Yerli yeni taç aşısı geliyor ve koruma oranı iki enjeksiyondan sonra% 100'e ulaşabilir! Pahalı mı? Enjeksiyon yaptırmanız gerekiyor mu? Başkan açıkladı
Aşılar, yeni tacı sona erdirmek için en güçlü teknolojik silah ve insanlar bunu dört gözle bekliyorlar.
Birkaç gün önce, Parti Komitesi Sekreteri ve Sinopharm Grubu Başkanı Liu Jingzhen, iyi bir haber getirdi: Yeni koronavirüs etkisizleştirilmiş aşının, yıllık 200 milyon dozun üzerinde üretimiyle Aralık ayı sonunda piyasaya çıkması bekleniyor. Liu Jingzhen aşı fiyatıyla ilgili olarak şunları söyledi: "Hareketsizleştirilmiş aşı piyasaya sürüldükten sonra fiyat çok yüksek olmayacak. Atış başına birkaç yüz yuan'a mal olması bekleniyor. İki atış alırsanız, fiyat 1.000 yuan'den az olmalıdır. "İki aşı aşısı alırsanız, koruma oranı% 100'e ulaşabilir.
Ayrıca Askeri Bilimler Akademisi Askeri Tıbbi Araştırma Akademisi'nden Akademisyen Chen Wei ve Cansino Bio'nun ortaklaşa sunduğu yeni taç aşı patent başvurusu, Çin'in ilk yeni taç aşı patenti oldu.
Resim kaynağı: Fotoğraf
Çeşitli işaretler, yeni taç aşısının gittikçe yaklaştığını gösteriyor. Bugün öğlen kapanışından itibaren Kangtai Biotechnology, Zhifei Biotechnology ve Watson Biotechnology gibi A-hisseleri yükseldi.
Etkisiz hale getirilmiş aşının Aralık sonunda piyasaya sürülmesi bekleniyor.
Guangming Daily'ye göre Liu Jingzhen, yeni koroner pnömoni aşısının iki atışını aldığını ve herhangi bir ters reaksiyon olmadığını söyledi.
Liu Jingzhen, inaktive edilmiş bir aşının, tıpkı bir "tohum" seçmek gibi, ilk önce virüs suşunu izole etmek olduğunu, iyi bir "tohum" seçmeniz gerektiğini, daha sonra birkaç düzine veya birkaç yüz kez büyütmek gibi çoğaltılabileceğini ve yetiştirilebileceğini söyledi. Bekle o zaman Bu canlı virüsleri öldürmek, bulaşıcılıklarını ve replikasyon yeteneklerini kaybetmelerine neden olur, ancak aynı zamanda vücudun bağışıklık tepkisini uyarma işlevinin bir kısmını korur ve sonunda saflaştırma ve diğer işlemlerle aşı haline gelir. Buna karşılık, inaktif aşıların geliştirilmesi hızlıdır, ancak yatırım çok büyüktür.
Liu Jingzhen, klinik araştırmanın genellikle üç aşamaya ayrıldığını söyledi. Bunlar arasında, birinci aşama esas olarak aşının güvenliğini değerlendirir; ikinci aşama, aşı prosedürlerini araştırırken esas olarak aşının güvenliğini ve immünojenikliğini değerlendirir; üçüncü aşama, daha büyük bir popülasyonda aşının güvenliğini ve etkinliğini değerlendirir.
Sinopharm Grubu altında Wuhan Biyolojik Ürünler Enstitüsü tarafından geliştirilen yeni taç etkisizleştirilmiş aşı 12 Nisan'da Faz I ve Faz II klinik çalışmalarına girdi. 16 Haziran'da klinik denemelerin aşamalı körleme sonuçları açıklandı.Sonuçlar, aşıdan sonra aşının güvenli olduğunu gösterdi. Ciddi bir advers reaksiyon görülmedi.Farklı prosedürler ve farklı aşılama dozlarından sonra aşılananlar yüksek titreli antikorlar üretti; 27 Nisan'da Pekin Biyolojik Ürünler Enstitüsü tarafından geliştirilen inaktive aşı klinik araştırmaya girdi ve klinik deney 28 Haziran'da açıklandı. Faz II sonuçları. 23 Haziran'da Sinopharm Group, Birleşik Arap Emirlikleri'nde uluslararası bir faz III klinik çalışma başlattı. Bu, Çin'in yeni koronavirüs etkisizleştirilmiş aşının teknik rotasında dünyanın ön saflarında yer aldığı anlamına geliyor.
