Prospektif Gen Endüstrisi Küresel Haftalık Raporu No. 29: Dünya medeniyetini sürdürmek için DNA'nızı Mars'a "yerleştirmeye" istekli misiniz?
Dünya medeniyetini devam ettirmek için DNA'nızı Mars'a "yerleştirmek" ister misiniz?
Gelecekte bir gün, "klonunuz" Mars'a yerleşebilse, dünya medeniyetini sürdürmeye istekli olur musunuz?
"The Paper" raporuna göre, 24 Temmuz'da bir start-up teknoloji şirketi-MARVEL TECH "DSPACE" planını yayınladı. DSPACE, İngilizce'de uzayda DNA olarak yorumlanır. Plan, genetik bilgi içeren Genetik Liyofilize Toz-GLP'nin (insan geni dondurularak kurutulmuş toz) genom çapında 100X derin dizileme verilerini, insan genlerini uzaya fırlatarak ve uzay ortamı karşılaştırmaları elde etmek için yer tabanlı simülasyon deneyleri yaparak karşılaştırmaktır. GLP gerçek etki verilerini depolar ve aynı zamanda kozmik radyasyona ve yüksek enerjili iyonlara direnen, yeryüzündeki ve uzaydaki insan tohumlarını (genlerini) kalıcı olarak koruyan ve gelecekte insan yıldızlararası göçü ve gen yenilenmesi için güçlü destek sağlayan gen depolama cihazları geliştirir.
Manway Technology, Eylül 2018'de kuruldu. Tanınmış Çinli girişimci Yufeng Group'un başkanı Feng Lun ve Dongdu International Group'un başkanı Li Hailin tarafından kurulan yaşam bilimleri araştırmaları ve uzay keşiflerine odaklanan bir şirkettir. 25 Ekim 2018'de Çin Bilimler Akademisi, Shenzhen Ulusal Gen Bankası, Qingdao Huada Yaşam Bilimleri Araştırma Enstitüsü, Shanghai Aerospace Science and Technology Co., Ltd., Shanghai Yuanzhi Biotechnology Co., Ltd. gibi birçok ulusal kurumun ortak çabaları. Ardından, DSPACE'in ilk insan uzay gen bankası-1 uzaya başarıyla fırlatıldı.
Feng Lun, basın toplantısında insan geni dondurularak kurutulmuş tozunu seçmesinin nedenini şöyle açıkladı: "DNA dondurularak kurutulmuş toz içeren DSPACE'nin her bir uzay kapsülü yalnızca birkaç gram ağırlığındadır. Mevcut roket taşıma kapasitesine göre, bir seferlik Taşıma, bu tür on binlerce kapsülü taşıyabilir. DNA, hayatın tohumunu temsil eder ve taşınması, milyonlarca ton "vücut" un doğrudan taşınmasından çok daha kolaydır.
İlk insan uzay gen bankacısının 8 gönüllünün DNA'sı dondurularak kurutulmuş tozunu uzaya taşıdığı bildirildi.Gönüllüler çoğunlukla Manwei'nin kurucu ekibindendi.
Bu yılın sonunda, Manwei Technology, uzaya ikinci bir gönüllü DNA dondurularak kurutulmuş toz serisini fırlatacak.Aynı zamanda, kozmik radyasyon ve mikro yerçekimi ile ilgili organizmaları yürütmek için havacılık teknolojisi ve yaşam teknolojisi alanındaki ortaklarıyla ortak bir deneysel proje kurdu. çalışma.
Watsons ve Prenetics, bir sonraki aşamada Macau'ya genetik test kitleri satmak için işbirliği yapıyor
Watsons, bir genetik test ve dijital sağlık hizmetleri şirketi olan Prenetics ile bir sağlık genetik test kiti olan Circle DNA'yı satmak için özel bir işbirliği anlaşması imzaladığını duyurdu. Şu anda, müşteriler Circle DNA genetik test kitlerini Hong Kong'daki 240'dan fazla Watsons mağazasından ve çevrimiçi mağazalardan satın alabiliyor. Hong Kong'daki Watsons'ın genel müdürü Zhang Huiping, bir sonraki aşamanın Makao'ya kadar uzatılacağını ve gelecekte Singapur, Malezya ve diğer yerlere de yayılmasının beklendiğine dikkat çekti.
Circle DNA bu sefer toplam 4 evde test kiti piyasaya sürdü. Kullanıcılar uygulamasını indirir, yönergelere göre tükürük numuneleri toplar ve sonra numuneleri ekspres teslimat ile test merkezine geri gönderir. Sonuçlar 18 iş günü içinde uygulamada görüntülenebilir. Paket fiyatı 1490 ila 4990 yuan arasında değişiyor.
