Keskin Bakış Açısı COVID-19'un sonu kim olabilir?
Dünya bunu bitirmenin bir yolunu arıyor.
500.000 enfeksiyon ve 20.000'den fazla ölümle COVID-19 gerçek bir küresel salgın haline geldi.
Tüm dünya aşıların ve belirli ilaçların geliştirme sürecine dikkat ediyor.
Çin, Amerika Birleşik Devletleri, Almanya ve diğer ülkeler araştırma ekibine katılmak için yarışıyor.
Peki yeni koroner pnömoninin sonlandırıcısı kim olabilir?
01
Aşılar, insanlar tarafından yaratılan salgın virüslerin doğal düşmanıdır ve "salgın" için "ejderha öldüren bıçak" dır.
Yeni taç aşısının geliştirilmesine ilk müdahale eden ülkelerden biri olan Çin, aşının acil gelişimi beş teknik rota ile gerçekleştiriliyor.
21 Şubat'ta Çin Bilim ve Teknoloji Bakanlığı, en hızlı aşının Nisan ayı sonlarında klinik denemelere sunulmasının beklendiğini açıkladı.
Ancak aşı üretimi uzun bir süreçtir.
İlk olarak, nitelikli bir aşı numunesi üretilmeli ve ardından, klinik deneylere girmeden önce güvenliği ve etkinliği hayvan deneylerinde kanıtlanmalıdır.
Aşıların klinik araştırmalara girmesi için eczane araştırması, etkililik araştırması ve güvenlik araştırması tamamlanmalıdır.
Dünyada aşıların onayı ve denetimi oldukça katıdır ve aşılar ancak yukarıdaki süreçler dizisinden sonra pazarlanabilir.
İnsan denemelerinde kullanılabilecek bir aşı geliştirmek ne kadar sürer?
2003'teki SARS salgınından sonra, araştırmacıların insan denemelerinde kullanılabilecek bir aşı geliştirmesi yaklaşık 20 ay sürdü. Aşı başarıyla geliştirildiğinde, salgın zaten etkili bir şekilde kontrol altına alınmıştı.
2015 yılında Zika virüsü salgını başladığında, araştırmacılar aşı geliştirme süresini altı aya indirmişti.
Yeni taç aşısı ne olacak? Salgından iki ay sonra, Çin ve ABD'deki ilgili şirketler ve araştırma kurumları, aşılarının insan denemesi aşamasına girdiğini açıkladı.
(İlişkili Basın Resmi)
16 Mart'ta Amerikan biyoteknoloji şirketi Moderna, yeni koronavirüs aşısının klinik denemelerini resmi olarak başlatmak için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayını aldığını duyurdu.İlk gönüllü Seattle'da ilk enjeksiyonu aldı.
Ertesi gün Çin Askeri Bilimler Akademisi de kendilerinin ve Kansino Biotech'in "rekombinant yeni koronavirüs (2019-COV) aşısı (adenovirüs vektörü) aşama I klinik denemesinin" resmen başladığını duyurdu. Bu aynı zamanda Çin'in yeni taç aşısının resmen insan enjeksiyon deneylerine başladığı anlamına geliyor.
19 Mart'ta, Çin'in ilk gönüllüsü Wuhan'da ilk iğneyi yaptı. Bu, Amerikan testinden sadece üç gün sonra.
(Geliştirme şirketleri tarafından açıklanan aşı örnekleri)
Aynı gün, Devlet Konseyinin ortak önleme ve kontrol mekanizması basın toplantısı, yeni taç aşısının geliştirilmesinin sorunsuz bir şekilde ilerlediğini bildirdi. Tanımlanan ilk dokuz görev, klinik öncesi araştırma ve geliştirme çalışmalarının çoğunu tamamladı. Birçok araştırma ve geliştirme ekibi, art arda klinik uygulamaları ve denemeleri başlatacak. .
Almanya geride kalmayacak. Merkezi Almanya'nın Thüringen şehrinde bulunan CureVac, 2000 yılında kurulmuş ve haberci ribonükleik asit (mRNA) alanında lider bir biyofarmasötik şirkettir. Yeni taç pnömonisinin patlak vermesinden sonra, CureVac, mRNA yeni taç virüs aşısının geliştirilmesini hızla teşvik etti. Başarılı olursa, mevcut ekipmanı milyonlarca dozda düşük maliyetli COVID-19 aşısı üretebilir.
Şubat ayında CureVac, aşıların geliştirilmesinde test için en umut verici iki aşıyı seçeceğini ve bu yıl Haziran ayında klinik denemelere başlamasının beklendiğini duyurdu.
Alman "Pazar Dünyası" 15 Mart'ta ABD Başkanı Trump'ın Alman şirketine 1 milyar ABD doları fon sağladığını ve araştırma sonuçlarını satın alıp potansiyel yeni taç aşıları için "özel haklar" elde etmesini istediğini bildirdi.
