İleriye dönük Gene Industry Global Weekly Report No. 43: İngiliz uzmanlar, tüketici sınıfı genetik test sonuçlarının güvenilir olmayabileceği konusunda uyarıyor
İngiliz uzmanlar, tüketici sınıfı genetik test sonuçlarının güvenilir olmayabileceği konusunda uyarıyor
İngiliz genetik uzmanları, kısa süre önce British Medical Journal Weekly'de, pazardaki tüketicilere doğrudan sağlanan mevcut genetik testlerin tüketicileri yanıltabileceği konusunda uyarıda bulunan bir makale yazdılar: test sonuçları "sağlık risklerini" gösterdiğinde, bu anlamına gelmez. Tüketiciler belirli hastalıklardan muzdariptir ve "güven verici" sonuçlar eşit derecede güvenilmezdir.
Araştırmacılar, makalede, doğrudan tüketicilere sağlanan genetik testlerin çoğunun bir kişinin tüm genini veya genomunu sıraladığını, ancak yalnızca belirli genetik mutasyonlara odaklandığını ve bunun yanlış pozitif sonuçlara yol açabileceğini belirtti. Tüm genom dizilenmiş olsa bile, bulunan genetik mutasyonların genellikle herhangi bir klinik önemi yoktur.
Makale, aslında insanların taşıdığı belirli genlerin hastalık riskini artırabileceğini, ancak onları hastalıktan koruyabilecek başka genlerin de olduğunu söyledi.
Anshan City Government ve BGI Group, Kuzeydoğu Çin'de 100.000 kişi için ortaklaşa bir çoklu omik platformu oluşturmak için stratejik bir işbirliğine ulaştı
28 Ekim'de Anshan Belediye Halk Hükümeti ve Shenzhen Huada Gene Technology Co., Ltd. stratejik bir işbirliğine ulaştı. İşbirliği, Kuzeydoğu Çin'de ilk çok omikli yaşam ve sağlık büyük veri merkezini ve büyük ölçekli genomik dizileme merkezini inşa etmek için Anshan Northern International Health City'nin inşasına odaklanacak, yerel yaşam ve sağlık endüstrisinin bilimsel araştırmalarını ve klinik dönüşümünü teşvik edecek ve endüstriyel dönüşümü ve iyileştirmeyi ve yüksek kaliteli ekonomik kalkınmayı teşvik edecek. . Bu stratejik işbirliği çerçevesi altında, Northern International Health City (Anshan) Co., Ltd. ve Shenzhen Huada Intelligent Manufacturing Technology Co., Ltd. özel bir işbirliği anlaşması imzaladılar.
BGI'nin genetik akciğer kanseri analiz yazılımı, tüm test süreci için yeterlilik sertifikasına sahiptir.
30 Ekim'de, Shenzhen Huada Gene Co., Ltd., yüzde yüz iştiraki Huada Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.'nin küçük hücreli olmayan akciğer kanseri mutasyon gen analizi yazılımının, Hubei İl İlaç İdaresi tarafından verilen bir tıbbi cihaz aldığını duyurdu. Kayıt belgesi. Şimdiye kadar, BGI'nin Huafeiran-Akciğer kanseri dokusu, ekstraksiyon, kütüphane yapımı, dizilemeden (sıralayıcı ve reaktifler) analiz yazılımına kadar kişiselleştirilmiş teşhis ve tedavi genetik testi, tüm sürecin beş bağlantısında tıbbi cihaz sertifikaları ve erişim izinleri elde etti. .
Hipoksi adaptasyonu için yeni genler, katı tümörlerde önemli potansiyel işlevlere sahiptir.
