Yaşam bilimlerinde sürekli ilerlemeler İnsanlık ne kadar ileri gidebilir
Yakın zamanda yayınlanan "2018 Yılında Zhejiang Eyaletindeki Yaşlı Nüfusu ve Yaşlanma İşine İlişkin İstatistik Bülteni" ne göre, 2018 sonu itibariyle eyalette bir önceki yılın aynı dönemine göre 180 artışla 2.559 asırlık insan vardı. Şu anda eyaletteki en yaşlı kişi Ruian Şehri, Meiyu Kasabası, Meidi Köyünden Jiang Suifeng ve bu yıl 112 yaşında. Geçen yıl "Mutlu Broadway" köşesini açtığından beri, bu gazete ilimizdeki düzinelerce asırlık kişiyle röportaj yaptı ve haber yaptı. Çoğu mutlu bir hayat yaşıyor ve birçoğu hala kendi başının çaresine bakabiliyor.
Bunun yansıttığı şey sadece yaşamın uzatılması değil, aynı zamanda sağlıklı yaşamın sürekli iyileştirilmesidir. Bu, ilimizdeki yaşlılara olan güçlü sosyal saygı atmosferinden kaynaklanmaktadır, ancak göz ardı edilemeyecek bir nokta daha var, yani yaşam bilimlerinin sürekli gelişimi.
Yakın zamanda, Ocean University of China, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences ve Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd. tarafından geliştirilen, Alzheimer hastalığı için yeni bir ilaç Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından onaylanmıştır ve hafif ila orta dereceli Alzheimer hastalığı için kullanılabilir. Cinayet hastalığı, hastaların bilişsel işlevlerini iyileştirir. İlaç, dünyanın başına bela olan "ağır hastalıklar" için yeni bir tedavi planı sunan dünyanın ilk listesidir.
Pekin Üniversitesi-Tsinghua Üniversitesi Yaşam Bilimleri Ortak Merkezi'nden Deng Hongkui araştırma grubu, PLA Genel Hastanesi Beşinci Tıp Merkezi'nin Chen Hu araştırma grubu ve Capital Tıp Üniversitesi'ne bağlı Beijing You'an Hastanesi Wu Hao araştırma grubu, dünyanın ilk gen düzenlenmiş kök hücrelerini AIDS'i tedavi etmek için kullanan ilk vakayı tamamladı. Ve lösemi hastaları vakası. Araştırmalardaki bu atılım, insanların AIDS ve lösemi gibi ölümcül hastalıkların üstesinden gelme umudunu ateşledi.
Birkaç gün önce açıklanan 12. "Tan Jiazhen Yaşam Bilimleri Ödülü" nde toplam 16 bilim insanı kazandı. Bunların arasında bazıları küresel kemik iliği naklini "herkesin bir donörü olduğu" yeni bir tıp çağına götürür; bazıları dünya çapında lösemi tedavi düzeyini iyileştirir; bazıları antidepresan tedaviye yeni bir başlangıç getirdi ...
Xinhua Haber Ajansı'na göre, UNESCO geçtiğimiz günlerde 2019 UNESCO-Ekvator Ginesi Uluslararası Yaşam Bilimleri Araştırma Ödülü kazananlar listesini açıkladı. 3 kazanan, kök hücre bilimi ve diğer yönlerden artemisini keşfeden Çinli bir bilim adamı olan Tu Youyou'yu içeriyor. Yenilikçi bir çalışma yürüten Amerikalı profesör Keto Laurentson ve İrlanda'dan profesör Kevin McGuigan, Afrika ve Asya'daki insanların temiz içme suyu elde etmelerine yardımcı olmak için güneş dezenfeksiyon teknolojisini geliştirdiler.
Dünya çapında sayısız bilimsel araştırmacının yaşam bilimleri alanında sürekli atılımları, hastalıklar karşısında bizi artık bu kadar zayıf bırakmadı ve sayısız insanın hayatının devam etmesini sağladı. Ve en değerli şey, belki de birçok "yaşam sorusu", bilimsel araştırmacıların yaşamları boyunca cevabı bulamayacaklarıdır, ancak hala ısrar eden, araştıran ve sürekli sorular soran pek çok insan var.
Son yıllarda yaşamın keşfi ve araştırması nerededir? İnsanlık bu çalışmalardan ne kadar ileri gidebilir?
(1) AIDS lösemisini tedavi etmenin yeni yolları var
Teoride, kanser gen düzenleme ile de tedavi edilebilir.
Yakın zamanda, Peking Üniversitesi yetkilisi Weibo, Pekin Üniversitesi-Tsinghua Üniversitesi Yaşam Bilimleri Ortak Merkezi Deng Hongkui Araştırma Grubu, PLA Genel Hastanesi Beşinci Tıp Merkezi Chen Hu Araştırma Grubu ve Başkent Tıp Üniversitesi'ne Bağlı Pekin You'an Hastanesi Wu Hao Araştırma Grubu'nun çeşitli kamuya açık raporlarına göre İşbirliği içinde, New England Journal of Medicine'de, gen düzenlenmiş kök hücreler aracılığıyla AIDS ve lösemi hastalarını tedavi eden dünyadaki ilk vakanın Çinli bir bilim adamı tarafından tamamlandığını belirten bir araştırma makalesi yayınlandı.
