g u t x .com.tr İpek yolu - Çin'i anlamaya götürürüm

[Social Recruitment] China Biology'nin genel merkezinde ve 8 yan kuruluşta 40'tan fazla pozisyon için açık işe alım

DİKKAT

Ajans burada

Sinopharm China Biological Division ve yan kuruluşları

Açık kayıt

1919'dan beri ulusal biyofarmasötik ekip

China Bio

Lider kan ürünleri şirketi

Bilimsel araştırma ve inovasyon, arzı sağlamak için fazla mesai yaparak durmayacak

Beijing Tiantan Biological Products Co., Ltd.

Geri kazanılan plazmanın hazırlanmasına katılın

Yeni koronavirüs etkisizleştirilmiş aşı görevini üstlenme

Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd.

Salgınla mücadelede ön saflardaki personele acil koruyucu ilaçlar sağlayın

İnterferon üretmek için fazla mesai yapmak

Changchun Biyolojik Sistemi Product Research Institute Co., Ltd.

Yeni koronavirüs aşılarının araştırma ve geliştirilmesini hızlandırmak

Çin Biyoloji Enstitüsü

Yeni taç zatürree salgınına karşı mücadelede

Yeni bir koronavirüs nükleik asit tespit kiti geliştiren ilk kişi

Shanghai Jienuo Biological Technology Co., Ltd.

Ve Çin Biyolojik Pazarlama Merkezi, Şangay Ofisi,

Chengdu şirketi, Lankai şirketi

Burada büyük bir kulüp dalgası

Senin bir hayalin var bir sahnem var

Yetenek dolusun

Biyofarmasötik milli takımın kapısını açma fırsatı

Gelin ve hangi pozisyonların işe alındığını görün!

Çin Biyolojisine Giriş

Geliştirme takvimi Cheng: 1919'dan itibaren Çin, vaccinia, kolera, menenjit ve DPT için aşı üreten ilk şirketti. Çin'in biyofarmasötik endüstrisinin asırlık gelişim tarihine ve Çin'in biyofarmasötik endüstrisinin kurucusuna tanık olun. Günümüzde China Biotech, insan aşıları, kan ürünleri, tıbbi güzellik, hayvan sağlığı, antikor ilaçları ve tıbbi teşhis dahil olmak üzere altı ana biyolojik ürün alanını kapsayan zengin bir ürün yelpazesine sahiptir.

Sosyal sorumluluk: Ulusal Biyotıp Ekibi, ulusal aşılama programında kullanılan aşıların% 80'inden fazlasını üretip tedarik ederek insanların yaşamları ve sağlığı için güçlü bir engel oluşturur. Büyük acil durum komandoları, büyük hastalıkların ve doğal afetlerin acil önlenmesi ve kontrolünde toplumu desteklemek ve istikrara kavuşturmak için yeri doldurulamaz bir rol oynadılar.

Yeni taç salgınının patlak vermesinden sonra, China Biosciences 20 Ocak'ta salgın önleme ve kontrol için derhal bir acil müdahale planı başlattı, çalışan bir liderlik ekibi kurdu ve yeni koronavirüs için özel bir bilimsel araştırma ekibi oluşturdu. China Biosciences'ın başkanı Yang Xiaoming, baş komutan olarak görev yaptı ve yeni tacın geliştirilmesine odaklandı Virüsle ilgili tanısal reaktifler, yeni koronavirüs özel immün plazma ürünleri, yeni koronavirüs özel immün globulin, yeni koronavirüs etkisizleştirilmiş aşılar, yeni koronavirüs rekombinant genetik mühendisliği aşıları, yeni koronavirüs monoklonal antikorları ve diğer bilimsel araştırmalar.

sahadaki rütbe: Büyük ölçekli Çin biyolojik ürünler şirketi ve dünyanın altıncı en büyük aşı üreticisi. 100'e yakın tüzel kişilik, ülke genelinde birçok yere dağılmış üretim birimleri, 100'den fazla üretim hattı, 200'den fazla çeşit biyolojik ürün üretebilmektedir. Kan ürünlerini üretmek için kullanılan yıllık plazma hacmi yaklaşık 2.000 tondur.

Bilimsel araştırma gücü: Ulusal "863" planı, büyük özel projeler ve ulusal bilim ve teknoloji destek planı gibi bir dizi önemli projeyi üstlenen bilimsel ve teknolojik yenilikte bir lider. Son yıllarda, bilim ve teknolojiye yapılan yatırım yılda% 10'u aştı ve 59 araştırma ve geliştirme projesi, ondan fazlası ile klinik durumda. Araştırma sonuçları ülke içindeki boşluğu dolduruyor.

dahi takımı : Ülkedeki ilk doktora ve yüksek lisans veren birimler grubu. Ulusal "863" projesinin 1 akademisyeni, 1 baş bilim adamı ve Ulusal Farmakope Komitesinin 13 üyesi vardır. 5 doktora sonrası iş istasyonu, 1 doktora derecesi veren site ve 5 yüksek lisans derecesi veren site bulunmaktadır.

Çin biyolojisinin bir asırlık gelişme tarihi, Çin'in biyolojik ürünler endüstrisinin gelişiminin tarihidir.Bu yüzüncü yıl temalı tanıtım filmi "Gate" sizi geçen yüzyılın ihtişamını ve geleceğin heyecanını deneyimlemeye götürecek!

Çin Biyoloji Bölümünün İşe Alınması

1-Klinik Araştırma Proje Yöneticisi Asistanı ( Birkaç)

İş sorumlulukları:

1. Proje yöneticisine bir proje yönetim planı geliştirmesinde yardımcı olun.

2. Proje yöneticisine klinik araştırmaları organize etme ve uygulama ve proje planını yürütme konusunda yardımcı olun.

3. Klinik araştırma ve daha sonra sözleşme yürütme sürecinde tedarikçilerin seçimine ve değerlendirilmesine katılın.

4. Müfettişlere devam etmekte olan klinik araştırmaları izlemelerini ve denetim sırasında bulunan sorunların çözümüne yardımcı olmalarını söyleyin.

5. Klinik araştırmalarla ilgili belgelerin formülasyonundan, incelenmesinden ve yönetiminden sorumludur.

6. Risk yönetimi, acil durum yönetimi ve diğer sorunlar dahil olmak üzere klinik araştırmalarda ortaya çıkan sorunlarla ilgilenin.

7. Proje üyelerinin proje ile ilgili çalışmalarının performans değerlendirmesine ilişkin önerilerde bulunun.

8. Proje yöneticisi tarafından atanan diğer görevleri tamamlayın.

iş gereksinimleri:

1. Klinik tıp, tıp, eczacılık, hemşirelik veya yaşam bilimlerinde lisans derecesi veya üstü.

2. İlaç şirketlerinde veya CRO şirketlerinde en az 3 yıllık MKK iş deneyimi.

