Sizin için okumak: aşılar hakkında bilmediğiniz bilgiler burada
2020'nin bu Bahar Şenliği, nerede olursanız olun, benim gibi olmalısınız.Yeni koronavirüsün bulaştığı pnömoninin gelişimi kalbinizi etkileyecek. 26 Ocak'ta Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi yeni bir koronavirüs aşısı geliştirmeye başladı.Virüs başarıyla izole edildi ve tohum türleri taranıyor. Günümüzde en yaygın tıbbi tedavilerden biri olarak, Aşı ilk nasıl icat edildi ve insan vücudunda nasıl etki etti? ? Bugünkü "Sizin İçin Okumak" size tek tek cevap verecektir.
İnsanlar virüslerin varlığını bilmelerine rağmen, insanların virüsü elektron mikroskobu altında ilk kez ortaya çıkardığı 1939 yılına kadar aslında hiç kimse bir virüs görmedi. Bundan önce, araştırmacılar küçük mikroorganizmaları görmek için yeterli olmayan optik mikroskoplara güveniyorlardı. İnsanlar bakteri gözlemlediler, ancak araştırmacılar aslında çiçek hastalığı, kuduz, kızamık, kabakulak, hepatit ve grip gibi viral enfeksiyonların neden olduğu hastalıklar üzerinde körü körüne çalışıyorlar.
Virüsün boyutu hakkında bir fikir sahibi olmak için size bir karşılaştırma yapacağım: somatik hücrelerin ortalama genişliği 25 mikrondur ve 15 hücre arka arkaya 0,5 mm'ye kadar büyüyebilir - yaklaşık "i" harfinin genişliği; kırmızı kan hücreleri insan vücududur Sadece 7-8 mikron genişliğindeki en küçük hücrelerden biri, sıtmaya neden olan yetişkin Plasmodium'a yakın; Mycoplasma pneumoniae, bir çeşit zatürreye neden olabilecek en küçük bakterilerden biridir.Sadece 0.2 mikron uzunluğunda ve en büyüğüdür. Virüsün boyutu aynı.
Elektron mikroskobu ile gözlemleyin
1930'larda bir bilim adamı, elektron mikroskobu altında örnekleri inceledi. Bu yeni teknoloji, araştırmacıların 1930'ların sonlarında virüsleri gözlemlemesine izin verdi.
İnsanlar tarafından gözlemlenen ilk virüs, tütünün yanı sıra hayvanları ve insanları da etkileyen tütün mozaik virüsüydü. Pasteur'ün kuduz araştırma çalışması, numunelerin, bulaşmaların ve enfekte olmuş dokuların kazınarak hastalığı diğer insanlara bulaştırdığını göstermiştir. 1940'larda insanlar, virüs kristallerini incelemek için X-ışını kristalografisini ve erken elektron mikroskobu görüntülerini birleştirdiler ve her virüsün yapısını açıkça görmeye başladılar. Bu, virüsler ve bakteriler arasında büyük bir farkı ortaya çıkarır: Bakteriler yalnızca hücreler arasında yaşamakla kalmaz, çoğu bakteri hayatta kalabilir ve uygun besinler ve yaşam ortamı sağlanırsa diğer yaşam biçimlerinden bağımsız olarak çoğalabilir. Ve bakterilerin aksine, Virüsler çoğalmak için canlı hücreleri istila etmelidir ve virüsler neredeyse "yaşam" olarak kabul edilmez. Çünkü çoğu zaman virüs etkisizdir. Sadece kopyalarken aktif . En önemlileri ve yavaş yavaş netleşenler şunlardır: Bakterileri öldürebilen antibiyotikler virüslere karşı etkili değildir .
