Çin, Rusya ve Amerika Birleşik Devletleri'nde en hızlı aşı geliştirmeye sahip kim?
Son zamanlarda, yeni koroner pnömoni aşısıyla ilgili güzel haberler devam ediyor.
Örneğin, en tartışmalı Rus aşısı tescil edildi ve seri üretim aşamasına girmek üzere. Başkan Putin'in kızı ilacı bizzat test etti. Şu anda Rusya'nın yeni taç pnömonisi 1 milyar sipariş aldı.
Amerika Birleşik Devletleri'nde Johnson & Johnson tarafından geliştirilen aşı da 1 milyar sipariş aldı.
15 Ağustos'ta Hindistan Başbakanı Modi de aniden Hindistan'da yapılan yeni taç aşısının yakında satışa sunulacağını duyurdu.
Son zamanlarda, akademisyen Chen Wei'nin ekibi tarafından açılan yeni taç aşısı patent başvurusu, Çin'in ilk yeni taç aşısı patenti oldu.
Ek olarak, Sinopharm Group'un Çin Ulusal Biyoloji Enstitüsü Wuhan Biyolojik Ürünler Enstitüsü tarafından geliştirilen yeni koronavirüs için dünyanın ilk inaktive edilmiş aşısı halihazırda Faz III klinik denemelerinde bulunuyor ve en erken Ekim ayında kör olmayabilir.
Rusya ve Hindistan'da yaklaşan aşılarla ilgili tartışmalar dışında, diğerleri nispeten güvenilir.
Rusyanın aşısı "Sputnik 5" (Sovyetler Birliğinin ilk uydusunu anmak için), Putin'in kızı tarafından kişisel olarak test edilmesine rağmen, şu ana kadar normal tepkiler içindeydi, ancak hala daha fazla bilimsel veri ve süreç desteğinden yoksun.
Ulusal aşı araştırma ve geliştirme sürecine göre, aşının seri üretime geçmeden önce üç tur klinik denemeden geçmesi gerekiyor. İlk aşamada düzinelerce ila yüzlerce, ikinci aşamada yüzlerce ila binlerce ve üçüncü aşamada binlerce ila on binlerce insan var.
Sektör araştırma raporundan ekran görüntüsü
Rusya'nın seri üretim tehdidinde bulunduğu aşı, denemenin ancak ikinci aşamasını tamamladı ve deneme sayısı 76 kişilik iki grupla tamamlandı.
Hindistan tarafı daha çok bir şaka gibi, sadece "bilim adamları izin veriyor" diyor ve seri üretime geçiyor.
Hepsi yeni taç salgını tarafından yönlendiriliyor Hindistan'da her gün yeni tanıların sayısı 50.000'den fazla.
Bugün itibariyle, Hindistan'da kümülatif doğrulanmış vaka sayısı 2.64 milyonu aştı ve Rusya'da 923.000 var.
Rusya ile Hindistan arasındaki tartışmalı aşı, küresel aşıların ilerlemesini etkilemiyor.
Şu anda, yeni koroner pnömoni için en güvenilir ve dünya lideri aşılar Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'nde bulunmaktadır.
Dünya Sağlık Örgütü tarafından yayınlanan verilere göre, şu anda 28 klinik deneme aşaması aşısı bulunmaktadır ve bunlardan 6 projesi aşama III büyük ölçekli klinik denemelere girmiştir:
1. Sinopharm ve Wuhan Biotech tarafından geliştirilen etkisizleştirilmiş aşılar;
2. Beijing Kexing Biotech'in etkisizleştirilmiş aşıları;
3. Cansino ve Askeri Bilimler Akademisi'nin Adenovirüs vektör aşısı (Ad5-nCoV);
4. Oxford Üniversitesi Jenner Enstitüsü ve İtalya'daki AdventSrl tarafından geliştirilen viral vektör aşısı
5. Amerika Birleşik Devletleri'nde Moderna tarafından geliştirilen mRNA aşısı;
6. Almanya BioNTech ve Fosun Biotech tarafından geliştirilen mRNA aşısı.
Sektör araştırma raporundan ekran görüntüsü
Faz III klinik denemelerine giren 6 aşıdan Çin'de üç tane var. Özellikle, Sinopharm ve Wuhan Biyoloji Enstitüsü tarafından geliştirilen inaktif aşılar, Faz II klinik denemesini Haziran ortasında körleştirmeden tamamladı.
Aşılamadan sonra güvenlik iyidir ve ciddi bir yan etki yoktur;
Farklı prosedürler ve farklı aşılama dozlarından sonra, aşı grubundaki aşılayıcıların tümü yüksek titreli antikorlar üretti ve 0/28 günlük programda iki dozdan sonra nötralize edici antikorların pozitif dönüşüm oranı% 100'e ulaştı.
