Biyomedikal kriyojenik depolama endüstrisi hakkında derinlemesine rapor: yüksek bariyerli profesyonel segmentasyon yolu
Raporu almak için lütfen www.vzkoo.com adresini ziyaret edin.
1. Biyomedikal kriyojenik depolama: pazar büyüklüğünde istikrarlı büyüme
Biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı, biyomedikal alanda kriyojenik depolama ekipmanının özel bir ürünüdür.Hastanelerde, hastalık kontrol merkezlerinde, test merkezlerinde, biyofarmasötik şirketlerinde, bilimsel araştırma enstitülerinde ve biyolojik numuneler, kan ürünleri, aşılar ve ilaçlar için diğer kurumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. , Depolamanın dahili biyokimyasal reaksiyonunu azaltmak için sıcaklığı kontrol ederek ve bilimsel araştırma, hastalık teşhisi veya tedavisi için depolamanın biyomolekül ve hücre aktivitesini sağlayarak uzun süreli veya geçici düşük sıcaklıkta depolama için test reaktifleri vb. Biyomedikal teknolojinin gelişmesiyle yavaş yavaş haline gelmiştir. Biyomedikal alanındaki önemli altyapılardan biri.
Haier Biomedical Prospectus'ta yer alan Global Market Insights tarafından açıklanan verilere göre, küresel biyomedikal kriyojenik depolama pazarı 2018'de 2,747 milyar ABD dolarına ulaştı ve 2025'te yıllık ortalama bileşik büyüme oranı% 4,13 ile 3,647 milyar ABD dolarına ulaşması bekleniyor; yerli biyomedikal kriyojenik depolama Pazar büyüklüğü 2018'de 145 milyon dolardı ve 2025'te 207 milyon dolara ulaşması bekleniyor ve yıllık ortalama% 5,22 bileşik büyüme oranıyla.
Farklı depolama sıcaklık aralıklarına göre, biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı altı kategoriye ayrılabilir: tıbbi buzdolapları, kan buzdolapları, tıbbi buzdolapları, tıbbi kriyojenik depolama tankları, tıbbi ultra-düşük sıcaklık depolama tankları ve sıvı nitrojen tankları, -196 ila 8 ° C'lik ultra geniş bir sıcaklık aralığı ile, tıbbi kriyojenik saklama kutuları ve tıbbi ultra düşük sıcaklık saklama kutularının birleşik pazar büyüklüğü, biyomedikal kriyojenik depolama pazarının genel ölçeğinin yarısını oluşturarak 2018'de 1.348 milyar ABD dolarına ulaştı.
Farklı depolama türlerine ve kurumlarına göre, biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı esas olarak beş senaryoda kullanılır: biyolojik numune kitaplıkları, ilaç ve reaktif güvenliği, aşı güvenliği, kan güvenliği ve laboratuvar güvenliği Farklı depolama türleri, farklı uygulama senaryolarında farklı sıcaklık gereksinimlerine sahiptir. , Ancak genel olarak kabul edilebilir sıcaklık aralığı dardır ve depolama döngüsü aralığı geniştir, birkaç saatten on yıllara kadar değişir.
2. Depolama ürünlerinin özelliğine dayalı olarak, teknoloji + marka yüksek engeller oluşturur, Nesnelerin İnterneti ile ürün entegrasyonu sektör hendekini derinleştirir
Düşük sıcaklıklı depolama ekipmanı esas olarak ev tipi soğutmada, ticari buzdolaplarında, endüstriyel üretimde, biyomedikal ve diğer alanlarda kullanılır.Diğer uygulama alanlarıyla karşılaştırıldığında, biyomedikal düşük sıcaklık depolama ürünleri genellikle daha yüksek değere sahiptir, sıcaklık dalgalanmalarına karşı hassastır ve bazı depolama ürünleri benzersizdir. Kıtlık ve onarılamaz hasar, numune saklama ürünlerinin saklama süresi çok uzundur, depolama ürünlerinin işleme tabi tutulması ve test edilmesi, uygun olmayan depolamadan dolayı hasar görürlerse ciddi sonuçlara neden olabilir.Sepolama ürünlerinin yukarıdaki özellikleri ışığında, biyomedikal kriyojenik depolama endüstrisinin bariyerleri yüksektir.
Birincisi, üç açıdan yansıtılan teknik engellerdir: 1. Biyolojik numuneler, biyomoleküllerin uzun süreli depolanmasını ve hücre canlılığını gerektirir ve numunedeki biyokimyasal reaksiyonu azaltmak ve numunedeki çeşitli bileşenlerin stabilitesini mümkün olan en düşük sıcaklıkta iyileştirmek gerekir. Biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı, -50 ° C ila -150 ° C arasındaki ultra düşük sıcaklık gereksinimlerini karşılamak için genellikle kademeli soğutma sistemleri, karışık yüksek verimli soğutma soğutucu oranı ve şarjı ve kabinin düşük sıcaklık yalıtımı gibi temel teknolojileri kullanır; 2. Biyolojik numune çifti Sıcaklık dalgalanmaları hassastır. Bu nedenle, biyomedikal kriyojenik depolama cihazları, düşük sıcaklık gereksinimlerini karşılarken, depolama sıcaklığının hassas kontrolünü sağlayabilir.Uzun vadeli kararlı çalışma sırasında sıcaklık tek tip ve sabittir; 3. Depolanan numunelerin güvenliğini sağlamak için, biyomedikal kriyojenik depolama cihazları genellikle sıcaklık alarmlarını entegre eder, Sistem basıncı alarmı, elektrik kesintisi alarmı, pil gücü alarmı, sensör arızası alarmı ve diğer güvenlik alarmı fonksiyonları, 360 derecelik üç boyutlu güvenlik erken uyarı sistemi oluşturur ve ani bir arıza durumunda bir süre iç ortam stabilitesini koruyabilir; genel üretim zorluğu diğer alanları aşıyor Düşük sıcaklıklı depolama ekipmanı yüksek teknik engellere sahiptir.