Virüsler, bakteriler, benzersiz kan türlerine sahip kan hücreleri, organ nakilleri ve vücut dışından gelen diğer maddelerin hepsinin yüzeylerinde "antijen" adı verilen maddeler bulunur. Vücudun bağışıklık sistemi sürekli olarak bu antijenleri arar ve bunları lenfositler olan B hücreleri aracılığıyla tespit eder. B hücreleri, antikor olarak da adlandırılan büyük Y-şekilli protein molekülleri üretir. Milyonlarca antikor insan kanına dağılmıştır.Antikorların tepesinde birçok çeşit kimyasal yapı vardır, bu nedenle virüsler veya bakteriler istila ettiğinde, antikorların bir kısmı antijenlerine bağlanabilir. Bu, spesifik B hücrelerini plazma (jing) hücrelerine dönüştürür - işgalcilere saldırmak veya onları yok etmek için hızlı bir şekilde büyük miktarda antikor üretebilen bir "titizlik" antikor fabrikası. Diğer B hücreleri hafıza hücrelerine dönüşür ve birkaç yıl vücutta kalırlar, ileride aynı mikroorganizmalarla tekrar karşılaşırlarsa, bu B hücreleri onları tanıyacak ve insan vücuduna zarar vermeden yok edeceklerdir. Bağışıklık, enfeksiyona dirençli olmak demektir. Bağışıklık doğal olarak üretilebilir veya aşılama ile indüklenebilir. Aşılama, zararlı antijenleri insan vücuduna sokmaktır, böylece bağışıklık sistemi bunlara karşı savaşır ve onları ortadan kaldırır, böylece insan vücudu bu hastalığa aktif olarak bağışıklık kazanır. Pasif bağışıklık, var olan antikorların vücuda enjekte edilmesidir.Bu yöntem hızlı koruma sağlar, ancak antikorlar bozunduğu ve yenilenemediği için etki ancak birkaç hafta veya ay sürebilir.
Çiçek hastalığını ortadan kaldırın
1931 tarihli bu Sovyet afişi, insanların çiçek hastalığına karşı aşılanmasını istiyordu. En alttaki çubuk grafiğin gösterdiği gibi, Sovyet yetkililerinin amacı 1932'de çiçek hastalığını ortadan kaldırmaktı.
20. yüzyılın ilk yarısında, çiçek hastalığı ve kuduz için iki öncü aşının geliştirilmesinden bu yana, araştırmacılar difteri, tüberküloz, tetanoz, çocuk felci, boğmaca, sarı humma ve diğer önemli bulaşıcı hastalıklar için aşılar geliştirmek için çok çalıştılar. Araştırmaları, insanların "antijen-antikor" mekanizmasını ve insan bağışıklık sisteminin derin karmaşıklığını anlamalarına yardımcı oluyor ve bugün de insanları şaşırtacak.
Aşılamadaki bir diğer önemli gelişme, çocuk felci virüsüne verilen tepkidir.1952'de insanlar ilk kez virüsün fotoğraflarını çekmişlerdir.Aynı yıl, Amerika Birleşik Devletleri bu felç edici bulaşıcı hastalığın korkunç bir salgınıyla karşılaştı. 1905 gibi erken bir tarihte, İsveçli doktor Ivar Wickman tarafından yayınlanan bir dizi çalışma şuna dikkat çekti: çocuk felci, o zamanlar tartışmalı olan fiziksel temas veya yakın temas yoluyla yayılan bulaşıcı bir hastalıktır. Yalnızca üç yıl sonra, Karl Landsteiner ve başka bir Avusturyalı doktor Owen Popper, bulaşıcı maddenin bir bakteri değil, bir virüs olduğunu belirledi; ölen hastanın omuriliğinden çıkarılan enfekte malzeme geçti. Bakterileri gidermek için filtrelendikten sonra, çocuk felci deneysel maymunlara hala aktarılacaktır. 1910'da New York'taki Rockefeller Tıp Enstitüsü müdürü Simon Flexner, çocuk felci olan maymunlar iyileştikten sonra kanlarının antikor olan "bakterisit maddeler" içerdiğini kanıtladı. Bu, etkisiz poliovirüs içeren aşıların vücudun doğal antikorlar üretmesini tetikleyebileceğini ve böylece bağışıklık oluşturabileceğini gösterir.
