İnsan evriminin hızı yüz kat arttı, MS 3000 dönüm noktası mı?
İnsan evriminin hızı geçmişe göre çok daha hızlı.
Nüfus artışı, genetik mutasyon olasılığını büyük ölçüde artırdı ve genetik modifikasyon, dünyada hayatta kalmaktır.
Dünya türü olarak insanlar hala evrim geçiriyor mu? Geleneksel görüş, insan evriminin durduğu ve hatta bozulmaya dönüştüğü yönündedir. Ancak bilim adamlarının son araştırma sonuçları, geçtiğimiz 5.000 ila 10.000 yılda insanın evriminin hızının aslında 100 kat arttığını gösteriyor.
İnsanlar benzeri görülmemiş bir hızda evrim geçiriyorlar ve çalkantılı bir gelecekte hayatta kalmamıza yardımcı olabilecek yeni genetik özellikler ve yetenekler edindiler. Amerika Birleşik Devletleri Wisconsin Üniversitesi'nde antropoloji profesörü John Hawkes, küresel nüfusun sürekli büyümesinin genetik değişimin hızına katkıda bulunduğunu söyledi. Nüfus artışı, genetik mutasyon olasılığını büyük ölçüde artırdı.
İnsan evrimi son on bin yılda yüz kat hızlandı
Gün geçtikçe daha fazla bilim adamı, insanların evrimi üzerine ayrıntılı araştırmalar yapmak için gen dizileme ve diğer modern bilimsel ve teknolojik yöntemleri kullanıyor. Wisconsin Üniversitesi'nde antropoloji profesörü olan John Hawkes bunlardan biri. Araştırmaları sadece insanların bugün olduğumuz halimizi açıklamaya yardımcı olmakla kalmıyor, aynı zamanda insanların ne olacağını da ortaya koyuyor. Örneğin, bazı bilim adamları, insanın eş seçimindeki değişikliğin otizm vakalarındaki artıştan kaynaklanabileceğine inanıyor. Bazı bilim adamları, glikoz metabolizmasını ve hastalık direncini artırmak da dahil olmak üzere sürekli değişen çevresel değişiklikler karşısında insanların nasıl karşı önlemler bulabileceklerini araştırıyorlar.
Örneğin, bazı insanlar genetik olarak HIV'e karşı daha dirençlidir.Bu özellik gelecekte daha yaygın hale gelebilir, çünkü bu insanların bir felaketten sağ çıkma olasılığı daha yüksektir ve çocukları doğacaktır. Yaşlıların bu özelliğini miras alan hastalıklara direnme yeteneği daha güçlüdür. Ancak bazı insanlar için bu değişimin hızı yeterince büyük veya yeterince hızlı değil. Bazı ebeveynler, çocuklarının genetik yapısını "kişiselleştirmek", genetik kusurlu embriyoları terk etmek veya çocuğun cinsiyeti gibi arzu edilen özelliklere sahip çocukları seçmek için gelişmiş DNA test yöntemlerini kullanmaya başladılar.
Bu, insani gelişme eğilimi hakkında yeni bir sonuçtur. Antropologlar genellikle insan evriminin hızının yavaşladığına inanırken, Wisconsin Üniversitesi'nden Profesör John Hawkes'ın son araştırma raporu, insan evriminin hızının aslında son 5.000 ila 10.000 yılda 100 kat arttığını belirtiyor. Hawkes, dünya çapında 269 kişiden DNA parçalarını karşılaştırdıktan sonra bu sonuca vardı. Tıpkı beyaz tişörtlerin sıklıkla lekelenmesi gibi, DNA zamanla keyfi mutasyonlar biriktirecektir.
Herhangi bir değişiklik olmaksızın DNA parçası ne kadar büyükse, bugüne o kadar yakındı. Bu teoriyi kullanarak Hawkes, son genetik değişikliklerin insan genlerinin yaklaşık% 7'sini oluşturduğu sonucuna vardı. Küresel nüfusun sürekli büyümesinin, genetik değişimin hızına katkıda bulunduğunu söyledi. Son 10.000 yılda dünya nüfusu 1.000 kat arttı. Nüfus artışı, genetik mutasyon olasılığını büyük ölçüde artırdı.