Araştırmalardaki bu atılım, AIDS ve lösemi gibi üstesinden gelinmesi zor olan ölümcül hastalıkların tedavisi için umudu ateşledi. Bu nedenle, haber yayınlanır yayınlanmaz internette kaydırılarak yaygın bir endişeye neden oldu.
Bu bağlamda, Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi Genomik Tıp Bölümü'nden Profesör Qi Ming, sadece AIDS ve löseminin değil, gen düzenleme ve gen tedavisinin araştırılmasının birçok önemli hastalık için yeni tedavi yolları sağlayacağını söyledi.
İki hasta "işlevsel olarak tedavi edilmiş"
HIV ilk kez 1981'de keşfedildiğinden bu yana, AIDS salgını yaklaşık 35 milyon insanı öldürdü ve şu anda dünya çapında yaklaşık 37 milyon insan HIV ile enfekte durumda.
AIDS'in insan sağlığının "katili" olmasının nedeni, HIV virüsünün insan T hücrelerini tanıması ve yok etmesidir. Virüs T hücrelerini nasıl "tanır"? "Görünür" olduğu için değil, T hücrelerinin yüzeyinde "spesifik reseptörlerin" varlığı nedeniyle.
1996'da, AIDS araştırması alanında bir kilometre taşı ilerlemesi oldu: T hücrelerini istila eden HIV virüsünün ana ortak reseptörü olan CCR5 keşfedildi (Profesör Deng Hongkui ana keşifçilerden biriydi).
Öyleyse, CCR5'in yardımı olmadan HIV'in yayılması önlenebilir mi? Gerçek bu.
2007 yılında, hem lösemiden hem de AIDS'den muzdarip bir "Berlin hastası", CCR5-32 mutasyonu ile hematopoietik kök hücre transplantasyonu aldı Serumdaki HIV virüsü, AIDS'in "fonksiyonel tedavisi" (yani Virüs, antiretroviral ilaçları bıraktıktan bir yıl sonra yeniden ortaya çıkmadı); 2019'da bir başka benzer "Londra hastası" da başarılı oldu.
"Kök hücre nakli tedavisi" için uygun hücreler nereden geliyor? Bu araştırmanın temel teorik temeli, hematopoietik kök hücre donörlerinde insan vücudunu HIV'e karşı bağışık hale getirebilen mutasyona uğramış bir CCR5 geninin olmasıdır. Bununla birlikte, genin bu anti-HIV versiyonu özellikle nadirdir. Bu nedenle araştırmacılar, bu tür "mutasyonların" yapay olarak "yaratılıp" hastalara nakledilebileceğini düşündü.
Profesör Deng Hongkui'nin araştırma grubu tarafından benimsenen plan tam olarak budur. Önceki iki hastanın doğrudan naklinden farklı olarak Deng Hongkui ve araştırma ekibi, HIV'e dirençli hematopoietik kök hücreler oluşturmak için CRISPR gen düzenleme teknolojisini kullanmaya kararlıdır. Bununla birlikte, hematopoietik kök hücrelerde etkili gen düzenlemesinin nasıl yapılacağı, klinik uygulamalarda her zaman önemli bir darboğaz olmuştur.
Gen düzenlenmiş yapay kan kök hücreleri hayvan modellerinde başarıyla kullanıldıktan sonra Deng Hongkui ve diğerleri bir dizi optimizasyon gerçekleştirdi. Halk Kurtuluş Ordusu'nun orijinal 307. Hastanesinin etik kurulunun onayını geçtikten sonra araştırma ekibi klinik araştırmaya girdi.
Virüs istilasını engellemek için "köprüyü" yakın
Neden araştırma AIDS'i tedavi etmekle ilgili ama lösemi ile bir ilgisi var?
Deng Hongkui ve diğerlerinin ortak kurduğu araştırma ekibi 2017'den Eylül 2019'a kadar klinik deneyler gerçekleştirdi: Lösemi ile kombine AIDS'li bir hasta seçin, uygun bir sağlıklı donör bulun, normal donörlerden hematopoietik kök hücrelerde CCR5 düzenlemesini devre dışı bırakın ve ardından Gen düzenlemesi yapılmış donörlerden alınan CD34 + yetişkin hematopoietik kök hücreler hastalara nakledilir. Nakil sonrası hastanın lösemi rahatladı!
Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi Genomik Tıp Bölümü'nden Profesör Ming Qi şöyle açıkladı: "HIV, hücrelere girmek için bir köprü gerektirir ve bu köprü CCR5'tir. Hongkui Dengin araştırma ekibi, virüsün istilayı engellemek için bu köprüyü" yaktı ". Düzenlenen sürüm daha sonra düzenlenecektir. Hematopoietik kök hücreler, lösemi tedavisi sırasında hastanın vücuduna nakledildiğinde, hastanın bağışıklık sistemi de HIV'e karşı antikorlar üretecektir. "
Nakilden dört hafta sonra hastanın lösemisi rahatladı. 19 aylık bir klinik gözlem, hastanın lösemisinin gerilemeye devam ettiğini ve kısa bir süre anti-HIV ilaçları aldıktan sonra, CCR5 gen düzenlenmiş T hücrelerinin de bir dereceye kadar HIV enfeksiyonuna direnç gösterdiğini ortaya koydu. Gen düzenlemesinden sonra yetişkin hematopoietik kök hücreler insan vücudunda uzun süre stabil olarak bulunur ve hedef dışı (diğer hedef olmayan genler operasyon sırasında yanlışlıkla düzenlenebilir) ve diğer yan etkiler bulunamamıştır.
