En eksiksiz yorum: Hepatit C'ye karşı mücadele eden üç bilim adamı, bu yılki Fizyoloji veya Tıp alanında Nobel Ödülü'nü kazandı
2020 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü, hepatit C virüsünü keşfeden üç bilim insanına verildi
-Editörün Notu-
Hepatit oluşumu M.Ö.'ye kadar izlenebilir, ancak insanların hepatitin araştırılması, önlenmesi ve tedavisi 20. yüzyıla kadar ilerleme kaydetmedi. İnsanlar hepatit A, B ve C'nin sınıflandırılmasına aşinadır. İsimlendirmeden, hepatit C virüsünün keşfedilen en son virüs olduğu bilinmektedir. Hepatit virüsü başlangıçta "Non-A, Non-B hepatit" olarak adlandırıldı, ancak patojeni resmen tanımlandığında ve yeniden adlandırıldığında hepatit C virüsü (HCV), en az üç virologun çabalarından ayrılamazdı. Ort (Harvey James Alter), Horton (Michael Houghton) ve Charles Rice (Charles M. Rice).
COVID-19 yılı Üçü birlikte Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü kazandılar ve ödülün nedeni, insanlığın bulaşıcı hastalıklarla mücadele çabalarına büyük bir teşvik olan "onlar için hepatit C virüsünün keşfi" idi.
Bu makale sadece HCV'nin keşif sürecini anlatmakla kalmıyor, aynı zamanda bilim adamlarının hepatit C aşıları, ilaçlar ve diğer hastalık önleme ve tedavilerini onlarca yıldır geliştirmeye yönelik aralıksız çabalarını anlatıyor.
Yazar | Guo Xiaoqiang
Editör | Jin Yanan
2020 Nobel Ödülü sahipleri kimler?
2020 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü Harvey Alter
Harvey Alt (Harvey James Alter), 1935'te ABD, New York'ta doğdu. 1970'lerde Oort ve araştırma ekibi, transfüzyon sonrası hepatit vakalarının çoğunun hepatit A ve B'den kaynaklanmadığını kanıtladı. Şempanzelerin yayılması üzerine yapılan araştırmalar, ilk enfeksiyonun "A olmayan, B olmayan hepatit" adı verilen yeni bir hepatit türünden kaynaklandığını ve patojenin bir virüs olabileceğini gösteriyor. Bu nedenle Oort, 2000 yılında "Halk Sağlığı Hizmeti Üstün Hizmet Madalyası" ve Lasker Klinik Tıbbi Araştırma Ödülü'ne layık görüldü.
2020 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü Sahibi Michael Horton
Michael Horton (Michael Houghton), İngiliz virolog. Hepatit C'nin keşfi, HCV teşhis reaktiflerinin hızlı gelişimine katkıda bulunur.Sadece Amerika Birleşik Devletleri'nde, antikor testleri her yıl en az 40.000 yeni enfeksiyonu önlemiştir. 2013 yılında Galdner Uluslararası Ödülünü almayı reddeden ilk kazanan oldu ve bunun sebebinden bahsederken, ödülün takımdaki diğer iki önemli araştırmacı Qui-Lim Choo'ya verilmemesinden kaynaklandığını söyledi. Ve Guo Jinhong (George Kuo).
2020 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü Sahibi Charles M. Rice
Charles M. Rice 1952 doğumlu Amerikalı virolog ve Rockefeller Üniversitesi viroloji profesörüdür.Ana araştırma alanı hepatit C virüsüdür. Ralf FW Bartenschlager ve Michael J. Sofia ile birlikte 2016 Lasker Klinik Tıp Araştırma Ödülü'nü kazandı.
Hepatit C virüsü nasıl keşfedildi?
Hepatit C aşısı 30 yıllık bir araştırma sürecinden geçmiş ve henüz başarılı bir şekilde geliştirilememiştir HIV aşısı ve grip virüsü aşısı ile birlikte aşı geliştirme başarısızlıklarının üç ana örneği olarak kabul edilmektedir.