Çevresel mutasyonlar insan genom düzenlemesine neden olur
Aynı zamanda, değişen dünya karşısında insan genomu bu değişime uyum sağlamak için sürekli olarak ayarlamalar yapmaktadır. 11.000 yıl önce kimse çiftçilik yapmamış, kimse hayvancılık yapmamış, şehirde kimse yaşamamıştır. Bazı genetik mutasyonlar hayatta kalmayı iyileştirir ve bu değişikliği yaşayan kişilerin büyümesi ve bu genetik değişikliği gelecek nesillere geçirmesi daha olasıdır. Örneğin, laktozu (sütte bulunan şeker) sindirme yeteneği, ancak son 3000 yılda yaygınlaştı. Şimdi, Kuzey Almanya'daki insanların yaklaşık% 95'i laktozu sindirme yeteneğine sahip ve Afrika'daki Maasai ve Finlandiya'daki Laponya da bu genetik mutasyonu deneyimledi. Hawkes yardım edemedi ama iç çekti: "Bu gerçekten hızlı bir evrim."
Tarih bize bir referans veriyorsa, o zaman insanlar ortaya çıkan hastalıklarla başa çıkmak için evrimleşmeye devam edecek. Bulaşıcı hastalıklara direnme kabiliyetine sahip genler, her zaman insan genomunda en hızlı gelişen genlerden biri olmuştur. Avrupa şehirlerinde yaşayan ataları olan insanlar çiçek hastalığına karşı daha dirençli olabilirken, Sahra altı Afrika'da yaşayan insanlar sıtmaya daha dirençli olabilir. Sadece birkaç hafta önce, araştırmacılar sıtmaya dirençli bir genin bazı insanları AIDS'e daha duyarlı hale getirdiğini bildirdi Bu keşif, Afrika'nın AIDS tedavisinde değişikliklere yol açabilir.
Şu anda genlerimiz, diyabet gibi modern felaketlerle başa çıkmada kilit bir rol oynuyor. Kuzey Amerika ve Polinezya yerlileri arasında diyabet görülme sıklığı dünyadaki en yüksek seviyededir ve Avrupa tarzı yemek yeme alışkanlıklarına, rafine tahıllara odaklanma çok geç saatlere kadar uyum sağlamamıştır. Bu insanların Büyük Kıtlık'ta hayatta kalmalarına yardımcı olan "tutumlu genlerin", nişastalı yiyecekler yemekten kaynaklanan artan glikoza uyum sağlamak için zamanları olmadığına dair bir teori var. Duke Üniversitesi'nden evrimsel biyolog Gregory Wiley, "Şekeri aktarma ve tüketme şeklimiz gerçekten önemli ölçüde değişti" dedi.
İnsan beyni gelecekte daha büyük değişikliklere uğrayabilir
Toplumda ve işyerlerinde son zamanlarda meydana gelen değişiklikler, otizm vakalarındaki son artışı teşvik edebilir. Cambridge Üniversitesi Otizm Araştırma Merkezi direktörü Simon Barron-Cohen, otizm vakalarındaki artışın kısmen, insanların kendileri gibi kişileri eşleri olarak seçtikleri "seçim eşleştirme" ye bağlanıp bağlanmadığını bilmek istedi. Otizm bozukluğu olan kişiler genellikle ayrıntılara daha fazla dikkat ederler ve daha iyi analitik becerilere sahiptirler, günümüzde uygun bir eş bulmayı geçmişte olduğundan daha kolay bulabilirler. Barron Cohen, 1950'lerin sonunda MIT mezunlarının sadece% 2'sinin kadın olduğunu ve şimdi bu oranın% 50 olduğunu belirtti. Bu nedenle, otizme yatkın kişiler arasında seçim eşleştirmesinin varlığının otizmli çocukları doğurma şanslarını artırıp artırmayacağını test etmek için bir çalışma geliştiriyor.