1951 yılında, Pittsburgh Üniversitesi Tıp Fakültesi Virüs Araştırma Laboratuvarı yöneticisi Jonas Salk, maymun böbrek dokusunda çocuk felci virüsü yetiştirmeye başladı. Nisan 1955'te test sonuçları, Salk aşısının felçli poliomiyelite karşı bağışıklık etkisinin% 90'a ulaştığını gösterdi.
1950'lerde, tıbbi araştırmacı Jonas Salk (Jonas Salk) ilk kez başarıyla bir çocuk felci aşısı geliştirdi. O sırada, Amerika Birleşik Devletleri tarihin en kötü çocuk felci salgınını yaşıyordu.
Ohio'daki Cincinnati Üniversitesi'nde, Rus-Amerikalı tıp bilimcisi Albert Sabin ve ekibi, zayıflatılmış bir virüse dayalı bir çocuk felci aşısı geliştiriyor.Bu aşı, enjeksiyon yapılmadan ağızdan alınabilir. 1950'lerde ekip, Sovyetler Birliği'nde milyonlarca çocuk üzerinde klinik denemelere başladı. 1963'te, üç tip poliovirüse dirençli olan Sabine aşısı üretime girdi.
Öyleyse, bugünkü programın sonunda, aşılamanın nasıl çalıştığını gözden geçirelim. Aşılar, ilk bağışıklık tepkisini tetikleyebilen ve vücudun enfeksiyonu ortadan kaldırmak için antikor üretmesini sağlayan yabancı moleküller, yani antijenler içerir. Aynı zamanda insan vücudu istilacıları tanıyabilen hafıza hücreleri üretecek, eğer işgalciler yeniden ortaya çıkarsa, hafıza hücreleri hemen aktif hale gelecek ve gelecekte hastalığın neden olduğu enfeksiyonlara, yani tekrar bağışıklık tepkisine karşı koyacaktır. Aşılama, bağışıklığı tetiklemek için vücuda antijenleri sokacaktır; aynı zamanda, patojenik bakteri miktarı minimumda kontrol edilmelidir. Aşılamada olduğu gibi, gelecekte bir hastalık insan vücuduna girmeye çalışırsa, alıcıdaki hafıza hücreleri hastalığı tanıyacak ve bakterileri yok etmek için antikorlar salan plazma hücreleri üretecektir.
Pekala, bugünün "Senin İçin Okumak" böyledir, virüsü yenmek için herkese güçlü bir bağışıklık diliyorum. Yarın görüşmek üzere!
"DK Tıbbi Tarih: Cadılıktan, Akupunkturdan Gen Düzenlemesine"
Steve Parker
yazar hakkında
İngiliz popüler bilim yazarı, editörü ve danışmanı, genel bilim bilgisi ve yaşam bilimleri yaratımına odaklanıyor. Aynı zamanda Londra Zooloji Derneği'nin kıdemli üyesidir. İnsan vücudu, tıp ve tıp üzerine 250'den fazla kitabın oluşturulmasına katıldı.2014 yılında İngiliz Tabipler Birliği tarafından Kamu Anlayışı Bilim Teşvik Ödülü'ne layık görüldü.
Kitap Tanıtımı
DK'nin klasik grafik belgeleri, tarih öncesi çağlardan 21. yüzyıla kadar dünya tıp tarihinin tarihini sunmak için yüzlerce illüstrasyon, kronoloji ve profesyonel açıklamayı kullanarak zamanı bir ipucu olarak kullanır. Eski uygarlıklarda tıp tanrısı efsanesinden, ortaçağ tıbbının tuhaf ekipmanlarından, modern tıpta hücre, virüs ve gen haritalarına kadar ... değerli belgeler ve gerçek nesnelerin fotoğrafları cep büyüklüğünde bir özel tıp müzesi inşa etti.
