Hangisi daha iyi, invazif olmayan DNA mı yoksa amniyosentez mi? Bu makaleyi okuduktan sonra karar verin
İkinci çocuğun serbest bırakılmasıyla birlikte yaşlı ikinci çocuk annelerde (35 yaş üstü) önemli bir artış oldu. Eğer ilgileniyorsanız, en büyük oğlunuzu doğurduğunuzda yaptığınız doğum öncesi muayeneleri karşılaştırın ve daha fazla non-invaziv DNA testi olduğunu göreceksiniz.Fiyat ucuz değil, genellikle 2.000 yuan'dan fazla.
Bazı anne adaylarının kafası karışmış Bu test ile önceki Down taraması, dört boyutlu B-ultrasonu ve amniyosentez arasındaki fark nedir? Bu kadar pahalı mı olmalı?
Bugün annem, işbirliği yapan jinekoloğumuz Fang Huibin'den "asil" bir auralı bu invaziv olmayan DNA testinin ortak sorunlarını anlatmasını ve kafa karışıklığınızın çözülüp çözülmediğine bakmasını istedi.
Non-invaziv bir DNA testi ile diğer ilgili prenatal testler (bilinen Down taraması, amniyosentez vb.) Arasındaki fark nedir? Bakın fetusta herhangi bir sorun var mı, hangisi daha doğru ve hangisi daha az riskli? Size kısa bir inceleme yapmama izin verin.
Anne adayı daha spesifik bilmek istiyorsa, aşağı kayabilir ve bakabilirsiniz
Non-invaziv DNA testi : Tam adı, non-invaziv prenatal gen sequencing (NIPT) olarak adlandırılır. İlke, bilim adamlarının, annenin kanında fetüsün serbest DNA parçalarının bulunduğunu keşfetmiş olmaları ve trizomi 21 ile hamile kaldıklarında (vücutta daha fazla kromozom 21 vardır) Özel yüz özellikleri, zeka geriliği vb. Dahil olmak üzere ortaya çıkan sendromlar dizisi Çocukların annelerinde serbest kromozom 21'den serbest DNA fragmanlarının sayısı normal hamile kadınlarınkinden önemli ölçüde daha yüksektir.Bu yöntem fetüs olasılığını tespit edebilir. mevcut Kromozomal hastalık sorun. Benzer şekilde, teknoloji de kullanılabilir Trizomi 18 Hem de 13-trizomi sendromu.
Down'un gösterimi: Farklı gebelik haftalarına göre, Down taraması erken Down taraması (Early Tang) ve orta vadeli Down taraması olarak ikiye ayrılır Ülkenin çoğu bölgesinde, aile planlaması politikası bir kez ücretsiz olarak kontrol edilebilir. Hamile kadınların kanındaki belirli göstergeleri tespit eder ve hamile kadınların fetüs boyutu, gebelik yaşı, yaşı, kilosu ve adet döngüsü gibi bir dizi veriyi birleştirir. Aşağıdaki hastalıkların (21-trizomi, 18-trizomi, nöral tüp defekti) olası risk değerlerini formüllerle hesaplayın. İstatistik esaslarına göre matematiksel bir model oluşturularak hesaplandığı için, Karşılık gelen girişim de çoktur, doğruluk ve hassasiyet yüksek değildir . Örneğin 35 yaş üstü hamile anneler yaşa göre ağırlıklandırıldıktan sonra sonuç yüksek riskli olmalıdır, bu nedenle 35 yaş üstü hamile kadınların bu kontrolü yapmasına gerek yoktur.
Amniyotik sıvı / umbilikal kan ponksiyonu: Amniyotik sıvı veya umbilikal kan ponksiyonu, delinmeden sonra, örneklerin tümü, fetusu yapmak için buna göre doğrudan fetal genetik materyaldir. Kromozom analizi veya genetik test , Bu doğruluk şu anda en yüksek, "Altın standardı" . Ancak dezavantajı, fetüsün genetik materyalini elde etmek için miyometriyumdan geçmek için ince bir iğne gerektirmesidir. Fetüse belirli bir zarar verme riski vardır . Bu makalenin kahramanı, non-invaziv DNA testinde "non-invaziv" kelimesi, amniyotik sıvı / umbilikal kan ponksiyonu için invazif testtir. Amniyon sıvısı veya kordon kanının spesifik delinmesine gelince, muayene sırasındaki gebelik yaşına göre karar verilmelidir.Gebelik yaşı altında, hangisinin nispeten daha güvenli olduğu.
Film derecesi sınavı: Hamileliğin sınırlamaları nedeniyle, erken gebelikte NT ve ikinci trimesterde 3D / 4D B-ultrason dahil genellikle ultrason (veya özel durumlarda MRI): bu ikisi, belirli gebelik haftalarında tamamlanan ultrason muayeneleridir. Ultrason ile değerlendirme Fetüsün görünümü ve iç organlarda ciddi ve ölümcül deformitelerin olup olmadığı Açık spina bifida, şiddetli yarık dudak ve damak gibi, ancak fetüsün rahim içindeki pozisyonu hareketli, kıvrılmış ve uzuvlar birbirini kapladığından, Bazı küçük yapısal anormallikler her zaman bulunmayabilir.
(Görüntülemek için yukarı ve aşağı kaydırın)
Hamile annelerin yukarıda belirtilen tüm muayene maddelerini yapması gerekir mi? Özellikle non-invaziv DNA testinin maliyeti oldukça yüksektir Hamile kadınların bir seçeneği olabilir mi ve bunu hangi koşullar altında yapmaları gerekir? Kısacası artık satmayalım, Non-invaziv DNA testi için en uygun olan üç tür gebe kadın vardır:
1) Hamilelik sırasındaki ihmal nedeniyle, 20 haftadan daha uzun süredir hamile olan ve Down taramasının zamanını kaçıran hamile kadınlar;
2) Down's tarama sonuçları düşük risk ile 1/1000 (orta risk olarak da adlandırılır) arasında olan hamile annelerin kısmı;
3) Amniyosenteze uygun olmayan gebeler (kürtaj tehdidi, ateş, kanama eğilimi, aktif kronik patojen enfeksiyonu dönemi, Rh negatif kan grubu olan gebeler vb.).
Not: Genel olarak, Non-invaziv DNA testinden önce aç karnına ihtiyacınız yok, normal bir diyet yiyebilirsiniz (çok yağlı olmayın) ve normal bir programda sorun yok. Kontrol etmek için en iyi zaman şu şekildedir: 12-22 haftalık hamilelik Normal adet döngüsü düzensiz ise B-ultrason ile belirtilen gebelik haftasına göre hesaplanması önerilir.
İlgili kişilerden bahsetmişken, bu test için kimin uygun olmadığından bahsedelim.
Aşağıdaki koşullara sahip hamile kadınlar, sonuçların doğruluğunu ciddi şekilde etkileyebilir.İnvaziv olmayan DNA testleri önerilmez.
1) Erken gebelik, gebelik haftası
