Çin Bilimler Akademisi Wuhan Viroloji Enstitüsü tarafından bir ABD şirketinin araştırılan ilacının patent almak için "çömeldiği" haberi, geniş çapta hararetli tartışmaları tetikledi.
4 Şubat'ta Çin Bilimler Akademisi Wuhan Viroloji Enstitüsü'nün resmi web sitesi, henüz Çin'de pazarlanmayan remdesivir ilacının anti-yeni koronavirüs kullanımı için bir Çin buluş patenti ilan ettiğini duyurdu.
Gileadın araştırma ilacı Remdesivir ile ilgili olarak, Wuhan Virus patent başvurusunun sahibi mi? Büyük bir salgın karşısında, ilan edilen patent değerli mi? Başarı şansı nedir?
İlaç yöneticileri: siber işgal eleştirilmemelidir
Global Times gazetesinden bir muhabir, bir ilaç firmasının üst düzey yöneticisi ile röportaj yaptı 5. Şirket, uzun süredir yabancı ilaç firmaları tarafından patent korumasına tabi tutulmuş ve patent lisansı için yabancı firmalara dava açmıştır. Yönetici, Wuhan Viroloji Enstitüsü'nün düzenlemeleri ihlal etmediğine inanıyor.
Yürütme, Amerika Birleşik Devletleri'nden Gilead'in Remdesivir'in yeni koronavirüsü tedavi etmek için kullanılabileceğini bulamaması durumunda, yerel kurumların yeni yerli endikasyon patenti için başvurabileceğine inanıyor.
Kanunda "zorunlu lisans" denen bir başka yöntem daha olduğunu, yabancı şirketlerin patentleri olsa bile, endikasyon için patent başvurusu bir yana, ülkenin onları özel dönemlerde patent açmaya zorlayacağını belirtti.
"Bazı insanlar, insanların geliştirmek için çok çalıştıkları ilaçlar için patentlerini kaydettirdiğinizi söylüyor. Ancak, Çin'de salgın yoksa Gilead, Çin'in kurumları olduğu için ilaçların COVID-19 tedavisinde kullanılabileceğini bilmiyor. Eğer bulursan, yasaya göre başvurabilirsin. "
Netizenlerin görüşlerini anladığını, ancak salgın durumun şiddetli durumunda Wuhan Viroloji Enstitüsü'nün yaklaşımının nihayetinde insanlara faydalı olduğunu söyledi.
Beyan edilen patent değerli mi?
Patent Çin hükümeti tarafından onaylanırsa bu ne anlama geliyor?
Yönetici, patentin onaylanması durumunda Gilead tarafından üretilen remdesivirin en azından yeni koronavirüs enfeksiyonunun neden olduğu zatürre tedavisinde Çin pazarında kullanılamayacağı anlamına geldiğini açıkladı.Şu anda Wuhan Viroloji Enstitüsü'nü edinmesi gerekiyor. Gösterge patenti olarak adlandırılan patent lisansı.
Ancak yönetici, "Bu patentin onaylanması bir veya iki günlük bir mesele değildir. İnceleme departmanı ayrıca ilacın klinik uygulamasını da dikkate almalıdır ve onaylanması biraz zaman alacaktır" dedi.
Sektör uzmanları: başarılı olma olasılığı düşük
Medyaya verdiği röportajda, Küresel Sağlık İlaç Araştırma ve Geliştirme Merkezi direktörü ve Tsinghua Üniversitesi Eczacılık Fakültesi dekanı Ding Sheng, Wuhan Viroloji Enstitüsü'nün başarılı olmasının olası olmadığına inanıyor.
Gilead'ın, Radixivir'in koronavirüsü tedavi etmek için kullanılması için patent başvurusunda bulunduğunu açıklayan Yeni koronavirüs, yeni ortaya çıkan bir virüs olmasına rağmen, açıkça yazılmadı, ancak zaten koronavirüs kavramına dahil edildi.
Aynı zamanda, Çin'in "Patent Kanunu" hükümlerine göre, patent hakları verilen buluşlar ve faydalı modeller yeni, yaratıcı ve pratik olmalıdır. Wuhan Virus tarafından uygulanan yeni anti-koronavirüs uygulaması, Gilead tarafından halihazırda uygulanmakta olan anti-koronavirüs uygulamasına yakın ve uygulamanın başarılı olma olasılığı da düşük.
