İleriye dönük Gen Endüstrisi Küresel Haftalık Raporu No. 44: Mars'ı kolonileştirmek için, insanların en güçlü yaratık olan "Su ayısı" ile genleri dönüştürmesi gerekiyor
Uluslararası Olimpiyat Komitesi, Tokyo Olimpiyatları'nda doping genetik test yöntemlerini tanıtmayı planlıyor.
Japonya Yayın Derneği'nin (NHK) raporuna göre, 5. yerel saatte Uluslararası Olimpiyat Komitesi (IOC) Başkanı Bach, Polonya'nın Katowice kentinde düzenlenen Dünya Anti-Doping Konferansı'nda yeni dopingle mücadeleyi artırmak için, 2020 Tokyo Olimpiyatları'na başarıyla ev sahipliği yapmak için, ilgili taraflar genetik test yöntemlerinin tanıtımını tartışıyorlar.
Raporlara göre, şu anda uyarıcıların kullanımı giderek daha fazla gizleniyor ... Geleneksel ilaçların yanı sıra, sporculara kandaki kırmızı kan hücrelerinin sayısını artırmak için kan transfüzyonu yoluyla "kan uyarıcıları" gibi yeni yöntemler de ortaya çıktı. Genetik test yöntemleriyle, kan transfüzyonundan aylar sonra bile, "kan dopingi" kullanan sporcuların izleri hala tespit edilebiliyor.
Huada Group ve Anshan Belediye Hükümeti stratejik bir işbirliğine ulaştı
Kısa bir süre önce, Anshan Belediyesi Halk Hükümeti ve Shenzhen Huada Gene Technology Co., Ltd. stratejik bir işbirliğine ulaştı. İşbirliği, Kuzeydoğu Çin'de ilk çok omikli yaşam ve sağlık büyük veri merkezini ve büyük ölçekli genomik dizileme merkezini inşa etmek için Anshan Northern International Health City'nin inşasına odaklanacak, yerel yaşam ve sağlık endüstrisinin bilimsel araştırmalarını ve klinik dönüşümünü teşvik edecek ve endüstriyel dönüşümü ve iyileştirmeyi ve yüksek kaliteli ekonomik kalkınmayı teşvik edecek. .
Country Garden'ın Huada Tarım'ı devralması hala görüşme aşamasında ve personel ayarlama ve optimizasyon yapıyor
Son zamanlarda, kamuya açık bilgiler Huada Tarım'ın öz sermayesini Country Garden'a taahhüt ettiğini gösteriyor. Country Garden'ın, modern tarıma girişini duyurduktan sonra Huada Group'un bir yan kuruluşu olan Shenzhen Huada Gene Agricultural Holdings Co., Ltd.'yi satın almayı planladığı bildirildi. Country Garden'ın Huada Agriculture'ı satın almasına ulaşıldığında, mevcut durumun Country Garden'ın eski Huada Agriculture çalışanlarının çoğunu elinde tutmayacağı bildirildi. BGI, çalışanlarını optimize etmeye çoktan başladı.
18 yaş ve üzerindekiler için geçerli olan dünyanın ilk genetiği değiştirilmiş grip aşısı CIIE'de tanıtıldı
Henüz Çin'de pazarlanmayan, dünyanın ilk genetik olarak yeniden birleştirilen dört değerlikli grip aşısı, ikinci Çin Uluslararası İthalat Fuarı'nda sergileniyor.Bu aşı 18 yaş ve üzeri kişiler için kullanılabilir. Dünyanın ilk genetik rekombinant grip aşısı olan Flublok, üretici Sanofi Pasteur tarafından üretilmiş ve geliştirilmiştir. Dört virüs suşu içerir ve üç kat antijen içeriğine sahiptir. 18 yaş ve üzeri tüm yetişkinler için uygundur. Grip pandemisine yanıt olarak yumurta tedarikine güven, daha verimli üretim.