3. GCP, ICH, FDA ve diğer düzenlemeler dahil olmak üzere ilaç geliştirme sürecine aşina

4. Araştırma merkezleri, klinisyenler ve CRO şirketlerinde iş deneyiminin koordine edilmesi tercih edilir

5. Açıkça İngilizce dinleme, konuşma, okuma ve yazmada akıcı yazılı ve sözlü iletişim becerileri.

6. Sık iş seyahatlerine uyum sağlayabilir.

2- Klinik araştırma sorumlusu ( Birkaç)

İş sorumlulukları:

1. Araştırmacılarla yakın bir ilişki kurun ve sürdürün ve araştırma merkezi ile iletişim ve koordinasyon sağlamak için işbirliği yapın.

2. Araştırma merkezlerinin ve ana araştırmacıların taramalarını ve araştırma giderlerinin iletişimini gerçekleştirin.

3. Klinik araştırma kurumlarının kuruluşunu gerçekleştirin, etik verileri gönderin, klinik araştırma sözleşmelerini imzalayın ve araştırmacı toplantıları düzenleyin.

4. Klinik araştırmaların ilerlemesini takip edin, araştırıcılara deneklerin taranması, kaydedilmesi ve takibinde ortaya çıkabilecek sorunları zamanında çözmeleri için yardımcı olun ve araştırmayı proje planına göre tamamlayın.

5. Araştırma verilerinin zamanında, doğru, eksiksiz ve izlenebilir olmasını sağlamak, sorunları belirlemek ve çözümler önermek ve denetim raporları yazmak için klinik araştırmaların denetimini gerçekleştirin.

iş gereksinimleri:

1. Klinik tıp, tıp, eczacılık, hemşirelik veya yaşam bilimlerinde lisans derecesi veya üstü.

2. İyi iletişim becerilerine, planlama becerilerine, organizasyon ve koordinasyon becerilerine ve mükemmel ekip çalışması becerilerine, iş bağımsızlığına ve inisiyatifine sahip olmak.

3. Açık yazılı ve sözlü iletişim becerileri, dinleme, konuşma, okuma ve yazmada akıcı İngilizce.

4. CTA, CRC, eczacı, klinisyen veya CRO endüstrisi gibi bir ila iki yıllık tıbbi iş deneyimi tercih edilir.

5. Sık iş gezilerine uyum sağlayabilir.

3- Klinik Araştırma Medikal Müdürü ( Birkaç)

İş sorumlulukları:

1. Aşı klinik araştırma projelerinin ön araştırmasından sorumludur ve harici tıp uzmanları ve inceleme uzmanlarıyla dahili tartışma ve iletişim yoluyla klinik stratejiyi belirler.

2. PI ve CRO şirketleriyle iletişim kurmaktan, aşı klinik araştırmalarının temel göstergelerini belirlemekten, planlar, ICF, CRF, CSR vb. Dahil olmak üzere klinik araştırma tıbbi belgelerini gözden geçirmekten sorumludur.

3. Aşı klinik araştırma projelerinin başlatılmasına, araştırmacı eğitimine, CRA ve CRC eğitimine katılın.

4. Üstler tarafından düzenlenen diğer görevler.

iş gereksinimleri:

1. Yüksek lisans derecesi veya üstü, epidemiyoloji ve diğer ilgili mesleki geçmiş, aşılarda tıbbi yönetici olarak 1-2 yıllık deneyim.

2. GCP ile ilgili yasa ve yönetmeliklere ve yurtiçi ve yurtdışındaki klinik araştırmalara aşina ve aşı tescilinde klinik araştırma deneyimine sahip.

3. Güçlü İngilizce dinleme, konuşma, okuma ve yazma becerilerine sahip olun.

4. Güçlü literatür toplama ve özet analiz yeteneğine sahiptir.

İş yeri: Pekin Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: zhuangwei1@sinopharm.com iletişim numarası: 010-84663922 (Öğretmen Zhuang)

4- Muayene noktası

İş sorumlulukları:

1. Parti Merkez Komitesi ve üst düzey Taraf komitelerinin teftiş ve teftiş çalışmalarının konuşlandırılmasını uygulayın ve Çin Biyolojik Parti Komitesinin ilgili gerekliliklerine uygun olarak muayene ve teftiş çalışmaları ile işbirliği yapın.

2. Yıllık denetim planının oluşturulmasına yardımcı olun ve denetim sistemini iyileştirin.

3. Bağlı birimin parti organizasyonunun teftiş ve denetiminin organizasyonuna ve uygulanmasına yardımcı olun, teftiş hazırlığı, uygulaması ve geri bildirimi ile işbirliği yapın ve iş ihtiyaçlarına göre teftiş ekibine katılın.

4. Teftiş ve düzeltme uygulama çalışmalarının organizasyonuna yardımcı olun, geriye dönüp bakın ve makalenin ikinci yarısında iyi bir iş yapın.

5. Devriyelerin, teftişlerin ve devir teslim konularının idaresini denetlemekten, denetim sonuçlarının kapsamlı bir analizinden ve uygulamasından ve reform ve gelişmeyi teşvik etmekten sorumludur.

iş gereksinimleri:

1. Siyasi görünüm: Çin Komünist Partisi üyesi.

2. Eğitim geçmişi: Lisans derecesi veya üstü.

3. Mesleki beceriler: Güçlü yazma yeteneği, organizasyon ve koordinasyon yeteneği, mantıksal düşünme yeteneği ve ekip ruhu ile kurumsal parti oluşturma, disiplin denetimi, kurumsal kültür vb.

4. İş tecrübesi: Muayene veya parti kurma disiplin teftişlerinde iki yıldan fazla iş tecrübesi tercih edilmektedir.

5- İnsan Kaynakları Kapsamlı Yönetim Postası

İş sorumlulukları:

1. İnsan kaynakları sisteminin yapımının tamamlanmasına yardımcı olur, insan kaynaklarının geliştirilmesinde işbirliği yapar ve şirketin iş geliştirme stratejik hedeflerinin gerçekleştirilmesi için insan kaynakları garantisi sağlar.

2. Şirketin insan gücü strateji planının oluşturulmasına yardımcı olun, iştirakin insan gücü stratejisi uygulama planını formüle etmesinden sorumlu olun ve uygulamayı denetleyin.

3. Şirketin insan kaynakları yönetimi bilgi sisteminin işletilmesinden ve sürdürülmesinden, şirketin insan kaynakları analizinden, önemli sorunların zamanında keşfedilmesinden ve etkin bir şekilde çözülmesinden sorumludur.

4. Şirketin insan kaynakları yönetim sisteminin hazırlanmasına yardımcı olun ve uygulanmasını teşvik edin.

5. İnsan kaynaklarının yönetimine yardımcı olun ve kurumsal gelir yönetimi konusunda iyi bir iş yapın.

6. Lider tarafından atanan görevi geçici olarak tamamlayın.

iş gereksinimleri:

1. İnsan kaynakları veya yönetimle ilgili ana dallarda tam zamanlı lisans derecesi veya üstü ve büyük ve orta ölçekli grup şirketlerinde insan kaynakları yönetiminde beş yıldan fazla (dahil) çalışma deneyimi.