Daha da önemlisi Gilead, aynı zamanda bir ilacın çekirdek patenti olan Remdesivir'in bileşik yapı patentine sahiptir. Ding Sheng, Wuhan Virüs uygulaması başarılı olsa bile Radixivir'in yapı patentine sahip olmadığını ve uygulanamayacağını belirterek, "Kürekle zemini kazmaya benzer. Elinizde kürek yok. Nasıl kazarsınız?"
Ona göre bilimsel araştırmacılar, patent başvurusu yapacak yeni keşifleri olduğuna inanıyorlar, kendi içlerinde yanlış bir şey yok, ancak patent izni alıp alamayacakları ayrı bir konu. Ve şu anda, Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'nin bilimsel araştırma ve klinik ekipleri arasındaki işbirliği bağlamında, başka taleplerde bulunmak biraz zamanın dışında.
Haber arka planı:
Çin'deki hastaların büyük çoğunluğu çok yüksek fiyatlardan muzdarip oldu
Orijinal araştırma ilacının patent sorunları nedeniyle, Çin'deki hastaların büyük çoğunluğu yüksek fiyatlı ilaçlardan muzdaripti. Bunlardan en ünlüsü Gleevec'tir.
Gleevec, kan hastalıklarının tedavisinde kullanılıyor ve patent İsviçre ilaç şirketi Novartis'in elinde. Ancak Gleevec, gastrointestinal stromal tümörlerin tedavisi için de uygundur ve etkisi açıktır. Bununla birlikte, İsviçre'den Novartis, Çin'de bu endikasyon için bir patent açmadı, bu da Çin'de yalnızca çok yüksek fiyatlar alabilen çok sayıda gastrointestinal stromal tümör hastasına yol açtı.
Yerli şirketlerin onu taklit etmesine izin verilmesi, gastrointestinal stromal tümörlerin tedavisi için İsviçre Novartis patentinin süresi dolana kadar değildi ki bu çok zahmetliydi. Novartis'in ilacını alan bir hastanın yılda yaklaşık 300,000 yuan'e mal olduğu ortaya çıktı, ancak, yerli bir ilaç şirketi onu kopyaladıktan ve hastalığı tedavi etmesine izin verildikten sonra, hastanın yılda sadece 20,000 yuan'den fazlasına ihtiyacı vardı.
Görünüm:
Büyük bir salgın karşısında, patentleri nasıl ele alıyorsunuz?
Bir halk sağlığı uzmanı, "Büyük bir salgın karşısında, patentler halk sağlığını korumak için tökezleyen bir engel olamaz. Özellikle büyük ulusal özel fonları kullanan araştırma başarılı olursa, değerliyse, üretim işletmelerinin tedariki sağlamak için bir an önce yetkilendirilmesi gerekir." Dedi.
Bu ayrıca, bu patentin başvurusunun yeni pnömoni salgını karşısında çok az pratik etkiye sahip olduğu anlamına gelir.
Aslında Çin, acil durumlarda uyuşturucu kıtlığı için de ilgili düzenlemeler yaptı.
21 Mart 2018 tarihinde, Danıştay Genel Ofisi, açıkça ifade edilen "Jenerik İlaçların Tedarik Garantisi ve Kullanım Politikasının Reformu ve İyileştirilmesi Hakkında Görüşler" yayınladı: Ülkedeki başlıca bulaşıcı hastalıkların ve diğer halk sağlığı acil durumlarının ortaya çıkması veya başlıca hastalıkların önlenmesi ve tedavisi Halk sağlığı güvenliğine veya halk sağlığına ciddi tehdit oluşturan ilaç kıtlığı olduğunda, halk sağlığını korumak için Ulusal Sağlık Komisyonu, Sanayi ve Bilgi Teknolojileri Bakanlığı, Devlet İlaç İdaresi ve diğer departmanlar ulusal bilgi sağlamak için değerlendirme ve gösteriler yapacaklardır. Fikri Mülkiyet Ofisi, zorunlu bir lisansın uygulanması için bir teklif sundu ve Devlet Fikri Mülkiyet Ofisi, zorunlu bir lisans verme veya reddetme kararı aldı.
Global, Sina, Yicai, vb. İle entegre edilmiş yukarı akış haberleri.