Raporda ayrıca, Alman hükümetinin şirketi korumak için şirkete mali destek sağlamayı tartıştığı da belirtildi. Yeni taç aşı şirketi için Almanya ve Amerika Birleşik Devletleri arasındaki "karanlık savaş" su yüzüne çıktı.
02
Çin'in klinik deneylere gireceği açıklanan ilk yeni taç aşısı "rekombinant aşı" dır.
Amerika Birleşik Devletleri ve Almanya'daki iki şirketin aşıları "mRNA aşıları" dır.
Rekombinant aşılar, genetik rekombinasyon mekanizmalarıyla üretilir ve birçok türe ayrılır. Çin'in yeni taç aşısı, bir adenovirüs vektör aşısıdır.
Rekombinant adenovirüs, koronavirüs ve Ebola virüsünün protein kodlama genlerini taşımasına izin verir. Bu teknik yola adenovirüs vektör aşısı denir.
Bazı kamuya açık bilgilere göre, adenovirüs çok yaygın bir virüstür ve insan hücrelerine girme konusunda güçlü bir yeteneğe sahiptir.
Bilim adamları, adenovirüsün bu alışılmadık yeteneğini laboratuvardaki genetik mühendislik teknolojisi aracılığıyla adenovirüsün genetik bilgi kodunu değiştirmek için uzun zamandır kullandılar, böylece ihtiyacımız olan genetik kod bilgilerini organizmanın hücrelerine taşıyabilir.
Örneğin, adenovirüs, koronavirüs ve Ebola virüsünün protein kodlayan genlerini insan hücrelerine hızlı bir şekilde taşıyabilen, izne sahip bir kamyondur.
İnsan vücuduna rekombinant adenovirüs enjekte etmek, bu viral antijenlere karşı bir bağışıklık tepkisi oluşturabilir.
Çin'de aşının ilk hayvan deneylerinin iyi bağışıklık stimülasyon yetenekleri gösterdiği ve hiçbir belirgin yan etkinin bulunmadığı bildirildi.
(Netease News'ten fotoğraf, aşı olan gönüllüler)
"MRNA aşısı" bir başka yeni teknolojik yoldur.
"Rekombinant aşı" antijenleri "kamyon" ile insan hücrelerine taşıyorsa, "mRNA aşısı" antijenin yalnızca "planını" insan hücrelerine iletir.
mRNA, protein tarafından kodlanan genetik bilgiyi taşıyan, ribozomal makineye iletildikten sonra doğrudan proteine çevrilebilen, dolayısıyla "haberci ribonükleik asit" adı verilen bir tür tek sarmallı ribonükleik asittir.
Antijenik planı (virüsün genetik kodu) insan hücrelerine getirebilir ve çevirebilir, hücrelerin plana göre sentezlenmesine izin verebilir ve bağışıklık sistemini bağışıklık tepkileri ve antikorlar üretmesi için uyarabilir.
Bu teknik rotanın kısa bir süreci var.
7 Ocak'ta Çinli bilim adamları tarafından yayınlanan genetik bilgiyi aldılar.13 Ocak'ta ilk programın mRNA sekans genetik kodunu tasarladılar ve 24 Şubat'ta sentetik aşı test merkezine gönderildi.
(AP fotoğrafı, aşıyı yaptıran gönüllüler)
Bu yeni tip mRNA aşısı iyi bir fikirle tasarlanmıştır.Geleneksel aşılara kıyasla daha fazla güvenlik avantajına sahiptir.Gen mutasyonlarına neden olmaz ve normal hücreler tarafından parçalanabilir.
Büyük beklentileri var, ancak yine de zor Şimdiye kadar, hiçbir mRNA aşısı klinik deneyleri geçip klinik kullanıma girmedi.
Eksikliği, mRNA'nın protein veya DNA kadar stabil olmaması ve korunmasının çok zor olmasıdır.Özellikle insan vücuduna girdikten sonra vücudun kendi bağışıklık sisteminden nasıl kaçınılacağı ve yabancı bir patojen olarak bağışıklık sistemi tarafından nasıl ortadan kaldırılamayacağı bir sorundur.
Elbette Çin bu teknik rotayı göz ardı etmedi.
Bilim ve Teknoloji Bakan Yardımcısı Xu Nanping, 26 Mart'ta Devlet Konseyi Bilgi Bürosu'nun basın toplantısında, şu anda ilgili Çinli şirketlerin Amerika Birleşik Devletleri, Almanya ve Birleşik Krallık'taki şirketlerle mRNA aşıları, rekombinant protein aşıları ve DNA aşılarının araştırma ve geliştirilmesine odaklandıklarını söyledi. Esaslı işbirliği ve daha fazla işbirliği, daha fazla müzakere aşamasındadır.
03
Aşı esas olarak enfekte olmamış sağlıklı insanları hedefliyorsa, belirli ilaçların hedef grubu doğrulanmış vakalardır.
