Bir çiftin iki çocuğunun nadir hastalıkları var. En büyük oğlunun 10 yaşından küçük olduğu ve küçük oğlunun ağır hasta olduğu teşhis edildi. Kocası, öldürüldüğünü iddia etti.
Bebekler, Tanrı'nın ebeveynlerine armağanıdır ve ebeveynlerinin tüm sevgisini doğuştan alabilir.
Anne babalar küçük bebeklerken onları kollarında tutmayı ve her gün onlarla oynamayı severdi.
Ebeveynler, tehlike ile karşılaştıklarında çocuklarını her zaman ilk seferde arkalarında koruduğu söyleniyorsa, onlara zarar gelmesin.
Ancak bazı çocuklar şanslı ama bazı çocuklar o kadar şanslı değiller, hastalıklarla doğuyorlar, erken yaşlardan itibaren tedavi edilmeleri gerekiyor ve birçok günah çekiyorlar.
Çömleği parçalasa bile ebeveynlerin çocuklarını tedavi etme fırsatından vazgeçmeyeceklerine, hayat ne kadar zor olursa olsun çocuklarını utandırmayacaklarına inanıyorum.
Böyle bir şeyle karşılaşan bir çift vardı, en büyük oğul yeni doğduğunda birçok kişi bunu dört gözle bekliyordu, ancak o bir yaşındayken oğlunun sık sık fıtıkları vardı ve baş çevresi çok büyüktü. Epilepsinin durumu.
Bu tür bir genetik mutasyon için karı koca da çok üzülüyor.
Aile Chongqing'den. Çocuğun annesi bu yıl 34 yaşında olan Bayan Tang. 2012'de en büyük oğlu neredeyse iki yaşındaydı, ancak yine de aynı yaştaki çocuklar gibi konuşamıyor ve yürüyemiyordu.
O sırada karı koca çocuğu muayene için hastaneye götürdü, ancak doktor onlara bunun sadece hafif bir gelişimsel yavaşlık olduğunu, aktif tedavi ile işbirliği yaptıkları sürece çocuğun gelecekteki sağlığını etkilemeyeceğini söyledi.
Bayan Tang, doktorun bu sözleri söylediğini duyduğunda rahat hissetti, ancak daha sonra en büyük oğlunun çarpık bir ağzı ve gözleri geliştirmesini ve felç olmasını beklemiyordu.Son olarak aile çocuğu muayeneye götürdü. Serebral palsi teşhisi kondu.
Çocuğu kontrole götürdüğümde, sadece gelişimsel gecikme olduğunu söyledim, ama şimdi serebral palsi oldum Bayan Tang bunu kabul edemez.
Bir mucize olmasını ve oğlumun iyileşmesini umarak çocuğumu tedaviye götürüyorum.
Ancak yavaş yavaş çocuğun sadece sağlığı olmaz, aynı zamanda çocuğun işitme kaybı da kaybolur.İleride büyük oğluna destek verebilmek için çift başka bir çocuk sahibi olmaya karar verir.
Neyse ki, ikinci oğulları yakında doğdu, ikinci oğlunun hastalanmaması için erken muayene için hastaneye gitti, muayene sırasında herhangi bir semptom bulunmadı ve bebeğin çok sağlıklı olduğunu söyledi.
Bayan Tang, ikinci çocuğunun doğumdan sonra en büyük oğlu gibi olacağından korkuyor ve ayrıca kontroller için birkaç hastaneye gitti.Çocuğun sağlığı ile ilgili olduğu sürece neredeyse hepsini yaptı.
Daha sonra doktor Bayan Tang'a ikinci hazinesinin çok sağlıklı olduğunu ve bu yüzden rahatladığını söyledi.Nisan ve Haziran 2018'de ikinci oğulları doğdu.
Gerçekten ikinci oğlu bir yaşındayken erkek kardeşininkine benzer bir hastalığa sahip olmak istiyordum O sırada Bayan Tang'ın kalbinde kötü bir his vardı.
Çocuğu hemen muayene için hastaneye götürdü ve öncesi ve sonrası bir düzineden fazla hastaneye gitti, ancak gün hala teşhis edilemedi, zaman yavaş yavaş geçti ve oğlunun durumu daha da kötüleşti.
Daha sonra ailesiyle görüştükten sonra kocasıyla iki çocuğunu muayene için büyük bir şehirdeki bir hastaneye götürdü ve sonunda iki çocuğa nadir görülen mukopolisakkaridoz teşhisi kondu.
Bu tür bir hastalık çok nadirdir. Resesif bir genetik hastalıktır. Bayan Tangın geninden kaynaklanır. Gebelik testi hamilelik testi sırasında yapılmış olmasına rağmen çekinik bir hastalıktır. Öğrenilemiyor.
Kocası bunu öğrendikten sonra, karısının ailesini öldürdüğünü hissetti Bayan Tang, genlerinden dolayı iki çocuk getireceğini beklemiyordu.
Bayan Tang da çok üzülmüştü, bir zamanlar intihar düşünceleri vardı, iki çocuğun iyiliği için, kendi çocuklarını kurtarmak umuduyla onu tekrar kurtarmak istedi.
Bu tür bir hastalık nedeniyle çocuklar genellikle 10 yaşına kadar yaşamıyorlar, bu tür bir şeyin, Bayan Tang ve kocası için gökyüzünün düşmesi gibi olduğunu söylemeliyim.
Daha sonra ikinci oğluna ameliyat yapıldı, ancak oğlu tedavi için en iyi zamanı geçirdi ve ameliyat çok pahalı olduğu için ikinci oğluna ameliyatı yaptı.
Ama yine talihsiz şeyler oldu, ikinci oğul gözlerine bulaşan hücre virüsü nedeniyle kritik bir şekilde hastalandı ve bayan tedavi olmazsa retina dekolmanına ve sonunda körlüğe neden olacağını söyledi.
Bu aile için artık çocuklarını tedavi etmeye güçleri yetmiyor, ancak çift çocuklarını tedavi etme fırsatından da vazgeçmeyecek.
Bayan Tang, daha önce en büyük oğlunun tedavisi için Pekin, Şangay ve Guangzhou'ya gelseydi, kanın en büyük oğlunun en iyi tedavi dönemini kaçırmayacağını ve küçük oğlunu doğurmayacağını söyledi.
Her halükarda, Bayan Tang'ın şafak vakti geleceğini ve iki çocuğunun iyi olacağını umuyorum.
Bu makale Xu Erpao tarafından orijinaldir, ilginizi çekmeye hoş geldiniz ve bilgiyi birlikte geliştirmenize izin verin! Bu makale orijinaldir, resim internetten olup, ihlal birleştirilerek silinir, yazının yıkanması ve taşınması yasaktır.