İkinci olarak, marka engelleri vardır.Biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı kullanan kurumlar genellikle son derece profesyoneldir ve uygun olmayan depolamanın olası sonuçlarını açıklığa kavuşturur.Ürün performansı ilk husustur.Fiyata duyarlı değildir ve uzun süredir test edilmiş, iyi bilinen ürünleri seçme eğilimindedir. , Sektör lideri, yüksek bir marka primini ve müşteri bağlılığını yansıtır ve sektöre yeni giren kişiler, kısa vadede marka oluşturma ve itibar yağışını neredeyse tamamlayamaz.
Teknoloji + markası yüksek engeller oluşturur ve hem küresel hem de Çin biyomedikal kriyojenik depolama pazarları oldukça yoğunlaşmıştır.
Küresel pazarda Thermo Fisher Scientific ve Sanyo Electric gibi yabancı şirketler (biyomedikal departmanı 2012 yılında Panasonic tarafından entegre edildi ve şimdi Panasonic Puhexi'ye aitti) ve diğer yabancı şirketler teknolojik atılımlar, eksiksiz ürün hatları ve dünya çapında kapsamlı satış ağları oluşturmada başı çekti. Nispeten yüksek, 2017'de ilk beş üretici pazar payının% 70'inden fazlasını oluşturdu.
İç pazarda, 2000 yılından önce, Çinin başlıca biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı, özellikle kriyojenik / ultra düşük sıcaklık saklama kutuları ağırlıklı olarak ithal ediliyordu. 2000'den sonra, Haier Biyoteknoloji, Aucma ve Zhongke Meiling tarafından temsil edilen yerli şirketler art arda temel teknolojileri aştı. , Ve kademeli olarak ithal ikamesi başladı. 2017'de yerli üreticiler pazar payının% 60'ından fazlasını oluşturdu ve ilk beş üretici pazar payının% 80'inden fazlasını oluşturdu.
Şu anda, yalnızca ondan fazla yerli üreticinin biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı üretmesi onaylanmıştır. Sıcaklık açısından, sabit sıcaklık alanındaki rekabet en yoğundur. Sıcaklık ne kadar düşükse, teknik engellere dahil olabilecek daha az şirket vardır. Yalnızca birkaç şirket kurmuştur. Tam sıcaklık alanı ürün hattı.
Aynı zamanda, aşağı akış uygulama senaryoları depolama zekası ve bilgi için artan gereksinimlere sahip olduğundan, geleneksel manuel tabanlı tek makineli depolama ve yönetim modeli artık ihtiyaçları karşılayamaz.Düşük sıcaklıklı depolama ekipmanının Nesnelerin İnterneti ve büyük veri ile entegrasyonu akıllı numune yönetimi ve bilgileri gerçekleştirir Ara bağlantı, gelecekte biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanının geliştirilmesi için giderek ana yön haline geldi. Haier Biotechnology tarafından başlatılan Nesnelerin İnterneti akıllı aşılama çözümü, Nesnelerin İnterneti kan güvenliği ve bilgi paylaşım yönetimi çözümü gibi bazı önde gelen şirketler aktif olarak keşfetmeye başladı ve Aucma piyasaya sürüldü ICM akıllı soğuk zincir yönetim sistemi vb.
Biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı endüstrisi, yüksek teknoloji ve marka eşiklerine sahiptir.Önde gelen şirketler, eksiksiz ürün hatlarına ve iyi bir müşteri tabanına sahiptir ve IoT teknolojisi ile kriyojenik depolama ekipmanının entegrasyonunu müşteri ihtiyaçlarına göre doğru bir şekilde geliştirme, biriktirme ve teşvik etme becerisine sahiptir. Endüstriyel hendeği derinleştirin.
3. Terminal talebini artırmak için otonom ve kontrol edilebilir biyogüvenlik + mükemmel salgın önleme ve kontrol sistemi ve gelecekteki pazar beklenebilir
Biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı esas olarak beş senaryoda kullanılır: biyolojik numune kitaplıkları, ilaç ve reaktif güvenliği, aşı güvenliği, kan güvenliği ve laboratuvar güvenliği Biyogüvenliğin ulusal güvenliğin en yüksek seviyesine çıkarılması ve büyük salgın önleme ve kontrol sistemlerinin iyileştirilmesi gibi olaylarla desteklenir. , Biyo-depolar, laboratuvar güvenliği, reaktif güvenliği, ilaç güvenliği ve diğer alanlara olan talebin büyümeyi hızlandırması ve böylece biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanına olan talebi artırması bekleniyor.
3.1 Biyogüvenlik tarafından yönlendirilen, büyük potansiyel depolama talebi
Çin'in biyogüvenlik yasasının yasal çalışması 2019'da resmen başlatıldı. 21 Ekim 2019'da, biyogüvenlik yasası taslağı, 13. Ulusal Halk Kongresi'nin 14. toplantısına ilk kez görüşülmek üzere sunuldu. Taslak yönetmeliklerin ve ayarlamaların kapsamı sekize bölündü Kategori: Birincisi, ortaya çıkan büyük yeni bulaşıcı hastalıkların ve hayvan ve bitki salgınlarının önlenmesi ve kontrolü; ikincisi biyoteknolojinin araştırılması, geliştirilmesi ve uygulanması; üçüncüsü laboratuvar biyogüvenliğini sağlamak; dördüncüsü, Çin'in biyolojik kaynaklarının ve insan genetik kaynaklarının güvenliğini sağlamaktır; Yabancı türlerin istilasını önlemek ve biyolojik çeşitliliği korumak; altıncı mikrobiyal dirençle uğraşmak; yedinci biyoterörizm saldırılarını önlemek; sekiz tanesi biyolojik silah tehdidine karşı savunma yapmaktır. Bunların arasında, dördüncü kategoride bahsedilen biyolojik kaynakların ve insan genetik kaynaklarının güvenliğini sağlamanın önemli araçlarından biri, yüksek kaliteli biyolojik numune bankalarının kurulmasıdır.Biyogüvenlik Yasası mevzuatının hızlanması, Çin'deki biyolojik numune bankaları için yeni bir gelişme fırsatı turu getirebilir.
