Prospective Gene Industry Global Weekly Report No. 42: Yeni gen düzenleme teknolojisi, genetik kusurların% 89'unu onarabilir
Yeni gen düzenleme teknolojisi, genetik kusurların% 89'unu onarabilir
21 Ekim'de yayınlanan "Nature" dergisi, Birleşik Devletler'in Geniş Enstitüsü, bilinen insan hastalığına neden olan gen mutasyonlarının yaklaşık% 89'unu onarması beklenen yeni bir tür gen düzenleme teknolojisi geliştirdi. "Pilot Düzenleme" olarak adlandırılan bu teknoloji, tek tek DNA harflerinin tam olarak yerleştirilmesini, hassas şekilde silinmesini ve değiştirilmesini destekler. Araştırmacılar, bu tekniğin daha az yan ürün ve daha düşük bir hata oranıyla geleneksel Cas9 düzenleme tekniklerinden daha verimli olduğunu söyledi.
Ancak araştırmacılar, "pilot düzenleme" yeni bir genom düzenleme yöntemi olduğundan, etkilerini anlamak ve işlevlerini geliştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulduğunu belirtti.
Shenzhen Sentetik Araştırma Enstitüsü bir genom mühendisliği ve tedavi araştırma merkezi kurdu
Çin Bilimler Akademisi, Shenzhen İleri Teknoloji Enstitüsü'ne bağlı Shenzhen Sentetik Biyoloji İnovasyonu Enstitüsü, 25'inde resmi olarak "Genom Mühendisliği ve Terapötik Araştırma Merkezi" nin kurulduğunu açıkladı ve Harvard Üniversitesi'nde dünya çapında bir bilim adamı ve genetik profesörü olan George Church merkezin başına atandı. Araştırma merkezi, büyük hastalıklarla savaşmak için nükleik asitleri, gen ve hücre tedavilerini düzenlemek, düzenlemek ve düzenlemek için en son teknolojilerin geliştirilmesine ve makine öğrenimi ve yapay zekaya dayalı hassas tıbbın geliştirilmesine kendini adamıştır.
Dünyanın ilk vakası: Pekin Üniversitesi profesörü, AIDS ve lösemiyi tedavi etmek için gen düzenlenmiş kök hücreleri kullanıyor
25 Ekim'de, Pekin Üniversitesi'nin resmi WeChat hesabı, Pekin Üniversitesi profesörü Deng Hongkui'nin gen düzenlemeyi AIDS'i tedavi edebilecek bir araca dönüştürdüğünü belirten bir belge yayınladı. Bu, AIDS ve lösemi hastalarını Çinli bilim adamları tarafından gen düzenlenmiş kök hücreler aracılığıyla nakledilen dünyanın ilk vakasıdır! Son zamanlarda, Hongkui Dengin araştırma ekibi bu sonucu "Using CRISPR Gene Editing" başlıklı makale ile "New England Journal of Medicine" de yayınladı. AIDS ve akut lenfoblastik lösemili hastalarda yetişkin hematopoietik kök hücrelerin uzun vadeli rekonstrüksiyonu. "
BGI'nin blockchain teknolojisi, Uluslararası Gen Veri Gizliliği ve Güvenliği Hesaplama Ödülü'nü kazandı
26 Ekim 2019'da, Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından yönetilen ve finanse edilen 2019 Genetik Veri Gizliliği ve Güvenliği Yarışması'nın ödül töreni ABD'de Indiana'da düzenlendi. "Akıllı sözleşmelerle bir genetik mutasyon dağıtılmış veri tabanı oluşturmak" rekabette öne çıktı ve Yale Üniversitesi ve Kyoto Üniversitesi ile ödüller kazandı. Bu ödül, BGI'nin blockchain ve gizlilik hesaplama alanındaki teknolojik birikiminin, uluslararası genetik veri gizliliği koruma akademik topluluğu tarafından yüksek oranda tanındığına işaret ediyor.
