"Başkahramanın halesinin gökyüzüne meydan okuyan" ışıklı organizmasıOrijinal
Tv ve çizgi roman izlediğimizde böyle bir karaktere sıklıkla rastlarız.O, gökyüzünün şansına ve patlayıcılığına sahiptir ve güçlü bir rakiple karşılaşsa bile kaybetmez. daha güçlü bir gelecek. Hikayenin ortasında her zaman "ölümsüz bir bedene" sahip olabilir. Tek bir gerçek var - baş karakter o ve "tarihin en güçlü ve en cüretkar" kahramanının aurasına sahip!
Biyolojik dünyada kendi halesi olan o kadar çok canlı var ki, denizanası, kalamar, ahtapot ve hatta küçük bakteriler ışık yayar. Ateşböceklerini örnek alacak olursak, Güneydoğu Asya'daki erkek ateşböcekleri kur yapmak için bir ağaçta toplanacak ve dev bir Noel ağacına benzeyen aynı anda açılıp kapanacaklar. Ve Porto Riko Körfezi'ndeki çeşitli fosforlu mikroplanktonların yaydığı mavi ve beyaz ışık gibi bazı hayvan larvaları geceleri çıplak gözle görülebilir. Hayvanlar alemindeki bu biyolüminesans, özellikle hayvanların parıldadığını büyük bir sürpriz olarak gören sıradan gözlemciler için en şaşırtıcı doğal fenomenlerden biridir.
Neden parlıyorlar?
Bu organizmalar tarafından yayılan floresan bir lüminesans fenomenidir. Yukarıda bahsedilen ateş böceği, lusiferaz varlığında uyarılmış halde oksilusiferine oksitlenen lusiferin gibi küçük moleküllü bir organik bileşiğe dayanır.Uyarılmış durum kararsızdır ve kararlı temel duruma geri döner. floresan ve oksilusiferin elde edilir. Bu sırada, küçük molekülü biyolojik enerji tüketen uyarılmış duruma iten biyolojik oksidasyondur. Farklı ışıldayan organizmalar farklı lusiferinlere ve lusiferazlara sahiptir. In vitro, bu mekanizmayı simüle etmek için, floresan molekülleri belirli bir dalga boyundaki ışıkla ışınlanabilir ve ışığın enerjisini emdikten sonra uyarılmış duruma geçebilir.Bu zamanda, gelen ışık olmadan floresan olmaz.
İnsanlar da parlıyor mu?
Aslında, bu "kahraman halesi" yukarıdaki türlere özgü değildir, her birimiz süper ışık gücüne sahibiz!
Nani, bana yalan mı söylüyorsun? Neden yolda yürüyorum ve kimsede ışık görmüyorum?
Hayır sana yalan söyledim, görememenin nedeni çok soluk olması! Yoğunluğu genellikle sadece birkaç ila birkaç bin foton/(s·cm2), tipik olarak 100 foton/(s·cm2), zayıf ila 10-10 watt'tır ve spektrum kızılötesi ile ultraviyole arasında değişir ve yarı süreklilik gösterir. spektrum. Sıradan güneş ışığımızla karşılaştırıldığında, yoğunluğu 1010 foton/(s·cm2)'den çok daha fazladır. Canlıların bu ultra zayıf ışıldamaları, çok karanlık olduğu için, insan gözlerimizin algılama yeteneğinden 1000 kat daha düşüktür ve bunu göremememiz şaşırtıcı değildir.
Soğanla başlayan deneyler
İnsanların biyolojinin ultra zayıf ışıldamasını anlamalarını sağlayan ilk deney, eski Sovyet bilim adamları Gurwitsch ve diğerleri tarafından 1923'te tamamlanan üreme radyasyonu deneyine kadar götürülebilir. Deneyler, hızla bölünen hücrelerin, başka bir soğan soğanının kök ucuna bitişik hücrelerin bölünmesini destekleyen ultraviyole radyasyon ürettiğini buldu.