Biobank olarak da bilinen Biobank, hastalıkların klinik tedavisi ve yaşam bilimi araştırmaları için çeşitli insan biyolojik materyallerini merkezi olarak depolayan biyolojik bir uygulama sistemidir.Bu sistem, izole edilmiş organların standartlaştırılmış toplanması, işlenmesi, depolanması ve uygulanmasını içerir. Dokular, hücreler, kan, vücut sıvıları, sekresyonlar, dışkılar ve biyomakromolekül türevleri gibi insan genetik kaynaklarının varlık örnekleri, bilgilendirilmiş onam, klinik tanı, tedavi, takip ve bu örneklerle ilgili diğer bilgiler ve örneklerin kalite kontrolü , Deneysel analiz vb.
Biyo-banka, yaşam bilimleri ve çeviri tıbbında temel araştırmalar için önemli bir kaynaktır ve insan hastalıklarının tahmini, teşhisi ve tedavisinin geliştirilmesinde yeri doldurulamaz bir rol oynar. Yüksek verimli analiz teknolojisi, hızlı DNA dizileme teknolojisi, moleküler görüntüleme teknolojisi gibi en son analiz teknolojilerinin desteğiyle, genomik çağının gelişiyle, insanlar toplanan biyolojik örnek kaynaklarını büyük miktarda yaşam ve sağlıkla ilgili bilgi elde etmek için kullanabilir, böylece temeli destekleyebilir. Bilimsel araştırmalarda ve yeni ilaç geliştirmede, biyolojik numune kaynaklarının önemi giderek daha fazla öne çıkmaktadır Biyolojik numune bankalarının oluşturulması ve geliştirilmesi, biyotıp alanının temel rekabet gücünü artırmak için önemli önlemlerden biri olarak kabul edilmekte ve birçok ülkenin ilgisini ve desteğini almıştır.
Amerika Birleşik Devletleri, Birleşik Krallık ve diğer ülkelerde biyolojik numune bankalarının inşası erken başlamıştır ve gelişmeleri nispeten olgunlaşmıştır. Büyük ölçekli, entegre ve bilgilendirilmiş biyolojik numune bankalarının özellikleri açıktır. Temsili numune bankalarında depolanan örneklerin sayısı temelde bir milyondan fazladır ve Birleşik Krallık gibi çoğu on milyona ulaşmıştır İngiltere-Biobank, 40-69 yaş arası İngiliz gönüllülerden 500.000 (Birleşik Krallık toplam nüfusunun% 1'ini oluşturan) biyolojik numune toplayarak sağlık kayıtlarını takip etti.Özellikle son yıllarda başlatılan biyolojik numune bankası projesi olmak üzere toplam numune sayısı 15 milyona ulaştı Örneklerin sayısı çok fazla.Örneğin, 2016'da Amerika Birleşik Devletleri'nde başlatılan hassas tıp kohort araştırma planı, en az 1 milyon kişiden oluşan çeşitli numuneler toplamaya hazırlanıyor ve Avustralya'daki NSW Sağlık Bakanlığı tarafından oluşturulan örnek banka 2017'de 3 milyondan fazla numune toplamayı planlıyor Gönüllülerin DNA örnekleri, insan dokuları, kan ve tümör hücreleri.
Çinin büyük nüfus tabanı, Çinin biyolojik numune kaynakları açısından zengin olduğunu ve biyolojik numune bankası kurmanın doğal avantajına sahip olduğunu belirlemektedir. Geç başlamasına rağmen hızla gelişmiştir. Özellikle 2011den bu yana, "On İkinci Beş Yıllık" Biyoteknoloji Geliştirme Planı açıkça bir ülkenin kurulmasını gerektirmektedir. Biyolojik bilgi merkezi bir biyolojik bilgi veri tabanı, büyük bir biyolojik numune kaynak veri tabanı ve paylaşılan bir hizmet sistemi içerir. "Onüçüncü Beş Yıllık" Biyolojik Sanayi Geliştirme Planı, bir biyolojik kaynak örnek veri tabanı, bir biyolojik bilgi veri tabanı ve bir biyolojik veri tabanının kurulmasını gerektirir. Kaynak ve bilgi entegrasyon sistemi, önemli endüstriyel uygulama değerine sahip ulusal bir butik örnek kütüphanenin inşası ve ileriye dönük bilimsel araştırma, hastalıkla ilgili bağımsız genetik bilgi uygulama veri tabanının oluşturulması vb. Politikaların teşvik edilmesi ve desteklenmesi ile Çin, çeşitli biyolojik örnekler oluşturmuştur. Çoğu hastanelere, okullara ve bilimsel araştırma kurumlarına dayanan 200'den fazla kütüphane vardır (Ulusal İnsan Genetik Kaynakları Paylaşım Hizmeti Platformu istatistiklerine göre).
Çin'deki örnek bankaların sayısı büyük olsa da, biyolojik örnek bankalarının çoğu sınırlıdır. Örneklerin yarısından fazlası 100.000'in altındadır ve on binlerce örnek daha yaygındır. Bazılarının yalnızca birkaç bin örneği vardır ve küçük bir kısmı tanınmış üçüncül hastanelere veya büyük ölçekli Kohort araştırma projesi için inşa edilen örnek banka yüz binlerce örneğe ulaşabilir ve bir milyondan fazla örnek depolayan birkaç büyük biyolojik örnek bankası vardır. 2018 yılında Concord Medical Journal bir makale yayınladı ve 63 büyük yerli biyolojik depo hakkında bir anket araştırması başlattı.Bunlardan biyolojik depoların yalnızca% 19'unun operasyonel planları var ve bunların çoğu hazırlık veya operasyonel planlama aşamasındadır. Genel olarak bakıldığında, Çin'in biyolojik numune bankası hala gelişimin ön aşamasındadır. Yönetim operasyonlarının ölçeği, bilgilendirilmesi ve standardizasyonu açısından gelişmiş ülkelerin gerisindedir. Küçük ve dağınıktır ve bir paylaşım mekanizmasından yoksundur.