MGI üç yeni gen sıralama ürünü piyasaya sürdü: taşınabilirlik, zeka ve otomasyona odaklanma
25 Ekim'de Shenzhen Huada Intelligent Manufacturing Technology Co., Ltd.'nin yeni ürün lansman konferansı Shenzhen'de düzenlendi. Basın toplantısında MGI, kendi geliştirdiği yeni "masaüstü" tek noktadan sıralama çözümü, taşınabilir tek hücreli omiks ürünü ve CoolMPS yüksek verimli sıralama reaktif seti olmak üzere üç yeni ürün sergiledi. Yeni ürünler, taşınabilir, akıllı ve otomatikleştirilmiş gibi gelecekteki geliştirme yönlerine odaklanır ve geleneksel dizilemenin zaman, alan ve personel kısıtlamalarını ortadan kaldırır.
Çinli bilim adamları, programlanabilir tümör gen tedavisi ilaçlarının araştırılmasında önemli ilerleme kaydetti
22 Ekim'de, Ulusal Bilgi Araştırma Merkezi'nden araştırmacı Xie Zhen'in grubu, modüler bir sentetik gen devresinin yapımını inceledi.İnsan hücrelerine tanıtıldıktan sonra, entegre hücrelerde hepatoselüler karsinoma özgü promoter ve mikroRNA sinyallerini algılar ve bunun mantıksal işlemlerle olup olmadığına karar verir. Karaciğer kanseri hücreleri için, tümör hücrelerinde onkolitik adenovirüsün seçici replikasyonunu düzenler, böylece spesifik olarak tümör hücrelerini öldürür ve tümörleri hedefleyen onkolitik virüsün güvenliğini geliştirir. Araştırma sonuçları Nature Communications dergisinde yayınlandı.
Üçüncü nesil hibrit pirinç, ilk testte mu başına 1.000 kg'dan fazla verim veriyor
Üçüncü nesil hibrit pirinç yeni kombinasyon testi gösterimi Hengnan bazının sonuçları açıklandı İki test alanının ortalama verimi mu başına 1046,3 kg idi. Yuan Longping, bu üretim testinin sonuçlarının beklentileri karşıladığını ve çok memnun olduğunu söyledi. Uzman grup, yeni üçüncü nesil hibrit pirinç kombinasyonunun güçlü avantajlara ve üretimde büyük bir atılım olduğuna inanmaktadır Devletin ve ilgili birimlerin sanayileşme sürecini hızlandırmak için güçlü destek sağlaması önerilmektedir.
Ülkemizi istila eden Spodoptera frugiperda ilk kez genetik düzeyde zayıflığını buldu
Birkaç gün önce Çin'i istila eden tırtılın biyotip genetik arka planı ve ilaç direnç özellikleri ilk kez ortaya çıktı ki bu, birçok ilde yayılan kurt kurtunun etkin bir şekilde kontrol altına alınacağı anlamına geliyor. 21 Ekim'de Çinli bilim adamları, Çin'i genom seviyesinden işgal eden Spodoptera frugiperda popülasyonunun biyotip genetik arka planını ve ilaç direnci özelliklerini ilk kez ortaya çıkaran, bir dizi yerli ve yabancı üniversiteyle birlikte yüksek kaliteli bir Spodoptera frugiperda genom dizisini ortaklaşa yayınladı. Noktuidlerin bilimsel önlenmesi ve kontrolü, önemli bir yol gösterici öneme sahiptir.
ABD, Ocak 2020'de resmi olarak uygulanacak olan CRISPR'yi doğrudan düzenleyen ilk yasayı yürürlüğe koydu.