Liu Jingzhen, uluslararası klinik araştırmanın üçüncü aşamasından sonra, etkisiz hale getirilmiş aşının onay sürecine girebileceğini ve bu yılın Aralık ayı sonunda piyasaya çıkmasının beklendiğini söyledi. Pekin Biyolojik Ürünler Enstitüsü'nün etkisizleştirilmiş aşılarının yıllık üretiminin 120 milyon doza ulaşabileceği ve Wuhan Biyolojik Ürünler Enstitüsü'nün etkisizleştirilmiş aşıların yıllık üretiminin 100 milyon doza ulaşabileceği tahmin edilmektedir. Ek olarak, genetik mühendisliği alt birimi aşısının bu yılın Ekim ayında klinik araştırmalara girmesi bekleniyor ve başarılı bir şekilde geliştirildikten sonra hızlı bir şekilde seri üretilebilir.
Resim kaynağı: Fotoğraf
Etkisizleştirilmiş aşılar pahalı mı? Liu Jingzhen, fiyatın çok yüksek olmayacağını ve atış başına birkaç yüz yuan'a mal olmasının beklendiğini söyledi. İki atış alırsanız, fiyat 1.000 yuan'den az olmalıdır. Bir aşı aşısı, koruma oranı yaklaşık% 97'dir ve antikor üretimi yavaş, bir eğri gibi yavaş büyür.Normal şartlar altında, yaklaşık yarım ayda yeni koronavirüse karşı direnç düzeyine ulaşabilir; aşının iki aşısı ise koruma oranı olabilir % 100'e ulaşın.
Liu Jingzhen'e göre, ilk atış ile ikinci atış arasındaki süre genellikle 28 gündür, ancak özel şartlar altında aynı anda yapılabilir, sol kola bir atış sağ kola bir atış. Tek atış aşının dozu 4 mikrogramdır.
" Ülkemizde 1,4 milyar insan nüfusun yoğun olduğu şehirlerde yaşayan öğrenciler ve ofis çalışanları gibi herkese ihtiyaç duymuyor. , Ve seyrek nüfuslu kırsal alanlarda yaşayan insanlar savaşmaktan kaçınabilir. Liu Jingzhen dedi.
Ülkeler yeni taç aşısının geliştirilmesini hızlandırıyor
Yeni taç aşısının araştırma ve geliştirme çalışmaları temel olarak virüs etkisizleştirilmiş aşıları, genetik mühendisliği rekombinant aşılarını, viral vektör aşılarını, nükleik asit aşılarını (plazmid DNA, mRNA, vb.) İçerir. Dünya Sağlık Örgütü ve Çin tarafından yayınlanan en son verilere göre, şu anda dünya çapında 7 aşı faz III klinik denemelerine girmiştir. 4 tanesi Çin'den (Kangsino Bio, Kexing Bio, Wuhan Institute of Biological Products ve Beijing Institute of Biological Products) , Biri Amerika Birleşik Devletleri'nden, biri Birleşik Krallık'tan ve diğeri Birleşik Devletler'deki Alman biyolojik şirketi BioNTech ve Pfizer Pharmaceuticals tarafından geliştirildi.
Johnson & Johnson tarafından yayınlanan bir araştırma, şirketin COVID-19 aşısının primatlarda güçlü bir antikor tepkisi oluşturduğunu ve tek bir enjeksiyonun koruyucu bir rol oynayabileceğini gösteriyor. Nisan ayında, dört büyük aşı devinden ikisi olan GlaxoSmithKline ve Sanofi, ortaklaşa yeni bir taç aşısı geliştirmeye karar verdi. GlaxoSmithKlineın aşı adayı, Sanofinin grip aşısı üretmek için kullanılan teknolojisini ve GlaxoSmithKlineın kendi adjuvan teknolojisini kullanıyor. Şirket, aşının Fransa, Belçika, Almanya ve İtalya dahil olmak üzere Avrupa ülkelerinde satışa sunulacağını söyledi. üretimde.
11 Ağustos'ta Rusya, diğer ülkelerden önde olduğunu ve yeni taç aşısını ilk tescil ettiren ülke olduğunu açıkladı ve Başkan Putin, "kızımın da denemeye katıldığını" belirtti. Yeni taç aşısı "Satellite V" olarak adlandırılır ve aynı zamanda Faz III klinik denemeleri atlayan ve doğrudan onaylanan nadir bir aşı ürünüdür.
Çin'in aşı araştırma ve geliştirme çalışmaları da tüm hızıyla devam ediyor. 14 Ağustos'ta Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi, "Yeni Koronavirüs Önleyici Aşıların Geliştirilmesine Yönelik Teknik Kılavuzlar (Deneme)" dahil olmak üzere beş kılavuz ilke yayınladı. 16 Ağustos'ta Devlet Fikri Mülkiyet Ofisi, Askeri Bilimler Akademisi Askeri Tıp Akademisi'nden Akademisyen Chen Wei ve Kansino Biyolojik Bilimler ekibinin ortaklaşa sunduğu yeni taç aşısı patent başvurusunun onaylandığını duyurdu. Bu, Çin'in ilk yeni taç aşı patenti.
