Millet bu tür ilaçları evde bulunduranları acilen durdurur ve çöpe atar.
Guangzhou Daily, 27 Mart 2019. Birkaç gün önce, Eyalet Gıda ve İlaç İdaresi, Jiangxi İl Uyuşturucu Muayene ve Test Enstitüsü de dahil olmak üzere 4 ilaç muayene kurumu tarafından denetlendiğini ve Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co., Ltd. dahil 16 şirket tarafından üretildi olarak işaretlendiğini belirten bir bildirim yayınladı. 36 parti ilaç düzenlemeleri karşılamadı.
Bunların arasında 20 parti klortetrasiklin hidroklorür göz merhemi ve 16 parti Chonglou, Dihuang (Rehmannia glutinosa) ve Çin yer elması vardır. Yukarıda belirtilen uyumsuz ilaçlarla ilgili olarak, ilgili ilaç düzenleme makamları, ilgili şirketlerden satışları ve kullanımları askıya almalarını, ürünleri geri çağırmalarını, uygunsuzluğun nedenlerini araştırmalarını ve derinlemesine düzeltmeler yapmalarını istemiştir.
(Veri grafiği, metin ve grafik konu dışıdır) Kaynak: Visual China
Uyumlu olmayan ilaçların detayları
Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co., Ltd. tarafından üretilen 20 parti klortetrasiklin hidroklorür göz merhemi, Jiangxi İl İlaç Muayene ve Test Enstitüsü tarafından denetlendi ve düzenlemelere uygun değildi ve uyumlu olmayan öğeler partikül boyutuydu.
Hebei Qixin Chinese Medicine Granules Co., Ltd. ve Hebei Shuangning Pharmaceutical Co., Ltd. tarafından üretilen 2 ağır bina partisi, Çin Gıda ve İlaç Kontrol Enstitüsü tarafından yapılan incelemeden sonra düzenlemelere uygun değildir. Uyumlu olmayan öğeler arasında ince tabaka kromatografisi ve içerik belirleme bulunur.
Henan Gıda ve İlaç Muayene Enstitüsü tarafından yapılan incelemeden sonra, Anguo Pingan Pharmaceutical Co., Ltd., Bozhou Yuanguang Geleneksel Çin Tıbbı Kaynatma Parçaları Fabrikası, Yibin Renhe Geleneksel Çin Tıbbı Decoction Pieces Co., Ltd., Sichuan Shengshi Jinrong Pharmaceutical Co., Ltd., Lanzhou Xukang Pharmaceutical Co., Ltd. olarak etiketlendi. Şirket ve Xinjiang Qikang Habo Chinese Uygur Medicine Decoction Pieces Co., Ltd. tarafından üretilen altı parti Rehmannia glutinosa, gereksinimleri karşılamadı.Uyumsuz öğeler arasında toplam kül, asitte çözünmeyen kül ve içerik belirleme yer aldı.
Henan Gıda ve İlaç Muayene Enstitüsü tarafından yapılan incelemenin ardından, aralarında Hebei Jixintang Pharmaceutical Co., Ltd. ve Yunnan Kingfa Pharmaceutical Co., Ltd.'nin de bulunduğu 4 şirket tarafından üretilen 4 parti yam, yönetmeliklere uygun değildi ve uyumlu olmayan ürünler toplam kül oldu.
Chongqing Yuhetang Pharmaceutical Co., Ltd., Chengdu Xinfuyuan Chinese Medicine Decoction Pieces Co., Ltd. ve Sichuan Yuanshangcao Chinese Medicine Decoction Pieces Co., Ltd. tarafından üretilen 4 parti Qianghuo, Shanxi Food and Drug Inspection Institute tarafından denetlendi. Öngörülen öğeler, karakter ve içerik belirlemeyi içerir.
İmha durumu
Yukarıda belirtilen uyumsuz ilaçlarla ilgili olarak, ilgili ilaç düzenleme makamları, ilgili şirketlerden satışları ve kullanımları askıya almalarını, ürünleri geri çağırmalarını, uygunsuzluğun nedenlerini araştırmalarını ve derinlemesine düzeltmeler yapmalarını istemiştir.
Eyalet İlaç İdaresi, sahte ve kalitesiz ilaçların üretimi ve satışında Çin Halk Cumhuriyeti İlaç İdaresi Kanununun 73, 74 ve 75. Maddeleri uyarınca yukarıda belirtilen işletmeler ve birimlerle ilgili il düzeyindeki ilaç düzenleme makamlarının ilgilenmesini şart koşmaktadır. Olayla ilgili soruşturmaları yürütün, inceleme raporunun alındığı tarihten itibaren 3 ay içinde ilgili işletme veya birimlerin soruşturma ve işlemlerini tamamlayın ve işlemin sonuçlarını açıklayın.
36 parti uyumsuz ilaç listesi
Açıklamalar: "*" ile işaretlenmiş ilaçlar, üreticinin imalatçı tarafından üretildiğini reddettiği ilaçlardır.
Yukarıda belirtilen uyumsuz ilaçlarla ilgili olarak, ilgili ilaç düzenleme makamları, ilgili şirketlerden satışları ve kullanımları askıya almalarını, ürünleri geri çağırmalarını, uygunsuzluğun nedenlerini araştırmalarını ve derinlemesine düzeltmeler yapmalarını istemiştir.
Eyalet İlaç İdaresi, sahte ve kalitesiz ilaçların üretimi ve satışında Çin Halk Cumhuriyeti İlaç İdaresi Kanununun 73, 74 ve 75. Maddeleri uyarınca yukarıda belirtilen işletmeler ve birimlerle ilgili il düzeyindeki ilaç düzenleme makamlarının ilgilenmesini şart koşmaktadır. Olayla ilgili soruşturmaları yürütün, inceleme raporunun alındığı tarihten itibaren 3 ay içinde ilgili işletme veya birimlerin soruşturma ve işlemlerini tamamlayın ve işlemin sonuçlarını açıklayın.
Kaynak: Guangzhou Daily
