Birden fazla "özel efekt ilacı" var, neden tek başına Redcivir'i tercih ediyorsunuz?
Yeni taç pnömoni salgınına karşı mücadelede dört ilaç araştırma yönünün yüksek umutları var ve bunların arasında remdesivir'in virüsü baskılama potansiyeli yüksek olduğu düşünülüyor. Fakat aslında, yeni koronavirüs gibi RNA virüsleri çok hızlı mutasyona uğrar ve bazen RNA replikazındaki bir amino asit mutasyonu virüsü dirençli hale getirebilir ve tüm ilacın başarısız olmasına neden olabilir. Ek olarak, bir anti-Ebola virüsü ajanı olarak yapılan önceki klinik çalışmalardan, Redecivir'in tedavi etkisi iyi değildir.Tedavi alan enfekte kişilerin ölüm oranı% 53 iken, Ebola virüsü enfeksiyonunun genel ölüm oranı % 67.
Bu nedenle Remdesivir'i gereğinden fazla "tanrılaştırmaya" gerek yoktur. Spesifik ilaçların ortaya çıkmasından önce, yeni koroner pnömonisi olan hastalar için en iyi umut kendi bağışıklıkları olabilir.
Remdesivir'i geliştiren ilaç şirketi Gilead, AIDS ilaç pazarında% 60'lık bir pazar payına sahip ve hepatit C sihirli ilaçları "Jiji II" ve "Jiji III "'ün iyileşme oranı% 99'a kadar çıkıyor. Bununla birlikte, iyi tedavi edici etki, hasta sayısının azalması ve rakip ürünler nedeniyle piyasayı sıkıştıran aşırı yüksek fiyat nedeniyle, Gileadin geliri ve net karı azalmıştır. Yaklaşık 80 milyar ABD doları olan mevcut piyasa değeri, 2015 yılındaki 160 milyar ABD doları ile karşılaştırılmıştır. Zaten ikiye böldüm. Araştırma ilacı Remdesivir'in yeni koronavirüs bulaşmış insanları etkili bir şekilde tedavi edip edemeyeceği sadece "halkın umudu" değil, aynı zamanda Gilead'in umudu.
Yazar: Chenghua Qiu son zamanlarda, Reid Western Wei (Remdesivir), Çin halkının uygun bir şekilde "halkın umudu" olarak tercüme edilmesi umuduyla zatürre salgınına karşı mücadelede yeni kraliyet tacı nedeniyle Çin'de neredeyse yanlara doğru ilaç endüstrisi ve Ar-Ge İlacı yapan Gilead (GILD.NSDQ), ilaç endüstrisinin en güzel çocuğu oldu ve "birikmiş erdem" olarak tercüme edildi.
AIDS uyuşturucu pazarını açmak için ilk AIDS ilacı Viread'e ve bir yer edinmek için "hepatit C sihirli ilacı" Ji'nin ikinci nesil Harvoni ve Ji'nin üçüncü nesil Epclusa'sına güvenen Gilead, son 10 yılda yenilikçi bir ilaç şirketi olarak ortaya çıktı. Yeni başlayanlar, piyasa değeri zirvede 160 milyar ABD dolarına ulaştı.
Bununla birlikte, Gilead'in hepatit C ilacının% 99 iyileşme oranı nedeniyle, daha az hasta ve ilaç talebinde önemli bir azalma var Gilead'ın geliri ve net karı 2016'dan beri düşmeye devam etti ve piyasa değeri 80 milyar ABD dolarına düşürüldü.
Çin halkından yüksek beklentileri olan ancak tartışmalarla dolu Remdesivir halen araştırma sürecinde, Çinli hastaları kurtarırken Gilead'ı kurtarabilir mi?
01İlk klinik deneylere konan "sihirli ilaç", ancak ölüm oranı Ebola kontrollü denemede en yüksek midir?
Salgın endişeli aşamaya girdiğinde, doğrulanan vaka sayısı artmaya devam etti ve hala net bir tedavi yoktu, herkes yeni taç virüsü COVID-19'a karşı yarışmak için özel ilaçlara ve "sihirli ilaçlara" umut vermeye başladı.
