"Özel tıp" doğmak üzere mi? Remdesivir önemli etkilere maruz kaldı ve Gilead'in hisse senedi fiyatı yükseldi
17 Nisan'da ABD medikal haber web sitesi STAT, birçok insanın büyük umutları olan anti-salgın ilacın şu açıklamasını yaptı: Remdesivir'in (Remdesivir) Covid-19 tedavisi için iyi bir klinik denemesi var.Haberler, ilgili ABD hisse senetlerinin ve A-share şirketlerinin yükselmesine neden oldu , Gilead Sciences bir zamanlar piyasa öncesinde% 16 yükseldi ve aynı zamanda ABD hisse senedi vadeli işlemlerinin yükselmesine neden oldu ve Avrupa hisse senetleri de haberlerde yükseldi.
17 Nisan'da ABD borsası açıldığında, Gilead Sciences% 11.16 arttı ve Avrupa ve Amerika borsaları genel olarak yükseldi. Basın zamanı itibariyle Gilead Sciences hisse başına% 7.88 artarak 82.57 ABD Dolarına yükseldi.
Remdesivir'in iki faz 3 klinik denemesinin ön sonuçları "cesaret vericidir"
STAT web sitesine göre, Gilead Sciences tarafından geliştirilen antiviral ilaç Remdesivir, yeni koronavirüsün tedavisinde ön sonuçlar elde etti: Chicago Üniversitesi tarafından yürütülen bir faz 3 ilaç denemesi, çoğu hastanın "ateş ve solunum semptomlarının hızla iyileştiğini" buldu. , Ve hastaneden bir haftadan kısa sürede taburcu edildi.
Bu haberin kaynağının Chicago Üniversitesi Hastanesi'nde klinik deneylerde çalışan bulaşıcı hastalık uzmanı ve Chicago Üniversitesi Hastanesi'nde bir video semineri olan Kathleen Mullane olduğu bildirildi. Kathleen, sızdırılan videonun gerçekliğini doğruladı.
Rapora göre, Chicago Üniversitesi Tıp Fakültesi, iki Faz 3 klinik denemeye katılmak için Covid-19 olan 125 kişiyi işe aldı. Bu kişilerden 113'ü ağır hastaydı.Tüm hastalara günlük remdesivir enjeksiyonları yapıldı ve neredeyse tüm hastalar hastaneden bir haftadan kısa bir süre içinde taburcu edildi. Çoğu kişi 6 gün hastanede kaldıktan sonra taburcu edildi ve sadece birkaç hastanın taburcu edilmesi 10 gün sürdü Remdesivir tedavisi aldıktan sonra, hastanın ateşi ve solunum semptomları hızla düzeldi ve kayıtlı 125 hastadan sadece 2'si öldü.
Ancak Kathleen ayrıca, Chicago Üniversitesi Hastanesi'nden alınan veriler cesaret verici olsa da, ilacın etkili olduğu sonucuna varılamayacağını, çünkü bu verilerin plasebo grubuyla bir karşılaştırma içermediğini söyledi. Gilead China, bugün medyaya da şunları söyledi: Remdesivir'in yeni tip koronavirüs pnömoni tedavisi olarak güvenliğini ve etkinliğini belirlemek istatistiksel olarak yeterli değil. Önümüzdeki ay daha fazla bilgi almayı umuyoruz. Yeni koronavirüs pnömonisi olan hastaların tedavisinde Remdesivir'in güvenliğini ve etkinliğini belirlemeye yardımcı olacak araştırma verileri. Gileadın resmi yanıt açıklamasından sonra S&P 500 vadeli işlemleri yüksek seviyelerinden düştü.
Gileadin klinik deneme planına göre, Chicagodaki test şu anda Radixivir tarafından dünya çapında birçok tıp kurumunda yürütülen birden fazla testten yalnızca biridir. Gileadin kritik hastalar hakkındaki araştırması, dünya çapındaki 152 farklı klinik araştırma bölgesinden 2.400 katılımcıyı içeriyordu. Orta dereceli semptomlarla ilgili çalışma 169 farklı merkezde 1.600 hastayı içeriyordu. Şu anda, dünyanın dört bir yanındaki ülkeler Gilead'in klinik denemelerinin sonuçlarını bekliyor. Gilead daha önce, bu Amerikan kritik hastalık çalışmasının sonuçlarının resmi olarak Nisan ayı sonunda açıklanacağını ve ara çalışma sonuçlarının Mayıs ayı sonunda açıklanacağını belirtmişti.Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIH) liderliğindeki bir Reid. Civir ve plasebonun çift kör randomize kontrollü çalışması da sonuçları Mayıs ayı sonunda açıklayacak.