Amerika Birleşik Devletleri kısa süre önce CRISPR'yi doğrudan denetleyen ilk yasayı çıkardı ve tüketicilerin ilgili araç setlerini satın almasını ve kullanmasını durdurdu. Bu, Amerika Birleşik Devletleri'nde CRISPR'yi doğrudan düzenleyen ilk yasadır. Tasarı, federal yasalar tarafından izin verilmedikçe, satıcının web sitesine ve kitin dış ambalajına kitin kendi kendine kullanım için kullanılamayacağını belirten görünür bir etiket koymadıkça California'da hiç kimsenin gen düzenleme kitlerini satamayacağını belirtiyor. . Bu yasa tasarısı resmi olarak Ocak 2020'de uygulanacaktır.
Nature Journal: Gen düzenleme ve makine öğrenimi, Amerikan tohum şirketleri için geliştirme fırsatları sağlıyor
"Nature Biotechnology" 25 Eylül 2019'da CRISPR gen düzenleme teknolojisinin ve makine öğrenme teknolojisinin üreme döngüsünü hızlandırdığını, ekim maliyetlerini düşürdüğünü ve mahsul verimini artırdığını belirten bir basın yayınladı. Bu yeni yetiştirme modeli, Amerika Birleşik Devletleri tohum endüstrisidir. Şirket geliştirme fırsatları sağlar.
Nature Journal: Amerikan ekibi, mısırdaki bitki antibiyotikleriyle ilgili 6 gen belirledi
Amerikalı bilim adamları tarafından yönetilen bir ekip, mahsul savunma genlerini tanımlamak için sistematik ve kapsamlı bir yöntem geliştirdi.Araştırma sonuçları 16 Eylül 2019'da Nature · Plants'de çevrimiçi olarak yayınlandı. Araştırmacılar, her biri 36861 transkript içeren, 300 farklı mısır hattını kapsayan 2.000'den fazla bitki örneği kullandı ve sonunda patojenlere karşı antibiyotik üretebilen 6 gen belirledi.
Rus bilim adamları, bir gen çıkarılırsa, kurbağa yavrularının rejeneratif yeteneklerinin kaybolacağını keşfettiler.
Son zamanlarda yabancı basında çıkan haberlere göre, Rus araştırma ekibi kurbağa yavrusu embriyolarında c-Answer adlı bir geni aşırı ifade ettikten veya bloke ettikten sonra, bu iribaşların c-Cevabını geliştirmenin onları doğal olarak yumurtadan çıkmış kurbağa yavrularından daha erken yapabileceğini buldular Kayıp kuyrukları yeniden oluşturun; c-Answer bloğu olan kurbağa yavruları kurbağalara dönüşebilir, ancak kayıp uzuvları yeniden oluşturamaz.
Rus bilim adamları, sağırlık genlerindeki mutasyonları düzeltmek için insan yumurtalarında gen düzenleme deneyleri yaptılar
Rus biyolog Denis Rebrikov, bazı sağır-dilsiz çiftlerin işitmeye zarar veren genetik mutasyonları olmayan çocukları nasıl doğurabileceğini anlamak için normal işiten kadınlar tarafından bağışlanan yumurtaların genlerini düzenlemeye başladı. Bu haber, bu yıl 17 Ekim'de Nature'a gönderdiği e-postada ayrıntılı olarak açıklanıyor. Bu, Rebrikov'un Nature'a HIV enfeksiyonuna dirençli genetik olarak düzenlenmiş bebekler yaratmak için popüler CRISPR aracını kullanmayı planladığını söylediğinde, bu yıl Haziran ayında başlayan bir dizi olayın en sonuncusu.Tabii ki, bu niyet tartışmalı.
Tüp bebek teknolojisi ile doğan bireylerin genetik farklılıkları, yetişkinliğe ulaştıktan sonra yavaş yavaş yok olacaktır.
Tüp bebek üreme teknolojisi, doğumda ölçülebilen genler üzerinde özel biyolojik belirteçler bırakıyor gibi görünüyor, bu da yardımcı gebeliğin neden erken doğum, düşük doğum ağırlığı ve konjenital malformasyon riskini artırdığını açıklamaya yardımcı olabilir. Son zamanlarda, uluslararası Nature Communications dergisinde yayınlanan bir araştırma raporu, bu epigenetik değişikliklerin birey yetişkinliğe ulaşana kadar ortadan kalkmayacağına; aslında, IVF teknolojisi ile doğan bireylerin doğal olarak düşündükleri kadar sağlıklı olduğuna dikkat çekti. .