İnsan beyni artık dünyada benzersiz bir bilişsel makine haline geldi ve gelecekte büyük olasılıkla daha büyük değişikliklere uğrayacak. Harvard Üniversitesi'nde dil ve beyin evrimi araştırmalarıyla uğraşan deneysel psikolog Stephen Pick, yaşadığımız çevrenin esasen "bilişsel bir ortam" olduğunu söyledi. Geçen yıl yayınlanan bir araştırmada Wiley, insan beynindeki glikoz metabolizmasını kontrol eden genin yeni gelişen genlerden biri olduğunu buldu. İnsan beynini, bize en yakın tür olan şempanzenin iki katı büyüklüğünde yapan bu evrim olabilir.
İnsan genleri "aşırı müdahaleye" dayanabilir mi?
Cambridge Üniversitesi'nde profesör olan ve "Dünya Süpermen Derneği" nin kurucusu Nick Bostrom, "Dünya o kadar hızlı değişiyor ki, biyolojik evrim gerçek eylemlerle tutarsız." Örneğin, Bostrom umurunda değil. Binlerce yıl beklerken hayat gelişir. Dünya Süpermen Derneği, insan yaşamını iyileştirmek için bilim ve teknolojiyi kullanmayı amaçlamaktadır. Genetik mühendisliğinin bu süreyi kısaltmaya yardımcı olacağını ve daha sonra bilim adamlarının, dönüşüm anında insan vücudunun biyokimyasal özelliklerini değiştirmek için nanoteknolojiyi kullanabileceğini söyledi: "Yüzlerce yıllık gelişme eğilimini dört gözle bekliyorsak, o zaman daha aşırı müdahale olabilir. İşe yarıyor."
Ne yazık ki, insanları özel bir şey olarak gören Bostrom gibi insanlar için insan genomunun değişime oldukça dirençli olduğu şimdiye kadar kanıtlandı. 1990 yılında insanlarda gen terapisinin ilk klinik uygulamasından bu yana, doktorlar sağlıklı genleri enjekte ederek sorunlu genleri onarmaya başlamışlardır. Bu yöntem yalnızca sınırlı bir başarı elde etti ve kalp hastalığı gibi yaygın hastalıkları tedavi etmek için yaygın bir yöntem haline gelmedi. Gen tedavisi yalnızca somatik genleri değiştirebilir, somatik genler miras alınamaz. Germline tedavisi, kalıtsal genetik varyasyonu doğurabilir, ancak bu daha karmaşık ve tartışmalı bir sorundur.
Pek çok engelle karşılaşsa da, Bostrom'un insan özelliklerini iyileştirmeye yönelik "arzulu abaküsü" aynı zamanda daha uzun bir "sağlık süresi" içerir, yani bir kişinin yaşam süresi kanser, kalp hastalığı ve bunama ile savaşmak için daha kısadır. Bilişsel yetenekleri geliştirmek de alışılmadık bir öneme sahiptir. Bostrom, "Belki de fiziksel çekicilik çok popüler bir özelliktir." Çekici olup olmadıklarını seçmek doğal olmasa da, ebeveynler implantasyon öncesi denemeye istekli oldukları sürece yavruları için genleri seçebilirler. Genetik tanı (PGD olarak anılır).
Preimplantasyon genetik teşhisinde doktor, 3 günlük bir embriyodan dikkatlice bir hücre çıkaracak, belirli genleri test edecek ve sonunda embriyonun bir kadının rahmine yerleştirilip yerleştirilmeyeceğine karar verecektir. Bu teknoloji, test tüpü ile tohumlama ile birlikte kullanılmalıdır.Genetik ailede amoroz gibi ölümcül genetik hastalıklara yakalanma riskini azaltmak için 20 yıl önce icat edilmiştir. Aile mutluluğunu yaşamaya hevesli çiftler, yakında çeşitli nedenlerle aynı yöntemin sağlıklı embriyo seçiminde kullanılabileceğini anlayacaklardır. 2000'den beri bazı ebeveynler, embriyonik doku tiplerini seçmek için PGD teknolojisini kullanmaya başladılar, böylece doğmak üzere olan çocuk ciddi hasta kardeşler için kök hücre veya kemik iliği donörü olarak kullanılabilir.