Diğer bölgelerdeki önceki denemeler iyimser değildi
Remdesivir, geniş spektrumlu bir anti-RNA virüs ilacıdır. Önceki hayvan deneyleri, Remdesivir'in SARS, MERS ve Ebola dahil olmak üzere çeşitli RNA virüslerini inhibe edebileceğini kanıtlamıştır. Aynı zamanda, in vitro deneyler Radixivir'in yeni koronavirüs üzerinde önemli bir inhibitör etkiye sahip olduğunu doğruladı.Hücre deneylerinde, diğer ilaçlarla karşılaştırıldığında Radixivir düşük yarı maksimum etki konsantrasyonuna (EC50) ve virüse karşı yüksek inhibitör aktiviteye sahiptir. Bu nedenle Radixivir Wei'ye bir zamanlar yeni koroner pnömoni için özel bir ilaç deniyordu.
10 Nisan'da "New England Journal of Medicine", sempatik ilaç tedavisi altında şiddetli yeni koroner pnömoni hastalarının tedavisi üzerine bir araştırma raporu yayınladı. Sonuçlar, hastaların% 68'inin ilacı aldıktan sonra semptomlarını iyileştirdiğini ve% 13'ünün tedaviyi bitirdikten sonra öldüğünü gösterdi. Spesifik olarak, çalışma, tümü en az bir doz Redecive alan 61 kritik hastadan oluşan bir örnek bildirdi. Bunların arasından 53 kişiye tam analiz verileri verildi.Bu 53 kritik hasta 10 günlük bir remdesivir tedavisi ve ardından 18 günlük bir takip süresi alacak.
Sonuçlar, 53 ağır hastadan 36'sının (% 68) semptomlarının geçtiğini, ventilatör kullanan 30 hastanın 17'sinin ekstübasyon sağladığını ve 25'inin hastaneden taburcu edildiğini, 8'inin semptomları kötüleştiğini, 7'sinin ise kötüleştiğini gösterdi (% 13) öldü; diğerlerinin semptomları değişmeden kaldı ve bunlardan birinin hayatta kalması için hala ECMO'ya ihtiyacı var. Güvenlik açısından, toplam 32 hasta (% 60) yan etkiler yaşadı; bunlardan en yaygın olanları yüksek karaciğer enzimleri, ishal, deri döküntüsü, böbrek fonksiyon bozukluğu ve hipertansiyondu. Toplam 12 (% 23) hasta, çok sayıda organ ve çoklu organ disfonksiyon sendromu, septik şok, akut böbrek hasarı ve hipertansiyon dahil olmak üzere ciddi yan etkiler yaşadı.
Makalenin yazarı, Çin'de yapılan bir dizi çalışmada şiddetli COVID-19 hastalarının ölüm oranının% 17-78 arasında olduğuna inanıyor. Bu rakamlarla karşılaştırıldığında,% 13 ölüm oranı dikkate değer. 1 Mart'ta yayınlanan DSÖ salgın raporu, o zamanki veriler itibariyle, yeni koroner pnömonili ağır hasta hastaların ölüm oranının% 50 kadar yüksek olduğuna işaret etti. Bununla birlikte, The Lancet'de 6 Nisan'da yayınlanan bir makale, yeni taç pnömoni salgınının erken, orta ve geç aşamalarında vaka ölüm oranının farklı olabileceğine ve erken vaka ölüm oranının nispeten yüksek olduğuna işaret etti.
Aynı zamanda New England Journal of Medicine'in yazarı da bu çalışmadaki bazı eksikliklere dikkat çekti.Bu sempatik ilaç projesi viral yük verilerini toplamadığı için remdesivir tedavisinin etkinliğini başlangıçtaki viral yük ve viral baskılama ile karşılaştırmak imkansız. Aralarındaki ilişki. Üstelik bu çalışmadaki kontrol grubu olmayan hasta sayısı fazla değildir ve takip süresi nispeten kısadır.
Amerika Birleşik Devletleri çalışmaya devam edecek, ama aşı bitti mi?