Profesör Hongkui Deng, bu araştırmanın geleceği ile ilgili olarak, hedef dışı oranı azaltmak ve% 100 nakavt verimliliğine ulaşmak için gen düzenlenmiş hematopoietik kök hücre nakli programlarını optimize etmek için çeşitli yöntemlerin kullanılması gerektiğini söyledi.
Klinik uygulamalar hala erken geliştirme aşamasındadır
Son yıllarda, insan gen düzenleme araştırması, esas olarak talasemi ve hemofili dahil olmak üzere büyük ölümcül hastalıklara odaklanmıştır ve uygulanabilir bir tıbbi tedavi planı yoktur.
Şu anda, en yaygın kullanılan ve potansiyel gen düzenleme teknolojisi, üçüncü nesil gen düzenleme teknolojisi olarak da bilinen CRISPR-cas9 teknolojisidir. Zhejiang Üniversitesi Nörobilim Araştırma Merkezi'nde profesör olan Kang Lijun, teoride konjenital gen kusurlarının neden olduğu tüm genetik hastalıkların ve gen mutasyonlarının neden olduğu kanserlerin gen düzenleme ile tedavi edilebileceğini söyledi.
"Gen terapisinin keşfi, birçok önemli hastalık için yeni tedavi yolları sağlar, ancak klinik uygulama alanı hala gelişimin erken aşamasındadır." Qi Ming, gen düzenleme teknolojisinin doğruluk ve güvenlikte hala daha büyük atılımlara ihtiyaç duyduğunu söyledi.
Aynı gen düzenlemesi AIDS'i tedavi etmek için de kullanılıyor.Bu, geçen Kasım ayında, Southern University of Science and Technology'de doçent olan He Jiankui'nin, embriyonik kök hücreli ilk bebeğin gen düzenlemesinden sonra doğduğunu açıkladığı zamanki anımsatıyor. Ancak hemen dünya çapında 400'den fazla bilim adamı tarafından kınandı.
Qi Ming, iki araştırma nesnesinin ve amacının farklı olduğunu söyledi. O Jiankui'nin deneyinin hastalığı önlemek olduğunu söyledi; Deng Hongkui'nin çalışmasında, hastada lösemi ve AIDS var ve diğer yöntemlere ulaşmak zor ve amaç tedavi.
"Güvenlik ve etik açıdan bakıldığında, He Jiankui germ hücrelerinin gen düzenlemesi için, Deng Hongkui ise somatik hücreler içindir. İlki, yavrular üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olacak ve hatta insan gen havuzunda geri dönüşü olmayan değişiklikler getirebilir. Hücre geninin düzenlenmesi yalnızca alıcıyı etkiler ve risk nispeten kontrol edilebilir. "Dedi. Şanghay Sosyal Bilimler Akademisi Hukuk Enstitüsü'nden araştırmacı Liu Changqiu.
Gen düzenleme uygun mu? Kang Lijun, kötü davranışın nasıl etkili bir şekilde denetleneceği ve nasıl tanımlanıp cezalandırılacağının, çeşitli ülkelerin bilim camiası ve yönetim departmanlarının yüzleşmek zorunda olduğu bir sorun olduğunu söyledi.
(2) Kanser aşısı burada
Yeni bir immünoterapi çağı yaratın
Gerçekleşirse rüyalar gereklidir. Elli yıl önce kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşılarının ortaya çıkması sayısız hayatı kurtardı. Günümüzde kanser aşıları üzerine yapılan araştırmalar, insanlığın kanserin "inatçı hastalığı" nın üstesinden gelmek için sağlam adımlar atmasına izin verdi. Son zamanlarda, haberler var: Birleşik Devletler yeni bir kanser karşıtı aşıyı başarıyla geliştirdi! İlk hasta açıkladı: tüm tümörler temizlendi!
Kanser aşısı nerede? Bu bağlamda, muhabir ilgili uzmanlarla derinlemesine röportaj yaptı.
Piyasada çeşitli kanser aşıları var
Birçok hasta tedavi edildi
Uzmanlar, kanser aşısının kanser immünoterapisinde en son tedavi yöntemi olduğunu söylüyorlar.Özel kanser hücrelerinde bulunan proteinleri tespit edebiliyor, kanser hücrelerinin büyümesini durdurabiliyor, kanserin nüksetmesini önleyebiliyor ve tedavi sonrası kalan kanser hücrelerini yok edebiliyor. Tümör hücrelerini ve vücuttaki normal hızla bölünen hücreleri doğrudan öldüren kemoterapi ve radyoterapiden farklıdır Kanser aşıları ve diğer immünoterapiler, vücudun bağışıklık sistemini anti-kanser etkisini göstermesi için uyarır ve yan etkilerin oluşumunu azaltmak için yalnızca tümör hücrelerini hedef alır. Bu özellikler ışığında, kanser aşıları kanser hastalarına vücuda çok daha az zarar vererek, daha hedefli ve daha nazik bir tedavi sağlar ve hastaların daha iyi bir yaşam kalitesine sahip olması beklenir.
Şu anda piyasada iki tür kanser aşısı vardır: Biri, HPV rahim ağzı kanseri aşıları gibi koruyucu aşılardır. Diğeri ise, metastatik prostat kanserini tedavi etmek için FDA tarafından dünyada onaylanan ilk ve tek kanser aşısı olan Provenge (sipuleucel-T) gibi terapötik bir aşıdır. Klinik çalışmalar, ilacın hastaların ortalama hayatta kalma süresini uzattığını bulmuştur. En az 4 ay, bu kanser immünoterapisinde yeni bir çağ açtı.