Deneyde, bir soğanın kök ucu diğer soğanın meristeminin karşısına yerleştirildi ve iki soğanın kökleri iki kılcal damara yerleştirildi. Dikey kök daha sonra metal bir manşonla kaplanır, ancak ne metal ne de cam tüp içermeyen bir bölüm açığa çıkar. Deneyler, açıkta kalan bu parçanın çok hızlı bölündüğünü ve küçük bir torbanın büyüdüğünü, diğer parçaların ise yavaş büyüdüğünü buldu. Bu sonuca ne yol açtı? Açıkta kalan kısımlar değişebileceğinden dikey soğanın kendisi ekarte edilir. O zaman etkileyen faktör sadece yanına yerleştirilen başka bir soğan olabilir. O zamanlar bu radyasyona "filamentasyon" radyasyonu deniyordu. Havadan bağıran bir görme duyusu var mı?
Bunun gibi bir organizmanın başkalarını etkileyen maddeler üretmesi nadir değildir. Hayatta, olgun muzlar ve yarı olgun muzlar, muzun olgunlaşmasını hızlandırmak için bir araya getirilir, çünkü olgun muzlar, meyve olgunlaşmasını destekleyen bir fitohormon olan etilen gazı üretebilir. Biyolojik zayıf lüminesans çalışması ile ilgili olarak, çalışmalar sinir sisteminde sinyal iletim rolü oynadığını ve kimyasal sinyaller ve elektrik sinyallerinin yanı sıra üçüncü bilgi iletim yöntemi olduğunu göstermiştir.
üreme radyasyon deneyi
Ancak o zamanlar biyolojik ultra zayıf lüminesansın yoğunluğu son derece düşüktü.Teknik sınırlamalar nedeniyle, bu lüminesansı doğrudan tespit edecek kadar hassas cihazlar yoktu ve uzun bir süre araştırmalarda çok az ilerleme kaydedildi.
Teknoloji hayatı değiştirdi 1950'lerde, fotoçoğaltıcı tüplerin ortaya çıkışı, zayıf ışık sinyallerini tespit etmeyi mümkün kıldı ve bu da biyolojik ultra zayıf lüminesans araştırmalarının "canlılığını" bir kez daha uyandırdı. 1954'te İtalyan bilim adamları L. Colli ve diğerleri, çimlenmiş buğday, barbunya fasulyesi, mercimek ve mısır tohumlarını deneysel numuneler olarak aldılar ve ilk kez biyolojik ultra- zayıf lüminesans fenomeni var. 1970'lerden bu yana, Batı Almanya'da Popp başkanlığındaki araştırma grubu, biyolojik ultra zayıf lüminesans olgusu üzerinde hem deneysel hem de teorik yönlerden sistematik araştırmalar yürütmektedir.Hücreler sürekli olarak dış dünyaya ışık yaymaktadır, bu nedenle Bunun doğada her yerde bulunan ve canlı organizmalarda bulunan bir işlev olduğu düşünülür.
Kendinden aydınlatmayı tespit etmek için insan vücudunun derin 'taraması'
Ancak bu tespitler tek başına görsel hayvanlarımızın ihtiyaçlarını nasıl karşılayabilir? Cihaz fotonu tespit etti ve bir daha göremedim. Bu nedenle, ultra yüksek hassasiyette düşük ışıkta görüntü algılama bir gereklilik haline geldi. 2009'da Japon ekibi, insan vücudunun farklı zamanlarda kendi kendini aydınlatmasının görüntülerini bize göstermek için gelişmiş görüntüleme ekipmanlarını kullandı. Elde ettikleri sonuçlar, yüzün ışıltısının vücudunkinden daha güçlü olduğunu, yüzün ortasının çevreden daha güçlü olduğunu ve tek bir gün saat 16:00'da en güçlü olduğunu gösterdi.