Amicus, ölümcül çocukluk hastalığının ilerlemesini durdurmayı umarak gen terapisinin en son sonuçlarını açıkladı
25 Ekim'de Amicus Therapeutics, Çocuk Nörolojisi Derneği'nin 48. Yıllık Toplantısı'nda CLN6 Batten hastalığının (Batten hastalığı, sinir sisteminin nadir ve ölümcül bir genetik hastalığı) tedavisi için geni duyurdu. Tedaviler için pozitif ara klinik veriler. Gen tedavisi gören 8 çocuktan 7'sinde stabil semptomlar görüldü ve bunlar arasında en uzun takip süresi 2 yıldı.
Egzotik balıklar ekosistemi etkiler, Japonya kurtulmak için gen düzenleme teknolojisini kullanmaya çalışır.
Japon medyasının 27'sinde yayınlanan bir raporuna göre, devlet tarafından finanse edilen bir Japon araştırma ekibi, yumurta bırakamayan yabancı bir balık türü "bluegill güneş balığı" yetiştirmek için gen düzenleme teknolojisini ve genetik manipülasyonu başarıyla kullandı. Raporlara göre, bu bluegill güneş balığı, Kuzey Amerika'ya özgü bir tatlı su balığıdır ve 50 yıldan daha uzun bir süre önce Japonya'ya getirilmiş ve Japonya'da çoğaltılmıştır. Bluegill güneş balığı, Japon yerel balıklarıyla beslenir ve ekosistem üzerinde büyük bir etkiye sahiptir.
Huada Gene'nin ilk üç çeyrekteki toplam işletme geliri 2.072 milyar yuan, net karı% 15.64 düştü
25 Ekim akşamı, halka açık bir yerli gen sıralama şirketi olan Shenzhen Huada Gene Co., Ltd. 2019 üçüncü çeyrek raporunu yayınladı. Şirketin ilk üç çeyrek için toplam işletme geliri, geçen yılın aynı dönemine göre% 14.25 artışla 2.072 milyar yuan oldu; borsada işlem gören şirketlerin hissedarlarına atfedilebilen net kar, yıllık% 15.64 düşüşle 270 milyon yuan; hisse başına temel kazanç, yıllık% 15.00 düşüşle 0.68 yuan idi. .
Uygun fiyatlı gen terapisinin geliştirilmesine yardımcı olmak için 200 milyon ABD Doları, Gates Vakfı yatırıma katılıyor
Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ve Bill Melinda Gates Vakfı (Bill Melinda Gates Vakfı) kısa süre önce uygun fiyatlı orak hücre hastalığını (SCD) desteklemek için dört yıl içinde 200 milyon ABD doları yatırım yapmayı planladığını duyurdu. ) Ve HIV gen tedavisinin gelişimi. Yatırımcılar, önümüzdeki 7-10 yıl içinde Amerika Birleşik Devletleri ve Sahra altı Afrika'daki ülkelerde ilgili ilaçlarla ilgili klinik denemelere başlamayı umuyorlar.
Yiming Cell Biotechnology, on milyonlarca finansmanı tamamladı
Gen hücresi tedavisi ilaç Ar-Ge CRO ve CDMO şirketi Yiming (Beijing) Cell Biotechnology Co., Ltd., Tongchuangweiye ve Qilun Tianyou vb. Liderliğindeki on milyonlarca finansmanın tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu, ekip oluşturma ve ekipman yükseltmelerini güçlendirmek için kullanılacaktır. Yiming Cell Biotechnology, Ekim 2015'te kuruldu. Hücre ve gen tedavisi teknolojisinin geliştirilmesine ve uygulanmasına kendini adamıştır.Gen tedavisi araştırma ve geliştirme, klinik ve sanayileşme için genel çözümler sağlayabilir.İşletmesi, yenilikçi hücre ve gen tedavisi ilaçları CRO ve CDMO hizmetlerini kapsar. .