Ayrıca Küba, birinci nesil aşı CIMAvax-EGFR ve ikinci nesil aşı Vaxira olmak üzere iki akciğer kanseri aşısını onayladı; Japon füzyon hücre aşısı, çeşitli katı tümörlerin tedavisi için Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı tarafından da onaylandı; Japonya Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı yetkilisi DC immünoterapisinin A seviyesi ileri tıbbi teknolojiye dahil edildiği ve on binlerce ileri kanser hastalığının klinik tedavisinde kullanıldığı açıklandı; Alman hükümeti tarafından onaylanan DC hücre hazırlama laboratuvarı, binlerce hastayı tedavi etmek için DC immünoterapi kullandı.
Bilim ve teknolojinin sürekli gelişmesiyle birlikte, çeşitli kanser aşıları yavaş yavaş kliniğe girmiştir. Ancak çeşitli nedenlerden ve sınırlamalardan dolayı bu aşılar dünyada yaygın olarak kullanılmamaktadır.
Tedavi edici ve koruyucu aşılar aynı değildir
Haberlere göre, tümörü tamamen çıkarılan kanser hastasının adı Florida, ABD'den bir fitness fanatiği olan Lee Mercker. Muayeneden sonra meme kanseri memede duktal karsinom in situ (DCIS) sıfır evresindedir ve kanser hücreleri yayılmamıştır, bu da hastalığın erken evrede olduğu anlamına gelir. Lee Merck, Mayo Clinic'in göğüs kanseri aşısı klinik denemesine katıldı, 3 aşı enjeksiyonu aldı ve ardından meme kanserinin vücudundan tamamen ayrıldığından emin olmak ve kanseri doğrulamak için dokular elde etmek için iki mastektomi prosedürü uygulandı. Aşının etkinliği. Doktor ameliyatla kesilen dokuyu inceledi ve hayatta kalan tümör hücresi olmadığını buldu. Haberde, görüşülen doktor, ileride yapılacak klinik denemeler iyi giderse aşının 8 yıl içinde onaylanmasının beklendiğini belirtti.
"Meme kanseri hastası hakkındaki rapor, araştırmada sadece bir ilerlemedir. Haber herkese ilham vermiş olsa da, başarı aşamasına gelmekten çok uzaktır." İl Tıp Akademisi Moleküler Tıp Merkezi araştırmacı yardımcısı Zhang Yanmei, aşıların ortaya çıktığına inanıyor. Güvenlik nedenleriyle az sayıda denemenin yanı sıra bu, bu kanser aşısının göğüs kanserini gerçekten tedavi edebileceği anlamına gelmez, çünkü çok fazla ilaç klinik deneylerden geçemez ve bazı ilaçlar piyasaya sürüldükten sonra geri çekilebilir.
Erken klinik denemeler için, deneme sadece 3 hastada gerçekleştirildi ve asıl amaç güvenliği test etmekti.Hastalar kullandıktan sonra herhangi bir güvenlik sorunu yoksa, klinik denemelerin devam ettiği söylenebilir. Erken klinik araştırmaların başarısı, tedavinin başarısı ile eşit değildir. Bu kanser aşılarının, genel olarak bahsedilen koruyucu aşılardan (HPV aşıları, vb.) Tamamen farklı olan tüm terapötik aşılar olduğu da not edilmelidir. Meme kanserini önleyebilecek sözde aşı değildir. Mayo Clinic'te tedavi gören Lee Merck, aşıyı aldıktan sonra aslında ameliyat oldu. Pennsylvania Üniversitesi'ndeki klinik araştırmada, hasta DCIS değilse, ancak erken meme kanseri ise, tam remisyon oranı sadece% 8'dir. Bazı insanlar, bu aşının etkisinin, klinik deneylerle doğrulanmış olsa bile, sadece pastanın üzerine krema olduğunu düşünüyor.
"Şu anda, ana akım düzenli tedavi hala en iyi seçimdir." Zhang Yanmei, meme kanseri evre 0 (tam adı memenin yerinde duktal karsinom), mevcut geleneksel tedavi etkisi çok iyi dedi.
Meme kanseri aşısı neden
Aslında, meme kanseri aşıları ile ilgili halihazırda devam eden birçok klinik çalışma vardır. Bu strateji, meme kanseri hücrelerini tanımak ve ortadan kaldırmak için hastanın kendi bağışıklık sistemini harekete geçirerek, meme kanseri hücrelerini öldürmek veya inhibe etmek için kullanılan geleneksel yöntemlerden farklıdır ve ilaçların yan etkilerini azaltırken terapötik etkiyi geliştirmeye yardımcı olur. Hastaya aşı verildikten sonra, aşı insan vücudunu tümörlere direnmek ve tümör antikorları üretmek için öldürücü T hücreleri üretmeye teşvik eder Tümör antikorları göğüs kanseri hücrelerine bağlanır ve konumu işaretler. Katil hücreler, meme kanseri hücrelerini işaretlere göre bulacak ve bir çırpıda yok edecekler.