Aşı geliştirmedeki başarısızlık, araştırmacıları terapötik ilaçların geliştirilmesini denemeye sevk etmelidir, ancak yol aynı zamanda dikenlerle de doludur. 6 Aralık 2013 tarihine kadar, ABD FDA, hepatit C'nin tedavisi için ribavirin ile kombine PSI-7977'yi resmen onayladı. PSI-7977 interferon ve ribavirin ile kombine edildiğinde veya 12 haftalık tedavi için sadece ribavirin ile kombine edildiğinde, hepatit C hastaları iyileşebilir.Böyle büyülü bir etki neredeyse inanılmaz.Ne de olsa, AIDS gibi antiretroviral tedaviler hastalığı sadece kontrol edebilir, ancak tedavi edemez.
Adından da anlaşılacağı gibi hepatit, karaciğerde meydana gelen iltihaplı bir hastalıktır. Hepatit, MÖ Hipokrat dönemi kadar erken bir tarihte tanımlanmış ve "salgın sarılık" olarak adlandırılmıştır. II.Dünya Savaşı sırasında, orduda kan nakli ve sarı humma aşısı yoluyla hepatit patlak verdi ve bu büyük endişe yarattı.
1947'de İngiliz karaciğer hastalığı uzmanı FO MacCallum, analiz yoluyla sonuca vardı: Biri hepatit A (hepatit A) adı verilen dışkı yoluyla bulaşan en az iki tür hepatit vardır; diğeri hepatit adı verilen kan yoluyla bulaşır. Hepatit B (hepatit B). Bu sonuç, hepatit araştırmalarının temelini ve yönünü oluşturdu.
Hepatiti önlemek veya tedavi etmek istiyorsanız, ilk adım patojeni bulmaktır. McAllen'in hepatit hakkında bir sonuca varmasından on yıldan fazla bir süre sonra, dünyadaki birçok laboratuvar araştırmacısı denedi, ancak hiçbiri başarılı olamadı. 1960'ların ortalarında, araştırmalar bir çıkmazdaydı ve çoğu araştırmacı, hepatit olasılığı konusunda iyimser değildi. Şu anda, tesadüfi bir keşif bu durumu değiştirdi. Bu tesadüftür çünkü kahramanın asıl amacı hepatiti incelemek değildir.
Baruch Samuel Blumberg (Baruch Samuel Blumberg) tıp ve biyokimya geçmişine sahip bir bilim insanıdır ve ilk ilgisi, farklı popülasyonlar arasındaki hastalık farklılıklarının ardındaki sebepti. Çeşitli yerlerden çok sayıda kan örneği alındı. 1963'te, Brumberg kan örneklerini tararken, yanlışlıkla hemofili hastasının serumunun (antikor içeren) Avustralya yerlilerinin kanıyla reaksiyona girebileceğini keşfetti ve bu nedenle kandaki bu bilinmeyen bileşeni çağırdı. Avustralya antijeni (Avustralya antijeni, Au), Avustralya Antijeni olarak anılır.
Brumberg başlangıçta Avustralya Anti-Hemofilisinin hemofilinin bir belirteci olduğuna inanıyordu ve daha fazla tarama, çok sayıda hepatit B hastasının Avustralya Anti-Hepatit B virüsü için de pozitif test ettiğini buldu.Sonunda, Avustralya Anti-Antijeninin hepatit B virüsünün bir bileşeni olduğu ve hepatit B virüsü antijeni olarak yeniden adlandırıldığı belirlendi. bugüne kadar. Blumberg'in keşfi, hepatit B virüsünün araştırılmasının yolunu açtı ve bu keşif için 1976 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü paylaştı.
1973'te Steven Feinstone liderliğindeki Ulusal Sağlık Enstitüleri'nden (NIH) bilim adamları, mahkum dışkılarından hepatit A virüsünü tespit etti. Şimdiye kadar bilinen iki hepatit virüsü Bul.
