Yeni taç virüsü pnömonisinin salgınından bu yana birkaç ay geçti Şu anda, Çin'deki salgın durum etkin bir şekilde kontrol altına alındı ve yurtdışında doğrulanmış vaka sayısı 1,3 milyonu aştı ve artıyor. Yeni taç virüse karşı bu savaşta, dünyanın büyük ilaç şirketleri, hastaları mevcut ilaçlarla tedavi etmeye çalışıyor.
Klinik "anti-epidemik" için kullanılan ilaçlar arasında "Halkın Umudu" adı verilen batı ilaçları ve "Lianhua Qingwen" gibi Çin ilaçları var. Aşağıdakiler, son zamanlarda "Sağlıklı Tıp" tarafından sıralanan anti-salgın ilaçlardır:
Gilead Sciences-Remdesivir
Gilead Sciences, antiviral ilaçların araştırma ve geliştirilmesine odaklanmaktadır. Remdesivir, Gilead Sciences'ın anti-Ebola virüs enfeksiyonu için on yıldan fazla bir süre önce geliştirmeye başladığı bir ilaçtır. Yeni taç pnömoni virüsünün salgını sırasında, remdesivirin in vitro ve in vivo hayvan modellerinde SARS virüsü ve MERS virüsüne karşı iyi antiviral etkilere sahip olduğu bulunmuştur. Amerika Birleşik Devletleri'nde yeni tip koronavirüs teşhisi konulan ilk hastaya hastaneye yatışının 7. gününde remdesivir verildi.Remdesivir aldıktan sonra semptomları önemli ölçüde düzeldi ve hastaneden taburcu edildi. Bu nedenle dünya çapında ilgi gördü ve remdesivir'e "halkın umudu" denildi. 24 Mart'ta Remdesivir'e ABD FDA tarafından yetim ilaç tanımı verildi ve bunun endikasyonu yeni koronavirüs hastalığı oldu. 26 Mart'ta Gilead Sciences, ABD FDA'ya bir başvuruda bulundu ve FDA'dan Radixivir'e verilen yetim ilaç yeterliliğini geri çekmesini ve yetim ilaç yeterliliğiyle ilgili tüm tercihli haklardan vazgeçmesini istedi. Gilead Sciences, yetim ilaç yeterliliklerinin yokluğunda bile remdesivir düzenleyici inceleme sürecinin hızlandırılmış tamamlanmasını sürdürebileceğinden emin olduğunu ifade etti. Redecive'ın yeni koroner pnömoni tedavisi üzerine dünya çapında 10'dan fazla ülke ve bölge altı uluslararası çalışmaya katıldı. İki Çin'de, biri Amerika Birleşik Devletleri'nde ve biri Fransa'da olan Gilead Sciences, Remdesivir'in güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için iki çalışma da başlattı. Gilead daha önce Çin'deki test planının sonuçlarının bu yıl Nisan ayında açıklanacağını belirtmişti. Şu anda Remdesivir'in mevcut arzı 1,5 milyon dozdur. Bu tedarik, 140.000'den fazla hasta tedavisini karşılayabilir. Gilead, yeni koronavirüs pnömonisi olan kritik hastaların tedavisi için ücretsiz ilaçlar sağlıyor. Bu 1,5 milyon doz ilaç klinik deneylerde, sempatik ilaçlarda ve genişletilmiş erişim programlarında kullanılabilir ve bağış, gelecekte olası yasal onayların ardından yaygın kullanım için kullanılacaktır.
AbbVie - Klitsch
Klitsch, genellikle HIV (HIV) tedavisinde kullanılan iki antiviral ilaç olan lopinavir ve ritonavir kombinasyonudur. Ancak bazı doktorlar onu koronavirüs hastalarını tedavi etmek için kullanmaya başladı ve etkinliği birkaç klinik çalışmada inceleniyor. AbbVie, yeni koronavirüs tedavisi için çalışılan bileşik ilaç Kaletra ile ilgili patent haklarından feragat ettiğini, salgın sırasında iyi satması beklenen bir ilaca haklarından vazgeçen ilk şirket olduğunu duyurdu. Büyük ilaç üreticisi. Bununla birlikte, New England Journal of Medicine'de yayınlanan Klitsch üzerine bir Çin araştırması, Klitsch'in hastalığın ilerlemesi üzerinde belirgin bir etkisi olmadığını ve sonuçların hayal kırıklığı yarattığını gösterdi.