Bu terapötik aşı, sıklıkla söylenen profilaktik aşılardan tamamen farklı olan kanser tespit edildikten sonra da kullanılır. Öncelikle meme kanseri rahim ağzı kanserine benzemez, rahim ağzı kanserine görece açık insan papilloma virüsü hpv enfeksiyonu neden olur.Bu nedenle hpv için geliştirilen aşı rahim ağzı kanserini önleyici etkiye sahiptir. Meme kanseri, çeşitli faktörlerin bir sonucudur. Genetik olarak ilişkili meme kanseri dışında, meme kanserine neden olan kesin bir mekanizma yoktur. Mayo Clinic çalışmasında olduğu gibi birçok kanser aşısı, daha iyi sonuçlar elde etmek için kanser antijenlerini daha etkili bir şekilde sunmak için dendritik hücreleri (DC) kullanır.
Önleyici bir aşı ile terapötik bir aşı arasındaki temel fark, bağışıklık sistemini hastalığa saldırabilecek antikorlar üretmeye teşvik etmek için aşı kullanıldığında bir hastalığın ortaya çıkıp çıkmadığıdır. Hastalığın ilk ortaya çıkışı ve ilerlemesi sırasında meme kanseri hücreleri gibi hastalıkların yüzey özelliklerindeki farklılıklar nedeniyle, önleme ve tedavide kullanılan aşıların meme kanserinin başlangıçta ve meme kanserinin belli bir ölçüde ilerlemesinden sonraki özelliklerinde meydana gelen değişiklikleri dikkate alması gerekmektedir. Örneğin Danimarka'da Pharmexa Biotech tarafından üretilen meme kanseri aşısı, HER-2 proteinine saldırır. HER-2, meme kanseri hücrelerinin karakteristik bir proteinidir, meme kanserinin ilk başlangıcı ve ilerlemesi sırasında yüksek oranda eksprese edilir, bu nedenle HER-2 için geliştirilen meme kanseri aşısı, meme kanserinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılabilir. Tayvan tarafından Çin'de geliştirilen polisakkarit, meme kanseri hücrelerinin bir başka özelliğidir.Bu nedenle, polisakkaridin bir aşı olarak kullanılması, bağışıklık sisteminin meme kanserine saldıracak antikorlar üretmesini de sağlayabilir.
(3) Zhejiang Üniversitesi Profesörü "Tan Jiazhen Yaşam Bilimleri Ödülü" nü kazandı
Morfin bağımlılığından kurtulun, marihuana depresyonu tedavi edebilir
Çin'in yaşam bilimleri alanındaki en etkili ödüllerinden biri olan "Tan Jiazhen Yaşam Bilimleri Ödülü" geçtiğimiz günlerde 12. ödül törenini gerçekleştirdi ve toplam 16 bilim insanı kazandı. Bunların arasında, Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Profesör Li Xiaoming, sinir devrelerinin yapı ve fonksiyon düzenlemesine ve nöropsikiyatrik hastalıklardaki rolüne yaptığı önemli katkılardan dolayı "Tan Jiazhen Yaşam Bilimleri İnovasyon Ödülü" nü kazandı. Profesör Li Xiaoming, Zhejiang Üniversitesi'nden Akademisyen Li Lanjuan, Profesör Guan Minxin ve Profesör Hu Hailan'dan sonra bu onuru alan dördüncü bilim adamıdır.
Morfin analjezisinin uzun süreli uygulanmasına imkan sağlar
Bir opioid madde olan morfin, afyonda ortalama% 10'luk bir içeriğe sahiptir. Morfin aldıktan sonra afyona benzer bir öfori üretir, ancak morfin afyondan daha bağımlılık yapar. Birleşmiş Milletler Uyuşturucu ve Suç Ofisi tarafından yayınlanan en son 2018 Dünya Uyuşturucu Raporu, opioidlerin uyuşturucularda en büyük zarara neden olduğunu ve ölüm oranının uyuşturucu kullanımından kaynaklanan ölümlerin% 76'sını oluşturduğunu göstermektedir.Opioidler gibi reçeteli ilaçların tıbbi olmayan kullanımı pozitiftir. Küresel halk sağlığı ve kanun yaptırımı için büyük bir tehdit haline gelin.
Öte yandan morfin klinik olarak da en etkili analjeziklerden biridir ancak uzun süreli kullanımı tolerans oluşturacak, morfinin analjezik etkisini azaltacak ve vücudun morfine psikolojik ve fiziksel bağımlılık geliştirmesine neden olacaktır. Varlık, morfinin klinik uygulamasını büyük ölçüde sınırlar.
Morfinin analjezik etkisini daha iyi uygulamak ve morfin bağımlılığının zararını azaltmak ve engellemek için morfin mekanizması hakkında daha derinlemesine araştırma yapmak gerekir.
Profesör Li Xiaoming'in ekibi tarafından yapılan bir araştırma, beyindeki inhibe edici bir nöron yolunu etkinleştirmenin, analjezik etkiyi etkilemeden morfine toleransı ve bağımlılığı önemli ölçüde azaltabileceğini buldu.
"Beyindeki ventral tegmental alan ve dorsal raphe çekirdeği, beyinde duygu, biliş, hafıza ve motor fonksiyonların düzenlenmesinde rol oynayan, özellikle ödül ve bağımlılıkta önemli bir rol oynayan iki önemli çekirdek." Li Xiao Ming, farmakolojik deneyler yoluyla araştırmacıların, morfin enjeksiyonunun ventral tegmental alanın başından dorsal raphe çekirdeğine aynı anda inhibe edici nöronları aktive ettiğini ve morfin enjeksiyonunun neden olduğu öforiyi azaltabildiğini, ancak bunu yapmadığını söyledi. Morfinin egzersiz duyarlılığını ve analjezik etkilerini etkiler ve ayrıca tekrarlanan morfin enjeksiyonlarının neden olduğu toleransı azaltır.
