Remdesivir? Favipiravir? Yeni koroner pnömoni için "panzehir" hangisi olacak?
Küresel pandeminin patlak vermesiyle birlikte, ilaç tedavisi arayışları ve aşı geliştirme çalışmaları eş zamanlı olarak ilerliyor.
Dünya Sağlık Örgütü'nden alınan son bilgilere göre, yeni koronavirüsü önlemek ve tedavi etmek için özel olarak tasarlanmış ilaç hala bulunmuyor.Tıp camiası da bu konuda araştırma ve araştırma yapıyor.Şu anda geliştirilmekte olan 7 anti-yeni koronavirüs enfeksiyon projesi var. En çok tartışılan ilaçlar muhtemelen remdesivir ve fapilavir'dir.
"Halkın Umudu" -Remdesivir
Video yükleniyor ...
Çin'de bir aydan fazla bir süre önce heyecanlanan Amerikan "sihirli anti-salgın ilaç" Remdesivir, kısa süre önce uluslararası kamuoyu sahnesine geri döndü.
Son zamanlarda ABD medyası, üçüncü klinik aşamada olan antiviral ilaç remdesivir'in (remdesivir) yeni koroner pnömoni tedavisinde belirli bir etkiye sahip olduğunu bildirdi. Japonya'nın yeni koroner pnömonili 14 Amerikalı hastanın tedavisi için yaptığı klinik denemelerde, hastaların çoğu iyileşti. Bu vakalar, tedavi için Yokohama, Japonya'daki hastanelere dağılmış, Diamond Princess'ten inen yeni koroner pnömoni hastalarıdır.
Bununla birlikte, 17 Mart'ta Xinhua Haber Ajansı muhabirleriyle yapılan röportajda Amerikalı epidemiyologlar, hastaların çoğunun iyileşmesinin iyi bir fenomen olduğunu ve insanların umut görmesini sağladığını söylediler, ancak tıbbi olarak Redcivir'in etkili olduğu düşünülmüyor ve hala bir bekleyiş var. Randomize çift kör kontrollü klinik çalışmaların sonuçları.
Klinik denemelerin ilerlemesiyle Remdesivir, "halkın umudu" ve "özel efektli tıp" gibi güzel başlıklara sahip olmaya başladı. Bu ilacın yaygın ilgi görmesinin nedeni, 31 Ocak'ta New England Journal of Medicine (NEJM) 'nin Amerika Birleşik Devletleri'nde yeni bir koronavirüs hastasının klinik tedavisinde "Radixivir" kullanımının ardından ilk kademeli iyileşme vakasını bildirmesidir. Hastaneye yatışının 7. gününde remdesivir tedavisi gören hasta, ilaç tedavisinden hemen sonra 2. günde hemen oldu, kuru öksürük ve burun akıntısı dışında hemen hemen başka semptom yoktu ve oksijen satürasyonu da% 94-% 96 oranında düzeldi.
Remdesivir, Amerika Birleşik Devletleri'nin Gilead Technology Corporation tarafından geliştirilen geniş spektrumlu bir antiviral ilaçtır ve başlangıçta Ebola hemorajik ateşi ve Orta Doğu solunum sendromu gibi hastalıkları tedavi etmek için kullanılması planlanmıştır. Gilead Ar-Ge ekibi, daha önce Radixivir'in MERS ve SARS virüsü patojenlerine karşı aktivitesini in vitro ve in vivo hayvan modellerinde göstermişti. MERS ve SARS için sınırlı klinik öncesi veriler, Redecive'ın yeni koronavirüse karşı potansiyel aktiviteye sahip olabileceğini göstermektedir.
Kamuya açık bilgiler, Remdesivir'in virüslere karşı viral nükleik asit sentezini inhibe edebilen bir RNA-bağımlı RNA polimeraz (RdRp) inhibitörü olan bir nükleosit analoğu olduğunu göstermektedir.
Yurtiçi ve yurtdışındaki birçok tıp uzmanı, yeni koronavirüslerin tedavisinde remdesivir'in geleceği konusunda iyimser, ancak şu anda remdesivir hala bir araştırma ilacı ve hiçbir ülkede pazarlanması için onaylanmadı. 2019-nCoV'nin güvenliğini hedefliyor. Ve etkinliği kanıtlanmadı.
Şu anda, Çin-Japonya Dostluk Hastanesinden Profesör Cao Bin liderliğindeki "sempatik ilaç" ilkesinin rehberliğinde 3 Şubat'ta Remdesivir'in Faz III klinik denemesi Çin'de başladı ve 27 Nisan'da bitmesi bekleniyor.