Gileadin iyi haberi, Amerika Birleşik Devletlerinde işlerin yakın zamanda yeniden başlaması bağlamında yayınlandı. Bir gecede, Trump ABD ekonomisinin yeniden açılmasına izin veren yönergeleri açıkladı ve federal hükümetin yönergeleri aşamalı olarak yeniden açılmasına izin verdi. Trump, Amerika Birleşik Devletleri'nin yeni taç pnömoni salgınının zirvesini aşmasını ve yeni taç ölümlerinin sayısının iyimser tahminin bile altında olmasını bekliyor, hatta salgının sonbaharda geri dönmesi halinde bu yönergelerin ABD'nin salgını normal ve hızlı bir şekilde ortadan kaldırmasını sağlayacağını bile söyledi. .
Trump, çoğu alanın açılmasının düşünülebileceğini ve bazı eyaletlerin temelde yarın yeniden açılabileceğini ve eyaletlerin valilerinin yeniden açılış planlarını açıklayacağını söyledi. Ancak, iyimserliğine yanıt olarak Amerikan medyası, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki mevcut salgın verilerinin iyimser olmadığına dikkat çekti.Johns Hopkins Üniversitesi'nden alınan gerçek zamanlı istatistiklere göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde 650.000'den fazla doğrulanmış, 653.825'e ulaşan yeni koroner pnömoni vakası ve ölümler var. 30.000'den fazla vaka, 30.998 vakaya ulaştı. Şu anda, aşı araştırma ve geliştirmeyle ilgili iyimser haberler şüphesiz Trump'ın istekli açılış politikasına destek oluyor.
Yurtdışı kurumlar ihtiyatlı iyimser
Bu haberde, denizaşırı kurumlar genel olarak ihtiyatlı iyimserler. Evercore ISI'de bir analist olan Umer Raffat, ilacın daha geniş bir çalışma yelpazesinde etkili olup olmayacağına karar vermek için henüz çok erken, ancak sonuçta bir "umut ışığı" getirdiğini söyledi ve analist şunları yazdı: "Umarım bir umut ışığı olur. Verilerin karşılaştırılması. Buna rağmen, entübasyon ve oksijenasyona ihtiyaç duymayan hastaların taburcu oranı cesaret vericidir. Gilead, piyasanın üzerinde performans olarak değerlendirilmektedir. "
Raymond James'ten Steven Seedhouse, Radixivir sempatik dozlamasının çapraz test karşılaştırma verilerinin güçlü görünmediğine işaret etti. Kritik hastaların ölüm oranı "özellikle açık değil". Ancak analistin Gilead notu yine de piyasadan daha iyi performans gösterdi.
Kanada Kraliyet Bankası analisti Brian Abrahams, Yayınlanan veriler insanları bu ilacın krizi sona erdireceğine ikna etmek için yeterli olmayabilir, ancak Remdesivir ve geliştirilmekte olan diğer ilaçların belirli bir potansiyel rolü olduğuna ve yardımcı olabileceğine inanmak yeterlidir. Bu hastalığın morbidite / mortalite oranını hafifletmek için Remdesivir, daha sonraki testte hala bir avantaj gösterme fırsatına sahip, stoğun artmasını bekliyor ve Gilead'i piyasadan daha iyi bir performans olarak değerlendirdi.
A hissesi ile ilgili konsept hisse senetleri hızla yükseldi
Guolian Securities, Gileadin bu sefer başarılı araştırma ve geliştirmesinin ülkedeki marka bilinirliğini artırması durumunda tüm ürün satışlarına yardımcı olacağını, Gilead ile işbirliği yapan şirketlere dikkat edebileceğinizi belirtti. Önceki kamuya açık bilgilere göre,
Proton, Gilead Sciences tarafından geliştirilmekte olan antiviral ilaç Remdesivir için ara siparişin onay mektubunu aldı.
Yongtai Technology şunları söyledi: Şirket, geliştirilmekte olan Remdesivir (Remdesivir) ilacı için gelecekte ara ürün tedarikinde Gilead (GILD.US) ile işbirliği yapmayı hedefliyor.Şirket, etkileşimli platformda yanıt verdi ve Wuhan'ın yeni koroner pnömonisi ile ilgili ilaç ve ara ürünlerin üretimine dahil oldu. vücut.