Şu anda yüksek beklentileri olan dört ana ilaç araştırma yönü bulunmaktadır. İlki, virüsün bir araya gelmesini ve salınmasını önleyen gelişmiş bir proteaz inhibitörü olan anti-AIDS ilacı Kelizhi'dir. Etkinliği şu anda sadece bir vakadır ve yan etkileri net değildir Kısa süreli ilaç denenebilir ve alırken dikkatli olunmalıdır. Bununla birlikte, bulaşıcı hastalıklar bilimcisi ve Çin Mühendislik Akademisi akademisyeni Li Lanjuan, Kelizhi'nin yeni koronavirüs enfeksiyonunun neden olduğu zatürre tedavisinde etkili olmadığını ve toksik yan etkileri olduğunu söyledi.
Sonra Akademisyen Li Lanjuan tarafından duyurulan Abidol ve Darunavir var. Hem Arbidol hem de Darunavir geniş spektrumlu antiviral ilaçlardır. Arbidol, yaklaşık 30 yıldır Rusya'da piyasada ve grip ve diğer akut solunum yolu virüsü enfeksiyonlarını önlemek ve tedavi etmek için kullanılıyor. Şu anda, in vitro testlerden elde edilen verilerin sadece bir kısmı yayınlanmaktadır. Akademisyen Li Lanjuan, Ulusal Sağlık Komisyonu'nun "Yeni Koronavirüs Enfeksiyonu Pnömoni Tanı ve Tedavi Planına (Deneme Sürümü 6)" iki ilacın, Arbidol ve Darunavir'in dahil edilmesi gerektiğini öne sürdü.
Ve en popüler olanı, Amerikalı hastaların tedavisini "onaylayan" Redcivir. Remdesivir ayrıca, esas olarak virüsün hücrelerde RNA'yı (ribonükleik asit) kopyalamasını önleyerek etki gösteren bir anti-AIDS ilacıdır. Şu anda Faz III klinik çalışmalarda, etkinlik ve yan etkilerin hala doğrulanması gerekmektedir.
Birden fazla tür "özel etkili ilaç" vardır Henüz pazarlanmayan Redecivir neden ilk kez klinik insan denemelerine alındı?
Arbidol'ün aksine, orijinal olarak Ebola virüsüyle savaşmak için geliştirilen Remdesivir, geliştirilmekte olan bir ilaçtır ve dünyanın hiçbir ülkesinde pazarlanması onaylanmamıştır.
Yeni ilaç araştırma ve geliştirme, genellikle klinik öncesi araştırmalar (2-3 yıllık araştırma ve geliştirme ve 2-4 yıllık klinik öncesi deneyler dahil), klinik araştırma ve denemeler (genellikle 3-7 yıl), yeni ilaç uygulaması, pazarlama için onay yoluyla uzun bir süreçtir Dört aşamada, zaman cephesi çok uzundur. Remdesivir, araştırma ve geliştirmesinden bugüne kadar yaklaşık 10 yıl aldı ve klinik denemelerin ikinci aşamasını yeni bitirdi.
Bu kez, yeni koronavirüs ile savaşmak için Radixivir'in piyasaya sürülmesi "sempatik bir ilaçtır", yani şu anda yaşamı tehdit eden bir durumda olan veya ciddi şekilde hasta olan hastalar için, başka etkili tedavi seçenekleri yoksa (ve hastalar klinik araştırmalar için kaydedilemezse), Henüz pazarlama için onaylanmamış geliştirilmekte olan ilaçlar, klinik araştırmalara katılmadan kullanılabilir. Bununla birlikte, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki mevcut "sempatik ilaç" vakaları çoğunlukla küçük ölçekli hastaları hedef almaktadır ve büyük ölçekli hasta gruplarına uygulanmamıştır.
Yeni koronavirüsün neden olduğu zatürre için spesifik bir ilaç olmadığı ve salgın şiddetli olduğu için Gilead, remdesivir'i potansiyel bir koronavirüs olarak belirlemek için COVID-19 ile enfekte kişiler için iki klinik çalışmanın geliştirilmesini desteklemek için Çin sağlık departmanı ile bir anlaşmaya vardı. Tedavinin güvenliği ve etkinliği. Gilead, ilaçları ücretsiz sağlar ve araştırma tasarımını ve geliştirmesini destekler.