2. Her bir insan kaynakları yönetimi modülünün çalışma içeriğine aşina ve daha yüksek bir model ve vizyona sahip.

3. İnsan kaynakları yönetimi bilgilendirme çalışmalarına aşina, ofis ve profesyonel yönetim yazılımlarını kullanma konusunda uzman.

4. Dürüst ve adil olmak, ciddi ve titiz, işinde ciddi ve sorumlu olmak, güçlü yürütme yeteneği, güçlü yazma yeteneği, iletişim yeteneği, koordinasyon yeteneği ve takım çalışması ruhu.

5. Sağlık, iş gezilerine uyum sağlayın.

6-Finansal Bilgi Gönderisi

İş sorumlulukları:

1. Ülkenin ve şirketin finansal muhasebe sistemlerine göre şirketin finansal bilgi yönetiminden sorumlu olmak; şirketin finansal bilgilendirme iş sürecini ve sistem muhasebe standartlarını araştırmak ve formüle etmek; her bir yan kuruluşun finansal bilgilendirme sürecinin ve muhasebe standartlarının uygulanmasını denetlemek ve denetlemek; İlgili sorunlar çözülmeli, mükemmelleştirilmeli ve iyileştirilmelidir.

2. Şirketin finansal bilgilendirme planının oluşturulmasına yardımcı olun, finansal bilgi verilerini şirketin durumuna göre düzenleyin ve analiz edin ve makul önerilerde bulunun.

3. Finansal bilgilendirme projelerinin yapımını ve uygulamasını yürütmek için şirketin bilgi departmanını koordine etmek, finansal bilgilendirme projelerinin ülke, şirketin finansal muhasebe sistemi ve fiili iş koşullarına uygun olarak uygulanması için ayrıntılı gereklilikler ve hedefler ortaya koymak, projenin ilerlemesini denetlemek ve projenin çeşitli unsurlarını test etmek. İşletme fonksiyonlarının gerçekleştirilmesi, proje işinin kalitesini kontrol eder.

4. Çeşitli finansal bilgi sistemlerinin iş konuları ve her bir yan kuruluşun yeni ihtiyaçları ile ilgilenmek, ülkeyi, şirket sistemini ve fiili işi birleştirmek, rasyonelliğini ve sistem iş uygulama standartlarını değerlendirmek, makul öneriler sunmak ve bunu uygulamak için işletme ve bakım departmanını koordine etmek.

5. Bilgi aktarımını sağlamak için her bir yan kuruluşun mali personeli için düzenli olarak iş operasyon eğitimi düzenleyin.

6. Finansal bilgi sisteminin işleyişindeki sorunlara dikkat edin, sistemin güvenliğini ve normal çalışmasını sağlamak için şirketin bilgi departmanını koordine edin.

7. Mali muhasebe kalite denetimlerini tamamlamak ve makul önerilerde bulunmak için Finans Departmanındaki diğer pozisyonlarla işbirliği yapın.

iş gereksinimleri:

1. Finans ve ekonomi alanında tam zamanlı üniversite derecesi veya üzeri.

2. Kurumsal finans alanında 5 yıldan fazla iş tecrübesine ve finansal bilgi alanında 1 yıldan fazla iş tecrübesine sahip olmak, teknik ara muhasebeci unvanına sahip olmak. Kurumsal finansal sistem, ana finansal yönetim süreci ve finansla ilgili iş akışına aşina. Biyolojik ürünler endüstrisindeki deneyim tercih edilir.

3. SAPERP finans ve maliyet modülleri, finansal geri ödeme ve diğer sistemlerde uzman ve her modülün ilkelerini anlayın. OFFICE gibi ofis yazılımlarına aşina.

4. Güçlü organizasyon ve koordinasyon yeteneklerine sahip, finansal bilgi sistemlerinin yönetimini koordine etme ve iş sorunlarını çözme becerisine sahip ve güçlü planlama ve uygulama yeteneklerine sahip. Başkalarına işlerini tamamlamaları için etkili bir şekilde rehberlik edebilir.

İş yeri: Pekin Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: zhaopin-cnbg@sinopharm.com iletişim numarası: 010-84663870 (Bay Li)

Beijing Tiantan Biyolojik Ürünleri

Hisse senetleri ile sınırlı şirket

Beijing Tiantan Biological Products Co., Ltd. (bundan böyle "Tiantan Biyolojik" olarak anılacaktır, stok kodu: 600161.SH) 1998 yılında listelenmiştir. Ana işi, kan ürünlerinin araştırma ve geliştirme, üretim, satış ve danışmanlık hizmetleridir. 2010 ve 2017 yıllarında iki büyük varlık yeniden yapılanmasının ardından Tiantan Biological, China Biological altında tek kan ürünleri profesyonel şirketi oldu. Tiantan Biology'nin Chengdu, Lanzhou Kan Sistemi, Şangay Kan Sistemi, Wuhan Kan Sistemi ve Guizhou Kan Sisteminde beş kan ürünü üreticisi bulunmaktadır. Ülke genelinde 13 ilde ve özerk bölgelerde 58 plazma toplama istasyonuna sahiptir ve plazma toplama ölçeği ülke çapındadır. Birincisi, üretim ölçeği Çin'de lider konumdadır.

Tiantan Biyoloji, kan ürünlerinin sanayileşmiş üretimiyle uğraşan ilk yerli girişimdir. Kan ürünü üretim geçmişi 1966 yılına kadar izlenebilir. Şu anda üç ürün kategorisine sahiptir: insan albümini, insan immünoglobülini ve insan pıhtılaşma faktörü , toplam 14 çeşidi ile 71 ürün üretim numarası. Tiantan Biyoloji, uzun yıllardır plazma protein ürünlerinin araştırma ve geliştirilmesiyle uğraşan, güçlü teknik gücü olan bir grup bilimsel ve teknolojik personele sahiptir. Yan kuruluş kan ürünleri şirketleri, yerli kan ürünleri endüstrisinde birçok ilke imza atıyorlar.İnsan albümini, intravenöz insan immünoglobulini (pH4), tetanoz insan immünoglobülini ve diğer ürünleri Çin'de ilk pazarlayanlar ve plazma protein basınç filtrasyonunu ilk uygulayan şirketler. Ayırma süreci, plazma protein ürünleri, virüs etkisizleştirme süreci teknolojisi doğrulaması ve rekombinant ürünler için bir araştırma ve geliştirme platformu oluşturmuştur.

Şu anda, Tiantan biyolojik ürün çeşitlerinin sayısı Çin'de üst sıralarda yer almaktadır ve üretilen kan ürünleri iç pazarda büyük bir pazar payına sahiptir.Kalite, ölçek ve marka açısından kapsamlı avantajlara sahiptir ve topluma daha fazla çeşit ve daha fazlasını sunmayı taahhüt etmektedir. Daha yüksek kaliteli kan ürünleri ile Çin'in lider ve dünya standartlarında kan ürünleri şirketi olmaya çalışacağız.

