Prospektif Gen Endüstrisi Global Haftalık Raporu No. 26: Atalar aynı, ama insanlar neden genellikle maymunlardan daha şişman?
Genler (genetik faktörler), kalıtımın maddi temelidir ve DNA veya RNA molekülleri hakkında genetik bilgi içeren spesifik nükleotid dizileridir. Gen teknolojisinin uygulama alanları arasında gen tespiti, gen düzenleme, gen teşhisi, gen tedavisi ve gen klonlaması yer alır.
Geçen haftanın haftalık raporunda, 33 obez kişinin, Wenzhou Tıp Muayene Merkezi'nde gerçekleştirilen hassas kilo yönetimi kamu refahı etkinliğinde genomik rehberliğinde bilimsel olarak kilo verdiği, 28 günde toplam 165 kilo verdikleri ve bel çevrelerinin ortalama 6,7 cm azaldığı belirtildi. 10 kg'dan fazla kilo verenlerin% 48,5'i. Deneyimcilerin çoğu, kilo verme sürecinin kolay olduğunu ve enerji ile fiziksel gücün büyük ölçüde geliştirildiğini bildirdi.
Son zamanlarda gen endüstrisinde başka hangi büyük olaylar oldu? O zaman gelin ve ileriye dönük ekonomistlerle bir göz atın!
Genetik evrim, insanları maymunlardan daha şişman yaptı
Özellikle zayıf olan insanları tarif etmek için "maymun kadar zayıf" kelimesini sıklıkla kullanırız. Gerçekten de, insanlara kıyasla maymunlar ve diğer primatlar gerçekten çok incedir. Amerikalı araştırmacılar, bunun insan yağ hücrelerindeki DNA'nın (deoksiribonükleik asit) farklı "paketlenmesinden" kaynaklanabileceğini ve bunun da daha güçlü bir vücudun beyaz yağı depolamasına neden olabileceğini keşfettiler.
İnsan vücut yağ oranının sağlık standardı yaklaşık% 14 ila% 31, yabani primatların vücut yağ oranı genellikle% 9'un altındadır Bu nedenle, sekiz paket karın kaslarına sahip yakışıklı bir erkek bile maymunlara kıyasla "şişman" dır. ".
Duke Üniversitesi tarafından birkaç gün önce yayınlanan bir basın açıklamasına göre, okul personeli insanlardan, şempanzelerden ve makaklardan alınan yağ örnekleri üzerinde karşılaştırmalı bir çalışma yürüttü ve yağ hücrelerinin içindeki DNA paketleme yöntemlerindeki farkın vücudun beyaz "kötü yağ" ı kahverengi "iyi" ye dönüştürmesini zayıflattığını buldu. Şişman yeteneği.
Beyaz yağ enerji depolamaktan sorumluyken, kahverengi yağ ısı üretmek için enerji tüketmekten sorumludur. Kahverengi yağ oranı ne kadar düşükse, insanların kilo alması o kadar kolay olur. Araştırmalar, primat DNA'sında, insan hücrelerinin derinliklerinde gizlenmiş beyaz yağın kararmasını teşvik eden ve yağın kararma kabiliyetini sınırlayan bazı alanlar olduğunu buldu.
Hücre çekirdeğinde DNA zincirleri proteinlerin etrafına sarılır, katlanır ve karmaşık "kümeler", yani kromatin halinde "paketlenir". Bu, DNA zincirinin çoğu bölgesinin sıkıca paketlenmesine ve sadece küçük bir kısmının gevşek bir "açık" durumda olmasına neden olur, bu da bir rol oynamak için düzenleyici proteine bağlanabilir.
Araştırmacılar, İngiliz Genome Biology and Evolution dergisinde bir makale yayınlayarak, beyaz adipositlerde yaklaşık 780 kromatin bölgesinin açıklığının şempanze ve makaklarda yaklaşık olarak yüksek olduğunu ve insanlarda yalnızca önemli ölçüde azaldığını, böylece azaldığını söyleyen bir makale yayınladı. Vücut yağının kahverengileşme yeteneği.