ABD basınında çıkan haberlere göre, ABD Başkanı Trump'ın yeni koroner pnömoniyi tedavi ettiği iddia edilen ve tartışmalara neden olan hidroksiklorokin, Amerika Birleşik Devletleri'nde koruyucu bir ilaç olarak test ediliyor.
Ulusal Tıp Kütüphanesi'nin web sitesine göre, Minnesota Üniversitesi, hidroksiklorokin'in yeni koronavirüs için maruziyet sonrası profilaksi için kullanılıp kullanılamayacağını incelemek için klinik bir araştırma yürütüyor.
Çin'de, geleneksel Çin tıbbı ve plazma tedavisi mevcut olmasına rağmen, hala belirli ilaçların eksikliği vardır.
Ancak, bu rakam Shenzhen'de sessizce yükseliyor.
(Profesör Zhang Zheng ve araştırma ekibi)
Birkaç gün önce, Ulusal Bulaşıcı Hastalıklar Klinik Araştırma Merkezi ve Shenzhen Üçüncü Halk Hastanesi, araştırma ekibi ve Tsinghua Üniversitesi'nin, iyileşmiş hastaların kanındaki B lenfositlerinden 200'den fazla anti-neovirüs suşunu başarılı bir şekilde izole etmek için birlikte çalıştığını duyurdu. Bazıları yeni koronavirüse karşı oldukça etkili nötralize etme yeteneği sergileyen klonlanmış antikorlar.
Ekibi, derinlemesine fonksiyonel ve yapısal araştırmalar yürütüyor, en iyi antikorları tarıyor ve bir sonraki adımda klinik uygulamaların geliştirilmesini tam olarak destekleyerek yeni koroner pnömoninin tedavisi ve önlenmesi için güçlü tıbbi müdahaleler sağlıyor.
Üçüncü Şehir Hastanesi, üçüncü düzey bir Sınıf A bulaşıcı hastalık araştırma hastanesi ve Shenzhen'de doğrulanmış yeni koroner pnömonisi olan hastalar için merkezi bir hastanedir.
Mart ayı başlarında, bu hastane ve Güney Bilim ve Teknoloji Üniversitesi, klinik yeni koronavirüs vakalarından birlikte biyolojik örnekler aldılar.İlk kez, yeni koronavirüs ilaçları ve aşılarının araştırılması için daha fazla bilgi sağlayan bir kriyo-elektron mikroskobu kullanarak etkisizleştirmeden sonra yeni koronavirüsün gerçek görünümünü ilk kez gözlemlediler. İyi temel.
(Zhang Zheng, Shenzhen Üçüncü Halk Hastanesi Araştırma Enstitüsü Müdürü)
Enstitünün araştırma enstitüsünün yöneticisi Zhang Zheng, antikorların esasen klinik tedavi için kullanılabilecek "özel bir ilaç" olduğunu söyledi.
Bulaşıcı hastalıklar için antikor ilaçlarının en etkili klinik tedavi ilaçları olarak kabul edildiğini söyledi. Bu nedenle, salgından sonra, sadece Çin değil, aynı zamanda dünyadaki birçok üst düzey laboratuvar da araştırmaları hızlandırıyor.
Bu araştırmanın sonuçları büyük önem taşıyor - "Antikor ilaç geliştirmemizi mümkün olduğunca dünyanın çok ilerisinde yapabilir." Zhang Zheng dedi.
son
27 Mart'ta Dünya Sağlık Örgütü Genel Direktörü Tan Desai, yeni taç pnömoni aşısının geliştirilmesinin en az 12 ila 18 ay süreceğini söyledi.
Zhang Zheng, antikor ilaçlarının geliştirilmesinin ilk aşamaya yeni girdiğine ve hayvan deneyleri ve insan deneyleri gibi uzun bir araştırma ve test sürecinden geçeceğine ve döngünün 5 yıldan fazla olabileceğine inanıyor.
Aşılar ve belirli ilaçlar hala bizden uzakta olsalar da, görünüşleri salgının tekrarlanmasını önleyecek ve dört gözle beklemeye değer.
Şu anda en önemli şey, ülkenin çıkardığı talimatlar ve standartlara uygun olarak belirli sosyal izolasyon ve iyi hijyen alışkanlıklarını sürdürmektir.
Şu anda sadece "sağlam duvarlarımız ve vahşi doğayı temizlememiz" var, virüsten güvenli bir mesafede durmalı ve aşı ve ilaçların başarılı bir şekilde geliştirilmesini beklemeliyiz.
Bu yüzden lütfen bekleyin, şu anda kısayol yok.
Referans malzemeleri:
- China Youth Daily "Almanya ve Amerika Birleşik Devletleri yeni bir taç aşı araştırma ve geliştirme şirketi için rekabet ediyor. Neden? ";
- Xinhuanet. "The New York Times, yeni taç virüsün altı anahtar konusunu sıralıyor: ne kadar bulaşıcı ve ölümcül?";
- Xinhua Haber Ajansı "Çin, aşı geliştirmek için birçok ülke ile işbirliği yaptı";