İki virüsün tanımlanması büyük önem taşımaktadır. Birincisi, virüs kirliliğini azaltmak için bir garanti sağlayan test yöntemlerinin oluşturulmasıdır.Örneğin, 1977'de Amerika Birleşik Devletleri'nde hepatit B virüsünün neden olduğu hepatitin kan bulaşma oranı neredeyse sıfıra düşürüldü; ikincisi aşı başarıyla geliştirildi. 1980'lerde Amerikalı mikrobiyolog Hill Maurice Hilleman, hepatitin önlenmesini daha da güçlendirmek için art arda hepatit A ve hepatit B aşıları geliştirdi.
Tam herkes kendine güven duyduğunda ve hepatit sorununun temelde çözüldüğüne ve gelecekte arkasına yaslanıp rahatlayabileceğine inandığında, yeni sorunlar ortaya çıktı.
Harvey James Alter (Harvey James Alter), Brenberg ile Avustralya Anti-Avustralya Keşfi'ne katılan bir doktor ve virologdur. 1970'lerde, kan nakli yoluyla hepatit bulaşmasını azaltmak için kan bankası kalite kontrol çalışmasına katılmak üzere NIH'ye katıldı.
Ancak Oort, çalışmasında hepatit B virüsünün ortadan kaldırılmasına rağmen kan transfüzyonunun hala büyük oranda hepatite neden olabileceğini buldu.Bu enfekte hastalarda hepatit A ve hepatit B virüsü testlerinin sonuçları da negatifti ve bu da gözden kaçan virüs tespitini reddetti. . 1975 yılında, Oort bu yeni tip hepatiti "A olmayan, B olmayan hepatit" olarak adlandırdı, ancak dikkatli bir değerlendirme için doğrudan hepatit C olarak adlandırmadı. Oort, şempanzelerle deneyler yapmak için başkalarıyla işbirliği yaptı ve bu, hepatite neden olan virüsün yeni bir virüs türü olduğunu kanıtladı.
Yeni bir hepatit türünün keşfi, tüm dünyadaki bilim insanlarını patojenleri aramaya sevk etti. Başlangıçta virüs tanımlamasının yakında tamamlanabileceği konusunda iyimserdi, ancak onu bulmak on yıldan fazla sürdü.
1987'de, Chiron Corporation'dan Michael Houghton ekibi ve Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (Daniel W. Bradley), moleküler klonlama kullanarak yeni bir virüs keşfetmek için işbirliği yaptı. 1988'de Oort ekibi, bu yeni virüsün A olmayan, B olmayan hepatitli hastalardan alınan kan örneklerinde bulunduğunu doğruladı. 1989'da Horton ekibi bu yeni virüsü resmen tanımladı ve adını hepatit C virüsü (HCV) olarak değiştirdi.
HCV'nin keşfi, hepatit C araştırma tarihindeki ilk atılım oldu ve kısa süre sonra hastalığın yayılmasını en aza indirmek için HCV virüs tespit yöntemi oluşturuldu. 1990'da kan bankası rutin hepatit C testini başlattı ve 1992'de oldukça hassas tespit yöntemi daha sonra kullanıldı, böylece HCV temelde kan bankasından çıkarıldı ve hepatit C'nin kan transfüzyonu yoluyla bulaşması azaltıldı.
Bazı bilim adamları da bu katkı için bilim camiasından birçok ödül aldı (Şekil 1). 2000'de Oort ve Horton, Klinik Tıp alanında ünlü Amerikan Lasker Ödülü'nü paylaştı; 2013'te Oort ve Bradley, Kanada Galdner Uluslararası Ödülünü paylaştı (Horton kendisi reddetti).
Şekil 1. Üç ünlü HCV keşifçisi (Lasker Ödülü ve Gardner Ödülü web sitesinden resimler)
HCV virüsünün keşfi enfeksiyon olasılığını azaltabilse de, hepatit C'yi temelden ortadan kaldırmadı. Aşıların ve ilaçların geliştirilmesi esastır.Bu sorunları çözmek için önce bu yeni virüsü kapsamlı bir şekilde anlamalıyız.