Yağda esmerleşme kabiliyetinin azalması, kilo vermek isteyen insanlar için kötü bir şeydir, ancak bu değişikliğin evrimsel tarihte önemli etkileri olabilir. Şempanzeden ayrıldıktan sonra, insan atalarının beyin kapasitesi milyonlarca yılda üç katına çıktı. Yağ depolamayı güçlendirmek, beynin hızla büyüyen enerji ihtiyaçlarını karşılamaya yardımcı olabilir ve hayatta kalma avantajları sağlayabilir.
Genleri düzenlenmiş soya fasulyesi verimi: soya fasulyesinin çiçek açmasına yardımcı olmak için iki anahtar geni ortadan kaldırmak
Çin Tarım Bilimleri Akademisi'nden gelen son haberlere göre, CRISPR / Cas9 genom düzenleme teknolojisini kullanarak soya fasulyesinde çiçeklenme kontrolü için anahtar genler GmFT2a ve GmFT5a'yı devre dışı bırakarak, düşük enlem bölgelerinde ekim için daha uygun mutant materyaller oluşturdular; aynı zamanda GmFT2a ve GmFT5a genlerini sistematik olarak analiz ettiler. Soya fasulyesi çiçeklenmesinin düzenlenmesindeki genetik etkiler, soya çeşitlerinin bölgesel uyumluluğunun iyileştirilmesi için yeni teknolojiler ve yeni malzemeler sağlar.
Çin Tarım Bilimleri Akademisi Tarım Bilimleri Enstitüsü'nden bir araştırmacı olan Han Tianfu'ya göre, soya fasulyesinin büyümesi ışıktan büyük ölçüde etkileniyor ve bitkisel büyümeden üreme durumuna geçerken güneş ışığının süresi için katı gereksinimler var. Bu, güneş ışığının daha uzun olduğu ve hatta normal çiçeklenemediği veya olgunlaşamadığı kuzey bölgelerinde soya fasulyesinin daha uzun büyüme dönemlerine yol açar; güneş ışığının kısa olduğu güney bölgelerinde soya fasulyesi erken çiçek açar, büyüme süresi kısalır ve verim azalır veya hatta normal olarak büyüyemez.
Qinghai, Tibet koyunlarının hastalığa dirençli bağışıklık genlerini araştırıyor ve keşfediyor
Son zamanlarda, Tibet koyun yetiştiriciliği sorununu çözmeye adanmış temel bir bilimsel araştırma projesi yeni bir atılım yaptı. Araştırmacılar, Tibet koyunlarının hastalığına karşı direnci ve bağışıklık genlerini genetik bir perspektiften araştırdılar. Tamamlanan veri analizi, Tibet koyun yetiştiriciliğinin sağlıklı gelişimi için büyük önem taşıyor. .
Araştırmacılar, Euler tipi Tibet koyunlarının, yüksek tip Tibet koyunlarının ve küçük kuyruklu Han koyunlarının dalağındaki hastalığa dirençli ve bağışıklık ile ilgili genleri incelemek için yüksek verimli sıralama teknolojisini kullandılar. Euler tipi Tibet koyunlarından ve yüksek tip Tibet koyunlarından sırasıyla hastalık direnci ve bağışıklıkla ilgili 253 ve 280 farklı ifade edilen gen tarandı.Bu temelde fonksiyonel analiz ve doğrulama yapıldı ve son olarak hastalığa dirençli bir bağışıklık geni elde edildi ve biyolojik olarak geçti. Bilgiler, hastalığa direnç geninin kodlama dizisini analiz etti.
Gen sıralaması ürün pazarı bir patlamaya yol açabilir, Berry Gene erken tümör taraması alanına giriyor
7 Temmuz'da Beijing Berry Hekang Biotechnology Co., Ltd. (bundan böyle "Berry Gene" olarak anılacaktır), NextSeq CN500 gen sıralayıcısının uygulama kapsamının değiştirildiğini ve uygulanabilen ve hemen büyük ölçekli klinik deneyler yapabilen bir tıp kurumu haline geldiğini duyurdu. NGS (Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi) genetik testler için evrensel platform.
Daha önce, bu makine esas olarak invaziv olmayan tarama pazarında kullanılıyordu ve Çin'de toplam 4 milyon hamile kadına doğum öncesi tarama hizmetleri sağlıyordu. Artık makine, tümörler ve genetik hastalıklar gibi klinik genetik testler için kullanılabilir. Diğer bir deyişle, bu cihazı daha önce satın almış olan bilimsel araştırma departmanları ve tıbbi kurumlar için bu makinenin kullanım kapsamı daha da genişletilecektir.
