Beş yaşındaki oğul bir kız, ebeveynler bunu yapmaya karar verdi
Canlı ve sevimli 5 yaşında bir çocuk
Neden bir gecede kız olursun?
5 yaşındaki Hao Hao (takma ad) canlı ve sevimli. Herkes onun bir erkek olduğunu düşünüyor, ancak ebeveynleri dış cinsel organının displazi olduğunu keşfetti.Hunan İl Halk Hastanesinde yapılan bir genetik testten sonra, Hao Hao'nun kromozomlarının ve genlerinin aslında kız olduğunu buldular!
Hao Hao'nun annesi Bayan Liu, Hao Hao'nun doğduğu andan itibaren genital displazisi olduğunu belirtti. Üç aylıkken ebeveynleri onu kromozom muayenesine götürmüştü. O zamanki sonuç tipik olan 46XX'i gösterdi. Hao Hao'nun gerçek anlamda bir kadın olduğu anlamına gelen dişi kromozomları.Çok fazla şüphe olsa da aile Hao Hao'yu daha ileri incelemeye almadı, gözlemlemek istedi.
Haohao büyüdükçe, dış genital organın bariz displazisi, idrar yaparken çömelmesine neden oldu, bu da çocuğun yaşamını ve psikolojisini etkiledi ve ebeveynleri çocuğu ayrıntılı bir muayene için götürmesi gerektiğini fark etti.
Hunan İl Halk Hastanesinin Altıncı Pediatri Bölümü ve Üçüncü Üroloji Bölümü'nde, Müdür Xu Xuan ve Müdür Duan Yixing, Haohao'nun durumunu birlikte analiz ettiler.Kromozom incelemesi, genetik test, abdominal üreme sisteminin gelişmiş manyetik rezonans muayenesi ve laparoskopik incelemeden sonra uzmanlar şunu buldu: Hao Hao gerçekten de rahim, yumurtalıklar ve yumurta testisi gibi organ ve dokulardan yoksun bir erkek üreme sistemine sahiptir, ancak erkek dış cinsel organı zayıf şekilde gelişmiştir.Kromozom sonuçları hala bunun normal bir dişi kromozomu (46XX) olduğunu göstermektedir ve genetik testler de onun SRY geni (erkek cinsiyet belirleme geni olarak da adlandırılır) negatiftir ve diğer genetik testler normal kadınlardan farklı değildir.
Yönetmen Xu Xuan, Haohaonun durumunun dişiden erkeğe basitçe tersine dönen veya iki tür üreme sistemine sahip olan gerçek bir hermafroditizmin aksine son derece nadir olduğunu söyledi.
Xu Xuan, 46XX erkek ters dönme vakalarının, çoğunlukla baba germ hücrelerinin mayoz bölünmesi sırasında X kromozomu ile Y kromozomu arasındaki dengesiz değişim nedeniyle nadir olmadığına dikkat çekti, bu da SRY geni olan Y kromozom segmentini X'e translokasyon yapar. Kromozomda, 46, XX hastasının bir erkek fenotipi vardır, bu, bu tür hastaların bir Y kromozomuna sahip olmadığı anlamına gelir, ancak erkek gen farklılaşmasını düzenleyen SRY geni vardır ve X kromozomu üzerindedir, dolayısıyla bu kromozom 46XX'tir. Bununla birlikte, aslında bir erkek durumudur, ancak Haohao'nun kromozomları ve genetik sonuçlarında böyle anormallikler yoktur.Şu anda, hastalığın nedeni tam olarak net değildir ve küresel olarak rapor edilen birkaç vaka vardır.
Hao Hao'nun ebeveynleriyle iletişim kurduktan sonra, Hao Hao'yu bir erkek olarak yetiştirmeye karar verdi. Cinsel organlarının onu düzeltmek için üroloji bölümünde ortopedik operasyonlara girmesi gerekiyor. Gelecekteki yaşam kalitesine gelince, Müdür Xu Xuan, gonadal işlevini ve hormonlarını izlemeye devam etmesi gerektiğini söyledi. Gerekirse, tedaviyi androjen ilaçlarla değiştirin.
Yönetmen Xu Xuan ebeveynlere, çocuklarının büyümesini ve gelişimini izlemenin boy, kilo, zeka ve diğer hususlarla sınırlı olmaması gerektiğini hatırlattı.Bir çocuk, dış genital organın anormal görünümü gibi anormal fiziksel belirtilere sahip olduğunda, mümkün olan en kısa sürede tıbbi yardım istemek gerektiğini hatırlattı.
Cinsel displazi gibi hastalıklar için doğuştan faktörler yüksek bir oran oluşturmaktadır.Hormon düzeylerini, görüntüleme, kromozomal ve hatta genetik testleri bir an önce iyileştirmek, en kısa sürede nedeni bulmak, ileri tanı ve tedavi planlarını belirlemek ve çocukların psikolojik durumunu, büyümesini ve gelişimini iyileştirmek gerekir. Ve yaşam kalitesi çok önemli.
Sabah Haberleri