Çin Bilimler Akademisi Kunming Zooloji Enstitüsü'nden öğrenilen Enstitü araştırmacıları, hipoksi adaptasyonu ve küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin gelişiminde güçlendirilmiş bir proteinin önemli işlevini ve moleküler düzenleme mekanizmasını kısa süre önce ortaya çıkardılar. Araştırmacılar, Tibet gibi yüksek rakımlı bölgelerde, akciğer kanseri, kolorektal kanser, karaciğer kanseri ve meme kanseri gibi çeşitli insan kanserlerinin yaşa göre standartlaştırılmış ölüm oranlarının diğer illere göre önemli ölçüde daha düşük olduğunu ve bu da hipoksiye uyum sağlayan yeni genlerin hipokside olduğu anlamına geldiğini bulmuşlardır. Katı tümörlerde potansiyel olarak önemli işlevler vardır.
Çin ekibi, karpuz ve kavun evcilleştirme genomunun tarihini ilk kez ortaya çıkardı
2 Kasım'da "Nature-Genetics", Çin Tarım Bilimleri Akademisi ve yerli ve yabancı üst birimler tarafından tamamlanan iki kavun mahsulü genom araştırma sonuçları şeklinde iki uzun makale yayınladı. İki çalışma, sırasıyla, iki meyvenin evcilleştirme geçmişini ve meyve kalitesinin genetik moleküler mekanizmasını ortaya çıkaran, karpuz ve kavunun genom çapında varyasyon haritalarını oluşturdu.
Çalışma, üçüncü nesil Tibet popülasyonunun yüksek kaliteli referans genomları sıraladığını ve tüm genomun yapısal varyasyonlarını analiz ettiğini buldu.
National Science Review dergisi, Tibetliler için ilk yüksek kaliteli referans genomunu çevrimiçi olarak yayınladı. Bu sonuç, iki yıldan fazla süren ortak araştırmalardan sonra Çin'de birden fazla araştırma grubu tarafından tamamlanan Tibet platosu adaptasyon araştırmasının bir başka aşamalı başarısıdır.Tibet popülasyonunun genomunu analiz etmek için Tibet popülasyonunun yüksek kaliteli bir referans genomunu yeniden birleştirmek için uzun segmentli genom verilerini kullanmayı amaçlamaktadır. Yüksek irtifa hipoksi ortamında geniş segment yapısal varyasyonunun genetik katkısı.
Dünyanın ilk CAR-T tedavisi olan Kymriah, Çin'de klinik onay aldı
30 Ekim'de, CDE'nin (Eyalet Gıda ve İlaç İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi) resmi web sitesi, Novartis'in CAR-T tedavisi yıldız ilacı CTL019 (Tisagenlecleucel) dahil olmak üzere bir grup klinik zımni onay listelerini nüks veya refrakter belirtilerle güncelledi. Agresif ve agresif B hücreli Hodgkin dışı lenfomanın tedavisi.
Dünya Biyolojik Genom Projesi, 65 kat geri dönüş oranıyla 10 yılda 4,7 milyar ABD dolarına mal olabilir
30 Ekim sabahı düzenlenen "Future International Science Forum" ana forumunda Wolfe Tarım Ödülü sahibi Harris Levin, "Earth Biogenome Project-Biology's Next Moonshot" başlıklı bir rapor verdi. Bu raporda, Dünya Biyolojik Genom Projesi'nin ilgili içeriğini paylaştı. Bu plan 10 yıl ve 4,7 milyar ABD doları sürebilir ancak geri dönüş oranı 65 katına ulaşabilir.
Tokyo Olimpiyatları genetik test kullanabilir
Birkaç gün önce İngiliz "Guardian" a göre, Uluslararası Olimpiyat Komitesi Başkanı Thomas Bach, Beşinci Dünya Anti-Doping Konferansı'nda 2020 Tokyo Olimpiyatları için yeni bir doping tespit yöntemi-genetik testin benimsenmesinin mümkün olduğunu belirtti. Bu yöntem, kan reinfüzyonu geçiren veya kırmızı kan hücrelerinin sayısını artıran ilaçlar alan sporcuları bulmak için kullanılabilir.