1- Mühendislik Denetim Görevlisi (1 kişi)

İş sorumlulukları:

1. Şirketin proje yatırımını ve proje bütçelerini, bütçe tahminlerini ve kesin hesaplarını denetlemekten sorumludur.

2. Projenin tamamlanma yerleşimini denetlemekten sorumludur ve bir denetim raporu düzenleyebilir.

3. Proje sürecinde iç kontrol uygulamasının etkinliğini denetlemekten sorumludur.

4. Proje ilerlemesinin denetimi, yatırım kontrolü, hakediş ödemesi ve fon kullanımı dahil olmak üzere mühendislik projesinin tüm sürecinin takip denetiminden sorumludur.

5. Şirketin proje onayı, fizibilite çalışması ve sözleşmelerin özel denetim işlerinin organize edilmesine ve katılmasına yardımcı olun.

6. İç denetimle ilgili kural ve yönetmeliklerin ve mühendislik projelerinin yöntemlerinin hazırlanmasına yardımcı olur.

iş gereksinimleri:

1. Mühendislik maliyetiyle ilgili ana dallarda üniversite derecesi veya üstü, ulusal maliyet mühendisi yeterliliği ve 3 yıldan fazla mühendislik proje maliyet denetimi deneyimi.

2. Mühendislik maliyet yazılımının işletilmesi ve kullanımına aşinadır.

3. Problemleri özetleme ve analiz etme ve problem çözme becerisi.

4. Sağlıklı, başka yerlerdeki iş gezilerine uyum sağlayabilen.

5. İyi Çince yazma ve koordinasyon ve iletişim becerileri.

6. Ofis yazılımları ve ofis otomasyon ekipmanlarını kullanmada yeterlilik.

2- Araştırma Yönetimi Görevlisi (1 kişi)

İş sorumlulukları:

1. Şirketin bilimsel araştırma yönetimi ile ilgili sistem belgelerinin hazırlanması ve formüle edilmesinden ve yönetim standartlarının formülasyonundan, uygulanmasından ve sürekli iyileştirilmesinden sorumludur.

2. Oluşturma, kapatma, ilerleme denetimi, aşama özeti, teknoloji transferi ve içerikle ilgili diğer konular gibi bilimsel araştırma konularının yönetiminden ve bilimsel araştırma projelerinin uygulanmasının standartlaştırılmasından sorumludur.

3. Proje performans hedeflerinin oluşturulması ve performans değerlendirmesinin yapılması, bilimsel araştırma projelerinin ilerlemesinin sağlanması ve teşvik edilmesi dahil olmak üzere bilimsel araştırma projelerinin performans değerlendirmesinden sorumludur.

4. Bilimsel araştırma finansmanı bütçelerini organize etmekten ve tamamlamaktan ve araştırma fonunun bilimsel ve makul kullanımını sağlamak için araştırma fonunun kullanımını yönetmekten sorumludur.

5. Şirketin bilimsel araştırma sonuçları beyannamesi, bilimsel ve teknolojik proje beyannamesi, fikri mülkiyet hakları ve maddi olmayan varlık yönetimini düzenlemek ve firmanın bilimsel araştırma sonuçlarının ihlal edilmemesini sağlamaktan sorumludur.

6. Bilimsel araştırma faaliyetlerinin normal gelişimini sağlamak için şirketin çeşitli bilimsel araştırma faaliyetlerinin toplantı tutanaklarının düzenlenmesi, kaydedilmesi ve sıralanmasından sorumludur.

7. Bilimsel araştırma proje dosyalarının ve literatür materyallerinin yönetiminden ve bilimsel araştırma materyallerinin bütünlüğünü sağlamaktan sorumludur.

8. Üstün bilimsel araştırma yönetimi departmanının gerekliliklerine uygun olarak çeşitli raporları doldurmaktan sorumludur.

9. Merkezin ve departmanların gereksinimleri doğrultusunda kalite hedeflerinin tamamlanmasına katılın.

10. Bölümden sorumlu kişiye Bilim Komitesinin günlük çalışmalarını yürütmesi için yardımcı olun.

iş gereksinimleri:

1. Tıbbi ve biyolojik ilgili dallarda lisans derecesi veya üstü ve bilimsel araştırma yönetiminde 3 yıldan fazla iş deneyimi.

2. Ar-Ge proje yönetiminin yasa ve politikalarında uzmanlaşın.

3. Ofis yazılımlarını yetkin bir şekilde kullanabilme.

4. Dikkatli çalışma, güçlü sorumluluk duygusu, güçlü ekip bilinci, iletişim ve koordinasyon yeteneği, öğrenme ve yenilikçilik yeteneği, plan yürütme yeteneği ve belirli baskıya dayanma yeteneği.

5. İyi profesyonellik, şirket sırlarına kesinlikle uyma ve şirket çıkarlarını koruma.

3- Tıbbi İşler Postası (1 kişi)

İş sorumlulukları:

1. Klinik proje planlarını yazmak ve denetlemekle meşgul olun.

2. Klinik araştırmalarda tıbbi teşhis ve tedavi kararlarının gözden geçirilmesi.

3. Klinik çalışma raporlarının Çin tıbbi incelemesi.

4. Literatür araştırması ve klinik öncesi tıp harmanlaması.

5. Yenilikçi ilaçlar için klinik endikasyonların formülasyonu ve seçimine yardımcı olmak için tıbbi alandaki klinik araştırmacılarla iletişim kurun.

iş gereksinimleri:

1. Klinik tıpta ve biyoloji ile ilgili branşlarda 3 yıldan fazla klinikle ilgili iş tecrübesine sahip lisans derecesi veya üstü.

2. İyi dinleme, konuşma, okuma, yazma ve edebiyat okuma becerilerine sahip İngilizce CET-6 veya üstü.

3. Dikkatli çalışma, güçlü sorumluluk duygusu, güçlü ekip bilinci, iletişim ve koordinasyon yeteneği, öğrenme ve yenilik yeteneği, plan yürütme yeteneği ve belirli baskıya dayanma yeteneği.

4. İyi profesyonellik, şirket sırlarına sıkı sıkıya bağlı kalmak ve şirket çıkarlarını korumak.

4-Proje Yönetimi Mesajı (2 kişi)

İş sorumlulukları:

Proje hazırlığının başlangıcından projenin tamamlanmasına kadar şirketin ve iştiraklerinin tüm süreç proje yönetiminden sorumludur.Özel sorumluluklar aşağıdaki gibidir:

1. Proje onayı ve fizibilite çalışma belgelerini hazırlamak için danışmanlık birimini koordine etmekten ve inşaat birimini gözden geçirmesi için organize etmekten sorumludur.

2. Grup mühendislik inşaat projesinin ilgili sistem gerekliliklerine uygun olarak proje grubunun iç onay prosedürlerini yürütmekten sorumludur.