Ünlü Amerikalı virolog Charles Rice, 1990'ların başında HCV'nin temel özelliklerini ve hayatta kalma modunu incelemeye başladı. Rice ekibi başlangıçta, HCV'nin şempanze karaciğer hücrelerinde çoğalmasının zor olmasının sebebinin, genomunun özel yapısının tam olarak anlaşılamaması olduğunu keşfetti.Bu kusurları telafi ettikten sonra, nihayet 1997 yılında şempanzelerde büyük ölçekli HCV üretimini gerçekleştirdiler. Bu yeni virüsün tanınması bir kapı açtı. Ancak şempanze yetiştiriciliği ve maliyeti gibi pek çok konu nedeniyle geniş çaplı araştırmalar için uygun olmadığı için daha basit bir HCV kültür sistemi geliştirmek gerekiyor.
Ralf Bartenschlager (Ralf Bartenschlager), Almanya'daki Heidelberg Üniversitesi'nde virologdur ve öğrencisi Volker Lohmann'ın da HCV'ye güçlü bir ilgisi vardır. Lohman, bir HCV eğitim sisteminin kurulmasına güveniyordu ve bu araştırma konusunu, normal bir şekilde mezun olamama riski altında seçti. Pek çok denemeden sonra, sonunda Rice'ın 1999'daki keşfine dayanarak insan karaciğer kanseri hücrelerinde çoğalabilen bir HCV in vitro kültür sistemi geliştirildi ve bu da deneysel operasyonu büyük ölçüde basitleştirdi. İn vitro kültürlenen hepatosellüler karsinom hücrelerinden büyük miktarda HCV hızlı bir şekilde elde edilebildiğinden, HCV ile ilgili çeşitli araştırmaları büyük ölçüde teşvik etmiştir.
İn vitro kültür teknolojisinin yardımıyla, bilim adamları, sonraki aşı geliştirme ve ilaç geliştirme için sağlam bir temel oluşturarak, HCV virüs özellikleri, yaşam döngüsü ve Aşil topuğu (ilaç tedavisi için bir hedef olarak kullanılabilir) hakkında net bir anlayışa sahiptir. Rice ve Butschler de bu katkı için 2016 Lasker Klinik Tıp Ödülü'nü paylaştı (Şekil 2).
Şekil 2. HCV in vitro kültür kurucusu (Lasker Prize web sitesinden resim)
Aşı geliştirmenin, HCV'nin temel sorununu çözdüğü düşünülmektedir Maalesef, HCV oldukça değişkendir ve aşı geliştirmeye büyük zorluklar getirir. Otuz yıllık araştırma geçmişi gösteriyor ki, hepatit C aşısı üzerine yapılan araştırmaların son derece zor olduğunu ve şimdiye kadar hepatit C aşısı başarılı bir şekilde geliştirilemediği için, HIV aşısı ve grip virüsü aşısı ile birlikte aşı geliştirme başarısızlıklarının üç ana örneği olarak kabul ediliyor.
Aşı geliştirmedeki başarısızlık, araştırmacıları terapötik ilaçların geliştirilmesini denemeye sevk etmelidir, ancak yol aynı zamanda dikenlerle de doludur. Hepatit C tedavisi, HCV'nin tanımlanmasından önce başladı. 1980'lerin ortalarında, interferon alfa tedavisi belirli sonuçlar elde etti. 1992'de FDA, hepatit C tedavisi için resmi olarak interferon alfa'yı onayladı; 1998'de FDA, interferon alfa'yı daha da onayladı. Hepatit C'yi tedavi etmek için ribavirin'i (ribavirin) birleştirin. Bu tedavi planında düşük iyileşme oranı, kolay nüks, yüksek ilaç direnci ve birçok yan etki gibi birçok sorun vardır. Bu eksikliklere rağmen, ilaç yok koşulu altında geçici bir önlem olarak kabul edildi ve yeni ilaçların doğuşuna kadar yirmi yıldan fazla bir süredir standart tedavi modu haline geldi.