Bayer - Klorokin Fosfat
Doktorların ve araştırmacıların raporlarına göre, antimalaryal ilaç olan klorokin fosfat, Covid-19'lu bazı hastaların semptomlarını iyileştirebileceğine dair ilk işaretler gösterdi. Resochin (klorokin fosfat tabletleri) ilk kez Almanya'da Bayer tarafından sentezlenen orijinal bir ilaçtır ve klinik olarak 70 yılı aşkın süredir sıtma ilacı olarak kullanılmaktadır. 19 Şubat'ta Ulusal Sağlık Komisyonu tarafından yayınlanan "Yeni Koronavirüs Pnömoni Tanı ve Tedavi Planında (Deneme Altıncı Baskı)" klorokin fosfat resmen antiviral tedaviye dahil edildi. Bundan önce Bayer, Çin'in anti-salgınını ücretsiz olarak sağlamak için acilen 300.000 Resochin (klorokin fosfat tabletleri) dağıtmıştı.
Fujifilm-Fapilavir
Favipiravir yeni bir RNA-bağımlı RNA polimeraz (RdRp) inhibitörüdür ve Fujifilm Group altında Toyama Chemical Industry Co., Ltd. tarafından geliştirilmiş geniş spektrumlu bir anti-influenza ilacıdır. Japonya listelemesini 2014 yılında onayladı. İngilizce ürün adı Avigan'dır. Esas olarak yeni ve tekrarlayan gribi tedavi etmek için kullanılır ve Japonya'nın ulusal stratejik rezerv ilacı haline gelmiştir. Yakın zamanda, Japon Fujifilm Holdings, yeni koronavirüsü tedavi etmek için grip önleyici ilaç "Fapilavir" kullanarak bir klinik çalışma başlattı ve üretimi artırmayı düşünüyor. Zhejiang Hisun Pharmaceutical ve Toyama Chemical, Haziran 2016'da bileşik patentler için özel bir lisans anlaşması imzaladı. Çin Biyoloji Merkezi'ne göre, yeni koroner pnömoni tedavisinde interferon ile birlikte favipiravirin etkililiği ve güvenliği iyi klinik etkinlik göstermiştir ve "yeni koroner pnömoni tanı ve tedavi programına" katılmaları önerilmiştir. Şubat 2020'de Hisun Pharmaceuticals tarafından geliştirilen "Favilavir" (eski adıyla "Favipiravir") Devlet Gıda ve İlaç Dairesi tarafından resmi olarak onaylandı ve bu, salgın sırasında yeni koroner pnömoni için ilk ulusal onaydı. Potansiyel iyileştirici etkiye sahip ilaçlar.
Klinik etkililiğe göre, Çin'in yeni koroner pnömoni salgınına karşı mücadelesinde geleneksel Çin tıbbının toplam etkili oranı% 90'ın üzerindeydi.Çin tıbbı, yeni koroner pnömoni salgınının kontrolünde ve tedavisinde çok iyi bir rol oynadı. Huoxiang Zhengqi Kapsülleri (Haplar, Su, Ağızdan Sıvı), Lianhua Qingwen Kapsülleri (Parçacıklar), Shufeng Jiedu Kapsülleri (Parçacıklar), Fangfeng Tongsheng Hapları (Parçacıklar), Xiyanping Enjeksiyonu, Xuebijing Enjeksiyonu, Sheng Mai enjeksiyonu ve diğerleri, yeni koroner pnömoni tanı ve tedavi planına dahil edilmiştir.
Yiling İlaç - Lianhua Qingwen Kapsülü
Lianhua Qingwen, Ling Pharmaceutical tarafından 2003 yılında "SARS" döneminde geliştirilen ve SARS virüsünün replikasyonunu önemli ölçüde engelleyebilen yeni bir Çin tıbbıdır. 2015 yılında, başka bir koronavirüs Orta Doğu Solunum Sendromuna neden oldu.Ulusal Sağlık Komisyonu, tanı ve tedavi planında önleyici bir ilaç olarak Lianhua Qingwen kapsüllerini / granülleri de önerdi. Test verileri, Lianhua Qingwen'in hücrelerde yeni koronavirüsün (SARS-CoV-2) replikasyonunu önemli ölçüde engelleyebileceğini ve böylece anti-yeni koronavirüs aktivitesi uygulayabildiğini göstermektedir. Lianhua Qingwen Kapsüllerinin ana etkisi rüzgarı temizlemek ve detoksifiye etmek, akciğerleri havalandırmak ve ısıyı azaltmaktır.Hafif ve yaygın yeni koroner pnömonisi olan hastalar üzerinde kesin bir etkiye sahiptir. Önerilen bir ilaç olarak, Yiling Pharmaceutical tarafından üretilen Lianhua Qingwen Kapsüllerine (granüller) yönelik pazar talebi keskin bir şekilde artmıştır. Yiling İlaç, 10 milyon yuan Lianhua Qingwen'in Çin Kızıl Haç Derneği'ne bağışlanmasında başı çekti; bunun 5 milyon yuan'ı bir gecede Wuhan salgın bölgesine taşınarak pazar talebini sağladı ve ayrıca yabancı ülkelere, Irak'a, İtalya, Lianhua Qingwen'in bağışını yaptı.