Bir klinik genomik bilgi şirketi olan PierianDx, B Serisi finansmanında 27 milyon ABD Doları'nı tamamladı
28 Ekim 2019'da, bir klinik genomik bilgi şirketi olan PierianDx, 27 milyon ABD Doları tutarındaki B Serisi finansmanının tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu ATW Partners ve SJF Ventures tarafından yönetildi. PierianDx, 2014 yılında ABD, St. Louis'de kurulmuştur. Kendini kanser teşhis teknolojisini geliştirmeye ve küresel tıbbi sistemlerin, laboratuvarların ve hastaların hedefe yönelik tedavileri kullanmasını kolaylaştırmaya adamıştır. PierianDx'in SaaS platformu, klinik genomiği bakım standardı haline getirir ve dünyadaki en gelişmiş moleküler tanı laboratuvarını destekler.
Amarna Therapeutics 10 milyon euro'luk finansmanı tamamladı Viral gen vektör platformunun geliştirilmesi
Özel bir biyoteknoloji şirketi olan Amarna Therapeutics (Amarna), 10 milyon euro'luk bir finansmanın tamamlandığını duyurdu (belirli bir tur açıklanmadı). Finansmana İsveçli bir yatırım kurumu olan Flerie Invest AB, ardından Hollanda Girişim Ajansı ve mevcut hissedar Pim Berger tarafından yönetildi. Amarna'nın bu finansmanı viral gen vektör platformu SVac'ı geliştirmek için kullanmayı planladığı ve ilk insan klinik araştırmasını iki ila üç yıl içinde başlatmayı planladığı bildirildi.
Exegenesis Bio, gen tedavisi ilaç geliştirmeye odaklanarak 10 milyon ABD dolarından fazla finansmanı tamamladı
Exegenesis Bio, 21 Ekim'de on milyonlarca dolardan fazla finansmanı tamamladığını resmen açıkladı. Bu finansman turuna Xianfeng ve Cowin, ardından Kaitai Capital ve Lenovo Star liderlik etti. Bu finansman, esas olarak şirketin gen terapisi araştırma ve geliştirme hattının ilerlemesini desteklemek için kullanılmaktadır. Exegenesis Bio, gen tedavisi ilaçlarının geliştirilmesi ve üretimi ile uğraşan bir tıp ve sağlık şirketidir. Mevcut çekirdek ekibi, gen tedavisi ilaç tasarımı, preklinik araştırma ve klinik geliştirme konularında zengin endüstriyel başarılı deneyime sahiptir ve güçlü gen ilaç süreci geliştirme ve GMP üretim yeteneklerine sahiptir.
2017'den Temmuz 2019'a kadar, Çin'deki 11 tür gen çipi üretim onay numaraları aldı
Qianzhan Industry Research Institute tarafından yayınlanan "Çin Biyoçip Endüstrisinin Geliştirme Beklentileri ve Yatırım Stratejik Planlaması Üzerine Analiz Raporu" na göre, DNA çipleri veya DNA mikro dizileri olarak da bilinen gen çipleri düz taşıyıcılardır (silikon gofretler, cam plakalar, naylon membranlar vb.) Ve önceden tasarlanmış belirli bir konuma göre bir vektör üzerinde yüksek yoğunluklu düzenli bir düzenlemede düzenlenmiş binlerce nükleik asit probunun (DNA, oligonükleotidler veya gen fragmanları gibi) adı. Çin'in gen çipi araştırması nispeten geç başlamasına rağmen, teknoloji ve endüstri hızla gelişti, sıfırdan aşamalı atılımlar gerçekleştirdi ve yavaş yavaş teknoloji uygulama ve ürün satışı aşamasına geçti.İfade profil çiplerinde, ana hastalık teşhisinde ve biyolojik ilgili ekipmanlarda Araştırma ve geliştirmede daha fazla başarı elde edildi. 2017'den Temmuz 2019'a kadar, Çin'de 11 tür gen çipi üretim için onaylandı.