2 Şubat'ta Çin-Japonya Dostluk Hastanesi, hastanenin başkan yardımcısı ve Solunum ve Kritik Bakım Bölümü müdürü Cao Bin liderliğindeki Remdesivir'in klinik araştırmasının Wuhan salgın bölgesinde yapıldığını duyurdu. Yeni koroner pnömonisi olan ilk hasta grubu (308 hafif ve orta hasta ve 453 şiddetli hasta dahil) 6 Şubat'tan itibaren randomize çift kör klinik ilaç denemelerine tabi tutulacak.
Acil durumlarda herkesin dört gözle beklediği "hayat kurtaran ilaç" Remdesivir doğal olarak "mükemmelliğe" sahiptir.
Raporlara göre Redecive'in ic50 değeri (yarı inhibitör konsantrasyon) ideal, bileşik yapısı net ve antiviral mekanizma açık, yeni koronavirüsü inhibe etme potansiyeline sahip olduğu düşünülüyor ve gerekli konsantrasyonu düşük ve aktivitesi iyi. Akademisyen Li Lanjuan tarafından önerilen iki ilaç için, konsantrasyon gereksinimleri çok yüksek olduğu için hastalar büyük dozlar kullandıktan sonra tehlikeli olabilir, bu nedenle Remdesivir ilaç araştırması adayı olmuştur.
Liu Wenshenin Texas AM Üniversitesi Kimya Koleji'ndeki ekibine göre, yayınlanan tüm veri doğrulamaları, Redcivir'in insan vücuduna nispeten az zarar verdiğini ve faz I ve faz II klinik denemelerinin tamamlandığını gösteriyor. Toksikoloji temelde açıktır. Bu ilaç ilk olarak Ebola virüsü üzerinde kullanılmış, ardından Orta Doğu Solunum Sendromu (MERS) virüsü üzerinde birçok test yapılmış ve sonunda MERS üzerinde de etkili olduğu kanıtlanmıştır. MERS virüsü, SARS virüsü ve yeni koronavirüsün tamamı koronavirüs olup aynı aileye aittir.
Ancak, insanların umutları yüksek olsa bile, Remdesivir herkesin beklediği "büyülü etkiye" ulaşamayabilir.
Remdesivir bir yandan Amerikalı hastalar üzerinde önemli bir etkiye sahiptir, ancak yeni koronavirüsün RNA virüsü çok hızlı bir şekilde mutasyona uğradığından, bazen RNA replikazındaki bir amino asit mutasyonu virüsü dirençli hale getirebilir ve tüm ilacın başarısız olmasına neden olabilir. Bu nedenle, gerçek etkisinin test edilmesi gerekmektedir. Buna ek olarak, "körleştirme" 27 Nisan'a kadar olmayacak ve Redcivir'e kısa vadede yardım etmesi daha zor olacak. Çin Mühendislik Akademisi dekan yardımcısı ve Çin Tıp Bilimleri Akademisi dekanı akademisyen Wang Chen de, hayatın her kesiminin bu deney için beklentileri olduğunu, ancak işe yarayıp yaramayacağını, yine de katı bilimsel deneylerin sonuçlarını beklememiz gerektiğini söyledi.
Öte yandan, Ebola virüsü enfeksiyonunun tedavisi için yapılan önceki klinik çalışmalardan Redecive'in tedavi etkisi iyi değil. Ebola virüsüne karşı geliştirilen diğer üç ilaçla aynı anda klinik araştırmalar yapıldığında, remdesivir tedavisi alan hastaların ölüm oranı% 53, Ebola virüsü salgınının genel ölüm oranı ise% 67 idi. Sonuçlara dayanarak, ABD Test Verileri ve Güvenlik İzleme Kurulu (DSMB) remdesivir denemesini durdurmaya karar verdi.
Ek olarak, dikkat edilmesi gereken şey, hastaların ve halkın belirli ilaçların etkilerini fazla büyütmemesi ve "tanrılaştırmaması" gerektiğidir.