Hongri İlaç - Xuebijing Injection
Xuebijing enjeksiyonu, Hongri Pharmaceuticals tarafından bağımsız fikri mülkiyet haklarına sahip özel olarak üretilen ikinci sınıf yeni bir Çin tıbbıdır. Aspir, kırmızı şakayık kökü, chuanxiong, salvia ve angelica'dan oluşur. 2004 yılında Çin'de sepsis tedavisi için onaylanmıştır. Hongri İlaç, 5 Mart'ta "Yeni Koronavirüs Pnömoni Tanı ve Tedavi Planında (Deneme Yedinci Baskı)", Xuebijing enjeksiyonunun Batı tıbbı, diğer tedavi önlemleri ve Çin tıbbı tedavisiyle şiddetli ve kritik vakaların tedavisine dahil edildiğini duyurdu. Klinik tedavi süresi boyunca (doğrulanmış vakalar), ilaçlar şiddetli ve kritik hastalar için önerilir. En son araştırma sonuçları, Xuebijing enjeksiyonunun yeni koronavirüs enfeksiyonunun neden olduğu enflamatuar faktörlerin aşırı ifadesini önemli ölçüde engelleyebileceğini göstermektedir.
Çin Ulusal Biyo Grubu - Plazma Tedavisi
Batı tıbbı ve geleneksel Çin tıbbı tedavisine ek olarak Çin, yeni koronavirüs pnömonisi olan hastaları tedavi etmek için "plazma tedavisi" geliştirmede de başı çekmiştir. Çin Mühendislik Akademisi'nden bir akademisyen olan Zhong Nanshan, plazma tedavisinin, yeni koroner pnömonisi olan bazı iyileşmiş hastaların kana katkıda bulunmaları ve tedaviye plazma hazırlamaları için etkili ve güvenli bir yöntem olduğunu söyledi.
Çin Ulusal Biyoloji Grubu, Şubat ayı ortasında, iyileşen bazı hastalardan plazma toplamayı tamamladığını ve yeni koronavirüs için özel immün plazma ürünleri ve özel immünoglobulinlerin hazırlanmasını gerçekleştirdiğini duyurdu. Sıkı kan biyogüvenlik testi, virüs inaktivasyonu, antiviral aktivite testi vb. Sonrasında, klinik tedavi için özel immün plazmayı başarıyla hazırladık ve kritik hastalarda klinik tedavisine koyduk. Özel bağışıklık, spesifik immünoglobülindir. Klinik raporlara göre, hasta tedaviyi aldıktan 12 ila 24 saat sonra, laboratuar testindeki ana enflamatuar göstergeler önemli ölçüde azaldı, lenfosit oranı arttı, kan oksijen satürasyonu ve viral yük gibi temel göstergelerin tümü iyileşti ve klinik belirti ve semptomlar önemli ölçüde iyileşti. 21 Mart itibarıyla, Çin'deki yeni koroner pnömoniden sağ kurtulanların plazma koleksiyonu, ülke genelinde 18 ildeki (belediyeler ve özerk bölgeler) 50 bağış bölgesinden toplamda 352.000 ml olmak üzere 1.000'den fazla plazma örneği ile toplandı.
Şimdiye kadar, insanların yeni koronavirüs ile başa çıkacak kesin bir ilacı henüz yok. Yeni koronavirüsü tedavi etmek için test edilen ilaçlar başlangıçta diğer virüsleri tedavi etmek için kullanıldı. Yeni taç virüsü pnömoni salgınına karşı küresel mücadele, uzun vadeli ve zorlu bir görevdir. Yeni koroner pnömonisi olan hastalar için daha fazla tedavi seçeneği hala sürekli olarak test edilmekte ve araştırılmaktadır.İster geleneksel Çin tıbbı ister Batı tıbbı olsun, en yüksek güvenlik ve etkinliği elde etmek için test etmek için daha katı standartlar gerekmektedir.