1998'de Emory Üniversitesi'nden iki bilim adamı, Raymond Schanizi ve Dennis Liotta, anti-viral ilaçlara adanmış Pharmasset adlı küçük bir ilaç şirketi kurdu. Hepatit C ilaçları, ilaç geliştirmenin önemli bir parçasıdır.
Şekil 3. Sofosbuvir'in hepatit C virüsünü inhibe etme prensibi
HCV için patojenik mekanizması karmaşık değildir, yani üremeyi asla durdurmaz. Ebeveyn HCV için üremedeki anahtar adım, yavru virüsü için bir dizi genetik materyal (RNA) hazırlamaktır.RNA'nın üretimi ATP, GTP, CTP ve UTP olmak üzere dört hammadde gerektirir ve bunlardan birine RNA polimeraz yardımıyla tamamlayın. İdeal bir hammadde analoğu bulunursa, HCV yeni nesil RNA ürettiğinde, madde RNA polimerazı "aldatmış" ve "normal hammaddeler yerine sahte malzemelerle birleştirilmiştir". İşlem başarılı olduğunda, RNA üretiminin başarısız olmasına yol açabilir. HCV Üreme kapasitesinin kaybı "kısırlaştırma" gibidir ve hastalık doğal olarak tedavi edilir. Bu strateji "çiçek nakli" olarak adlandırılabilir ve geliştirilen ilaçlara nükleotid analogları denir. İlaç araştırma tarihinde emsal eksikliği yoktur Örneğin 1987 yılında, zidovudin olarak da bilinen azidotimidin (AZT), ilk olarak bir nükleotid analoğu olan AIDS tedavisi için onaylanmıştır.
Bu nedenle Pharmaset, HCV in vitro kültür sistemi yardımıyla HCV RNA üretimini inhibe eden nükleotid analoglarını taramaya başladı ve topluca bu adaylara Pharmasset küçük inhibitörler (PSI) olarak atıfta bulundu. Farklı bileşikleri numaralayın. Kimyager Jeremy Clark'ın önderliğinde, PSI-6130 nihayet tarandı; bu, karaciğer hücrelerinde UTP'ye çok benzer bir bileşiğe dönüştürülebilir (aptal gibi net değil) ve sonunda HCV'nin inhibisyonunu sağladı. Üremenin amacı (Şekil 3). Pharmacet daha sonra onu hayvan modellerinde test etti ve sonuçlar şaşırtıcı derecede tatmin ediciydi, HCV'nin çoğalmasını birkaç yan etkiyle neredeyse tamamen engelledi.
Bu memnuniyet verici sonuç, Pharmacet'i doğal olarak bir faz I klinik araştırması başlatmaya itti, ancak bu sefer alınan sonuçlar sinir bozucuydu. Oral uygulamadan sonra, PSI-6130'un büyük bir kısmı bağırsakta metabolik olarak inaktive olur ve etkisini göstermek için insan vücuduna giremez, bu da PSI-6130'un klinik pratik değeri olmadığı anlamına gelir. Bu "mükemmel" bileşiğin ölmek üzere olduğunu gören bir bilim adamı, PSI-6130'un kaderini kurtarmak için kritik bir anda katıldı.
Sofia (Michael Sofia) kimyada güçlü bir geçmişe sahiptir ve bu onun nihai başarısının anahtarıdır. 1980'de Sofya, Cornell Üniversitesi'nden kimya alanında lisans derecesi aldı; 1984'te Urbana-Champaign'deki Illinois Üniversitesi'nden organik kimya alanında doktora derecesi aldı ve serin proteaz inhibitörlerinin tasarımı, sentezi ve mekanizmasına odaklanarak gelecekteki ilaç geliştirmenin temelini attı. Sofia her zaman uyuşturucu araştırma ve geliştirmeyle ilgilenmiş ve ardından kariyerini esas olarak şirkette geçirmiştir. 1986'dan başlayarak, Sofia, Lilai Company, Bristol-Myers Squibb Company, vb .'de art arda yeni ilaç araştırmaları gerçekleştirdi ve kolesterolü düşürmek ve astımla ilişkili iltihaplanmayı tedavi etmek için ilaçların geliştirilmesine katıldı.Bu zengin özgeçmişler, başarının bir sonraki adımı için bir garanti sağladı.