Tayvanlıların% 20'si özel genlere sahip, sülfa ilaç alerjisi riski 40 kattan fazla
Şiddetli sivilceleri tedavi etmek için sıklıkla kullanılan eski ilaç sülfa ilaçları, alerjilerin önemli suçlularından biri olabilir. Chang Gung Memorial Hastanesi, Tayvan'daki insanların yaklaşık beşte birinin özel alerjik genlere sahip olduğunu ve sülfa ilaçları almaktan kaynaklanan ciddi alerji riskinin sıradan insanlara göre 40 kat daha fazla olduğunu buldu.
Chang Gung Memorial Hastanesi geçtiğimiz günlerde bu araştırmanın sonuçlarını duyurmak için bir basın toplantısı düzenledi.Araştırmaya katılan dermatologlar şunları söyledi: İlaçları aldıktan, uyguladıktan veya enjekte ettikten sonra vücut bir ilaç alerjisi olan alerjik reaksiyona neden olur. Alerjik reaksiyon 1, 2'ye kadar birkaç saat sürebilir. Bir gün içinde veya 2 veya 3 hafta sonra ortaya çıkabilir.
Gen düzenleme, HIV virüsünü ortadan kaldırır, AIDS'in iyileştirilmesi bekleniyor
Son zamanlarda, Lewis Katz College of Temple Üniversitesi ve Nebraska Üniversitesi Tıp Merkezi'nden Amerikalı bilim adamları, ilk kez canlı farelerin DNA'sındaki HIV virüsünün (insan kemik iliği enjekte edilmiş) gen düzenleme teknolojisi yoluyla başarıyla ortadan kaldırıldığını söylediler. AIDS'in tedavi edilmesinin beklendiği anlamına geliyor! Şu anda, deneysel sonuçlar Nature Communications dergisinde yayınlandı.
Bu tedavi yöntemine, HIV virüs replikasyonunu ve rejenerasyonunu engellemek için esas olarak uzun etkili ve yavaş salınan antiretroviral ilaçları kullanan, böylece virüsü aşamalı olarak ortadan kaldırma hedefine ulaşan ve son olarak da CRISPR kullanarak tamamen ortadan kaldıran "Lazer Sanatı" adı verilir. Deneyde 23 fareden 9'u virüsten tamamen temizlendi. Laboratuvar, virüsün tamamen yok edilip edilmediğini belirlemenin 9 aydan 1 yıla kadar sürdüğünü belirtti.
Üçüncü el sigara, 3 saatte yaklaşık 400 genin ifadesini değiştirebilir
Sigara içenler sigara içtikten sonra dumandaki zararlı maddeler kıyafetlerde, saçlarda, mobilyalarda ve arabaların yüzeylerinde kalacaktır.Bu artık zararlı maddeler etrafa yayılmaya, tekrar havaya girmeye ve sigara içmeyenler tarafından solunmaya devam edecektir. Buna genellikle "üçüncü el dumanı" adı verilir.
Riverside, California Üniversitesi tarafından 26 sağlıklı insan üzerinde yapılan bir araştırma, temiz havaya maruz kaldığında sadece iki genin ifadesinin değiştiğini gösterdi. Üçüncü el sigaralarına maruz kaldıklarında, hücre stresi ve hayatta kalma yollarıyla ilgili 389 genin tümü farklı ifadeler gösterdi, 382'si aşırı ekspresyondu ve 7'si yetersiz ekspresyondu. Etkilenen genlerin çoğu, mitokondriyal aktivite, oksidatif stres, DNA onarımı, hücre hayatta kalması ve hücre ölümü inhibisyonu gibi artan hücre aktiviteleriyle ilgilidir. Bunların arasında mitokondri, hücrelerin "enerji fabrikalarıdır" ve gözlemlenen etkiler, müdahale olmaksızın hücre ölümüne yol açabilir.