Çin'in 2017'den Temmuz 2019'a kadar gen çip üretim onay numarası
Çin, 2018'den Temmuz 2019'a kadar toplam 22 patentli gen çip teknolojisini gözden geçiriyor
Qianzhan Endüstri Araştırma Enstitüsü tarafından yayınlanan "Çin Biyoçip Endüstrisinin Geliştirme Beklentileri ve Yatırım Stratejik Planlaması üzerine Analiz Raporu" na göre, gen çipi prototipi 1979'da ortaya çıktı ve 1990'larda, lekelenme otomasyonu sağlamak için mekanik sistemlerle birleştirildi. DNA kültür teknolojisi ve floresan tespit teknolojisinin gelişmesi sayesinde, gen çipleri 2000 ve 2010 yıllarında hızla gelişti ve hastalık araştırmaları, ilaç keşfi ve genetik tarama ve teşhiste kullanıldı. Patent Bilgi Servisi Ağından alınan istatistiklere göre, 2018 ile Temmuz 2019 arasında toplam 22 patentli teknoloji inceleniyordu.
Temmuz 2018-2019 döneminde Çin'in gen çipi patent teknolojisinin analizi
Hibridizasyon ve genetik modifikasyon arasındaki fark nedir?
Hibridizasyon ve genetik modifikasyon arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir? Bu konuda birçok makale var, ancak makalelerin çoğu biraz ezoterik görünüyor ve belirli biyolojik bilgileri olmayan okuyucular bunu anlayamıyor. Peki bu problem sade bir dille nasıl açıklanabilir?
Örneğin, herkes doğum prensibini bilir: kadın ve erkek arasındaki cinsiyetin neden olduğu gebelik ve doğum geleneksel melezleşmeye aittir.İzbazdan kaynaklanan gebelik ve doğum bile geleneksel melezleme kategorisine girer. Bu şekilde doğan çocukların hepsi melez yavrulardır. Transgenik, bir inekten belirli bir geni çıkarmak, geni bir dişi yumurtasındaki bir kromozomun genetik koduna özel bir şekilde eklemek ve ardından eklenen geni kültür ortamına yerleştirmektir. Üstte büyüyün ve bir IVF haline getirin.
Yukarıdaki örneklerden görebileceğiniz gibi, sadece transgenik ve geleneksel hibridizasyondan farklı süreçler değil, aynı zamanda sonuçlar da vardır.
Bu farklılık şunlara yansır: 1. Geleneksel melezleme, insanlara ait bir genetik rekombinasyon olan homolog materyallerin doğal füzyonudur; transgenikler ise, genetik koda doğal çiftleşme yoluyla kaynaşması başlangıçta imkansız olan yabancı genleri eklemek için zorunlu önlemlerin kullanılmasıdır. 2. Geleneksel melezlerin yavruları hem erkekler hem de dişiler için eksiksiz bir genetik materyal setine sahipken, transgenik yavru sadece dişi genetik materyal seti artı bir yabancı gene sahiptir. 3. Geleneksel melezleme doğal ve çok basit bir süreçtir; genetik modifikasyon ise başarılı olmak için bir vektör ve bir dizi özel işlem gerektiren çok karmaşık bir süreçtir. Bu, genetiği değiştirilmiş mühendisliğin düşük başarı oranının ana nedenlerinden biridir.
2019-2024 Çin'in gen tedavisi endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in teşhis reaktif endüstrisi üretim ve satış talebi ve yatırım tahmin analizi raporu
2019-2024 Çin'in genetik test endüstrisi stratejik planlama ve kurumsal strateji danışmanlık raporu
2019-2024 Çin'in genetik modifikasyon endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejik planlama analizi raporu