Kişi başına düşen numune sayısı açısından, Kaliforniya, Santa Monica'daki RAND şirketinin bir araştırma raporu, 21. yüzyılın başından itibaren ABD biyolojik numune bankasında depolanan toplam insan dokusu numunesi sayısının 300 milyonu aştığını ve her yıl 20 milyon oranında arttığını belirtti. Buna dayanarak, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki biyolojik numune bankasında depolanan mevcut örnek sayısının en az 500 milyon olduğu tahmin edilmektedir. 2019'da Amerika Birleşik Devletleri nüfusu 329 milyondu ve kişi başına numune sayısı 1.52 idi; Danimarka ulusal numune bankası yaklaşık 8 milyon biyolojik numune depoladı ve Danimarka'nın 2018'deki nüfusu Kişi başına 1,34 örnekle 57,974 milyon; Çin'in nüfusu 2019'da 1,4 milyara ulaştı. Ulusal insan genetik kaynakları paylaşım hizmeti platformunun toplam örneklem büyüklüğünün yaklaşık 21 milyon olduğunu hesapladık. Platforma bağlı olmayan sınırlı sayıda örnek veritabanı göz önüne alındığında, Çin'deki mevcut toplam biyolojik örnekleri tahmin ediyoruz. Miktar 50 milyon kopyayı geçmiyor ve kişi başına örnek sayısı 0,04'ten az, ki bu hala gelişmiş ülkelerden uzak.
Bol numune kaynakları, biyolojik numune bankalarının inşasının özünü oluşturmaktadır.Çin'deki toplam numune sayısı şu anda düşüktür. Kişi başına numune sayısı Amerika Birleşik Devletleri veya Danimarka'nın yarısına ulaşırsa, depolanan toplam numune sayısı 1 milyarı geçebilir. Biyogüvenliğin artan önemi ile birlikte, depolanan biyolojik örneklerin sayısının büyük ölçekte artması beklenmektedir, bu da ilgili biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanının artışını doğrudan yönlendirecektir.
Ayrıca yeni koronavirüs Covid-19'un neden olduğu salgın küresel bir halk sağlığı acil durumu haline geldi.Tarihe bakıldığında, insan bilimi ve teknolojinin ilerlemesi, faaliyetlerin kapsamının genişlemesi ve ekolojik ortamdaki değişiklikler, yeni virüsün ortaya çıkması küresel bir felakete yol açmıştır. Biyolojik risk olayları devam ediyor.Örnek olarak koronavirüsü ele alalım.Bilim adamları insanları enfekte edebilecek 7 koronavirüs keşfettiler. 21. yüzyıldan beri şiddetli akut solunum sendromu (SARS) virüsleri, Orta Doğu solunum sendromu (MERS) virüsleri, Yeni koronavirüs (Covid-19) bir salgına neden oldu.
Şu anda sosyal ve ekonomik faaliyetler sık görülmektedir ve bulaşıcı hastalık salgınlarının geniş çaplı yayılma riski büyük ölçüde artmıştır.Ulusal ve yerel hükümetler, bulaşıcı hastalıkların yayılmasına zamanında yanıt vermek için yalnızca hastalık izleme sistemleri kurmaya değil, aynı zamanda güvenli ve etkili aşı veya ilaçların geliştirilmesi için bir mekanizma oluşturmaya ihtiyaç duymaktadır. Ar-Ge platformu.
Çeşitli bilimsel araştırma kurumları, üniversiteler, ilaç firmalarının Ar-Ge departmanları ve her seviyedeki hastalık kontrol merkezleri, temel biyolojik patojen tanımlama, karakteristik araştırma ve ilgili ilaç ve aşı araştırma ve geliştirme çalışmalarını üstlenmiş, bakteri, virüs, hücre vb. Biyolojik örnekler geniş çapta maruz kalmıştır. Düşük sıcaklıkta saklama gerektiren yaygın biyokimyasal reaktif türleri.
Şu anda, laboratuvar güvenliği daha önce biyolojik numune bankalarına, aşı güvenliğine, kan güvenliğine vb. Daha az önem vermiştir. Bazı laboratuvarlar, para tasarrufu açısından profesyonel biyomedikal düşük sıcaklık depolama ekipmanlarının yerini almak için ev tipi soğutma ve dondurma ekipmanı kullanacaktır, bu da daha büyük güvenlik riskleri ortaya çıkarmaktadır. , Biyogüvenlik kanunu taslağı, normatif içeriklerden biri olarak laboratuvar güvenliğini de içermektedir. Biyogüvenlik Kanununun hızlı bir şekilde uygulanmasıyla laboratuvar güvenliğinin öneminin artması beklenmektedir.Bilimsel araştırma kurumları, üniversiteler, ilaç firmalarının Ar-Ge bölümleri ve her düzeydeki hastalık kontrol merkezlerinin biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanlarını tamamlaması veya değiştirmesi gerekecektir.