Geliştirilmiş CRISPR-Cas9, sağırlığa hassas gen terapisi getirecek
Dünya Sağlık Örgütü'nün verilerine göre, dünya çapında 466 milyon insan, 20 kişiden birinden daha azında işitme kaybına eşdeğer olan engelli işitme kaybından muzdariptir. Genetiğin neden olduğu işitme kaybı, aynı zamanda yenidoğanlarda en sık görülen engellerden biridir. Gen düzenleme teknolojisinin ortaya çıkışı, gen kusurlarının neden olduğu kalıtsal sağırlığın tedavisi için eşi görülmemiş bir umut getirdi.
Son zamanlarda, Harvard Tıp Fakültesi ve Boston Çocuk Hastanesi'nden bir ortak araştırma ekibi, bir fare sağırlık modelinde iç kulaktaki sağırlığa neden olan mutasyonları doğru bir şekilde tanımlamak ve düzeltmek için optimize edilmiş bir CRISPR-Cas9 gen düzenleme sistemi kullandı ve farelerin işitmesini korumasına yardımcı oldu. Bu kavram kanıtının tamamlanmasının, kalıtsal sağırlığı olan birçok hastaya güvenli gen düzenleme terapisi getirmesi bekleniyor. Araştırma sonuçları yakın zamanda "Nature-Medicine" akademik dergisinde yayınlandı.
DNA kesme işleminin gen makası ile ilk yakalanmasının patojenik mutasyonu daha hızlı düzeltmesi beklenir.
Nature, Structure and Molecular Biology dergisinin son sayısına göre, bilim adamları DNA ipliklerinin hassas kesilmesi sırasında enzimlerin yüksek çözünürlüklü üç boyutlu görüntülerini yakaladılar. Kriyojenik elektronikler kullanılarak yakalanan görüntüler, gen düzenleme aracı CRISPR-Cas9'un nasıl çalıştığı hakkında yeni bilgiler gösteriyor ve bu da araştırmacıların hedef genleri daha verimli ve hassas bir şekilde değiştirebilecek araçlar geliştirmelerine yardımcı olacak.
Kanada'daki British Columbia Üniversitesi'nde araştırmadan sorumlu araştırmacı Sriram Subrammanniem, Cas9 enzimlerinin DNA ipliklerini bu kadar ayrıntılı olarak nasıl kesip düzenlediğini anlamanın heyecan verici olduğunu söyledi. Bu görüntüler, insanlara gelecekte hastalıklara neden olan DNA mutasyonlarını daha hızlı ve daha doğru bir şekilde düzeltmesi beklenen gen düzenleme sürecinin verimliliğini artırmak için değerli bilgiler sağlar.
Yeni keşif! Genler, diş çürüğü ve diş eti hastalığının ortaya çıkmasında önemli bir rol oynayabilir!
Diş çürüğü ve periodontal hastalık, nüfusun sağlığını etkileyebilir. Bununla birlikte, araştırmacılar şu anda diş hastalıklarının oluşumunda genlerin (genetik faktörler) anahtar rolünü bilmiyorlar. Son zamanlarda, Nature Communications adlı uluslararası dergide yayınlanan bir araştırma raporu Bristol Üniversitesi'nden ve diğer kurumlardan araştırmacılar, araştırmalar sonucunda, genetik özelliklerin ve obezite, eğitim ve kişilik gibi faktörlerin diş çürümesi ve periodontal hastalığın oluşumunda anahtar rol oynadığını keşfettiler.
Araştırmacı Profesör Ingegerd Johansson, bu makaledeki araştırmanın, dişlerin vücudun vazgeçilmez bir parçası olduğunu net bir şekilde anlamamızı sağladığını ve popülasyondaki kardiyovasküler hastalık risk faktörleri ile diş çürümesi arasında nedensel bir ilişki var gibi göründüğünü söyledi. Önceki çalışmalar, periodontal hastalığın oluşumunda birden fazla genin rol oynayabileceğini göstermiştir, ancak araştırmacılar bunun kısmen, diş çürüğü ve periodontitis gibi karmaşık hastalıkların sağlam kanıtlar elde edebilmek için çok fazla araştırma gerektirmesi nedeniyle olabileceğini daha fazla doğrulamamışlardır. .