Kelun İlaç, Şubat ayında şirketin Farmasötik Araştırma Enstitüsü'nün bir proje oluşturduğunu ve Radixivir'in araştırma ve geliştirme çalışmalarını başlattığını açıkladı.
Yaben Chemical, şirketin yan kuruluşu Park Yi Chemical'ın atazanavir ve darunavir için ana ara ürünlerin ana tedarikçisi olduğunu ve diğer ticari farmasötik ürünlerin tedarikinde Gilead ile işbirliği yaptığını belirtti. Park Yi Chemical, Reid'i geliştirdi. Xiwei orta.
Hainan Haiyao, Redcivir'in hammaddelerinin Ar-Ge'sini ve hazırlık sürecini tamamladığını, 50mg ve 100mg Redcivir olmak üzere iki dozaj formunu seri üretebildiğini ve yılda 3,5 milyon Redcivir preparatı üretebildiğini açıkladı.
A hisselerinde, Radixivir ile ilgili konsept hisse senetleri hızla yükseldi. Bo Teng, 28.19 yuan bildirdi. Yongtai Technology'nin günlük limiti 12.55 yuan olarak bildirildi. Yaben Chemical,% 2.82 artışla 4.38 yuan'a yükseldi. Hainan Haiyao% 9,22 artışla 8,29 yuan'a yükseldi.
Gilead'in selefi ve şimdiki yaşam
1987 yılında Silikon Vadisi yakınlarında başlayan bir biyomedikal şirketi olan Gilead, antiviral ilaçlar alanına odaklanıyor. Bir zamanlar hepatit C ilaçları ve HIV ilaçları alanında en üst sırada yer alıyordu ve Amerika Birleşik Devletleri'nde iyi biliniyordu. Basında çıkan haberlere göre, kendisi ve eski ABD Savunma Bakanı Rumsfeld bağlandı. Ancak Gilead şu anda ciddi bir krizle karşı karşıya.
1992'de zarara uğrayan Gilead, 80 milyon ABD dolarından fazla para topladı ve bağımsız olarak yeni bir ilaç Vistide geliştirdi ve piyasaya çıktı, ancak bu ilaç hızla ortadan kayboldu. Ancak, Gilead 250 milyon dolar daha topladı, yeni bir kumar oynamaya başladı ve kazandı. Bu anti-AIDS ilacı Tenofovir, AIDS ilaç pazarındaki varlığını hızla açtı. 2002'de geliri 230 milyon ABD dolarına ulaşarak Gileadın iki temelinden biri oldu.
2011 yılında Gilead, 11,2 milyar ABD doları gibi çok yüksek bir fiyata bir şirket satın aldı. Bu şirket, Sofosbuvir ve Jierdai dahil olmak üzere birkaç oral hepatit C tedavisi geliştiriyor, ancak para kaybediyor. Gilead o zamanlar sadece 30 milyar dolarlık bir piyasa değerine sahipti ve bu kadar yüksek bir fiyat elde etme kesinlikle bir kumardı. Ancak bu sefer Gileadın bahsi tekrar kazanıldı ve Sofosbuvir kısa süre sonra listeleme, piyasayı patlatma kararı aldı ve bir nesil "sihirli ilaç" olarak adlandırıldı. Amerikalıların çaresiz olduğuna inandıkları Hepatit C tarihine son verdiği söyleniyor.
Bununla birlikte, "sihirli ilaç" pahalıdır, sofosbuvir 1.000 ABD Doları kadar yüksektir ve 12 haftalık tedavi 84.000 ABD Doları tutarındadır! Biliyorsunuz, 2018'de Amerikalıların ortalama yıllık geliri sadece 36.000 dolardı. 2013 yılında listelendikten sonra küresel yıllık satış hacmi 10,2 milyar ABD dolarına ulaştı. Gilead, o yıl satın alma maliyetini geri aldı ve işletme gelirini ikiye katladı. İkinci yıl, ikinci nesil uyuşturucu Kırgızistan halka açıldı ve aynı zamanda iyi satarak şirketin hisse fiyatının satın alınmadan önce beş katına çıkmasına yardımcı oldu.
Ancak güzel günler uzun sürmedi. Diğer ilaç şirketleri daha düşük fiyatlarla ve daha kısa tedavi kurslarıyla benzer ilaçlar geliştirdikçe ve Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki hepatit C hastalarının sayısı azaldığından, Jisandai'nin piyasaya sürülmesi bile durumu tersine çeviremedi. Gilead, dünyanın en büyük on ilaç fabrikasından hızla çıktı. Hepatit C ilaçlarının hayal kırıklığı nedeniyle, AIDS ilaçları ana sütun haline geldi, ancak bu alandaki rekabet aynı derecede şiddetli. Hakim konumunu korumak için Gilead, bir şirket satın almak için 11.9 milyar dolar harcadı. Ancak bu satın alma başarısız oldu, 2 milyar dolarlık beklenen ciro ile sadece 264 milyon dolar gerçekleşti. Gilead'in büyük umutlar verdiği iltihaplanma ve alkolsüz steatohepatit alanları da başarısız oldu.
2019'da Gilead, ilaç devi Roche Pharmaceuticals'ın CEO'sunu dümende tutmak için çok para ödedi. Göreve geldikten sonra, satış personelinin% 20'sini işten çıkardı, ancak dönüşüm yine de sonuç alamadı. Şimdi, AIDS ilaçları alanında biriken avantajlara dayanarak, Gilead hala zar zor hayatta.
Remdesivir yeni bir şey değil. Başlangıçta Ebola virüsü için geliştirilmiş bir ilaçtı, ancak etkinliği tatmin edici değildi.Yeni koronavirüs 2019-nCov'un patlak vermesinden sonra, bazı araştırmacılar remdesivir'i düşündü.
27 Ocak'ta "Science" web sitesinde yer alan bir rapora göre, araştırma ekibi Remdesivir'in MERS'e karşı etkinliğinin ortaya çıkan koronavirüs üzerinde yeniden üretilebileceğine inanıyor. Yurt içinde, 24 Ocak'ta Şangay Halk Sağlığı Klinik Merkezi Parti Komitesi sekreteri Lu Hongzhou, Redecive de dahil olmak üzere birçok potansiyel ilaçtan bahseden bir belge yayınladı.
25 Ocak'ta Şangay Materia Medica Enstitüsü, Çin Bilimler Akademisi ve İmmünokimya Enstitüsü, Şangay Bilim ve Teknoloji Üniversitesi'nin anti-2019-nCoV virüs enfeksiyonu ortak acil müdahale ekibi, altıncısı Remdesivir olmak üzere terapötik potansiyele sahip 30 ilacı taradı.
28 Ocak'ta, Çin Bilimler Akademisi Wuhan Viroloji Enstitüsü ve Askeri Tıp Bilimleri Akademisi Toksikoloji ve Tıp Enstitüsü, remdesivir de dahil olmak üzere hücresel düzeyde yeni koronavirüs üzerinde iyi bir engelleyici etkiye sahip olan üç mevcut ilacın keşfini ortaklaşa duyurdu. Listedeki uzmanlar tarafından sıklıkla seçilen listede yer alsa da Radixivir'i gerçekten "ateş" haline getiren şey, 31 Ocak'ta New England Journal of Medicine'de yayınlanan ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ilk yeni koronavirüs pnömonisi vakasının tedavi sürecini kaydeden bir makale oldu. Kağıtlar. Hastaneye yatışının 7. gününde intravenöz Redecivir infüzyonu yapılan hastaya, ertesi gün ateşi azaldı ve oksijene artık ihtiyaç kalmadı, kalan semptomları kuru öksürük ve burun akıntısı idi, ardından yabancı medya sık sık hareketlenmeye başladı.
6 Şubat 2020'de Gilead Şirketi kaynıyordu. Bu gün Remdesivir resmen Çin'e girdi ve Wuhan'da klinik deneyler yapması onaylandı. Mart ayı başında, ilgili uzmanlar bir röportajda şunları söyledi: Remdesivir'in etkili olduğunu kanıtlayacak hiçbir kanıt yok! Redcivir, Ebola ve Orta Doğu Solunum Sendromu ile ilgili önceki deneylerle aynı sonuçlarla, maalesef sahadan tekrar ayrıldı. O zamanlar, Radixivir için hammadde üretimi nedeniyle A hisseli üç şirket vardı, hisse senetleri hızla yükseldi. Ancak, borsada işlem gören üç şirket daha sonra yanlış bilgi yayınladıklarından şüphelenilen Çin Menkul Kıymetler Düzenleme Komisyonu tarafından ele alındı.
Ancak Redsiewe daha sonra Japonya'da başka bir hamle yaptı. 13 Mart'ta Wall Street Journal, ilacı alan 14 Amerikalı hastanın çoğunun iyileştiği haberini verdi. Bu vakalar Diamond Princess'e aitti. Ancak, bu vakaların tedavisi bir kontrol grubundan yoksundur ve bu veriler hiçbir şey söylemez. 23 Mart'ta ABD FDA, Remdesivir'e yeni koroner pnömoni tedavisi için "yetim ilaç" sertifikası verdi ki bu Gilead için kesinlikle iyi bir haber.
Sözde "öksüz ilaç", nadir hastalıkları tedavi etmek için özel olarak kullanılan ilaçları ifade eder (toplam popülasyonun 0.65 ± 1 'ünden muzdarip hasta sayısı). Yetim ilaç sertifikasını aldıktan sonra, Redecivir'in 7 yıllık bir pazar münhasırlık süresi elde edeceği, başka hiçbir şirketin üretemeyeceği veya taklit edemeyeceği anlamına gelir.Ayrıca tercihli vergi politikaları, özel araştırma ve geliştirme fonu finansmanı, hızlı inceleme politikaları ve yeni ilaç başvuru ücretleri de alacaktır. Muafiyet, ilaç araştırmalarında yardım ve deneysel tasarım gibi pek çok faydası vardır.
Ancak, üç günden kısa bir süre sonra olay örgüsü tersine döndü. 25 Mart'ta Gilead, Redcivir yetim ilacının sertifikasını iptal etmek için ABD FDA'ya başvurduğunu belirten bir bildirim yayınladı. Temel neden, Amerika Birleşik Devletleri'nde yeni koroner pnömoni ile enfekte olan kişi sayısı 200.000'i aştığında, bunun artık nadir bir hastalık olmaması ve orijinal onayın geçersiz olmasıdır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki enfekte insan sayısının 200.000'i aşması sadece bir zaman meselesidir. Pasif geçersiz kılmayı beklemek yerine, aynı sona ancak daha iyi bir üne sahip aktif olarak iptal başvurusunda bulunmak daha iyidir. İkincisi, Amerikan eczacı meslektaşlarının ve birçok sivil toplum kuruluşunun güçlü muhalefetinden de kaynaklanıyor.
Şangay'daki ilaç endüstrisinde isimlendirilmek istemeyen kıdemli bir kişi, yeni ilaç araştırma ve geliştirmenin zaman alıcı ve büyük maliyetini tanımlamak için batı tıbbının araştırma ve geliştirmesinin her zaman "on yılda bir milyar dolar" olduğunu söyledi. Yeni bir ilaç klinik araştırmadan geçtiyse ve pazarlama için onaylandıysa, patent süresi boyunca genellikle büyük gelirler sağlayabilir. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yeni taç salgını patlak vermiş olsa da, çok sayıda müşteri önümüzde ancak Remdesivir için bir fırsat olmayabilir. En önemli konu kanunlar ve prosedürler değildir ancak onaylanabilmesi için yerine getirilmesi gereken temel nitelikler doğrulanamamaktadır.
Başkalarının üstesinden gelmesi kolay olmayan bir kronik hastalığı seçin. Etkili ilaçlar geliştirmek, patent koruması için başvurmak, yüksek fiyatlar belirlemek ve maliyet kurtarma ve büyük karları hızla gerçekleştirmek on veya sekiz yıl sürer. Bu, biyofarmasötik endüstrisinin kuralıdır. En tipik ve en başarılı olanı, "Ben tıp tanrısı değilim" filmindeki anti-lösemi ilacı Gleevec'tir. Gerçekten de kronik miyelojenöz lösemili hastaların 10 yıllık sağkalım oranını iyileştirdi, ancak fiyatı çok yüksek. Çin Anakarası'nda kutu başına ilk fiyat 23.500 yuan idi. Ayda bir kutu yılda 282.000 yuan'a mal oluyor! "Özel ilaç" hayat kurtarabilir, ancak fiyatı da son derece pahalıdır. Sermaye söz konusu olduğunda, belirli ilaçların temel değeri, ilaç şirketlerinin büyük karlar elde etmesine izin vermektir, başka bir şey değil.
Bu makale China Fund News'den