3.2 Salgının katalizi altında, tespit yeteneklerinin iyileştirilmesi, biyolojik ilaçların ölçeğinin genişletilmesi ve ilaç kalitesinin birlikte sağlanması, kriyojenik depolama ekipmanı talebinin artmasını teşvik eder
EvaluateMedTech'in en son raporuna göre, küresel in vitro diagnostik pazarının 2017'de 52,6 milyar ABD Doları değerinde olduğu ve 2024'te 79,6 milyar ABD Doları'na ulaşması ve yıllık ortalama bileşik büyüme oranının% 6,1'e ulaşması bekleniyor. "Çin Tıbbi Cihaz Sektörü Geliştirme Raporu (2017)", 2015 yılında Çin'deki in vitro tanı pazarının toplam büyüklüğü 38,5 milyar yuan'dır ve 2020'de 81,7 milyar yuan'a ulaşması ve küresel büyüme oranından çok daha yüksek olan% 15'in üzerinde ortalama yıllık bileşik büyüme oranına ulaşması beklenmektedir. Saptama reaktifleri, in vitro tanı pazarının yaklaşık% 80'ini oluşturur. Antijenleri, antikorları ve aktif enzimleri içeren hemen hemen tüm saptama reaktiflerinin, özellikle en hızlı büyüyen iki alan olan immünodiyagnoz ve moleküler tanıda düşük sıcaklıklarda depolanması gerekir. Saptama ilkesi, saptama reaktiflerinin kullanılamayacağını belirler. Antikorların ve aktif enzimlerin olmaması, saptama reaktifi pazarının sürekli büyümesi, saptama reaktifi kriyoprezervasyon pazarının genişlemesini sağlamıştır.
Covid-19 salgınının, CDC ve tıbbi kurumların tespit yeteneklerinin eksikliğini, özellikle nükleik asit tespit kabiliyetlerini ortaya çıkardığını belirtmekte fayda var.Birincil tıp kurumlarının çoğu, PCR, kriyojenik depolama ekipmanı ve diğer temel nükleik asit tespit ve destek ekipmanları ile donatılmamış ve sonuç Salgının erken safhasında şüpheli vakalar hızlı bir şekilde taranamadı.Birçok yerli biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı şirketi kısa sürede çok sayıda ürün bağışladı ve sattı, bu da ilgili ekipmanda bir boşluk olduğunu gösteriyor.
Salgının ardından, Çinin başlıca salgın önleme ve kontrol sisteminin iyileştirilmesi ve ulusal acil durum yönetim sisteminin iyileştirilmesiyle, yetkili makamların, özellikle hastalık kontrol merkezlerinin ve tıbbi kurumların her düzeyde tespit yeteneklerinin iyileştirilmesi olmak üzere, tıbbi ve sağlık girişimlerine yatırımları artırmaya devam etmesi bekleniyor. Yunnan, Hebei, Zhejiang, Guangxi ve diğer iller ve şehirler, test merkezlerinin inşasını açıkça güçlendirmek, hastalık kontrol merkezlerinin ve tıbbi kurum laboratuvarlarının iyileştirilmesini ve dönüşümünü hızlandırmak ve tıbbi test merkezlerinin altyapısı olarak biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı kullanılıyor. Test reaktiflerinin depolanması ve taşınması kaçınılmazdır ve bir tedarik dalgası başlatılabilir.
Reaktifleri test etmek için kriyoprezervasyon pazarına ek olarak, ilaçlar için kriyoprezervasyon pazarı da dikkate değerdir. İlaç kategorileri açısından, geleneksel kimyasal ilaçlar, temel olarak bazı antibakteriyel enjeksiyon ilaçları, vitaminler ve fitiller gibi bazı özel formülasyon ilaçları dahil olmak üzere nispeten az çeşitte düşük sıcaklıkta depolanmayı gerektirir; biyolojik ilaçlar çoğunlukla, çoğunlukla monoklonal dahil olmak üzere çeşitli biyolojik makromoleküllerden oluşur. Antikorlar, rekombinant terapötik proteinler, hücre ve gen terapisi ve diğer biyolojik terapiler, düşük sıcaklıkta depolama için daha büyük bir talebe sahiptir ve şu anda farmasötik alanda düşük sıcaklıkta depolamanın ana türleridir. Son yıllarda biyofarmasötik teknolojinin gelişmesiyle birlikte biyofarmasötik pazarının ölçeği hızla genişledi. 2018'de küresel biyofarmasötik pazarı 261,8 milyar ABD dolarına ulaştı ve 2023'te 402,1 milyar ABD dolarına, 2018-2023'te ortalama bileşik büyüme oranının% 9'a ulaşması bekleniyor. Biyofarmasötik pazarının özellikle 2016'dan sonra genişlemesiyle yönlendirilen bir dizi biyobenzer ilacın listelenmesi onaylandı. Gişe rekorları kıran bazı biyofarmasötiklerin fiyatları azaldı, ilaçların bulunabilirliği arttı ve küresel soğutmalı ilaçların ölçeği giderek genişledi ve böylece kriyojenik depolama ekipmanına olan talep arttı. Devam eden büyüme. Yeni ilaç onayları perspektifinden bakıldığında, 2017'de Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanan yeni ilaçları örnek alarak, FDA 57 yeni ilacı (1 aşı dahil) onayladı, 28 ilaç (% 49'unu oluşturan) sıcaklığa duyarlı ürünlerdir ve bunlardan 23'ü gereklidir Soğutulmuş (2-8 ° C) depolama ve nakliye, diğer 5 türün sıfırın altında veya çok düşük sıcaklıkta depolanması gerekir.