Genetiği değiştirilmiş mahsullerin ortak genleri insan vücudunda görülüyor mu? Eski söylentiler "dirildi"
Son zamanlarda, birçok WeChat grubu bir makale yayıyor: "İngiliz Araştırmaları: Genetiği değiştirilmiş mahsullerde yaygın olarak bulunan genler, Çinlilerde ortaya çıktı, lütfen gelecek nesile dikkat edin!". Buna göre, bazı 10W + WeChat makaleleri: "Bu, genetiği değiştirilmiş silahların Çinlilere verdiği zararın bir başka kanıtıdır."
Bununla birlikte, bu aslında GDO'suz gıda süpermarket platformları için bir reklam olan bir balıkçılık denemeleri ve söylenti denemeleri parçasıdır.
Yeni nanopartiküller, CRISPR gen düzenleme araçlarını hücrelere daha verimli bir şekilde sunuyor
Yeni bir çalışmada, ABD'deki Çin Bilimler Akademisi ve Tufts Üniversitesi'nden araştırmacılar, karaciğerde CRISPR / Cas9 gen düzenleme araçlarını sağlamak için önemli ölçüde geliştirilmiş bir yöntem geliştirdiler. Bu dağıtım yöntemi, bu gen düzenleme araçlarını hücrelere iletmek için biyolojik olarak parçalanabilir sentetik lipid nanopartikülleri kullanır ve hücrenin genetik kodunu% 90'a varan bir verimlilikle tam olarak değiştirir. Bu araştırmacılara göre, bu nanopartiküller şimdiye kadar bildirilen en etkili CRISPR / Cas9 dağıtım araçlarından biridir ve bir dizi klinik terapötik uygulamada gen düzenlemesini sağlamak için teknik engellerin aşılmasına yardımcı olabilir.
Taiwan Mobile Genetic Testing Corporation, dünyanın en büyük sigorta şirketi ile işbirliği yapmaktadır
Genetik test X sigorta poliçesinin ilk vakası olan Action Gene, dünyanın en büyük sigorta grubuyla işbirliği yapmaktadır. ACT Genomics, geçen Cuma günü AIA Life Insurance'ın (AIA) Hong Kong yan kuruluşu ile bir anlaşma imzaladı. Gelecekte, AIA Hong Kong müşterileri, ACT Genomics tarafından sağlanan gelişmiş kanser genetik test hizmetlerinden yararlanabilecek. Çin Tayvan Genetik Test ve Sigorta Şirketini yazın İlk işbirliği durumu.
Bu ortak projede, sigorta müşterileri, hassas tıbbi testlerde çeşitli indirimlerden veya indirimlerden yararlanmak için poliçenin içeriğine güvenebilirler. AIA Hong Kong, Mobile Gene tarafından sağlanan genetik test hizmetleri aracılığıyla, her müşteri için kanser genetik verilerini kişiselleştirmenin ve uygun tedavi planları elde etmenin mümkün olduğunu belirtti.
Kişiselleştirilmiş tedavi dönemi Yeni bir bölüm ekleyin: yemek borusu kanserinin onkojenlerini keşfetmek için yapay zeka
Son zamanlarda Nature dergisinde, yapay beceriler ve teknoloji yardımıyla özofagus kanserinin onkojenlerinin daha iyi analiz edilebileceğini bulan bir rapor yayınlandı. Bu araştırma, özofagus kanserine neden olan genleri daha doğru bir şekilde tanımlayabilen ve sınıflandırabilen yeni bir makine öğrenme algoritması geliştiren Birleşik Krallık'taki Francis Crick Enstitüsü ve King's College London'ın araştırmalarından geliyor.
Özofagus kanserli 261 hastanın gen dizilerini içeren çalışmada, bu yeni yapay teknoloji kullanılarak özofagus kanseri oluşumuyla ilgili 952 gen keşfedildi. Araştırmacılar, özofagus kanseri olan hastaları farklı genotiplere göre 6 kategoriye ayırmaktadır.Gelecekte, farklı yemek borusu kanseri türleri için farklı tedavi stratejileri benimsenebilir.