İnsan vücudunun farklı bölümlerinin zayıf lüminesansı çok farklıdır.Işığın zayıf lüminesans üzerinde etkisi vardır ve ışıktan kaçındıktan sonraki bozulma hızı da farklıdır.Vücut yüzeyinin zayıf lüminesans yoğunluğu vücut sıcaklığına ve insan sirkadiyen ritmine göre değişir. . Son yıllarda kanın zayıf lüminesansı da bir hastalık tespit yöntemi olarak dikkat çekmeye başlamıştır. Çalışmalar, kanın zayıf lüminesansının kan bağışçısının yaşı ve cinsiyeti ile ilişkili olduğunu ve kanser hastalarının kanındaki zayıf lüminesans yoğunluğunun normal insanlara göre daha yüksek olduğunu göstermiştir.
İnsan biyolojik ultra zayıf ışıldama tespiti. C-G farklı zamanlar
Canlılar nasıl parlar?
Başlangıçta iki kategoriye ayrılabilen biyolojik ultra zayıf lüminesans mekanizması hakkında birçok teorik çalışma vardır: fiziksel ve kimyasal. Kimyada metabolik lüminesans ana mekanizmayken, fizikte tutarlı radyasyon ana mekanizmadır.
"Metabolik ışıldama" biyolojik ultra zayıf ışıldama, esas olarak, yağ asidi oksidasyonu ve araşidonik asit oksidasyonu gibi redoks gibi metabolik reaksiyonlardan gelir. Bunlar arasında lipid serbest radikallerinin rolü özellikle önemlidir. Bazı radikal rekombinasyon reaksiyonları sırasında salınan enerji 480 KJ/mol kadar yüksektir ve bu, mitotik radyasyonun fotonlarının dalga boyuna benzeyen yaklaşık 230 nm'de ultraviyole fotonlar üretmeye yeterlidir. Aynı zamanda, in vivo oksidasyon reaksiyon hızı inhibitör tarafından kontrol edildiğinden, biyolojik proseste üretilen büyük miktardaki serbest radikallerin lüminesans yoğunluğunu çok yüksek hale getirmesi imkansızdır.
Tutarlı radyasyon, biyolojik sistemlerde, canlı dokudaki iletişimin temeli olması muhtemel olan, oldukça uyumlu bir elektromanyetik alan olduğuna inanır. Biyofotonlar lazerlere benzer özelliklere sahiptir.Lazer üretmek için bir aktivasyon maddesi, bir pompa kaynağı ve bir rezonatör gereklidir.Bir biyolojik sistemin aktivasyon maddesi biyoenerji - adenosin trifosfat (ATP) ve parçacık için pompa kaynağının enerjisi olabilir. Glikoliz, yani bir organizmanın rezonans boşluğu DNA'dır, bu organizmalar bölündüğünde ultra zayıf ışıldamayı güzel bir şekilde açıklar.
"Edinilmiş Takviye" Floresan
Hey, parlayabileceğimizi kanıtlasa da, çıplak gözle görülemeyecek kadar zayıf, hiç havalı değil ve parlak bir şekilde bipleyemez. Ama merak etmeyin, biz insanız ve akıllıyız! Her zaman bir yolu olacaktır, doğuştan gelen eksiklik, yarın öbür gün telafi edeceğiz!
Herkesin güzelliğe düşkünlüğü vardır.Radyumun keşfedilmesinden sonra birçok kadın işçi, kendilerini daha güzel göstermek için bu ışıltılı maddeyi saçlarına ve tırnaklarına uyguladılar. Bu artık ölümün ritmi gibi görünse de insanların estetik zevkini ve iyi dileklerini de yansıtıyor.
Parlayabilen bir kişi, bunu düşünmek için biraz heyecanlanır.