2018'de Çin'in biyofarmasötik pazarının büyüklüğü 262,2 milyar RMB idi ve 2023'te 641,2 milyar RMB'ye, 2018-2023'te küresel büyüme oranının yaklaşık iki katı olan ortalama bileşik büyüme oranı% 19,6'ya ulaşması bekleniyor. Yurtiçi biyofarmasötik pazarının hızlı büyümesi temel olarak iki faktöre bağlıdır.Birincisi, sağlık sigortasının genişlemesi + dinamik ayarlamadır.Tıbbi sigorta kataloğuna kesin iyileştirici etkilere sahip bir dizi biyofarmasötik dahil edildi. Örneğin, 2017 yılında Nimotuzumab ile yapılan görüşmelerle sağlık sigortası kataloğuna giren dört monoklonal antikor ürünü. 2018 yılında, numune hastanelerin satış hacmi 2017 yılında bir önceki yıla göre en az iki katına çıktı ve 2019'da yüksek bir büyüme oranını sürdürdü; ikincisi ise biyobenzer ilaçların başarısı. Çığır açan ilerleme. 2019'da, ilk yerli biyobenzer ilaç Fuhong Hanlin'in rituximab'ı pazarlama için onaylandı, ardından Biotec'in adalimumab'ı, Hisun Pharmaceutical's adalimumab ve Qilu Pharmaceutical'ın rituximab'ı izledi. Valizumab 2019'da onaylandı. Buna ek olarak, Çin'deki biyobenzer araştırma projelerinin sayısı dünyada ilk sırada yer alıyor ve gelecekte daha fazla biyobenzerin onaylanması bekleniyor. Sağlık sigortası + biyobenzer ilaçların girişi, ilaçların bulunabilirliğini büyük ölçüde iyileştirdi ve biyofarmasötiklerin satışlarındaki artış, ilaçlar için düşük sıcaklıkta depolama ekipmanlarının artmasına neden oldu.
2 Mart 2020'de Ulusal Sağlık Sigortası İdaresi ve Ulusal Sağlık Komisyonu ortaklaşa "Yeni Koroner Pnömoni Salgınının Önlenmesi ve Kontrolü Döneminde" İnternet + "Sağlık Sigortası Hizmetlerinin Geliştirilmesine Yönelik Yol Gösterici Görüşler" yayınladı ve bu uygun "İnternet +" tıbbi hizmetleri önerdi. Giderler sağlık sigortası ödemesi kapsamına girmekte ve belirlenen sağlık kurumlarının "yüzsüz" ilaç satın alma hizmeti vermeleri teşvik edilmektedir. Kentsel ve kırsal kesimde yaşayanlarda hipertansiyon ve diyabet için ayakta tedavi ilaç koruma mekanizmasının uygulanmasını aktif olarak teşvik edin.Sigortalı kişiler, ilaçları, belirlenmiş tıbbi kurumlar tarafından verilen çevrimiçi reçetelere dayanarak kendi tıbbi kurumlarında veya belirlenmiş perakende eczanelerde dağıtabilir ve perakende eczanelerin doğrudan yerleşimini araştırabilir.
Wuhan Şehri, salgın sırasında, kronik hastalıkları olan hastalar için ilaç alımını kolaylaştırmak için interneti kullandı ve perakende eczaneler aracılığıyla halka hipertansiyon, diyabet, vasküler müdahaleler, hepatit B, hepatit C, karaciğer sirozu, kötü huylu tümörler, kronik obstrüktif akciğer, böbrek nakli, Parkinson ve diğer 10 ciddi hastalık ilaç hizmetleri. Politikanın cesaretlendirmesiyle, Çin'deki 450.000 perakende eczanenin, İnternet + tıbbi hizmetlerin neden olduğu kronik hastalıklar için reçetelerin çıkışını üstlenecek satış yerleri haline gelmesinin beklendiğine inanıyoruz. İlaç kalitesi ve güvenliğini sağlama gerekliliği, ilgili düşük sıcaklıklı depolama ekipmanlarının dağıtımını hızlandırmak için perakende eczaneleri de teşvik edecektir.
3.3 Akıllı trend, geleneksel ekipman değişimi beklentisini teşvik ediyor
Biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanı, aşı endüstrisinde ve kan (kan ürünleri dahil) endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
1 Aralık 2019'da, aşılar için en katı yönetim sistemini açıkça uygulayan ve tüm aşı süreci için elektronik bir izlenebilirlik sistemi uygulayan "Çin Halk Cumhuriyeti Aşı Yönetim Yasası" resmi olarak uygulandı. Şu anda aşılar, üretim bağlantısının bilgi izlenebilirliğinde ve sirkülasyon bağlantısının soğuk zincir izlenmesinde ilk sonuçlara ulaşmıştır Ancak, terminal aşılama bağlantısının otomasyonu ve bilgilendirilmesi hala nispeten zayıftır.Çoğu aşılama yeri, depolama ve aşılama yönetimi için sıradan depolama ekipmanı ve bilgi sistemleri kullanır. Envanter yönetimi ve aşılama sürecinde, personelin yine de manuel olarak kontrol etmesi ve karar vermesi gerekir, ihmal olasılığı vardır ve sorunlu aşıların ve geçici aşıların yönetimi zamanında olmayabilir.
İnternet teknolojisinin entegrasyonu ve uygulanması ile yeni bir akıllı aşı dolabı türü ortaya çıktı.Sıradan aşı saklama dolapları ile karşılaştırıldığında, aşı ile aşı arasındaki bilgi eşleşmesini tamamlamak için aşı bilgilerini tarayabilir ve eşleşen aşıyı otomatik olarak açabilir. Aşı, kodu tarar, ikinci kontrolü tamamlar, doğru getirmeyi gerçekleştirir, süreci standartlaştırır, aşı hatalarını ortadan kaldırır ve gerçek zamanlı olarak aşı kayıt bilgilerini sisteme yükleyebilir, aşı envanter bilgilerinin otomatik olarak güncellenmesini gerçekleştirir, aşıyı saniyeler içinde dondurur ve aşıyı saniyeler içinde dondurur. Aşı endüstrisinin tüm sürecinin elektronik yönetimini gerçekleştiren aşı otomatik hatırlatma.
2019'un sonunda Haier Biotech, Shenzhen aşı akıllı kabin projesi için ihaleyi kazandı. IoT akıllı aşılama çözümü, Shenzhen aşılama bölgelerini kapsayacak. Shenzhen, ülkede bir "Akıllı Şehir Aşı Ağı" kuran ilk şehir. Gösterinin önemi açık. Gelecek akıllı Aşılama çözümü tüm ülkeye tanıtıldı ve akıllı kriyojenik depolama ekipmanı pazarı hızla genişleyecektir.