Britanya'daki "ölüm kamyonu" davası, Vietnam polisi davayı ele almak için gen topluyor
İngiliz polisi geçtiğimiz günlerde Londra'nın 32 kilometre doğusundaki Grace kasabasında bir kamyon konteynırında 39 ceset buldu. Aralarında 31 erkek ve 8 kadın öldürüldü. Ölenler arasında Vietnamlı olabilir. İngiliz polisi karar veriyor Ölen kişinin kimliği, ancak çoğunun kimlik kartları yoktu. İsimsiz bir Vietnamlı polis kaynağı, AFP'ye birkaç Vietnam vatandaşından kan ve saç örnekleri topladıklarını ve ölen kişinin kimliğini doğrulamak için DNA doğrulaması yapmaya hazırlandıklarını söyledi.
FD, güvenlik tehlikeleri nedeniyle Novartis'in Zolgensma gen terapisi araştırmasını askıya aldı
Hayvan araştırmaları sırasında keşfedilen bir güvenlik sorunu nedeniyle, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), geçtiğimiz Çarşamba günü Novartis'in (NVS) Zolgensma gen terapisi klinik denemesini askıya aldı. STRONG denemesinin, spinal musküler atrofisi (SMA) olan daha büyük çocukların omuriliğine daha yüksek dozda Zolgensma enjeksiyonunu test etmeyi amaçladığı bildirildi. Bebekler ve çocuklar için onaylanmış tedaviler bu konudan geçici olarak etkilenmez.
Gen tedavisi şirketi Dicerna ve Roche, kronik hepatit B virüsü enfeksiyonu için tedaviler geliştirmek için işbirliği yapıyor
1 Kasım'da, bir gen tedavisi şirketi olan Dicerna İlaç, kronik hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisi için yenilikçi tedaviler geliştirmek için Roche ile bir araştırma ve geliştirme işbirliği ve lisans anlaşması imzaladığını duyurdu. Bu işbirliği, her iki tarafın teknoloji platformlarını, Dicerna'nın 1. aşama klinik gelişiminde DCR-HBVS terapötik terapisinin küresel gelişimine ve ticarileştirilmesine ve ayrıca HBV enfeksiyonu ile ilgili birden fazla insan ve viral gen hedefinin hedeflenmesinin geliştirilmesine odaklanmak için kullanacaktır. nokta.
NEB, bitki ıslahı ihtiyaçlarını karşılamak için yeni genotipleme ürünlerini piyasaya sürdü
NEB kısa süre önce tarımsal biyoteknolojide (AgBio) yaygın olarak kullanılabilen NEBNext Doğrudan Genotipleme Çözümü'nü (NEBNext Doğrudan Genotipleme Çözümü) piyasaya sürdü. Yeni nesil dizileme (NGS) ile birlikte, otomatik genotipleme sürecinin bir günde tamamlanabileceği anlaşılmaktadır. 100 ila 5.000 markörün genotipini yapabilir. 96 numuneye kadar karışık analiz sadece maliyetleri düşürmekle kalmaz, aynı zamanda süreci de basitleştirir.
Yeni gen tedavisi, lenfoma hastalarını başarıyla kurtarır
Almanya'daki Freiburg Üniversite Hastanesi ilk kez diffüz büyük hücreli lenfomayı tedavi etmek için yeni bir gen terapisi kullandı ve büyük bir başarı elde etti. CAR-T hücre terapisi adı verilen tedavi yoluyla, hastanın bağışıklık hücreleri (yani lenfositler), kanser hücrelerini tanımak ve onlara direnmek için laboratuvarda genetik olarak değiştirilir. Tedavi sonrası ön inceleme, etkinin çok iyi olduğunu gösterdi.