Bir bulaşıcı hastalık ilaç araştırma ve geliştirme uzmanı olan Dr. Hong Zhi, ağır hastalar için durumlarının ve patolojilerinin kronik obstrüktif akciğer hastalığı, astım ve diğer komplikasyonlar gibi çok karmaşık olduğunu ve ayrıca aşırı bağışıklık tepkileri olduğunu söyledi. Sadece viral inhibitörlerle bu ilaçların ağır hastalarda klinik etkilerini belirlemek zordur.
Ulusal Sağlık Komisyonu'nun yeni koroner pnömoni için tanı ve tedavi planının beşinci baskısı, özellikle "yakın zamanda Shuanghuanglian, Kelizhi ve Redecive gibi ilaçlar klinik deneylerde tamamlanmadı ve bunların etkinliği henüz doğrulanmadı. İnsanlardan izin almadan ilaç stoklamamaları veya almamaları isteniyor. "
Akademisyen Zhong Nanshan, "özel efektler" ile ilgili olarak, klinik denemelerin yeşil kanalı hızlandırabileceğini, ancak prosedürlerin takip edilmesi gerektiğini söyledi. "Birçok laboratuvar bir işaret buluyor ve kliniğe hemen girmeyi umuyor. Bu konuda dikkatli olun ve etik incelemeden geçmelisiniz."
Bu nedenle bilim spekülatif olmamalıdır. Belki de özel ilaç piyasaya sürülmeden önce, yeni koroner pnömoni hastaları için en iyi umut kendi bağışıklıklarıdır.
02 Gilead: Gelirin% 67,47'si AIDS ilaçlarının önde gelen oyuncularından geliyor
1987 yılında kurulan Gilead, merkezi ABD'nin Kaliforniya eyaletinde bulunan bir biyomedikal şirket olup, ağırlıklı olarak HIV, hepatit C (HCV), hepatit B (HBV) ve grip gibi virüslerin tedavisi için antiviral ilaçlar geliştirmektedir.
1992'de, zarar eden Gilead Nasdaq'ta 86,25 milyon dolar topladı. Dört yıl sonra, Gileadın bağımsız olarak geliştirdiği ilk yeni ilacı Vistide resmi olarak piyasaya sürüldü. Bu ilaç, viral enfeksiyonun neden olduğu retinitli AIDS hastalarını tedavi etmek için kullanılıyor. Vistide araştırma ve geliştirme giderleri 90 milyon ABD dolarını aşıyor, ancak yıllık satışları hiçbir zaman 10 milyon ABD dolarını geçmedi.
Gilead'in AIDS pazarını açmasına izin veren ve bir dönüm noktasına öncülük eden, 2001'de piyasaya sürülen ilk AIDS ilacı tenovifo (Viread) oldu. Gilead'in geliri 2002'de 230 milyon ABD dolarına ulaştı.
2004 yılında Gilead, AIDS pazarını tamamen açan FDC (Sabit Doz Kombinasyonu) AIDS ilacı Truvada'yı bir kez daha piyasaya sürdü. O zamandan beri, AIDS pazarındaki lider konumunu pekiştiren Atripla, Complera ve Stribild gibi bir dizi kombinasyon ilacı arka arkaya piyasaya sürdü.
Southwest Securities, mevcut HIV pazarında Gilead ve GSK'nın sırasıyla satış gelirlerinin% 60'ını ve% 22'sini oluşturduğuna işaret ederek, onları bu alanda lider oyuncular haline getirdi.
Gilead'in piyasa değerini daha da patlatan şey, öngörü ile stratejik bir birleşmeydi.
2011 yılında, piyasa değeri 30 milyar ABD doları olan Gilead, Pharmasset'i 11,2 milyar ABD doları gibi çok yüksek bir fiyata satın almak için "kumar oynadı". O zamanlar, şirketin piyasada herhangi bir ilacı yoktu ve Sofosbuvir (Solvadi) ve Gilead II (Harvoni) gibi birkaç oral hepatit C tedavisi geliştiriyordu. Sofosbuvir yakında pazarlanmak üzere onaylandı ve "hepatit C'yi tedavi edilemez" i sona erdirmek için "sihirli ilaç" haline geldi. Sadece günde bir kez alınması gerekiyor, tedavi döngüsü sadece 12 haftadır ve belirgin yan etkileri yoktur.