Kan endüstrisi aşı endüstrisine benzer, üretim ve dolaşım bağlantılarında nispeten yüksek bir bilgi birikimine sahiptir, ancak son kullanım için nispeten zayıf bir bilgi düzeyine sahiptir. Örnek olarak klinik kanı alın Klinik cerrahide kullanılan klinik kan miktarını önceden tahmin etmek ve kan hazırlamak gerekir.Kan gönderildikten sonra iade edilemeyeceği için önceden hazırlanan kan miktarı çok fazla ise kolaylıkla kan israfına ve aşırı kan transfüzyonuna yol açacaktır; ayrıca, Kan bankasından kliniğe nakledilmeden önce kan kullanımının genellikle kan transfüzyon departmanı tarafından onaylanması gerekir.İşlem uzun zaman alır, bu da klinik acil kullanımı etkileyebilir ve uygun olmayan nakil işlemlerinin kan kalitesini etkileme olasılığı vardır.
En yeni akıllı kan depolama ekipmanı, dağıtılmış kan depolama ekipmanını kan bankasından klinik kan departmanına taşımak için Nesnelerin İnterneti teknolojisini entegre eder.Kullanıma hazır olduğunda, hastanenin dahili onay sistemi, kan transfer süresini büyük ölçüde azaltan uzaktan kan kullanım onayını gerçekleştirir. Ve israfı önlemek için bunları gerçek ihtiyaçlara göre kullanın. Kan kullanımının verimliliğini artırın Gelecekte, kan için akıllı terminal depolama cihazları veya hastanelerde yeni bir kan kullanımı modelinin oluşturulması, kan depolama cihazları için yeni bir büyüme noktası haline gelecektir.
4. Genel çözümler sunma yeteneğine sahip tedarikçilere odaklanmayı önerin
Biyomedikal kriyojenik depolama endüstrisi, yüksek derecede uzmanlığa, yüksek giriş engellerine ve sınırlı sayıda piyasa katılımcısına sahiptir.Özellikle ultra düşük sıcaklıkta depolama alanında, tam bir sıcaklık aralığında ürün grubu kuran ve genel çözüm kabiliyetlerine sahip olan tedarikçi Haier Biological'a (688139) dikkat etmenizi öneririz. .SH), Aucma (600336.SH), Zhongke Meiling (835892.OC).
4.1 Haier Bio
Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd. 2005 yılında kurulmuş, 2018 yılında hissedarlık reformunu tamamlamış ve 2019 yılında Bilim ve Teknoloji İnovasyon Kurulu'na başarıyla kaydolmuştur. Esas olarak biyomedikal kriyojenik depolama ekipmanlarının araştırma ve geliştirme, üretim ve satışıyla ilgilenmektedir ve biyolojik numune bankaları ve kan güvenliği olarak küresel pazara yöneliktir. Aşı güvenliği, ilaç ve reaktif güvenliği gibi senaryolar için düşük sıcaklıkta depolama çözümleri sağlayın. Yabancı tekelleri kırma, biyomedikal kriyojenik teknolojiyi kırma ve sektördeki tek ulusal bilim ve teknoloji ilerleme ödülünü kazanan şirket, -196 ile 8 arası tam sıcaklık aralığında ürün gamını kurmuş ve pazar payı yerli marka firmalar arasında ilk sırada yer almaktadır. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Birleşmiş Milletler Çocuklara Yardım Fonu (UNICEF) sürekli bir işbirliği ilişkisi kurmuştur.
Şirket, 2018'den bu yana IoT teknolojisi ve biyomedikal kriyojenik depolama teknolojisinin entegrasyonunu yeniledi, IoT akıllı kan güvenliği çözümlerinin ve IoT akıllı aşılama çözümlerinin lansmanına öncülük etti ve IoT biyoteknolojisi kapsamlı çözümlerinde lider olmaya kendini adamıştır. .
Şirketin hâkim hissedarı, şirketin hisselerinin doğrudan% 42,3'üne sahip olan Haier Biomedical'dir ve asıl kontrolör Haier Group'tur. Şirketin performansı son üç yılda istikrarlı bir şekilde arttı. Faaliyet geliri, 2016'da 482 milyon yuan'dan 2018'de 842 milyon yuan'a yükseldi ve ortalama yıllık bileşik büyüme oranı% 32 oldu. Yönetim giderlerinden (esas olarak öz sermaye teşvik giderleri) ve satış giderlerinden etkileniyor, 2017 Ebeveyne atfedilebilen net kar 2018'de azaldı ve 2018'de pozitif büyümeye yeniden başladı. Brüt kar marjı her zaman nispeten yüksek bir seviyede tutuldu. Net kar marjı 2017'den bu yana artmaya devam ederek 2019'un 3. çeyreğinde% 18,42'ye ulaştı. Şirketin son performans raporuna göre, 2019 yılında gelirin 1.013 milyar yuan, yıllık bazda% 10.3 artış ve ana şirkete atfedilebilen net kârın 182 milyon yuan olacağı tahmin ediliyor, bu da yıllık% 59.76 artışla.
4.2 Aucma
Aucma Co., Ltd. 1998 yılında kurulmuş ve 2000 yılında Şangay Menkul Kıymetler Borsası'na kote olmuştur. Yerli buzdolapları ve ticari teşhir dolaplarında lider şirketlerden biridir ve dünyaca ünlü bir soğutma ekipmanı tedarikçisidir. Son yıllarda şirket, "İnternet + tam soğuk zincir" geliştirme stratejisini kapsamlı bir şekilde uyguladı ve soğutma endüstrisi alanını sürekli olarak genişletti, genel (ev) soğutma, ticari soğuk zincir, biyolojik soğuk zincir, ultra düşük sıcaklık ekipman ve ekipmanı, soğuk zincir lojistik ekipmanı vb. Kapsayan bir ağ oluşturdu. Tam soğuk zincir sanayi sistemi.