Bu çalışmalar, insanların beyindeki bu iki beyin bölgesinin anatomik yapısını ve işlevlerini daha iyi anlamasına yardımcı olmakla kalmaz, aynı zamanda opioid bağımlılığının tedavisi için yeni hedefler sağlar ve ayrıca morfin analjezisinin uzun vadeli klinik uygulaması için olanak sağlar.
Tıbbi marihuana: antidepresan tedavi için yeni bir şafak
Depresyon en yaygın akıl hastalıklarından biridir. Şu anda, depresyonun patolojik mekanizması hakkında hala çok az şey biliyoruz. Klinik olarak, depresyon teşhisi esas olarak hastanın kendi raporuna dayanmaktadır ve depresyon için klinik tedavi ilaçları, beyindeki kimyasal ileticilerin seviyesini artırarak antidepresan etkiye ulaşmaktadır. Etki başlangıcı çok yavaştır ve sadece 20-30 Hastaların yaklaşık% 'sinde etkilidir. Bu nedenle, depresyonun patogenezinin incelenmesi, tanı ve tedavisi açısından büyük önem taşımaktadır.
Beş yıllık çalışmada, Profesör Li Xiaoming'in ekibi amigdala adı verilen bir beyin bölgesine odaklandı. Amigdala, duyguları kontrol eden limbik sistemde yer alır.Beynin derinliklerinde, adını badem andıran şeklinden alır. Amigdala, sürüngenlerin ve insanların beyinlerinde bulunur.Geleneksel çalışmalar, amigdalanın esas olarak korku hafızamızı kontrol ettiğini göstermiştir. Ancak son yıllarda yapılan araştırmalar amigdalanın duyguların kodlanmasında rol oynayabileceğini öne sürdü.
Klinik çalışmalar, depresyon hastalarında amigdala boyutunun arttığını ve depresyon hastaları olumsuz duygusal uyarımla karşılaştıklarında amigdalalarının da önemli ölçüde aktive olduğunu göstermiştir, bu da amigdalanın depresyon patogenezinde rol oynayabileceğini düşündürmektedir.
Profesör Li Xiaomingin ekibi, beynin amigdalasında "haz" ve "tiksinti" algılayan iki sinir devresi olduğunu keşfetti. Deneyde, depresif davranış gösteren farelerde amigdala "iğrenme" döngüsünün sinaptik aktivitesi önemli ölçüde artmıştır. "İğrenme" nöral devrelerin aktivitesini engellemek, depresif semptomların etkin bir şekilde üstesinden gelebilir.
Daha fazla araştırma, bu döngüde kannabinoid reseptörlerinin önemli rolünü ortaya çıkardı.
Ekip üyesi Dr. Chenjie Shen, "Sinirsel devrenin sinaptik aktivitesi yüksek hızlı bir arabaya benzetilirse, beyindeki kanabinoid reseptörleri bu arabanın fren sistemidir." Dedi.
"Sonuçlarımız, amigdalanın tiksinti ifadesi için kannabinoid reseptörlerinin gerekli olduğunu kanıtlıyor. İfadesi veya işlevi azaldığında, tıpkı bir otoyolda araba kullanmak ve fren yapamamak gibi amigdalanın tiksintisinin aşırı ifadesine yol açacaktır. Arabalar sonunda felaketlere yol açar. Dr. Shen Chenjie açıkladı ve 2007'de, bir zamanlar övülen yeni bir kilo verme ilacı türü, yani kannabinoid reseptör antagonisti rimonabant'ın küresel pazarda kullanıldığını belirtmekte fayda var. Acil geri çekilme, temel olarak kilo verirken depresyona neden olabilmesinden kaynaklanıyor.Ekibin araştırması, depresyona yol açan kannabinoid reseptörlerinin işlevini azaltan nöral devrenin bir açıklamasını sağlıyor.
Bin yıl kadar erken bir tarihte, klasik geleneksel tıp belgesi olan "İmparatorun İç Klasiği" eski tıbbi esrar vakalarını kaydetti. Esrar çok etkili bir analjeziktir ve ayrıca mide bulantısı ve kusma üzerinde iyi bir etkiye sahiptir. Esrarın tıbbi geçmişi 5000 yıl öncesine kadar izlenebilir ve ağrı, kusma, epilepsi vb. İçin kullanılabilir.
Öyleyse, eksojen kanabinoidler yapay olarak verilirse, antidepresan etkisi olabilir mi? Ekip, depresif farelerin beyinlerine sentetik marihuana enjekte etti ve farelerde depresyon benzeri semptomları etkili bir şekilde tersine çevirebileceğini buldu.
"Tıbbi esrar, depresyon tedavisinde hala uzun bir yol. Bununla birlikte, araştırmamız, kannabinoid reseptörlerinin depresyon teşhisi için moleküler bir belirteç olarak kullanılabileceğini gösteriyor. Kanabinoidleri başarıyla tasarladık ve sentezledik. Alıcı için klinik PET izleyici üzerinde ilgili klinik araştırmalar yürütülüyor. "Dedi Li Xiaoming.