Devlet Fikri Mülkiyet Ofisi'nin buluş patentlerini verme bildiriminde, patentin adının "vektör olarak insan replikasyonu eksik adenovirüsü kullanan rekombinant yeni bir koronavirüs aşısı" olduğu belirtildi. Mucitler arasında Chen Wei, Wu Shipo ve Hou Lihua dahil 15 kişi yer alıyor.
Patent özetine göre bu buluş, insan tip 5 replikasyon kusurlu adenovirüse dayalı yeni bir koronavirüs aşısı sağlar. Aşı, hem fare hem de kobay modellerinde iyi bir immünojeniteye sahiptir ve vücudu kısa sürede güçlü bir hücresel ve humoral immün tepkisi üretmeye teşvik edebilir. Ek olarak, aşının hazırlanması hızlı ve kolaydır ve ani salgınlara yanıt vermek için kısa bir süre içinde toplu olarak üretilebilir.
İyi haberden etkilenen Cansino Bio-A hisseleri yükseliş eğilimi göstererek dün (17.) hisse başına% 4.33 artışla 364.73 yuan kapadı. Bugün piyasa açıldıktan sonra, yaklaşık% 5 düştü, ancak öğle kapanışına yakın bir şekilde 378 yuan veya% 3.64'e yükseldi. Hong Kong hisseleri Cansino Bio bir kez dün% 20'den fazla yükseldi ve% 13.9'a kapandı, bugün basın zamanı itibarıyla% 2.64 düştü.
Cansino, Askeri Bilimler Akademisi Biyoloji Mühendisliği Enstitüsü ile uzun bir işbirliği geçmişine sahiptir.Cansino'nun pazara sunduğu ilk aşı ürünü olan Ebola virüs aşısı Ad5-EBOV, Askeri Bilimler Akademisi Biyomühendislik Enstitüsü ile birlikte geliştirildi. Bu, iki taraf arasındaki ikinci işbirliğidir.
9 Ağustos'ta Suudi Arabistan, yeni taç aşısının klinik denemelerinin üçüncü aşamasını başlatmak için CanSino Bio ile işbirliği yapacağını duyurdu. Daha önce, CanSino Bio ve Chen Wei'nin ekibi tarafından geliştirilen rekombinant yeni taç aşısının (Ad5-nCoV) Faz I ve Faz II klinik denemeleri Çin'de tamamlanmış ve askeri özel ihtiyaç ilaç onayı 25 Haziran'da alınmıştır.
18. günü öğlen CanSino Bio, rekombinant yeni koronavirüs aşısı Ad5-nCoV'un faz II klinik denemesinin tamamlandığını belirten bir duyuru yayınladı. Şirket şu anda birçok ülke ile temas halindedir ve Ad5-nCoV uluslararası çok merkezli faz III klinik denemelerini mümkün olan en kısa sürede tanıtmayı planlamaktadır. Bu duyuru tarihi itibariyle, Ad5-nCoV'un Faz III klinik denemesi henüz kaydedilmemiştir.
Ayrıca, bir mRNA aşısı ve bir adenovirüs vektör aşısı dahil olmak üzere, faz III klinik denemelerine giren yukarıdaki yedi aşının, Çinli şirketler tarafından "devralındığını" ve aşının Çin'de münhasır geliştirilmesini ve ticarileştirilmesini sağladığını belirtmek gerekir. lisans. Çin'de "ikinci kademe" olarak kabul ediliyorlar ve geniş bir ilgi gördüler.
Fosun Pharma, 15 Mart'ta Alman BioNTech ile bir lisans anlaşması imzaladığını duyuran bir duyuru yayınladı. Duyuru, Fosun Pharma'nın, Çin ana karası ve Hong Kong, Makao ve Tayvan'daki mRNA teknoloji platformuna dayalı olarak geliştirilen COVID-19'a karşı aşı ürünlerini özel olarak geliştirmek ve ticarileştirmek için BioNTech'ten lisans aldığını gösteriyor.Fosun Pharma, anlaşmaya göre BioNTech'e 85 milyona kadar ödeme yapacak. ABD doları lisans ücreti ve kararlaştırılan satış komisyonu süresi içinde bir satış komisyonu ödemek için ürünün yıllık brüt kârının% 35'i.
6 Ağustos'ta AstraZeneca, teknoloji transferi yoluyla Çin anakara pazarında adenovirüs vektörü yeni taç aşı AZD1222'nin geliştirilmesini, üretilmesini ve tedarikini teşvik etmek için Çin anakara pazarında Kangtai Biyoteknoloji ile özel bir yetkilendirme işbirliği çerçeve anlaşması imzaladığını duyurdu. Ve ticarileştirme.
Yeni taç aşı için devasa pazar alanıyla katalize edilen Flush verileri, A paylı biyo-aşı sektörünün bu yıl% 107 oranında arttığını gösteriyor.
Düzenle | Lu Xiangyong Wang Jiaqi Du Hengfeng
Guangming Daily'den kapsamlı günlük ekonomi haberleri,
Securities Times, 21st Century Business Herald
Günlük ekonomi haberleri