Thermo Fisher Scientific ikinci CIIE'de yüksek verimli gen sıralama platformunu piyasaya sürdü
Thermo Fisher 6 Kasım'da Amerika Birleşik Devletleri'nde halka açıldı ve 7 Kasım'da, dünyanın ilk tam entegre yüksek verimli gen sıralama platformu ikinci CIIE'de resmi olarak piyasaya sürüldü. Thermo Fisher Scientific tarafından geliştirilen Ion Torrent Genexus sistemi, ilgili kanserlerin teşhis ve tedavisi ile yakından ilgili olan 50 geni tespit edebilmektedir. Tam bir ilgili genetik test süreci genellikle yaklaşık 3 gün sürer ve yukarıdaki sistem, zamanı yaklaşık 1 güne sıkıştırabilir.
Illumina Başkan Yardımcısı: Çin'deki çoğu Volkswagen Gen Şirketi hala hızlı bir büyüme aşamasında.
Fortune Küresel Teknoloji Forumu 7-8 Kasım tarihleri arasında Guangzhou'da düzenlendi. Illumina başkan yardımcısı ve Büyük Çin'in genel müdürü Li Qing katıldı ve bir konuşma yaptı. Li Qing, Çin'deki Volkswagen Gene şirketlerinin çoğunun hala hızlı bir büyüme aşamasında olduğunu ve Çin'in beklentilerinin farklı olduğunu, birçok şirketin hala yatırım yapmaya ve hızla büyüdüğünü söyledi.
Yeni geliştirilen CRISPR-Cas9 proteini, gen düzenleme teknolojisinin doğruluğunu artırır
Hong Kong Şehir Üniversitesi Biyotıp Bölümü ve Caroline Tıp Fakültesi Liu Mingwei Rehabilitasyon Tıp Merkezi Yardımcı Doçenti Dr. Zheng Zongli ve Hong Kong Şehir Üniversitesi Biyotıp Bölümü yardımcı doçenti Dr. , Yakın zamanda, hedef konumdaki düzenleme verimliliğini etkilemeden insan hücrelerinin tüm genomunu doğru bir şekilde hedefleyebilen, SaCas9-HF adlı bir CRISPR SaCas9 varyantını başarıyla geliştirdi.
Genetiği değiştirilmiş yeni mısırın verimi% 10 arttı
Genetik mühendisliği destekçileri uzun zamandır dünyanın artan gıda talebini karşılamaya yardımcı olacağına söz verdiler. Bununla birlikte, genetiği değiştirilmiş (GM) böceklere ve herbisitlere dirençli birçok mahsulün oluşturulmasına rağmen, bilim adamları mahsullerin büyümesini teşvik etmede çok fazla başarı elde edemediler. Şimdi araştırmacılar, bitki büyümesini teşvik eden genleri değiştirerek, yetiştirme koşullarının zorlu veya optimal olmasına bakılmaksızın mısır verimini% 10 artırabileceklerini ilk kez kesin olarak gösterdiler.
Yaşlanma karşıtı dönüm noktası: Gen terapisi, aynı anda birden fazla yaşa bağlı hastalığı tedavi edebilir
Son zamanlarda, Harvard Üniversitesi Wyss Biyomühendislik Enstitüsü ve Harvard Tıp Fakültesi (HMS) tarafından PNAS'ta yayınlanan yeni bir çalışma, adeno ile ilişkili virüse (AAV) dayalı bir yaşlanma karşıtı gen terapisi bildirdi. Uzun ömürlülükle ilgili genlerin kombinasyonu farelere verildi ve sonuçlar yaşa bağlı çeşitli hastalıkları önemli ölçüde iyileştirdi veya tamamen tersine çevirdi, bu da bu sistemik tedavinin genel sağlığı ve yaşam süresini iyileştirebileceğini gösteriyor.
Nadir gen mutasyonu Alzheimer hastalığını önleyebilir
İngiliz dergisi Nature Medicine'de yayınlanan bir vaka çalışması, bir kadında APOE3 genindeki nadir bir mutasyonun Alzheimer hastalığına bağlı semptomları önlemeye yardımcı olabileceğini buldu. Bu vaka, genetik yatkınlık nedeniyle Alzheimer hastalığına oldukça duyarlı olan 1.200 Kolombiyalı üzerinde yapılan bir çalışmada keşfedildi.
