olmadığı da vardır ve ilaçların ilaçlama süreciniz sırasında olanlar da dahil olmak üzere saklama koşulları onun talimatlarında ayrıntılı olarak açıklanmalıdır.
"
"Yol Gösterici İlkeler", bazı tescilli Çin ilaçlarının spesifikasyonlarının, kullanımları ve dozajları ile güçlü bir şekilde ilişkili olmadığına işaret etti. Örneğin, bir belge sembolünün özelliği şişe başına 60 g olarak işaretlenir ve dozaj her seferinde 20 kapsüldür. Doktor veya hasta, her 20 kapsülün ağırlığını ve kaç tane kaynatma parçasının bulunduğunu bilemez; şartname kapsül başına 0.15 g olarak değiştirilirse, doktor Veya hastanın ilaçları daha nettir. Başka bir örnek olarak, bazı belge numaralarının ilaç standartlarındaki reçeteler bileşik reçetelerdir, ancak spesifikasyonlar yalnızca tek ilaç içeriğinin içeriğini gösterir ve spesifikasyonların eksik spesifikasyonu yanıltıcı olabilir. Uzmanlar, tescilli Çin ilaçlarında birden fazla spesifikasyon sorunu olduğunu söylediler. "Yan etkiler", "tabular" ve "önlemler" eksikliğinin ilaçlarda bazı gizli tehlikelere neden olacağını söyledi.
"
Pekin Elektrik Enerjisi Hastanesi Başhekimi Zhou Guoping: Bazı ilaç talimatları hala nispeten belirsiz, özellikle de yan etkiler çok ayrıntılı değil.
"
Pekin Çin Tıbbı Üniversitesi Hukuk Bölümü'nde doçent olan Deng Yong, ayrıca, Çin patentli ilaçların bir "kombinasyonu" olarak, ilaçların özelliklerinde daha fazla belirsizlik bulunduğuna ve belirsiz yan etkilerin, ilacın güvenliğini ve insanları tanıma hakkını korumaya elverişli olmadığını belirtti.
"
Deng Yong: Çünkü Çin patentli ilaçların, Batı ilaçlarına kıyasla klinik deneylerde niceleme, standardizasyon, işlem ve veri oluşturma açısından nispeten eksik olduğu doğru. Ve şimdi bu Çin patent ilacı, belirli bir doz kombinasyonuna göre Çin tıbbı kaynatma parçalarının formülüyle elde ediliyor. Ancak böyle bir kombinasyon sürecinde, her ilacın etkililiği ve yan etkileri, ilacının bazı yan etkileri ve hatta bu ilacın bazı olumsuz güvenlik olayları daha önce meydana geldi mi? Ne olacak? Hepsi belirsiz bir hesap, biri çok şey kapıyor ve biri büyük bir kase içiyor.
"
Örneğin, bir doktor Çin patentli bir ilaç kullandığında, hasta doktora alerjik öyküsünü ve diğer bilgileri söylemeyi unutmuş, talimatlarda herhangi bir içerik ve içerik belirtilmediğinden ve uyarı metni bulunmadığından, aşırı doz hastaya zarar vermiştir. Fudan Üniversitesi Zhongshan Hastanesi Genel Tıp Bölümü müdürü Pan Zhigang şunları tanıttı:
"
Pan Zhigang: Eve gittiğinizde kılavuzu açıp okuyorsunuz, belki kılavuzu okudunuz ve ona alerjisi olan kişilerden bahsediyor, kontrendikedir veya dikkatli kullanılıyor. Bu durumda dikkatli kullanmalı, doktorunuzu tekrar ziyaret ederek durumunuzu doktora anlatmalı ve ardından ilacı değiştirip değiştirmediğinize bakmalısınız. Bu yüzden talimatlar çok önemlidir.
"
Başka bir rapora göre, Şangay Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi araştırma ekibi, 60.194 TCM hazırlama belge numaralarını ve spesifikasyonlarını tanımladı ve saydı. TCM belge numaralarının yaklaşık% 90'ı, talimatlardaki "Spesifikasyonlar" öğesi altında tek dozlu bir ilacın ilaç içeriğini göstermedi. Özellikler ağırlık, miktar vb. İle belirtilir. Bazı medya "Yol Gösterici İlkeler" i, tescilli Çin ilaçlarının en az% 90'ının talimatlarda revize edilmesi gerektiğini söyleyerek insanlara "herkese uyan tek beden" hissi verdiğini söyledi. Bununla birlikte, belirli düzenlemelere bakıldığında, iki yıllık bir geçiş dönemi belirleyen daha önce ilan edilen "Çin Patent İlaçlarının Ortak Adlarının İsimlendirilmesine İlişkin Teknik Kılavuz" dan farklı olarak, bu sefer yayımlanan "Yol Gösterici İlkeler" in zorunlu bir uygulama zaman çizelgesine sahip olmadığı görülebilir.
Bu bağlamda, Pekin Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Hukuk Bölümü doçenti Deng Yong, açık bir şekilde, "Yol Gösterici İlkelerin" esas olarak işletmeleri gönüllü olarak kendilerini düzenlemeye teşvik ettiğini ve kısa vadede "herkese uyan tek tip" olmayacağını, ancak şirketler birkaç yıl içinde bilinçli bir şekilde düzenleme yapmak istemezse, düzenleyici makamların uyuşturucuları kabul edeceğini söyledi. Ruhsat sahibinin sorumluluklarının yerine getirilmesi ve ilaçların yeniden ruhsatlandırılması gibi tedbirler tersine bir durum oluşturmuştur.
"
Deng Yong: İlaç talimatlarının mutlak bir standardı olması mümkün olamaz ve herkese uyan tek bir ölçü olamaz. Önemli olan, Çinli patentli ilaç üreticilerinin sosyal sorumluluk duygusunun desteklenmesine güvenmektir. Bu nedenle, bu aynı zamanda şirketleri, bu tür pazar rekabeti sürecinde kendi kurumsal gelişim normlarını sürekli iyileştirmeye zorluyor, böylece ürünlerinin ve ilaçlarının güvenliği insanların çoğunluğu tarafından bilinebilsin.
"
Ayrıca Devlet Gıda ve İlaç İdaresi İlaç ve Kozmetik Ruhsat Yönetimi Dairesinden sorumlu ilgili kişi, şu anda Çin tıbbının özelliklerini karşılayan bir ruhsat yönetim sisteminin kurulduğunu ancak yine de sürekli iyileştirilmesi gerektiğini ifade etti. Gelecekte, doktorlar ve halkın kullanması için daha standart ve daha uygun olan, giderek daha fazla tescilli Çin ilaçları olacak.
Kaynak: Çin'in Sesi "Haber"