Aşı, Temmuz ayında BAE'de 15.000 kişinin katıldığı büyük ölçekli bir denemeyle Faz III klinik denemelerine girdi.
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki iki aşı da Faz III klinik denemelerine girmiştir.
FDA kılavuzlarının istatistiksel gerekliliklerine ve ph3 klinik araştırma programının analizine göre, yüksek denizaşırı enfeksiyon oranı için senaryo simülasyonunun Ekim ortasından sonuna kadar veya öncesinde köreltilmesi bekleniyor.
Körlemenin kaldırılmasından sonra, aşının gerçekten etkili ve güvenli olduğundan ve nihayet seri üretim için piyasaya sürülebileceğinden emin olmak için bir gözlem ve takip dönemi gereklidir.
Yani yıl sonuna kadar Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yeni taç aşılar seri üretime geçebilir. Bu, Rusya ve Hindistan'ın acelesi değil, normal aşı araştırma ve geliştirme sürecidir.
Aşı stokları ve aşı içeren tıbbi temalı fonlar için iyi olan aşı, seri üretim aşamasına girmek üzere ve yılın ikinci yarısında piyasaya öncülük edebilir.
Bazıları, modern saate karşı iyinin iyiyse, iyinin iyi ve iyinin kötü olduğunu söyler.
Bu sayı, durumun böyle olmadığına inanıyor Aşı stokları bu yıl piyasadan önemli ölçüde daha iyi performans göstermesine rağmen, gelecekte büyüme için hala daha büyük alan var.
Aşılar seri üretime girmek üzere, bu sadece iyi bir başlangıç ... Sonraki büyük talep ve büyük karlar, rekor seviyelere ulaşmaya devam etmesi için aşı sektörünü desteklemeye devam edecek.
Yeni taç pnömoni aşısı tüm insanlığın halk düşmanı haline geldi, onu tamamen yenmek istiyorsak kapsamlı bir salgın önleme yapmalıyız, yani dünyadaki herkese enjekte edilmelidir.
Dünya Bankası tarafından açıklanan verilere göre mevcut küresel nüfus 7.674 milyar. Yeni taç pnömoni aşısı genellikle yaklaşık 3 enjeksiyon gerektirir ve toplam talep, tarihteki herhangi bir aşı talebini aşan 23 milyardan fazladır.
Bu kadar büyük bir taleple, bırakın aşı üreten şirketler bir yana, yalnızca aşı içeren cam şişe şirketleri çok fazla kâr elde edebilir.
Bazı araştırma şirketleri, yeni taç pnömoni aşısının seri üretilmesinden sonra, küresel pazar fiyatının doz başına 3-40 ABD doları olacağını ve Çin pazar fiyatının doz başına 20-200 yuan olacağını tahmin ediyor.
Öngörülebilir performansla yönlendirilen aşı konsept stoklarının hayal gücü için hala çok yer var.
A-hisse pazarında, yeni taç aşı ile ilgili anahtar konsept stokları arasında Fosun Pharma, Kangtai Biological, Zhifei Biological, Watson Biological, Cansino Biological, Junshi Biological vb. Yer alıyor.
CanSino Biotech yakın zamanda Şangay Menkul Kıymetler Borsası Bilim ve Teknoloji İnovasyon Kurulu'nda listelendi ve ilk aşı stoğu oldu. Mevcut hisse fiyatı, listelenen en yüksek seviyeye kıyasla oldukça düştü ve aşamalı bir düşük seviyededir.
Junshi Bio 2012'de kuruldu, 2015'te Yeni Üçüncü Kurul'da listelendi ve 2018'de Hong Kong Borsası'nda listelendi. Temmuz 2020'de Junshi, Bilim ve Teknoloji İnovasyon Kurulu'na başarıyla girdi. Veriler, Junshi Biology'nin son sekiz yıldır zarar gördüğünü, ancak yine de uzun süredir sermaye tarafından tercih edildiğini ve riskler ve faydaların bir arada var olduğunu gösteriyor.
Fuxing Medicine, Kangtai Biological, Zhifei Biological ve Watson Biological'a gelince, Temmuz ayındaki en yüksek seviyeye kıyasla, hepsi çok fazla düzeldi ve düşük bir seviyede. Ancak, dört hisse senedinin P / E oranları görece yüksektir.
Dört hisse senedi için, kurumların hepsi alış ve fazla ağırlık derecesi veriyor.
Yukarıdaki analiz, yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
Genel olarak bakıldığında, aşı stokları ve aşı temalı fonların önünde uzun bir dalga var. Tabii ki, öncül Çin-ABD çatışmasında daha geniş pazarın istikrarlı olması gerektiğidir.