Yeni gen aktivasyon teknolojisi, kas distrofisini önleyebilir
İngiliz dergisi Nature'da 24'te çevrimiçi olarak yayınlanan bir genetik makale, CRISPR güdümlü bir gen aktivasyon teknolojisinin bir fare kas distrofisi modelinin semptomlarını önleyebileceğini ve tersine çevirebileceğini belirtti. Kas distrofisinin nedeni, kalıtsal bir kas kaybı hastalığı olan genetik bir anormalliktir. Kemirgen çalışmaları, ilgili gen Lama1'in (laminin 1 kodlayan) ekspresyonunu artırmanın fare modellerinde hastalığın semptomlarını hafifletmeye yardımcı olabileceğini, ancak büyük Lama1 geni nedeniyle standart gen tedavisi yöntemlerinin sonuçlara ulaşmasının zor olduğunu göstermiştir.
Kanada'daki Toronto Çocuk Hastanesi'ndeki araştırmacı Ronald Cole ve meslektaşları, MDC1A fare modelinde laminin alfa 1 ifadesini arttırmak için CRISPR aracılı bir gen aktivasyon sistemi kullandılar. Tedaviden sonra, pre-semptomatik fareler kas kaybını ve felci önleyebilir; daha da önemlisi, bu tedavi aynı zamanda semptomları geliştirmiş farelere de yardımcı olabilir.
"En güçlü örümcek ipeği" olağanüstü tokluk geni bulundu
25'inde British Journal of "Communication Biology" de yayınlanan yeni bir keşfe göre, Amerikalı bilim adamlarından oluşan bir ekip, "en güçlü örümcek ipeğinin" olağanüstü dayanıklılığını gen sıralaması yoluyla açıklayabilen yeni bir gen bildirdi. Bu keşif, gelecekte yeni biyomalzemelerin tasarımı için önemli sonuçlara sahip olacaktır.
Örümcekler, biyonik alanında "ağ ünlüleridir". Bu ailede, bugüne kadar bilinen en büyük yuvarlak ağı dokuyabilen örümceğe, adını Charles Darwin'den alan "Darwin'in Kabuk Örümceği" adı verilir ve ipek uzunluğu 25 metreye kadar çıkabilir. Dahası, Darwin'in kabuk örümceğinin ağ yapısının ana hatlarını oluşturmak için kullandığı çekme teli, aynı zamanda insanoğlunun bildiği en güçlü ve en güçlü biyolojik malzemedir.Sertliği, ünlü Kevlar sentetik elyaftır (ultra yüksek mukavemetli bir sentetik elyaf, Kurşun geçirmez alanda 10 kez çok sayıda uygulama vardır.
Japon evcil hayvan zinciri mağazaları itme köpeği ve kedi genetik testi
Büyük Japon evcil hayvan zinciri "Kojima", mağazada satılan yavru ve kedi yavruları üzerinde Japon evcil hayvan pazarını şok eden genetik testler uygulayacağını ilk duyuran şirket oldu; AHB Group da 25 Mart'ta takip etti ve evcil hayvan zinciri "Pet Plus" üzerinde bir deneme yapacağını belirtti. Tüm yavru ve kedi yavruları genetik teste tabi tutulur.
Evcil hayvan dükkanlarının satış için köpekler ve kediler üzerinde genetik testler yapmak için inisiyatif alması sevindirici, ancak iki şirketin basın bültenlerini ve resmi web sitesi açıklamalarını dikkatlice okursanız, test öğeleri bazı genetik hastalıklarla sınırlı görünüyor. Kojima, "ciddi genetik hastalıklar (yüksek derecede ölümcül)", "zor beslenen genetik hastalıklar" ve "yüksek insidanslı gen hastalıkları" hedefleniyor. Test denekleri 13 köpek ırkı ve 18 kedi ırkı ile sınırlıdır, ancak hepsi değil Köpekler ve kediler; Ayrıca köpek ve kediler için test maddeleri açıklanmamakta ve tamamı şirket tarafından uygulanmaktadır.
Alman araştırma raporu: sadece kadınları etkileyebilir
Tayvan'ın 22.'sindeki United News Network'e göre, erteleme genetik olarak mı belirleniyor yoksa kişiliğin bir parçası mı? Bir Alman araştırması, tirozin hidroksilin ertelemenin anahtarı olabileceğini, çünkü bu gen dopamin konsantrasyonunu etkiliyor. , Bilişsel esneklikte farklılıklara neden olur. Bununla birlikte, bazı araştırmacılar, bu çalışmanın sonuçlarının sadece kadınlar için geçerli olduğunu ve erkeklerde genler ile erteleme arasındaki ilişkinin bulunamadığını belirtti.
Araştırmacılar, çalışmanın sonuçlarının sadece kadınlara uygulanabileceğini ve araştırmacıların henüz erkek tirozin hidroksil ile erteleme arasında bir bağlantı bulamadıklarını söyledi. Ekibin araştırmacılarından biri olan Shute, kadınların ertelemesinin nedenlerini daha fazla araştırmak için, adet döngüsü ve östrojen salgılanmasındaki değişiklikleri daha derinlemesine araştırmak gerektiğini söyledi.