İşte sevgili bilim adamlarımız geliyor, ancak ilgi alanları sadece görünüş için değil. Vücudumuzu büyük bir fabrikaya benzetecek olursak, bu fabrika çok karmaşıktır, birçok departmanı, işçisi, hırsızı ve bazen de sorunları vardır. Ancak fabrikanın departmanlarının hepsi aynı şekilde dekore edilmiş ve işçilerin hepsi aynı renk kıyafet giyiyor.Fabrikanın çalışma şeklini anlamanızı isterseniz, her bir departmanın ne ürettiğini ve fabrikanın görevi nedir? her işçi? Nasıl başlamalı? Bu kişinin bulunduğu departmanı bile bulamıyorsunuz. Bu nedenle, 20. yüzyılın başlarında, bilim adamları protozoaları gözlemlemek ve incelemek için doku ve hücre otofloresansını kullandılar. Işıldayan bir hücre, fabrikada farklı bir renk giyen bir işçi gibidir.O diğer işçilerden ne kadar farklı olursa, onu fark etmeniz o kadar kolay olur.
Bununla birlikte, doğal floresan biyomoleküllerin türü sınırlıdır ve yoğunluğu zayıftır ve çoğu molekül ışık yaymaz. Sonuç olarak, bilim adamları, analiz edilen nesnenin bilgilerini seçici olarak kolayca ölçülebilir floresan sinyallerine dönüştürebilen floresan prob teknolojisi geliştirdiler. Floresan prob teknolojisinin stratejisi, ışık yaymayan biyomolekülleri floresan moleküllerle etiketlemek, onları çevreleyen dokularda ve hücrelerde karanlıkta yıldızlar gibi parıldamalarını sağlamak, böylece insan gözü tarafından kolayca yakalanabilmektir.
Floresan görüntüleme, ilgilenilen kısmı "aydınlatmaya" eşdeğerdir. Pembe elbiseli kırmızı çiçek giyen kişiyi nasıl bulabilirim? Ya hepsi siyah giyiyorsa ve sarı çiçekler arıyorsa? Kolay mı? Mikroskop altında herkes aynıysa hedefi bulmak zordur.İlgilenen nesne hafif ve geri kalanlar loş ise kolay değil mi?
Nasıl işaretlenir? Floresan prob molekülleri genellikle tanıma grupları, floresan grupları ve bağlayıcı kısımlardan oluşur. Tanıma grubu, prob molekülünün seçiciliğini ve özgüllüğünü belirler ve ilgili grubun bulunmasından sorumludur. Bağlayıcı, tanıma grubu ile floroforu birbirine bağlar. Tanıma grubu, ilgilenilen molekülü bulduğunda, florofor da kullanılır. " "Birbirine bağlı. Florofor enerjiyi emer ve floresan yayar ve etiketli molekül "aydınlanır".
Modern floresan mikroskobu ve görüntü yoğunlaştırmanın yardımıyla, insanlar ister hücrelerin ince yapısı olsun, isterse floresan etiketli organizmaları ve molekülleri gözlemleyip ölçebilir.
"Yapay" floresan nereden geliyor?
Hikâyemiz yiyecek, giyecek, barınma ve ulaşım içinde giyim ile başlar. İnsanoğlu tekstili icat ederken aynı zamanda geçmişi tarihöncesine kadar uzanan boyama teknolojisini de geliştirdi. Başlangıçta insanlar minerallerde doğal boyalar, çiçekler, yapraklar, bitki kabuğu, zinober ve realgar kullandılar. 19. yüzyıla kadar İngilizler, derinin ipek kumaşları mora boyayabildiğini keşfetti ve bu da kimyasal sentetik boyaların endüstriyel çağını yarattı. Görünüşte ilgisiz alanlarda, bilim adamları analojiyle vardır.Boyalar tekstilleri boyayabildiğine göre, neden canlı organizmaları boyamak için kullanılamıyorlar? 1930'lardan bu yana, bu organik küçük moleküllü boyalar, canlı hücrelerin ve dokuların floresan mikroskobu görüntülemesinde kullanılmıştır.