2005 yılında, Sofia Bristol-Myers Squibb'den ayrıldı ve on yıldan daha kısa bir süre önce kurulan küçük Famaset şirketine katıldı. Bu karar yabancılar için biraz şaşkın görünüyor, ancak Sofia geleceğe güveniyor. Sofia, büyük şirketlerin ilaç geliştirme konusunda çok katı olduğunu ve yeniliğe uygun olmadığını düşünürken, aksine bazı küçük şirketler yeni ilaç araştırma ve geliştirme için daha uygun. Tabii ki bu da büyük riskler alıyor, ancak yüksek riskler çoğu zaman yüksek getiri getiriyor.Potansiyelini canlandırmak için Sofia, büyük bir şirkette kıskanılacak işinden ayrılmak zorunda kaldı. Sonraki gelişmeler, bu seçimin son derece doğru olduğunu göstermektedir.
Sofya ilk olarak şirketin yeni ilaç Ar-Ge durumu hakkında kapsamlı bir anlayış geliştirdi ve geçici olarak "sorunlu" PSI-6130'a yoğun bir ilgi geliştirdi. Dikkatli bir analizden sonra, PSI-6130'un "kurtarmaya" değer olduğu sonucuna varıldı. Sofyanın gözünde PSI-6130 iyi bir ilaç adayı ama yapısında sorunlar var En büyük sorun belirlenen bölgeye (HCV bulaşmış hepatositler) etkili bir şekilde ulaşamaması, yapısı değiştirildiği sürece ilacı sorunsuz bir şekilde geçirebilmesidir. Emme ve taşıma sürecindeki engeller olabilir.
Sofia daha sonra PSI-6130 yükseltme planını başlattı, bir dizi PSI-6130 modifikasyonu üretti ve daha mükemmel bileşikleri taramaya çalıştı. İki yıllık sıkı çalışmanın ardından, PSI-7977 nihayet 2007'de keşfedildi. Klinik deneyler, PSI-7977'nin ideal bir absorpsiyon etkisine sahip olduğunu ve etkinliğini göstermek için karaciğerde PSI-6130'u metabolize edebildiğini göstermiştir. Diğer büyük ölçekli klinik deneyler, PSI-7977'nin interferon ve ribavirin ile kombine edildiğini veya 12 haftalık tedavi için sadece ribavirin ile kombine edildiğinde, hepatit C hastalarının iyileştirici bir etki elde edebildiğini buldu. Böyle mucizevi bir etki neredeyse inanılmaz. Sonuçta, yalnızca AIDS gibi antiviral tedaviler Hastalığı kontrol edebilir ama tedavi edilemez.
6 Aralık 2013'te ABD FDA, hepatit C'nin tedavisi için ribavirin ile kombine PSI-7977'yi resmen onayladı. İnterferonu terk etmek büyük bir gelişmedir. Sofyanın PSI-7977nin gelişimine yaptığı önemli katkıyı anmak için molekülün adı sofosbuvir (sofosbuvir gibi başka isimlere de çevrilmiş olan sofosbuvir) (Şekil 4) olarak değiştirildi ve ticari adı Sovadi ( Sovaldi). Sofya, bu büyük katkı için 2016 Lasker Klinik Tıp Ödülünü de paylaştı.
Şekil 4. Sofia ve Sofibwe (Lasker Prize web sitesinden resim)
Tanınmış üretim şirketi Gilead, iş fırsatını şiddetle değerlendirdi ve Kasım 2011'de Pharmacet'i 11,2 milyar dolara satın aldı ve Sofosbuvir doğal olarak Gilead'ın ana ilacı oldu. Sofosbuvir'in satışları Gilead'a büyük mali kaynaklar getirdi. Sofosbuvir'in 2014'ün ilk çeyreğinde satışları 2 milyar ABD dolarını aştı ve yıllık satışları 10 milyar ABD dolarına ulaştı. Gilead zaferin peşinden gitti ve sofosbuvir temelinde bir dizi hepatit C tedavi kombinasyon ilacı geliştirdi, böylece tedavi etkisini daha da iyileştirme amacına ulaştı.