Malezya'da 10.000'den fazla kadın HPV genetik testi alıyor
Malezya Başbakan Yardımcısı ve Kadın, Aile ve Sosyal Kalkınma Bakanı Datuk Seri Wang Azizah, bu yıl Ocak-Temmuz ayları arasında Ulusal Nüfus ve Aile Kalkınma Ajansı bünyesindeki klinikler aracılığıyla toplam 14.875 kadına HPV aldığını söyledi. Genetik test (HPV DNA).
Rahim ağzı kanserinin kadınlar için en olası üçüncü kanser olduğunu ve hükümetin kadınlara ücretsiz test sağlamak için Ulusal Nüfus ve Aile Kalkınma Ajansı'na 7 milyon RM ayırdığını belirtti. Büro verilerine göre, bu yılın Haziran ayı itibarıyla test edilen 12.775 kadından toplam 408 veya% 3.2 olumlu tepki aldığını söyledi.
Veri depolamanın geleceği! DNA'da SQL sorgusu gerçek oldu
Birkaç yıl önce, araştırmacılar bile verileri depolamak için DNA kullanma konusunda isteksizdi, bunun çok gelişmiş olduğunu ve pratik bir değeri olmadığını düşünüyorlardı. Bugün, PostgreSQL'i genişletmek ve DNA üzerinde SQL çalıştırmak için uygun yazılım ve biyokimyasal modülleri kullanabilirsiniz.
Büyük veri üretiminin mevcut durumuna göre, yakında talebi karşılamak için yetersiz veri depolama ve hesaplama malzemeleri olacaktır. Bu nedenle insanlar artık verileri depolamak için alternatif bir depolama ortamı arıyorlar. Verileri depolamak için DNA kullanmak ilk başta garip gelebilir, ancak aslında çok mantıklı. Araştırmacılar artık büyük bir atılım gerçekleştirdiklerine göre, DNA depolamasını PostgreSQL gibi popüler bir açık kaynak veritabanına entegre edebiliyorlar.
Non-invaziv prenatal genetik test (NIPT) nedir ve genel prenatal tanıdan farkı nedir?
Non-invaziv prenatal test olarak kısaltılan NIPT, aslında gebelik kontrollerinde kullanılan bir teknoloji olup, son yıllarda özellikle çocuk sahibi olan hamile anneler için gelişimle birlikte giderek görme alanına girmiştir. Gigi Leung ayrıca doğum öncesi kelimeleri için NIPT'den bahsetti, ancak çoğu insan hala NIPT'nin ne olduğunu bilmiyor.
NIPT, fetal kromozomal anöploidi için invazif olmayan bir tespit teknolojisidir ve aynı zamanda fetal kromozomal anormallikleri tespit etmek için yeni nesil yüksek verimli dizileme kullanan yeni nesil bir doğum öncesi tespit teknolojisidir.
Bu teknolojinin anahtarı non-invazivdir, yani geleneksel girişimsel testlere göre bir kavram olan fetüste travma yoktur.
Bu teknoloji aynı anda Down sendromunu (21-trizomi sendromu), Edward sendromunu (18-trizomi sendromu) veya Patau sendromunu (13-trizomi sendromu) tespit edebilir ve Diğer kromozomal anöploidiler ve kromozomal delesyonlar / duplikasyonlar bulunabilir.
Non-invaziv prenatal genetik test, dizileme için fetal içermeyen DNA'yı çıkarmak için hamile kadınlardan venöz kan alır
Fetal DNA serbest fragmanlardır, fragmanlar çok küçüktür ve insan genomunda çok sayıda tekrarlayan sekans vardır.İkinci nesil sekanslama teknolojisinin ortaya çıkmasından önce, fetal genomun annenin periferik kanı aracılığıyla doğru ve kararlı bir şekilde tespit edilmesi imkansızdı. Amniyosentez gibi yaygın olarak kullanılan tespit yöntemleri, tespit doğruluk oranı da yüksek olmakla birlikte, ameliyat nedeniyle düşük yapma riski vardır.
Non-invaziv DNA prenatal saptama teknolojisi, DNA sıralama teknolojisini kullanarak maternal periferik plazmada serbest DNA fragmanlarını (serbest fetal DNA dahil) sıralamak için hamile kadınların venöz kanını kullanır ve fetüsün genetik bilgilerini elde edebilen sekanslama sonuçları üzerinde biyolojik bilgi analizi yapar. Fetüste kromozomal anormallikler olup olmadığını tespit etmek için.