Rusya doğuştan sağır olan bebekleri tedavi etmek için gen düzenlemeyi kullanmayı planlıyor
Rus Pirogov Ulusal Araştırma Tıp Üniversitesi'nden moleküler biyolog Dennis Lebrkov, doğuştan sağır olan birkaç bebeği tedavi etmek için CRISPR / Cas9 gen düzenleme teknolojisini kullanmayı planladığını söyledi.
Lebrkov, deneye katılmak isteyen 5 çift bulduğunu söyledi. "New Scientist" dergisine şunları söyledi: "Sorunun doğasını iyi anlayabilirler. Gen düzenlemesi olmadan, gelecekteki çocukları yalnızca sağırlıktan muzdarip olacak."
DMD Pfizer'in gen tedavisi tedavisi ilk insan deneyine ait erken verileri duyurdu
Pfizer, Duchenne kas distrofisini (DMD) tedavi etmek için tasarlanmış gen terapisi PF-06939926'nın faz 1b klinik denemesinde elde edilen ön sonuçları açıkladı. Test sonuçları, bu gen terapisinin hastanın kaslarındaki distrofin ekspresyon seviyesini artırabileceğini ve kas fonksiyonel göstergelerini iyileştirebileceğini göstermektedir.
DMD ciddi bir genetik hastalıktır. Hastanın kasları yavaş yavaş dejenere olur ve zayıflar. Belirtiler genellikle çocuklar 3-5 yaşında görünmeye başlar. Hastalar genellikle ergenlik dönemindeyken yürüme yeteneğini kaybeder ve kalp ve solunum kasları da etkilenir ve sonunda erken ölüme yol açar. DMD, 3.500 ila 5.000 erkek bebekten birini etkileyen, dünyadaki en yaygın kas distrofisidir. Şu anda bu hastalık için iyileştirici bir tedavi bulunmamaktadır. DMD'nin nedeni distrofini kodlayan gendeki mutasyonlar olduğundan, gen terapisi hastaları iyileştirme potansiyeline sahip bir tedavi seçeneği olarak kabul edilir.
Normal işiten ebeveynler neden sağır çocukları doğurur?
Sağırlık, insanlarda en yaygın engelleyici hastalıklardan biridir.
İstatistiklere göre, Çin'de 27,8 milyondan fazla işitme engelli hasta ve 0-6 yaş arası 800.000'den fazla çocuk var.
Birçok insanın şüpheleri olacaktır:
Normal işiten ebeveynler neden sağır çocukları doğurur?
Neden çocuklar için uygun olmayan ilaçlar sağırlığa neden olur?
Bebeğim büyüdüğünde doğumda neden işitme kaybı normal oluyor?
......
Aslında, bu sorunların hepsi sağırlık genleri tarafından belirlenen kalıtsal sağırlıkla ilgilidir!
Çalışmalar, sağırlığın esas olarak çevresel ve genetik faktörlerle belirlendiğini göstermiştir. Bunlar arasında, genetik faktörler en önemlisidir ve yaklaşık% 60'ını oluşturur. Normal işiten her 100 kişiye karşılık 6 kişinin sağırlık mutasyon genini taşıdığı söylenebilir. Sağır çocukların ebeveynlerinin yüzde doksanı normal işitmeye sahiptir ve bunların% 60'ı genetik kusurlardan kaynaklanmaktadır.
Doğuştan sağırlık
Doğuştan sağırlık, doğumdan sonra var olan sağırlığı ifade eder.Çin'de doğuştan sağırlığın ortak mirası otozomal resesif kalıtımdır, bu da ebeveynlerde ve ailede sağırlık olmadığı anlamına gelir, ancak sağır geninin bir taşıyıcısı olabilir ( ), her iki ebeveyn de aynı hastalığa neden olan mutasyon genini taşıdığında, sağır bir çocuğu doğurma olasılığı% 25 ve normal işiten ancak sağır geni taşıyan bir çocuğu doğurma olasılığı% 50'dir.
Ebeveynlerden biri mutant geni (AA + AA / Aa / aa) taşımadığı sürece - çocuk% 100 normaldir;
Her iki ebeveyn de mutant geni (Aa + Aa) taşır - çocukların% 75'i normaldir;
Ebeveynlerden biri mutant geni taşır ve biri sağırdır (Aa + aa) - çocukların% 50'si normaldir;
Her iki ebeveyn de sağırdır (aa + aa) - çocukların% 0'ı normaldir.