Organik küçük moleküller, güçlü bir plastisite ve uygulama potansiyeline sahiptir.Yapılarının dahiyane tasarımı ve modifikasyonu ile floresan problar, çeşitli ihtiyaçları karşılayacak şekilde tasarlanabilir ve sentezlenebilir. Şu anda hücre aktivite probları, membran floresan probları, organel probları, potansiyele duyarlı problar ve reaktif oksijen türleri probları gibi farklı işlevlere sahip problar bulunmaktadır. Molekülleri modifiye etmek kimyagerlerin gücüdür.Profesyonel avantajlarını farklı ihtiyaçları karşılamak için çeşitli yapılarda moleküller yapmak için çeşitli şekillerde kullanırlar. Tanıma grupları daha iyi özgüllüğe sahip olabilir ve floroforlar daha parlak, daha renkli ışık yayabilir.
Organik Küçük Moleküllü Floresan Probların Çeşitli Mekanizmaları
Örnek olarak yaygın olarak kullanılan çinko iyonu floresan probu alınırsa, tanıma grubu çinko iyonları ile birleştirilebilen o-aminofenil sülfittir ve floresan grubu, kumarini engelleyen bir Schiff bazı ile bağlanan kumarindir. . Ancak çinko iyonu olduğunda, çinko iyonu tanıma grubundaki kükürt atomu, bağlayıcıdaki nitrojen atomu ve floresan grubundaki oksijen atomu ile koordine olabilir, tüm floresan prob moleküler konformasyonu değişir ve kumarin Konformasyonlara geri döner. ışık yayabilir ve flüoresansın sıfırdan ortaya çıkmasına izin verir.
Aşağıdaki bu renkli resimler "işlemeli yastıklar" değil, şu anda etiketlenebilen çeşitli hücresel yapıları gösteriyor. Bu belirteçler yalnızca floresan varlığı veya yokluğu ile niteliksel olarak belirlenemez, aynı zamanda floresan yoğunluğu ile niceliksel olarak da belirlenebilir. Organizma üzerindeki küçük toksik ve yan etkileri nedeniyle canlı vücutta gözlemlenebilir ve gözlemcinin hücrede meydana gelen fizyolojik süreçleri gerçek zamanlı olarak, tıpkı bir film izler gibi sezgisel olarak görmesini sağlar.
Floresan prob teknolojisinin sürekli gelişimi ve iyileştirilmesi ile genomik, proteomik, biyoçipler ve ilaç etki mekanizmaları gibi güncel sıcak araştırma alanları desteklenmiştir.
Floresan proteinlerin doğuşu
Küçük organik moleküller iyi bir plastisiteye sahip olsalar da, bazı organik küçük moleküllü floresan problar suda çözünmezler, toksiktirler ve yan etkiler, ışıkla ağartma vs. değildirler, bu da onların yaşam bilimleri, tıp ve diğer alanlardaki uygulamalarını sınırlar.
1955 yılında denizanasının yeşil renkte parlayabildiği keşfedildi, ancak nedeni bilinmiyor. 1962'de, Japon-Amerikalı bilim adamı Osamu Shimomura ve Amerikalı bilim adamı Frank H. Johnson, denizanasından biyo-ışıldayan protein aequorin'i izole ettiğinde, yanlışlıkla bir yan ürün olan yeşil floresan proteini (GFP) keşfettiler; güneş ışığında yeşil olan. 1974'te bu proteini çıkardılar.