Bilim adamları, vücudun ergenliğe gelişimini destekleyen anahtar genleri tanımlıyor
Birkaç gün önce, Development adlı uluslararası dergide yayınlanan bir araştırma raporunda, Milan Üniversitesi ve diğer kurumlardan bilim adamları, araştırma yoluyla iki özel molekül keşfettiler, bu moleküller farelerin koku alma duyusu oluşturmalarına ve "ergenlik "lerinin önünü açmalarına yardımcı olmak için birlikte çalışabilir Road, ilgili araştırma sonuçları, Kallmann Sendromlu (KS) hastaların neden normal bir koku alma duyusuna sahip olamayacaklarını ve hormon tedavisi olmadan ergenliğe başlayamayacaklarını anlamaya yardımcı olabilir.
ABD'li genetik test şirketi Veritas Genetics müşteri verileri sızdırıldı
Yabancı basında çıkan haberlere göre, ABD'li bir DNA testi girişimi olan Veritas Genetics, şirkette bazı müşteri bilgilerinin çalınmasına neden olan bir veri ihlali meydana geldiğini söyledi. Şirket, müşteriye dönük portalının "yakın zamanda" saldırıya uğradığını kabul etti, ancak ne zaman saldırıya uğradığını belirtmedi. Ve şirket, hangi bilgilerin çalındığını açıklamayı, yalnızca portalın müşteri test sonuçlarını veya tıbbi bilgileri içermediğini ve yalnızca birkaç müşterinin etkilendiğini söyleyerek açıklamayı reddetti.
Temporal lob epilepsisini tedavi etmek için yeni gen tedavisi kullanılabilir
Almanya, Berlin'deki Charité Üniversite Hastanesi ve Avusturya Innsbruck Tıp Üniversitesi, temporal lob epilepsisini tedavi etmek için yeni bir yöntem geliştirdi.Bu hedeflenen gen terapisi, nöbetin yerini hedef alır ve nöbet semptomlarını bastırır. Temporal lob epilepsisi olan hastalarda ilaçlar genellikle etkisizdir ve sıklıkla ciddi yan etkilere eşlik eder. Bu hastalar için, temporal lob lezyonunun cerrahi olarak çıkarılması genellikle tek alternatif tedavi seçeneğidir. Ancak, bu tür bir ameliyat bilişsel işlev kaybına neden olur ve nöbetlerin bir daha oluşmayacağının garantisi yoktur.
Anahtar gen mutasyonlarının hedeflenen baskılanmasının kolon kanserini tamamen iyileştirmesi bekleniyor
Kolon kanseri vakalarının yaklaşık% 90'ında, hastanın vücudundaki tümör hücreleri, kolon kanseri için geniş spektrumlu etkili bir tedavi geliştirmeye yardımcı olmak için yeni bir hedef olarak kullanılabilen APC gen mutasyonunu taşıyacaktır; son zamanlarda, Würzburg Üniversitesi, Almanya vb. Kurumdaki bilim adamları, kolon kanseri hücrelerini yok eden yeni tedaviler geliştirmeye yardımcı olmak için kanser hücrelerinde özel hedefler bulmak için araştırmayı kullanıyor ve kolon kanserini tamamen iyileştirmesi bekleniyor.
DNA'yı değiştirmek için su ayılarını kullanmak, astronotların uzaydan gelen ölümcül radyasyona direnmelerine yardımcı olabilir
Yaygın olarak "su ayısı" olarak bilinen tardigrade, dünyadaki en inatçı türdür.Sadece yaklaşık 0.1 cm uzunluğundadır, hem düşük hem de yüksek sıcaklıklara dayanıklıdır, vakumda yaşayabilir ve radyasyona karşı dirençlidir. Şimdi, bilim adamları, eğer insanlar Mars'a inmek isterlerse, ölümcül radyasyona direnmek için su ayısı solucan DNA'sı ile insanları genetik olarak değiştirebileceklerine inanıyorlar.
Bilim adamları, kanseri tedavi etmek için DNA'yı "ince ayarlamak" için gen düzenleme teknolojisini kullanıyor. Ön deneyler, güvenliği doğruladı
Bu türden ilk klinik denemede araştırmacılar, kanserle savaşmak için insan bağışıklık hücrelerinin DNA'sını ince ayarlamak için CRISPR gen düzenleme aracını kullandılar. Şimdi, denemeden elde edilen ön veriler, bu teknolojinin kanser hastaları için güvenli olduğunu gösteriyor. Pennsylvania Üniversitesi'nden yapılan bir açıklamaya göre, şimdiye kadar sadece üç hasta bu çığır açan tedaviyi gördü, bunlardan ikisinde kan kanseri veya multipl miyelom var ve başka bir hastada sarkom var. Bağ dokusu kanseri.