[Sempati ilaçları hakkında]
"Sempatik ilaç" (Şefkatli Kullanım) mekanizması, ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından 2009 yılında yayınlanan özel bir politikadır, yani eğer bir hastanın acil, hayatı tehdit eden bir hastalığı varsa ve ilaç yoksa, doktorlar pazarlanmayan ve halen geliştirme sürecinde olanların kullanımı için başvurabilirler. İlaç. Bu mekanizmanın tetikleyici koşulları da daha serttir, örneğin hastanın durumunun son derece kritik olması gerektiği ve insan klinik denemelerinin yapılamadığı durumlar.
Çinli yetkililer tarafından onaylanan Fapilavir
4 Şubat'ta Bilim ve Teknoloji Bakanlığı Biyoloji Merkezi müdür yardımcısı Sun Yanrong, fapilavir de dahil olmak üzere Ulusal Sağlık Komisyonu'nun bir basın toplantısında antiviral aktiviteye sahip pazarlanan bir ilaç grubunu tanıttı. O zamandan beri, Fapilavir halkın dikkatini çekti.
17 Mart'ta, Devlet Konseyi'nin Ortak Önleme ve Kontrol Basın Konferansında Bilim ve Teknoloji Bakanlığı Biyoloji Merkezi direktörü Zhang Xinmin, Fapilavir'in klinik çalışmaları tamamladığını ve iyi klinik etkiler gösterdiğini açıkladı. Zhang Xinmin, fapilavirin seri üretime ulaştığını ve klinik arzın garanti edildiğini söyledi. Bilimsel araştırma ekibinden uzmanlar tarafından tam olarak gösterildikten sonra, resmi olarak tıbbi tedavi ekibine önerilmiş ve en kısa sürede teşhis ve tedavi planına dahil edilmesi önerilmektedir.
Favipiravir, RNA polimeraz (RdRP) inhibitör sınıfında geniş spektrumlu bir anti-influenza ilacıdır. Fujifilm'in bir yan kuruluşu olan Japan Toyama Chemical Industry Co., Ltd. tarafından geliştirilen ve Mart 2014'te Japonya'da pazarlanması onaylanan (ticari adı: Avigan), yeni ve nükseden influenzayı tedavi etmek için kullanılıyor ve Ebola virüsünün tedavisinde ün kazandı. Gürültü, Japonya'nın ulusal stratejik rezerv ilacı haline geldi.
Haziran 2016'da Hisun Pharmaceuticals ve Japan Toyama Chemical Industry Co., Ltd., bileşik patentler için özel bir lisans sözleşmesi imzaladı. Zhejiang Hisun, Çin'de favipiravir içeren anti-influenza ilaçlarının araştırma ve geliştirme, üretim ve satışından sorumludur.
15 Şubat 2020'de Haizheng Fapilavir, Pazar için Devlet Gıda ve İlaç İdaresi'nden şartlı onay aldı. Endikasyon, yetişkinlerde yeni veya tekrarlayan influenzanın tedavisi içindir (yalnızca diğer influenza ilaçları etkisiz veya etkisiz olduğunda kullanılır. ).
18 Mart'ta, Ulusal Sağlık Komisyonu'nun üst düzey uzman grubunun lideri ve Çin Mühendislik Akademisi'nin akademisyeni Zhong Nanshan, Guangzhou salgını önleme ve kontrol haber brifinginde, uluslararası olarak bazı yeni uyuşturucu girişimleri olmasına rağmen, belirli bir hedeflenen yeni taç virüs bulunmadığını belirtti. Zatürree tedavi ilaçları.
Genel olarak, Remdesivir hala geliştirilmekte olan bir ilaçtır ve herhangi bir ülkede pazarlanması için onaylanmamıştır.Çin'deki yeni koroner pnömoni ile ilgili son faz III klinik çalışmasının 27 Nisan'da bitmesi beklenmektedir; favipiravir Yeni veya tekrarlayan influenza tedavisi için kullanılan, Japonya ve Çin'de (koşullarla) pazarlanması için onaylanmıştır ve influenza tedavisinde iyi güvenlik ve etkililik göstermiştir.
Öte yandan, fapilavir ve remdesivir gibi antiviral ilaçların klinik çalışmalardaki etkinliği doğrulanmış olsa bile, salgının geniş çaplı yayılmasının nasıl önleneceği, yeni taç salgınının mevcut küresel pandemisi altında hala en önemli önceliktir.
Kapak haber editörü Zhang Qin Comprehensive Xinhua Haber Ajansı, Sanlian Life Weekly, China Science News, Jiemian News, vb.
(Grafik veri ağı)
[Haber ipuçlarınız varsa, bize bildirmekten memnuniyet duyarız, kabul edildikten sonra ücret için bir ücret alınacaktır. Bizi WeChat'te takip edin: ihxdsb, QQ: 3386405712]