Aequorin, ateşböcekleriyle aynı prensip olan ışık yaymak için lusiferin gerektiren bir lusiferaz türüdür. GFP, prensipte büyük bir atılıma sahip olan, ışık yayan proteinin kendisidir. Görüyorsunuz, diğer insanların proteinleri kendi ışıklarını yayarak çok parlak olabilirler.Önceki biyolojik ultra-zayıf ışıldama uyumlu radyasyon mekanizması, ultra-zayıf ışıldamanın DNA'ya dayandığına inanır.Bu zamanda, DNA küçük bir lazer silahı gibidir. , ama o Işık görülemeyecek kadar zayıf. Proteinler, genetik materyalin kim olduğu konusundaki savaşta DNA'ya yenilseler de, lüminesansta bir oyunu geri çektiler. Yani altın her zaman parlar.
GFP ışıldama ilkesi
GFP'nin ışık yayan süreci, ışık yayan protein Aequorin'in yardımını gerektirir. Denizanasındaki aequorin, bir protein tarafından hemen emilen ve yeşil floresan yayan mavi ışık yaymak için kalsiyum iyonlarıyla birleşir.
Yeşil flüoresan proteinin keşfi, flüoresan protein araştırmalarının hızla gelişmesine yol açtı ve bilim adamları çeşitli farklı flüoresan proteinleri üretmeye başladılar. 1980'lerde, Amerikalı bir bilim adamı olan Douglas Prasher, denizanasında yeşil flüoresan proteini kodlayan geni başarıyla klonladı ve bu, çok sayıda flüoresan protein etiketleme uygulamasını mümkün kıldı. 1994'te Amerikalı bilim adamı Martin Chalfie, GFP'nin kodlama bölgesini büyütmek için PCR teknolojisini kullandı ve bunu Escherichia coli ve nematod hücrelerine başarılı bir şekilde klonladı.Ultraviyole ışık veya mavi ışıktan heyecanlanarak harika bir yeşil floresan üretti. Schalfi'nin bu çalışması, biyolojik araştırmalar için ışıldayan bir belirteç olarak GFP'nin değerini gösteren ilk çalışmadır ve bu, bir floresan gösterge olarak GFP'nin gerçek atılımıdır.
Floresan proteinlerin "lüminesansı" temel olarak yabancı maddelerin "uyarılmasını" gerektirmediğinden ve floresan proteinlerin mükemmel stabiliteye sahip olduğundan ve canlı organizmalar için toksik olmadığından, floresan proteinler çeşitli organik yaşam bedenlerindeki araştırmacıları "aydınlatabilir". istenen çalışma.
Yabani tip GFP parlak floresan yayabilmesine rağmen, iki uyarma tepe noktası, zayıf fotostabilite ve 37°C'de doğru şekilde katlanamaması gibi birçok dezavantaja sahiptir. Şimdi biyologların üstün olma zamanı. 1994 yılında, Çinli-Amerikalı bilim adamı Qian Yongjian, GFP ışık yayan grup etrafındaki kalıntıların ilk büyük dönüşümünü tamamladı ve çeşitli geliştirilmiş GFP elde etti. Geliştirilmiş GFP, gelişmiş spektral özelliklere, flüoresan yoğunluğu ve fotostabiliteye, gelişmiş katlama kabiliyetine sahiptir ve rengi orijinal yeşil flüoresan proteinden mevcut mavi, mavi-yeşil ve sarı flüoresan proteinlere dönüşmüştür. Yukarıdaki araştırmaya dayanarak, Osamu Shimomura, Sharfi ve Yongjian Qian 2008'de Nobel Kimya Ödülü'nü kazandı. Floresan proteinler üzerine yapılan araştırma, "aydınlatma" bilimi olarak da bilinir.
Pruche'nin Nobel Ödülü'nü kazanmadığı hakkında bir dedikoduya değer.GFP genini keşfeden ve bu Nobel ödüllü kişilere ücretsiz olarak veren bilim insanı olarak, Pruche sonunda bilim alanında iş bulamayınca, bu bir iç çekiş. bir otobüs şoförü bulmanın rahatlığı.