Şirketin bağlı kuruluşu Qingdao Aucma Ultra Düşük Sıcaklık Soğutma Ekipmanları Ltd, esas olarak ultra düşük sıcaklık ekipmanı, bilimsel araştırma tıbbi ekipmanı, tıbbi soğuk zincir ve soğuk hava deposu geliştirme, üretim, satış ve servis faaliyetlerinde bulunmaktadır. Tam sıcaklık aralığında bir ürün hattı kuran birkaç yerli şirketten biridir. Ürünler, kan saklama kutuları, aşı saklama kutuları, ilaç saklama kutuları, kriyojenik saklama kutuları ve -86 ultra düşük sıcaklık saklama kutuları, -150 derin-düşük sıcaklık saklama kutuları vb.
Şirket, pasif aşı depolama ekipmanı ARKTEK ve dünyadaki Afrikalı çocukların aşı koruma sorununu çözmede ve Ebola virüsünün yayılmasıyla mücadelede kilit rol oynayan solar metafridge Metafridge'i arka arkaya başlatmak için Global Good ile işbirliği yaptı; şirket, 2017 yılında Qingdao BGI ile işbirliği yaptı. Ortak bir laboratuvar oluşturmak için gen işbirliği ve ev içi boşluğu doldurarak -80 ° otomatikleştirilmiş ultra düşük sıcaklık biyolojik örnek kitaplığı inşa etmek.
Qingdao SASAC, şirketin hisselerinin% 47,3'üne sahiptir ve şirketin gerçek kontrolörüdür. 2018 yılında şirket öz sermaye teşvik planını tamamladı ve teşvik hedefleri arasında üst düzey yöneticiler, orta düzey yöneticiler ve temel omurgalar dahil olmak üzere toplam 247 kişi yer alıyor. Şirket çıkarları ile çekirdek personelin birleşimi, şirketin gelişimini daha da desteklemeye yardımcı olacaktır.
Şirketin son üç yıldaki performansı büyümeye devam etti. 2016'da 3,751 milyar yuan olan işletme geliri,% 23'lük yıllık ortalama bileşik büyüme oranıyla 2018'de 5,645 milyar yuan'a yükseldi. Ebeveyne atfedilebilen net kar 2016'da 24 milyon yuan'dan 2018'e yükseldi Yıllık ortalama bileşik büyüme oranı% 71 olan 70 milyon yuan, gelir büyüme oranını aştı ve net kar marjı, 2016'da% 0.6'dan 2019'un 3. çeyreğinde% 1.89'a yükselmeye devam etti. Şirketin performans artış öncesi açıklamasına göre, 2019 yılında ana şirkete atfedilebilen net kârın geçen yılın aynı dönemine göre 122,32 milyon RMB'den 136,3 milyon RMB'ye yükselmesi bekleniyor; yıllık% 175-195 artış; kesinti sonrası ana şirkete atfedilebilen net kâr geçen yılın aynı dönemine göre 3,718 artacak. 10.000 yuan'dan 51.16 milyon yuan'a, yıllık% 105 -% 145 artış.
4.3 Zhongke Meiling
Zhongke Meiling Cryogenic Technology Co., Ltd. 2002 yılında kurulmuş ve 2016 yılında Yeni Üçüncü Kurul'da listelenmiştir. Esas olarak kriyojenik soğutma ekipmanı ve ürünlerinin araştırma ve geliştirme, üretim ve satışıyla uğraşan ulusal bir yüksek teknoloji kuruluşudur. Ürün yelpazesi -196 ila 8 ° C'lik tam sıcaklık aralığı ile ürünler tıbbi sistemlerde, hastalık kontrol sistemlerinde, büyük üniversitelerde, bilimsel araştırma enstitülerinde, biyomedikal şirketlerinde ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır ve Asya, Avrupa, Amerika ve Afrika'ya ihraç edilmektedir.
Şirketin hâkim hissedarı Changhong Meiling, Çin'deki tanınmış elektrikli cihaz üreticilerinden biridir ve şirketin hisselerinin% 66,87'sine sahiptir ve gerçek kontrolör, Mianyang'ın Devlete ait Varlık Denetleme ve İdare Komisyonu'dur. Şirketin son üç yıldaki performansı büyümeye devam etti. Faaliyet geliri, 2016'da 93,53 milyon RMB'den 2018'de 185,68 milyon RMB'ye, yıllık ortalama bileşik büyüme oranı% 41'e yükseldi. Ana şirkete atfedilen net kar, 2016'da 8,11 milyon RMB'den 2018'de 185,68 milyon RMB'ye yükseldi. 15.46 milyon yuan, ortalama yıllık bileşik büyüme oranı% 38.
5. Yatırım tavsiyesi
Biyomedikal kriyojenik depolama, son derece uzmanlaşmış bir segmenttir. Teknoloji + markası yüksek endüstri engelleri oluşturur. Pazar oldukça yoğunlaşmıştır. Yalnızca birkaç üretici tam sıcaklık aralığında ürünler sağlama yeteneğine sahiptir. Ülke biyogüvenliğe ve büyük salgınlara daha fazla önem verirken Önleme ve kontrol sisteminin iyileştirilmesi ve sağlam ulusal acil durum yönetim sistemi, biyolojik ilaç pazarının sürekli genişlemesini, aşı depolaması ve kan depolaması için geleneksel ekipmanın değiştirilmesini, aşağı akış talebinin yoğunlaşmasını beklemektedir ve bir bütün olarak endüstri genişlemeyi hızlandırmaktadır. Tedarikçiler Haier Biology (688139.SH), Aucma (600336.SH), Zhongke Meiling (835892.OC), vb.
...
(Rapor kaynağı: Great Wall Securities)
Raporu almak için lütfen www.vzkoo.com adresini ziyaret edin.
Şimdi giriş yapmak için lütfen tıklayın:
