Muhtemel Gen Endüstrisi Küresel Haftalık Rapor No. 53: 12.1 milyon yuan! Dünyanın ilk beta talasemi gen tedavisi başlatıldı
12.1 milyon yuan! Dünyanın ilk beta talasemi gen tedavisi başlatıldı
Bluebird, endüstri lideri bir gen tedavisi şirketidir. Kısa bir süre önce şirket, hematopoietik kök hücre (HSC) transplantasyonu için uygun, ancak insan lökosit antijeni (HLA) eşleşmesi olmadan, HSC donörleri için tek seferlik bir gen tedavisi olan Zynteglo'nun Almanya'da piyasaya sürüldüğünü duyurdu. 0 / 0 olmayan genotip transfüzyona bağlı -talasemi (TDT) olan hastaların tedavisi.
Beta talasemi (TDT), beta-globin genindeki mutasyonların neden olduğu ve yetişkin hemoglobinin (HbA) önemli ölçüde azalması veya kaybıyla sonuçlanan ciddi bir genetik hastalıktır. Hayatta kalmak için, TDT hastaları ömür boyu kronik kan transfüzyonları yoluyla hemoglobin seviyelerini korurlar. Zynteglo, TDT'nin doğal genetik nedenini çözebilen ve hastaları transfüzyon bağımlılığından (transfüzyondan bağımsız) kurtarma potansiyeline sahip, tek seferlik bir gen terapisi yöntemidir.Buna ulaşıldığında ömür boyu sürmesi beklenir.
Bununla birlikte, Zynteglo'nun maliyeti de çok yüksek. Zynteglo'nun Avrupa fiyat etiketi 1.575 milyon euro (yaklaşık 12.1 milyon yuan) kadar yüksek ve Novartis'in spinal musküler atrofisinden (SMA) bir defalık gen terapisi Zolgensma'dan sonra dünyanın en pahalı ikinci ilacı. İkincisi resmi olarak 2.125 milyon fiyatla satılıyor. ABD doları, yaklaşık 14,6 milyon yuan.
DSÖ: Çin, yeni koronavirüsün genetik dizi bilgisini paylaştı
DSÖ, yaptığı açıklamada, Wuhan'ın açıklanamayan viral pnömonisi hakkında, vakada tespit edilen yeni koronavirüsün genetik sekansına ilişkin bilgiler de dahil olmak üzere, Çin Ulusal Sağlık Komisyonu'ndan 12'sinde daha detaylı bilgi edindiğini söyledi. Ülkenin özel teşhis araçları geliştirmesi önemlidir. DSÖ ayrıca Çin'e herhangi bir seyahat veya ticaret kısıtlaması önermediğini belirtti.
Hefei Yüksek Teknoloji Bölgesi'nde Hefei Büyük Gen Merkezi projesi başlatıldı
7 Ocak sabahı, Hefei Büyük Gen Merkezi projesinin lansman töreni, Anhui Anke Biyoloji Mühendisliği (Group) Co., Ltd. Hefei Üniversitesi Gen Merkezi projesi, genetik test, antikor ilaç geliştirme, gen terapisi ve hücre tedavisini hedefliyor ve temel araştırma, teknik araştırma ve başarı dönüşümünü gerçekleştiriyor ve Anhui Eyaleti ve tüm ülkede yaşam bilimleri araştırmaları ve biyo-ekonomik endüstrinin gelişmesine destek sağlamayı hedefliyor. Servis Platformu.
Çinli bilim adamları, zebra balığı kromozomu 1'in gen nakavtının sonuçlarını açıkladı
Yakın zamanda, Çin Bilimler Akademisi Hidrobiyoloji Enstitüsü, Tsinghua Üniversitesi, Çin Bilimler Akademisi Zooloji Enstitüsü, Pekin Üniversitesi ve diğer 24 kurum dahil olmak üzere 24 kurumdan bilim adamları Zebra balığı Bilim Adamları Birliği'ni kurdular ve uluslararası üne sahip Genome Research dergisinde "Zebra balığı Kromozom 1 Tam Genleri" ni çevrimiçi olarak yayınladılar. "Nakavt Projesi" nin araştırma sonucu, dünyadaki ilk büyük ölçekli zebra balığı ters genetik mutant kütüphanesi inşası ve genetik tarama projesidir.
Bilim adamlarım pirinç genomunun hedefli düzenlenmesi için yeni bir yöntem geliştirdiler
Çin Tarım Bilimleri Akademisi Bitki Koruma Enstitüsü'nün Bitki Zararlı Fonksiyonel Genomik Araştırma İnovasyon Ekibi, ScCas9 proteinini pirinç hücresi gen lokusu tanımlamasına ve hedeflenmiş düzenlemeye ilk kez uyguladı; bu, pirinçte yüksek bir düzenleme etkinliğine sahip olduğunu ve PAM dizisi NNG genlerini tanımlayabildiğini doğruladı. Lokus, bitki gen düzenlemesinin uygulama aralığını genişletir. İlgili araştırma sonuçları "Plant Biotechnology Journal" da çevrimiçi olarak yayınlandı.
Çinli bilimsel araştırma ekibi, brokolinin DNA parmak izi kitaplığını tamamladı
2019 yılında, Ulusal Büyük Bilimsel Araştırma Ortak Araştırma Grubu İnce Brokoli Türleri, bir brokoli DNA parmak izi kitaplığının kurulumunu tamamladı. Brokoli olarak da bilinen brokoli, dünyadaki en önemli sağlıklı sebzelerden biridir.Brokoli endüstrisi Çin'de son 10 yılda hızla gelişmiştir. Bununla birlikte, Çin'de brokoli tohumu tedariki uzun zamandır yabancı bir tekel olmuştur. 2019 yılında araştırma ekibi, Çin brokoli germplazm materyallerinin ve ana yetiştirilmiş çeşitlerin DNA parmak izi kitaplığının tamamlanmasını hızlandırmaya ve brokoli çeşitlerinin "lokalizasyonunu" hızlandırmak için "moleküler kimlik kartları" oluşturmaya odaklandı.
Hunan'ın bir çocukta ilk kronik granülomatöz allojenik hematopoetik kök hücre nakli vakası başarıyla serbest bırakıldı
6 Ocak'ta Hunan'daki ilk immün yetmezlik vakası - kronik granülomatozlu bir çocukta allojenik hematopoetik kök hücre nakli o gün başarılı oldu. 6'sı sabahı 10 yaşındaki kronik granülomatozlu hastaya 14 yaşındaki kız kardeşinin hematopoetik kök hücreleri implante edildi, 25 günlük nakil koğuşunda tedavi gördükten sonra başarılı bir şekilde taburcu edildi ve Hunan İl Halk Hastanesi Çocuk Hematoloji Onkolojisi Bölümü izolasyon servisine sevk edildi. Kronik granülomun karmaşık bir durumu vardır ve yalnızca 1/20 ila 250.000 insidansla nadir görülen bir immün yetmezlik hastalığıdır.
İki Bağlantılı Kurulun Ardından Dunhuang Tohum Duyurusu: Şu anda, şirketin çeşitli araştırma ve geliştirme çalışmaları, genetiği değiştirilmiş teknolojiyi içermiyor
Ardışık iki ticaret günü için günlük limitin ardından, Gansu Dunhuang Tohum Sanayi Grubu Ltd. 6 Ocak akşamı hisse senedi ticaretindeki anormal dalgalanmalara ilişkin bir duyuru yayınlayarak Tarım ve Köyişleri Bakanlığının 30 Aralık 2019'da "2019 Tarımsal Genetiği Değiştirilmiş Şirketin ürünleri listede yer almayan "Biyogüvenlik Sertifika Onay Listesi" ve şirketin mevcut ürün geliştirme çalışmaları genetiği değiştirilmiş teknoloji içermiyor. Kamuya açık bilgiler, Dunhuang Tohum Endüstrisinin, Jiuquan, Gansu'daki devlete ait tohum şirketleri ve pamuk şirketlerinin entegrasyonu ve yeniden yapılandırılmasıyla oluştuğunu göstermektedir. 1998 yılında kurulmuş ve 2014 yılında Şangay Borsası'nda kote edilmiştir.
Dünyanın ilk 10.000 tür protist genom projesi başlatıldı ve açık bir ittifak modunda çalışacak
Yakın zamanda, 10.000 temsili protist genomun haritasını çıkarmayı ve büyük ölçekli bir protist genetik kaynak veritabanı oluşturmayı amaçlayan dünyanın ilk 10.000 protist genom türü projesi resmen yayınlandı. Protistler, esas olarak tek hücreli ökaryotik algler ve protozoa dahil olmak üzere tek hücreli ökaryotlardan oluşan beş biyoloji krallığından biridir (bitki krallığı, mantar krallığı, hayvan krallığı, protist krallığı ve prokaryotik krallık). Tanımlanan türlerin sayısı 60.000'i aşıyor ve bilinmeyen türlerin tahmin edilmesi zor.
Aruvant Fetal Hemoglobin Gen Tedavisi FDA Nadir Pediyatrik Hastalık Yeterliliğini Aldı
Roivant Sciences'ın bir yan kuruluşu olan Aruvant Sciences, şiddetli kan hastalıklarının tedavisi için dönüştürücü tedavilerin geliştirilmesi ve ticarileştirilmesine odaklanan klinik aşamalı bir biyofarmasötik şirketidir. Son zamanlarda şirket, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA), orak hücre hastalığının (SCD) tedavisi için ARU-1801'e nadir pediatrik hastalık tanımını (RPD) verdiğini duyurdu.
Farelerde antibakteriyel gücü artırmak için sirkadiyen saat genlerini kaldırın
Bir İngiliz araştırma ekibi, ABD "Proceedings of the National Academy of Sciences" ın yeni sayısında bir makale yayınladı. Deneysel farede biyolojik saatin düzenlenmesi ile ilgili anahtar bir geni çıkardıktan sonra, vücuttaki fagositozlu makrofajlar güçlendi ve gelişti. Farelerin bakteriyel pnömoniye direnme yeteneği. Biyolojik saat, çoğu organizmada yaşam aktivitelerini düzenleyen fizyolojik bir mekanizmadır.Örneğin, insanlar sirkadiyen uyku ritmine sahiptir ve farklı zaman dilimlerinde yeme davranışlarının tümü biyolojik saatin etkisinden kaynaklanmaktadır.
Bilim adamları, ağrıyı hafifletmek veya kanser ağrısını hafifletmek için morfini değiştirmek için gen düzenlemeyi kullanarak çalışıyor
Son zamanlarda, yabancı basında çıkan haberlere göre, Amerika Birleşik Devletleri'nden Navega Therapeutics, gen düzenleme yöntemlerinin "ağrı genlerini" inhibe etmek için kullanılabileceğini ve böylece uzun vadeli veya kronik ağrıyı hafifletmek için ilaçların yerini alabileceğini öne sürdü. Çoğu kanser hastasının kemoterapi alırken şiddetli ağrıya maruz kaldığı belirtiliyor.Güncel ağrı kesici yöntem morfin gibi ilaçlar almak ama uyuşturucu bağımlılığına neden olmak ve insanları yormak çok kolay. Bu nedenle, kanser ağrısını gidermek için anestezik olmayan yöntemlerin kullanılması büyük fayda sağlayacaktır.
Büyük Amerikan Gazileri Çalışması: Anksiyete Bozuklukları Genetik Varyasyonla İlgili Olabilir
Anksiyete bozukluğu olan yaklaşık 200.000 gazi üzerinde yapılan geniş çaplı bir genetik çalışma, anksiyete bozukluklarıyla ilgili altı genetik varyantın olduğunu buldu. Bu, insanlara anksiyete bozukluklarıyla baş etmeleri için yeni fikirler sağlayabilir. Araştırmacılar, Avrupa kökenli gazilerin anksiyete bozuklukları ile ilgili 5 gene sahip olduklarını buldular. En yararlı bulgu, anksiyete ile MAD1L1 adlı bir gen arasındaki bağlantıdır. Önceki genom çapında ilişkilendirme çalışmalarında, MAD1L1'in bipolar bozukluk ve şizofreni dahil olmak üzere diğer birçok akıl hastalığına karşı savunmasız olduğu gösterilmiştir. Ayrıca östrojenle ilgili bir genetik mutasyon keşfettiler.
Plastikleştiricilerin üreme işlevi üzerindeki etkisi göz ardı edilemez.Aşırı DNA kırılmaları gelişimsel bozukluklara neden olur.
Amerikalı araştırmacılar, 9'uncu tarihli "Public Library of Science Genetics" dergisinde, yaygın olarak kullanılan bir plastikleştirici-diizooktil ftalatın (DEHP) üreme sırasında solucanlara neden olabileceğini iddia eden bir araştırma raporu yayınladı. Birçok DNA kırılması, onarım sisteminin çalışmasına müdahale ederek yumurta oluşumunda ve erken embriyo gelişiminde kusurlara yol açar. Bu yeni mekanizmanın keşfi, DEHP'nin insan üreme sağlığı üzerindeki etkisini anlamak için büyük önem taşıyor.
InformedDNA yeni bir finansman turunu tamamlar ve genetik test hizmetleri sunmaya devam edecektir.
ABD InformedDNA yeni bir finansman turunu tamamladı. Spesifik yatırım ve finansman miktarı açıklanmadı Fonlar, teknik destek genetik uzman hizmetleri ve danışma ekibini genişletmek için kullanılacak. InformedDNA, 2007 yılında kurulmuş ve merkezi Florida, ABD'de bulunan, genetik testler için yetkili bir organizasyondur. Şirketin ana işi, klinik genetik test danışmanlığı, genetik testlerle ilgili yönetim danışmanlığı ve ilgili klinik deneyleri desteklemeyi içerir.
Gen dizileme şirketi Oxford Nanopore Technologies, 109,5 milyon sterlin yatırım aldı
Son zamanlarda, Oxford merkezli bir biyoteknoloji şirketi olan Oxford Nanopore Technologies, şirketin yeni sermaye yatırımı ve ek hisseler yoluyla toplam 109,5 milyon sterlin topladığını söyledi. Oxford Nanopore Technologies'in, herhangi bir uzunluktaki NGS okumalarının gerçek zamanlı sekanslamasını gerçekleştirebilen tek DNA / RNA sıralayıcı üreticisi olduğu bildirildi.Uzun okuma dizileme teknolojisi uygulaması, küçük bir taşınabilir formattan daha büyük bir popülasyona tamamen genişletilebilir. Büyük ölçekli sıralama ekipmanı.
Eyevensys, oftalmik viral olmayan gen tedavileri geliştirmek için 30 milyon ABD Doları tutarındaki B Serisi finansmanı tamamladı
8 Ocak 2020'de biyoteknoloji şirketi Eyeevensys, 30 milyon dolarlık B Serisi finansmanı tamamladı. Eyevensys, retina ve diğer oftalmik hastalıklar için viral olmayan gen tedavilerinin geliştirilmesine adanmış, merkezi Paris, Fransa'da bulunan bir klinik aşama biyoteknoloji şirketidir. Eyevensys teknolojisi, viral olmayan bir gen terapisi oftalmik ilaç verme platformudur. Platform, tescilli bir oftalmik cihaz ve bir elektrik puls üreteci dahil olmak üzere iki parçalı bir elektrotransfeksiyon sistemi kullanır. Sistem, terapötik proteinin DNA'sını kodlayacaktır Plazmid, siliyer kasa verilir.
Biyoteknoloji şirketi Jasper Therapeutics, Seri A + finansmanında 14,1 milyon ABD Doları'nı tamamladı
9 Ocak 2020'de, Amerikan biyoteknoloji şirketi Jasper Therapeutics, İsviçre risk sermayesi şirketi Roche Venture Fund liderliğindeki Seri A finansmanını genişletmek için 14,1 milyon ABD doları ek bir açıklama yaptı. Jasper Therapeutics'in hematopoetik hücre nakli tedavisine odaklanan bir biyoteknoloji şirketi olduğu ve merkezi California, ABD'de olduğu bildirildi. Şirket, hematopoietik kök hücre transplantasyonu ve gen tedavisinin terapötik etkilerini genişletmek için güvenli bakım ajanları sağlamaya kararlıdır.
Yapay zeka tarafından tasarlanmış ilaç Deep Genomics'in 40 milyon dolarlık Seri B finansmanı
Deep Genomics, 8 Ocak'ta Wilson'ın hastalık tedavisi ilaçlarının gelişimini klinik aşamaya taşımak ve şirketin tescilli yapay zeka keşif platformunu daha yaygın olanları desteklemek için genişletmek için 40 milyon ABD Doları tutarında B Serisi finansmanın tamamlandığını duyurdu. Hastalıklar için yeni tedavilerin geliştirilmesi. Deep Genomics, Kanadalı bilim insanı Dr. Brendan Frey tarafından 2014 yılında kuruldu.Şirketin ilaç keşif platformu 20'den fazla makine öğrenimi sistemi içeriyor. Uzmanlığı, gen mutasyonlarının protein fonksiyonu ve ifadesi üzerindeki etkilerini analiz etmektir.
Baipu Biotech, 10 milyon yuan Ön-A dönemi finansmanı, risk meleği aktarma fonu yatırımı elde etti
36 kripton raporuna göre Baipu Biotechnology, Venture Angel Relay Fund tarafından yatırılan 10 milyon yuanlık Pre-A tur finansmanı tamamladı ve Qingtong Capital özel finansal danışman olarak hareket etti. Baipu Bio, 2017 yılında kurulmuştur. Esas olarak proteomik, metabolomik, genomik ve transkriptomik alanlarda bilimsel araştırma hizmetleri ve tıbbi test hizmetleri sağlar; hassas teşhis, hassas ilaç tedavisi ve ilaç hedeflerinin hassas taramasını içerir. Uygulamalar. Şimdiye kadar, bu şirket düzinelerce üçüncü basamak hastaneyi, yüzlerce üniversiteyi ve araştırma enstitüsünü kapsayan 1.200'den fazla araştırma grubu projesi üstlenmiştir.
2017'den Temmuz 2019'a kadar, Çin'deki 11 tür gen çipi üretim onay numaraları aldı
Prospective Industry Research Institute tarafından yayınlanan "Gelişim Beklentileri ve Çin Biyoçip Endüstrisinin Yatırım Stratejik Planlaması Analiz Raporu" na göre: Yurtdışındaki gelişmiş ülkelerdeki gen çipi endüstrisinin hızlı gelişimi ile karşılaştırıldığında, yerli gen çipi pazarı açıkça emekleme döneminde ve henüz sanayileşme oluşturmadı. , Moleküler teşhis alanında yaygın olarak kullanılmamış, sadece biyolojik bilgi gibi bilimsel araştırma alanlarında uygulanmıştır ve pazar ölçeği küçüktür. Çin'in gen çipi araştırması nispeten geç başlamasına rağmen, teknoloji ve endüstri hızla gelişti, sıfırdan aşamalı atılımlar gerçekleştirdi ve yavaş yavaş teknoloji uygulama ve ürün satışı aşamasına geçti.İfade profil çiplerinde, ana hastalık teşhisinde ve biyolojik ilgili ekipmanlarda Araştırma ve geliştirmede daha fazla başarı elde edildi. 2017'den Temmuz 2019'a kadar, Çin'de 11 tür gen çipi üretim için onaylandı.
2018'den Temmuz 2019'a kadar, Çin'de gen çipleri için toplam 22 patentli teknoloji
Qianzhan Endüstri Araştırma Enstitüsü tarafından yayınlanan "Çin Biyoçip Endüstrisinin Geliştirme Beklentileri ve Yatırım Stratejik Planlaması üzerine Analiz Raporu" na göre, gen çipleri şu anda yurtiçi ve yurtdışındaki en hızlı araştırma ve geliştirme ve en yaygın kullanılan çiptir. Gen çiplerinin yüksek verim, yüksek bilgi içeriği, hızlı hız, düşük örnek tüketimi, düşük maliyet ve geniş kullanım yelpazesi gibi avantajları göz önüne alındığında, dünyadaki birçok ülke ve bölge gen çiplerinin araştırma ve geliştirmesini yapmaya başlamıştır ve Çin de bir istisna değildir. Patent Bilgi Servis Ağı istatistiklerine göre 2018-2019 yılları arasında toplam 22 patentli teknoloji inceleniyordu.
2019-2024 Çin'in gen tedavisi endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in gen dizileme sektörü pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in genetik modifikasyon endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejik planlama analizi raporu
2019-2024 Çin'in genetik test endüstrisi stratejik planlama ve kurumsal strateji danışmanlık raporu