Nature Sub-Journal: İlk kez! Herhangi bir genetik modifikasyon olmadan, yan etkiler olmadan uzun ömür elde etmek için
Son zamanlarda, İspanyol Ulusal Kanser Merkezi'nden (CNIO) araştırmacılar, Nature Communications dergisindeki bir makalede, araştırma ekibinin ultra uzun telomerlere sahip% 100 hücrelere sahip fareler oluşturmak için ultra uzun telomerlere sahip ES hücrelerini kullandığına dikkat çekti. model. Araştırmalar, "ultra uzun telomer farelerin" daha az kanserden muzdarip olduğunu, daha uzun yaşadığını, daha ince bir vücuda sahip olduğunu, insülin ve glikoza daha dirençli olduğunu ve daha iyi mitokondriyal fonksiyona sahip olduğunu göstermiştir. Bu nedenle, herhangi bir genetik modifikasyon olmaksızın yaşam süresi önemli ölçüde uzatılabilir.
Afrika tüberkülozu patojeninin erken enfeksiyonlarını tanımlamak için tüm genom dizilimi
Son zamanlarda, PNAS dergisinde yayınlanan bir çalışma, Güney Afrika'da patlak veren LAM4 / KZN salgın XDR-TB suşunun evrimini ve epidemiyolojik geçmişini inceledi. Tür ilk olarak 2005 yılında KwaZulu-Natal'daki Tuguela feribotunda bildirildi ve o zamandan beri tüm eyalete yayıldı. Bu yeni araştırma, XDR-TB suşlarının salgınını destekleyen ana konakçıları, patojenleri ve çevresel faktörleri ve ayrıca gelecekteki salgınları kontrol altına almak için atılabilecek erken tespit ve önleme adımlarını belirledi.
Berry Gene ilk üç çeyrekte 1,174 milyar yuan gelir elde etti ve net karı bir önceki yıla göre% 31 arttı
Berry Gene, ilk üç çeyrekte, yıllık% 14 artışla 1.174 milyar yuan gelir elde etti; net kar, yıllık% 31 artışla 313 milyon yuan; hisse başına temel kazanç 0.88 yuan idi. Üçüncü çeyrekte net kar, yıllık% 32 düşüşle 63,76 milyon yuan oldu. Şirket, 2019 net karının 410 milyon ila 440 milyon yuan olmasını, yıllık% 53 -% 64 artışla olmasını bekliyor. Performanstaki artışın nedeni, genetik test hizmeti projelerinin proje ürünleştirmesinin aşamalı olarak gerçekleştirilmesi ve tümörle ilgili ürün ve hizmetlerin uygulanmasıydı; tekrar etmeyen kazanç ve kayıpların etkisi 95,86 milyon yuan idi.
Klinik talep odaklı genetik testi hedefleyen Zhenhe Technology, D1 finansman turunda 300 milyon yuan'dan fazla tamamladı
Genetik test teknolojisi şirketi "Zhenhe Technology" nin 30 Ekim'de 300 milyon yuan'dan fazla D1 finansman turunu tamamladığını ve ana yatırımcının CICC Capital'in bir fonu olduğunu açıkladığı bildirildi. Zhenhe Technology'nin temel özelliği, klinik talep odaklı, teknoloji güncellemesi ve kalite kontrolüne odaklanıyor; Amerika Birleşik Devletleri'nden CAP sertifikası aldı ve Çin'de CAP sertifikasına sahip birkaç üçüncü taraf denetim kurumundan biri; ortakları 80'den fazla çekirdek tümör hastanesini kapsıyor, Birkaç çok uluslu ilaç şirketi.
Bir klinik genomik bilgi şirketi olan PierianDx, B Serisi finansmanında 27 milyon ABD Doları'nı tamamladı
28 Ekim 2019'da, bir klinik genomik bilgi şirketi olan PierianDx, 27 milyon ABD Doları tutarındaki B Serisi finansmanının tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu ATW Partners ve SJF Ventures tarafından yönetildi. PierianDx, 2014 yılında ABD, St. Louis'de kurulmuştur. Kendini kanser teşhis teknolojisini geliştirmeye ve küresel tıbbi sistemlerin, laboratuvarların ve hastaların hedefe yönelik tedavileri kullanmasını kolaylaştırmaya adamıştır. PierianDx'in SaaS platformu, klinik genomiği bakım standardı haline getirir ve dünyadaki en gelişmiş moleküler tanı laboratuvarını destekler.