Bu nedenle, normal işitmeye sahip ebeveynlerden doğan çocuklar bile sağır olabilir; bu, çift göz kapaklı tek göz kapaklı ebeveynlerden doğan çocuklarla aynıdır.
Öyleyse bunun olmasını engellemenin bir yolu var mı?
Şu anda, "üç seviyeli önleme sistemi" ile etkili önleme sağlanabilir. Birincil önleme, genel gebelik öncesi taramayı, ilaca bağlı sağırlık genetik testini, sağır çiftler için çocuk doğurma kılavuzunu ve sağır çiftler için aşk öncesi rehberliği içerir; ikincil önleme esas olarak doğum öncesi tanıya atıfta bulunur; üçüncül önleme yenidoğan genetik testlerini ifade eder.
Sağırlık için genetik testlere özel dikkat gösterilmelidir. Sağırlık genetik testi, yalnızca kalıtsal sağır çocukları erken tespit etmekle kalmaz, aynı zamanda dil öncesi sağırlığı etkin bir şekilde önlemek için erken müdahale ve rehabilitasyon önlemleri almakla kalmaz, aynı zamanda potansiyel ilaç kaynaklı işitme engelli çocukları tespit eder ve ilaca bağlı sağırlığa duyarlı genleri ilk kez tespit edip uyarır. Bireyler, yanlış ilaç tedavisinin neden olduğu sağırlık riskinden kaçınmak için taşıyıcılar ve aileleri için açık ilaç rehberliği sağlar.
Pfizer, 800 milyon ABD Doları tutarındaki Therachon'u satın aldı ve TA-46'yı satın aldı
ABD ilaç devi Pfizer kısa süre önce, nadir hastalıklar için yenilikçi tedaviler geliştirmeye odaklanan klinik aşamalı bir biyoteknoloji şirketi olan Therachon Holding AG'nin satın alınmasının başarılı bir şekilde tamamlandığını duyurdu. Bu satın alma ile Pfizer, Therachonun akondroplazinin tedavisi için geliştirilmiş potansiyel olarak öncü bir biyolojik ajan olan amiral gemisi ilacı TA-46'yı satın aldı. TA-46, Pfizer'in mevcut nadir hastalık varlığı portföyünü tamamlayacak.
Satın alma, bu yılın Mayıs ayında açıklandı Anlaşma şartlarına göre Pfizer, Therachon'a 340 milyon ABD doları tutarında ön ödeme yapacak ve TA-46'nın geliştirilmesi ve ticarileştirilmesindeki önemli kilometre taşlarına dayalı olarak 470 milyon ABD doları kadar kilometre taşı ödemesi ödeyebilir.
Strand Therapeutics, dünyanın ilk akıllı gen programlama terapisini geliştirmek için 6 milyon dolarlık tohum turu finansmanını tamamladı
Geçtiğimiz ay, biyoteknoloji şirketi Strand Therapeutics, 6 milyon $ 'lık tohum turu finansmanın tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu Alexandria Venture Investments, ANRI ve bazı özel yatırımcıların katılımıyla Playground Global tarafından yönetildi. Finansmandan elde edilen gelir, Strand Therapeutics'in tasarlanmış gen terapisi hattını genişletmek ve sentetik biyoloji platformunu daha da geliştirmek için kullanılacak.
Strand Therapeutics, merkezi Cambridge, Massachusetts'te bulunan, sentetik biyoloji ile güçlendirilen gen terapilerinin geliştirilmesinde uzmanlaşmış bir biyoteknoloji şirketidir. Strand Therapeutics, gen ekspresyonunu hassas bir şekilde kontrol eden ve bir mRNA gen programlama dili oluşturarak gerçekten devrim niteliğinde immünoterapi sağlayan dünyadaki tek şirkettir.
2019-2024 Çin'in gen tedavisi endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in gen dizileme sektörü pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in genetik test endüstrisi stratejik planlama ve kurumsal strateji danışmanlık raporu
2019-2024 Küresel Hassas Tıp Endüstrisi Geliştirme Beklentisi Tahmin ve Yatırım Stratejik Planlama Analizi Raporu