Tan Jiazhen dünyaca ünlü bir genetikçi ve modern Çin genetiğinin kurucularından biridir.Çin'in ilk genetik bölümünü, ilk genetik araştırma enstitüsünü ve Çin'in ilk yaşam bilimleri okulunu kurmuştur.
"Tan Jiazhen Yaşam Bilimleri Ödülü" 2008 yılında Bilim ve Teknoloji Bakanlığı tarafından onaylandı ve yılda bir kez seçildi. Bu ödül, Bay Tan'ın yaşam bilimlerine olan bağlılığını sürdürmeyi, yaşam bilimi araştırma sonuçlarının sanayileşmesini teşvik etmeyi ve Çinli yaşam bilimi çalışanlarının sürekli yenilikçiliğini teşvik etmeyi amaçlıyor.
Anti-kanser, anti-virüs, anti-obezite
Yaşam bilimleri alanında, Çin bu yıl bu alanlarda atılımlar yaptı
Son yıllarda Çinli araştırmacılar yaşam bilimleri alanında birçok atılım yaptılar.
"Kanserin kralı" nın sırrını keşfedin
Çinli bilim adamları, uluslararası yetkili Nature dergisi aracılığıyla erken hepatosellüler karsinom proteomik araştırmaları alanında çevrimiçi çığır açan makaleler yayınladılar ve hepatosellüler karsinomun hassas tedavisi için potansiyel yeni hedefler keşfettiler.
Protein, genetik bilginin ifade edilmesi için "son mil" dir Proteom, biyolojik sistemleri oluşturan ve yaşam süreçlerini yürüten işlevsel bir varlıktır ve insan fenotiplerinin (fizyolojik ve patolojik durumlar) doğrudan maddi temelidir. Proteomik kavramı 1995 yılında önerildi ve genomikten sonra yaşam bilimleri alanında bir başka önemli araştırma yönüdür.
"Kötü prognozlu erken karaciğer kanseri olan bu hasta grubunun nasıl doğru bir şekilde tanımlanacağı ve etkili hedefe yönelik tedavinin nasıl sağlanacağı, bugün dünyadaki karaciğer kanserinin erken teşhis ve tedavisinde kalan" sert kemik "dir." Makalenin yazarı ve Fudan Üniversitesi Zhongshan Hastanesi Dekanı Akademisyen Fan Jia dedi.
2007'den 2017'ye kadar hepatoselüler karsinom için tek kemoterapi ilacı, bu tür hastalar için son derece az olan sorafenib idi. Son yıllarda, çeşitli ilaç türleri, hepatosellüler karsinomun faz III klinik çalışmalarında iyi sonuçlar elde etmiştir. Ek olarak, immünoterapideki bazı PD-1 inhibitörleri, hepatoselüler karsinomun tedavisi için faz III klinik denemelerine de girmişlerdir.
Fan Jia, yeni ilaçların klinik olarak uygulanmasının hepatosellüler karsinomlu hastalara umut ve şafak getirmesine rağmen, bu ilaçların ilerlemiş karaciğer kanseri hastaları için hedeflenen ilaçlar olduğunu, ilaçların sınırlı türleri ve iyileştirici etkilerinin karaciğeri tatmin edemediğini söyledi. Hücreli karsinomlu hastaların klinik ihtiyaçları.
Bu amaçla, Çinli bilim adamları ekibi farklı bir yaklaşım benimsedi: "Çin İnsan Proteom Projesi" aracılığıyla, karaciğer kanseri tarafından temsil edilen çeşitli insan tümörlerinin kapsamlı ve derinlemesine proteomik analizi gerçekleştirildi ve Çin liderliğindeki proteomik odaklı hassas tıp ilk olarak kuruldu.
Fuchu, "Hasta popülasyonu proteomiklerinden elde edilen büyük verilerin yardımıyla, kolesterol esterazın, erken karaciğer kanserinin tiplendirilmesi, prognozu ve hedefli tedavisi için kullanılabileceğini ve yeni anti-kanser ilaçlarının geliştirilmesi için önemli bir temel oluşturduğunu bulduk." Dedi.
Kolistinin kanserojen mekanizmasını deşifre edin
Hong Kong Bilim ve Teknoloji Üniversitesi, kısa süre önce okulun araştırma ekibinin, Escherichia coli tarafından insanlarda salınan ve kolorektal kanserin önlenmesine yönelik araştırmaların desteklenmesine yardımcı olacak kolon kanserine neden olan "kolikin-645" mekanizmasını deşifre ettiğini duyurdu.
Araştırmacılara göre, insan bağırsağındaki E. coli, yiyecekleri sindirmeye ve bağışıklık sistemini düzenlemeye yardımcı olabilse de ürettikleri kolikin, ökaryotik hücrelerdeki deoksiribonükleik asidin (DNA) çift sarmal yapısını yok edebilen genotoksik bir bileşiktir. , Kolorektal kanser riskini artırın. Bu bileşiğin düşük konsantrasyonu, kararsız durumu ve aşırı karmaşık biyosentetik reaksiyon yolu nedeniyle, bilim adamlarının onu kopyalaması ve DNA'ya zarar verme mekanizmasını bulması zor olmuştur.