Sofosbuvir'in piyasaya sürülmesi şüphesiz birçok hepatit C hastasına iyi haberler getirdi. Amerika Birleşik Devletleri'nde hepatit C'den ölenlerin sayısı, bir zamanlar AIDS'ten ölenlerin sayısını aştı. 12 haftalık ilaç tedavisinden sonra (günde 1 tablet sofosbuvir ve diğer kombinasyon ilaçları), hepatit C tedavi edilebilir, bu da uzun süre aşısı olmayan ve özel bir ilaç tedavisi olmayan bu hastalığı iyileştirebilir. Temel olarak çözüldü. Bazı hepatit C hastalarında ayrıca karaciğer sirozu ve karaciğer kanseri gelişebileceği için sofosbuvir, bir dereceye kadar karaciğer kanserini önleyici bir ilaç olarak da kabul edilebilir.
Şu anda dünya çapında 100 milyondan fazla hepatit C hastası var ve ayrıca Çin'de 10 milyondan fazla hasta var.Dünya Sağlık Örgütü, viral karaciğer hastalıklarının 15 yıl içinde (2030'a kadar) temelden ortadan kalkacağını duyurdu. Sofosbuvir kaçınılmaz olarak bunu yapacak. Önemli katkı.
Sofosbuvir birçok hasta tarafından hepatit C tedavisi için sihirli ilaç olarak övülse de, yüksek maliyet hala birçok hepatit C hastasını caydırmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, sofosbuvir ile 12 haftalık bir tedavi, 84.000 ABD dolarına kadar mal olabilir ki bu, birçok ailenin kabul etmesi zor bir fiyattır. Neyse ki, Hindistan'da sadece 800 ila 1.000 ABD Doları (bir tedavi döngüsü) fiyatına satılan jenerik ilaçlar var ve bu da gelişmekte olan ülkelerdeki birçok hepatit C hastasına umut veriyor.
Şu anda, tüm taraflar, bu sihirli ilacın insanlığa en büyük ölçüde fayda sağlama amacına ulaşabilmesi için, hepatit C hastalarını uygun fiyatlı sofosbuvir yapmak için aktif olarak çalışıyor.
Referans
Guo Xiaoqiang. Hepatit B ve Avustralya anti-bakteriyel hastalığının keşfi-Baruch Samuel Blumberg. Nature Journal, 2012, 34 (5): 308-310.
Alter HJ, Houghton M. Clinical Medical Research Award.Hepatit C virüsü ve transfüzyon sonrası hepatitin ortadan kaldırılması Nat Med, 2000, 6 (10): 1082-1086.
Williams CL. Ralf Bartenschlager, Charles Rice ve Michael Sofia, 2016 Lasker ~ DeBakey Klinik Tıbbi Araştırma Ödülü ile onurlandırıldı. J Clin Invest, 2016, 126 (10): 3639-3644.
Palese P., Charles M. Rice, Ralf F. W. Bartenschlager ve Michael J. Sofia, 2016 Lasker-DeBakey Klinik Tıbbi Araştırma Ödüllüleri Proc Natl Acad Sci USA, 2016, 113 (49): 13934-13937.
Vilarinho S, Lifton RP. Kronik Hepatit C Virüsü Enfeksiyonu için Küresel Bir Tedaviye Öncü. Cell, 2016, 167 (1): 12-15.
Bartenschlager RF, Rice CM, Sofia MJ. Keşiften Tedaviye Hepatit C Virüsü: 2016 Lasker-DeBakey Klinik Tıbbi Araştırma Ödülü. JAMA, 2016, 316 (12): 1254-1255.