Bilim adamları, vücudu tip 2 diyabete karşı koruyan temel gen işlevlerini başarıyla analiz ediyor
Birkaç gün önce, Nature Genetics adlı uluslararası dergide yayınlanan bir araştırma raporunda, Finlandiya'daki Helsinki Üniversitesi'nden bilim adamları ve diğer kurumlar, genetik mutasyonların vücudu tip 2 diyabete karşı koruduğu özel bir biyolojik mekanizma ortaya çıkardılar; Çinko taşıyıcı genindeki değişiklikler, insülin pankreastan salgılanmasını artırarak tip 2 diyabet riskini azaltabilir.
Yikang Gene, 220 milyon Seri C finansmanını tamamlayarak, yardımcı üreme ürünleri servis hattına liderlik etti
4 Kasım 2019'da Shanghai Xukang Medical Technology Co., Ltd., 220 milyon RMB'lik C Serisi finansmanın tamamlandığını duyurdu. Fonlar, üreme genetiği ve anne ve çocuk sağlığına odaklanan yenilikçi patentli ürünleri ve hizmetleri sürekli geliştirmek ve tanıtmak, Yikang Genenin yardımlı üreme alanındaki lider konumunu pekiştirmek, yardımlı üreme tedavilerinin başarı oranını artırmak, doğum kusurlarını etkili bir şekilde önlemek ve teşvik etmek için kullanılacaktır. Küresel üreme sağlığı pazarının hızlı gelişimi.
Bir RNA düzenleme gen terapisi şirketi olan Shape Therapeutics, 35,5 milyon dolarlık Seri A finansmanını tamamladı
6 Kasım'da kendini RNA düzenleme gen terapisinin geliştirilmesine adanmış bir biyoteknoloji şirketi olan Shape Therapeutics, 35,5 milyon ABD $ 'lık Seri A finansmanının tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu New Enterprise Associates tarafından yönetildi. Şirket, bu finansman turunun çığır açan RNA ve protein hedefleme platformu gelişimini ilerletmek için kullanılacağını söyledi.
Yaşam bilimi şirketi eGenesis, B Serisi finansmanında 100 milyon ABD Doları'nı tamamladı
7 Kasım'da, Massachusetts merkezli bir yaşam bilimleri şirketi olan eGenesis, Seri B finansmanında 100 milyon ABD doları aldığını duyurdu. Bu finansman turu Fresenius Medical Ventures (FMCV) tarafından yönetildi, ardından Bayer Leaps (Bayer'den Leaps) ve diğerleri geldi. Daha önce eGenesis, Mart 2017'de 38 milyon ABD Doları tutarındaki Seri A finansmanını tamamlamıştı. 2014 yılında kurulan eGenesis, insanlarla uyumlu organların alternatif kaynaklarını keşfederek küresel organ eksikliği sorununu çözmeye yardımcı olmaya adanmış bir gen düzenleme ve genom mühendisliği şirketidir.
CODA, nörolojik hastalıklar için kemojen tedavisi geliştirmek için 15 milyon dolarlık finansmanı tamamladı
Biyofarmasötik şirketi CODA Biotherapeutics (CODA) kısa süre önce 15 milyon ABD $ 'lık A + finansman turunun tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu Versant Ventures tarafından yönetildi. CODA, şirketin platformunun daha da geliştirilmesini teşvik etmek ve temel terapötik alandaki lider konumunu güçlendirmesine yardımcı olmak için bu finansman turunu kullanmayı planlıyor. Ek olarak şirket, kronik nöropatik ağrı ve fokal epilepsiyi tedavi etmek için kemojen tedavi platformunu kliniğe getirmeyi planlıyor.