Çin Bilim ve Teknoloji Üniversitesi Deniz Bilimleri ve Yaşam Bilimleri Bölümü Başkanı Profesör Qian Peiyuan liderliğindeki araştırma ekibi, kolikin gen kümesini başarılı bir şekilde çoğaltmak için yeni biyosentetik yöntemler kullandı ve ilgili test ve doğrulama için ilgili genleri geliştirmek için çok sayıda yöntem keşfetti. Tekrarlanan testlerden sonra araştırma ekibi nihayet DNA çift sarmal yapısına zarar veren suçlunun "coccidin-645" olduğunu belirledi ve DNA çift sarmal yapısına zarar veren mekanizmayı keşfetti.
Araştırmacılar, rekombinant koisinin moleküler omurgasının, kanser kemoterapi ilaçları gibi güçlü DNA ayrıştırma reaktiflerinin tasarımı ve sentezi için bir temel oluşturabileceğini söyledi.
İnsan vücudunun anti-virüs bağışıklık tanıma "kodunu" açın
Vücut, virüs istilasını nasıl doğru bir şekilde tespit eder ve virüsü ortadan kaldırmak için anında bir anti-viral bağışıklık tepkisi başlatır? Bu, biyotıp alanındaki önemli bilimsel konulardan biridir.
Bu yılın Temmuz ayında, akademik dergi "Science", Çin Mühendislik Akademisi akademisyeni ve Nankai Üniversitesi başkanı Cao Xuetao'nun ekibi tarafından, araştırma grubunun yeni bir tür doğal bağışıklık tanıma reseptörü (hnRNP-A2B1) keşfettiğini bildiren bir makale yayınladı. ). Bir "nöbetçi" gibi, reseptör molekülü çekirdekteki viral DNA'yı spesifik olarak tanıyabilir, daha sonra doğal bağışıklık sinyal yolunu aktive edebilir ve interferon üretimini indükleyebilir ve DNA virüsü enfeksiyonunu ortadan kaldırmak için doğal bağışıklık tepkisini başlatabilir.
Çekirdekteki bu antiviral "nöbetçi" nin keşfi, doğuştan gelen bağışıklık ve enflamasyon alanında yeni bir yön açar ve ayrıca antiviral terapi için potansiyel ilaç geliştirme ve enflamatuar hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için yeni bir hedef sağlar.
Vücudun yabancı patojenlerin DNA'sını nasıl tanıdığına dair moleküler mekanizma uzun yıllardır çalışılmış ve önemli ilerlemeler kaydedilmiştir.Ancak, şu ana kadar keşfedilen doğal immün reseptörler sitoplazmada viral DNA'yı tanıyabilir ve çoğu DNA virüsü konağı enfekte eder. Hücreden sonra çekirdeğe girer, viral genomik DNA'yı serbest bırakır ve çekirdekte çoğalır. Bununla birlikte, bilim topluluğu, çekirdekte virüs DNA'sına özgü doğuştan gelen bağışıklık tanıma moleküllerinin olup olmadığı hala belirsizdir.
Ekip, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı ve Bilim ve Teknoloji Bakanlığı'nın desteğiyle, viral DNA'yı tanıyan nükleer doğuştan gelen bağışıklık reseptörünü taramak için nihayet bir nükleer DNA doğuştan bağışıklık reseptörü tanımladı.
Bu çalışma, doğuştan gelen bağışıklık tanıma ve sinyal iletim mekanizmasının incelenmesi için yeni fikirler ortaya koymakta ve insanların virüslere karşı doğal bağışıklık anlayışını derinleştirmektedir.
Yeni bir "obezite faktörü" türü bulun
Bilimsel araştırma ekibimiz yakın zamanda, yağ dokusunda lipid sentez genlerinin ekspresyonunu yukarı düzenleyerek vücudun ısı üretimini engelleyebilen ve nihayetinde obezite ve insülin direncine neden olan yeni bir "obezite faktörü" keşfetti. "Nature Metabolism", bu araştırmanın sonuçlarını yakın zamanda çevrimiçi olarak yayınladı.
Wuhan Üniversitesi Yaşam Bilimleri Fakültesi'nden Profesör Song Baoliang'ın ekibi, karaciğer tarafından salgılanan GPNMB proteininin yeni bir "obezite faktörü" olduğunu keşfetti. Önceki çalışma, karaciğerin lipid sentezleme yeteneği azalırken, yağ dokusunun lipid sentez yeteneğinin dengeleyici olarak yukarı regüle edileceğini bulmuştur, bu da karaciğerin, yağ dokusunda lipid sentezini teşvik etmek için belirli bir "obezite faktörü" salgıladığını gösterir.
Araştırmacılar bu fenomenden, karaciğer tarafından salgılanan GPNMB proteininin obezite derecesini önemli ölçüde artırabildiğini, yağ dokusunun lipit sentez kapasitesini artırabildiğini, enerji tüketimini azalttığını ve insülin direncini artırabildiğini buldular. GPNMB proteini nötralize edici antikor, obez farelerin fenotipini etkili bir şekilde tersine çevirebilir, yağ dokusunun ağırlığını azaltabilir, yağ dokusunda lipid sentez genlerinin ekspresyonunu azaltabilir, yağ dokusunun termojenezini teşvik edebilir ve insülin direncini azaltabilir.
Bu araştırma sonucu, GPNMB proteininin yeni bir "obezite faktörü" türü olduğunu göstermektedir ve ilgili bir dizi çalışma, GPNMB proteinini hedeflemenin insan obezitesi ve diyabet tedavisinde yararlı olduğunu kanıtlamıştır.