3. İnşaat projelerine yönelik hükümet onay prosedürlerini yürütmek için inşaat birimlerini organize etmekten sorumludur.

4. Genel proje çizelgesi yönetiminden sorumlu; proje çizelgesi planının hazırlanmasını ve uygulanmasını organize etmek, özel uygulama içeriğini projenin fiili durumuna göre sürekli olarak ayarlamak ve düzenlemek, genel çizelge planının uygulanmasını sağlamak ve proje hacminin istatistiksel rapor çalışmasından sorumlu olmak.

5. Katılan tüm birimlerin koordinasyonundan ve yönetiminden sorumludur.

6. Proje sahasının kalite ve güvenlik yönetiminden sorumludur.

7. Uygulama sırasında proje bütçe yönetimi ve yatırım kontrolünden sorumludur.

iş gereksinimleri:

1. Mühendislik yönetimi ile ilgili profesyonel kolej derecesi veya üstü, 3 yıldan fazla mühendislik inşaat proje yönetimi deneyimi, mülakat projesinden sorumlu iki veya daha fazla vaka sağlamalıdır.

2. Proje maliyetini öğrenin ve projenin her aşamasında tahminlerden sorumlu olun.

3. Mühendislik inşaatının proje yönetimi sürecini bilen, proje yöneticisi olarak görev yapmış olan tercih edilir.

4. CAD ve diğer mühendislik yazılımlarının kullanımında yeterlilik; WORD, EXCEL ve diğer ofis yazılımlarının kullanımında uzman, belirli iletişim becerileri, planlama ve yürütme becerileri.

5. Fazla mesai, uzaktan iş gezisi, proje iletişimi ve ekip işbirliğine uyum sağlayabilir.

İş yeri: Chengdu, Sichuan Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: tiantanzhaopin@sinopharm.com iletişim numarası: 028-85281015 (öğretmen bıçağı)

Tiantan Biyolojik

Chengdu Rongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Mühendislik teknisyeni (20 kişi)

İş sorumlulukları:

1. Şirketin üretim ekipmanlarının ve genel sistemlerin işletilmesinden ve bakımından sorumlu;

2. Günlük operasyon, izleme ve bakım çalışmalarına göre, temel verilerin gerçekliğini, doğruluğunu ve eksiksizliğini sağlamak için operasyon kayıtlarını gereken zamanda doldurun;

3. İlgili üretim ve kalite inceleme ve sertifikasyon çalışmaları ile işbirliği yapın.

iş gereksinimleri:

1. Elektrik mühendisliği, elektromekanik, otomasyon, mekanik ve diğer ilgili bölümlerden mezun;

2. Üretim işletmesinin mühendislik ekipmanlarının bakım sürecine aşina;

3. Belirli mühendislik ekipmanı mesleki bilgi ve bakım deneyimine sahip olmak;

4. Office yazılım sistemini kullanma konusunda belirli bir beceriye sahip olmak;

5. Güçlü bir öğrenme yeteneğine ve sorumluluk duygusuna ve iyi iletişim becerilerine sahip;

6. İyi sağlık, bulaşıcı hastalık yok;

7. Vardiyalı çalışma sistemine uyum sağlayabilme.

İş yeri: Chengdu, Sichuan Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: likangyi@sinopharm.com iletişim numarası: 028-85281022 (Bay Li)

Sinopharm Zhongsheng Biyoteknoloji Araştırma Enstitüsü

Limited Şirketi

Ulusal AŞI ve SERUM ENSTİTÜSÜ (ULUSAL AŞI ve SERUM ENSTİTÜSÜ, Yeni Aşılar için Ulusal Mühendislik Araştırma Merkezi) (bundan böyle "Çin Ulusal Biyolojik Bilimler Enstitüsü" olarak anılacaktır), Çin Ulusal Biyoteknoloji'nin yüzde yüz iştirakidir. Selefi, 1919'da kurulan Beiyang Hükümeti Merkez Komitesiydi. Salgın Önleme Departmanı, Çin tarihinde sanitasyon ve salgın önleme ve serum aşılarının araştırılması ve üretimi için ilk ulusal uzman kurumdur. Çin Biyolojik Bilimler Akademisi, ulusal hastalık önleme stratejisini modern aşı araştırma ve geliştirmesinin geliştirme yönü olarak kabul eder ve yeni aşı araştırma ve geliştirme, endüstri anahtar teknolojisi ve şu anda Çin'de çalışılan süreç araştırması yapmak için insan sağlığını tehlikeye atan yeni bulaşıcı hastalıkların ve büyük hastalıkların önlenmesine ve tedavisine odaklanır. Geliştirilen yeni aşı, eksiksiz bir mühendislik ve sanayileşme teknolojisi platformu sağlar.

China Biological'ın genel stratejik düzenine göre şirket, China Biological'ın araştırma ve geliştirme merkezi, teknolojik inovasyon merkezi ve yetenek eğitim merkezi olarak konumlandırılmıştır.Araştırma ve geliştirme ürünleri ve teknik başarılar, China Biological'ın genel stratejik düzenine göre dönüştürülür. Ekonomik faydalar, araştırma ve geliştirme sonuçlarının dönüştürülmesiyle gerçekleştirilir. . Şirket, aralarında, Hansenula ekspresyon platformu ve ilgili aşı araştırması, etkisizleştirilmiş çocuk felci aşısı (Sabin suşu), enterovirüs kombinasyon aşısının geliştirilmesi, srIL-17RA rekombinant füzyon proteininin geliştirilmesi gibi bir dizi önemli araştırma ve geliştirme görevi üstlenmektedir. Yeni bir adjuvan platformunun kurulması vb.

İşe alım pozisyonu

1- Süreç Geliştirme Postası (2 kişi)

Süreç geliştirme yönü ve iş içeriğinin kısa açıklaması:

Yön 1: Ar-Ge süreci araştırması, kısa açıklama: moleküler biyoloji ve hücre kültürü, hücre reaktör teknolojisi, fermentör işlem geliştirme, vb.'de belirli deneysel işlemler, ilgili sorunları analiz etme ve çözme ve ilgili deneysel ekipmanı temizleme, bakımını yapma ve bakımını yapma.

Oryantasyon 2: Pilot tesis sürecinin ölçeğinin büyütülmesi üzerine araştırma: fermantasyon süreci dönüşümü: fermantasyon pilot süreci bir pilot sürece dönüştürülür. Saflaştırma süreci dönüşümü: Arıtma pilot süreci bir pilot sürece dönüştürülür.

iş gereksinimleri:

1. Eğitim / mesleki gereksinimler: yüksek lisans veya üstü, immünoloji, mikrobiyoloji, biyoloji, biyoteknoloji veya tıp alanında ana dal.

2. Bilgi / beceri / iş deneyimi gereksinimleri: hücre biyolojisi hakkında sağlam bir bilgi, ana dal ve aşı araştırma ve geliştirme ile ilgili bilgi, aseptik operasyon becerileri ve ana dalın diğer deneysel becerilerine aşinalık; iş deneyimi olmayan yeni mezunlar da kabul edilebilir.