Qian Yongjian'ın laboratuvarından floresan bakteri boyaması
Floresan teknolojisi her zaman yolda
İlk floresan E. coli'den mevcut floresan tavşana kadar, floresan proteinler birdirbir gelişme sağladı. Bilim camiasında, floresan proteinler biyokimyanın "Büyük Ayı" olarak bilinir. Geleneksel gen manipülasyon yöntemleri aracılığıyla, hedef proteinleri etiketlemek için floresan proteinler kullanılır ve biyolojik hücrelerdeki gerçek zamanlı moleküler değişiklikler izlenebilir ve hücre bölünmesi, kromozom replikasyonu ve bölünmesi, geliştirme ve sinyal iletimi gibi önceden görülmeyen biyolojik süreçleri anlamak için yargılanabilir. , tümör hücre metastazı süreci. Parlak renkler nedeniyle, floresan proteinler ticari alana bile uygulanmıştır.2003 yılında Yorktown, ABD'deki aile floresan balıkları, ticari uygulamasının ilk örneğiydi.
Ancak beyin araştırmaları alanında, geniş ve karmaşık sinir hücrelerini birbirinden ayırmak için daha yeni tekniklere ihtiyaç vardır. 2007'de Harvard nörobiyoloğu Jeff W. Lichtman ve ekibi, farelerdeki sinir hücrelerinin aynı anda düzinelerce farklı renk göstermesini sağlamak için floresan proteinleri kullanan "Brainbow" adlı bir teknik geliştirdi. Bu tekniğin en büyük yararı, ilgilenilen belirli hücreleri karmaşık arka plandan ayırt etmektir. Farklı renklerin analizi ile hücreler sayılabilir ve hücrelerin yönü de takip edilebilir ve sinir ağlarının bağlantı düzeni ve hücreler arasındaki etkileşimler gözlemlenebilir.
Örneğin, güzel fotoğraflar çekebilmek için sadece makyaj yapabilmeniz değil, kameranın kendisi de çok önemlidir. İster organik küçük moleküllü floresan probların incelenmesi, isterse floresan proteinlerin iyileştirilmesi olsun, fotoğrafçının güzelleştiği görülüyor. İyi bir eyeri olan sözde iyi at, floresan sinyalini tespit etmek için floresan mikroskobu araştırması nasıl geride kalabilir? Fizikçiler, iki foton uyarımı, foton rastgele rekonstrüksiyonu, foto-aktivasyon ve foto-dönüşümlü flüoresan proteinleri, galvanometre taraması, yüksek hızlı kameralar vb. gibi flüoresans mikroskoplarını dönüştürmeye başladılar ve bunların tümü görüntüleme prensibinden geliştirildi ve etkili bir şekilde geliştirilmiş Mikroskobun zamansal ve uzamsal çözünürlüğü ve gözlem derinliği.
Bilim ve teknoloji her zaman birbirini tamamlar. Yukarıda açıklandığı gibi, fotoçoğaltıcı tüplerin görünümü olmadan, biyolojik ultra zayıf lüminesans hala kimsenin umursamadığı bir alan olabilir. Biyolojik ultra zayıf lüminesans üzerine yapılan araştırmalar, esas olarak algılama cihazlarına yönelik yüksek gereksinimleri nedeniyle hala uygulamadan uzaktır. Floresan protein ve floresan mikroskobu kombinasyonuna bakıldığında, "güzelliğinizden siz sorumlusunuz ve ailenizi desteklemek için para kazanmaktan sorumluyum" ile tamamen uyumlu bir tablodur.
Son olarak, bazı ışıltılı nöronlara hayran olalım. "Aydınlatılmadan" önce kimse nerede olduklarını, neye benzediklerini ve ne yaptıklarını bilmiyordu ve tüm beyin bilinmeyen bir kaos gibiydi. Şimdi, floresan proteinler sayesinde beyin gizemlerini çözmeye başladı.
Yazar Yang Lihua, Sinirbilim Enstitüsü Bölümü, Şanghay Biyolojik Bilimler Akademisi, Çin Bilimler Akademisi