Biyoteknoloji şirketi Maze, City Hill'den genetik modifikasyon teknolojisini kullanarak genetik hastalıklar için hedeflenen ilaçlar geliştirmek üzere yatırım alıyor
Yakın zamanda biyoteknoloji şirketi Maze Therapeutics (Maze), City Hill Ventures liderliğindeki bir yatırımın tamamlandığını duyurdu ve bu finansmanın belirli bir miktarı açıklanmadı. Maze'in bu finansman turunu bir genetik modifikasyon platformu oluşturmak ve genetik hastalıklar için hedeflenen ilaçlar geliştirmek için kullanmayı planladığı bildirildi. Maze şimdiye kadar toplam 191 milyon ABD doları yatırımla iki tur finansmanı tamamladı. Finansman tamamlandıktan sonra City Hill Ventures'ın kurucusu Dr. Jonathan Lim Maze'in yönetim kuruluna katılacak.
DNA, suçları çözmek için nasıl bir silah haline geldi?
Geçen yıl, Amerika Birleşik Devletleri'nde küresel bir sansasyon yaratan 30 yıllık bir seri tecavüz cinayetini tespit etmek için bir atayı bulmak için DNA'yı kullandık.Bu teknoloji, Nature dergisi tarafından yılın en büyük on teknolojisinden biri olarak seçildi.
Peki, DNA suçları çözmek için nasıl bir silah haline geldi? Örnek olarak sansasyonel "Altın Devlet Katili" vakasını ele alalım.
1976'dan 1986'ya kadar on yıl içinde, Amerika Birleşik Devletleri'nde mükemmel yöntemlere sahip, aşırı derecede sapkın ve zalim suçlara sahip bir tecavüz seri katili vardı. On yıl boyunca suç işlemiş, ancak güçlü keşif karşıtı yeteneği nedeniyle defalarca polisten kaçmıştır.
2013 yılında, kadın yazar Michel Manamara, bu korku vakasına dayanan gerçekçi bir polisiye romanı "Karanlıkta Kaybolacağım" ı yayınladı. Bu kitap, bu bulanık vakalar dizisini polisin ve halkın dikkatine geri getirdi.
2016 yılında, Kaliforniya polisi "Altın Eyalet Katili" nin ipucu için 50.000 $ ödüllü bir aranma emri ilan etti. Ödül işe yaramadı, bunun yerine polis, internetteki popüler DNA aile bulma web sitesinde vakada bir ilerleme buldu.
Bu tür web siteleri DNA bilgileri girilerek akraba ve arkadaşlarla eşleşebilir. Böylelikle kan bağı ve bağlarının bütünleşmesi sağlanabilir ve kökler soy ağacında izlenebilir.
Polis, katilin iyi korunmuş DNA bilgisini girdi. Şaşırtıcı bir şekilde, 19. yüzyılın başlarında bir kadının DNA'sının oldukça uyumlu olduğu keşfedildi. Yaklaşık 25 aile soyağacının ağaç benzeri bir analizinin oluşturulmasıyla, mevcut DNA veri tabanıyla karşılaştırıldı. Şüpheli nihayet kilitlendi.
2019-2024 Çin'in teşhis reaktif endüstrisi üretim ve satış talebi ve yatırım tahmin analizi raporu
2019-2024 Çin'in genetik test endüstrisi stratejik planlama ve kurumsal strateji danışmanlık raporu
2019-2024 Çin'in genetik modifikasyon endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejik planlama analizi raporu
2019-2024 Çin'in gen dizileme sektörü pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