İki anne genine sahip "bebekleri tasarlayın"
Kısa bir süre önce, bazı insanlar, BRCA meme kanseri genleri gibi yetişkinlikte hastalık riskini artıran genlere sahip belirli embriyoları terk etmek için PGD teknolojisini de kullandılar. Engelli bazı çiftler (örneğin sağır-dilsiz insanlar) sağır-dilsiz çocuklarını terk etmeyi seçmek için PGD teknolojisini kullandılar. PGD teknolojisi, hiç kusuru olmayan embriyoları terk etmek için giderek daha fazla kullanılıyor ve bunu sadece doğru cinsiyeti elde etmek için yapıyorlar. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki birçok kısırlık hastanesi, erkek veya kız çocuk sahibi olmak isteyen ebeveynlere PGD teknolojisini önermektedir. Hatta bir California kliniği "3800 vakanın% 100'ünün cinsiyet seçiminde başarılı olduğu" ile övünüyordu.
Amerika Birleşik Devletleri'nde PGD teknolojisini kısıtlayan hemen hemen hiçbir ilgili yasa ve düzenleme bulunmadığından, bebeklerin yakında ebeveynleri tarafından özelleştirilen boyut ve ten rengine göre doğabileceğini hayal etmek zor değil, tıpkı bir MINI Cooper dönüştürülebilir araba üretmek gibi. Gelecekte, çocuklar iki baba ve bir anne için genlere veya iki anne ve bir baba için genlere sahip olabilir. 1990'ların sonlarında, IVF hizmetleri sunan klinikler, hamilelik şanslarını artırmak için genç kadınların yumurtalarından yaşlı kadınların yumurtalarına sitoplazmayı aşılamaya başladı.
Şimdiye kadar bu genetik özelliğe sahip yaklaşık 30 bebek dünyaya geldi ve bu bebeklerin hepsi iki annenin genlerini taşıyor. Bununla birlikte, insan üreme hattını değiştirmenin bu yöntemi açıkça uygunsuzdur. Bilim adamları şimdi kasıtlı olarak bu tür bir bebeği üç kişinin genlerinin karışımıyla yaratıyorlar. Bu yılın başlarında, Birleşik Krallık'taki Newcastle Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, mitokondriyal hastalıkları biyolojik anneden miras alma riskini ortadan kaldırmak için iki anne ve bir babadan alınan DNA ile insan embriyoları yarattılar.
Hastings Araştırma Merkezi başkanı ve biyoetikçi Thomas Murray, sonuç olarak bazı insanların gelecekte genleri manipüle edilen "süper çocukların" torunlarını kolej futbol sahasında kolayca yeneceğinden endişe duyduğunu söyledi. Bu endişenin temelsiz olduğu söylenebilir: "'Bebekleri tasarlama' yaratma yeteneğimiz fazlasıyla abartılıyor." Ebeveyn olmanın ne anlama geldiğini ciddi olarak düşünmemiz gerektiğini söyledi.
Murray nihayet, akıllılık ve iyi kalplilik gibi insanların en değerli özelliklerinden bazılarının değişen genler tarafından belirlenmesinin en olası olmayan özellikleri olduğuna işaret etti. Ve gelecek nesli gelecekte topluma faydalı olacak yetenekler konusunda eğitmek istiyorsak, geçmişin faydalı ebeveynlik yöntemlerini benimsememiz, onlara dikkatle öğretmemiz ve sonsuz sevgiyi adamamız gerekir.