Geleneksel prenatal tanı ile karşılaştırıldığında, non-invazif prenatal testler, non-invaziv, kısa test döngüsü ve rahat operasyon avantajlarına sahiptir.
Geleneksel prenatal tarama ve teşhis teknikleriyle karşılaştırıldığında, non-invazif prenatal test, non-invazif, kısa tespit döngüsü, uygun operasyon, yüksek güvenlik ve yüksek doğruluk avantajlarını birleştirir.Bunların arasında, mevcut aşama 21-trizomi sendromu içindir. Trizomi ve trizomi 18'in tespit oranı% 100'e ulaşabilir ve özgüllük% 97.9-99.7'dir.
Sonuç olarak, bu teknoloji gereksiz delinmeleri azaltabilir ve doğum öncesi tanı laboratuarının baskısını azaltabilir; delinmenin neden olduğu düşükleri azaltabilir; hamile kadınların kaygısını azaltabilir; kaçırılan tanıyı azaltabilir ve tıbbi anlaşmazlıkları önleyebilir; gebelik yaşının tespiti 12-24 hafta, tek doğum , İkizler, IVF gebelik hamile kadınlar test edilebilir; sonuçlar, hamile kadınların yaşı, ırkı ve diyabet gibi gebelikle ilgili hastalıklardan etkilenmez.
Bununla birlikte, bu teknolojinin de sınırlamaları vardır: şu anda translokasyonların neden olduğu kromozomal anormallikleri tespit edemez; Robertsonian translokasyonu ve mozaik Down sendromunu tespit edemez; genetik hastalıkları tespit edemez; açık nöral tüp kusurlarını tarayamaz; Geç gebelik komplikasyonlarını öngöremez; test yüksek riskli ise takip prenatal tanı düşünülmelidir.
Aynı zamanda non-invaziv prenatal genetik testlerin tarama kategorisine, prenatal tanının da tanı kategorisine girdiği açık olmalıdır.Pornatal tanı ile benzer doğrulukta olmasına rağmen yine de prenatal tanının yerini alamaz.
Non-invaziv prenatal genetik test teknolojisinin geliştiricisi Cradle Genomics, 17,1 milyon dolarlık bir finansman turunu tamamladı
Yenilikçi bir doğum öncesi test teknolojisi geliştiricisi olan Cradle Genomics, kısa süre önce 17,1 milyon ABD Doları tutarında bir finansmanın tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu Illumina Ventures ve Section 32 tarafından yatırıldı. Şirket, bu tür fonların şirketin yenilikçi non-invazif prenatal genetik test teknolojisinin (NIPT) ticarileştirilmesini ve yeni ürünlerin klinik geliştirilmesinin yanı sıra kurumsal altyapının ve CLIA laboratuvar operasyonlarının inşasını desteklemek için kullanılacağını duyurdu.
AB, 10 genetiği değiştirilmiş ürünün listelenmesini onayladı
Avrupa Komisyonu Cuma günü yaptığı açıklamada, 9'u gıda veya yem, diğerinin süs kesme çiçek olarak kullanıldığı AB'de pazarlanacak genetiği değiştirilmiş 10 ürünü onayladığını duyurdu. Bu onay 10 yıl için geçerlidir, ancak "lisans" bu mahsullerin AB içinde yetiştirilmesini kapsamamaktadır.
Avrupa Komisyonu, aynı gün, bu kez onaylanan genetiği değiştirilmiş ürünler arasında bir tür pamuk, beş tür mısır ve bir tür soya fasulyesinin gıda veya yem olarak kullanım için yeni onaylandığı, bir tür kolza tohumu ve bir tür mısırın ise "ruhsat" süresinin dolduğu bir tebliğ yayınladı. Bu kez gıda veya yem olarak kullanılmak üzere yenilendi; süs kesme çiçek olarak kullanıma uygun yeni bir karanfil de var. Bu 10 genetiği değiştirilmiş ürünün tamamı, Avrupa Gıda Güvenliği Ajansının bilimsel değerlendirmesi de dahil olmak üzere kapsamlı onay sürecini geçmiştir.
2019-2024 Çin'in gen tedavisi sektörü pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in genetik test endüstrisi stratejik planlama ve kurumsal strateji danışmanlık raporu
2019-2024 Küresel Hassas Tıp Endüstrisi Geliştirme Beklentisi Tahmin ve Yatırım Stratejik Planlama Analizi Raporu
2019-2024 Çin'in gen dizileme sektörü pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