2013'te Sofosbuvir'in küresel satışları 10.283 milyar ABD dolarına ulaşarak Gilead'ın işletme gelirini ikiye katladı. 2015 yılında ikinci nesil Gilead, halka açıldıktan sonra 13.864 milyar dolara satıldı. Bu iki hepatit C tedavi ilacı, Gilead'in hisse senedi fiyatının hisse başına 108 ABD Dolarına yükselmesine ve piyasa değeri, satın alma öncesine kıyasla iki katına çıkarak 160 milyar ABD Dolarına çıkmasına olanak sağlayarak Gilead'in tanınmış yenilikçi bir ilaç şirketi olmasına yardımcı oldu.
Bununla birlikte, hepatit C'ye özgü ilacın çok iyi bir iyileştirici etkiye sahip olması nedeniyle, ilacın satışları düşmeye devam etmiştir. Şu anda Gileadin ana sektörleri AIDS ilaçları ve hepatit ilaçlarıdır; gelirinin% 60ından fazlası AIDS ilaçlarından gelmektedir. 2018 yıllık raporuna göre, Gileadın AIDS ilaçlarından elde ettiği gelir 14,9 milyar ABD doları, bu da% 67,47; hepatit ilaçlarından elde edilen gelir% 19,43; kardiyovasküler, serebrovasküler, anti-tümör ilaçlar ve anti-enfektif ilaçlar, üç Toplam,% 12'den azdır (Şekil 1).
Şekil 1: Gileadin 2018'deki ana işletme gelirinin bileşimi
Veri kaynağı: şirket yıllık raporu, yeni servet harmanlaması
Spesifik olarak, Gileadın satışlarının şu andaki ilk 5 ürünü Genvoya, Truvada, Epclusa, Descovy ve Harvoni'dir. Bunlardan üçü AIDS ilaçları, yani Genvoya, Truvada ve Descovy; En çok satan olan Genvoya, 2018'de 4.624 milyar ABD doları gelir elde etti. Bir zamanlar Gilead'ın performansını artıran sihirli hepatit C ilacı "Jilin II" Harvoni'nin geliri 1.222 milyar ABD dolarına düştü; 2016'da yeni piyasaya sürülen hepatit C ilacı "Jilin III" Epclusa'nın geliri 1,6 kat ( Tablo 1).
Tablo 1: 2016-2018 Gilead İlaç Satış Verileri
Veri kaynağı: Gilead Yıllık Raporu
03 Gilead ne kadar karlı? Brüt kar marjının% 80'ini destekleyen 5 milyar ABD doları yıllık Ar-Ge gideri
İlaçlar her zaman son derece yüksek teknolojik içerik ve harika bir oyun, özellikle de yenilikçi ilaçların araştırılması ve geliştirilmesi konusu olmuştur. Yeni ilaçların araştırılması ve geliştirilmesi uzun zaman alıyor ve çok paraya mal oluyor.Araştırma ve geliştirme sonuçları beklendiği gibi değilse Redcivir gibi rafa kaldırdıktan sonra kimsenin "faturasını ödememesi" utancına düşecek. Bununla birlikte, yeni bir ilaç klinik araştırmayı geçerse ve pazarlama için onaylanırsa, genellikle patent döneminde büyük gelirler sağlayabilir.
Gilead'in karlılığı gerçekten de yenilikçi bir ilaç şirketi kimliğine layıktır ve net kar marjı ve brüt kar marjı, ilaç endüstrisinin hem orta hem de üst seviyelerinde yer almaktadır.
2019'da Gileadin net kar marjı% 23,89 ve brüt kar marjı% 79,18 oldu. Yalnızca bu verilere bakıldığında, Gileadın brüt kar marjı Alman ilaç devi Merck Groupun% 69'undan bile daha yüksektir (Tablo 2).
Bununla birlikte, hepatit C ilaçlarının satışlarındaki sürekli düşüş nedeniyle, Gileadın net kar marjı ve brüt kar marjı son yıllarda düşüş gösterdi. 2016'da brüt kar marjının% 85'inin zirvesinden ve 2019'da Amgen'den biraz daha kötü olan yaklaşık% 80'e geriledi ve Pfizer (Tablo 3).
