Tek çocuk babası "amca" bebeği nasıl doğurdu?
Geçtiğimiz günlerde internette ve WeChat'te "Karı koca doğan bir bebeğin DNA testi amcaya aitti" başlıklı bir makale internette ve WeChat'te dolaşıma girdi. Makale, tüp bebekle sağlıklı bir bebek sahibi olan bir çift hakkında ... DNA testi, çocuğun babasına ait olmadığını gösterdi.Çok sayıda DNA testi, çocuğun bir amca, yani babasının erkek kardeşi olduğunu gösterdi. Ama asıl konu şu: Babam tek çocuk ve erkek kardeşi yok. Peki bu inanılmaz büyülü olay nasıl oldu?
Amca yok bu yüzden çocuk babası oldu
Makalede yer alan çift, Amerikalı bir çift ... Çift bu kadar garip bir şeyle karşılaşıp kafası karıştığında, bir doktor çocuğun babasının muhtemelen bir insan "kimera" olduğunu fark etti.
Chongqing Tıp Üniversitesi Birinci Bağlı Hastanesinde kadın doğum uzmanı ve Wo Medical Obstetrics and Gynecology Group'un kurucu ortağı Li Junnan'a göre, iki veya daha fazla kromozom seti veya farklı hücre popülasyonu varsa bir kişi çağrılır. "Chimera". "Bilimsel olarak bu olay, aslında çocuğun babasının doğmamış bir ikiz erkek kardeşinin olmasıdır. Bu doğmamış kardeşin hücreleri ve genleri gebeliğin erken döneminde çocuğun babası tarafından yutulmuş ve emilmiş ve sonunda iki embriyo bir haline getirilmiştir. Embriyolar. IVF, babanın doğmamış ikiz kardeşten emdiği başka bir gen kümesini miras aldı. "
Aslında, Li Junnan'ın dediği gibi, daha sonra DNA teşhis merkezi, genleri test etmek için erkeğin oral mukozal hücrelerini kullandı ve IVF'nin erkeğin çocuğu olmadığını doğruladı. Bununla birlikte, erkeğin menisi test edildiğinde, hücrelerin genlerinin% 10'unun bebeğin geniyle aynı olduğu bulundu. Adamın gerçekten bir "kimera" olduğu ve bebeğin biyolojik babasının, adamın kaybolan ikiz kardeşi olduğu doğrulandı. Adam çocukluğundan beri iki farklı ten rengine sahipti ve bu garip özellik "kimera" varsayımını da doğruladı.
Amca baba olmak küçük bir olasılık olayıdır
Biyolojide, farklı zigotlardan (erkek ve dişi gametlerin birleşimiyle oluşan hücreler) hücrelerden oluşan bireylere "heterolog kimeralar" da denir; aynı zigottan farklı karyotip hücrelerine dönüşen bireyler "Mozaik" olarak da adlandırılan "homoloji kimera" olarak adlandırılır.
Klinik olarak, "homolog kimera" "heterolog kimera" dan daha yaygındır. "Homolog mozaikliğin en tipik örneği hermafrodittir. Örneğin, normal görünen bir insan vücudunda aynı anda bir dizi erkek kromozomu ve bir dizi dişi kromozomu olabilir." Li Junnan, oluşumunun döllenmiş bir yumurtanın gelişimi olabileceğini söyledi. Mitozun ayrılmaması veya kromozomların kaybolması gibi bazı kazalar olmuştur. "Heterolog kimera" çok nadirdir.
Raporlara göre, küresel tıbbi makalelerde bildirilen sadece yaklaşık 100 insan "kimerizm" vakası var. Ulusal "Bin Yetenek Programı" ve Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik Enstitüsünün bir üyesi olan Profesör Yang Xiaohang, mevcut araştırma durumuna göre "heterolog mozaik" in nispeten küçük bir olasılık olduğunu söyledi. "Her şeyden önce, çift yumurta ikizlerine sahip olma olasılığı oldukça düşüktür. O zaman, emilen hücreler farklı genlerle hayatta kalırsa, olasılık daha da azdır. Yukarıdaki durumda, hayatta kalma geni de sperm şeklindedir. İfade edilir ve annenin yumurta hücreleri ile döllenir ve sonunda bir fetüse dönüşür. Bu tür bir şeyin olasılığı teoride göz ardı edilemese de, ortaya çıkma olasılığının son derece düşük olduğu söylenebilir. "
"Kimerizm" insanlar için küçük bir olasılık olayı olsa da, doğası gereği nadir değildir. "Doğada geniş anlamda birçok" kimerizm "vardır. Anlaşılması en kolay olanı, eşek ve atların çiftleşmesi sonucu üretilen katırlardır. Bitkilerde daha fazla" kimerizm "vardır. Melezler ve genetiği değiştirilmiş bitkiler aslında" kimerizme "aittir. "Li Junnan dedi.
Kardeşin babasını "yemek" tuhaf olur mu?
Peki, hangi kişinin "kimera" olduğu ve hangisinin gerçek hayatta olmadığı nasıl ayırt edilir? Li Junnan, "Genelde dışarıdan belli değil." Dedi. Çocuğun babasının yukarıda belirtilen iki renkli cilt tonlarına ve "kimera" nın iki göz bebeğini ayırt edebildiği düşünülen diğer özelliklere gelince, bunlar nispeten nadirdir ve çoğu vaka yalnızca geçilebilir Babalık testi ile kimlik belirleme ". Mevcut literatür, son yıllarda birçok "kimerizm" keşfinin, çoğunlukla babanın yardımcı üreme teknolojisi yoluyla bir bebek "doğması" gerçeğinden kaynaklandığını, ancak daha sonraki babalık testi sırasında "kimera" olduğu gerçeğini keşfettiklerini göstermektedir. Bu durum çoğunlukla doğurganlık bozukluğu olan kişilerde ortaya çıkar.
Kadın hastalıkları ve jinekoloji uzmanlarının analizine göre, "kimera" kişilerin klinik belirtileri, "kimeradaki" anormal kromozomların sayısı ve türleriyle ilgilidir. Anormal sayı oranı ne kadar yüksekse, homozigot hastalar o kadar fazla homozigot olma eğilimindedir. Oran ne kadar küçükse, hastalar o kadar normal olma eğilimindedir. Aynı zamanda, hastaların klinik belirtileri de anormal kromozomların türüyle ilişkilidir. Örneğin, kimerik otozomların sayısı veya yapısı anormaldir. Hastaya organ anormallikleri veya çoklu anormallikler ve hatta zihinsel gerilik eşlik edebilir. Zigotik kromozomların sayısı veya yapısı anormal ise, hasta organ anormalliklerine veya düşük zekaya sahip olabilir, ancak bunlar genellikle ergenlikten sonra anormal genital gelişim ve düşük doğurganlık gösterir.