3. Diğer yetenek / kalite gereksinimleri: güçlü öğrenme, iletişim ve ekip koordinasyon becerileri.

2- Fermantasyon ve paketleme direği (2 kişi)

İş içeriğinin kısa açıklaması:

Yardımcı araştırma departmanı, fermantasyon işini ve alt montaj çalışmalarını tamamlar ve ilgili deneysel ekipmanın temizliği, bakımı ve bakımından sorumludur.

iş gereksinimleri:

1. Eğitim / Mesleki Gereksinimler: Lisans derecesi veya üstü, biyoloji veya tıp alanında büyük.

2. Bilgi / beceri / iş deneyimi gereksinimleri: aseptik operasyon becerileri ile ana ve aşı araştırma ve geliştirme ile ilgili bilgilere aşina; iş deneyimi olmayan yeni mezunlara da izin verilir.

3. Diğer yetenek / kalite gereksinimleri: güçlü öğrenme, iletişim ve ekip koordinasyon becerileri.

3-QA yayını (2 kişi)

İş içeriğinin kısa açıklaması:

Kalite sistemi yapımına ve QA ile ilgili işlere katılın.

iş gereksinimleri:

1. Eğitim / Mesleki Gereksinimler: Lisans derecesi veya üstü, biyoloji veya tıp alanında büyük.

2. Bilgi / beceriler / iş deneyimi gereksinimleri: Kalite sistemi hakkında derinlemesine bir anlayışa sahip olun ve bunu işte makul bir şekilde uygulayabilme; 1 yıldan fazla iş deneyimi.

3. Diğer yetenek / kalite gereksinimleri: güçlü öğrenme, iletişim ve ekip koordinasyon becerileri.

4- Hayvan Deneysel Yazı (2 kişi)

İş içeriğinin kısa açıklaması:

Hayvan besleme sistemlerinin yapımına ve bakımına katılın; laboratuvar hayvanları ile ilgili deneysel çalışmalar yapın.

iş gereksinimleri:

1. Eğitim / Mesleki Gereksinimler: Lisans derecesi, laboratuar hayvanlarında büyük.

2. Bilgi / beceri / iş deneyimi gereksinimleri: ana dal ve aşı araştırma ve geliştirme ile ilgili bilgilere aşina, ilgili iş deneyimi tercih edilir; iş deneyimi olmayan yeni mezunlara da izin verilir.

3. Diğer yetenek / kalite gereksinimleri: güçlü öğrenme, iletişim ve ekip koordinasyon becerileri.

İş yeri: Pekin Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: nvsihr@163.com iletişim numarası: 010-52245067 (Bayan Zheng)

Changchun Biyolojik Ürünler Enstitüsü

Limited şirket

Changchun Biological Products Research Institute Co., Ltd. (bundan böyle "Changchun Şirketi" olarak anılacaktır), uzun bir geçmişe sahip, tamamen devlete ait bir biyoteknoloji kuruluşudur, üretim, araştırma ve geliştirme, eğitim ve satışları birleştirir ve China Biology'nin ikincil bir yan kuruluşudur. Changchun Şirketi, daha önce Kuzeydoğu Sağlık Teknolojisi Genel Fabrikası olarak bilinen 1946 yılında kuruldu ve yer değiştirme, işbirliği, değişim ve evrim yoluyla kademeli olarak gelişti. Şirket, Jilin Eyaleti, Changchun Şehrinde bulunmaktadır ve yaklaşık 109.700 metrekarelik bir alanı kaplamaktadır, toplam varlığı 1,6 milyar yuan'dır, 900'den fazla çalışanı vardır ve yılda 100 milyon doz çeşitli aşı ve genetik mühendisliği ürünü üretmektedir.

Şirketin ana ürünleri viral aşılar ve genetik rekombinasyon ürünleridir. Ana ürünler dondurularak kurutulmuş canlı atenüe hepatit A aşısı, influenza virüsü split aşısı, böbrek sendromu etkisizleştirilmiş iki değerli hemorajik ateş, orman ensefaliti etkisizleştirilmiş aşıdır. Tetanoz antitoksini, sitokin ürünleri ve diğer ürünler. Şirket tarafından geliştirilen ve üretilen dondurularak kurutulmuş canlı zayıflatılmış Hepatit A aşısı, bağımsız fikri mülkiyet haklarına sahip yüksek teknoloji ürünü biyolojik bir üründür.Ulusal Bilim ve Teknoloji İlerleme Ödülü ikincilik ödülü, Ulusal Teknoloji Buluş Ödülü ikincilik ödülü ve Jilin Eyaleti Bilim ve Teknoloji İlerleme Ödülü birincilik ödülünü kazanmıştır. Birden çok ödül. Yıllar geçtikçe şirket, Çin'in biyolojik ürünler işinin geliştirilmesine, yaşama ve sağlığa özen göstererek aktif bir şekilde kararlı olmuş ve Çin'in sağlık ve hastalık önleme ve kontrol çalışmalarına olağanüstü katkılarda bulunmuştur.

İşe alım pozisyonu

1- Aşı Araştırma ve Geliştirme Merkezi (2 kişi)

İş sorumlulukları:

1. Belirlenen tasarım planına uygun olarak ilgili konunun deneysel uygulamasına katılın.

2. Deneyin hazırlanmasından ve yardımcı çalışmalarından sorumludur ve araştırma grubunun ihtiyaç duyduğu malzeme, ekipman ve ekipmanın kullanımına yönelik planı hazırlamada denetçiye yardımcı olur.

3. Araştırma çalışmasının ve ilgili doğrulama çalışmalarının uygulanması dahil olmak üzere test kayıtlarını doğru bir şekilde doldurun.

iş gereksinimleri:

1. Mesleki gereksinimler: immünoloji, mikrobiyoloji, moleküler biyoloji, viroloji ve diğer ilgili ana dallar.

2. Eğitim gereksinimleri: Master derecesi (dahil) veya üzeri.

3. Biyolojik ürünler işini seviyorum, sağlığı, bulaşıcı hastalıkları ve cilt hastalıkları yok ve sağlık, biyolojik ürünler endüstrisinin sağlık gereksinimlerini karşılar.

2-Kalite kontrol noktası (7 kişi)

İleti Sorumluluklar:

1. Ulusal düzenlemelere ve şirket gerekliliklerine uygun olarak, ham ve yardımcı malzemeler ve ürünler üzerinde faaliyet, etki, tanımlama ve diğer testleri gerçekleştirin, denetim kayıtlarını ve ilgili yardımcı kayıtları zamanında doldurun ve doğru ve güvenilir denetim sonuçları sağlayın.

2. Bu görev için bakteri ve virüs suşlarının ve hücre suşlarının tanıtılması, üretimi, muayenesi, dağıtımı, kullanımı, geçici depolanması, imhası ve günlük yönetiminden sorumludur.