Gileadın Ar-Ge ve pazarlama giderlerinin çok yüksek olduğunu ve bu da ilaç endüstrisinin bir özelliği olduğunu belirtmekte fayda var, özellikle Gilead yenilikçi bir ilaç şirketidir, dolayısıyla doğal Ar-Ge giderleri ve pazarlama giderleri hacim ve fiyat olarak yüksek (Tablo 4) .
Yıllık rapor, 2018'de Gileadın Ar-Ge yatırımının 5.018 milyar ABD doları olduğunu ve Ar-Ge harcama oranının% 22.68'e ulaştığını gösteriyor. Gilead'in araştırma hattı HIV ve hepatit alanında yoğunlaşmıştır. Şu anda 2 proje faz III klinik denemelerde, 4 proje faz II klinik denemelerde ve 4 proje faz I klinik denemelerde yer almaktadır. Bunlar esas olarak HIV, NASH ve hepatit B virüsü ile kronik enfeksiyonun neden olduğu ileri fibrozu hedeflemektedir. 2019'un 4. çeyreğinde ve 2020'de izlenmesi bekleniyor. 8 çeşit piyasaya sürülecek.
Ayrıca, hematoloji, anti-tümör, inflamasyon ve solunum alanlarında Gilead ayrıca faz III klinik çalışmalarda 6, faz II klinik denemelerde 13 ilaç bulundurmaktadır. 2019'un ikinci yarısından bu yana Gilead, 4'ü olmak üzere 6 yeni ilaç başvurusu yaptı. Biri kan ve anti-tümör alanlarına odaklanıyor. Bağışıklık iltihabını tedavi etmek için kullanılan Filgotinib, 2019'un üçüncü çeyreğinde Avrupa ve Japonya'da pazarlanmak üzere sunuldu.
Uzun vadede, Gilead'in HIV ve hepatit ilaçları için 7 başvuru dahil olmak üzere HIV, hepatit ve anti-tümör gibi birçok alanı kapsayan 15 proje için NDA başvuruları sunması bekleniyor.
Ayrıca araştırma ve geliştirme maliyetleri kadar yüksek pazarlama ve yönetim maliyetleri vardır. Gilead, pazarlama ve mali, insani, hukuki ve idari giderleri (SGA) tek tip olarak hesaplar ve SGA harcamaları son yıllarda artmaya devam etmiştir. 2018'de Gilead'in SGA giderleri yıllık% 5 artışla 4.056 milyar ABD Doları'na yükseldi ve toplam gelir oranı 2016'da% 11'den% 18'e yükseldi.
04 Başarı veya başarısızlık "hepatit C sihirli ilacı" dır: darboğazla karşılaşma, genel düşüş
Gilead'ın şu anki piyasa değeri, 2015 yılında 160 milyar ABD dolarının yüksek seviyesinden düşürülen yaklaşık 80 milyar ABD dolarıdır. 2015'te nihayet 2015'te "zirveye çıkan" Gilead neden bu kadar hızlı aşağı doğru bir yörüngeye adım attı?
Hem gelirdeki düşüş hem de net kâr, piyasa değerinin ana suçlularıdır. Yıllık rapor, 2015 yılında Gileadın performansının yüksek bir noktaya ulaştığını, gelirin 32.639 milyar ABD dolarına ulaştığını ve net kârın o yıl 18.108 milyar ABD dolarına ulaştığını gösteriyor. O zamandan beri, geliri 2015'in% 70'inin altında 22,4 milyar ABD dolarına düştü ve net karı, 2015 net karının 1 / 3'ünden daha az olacak şekilde 5,386 milyar ABD dolarına düştü (Tablo 5).
Gilead'in kârlılığının düşmesi, esas olarak, hepatit C ilaç işindeki hızlı daralma nedeniyledir.