Gen tedavisi şirketi Cognate BioServices, Cobra Biologics'i satın aldığını duyurdu
Hücre ve hücre aracılı gen tedavisi ürünlerinde uzmanlaşmış önde gelen bir sözleşme geliştirme ve üretim organizasyonu olan Cognate BioServices (Cognate) ve plazmid DNA ve viral vektör üretim hizmetlerinde uzmanlaşmış lider bir sözleşme geliştirme ve üretim organizasyonu olan Cobra Biologics (Cobra) 5 Kasım'da duyuruldu, İki taraf nihai bir anlaşma imzaladı, anlaşmaya göre Cognate Cobra tarafından çıkarılan tüm hisseleri satın alacak. Cognate'in mevcut yatırımcısı EW Healthcare Partners, satın almanın finansmanına liderlik etti.
Kanser nesilden nesile aktarılacak mı yoksa kalıtılacak mı?
Karşılaştığımız tüm hastalıklar arasında kanser en korkutucu hastalıklardan biridir, bu nedenle herkes sıklıkla kanserden bahseder. Kanser insidansının gittikçe arttığı bir zamanda, birçok insan kanserin nesilden nesile aktarılıp aktarılmayacağı konusunda endişeli.
Basitçe söylemek gerekirse, kanser kalıtsaldır, ancak her kanserin kalıtsallığı farklıdır. Bir zamanlar 200.000 düşman üzerinde yapılan bir araştırma, kanserin kalıtsal olabileceğini ve kanserlerin yaklaşık üçte birinin genetik faktörlerden kaynaklandığını gösterdi.
Öyleyse, hangi kanserlerin kalıtımsal olma olasılığı daha yüksektir? Aşağıdaki dört kansere daha fazla dikkat etmeniz gerekebilir.
1. Karaciğer kanserine özellikle dikkat edin
Ebeveynlerin karaciğer kanseri varsa, çocukları birinci düzey koruma hedefleri olmalıdır. Bunun nedeni, B tipi virüsün dikey bir bulaşma olmasıdır ve eğer dikkatli olmazsanız, karaciğer hücrelerinin odaklanma eğilimine yol açacaktır. Ülkemizde bahsetmiyorum bile, hepatit B virüsünün dikey oranı nedeniyle, hepatoselüler karsinom hastalarının önemli bir kısmında aile kümeleri olacaktır. Özellikle hepatit B virüsü olan anneler için yavrularının erken taramaya daha fazla dikkat etmesi gerekir.
2. Meme kanserinin genetik eğilimi açıktır
Meme kanserinin kalıtımı çok açıktır, özellikle meme kanserinin yakın akrabaları, özel dikkat göstermelidir. Genel olarak konuşursak, eğer bir annede meme kanseri varsa, kızının meme kanserine yakalanma olasılığı diğer kadınlardan 2-3 kat daha fazladır. Hastanın böyle bir aile öyküsü varsa ve özellikle çift meme kanseri için başlangıç yaşı nispeten gençse, bu durum ailesel kalıtsal meme kanserinden şüphelenilmelidir.
3. Mide kanseri aynı zamanda genetik bir kanserdir
Bazı mide kanserlerinin genetik bir yatkınlığı vardır.İnsanlar mide kanserinin genetik özelliklerine çok az dikkat ederler. Bununla birlikte, bazı mide kanserleri genetik olarak duyarlıdır. Mide kanserlerinin% 5 ila% 10'u kalıtsal mide kanserleridir. En yaygın türü kalıtsal yaygın mide kanseridir. Genel olarak, bir ailenin bir veya iki neslinin en az ikisinde mide kanseri varsa, bir ailede bir veya iki neslin diğer neslinin mide kanserine yakalanma olasılığının daha yüksek olduğuna inanılmaktadır.
4. Rektal kanserin genetik geni güçlüdür
Kolorektal kanserli hastaların% 20 ila% 30'unun belirli bir aile öyküsü vardır, özellikle ailesel adenomatöz polipoz (FAP), esas olarak kalın bağırsakta ortaya çıkan çok tipik bir kalıtsal kolorektal kanserdir. On binleri aşan az sayıda adenomatöz polip vardır ve bu hastalıkların ölüm oranı oldukça yüksektir.
2019-2024 Çin'in genetik modifikasyon endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejik planlama analizi raporu
2019-2024 Çin'in gen dizileme sektörü pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in gen tedavisi endüstrisi pazar görünümü ve yatırım stratejisi planlama raporu
2019-2024 Çin'in teşhis reaktif endüstrisi üretim ve satış talebi ve yatırım tahmin analizi raporu