3. Bu pozisyonun OOS / OOT raporundan sorumlu, OOS / OOT soruşturmasına katılır; bu pozisyonla ilgili değişiklik, sapma ve kazaların beyanından sorumludur, analiz, değerlendirme, araştırma ve uygulamaya vb. Katılır ve uygun düzeltici ve önleyici tedbirleri formüle eder.

4. Bu görev için ilgili belgelerin hazırlanması, gözden geçirilmesi ve uygulanmasından sorumludur.

5. Bu görev için ilgili doğrulama planlarının taslağının hazırlanmasından, uygulanmasından ve raporlanmasından sorumludur.

6. Bu görev için eğitim gereksinimlerinin sunulmasından sorumlu olup, şirket ve departmanlar tarafından düzenlenen çeşitli eğitimlere katılır, ölçme ve değerlendirmeyi kabul eder.

iş gereksinimleri:

1. Mesleki gereksinimler: biyofarmasötik / mühendislik, eczane, tıp, kimya, zooloji ve diğer ilgili ana dallar.

2. Eğitim gereksinimleri: Lisans derecesi (tam zamanlı) (dahil) ve üzeri, bazı pozisyonlar ortaokul için rahattır.

3. Belirli derecede iyi İngilizce yazma ve sözlü becerilere, iyi iletişim ve yazma becerilerine sahip olmak ve normal ofis yazılımlarını yetkin bir şekilde kullanabilmek.

4. Biyolojik ürünler işini sevin, zorluklara göğüs gerin ve çok çalışmaya cesaret edin, sorumluluk almaya cesaret edin, kişilerarası iletişim becerilerine ve baskıya direnme becerisine sahip olun.

3-Mühendislik Teknolojisi Mesajı (2 kişi)

İleti Sorumluluklar:

1. Mühendislik ekipmanının uygulanması ve devreye alınmasından, yerinde kurulum ve bakımdan sorumludur.

2. Kullanıcıların ürünleri doğru ve yetkin bir şekilde kullanmasını ve sürdürmesini sağlamak için ekipman kullanımı eğitiminden sorumludur.

3. Kullanıcılar tarafından gündeme getirilen ürün kullanım sorunlarını ve ürün bakımını çözün.

iş gereksinimleri:

1. Mesleki gereksinimler: Mekatronik, HVAC mühendisliği, elektrik mühendisliği ve diğer ilgili bölümler.

2. Eğitim gereksinimleri: Lisans derecesi (dahil) ve üzeri.

3. Çalışkan, sorumluluk almaya cesaret eden, kişilerarası iletişim becerilerine ve baskıya direnme yeteneğine sahip.

4-Ters reaksiyon izleme postası (2 kişi)

İleti Sorumluluklar:

1. Pazar öncesi ve pazar sonrası klinik çalışmalar, spontan raporlar, literatür vb. Gibi ilaç güvenlik raporlarının işlenmesinden sorumludur.

2. Farmakovijilans kalite sistemini iyileştirin, farmakovijilans belgelerinin arşiv yönetiminden sorumlu olun ve ilgili denetim ve teftişi organize edin ve bunlara katılın.

3. Şirket içi farmakovijilans toplantısını organize etmekten ve çeşitli farmakovijilans eğitim çalışmalarını aktif olarak yürütmekten sorumludur.

4. İlgili fonksiyonel departmanlarla düzenli olarak veri doğrulama ve veri kalite kontrolünü tamamlamaktan sorumludur.

5. Verilen diğer görevleri aktif olarak tamamlayın.

6. Yurt dışı iş gezilerini kabul edebilir.

iş gereksinimleri:

1. Mesleki gereksinimler: tıp, halk sağlığı, biyoloji, eczane ve diğer ilgili bölümler.

2. Eğitim gereksinimleri: Lisans derecesi (dahil) ve üzeri.

3. CET-4 veya üstü, iyi yazılı ve sözlü İngilizce becerileri, iyi iletişim ve yazma becerileri ve düzenli ofis yazılımlarının yetkin kullanımı.

İş yeri: Changchun, Jilin Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: ccswhr@sinopharm.com iletişim numarası: 0431-85077186 (Bayan Zhang)

Chengdu Biyolojik Ürünler Enstitüsü

Limited şirket

Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd. (bundan böyle "Chengdu Company" olarak anılacaktır), China National Biotech Co., Ltd.'nin yüzde yüz iştirakidir. 1958 yılında kurulan bu kurum, doğrudan ülkenin Sağlık Bakanlığı'na bağlı altı büyük biyolojik ürün araştırma enstitüsünden biridir. Önemli bir ulusal biyotıptır. Ar-Ge ve üretim üssü.

Chengdu şirketi, "uluslararasılaştırılmış operasyon ve teknolojik yenilik" stratejisinin rehberliğinde endüstriyel gelişim için sağlam bir temele sahiptir ve ulusal "Tek Kuşak, Tek Yol" stratejisine aktif olarak yanıt verir. Japon ensefaliti, bağımsız fikri mülkiyet haklarına sahip canlı zayıflatılmış aşı, Çin'in ilk UNICEF tarafından satın alınan ilk Çin yapımı aşı olan ön sertifikayı organize etmek ve Çin'in aşı endüstrisinin kalitesinde öncü ve öncü olmak.

Chengdu Şubesi her zaman bilimsel ve teknolojik yenilik yeteneklerinin inşasına kendini adamıştır, araştırma sonuçlarını dönüştürme yeteneğini geliştirmeye odaklanmıştır, 20'den fazla ulusal "863" projesi, ulusal yüksek teknoloji sanayileşme gösteri projeleri, ulusal bilim ve teknoloji destek planları, ulusal büyük bulaşıcı hastalıklar özel projeleri üstlenmiş ve bunlara katılmıştır. Ulusal büyük yeni ilaç oluşturma ve diğer projeler, 40'tan fazla ulusal bakanlık, il ve belediye bilim ve teknoloji ödülü kazandı; Japon ensefaliti canlı zayıflatılmış aşı, intravenöz immünoglobulin, 23 valanslı pnömokokal polisakkarit aşısı, terapötik BCG aşısı ve diğer ürünleri ilk gerçekleştiren Şirketin sanayileşmesi sadece iyi ekonomik faydalar yaratmakla kalmadı, aynı zamanda şirket için geniş sosyal övgü kazandı.

"Yaşamı önemseyen, sağlığı önemseyen" Chengdu Şubesi, sürekli olarak merkezi bir kurumsal ilaç ve sağlık endüstrisi platformu kurmaya kararlıdır, yerel endüstrinin gelişimine öncülük eden, uluslararası rekabet gücüne sahip, toplum tarafından saygı duyulan ve insan sağlığına eşlik eden yenilikçi bir biyomedikal şirket olmak için çabalamaktadır.