2016'da, üçüncü nesil hepatit C ilacı Epclusa, Amerika Birleşik Devletleri'nde piyasaya sürüldükten sonra tablet başına 1.000 ABD Doları'na kadar yükselen son derece pahalıydı. Daha uygun maliyetli bir rakip ürün ortaya çıktığında, Epclusa garip bir konuma düşecek. 2018'in ilk çeyreğinde, Epclusa'nın ABD geliri yıllık bazda% 63 düşerken, rakip ABBVie'nin hepatit C ilaç geliri bir önceki aya göre% 80 artarak 919 milyon ABD dolarına yükseldi.
ABBVie'nin Ağustos 2017'de onaylanan 1-6 hepatit C ilacı Mavyret, 8 haftalık tam tedavi süreci için yalnızca 13.200 ABD Doları fiyatla satılırken, Gilead'ın Hepatit C serisi ilaçları Epclusa, Sovaldi ve Harvoni'ye kıyasla 12 haftalık tam tedavi süresi 7,48, 8,4, 94,500 ABD dolarıdır. , Maliyet performansı olağanüstü. Bu, fiili satış fiyatı sigorta, indirimler vb. Tarafından etkilense bile geçerlidir.
Gilead'ın (veya diğer antiviral ilaç şirketlerinin) çok "çelişkili" bir ikilemi olduğu belirtilmelidir: ürettikleri belirli ilaçlar daha yüksek bir tedavi oranına sahip olduktan sonra, hasta sayısı ve yeni enfeksiyonlar düşecek ve bu da doğrudan doğruya olacaktır. Uyuşturucu talebinde bir azalmaya yol açar. Harvoni ve Epclusa'nın hızla yükselen satışlardan düşmeye kadar satışlarının deneyimi temsilidir. Bunların arasında, Sofosbuvir ve Velpatasvir'in bir bileşik preparatı olan Epclusa,% 99'luk bir iyileşme oranı ile hepatit C hastalarının 6 genotipinin tedavisi için uygundur.
Bir hepatit C ilacı kürü tedavi edildikten sonra, yeniden satın almaya gerek yoktur ve AIDS'in tedavisi yoktur. Bu aynı zamanda Gileadın hepatit C ilaç satışlarının artışın hemen ardından azalmasının nedenidir, ancak AIDS'ten elde edilen gelir hala sabittir.
Ayrıca, denizaşırı biyofarmasötik devlerinin endüstri yapısı Gilead'in öne çıkmasını zorlaştırıyor ki bu normaldir. Büyümek ve yeni pazarlara açılmak için, yeni ilaçlar üretmek için her zaman "büyük numaralar" kullanabilmek gerekir.
Bu nedenle, biyomedikal endüstrisi en yaygın M&A endüstrilerinden biridir ve M&A ölçeği çok büyüktür. Geçtiğimiz iki yılda, BMS'nin Xinji'yi satın alması, Takeda'nın Shire'ı satın alması ve AbbVie'nin Allergan'ı satın alması da dahil olmak üzere 50 milyar ABD dolarından fazla birçok birleşme ve satın alma gerçekleşti. İlaç firmaları arasındaki birleşme ve satın almalar, pazar ölçeğini hızla genişletebilir, birbirinden avantajlı kaynaklar elde edebilir ve birbirlerinin ürün portföyünü tamamlayabilir, aynı zamanda finansal ve işletme maliyetlerini büyük ölçüde azaltabilir ve sinerjik etkiler yaratabilir. BMS'nin tahminlerine göre, Xinji'nin satın alınması, işletme maliyetlerinde 2,5 milyar ABD doları tasarruf sağlayacak.
Gilead doğal olarak "özgürlük" e sahip değildir. Gilead, 2009'dan 2019'a kadar geçen 20 yılda, yeni ilaçların ve ilgili teknoloji platformlarının geliştirme haklarını elde etmek için 18 şirket satın aldı (Tablo 6).
Tablo 6: Gileadin M&A işlemlerine genel bakış
Kaynak: Yaodu
Hepatit C ilaç gelirindeki düşüşü telafi etmek için 2017'de Gilead, anti-tümör ilaç pazarına girmek için Kite Pharma ("Kite") satın almak için 11,9 milyar ABD doları harcadı. Bu şirket, CAR-T'nin (Lösemi ve lenfomayı tedavi edebilen Kimerik Antijen Reseptör T Hücre Terapisi) geliştirilmesinde liderlerden biridir.Gilead'ın anti-kanser alanına girmek istediği anti-kanser ilacı Yescarta'nın sahibidir.
Ancak şu ana kadar Yescarta ve rakibi Novartis'in CAR-T uyuşturucu Kymriah'ı mücadele ediyor. Kite'nin 2019'un ilk çeyreğindeki performansı bir kez daha beklentilerin altında iken Yescarta'nın satışları, Wall Street'in 105 milyon ABD doları olan önceki beklentilerinin altında kalan 96 milyon ABD dolarıydı. 2018 yıllık raporu, Gileadın anti-tümör ilaç gelirinin yalnızca 405 milyon ABD doları olduğunu ve bu gelirin yalnızca% 1,83 olduğunu gösteriyor.
Anti-tümör pazarına ek olarak, Gilead ayrıca iltihaplanma ve alkolik olmayan steatohepatit (NASH) alanına da girmek istiyor, ancak anti-enflamatuar ilacı Filgotinib, iki klinik çalışmada "birincil son noktaya ulaşmadı" - başka bir deyişle başarısız oldu. Yukarı. Selonsertib'in NASH için ilk faz III klinik çalışması da başarısız oldu.
Açıkçası, Gilead bir krizle karşı karşıya. Remdesivir bu kez yeni kraliyet salgınıyla mücadelenin de yardımıyla hızlı bir şekilde Çin'de klinik denemelere girdi.Gilead cömertçe ilacın bedava olduğunu söyledi, aslında bu da Gilead'in geri dönüşü için bir fırsat.
05 "Duvarın içi" performansı baskı altında ve Radixivir'in "duvar dışı" konsept stokları Çin'de yükseldi
2019 yılının tamamı için Gilead'in hisse senedi fiyatı% 7 düşerken, S&P ilaç sektörü bir bütün olarak% 17 yükseldi. Amerika Birleşik Devletleri'nde yeni koronavirüs ile ilk hastayı iyileştirmeden önce, Gilead'ın hisse senedi fiyatı 7 yılın en düşük seviyesine inmişti; tedavi onaylandıktan sonra Gilead'ın hisse senedi fiyatı haber gününde% 7'den fazla yükseldi. 10 Şubat'taki alım satımın kapanışı itibarıyla, Gilead'ın hisse fiyatı 87,3 milyar ABD doları piyasa değeri ve son 10 günde% 8,08 artışla hisse başına 68,99 ABD doları oldu.
Klinik çalışma sonuçları henüz açıklanmadı ve Gilead'in Remdesivir ile geri dönüş yapıp yapamayacağı henüz bilinmiyor. Ancak okyanusun diğer tarafındaki A hisselerinden Radixivir ile ilgili konsept hisse senetleri trendi izlemeye başladı (Tablo 7).
4 Şubat'tan itibaren, Boten hisseleri ve Yongtai Technology'nin her ikisinin de beş ardışık kurulu var. Bunların arasında Yongtai Technology ve Gilead, anti-hepatit C virüsü ilacı Sofosbuvir için ara ürünlerin tedariki de dahil olmak üzere ürün geliştirme ve tedarik konusunda uzun yıllar işbirliği yaptı. Boten, 7 Şubat'ta ana müşterisi Gilead'den araştırma altındaki Remdesivir ilacının ara ürünleri siparişi için bir onay mektubu aldığını söyledi.
İşbirliği "skandalı" nı açıklığa kavuşturan şirketler soğuktu. Jiuzhou Pharmaceutical, Radixivir'de Gilead ile önemli bir işbirliği yapmadığını açıkladıktan sonra, "patlayıcı pano" 7 Şubat'ta kapatıldı. Ortak olan tek şey, mevcut P / E oranlarının, skandalın baş kahramanı olan Gilead oranlarını çok aşmasıdır. 2019'daki 5,386 milyar dolarlık net kâra dayanarak, Gileadin mevcut P / E oranı 16 katın altında.
Kaynak: Yeni Servet
Daha fazla finansal bilgi için Tonghuashun Finance WeChat Resmi Hesabını (ths518) takip edin