İşe alım pozisyonu

Proje lideri

İş sorumlulukları:

Proje planını oluşturmaktan ve uygulamayı organize etmekten sorumludur; projenin günlük işleyişinden ve yönetiminden, proje araştırmasının ilerlemesini sağlamaktan vb. Sorumludur.

iş gereksinimleri:

1. Doktora derecesi ile immünoloji, viroloji, mikrobiyoloji, hücre biyolojisi veya moleküler biyoloji alanlarında ana dal.

2. İngilizce dinleme, konuşma, okuma ve yazma yeterliliği.

3. Güçlü bağımsız düşünme, deneysel tasarım ve pratik becerilere sahiptir.

4. Liderlik becerilerine ve iyi iletişim ve ekip organizasyon becerilerine sahip olun.

İş yeri: Chengdu, Sichuan Yukarıdaki iletişim bilgileri: Teslim posta kutusunu devam ettir: cdibphr@sinopharm.com iletişim numarası: 028-84418695 (Öğretmen Bai)

Şangay Biyolojik Ürünler Enstitüsü

Limited şirket

Shanghai Institute of Biological Products Co., Ltd. (bundan böyle "Shanghai Company" olarak anılacaktır), China National Biotech'in bir yan kuruluşudur. Şangay şirketi Eylül 1949'da kuruldu. Tıbbi mikrobiyoloji, immünoloji, hücre mühendisliği, genetik mühendisliği ve kan ürünleri için önemli bir ulusal araştırma kurumudur. Biyolojik ürünlerin üretimini, öğrenimini, araştırmasını ve pazarlamasını entegre eden ulusal olarak tanınan bir yüksek teknoloji kuruluşudur. Eskiden Şangay Biyolojik Ürünler Fabrikası olarak bilinen biyokimya, moleküler biyoloji ve patojenik biyoloji alanlarında yüksek lisans derecesi veren ilk ulusal yüksek lisans birimi, doğrudan Sağlık Bakanlığı'nın liderliği altındadır.

Şu anda, Şangay şirketinin ana ürünleri önleyici biyolojik ürünlerdir. MMR, canlı zayıflatılmış aşı, grip virüsü bölünmüş aşı ve canlı zayıflatılmış suçiçeği aşısı ürünleri ile birleştirildiğinde ulusal ve Şangay "Anahtar Yeni Ürünler" ve Şangay İlaç Endüstrisi "Ünlü ve Mükemmel Ürünler" unvanlarını, birçok kez "Shangsheng" markası kazandı "Şangay Ünlü Markası" unvanını kazandı.

Ulusal "Yedinci Beş Yıllık Plan" ve "Sekizinci Beş Yıllık Plan" dan bu yana şirket, ulusal "863", "973", "Bilim ve Teknoloji Desteği", "Büyük Yeni İlaç Geliştirme" ve "Büyük Özel Enfeksiyon Hastalıkları" araştırma projelerini uzun süre üstlenmiş ve tamamlamıştır. Ulusal Bilim ve Teknoloji Birincilik ve İkincilik Ödülü, Şangay Bilim ve Teknoloji İkincisi dahil olmak üzere 30'dan fazlası Ulusal Bilim ve Teknoloji Komisyonu, Sağlık Bakanlığı veya Şangay Bilim ve Teknoloji İlerleme Ödülü'nü kazanan 100'den fazla bilimsel araştırma başarısı olan on ulusal, il ve bakanlık bilimsel araştırma görevi, Üçüncülük ödülü, Şangay İlk On Bağımsız İnovasyon ve diğer ödüller. Şirket, onlarca yıldır Amerika Birleşik Devletleri, Hollanda, Japonya, Güney Kore, Mısır, Brezilya ve Küba da dahil olmak üzere 20'den fazla ülke ve bölge ile dostça değişimler sürdürdü ve teknik değişimler ve ticari işbirliği gerçekleştirdi.

İşe alım pozisyonu

1- Epidemiyoloji ve klinik araştırma (5 kişi)

İleti Sorumluluklar:

1. Araştırılan şirketin ürünlerinin epidemiyolojisi hakkında takip araştırması yapın.

2. Şirketin ürünlerinin veya yeni ürünlerinin klinik deneylerinin hazırlanmasından sorumlu

3. Klinik program tasarımı, uygulaması, testi, sonuç istatistikleri, analizi ve değerlendirmesi için şirketin yeni ürün ekibiyle işbirliği yapın.

4. Şirketin listelenen ürünleri değiştirildikten sonra klinik güvenlik ve etkinlik takip değerlendirme çalışmasının uygulanmasından sorumludur.

5. Üst düzey birimlere, ürün faz IV klinik örnek testini gerçekleştirmeleri için yardımcı olun.

6. Doğu Çin Bağışıklamayı Önleme Koordinasyon Komitesi'nin Çalışması.

7. Üstler tarafından atanan diğer görevleri tamamlayın.

iş gereksinimleri:

1. Tıp, klinik, istatistik ve laboratuvar bilimlerinde ana dallar.

2. "İlaç Klinik Araştırma Yönetimi Yönetmelikleri", klinik araştırma kalite yönetimi, klinik etik inceleme gereksinimleri ve diğer ilgili içeriklere aşina.

3. İlgili laboratuvar antikoru ve diğer immünolojik tespit tekniklerinde uzmanlaşın ve tıbbi istatistiksel analiz becerilerinde uzmanlaşın.

4. İngilizce ve bilgisayar yeterliliği.

2- Mühendislik proje yönetimi (11 kişi)

İleti Sorumluluklar:

1. Süpervizörün liderliğinde altyapı, mühendislik projeleri ve altyapı onarım yönetimini gerçekleştirin.

2. Altyapı projelerinin tahmini, planlaması ve yönetimi ile işbirliği yapın ve projenin ön incelemesinde iyi bir iş yapın.

3. Proje programı, kalite, güvenlik ve yatırım kontrolünden sorumludur.

4. Proje için teklif vermeye yardımcı olun, inşaat sözleşmesini imzalayın ve uygulamayı denetleyin.

5. İnşaat çizimlerinin gözden geçirilmesine katılın, düzenli proje toplantılarına katılın, projedeki tasarım, malzeme ve ekipman tedarik sorunlarını zamanında ele alın, proje inşaat bilgilerine aşina olun, proje denetimi ile yükleniciler arasındaki çalışma ilişkisini koordine edin ve projedeki çeşitli değişikliklerde ustalaşın.

6. Çeşitli projelerin ilerlemesinin ve kalitesinin uygulanmasının denetlenmesinden ve denetlenmesinden ve denetim ekibinin çalışmalarını inşaat mühendisliği kalitesi, ilerlemesi ve yatırım açısından denetlemekten sorumludur.

7. Proje değişiklik vizesini, proje miktarını ve bütçe ve kesin hesaplardaki tamamlama çizimini gözden geçirin.

8. Tamamlanan projelerin geçici binalarını yıkmaktan ve inşaat birimini derhal alanı boşaltmaya çağırmaktan sorumludur.

3GMP

renshibu.sh@sinopharm.com iletişim numarası: 021-67130018