Peri masalları yalan söyler! Kabuslarla çevrili gerçekçi deniz kızı
Deniz kızlarından bahsetmişken, herkesin aklına gelen ilk şey, sayısız insana güzel anılar veren peri masalı imajıdır.Mükemmel şarkı söyleyen güzel, seksi okyanus prensesi.Belki pek çok insan gençken bir deniz kızı olabileceğini hayal etmiştir.
Ancak, yavaş yavaş bir gerçeği anladık: masalların hepsi aldatıcıdır. Gerçek hayatta deniz kızı yok, Olsa bile sandığımız kadar güzel olmayabilir ...
(Kaynak: theodysseyonline)
Birkaç gün önce Hindistan'ın Kalküta kentinde bir hastanede doğum yapmak için gelen 23 yaşındaki Bibi, uzun bir doğum sürecinden sonra nihayet doğdu.
Ancak doktorlar çocuğu mutlu bir şekilde doğurduğunda, mevcut tüm tıbbi personelin gözleri büyüdü ve şaşkınlıkla konuşamadı. Bebeğin alt bedeni, üreme organları olmasa bile tamamen birbirine bağlıdır , Cinsiyeti hiç ayırt edemiyorum, tıpkı bir "deniz kızı" gibi ...
(Kaynak: dailymail)
Ne yazık ki çocuğun bir isim almaya vakti vardı ve doğumdan dört saat sonra dünyayı terk etti. Hastanedeki herkes bunu daha önce görmemişti. Kendi gözlerimle görmeseydim, inanılmaz olurdu ...
Bu belirti gerçekten çok nadirdir, çünkü dünyadaki her 60.000 ila 100.000 kişide yalnızca bir vaka görülmektedir. İnsanlar da bu hastalığa çok güzel bir isim verdiler. "Deniz Kızı Sendromu".
(Resim kaynağı: syndromespedia)
Mermaid sendromu, alt ekstremite deformitelerinin oldukça nadir görülen bir hastalığıdır. Hasta yenidoğanın bacaklarının iç bacakları birbirine sıkıca yapışacak ve ayrılamayacak , Yürümek daha da imkansız, bir denizkızı kuyruğu gibi görünüyor.
(Resim kaynağı: syndromespedia)
Ancak bu hastalığın korkunç olmasının nedeni, iki bacağı birbirine bağlamak kadar basit olmamasıdır. Deniz kızı sendromlu bebeklerin sadece bacakları birbirine bağlı olmakla kalmaz, bebeklerin çoğu böbrekler gibi hayati organların eksikliğiyle doğar. Bu nedenle, bu hastalığa sahip bebeklerin büyük çoğunluğu ölecektir.
(Resim kaynağı: obgyn)
İstatistiklere göre, dünyadaki deniz kızı sendromunun mevcut olasılığı 70.000'de birdir.Dünya çapında sadece 300 bebek bu hastalıktan muzdariptir. Tek yumurta ikizlerinin deniz kızı sendromuna sahip olma olasılığı tek bir çocuğa göre 100 kat daha fazladır. Ve bu hastalığa yakalandıktan sonra, bebeği beklemek genellikle ölümdür ...
(Resim kaynağı: emolagamaureen)
Bu deformitenin neden oluştuğuna gelince, tıp uzmanları genellikle bunun Rahimdeki kan dolaşım sistemi normal olarak gelişmez.
Normalde uterusta iki umbilikal arter ve bir umbilikal ven vardır, ancak deniz kızı sendromlu bebeklerin anne rahminde yalnızca bir umbilikal arter vardır, bu da fetüsün normal şekilde gelişemeyeceği anlamına gelir.
Bu arter bebeğin alt vücudundan plasentaya kan ve besinleri "çalar", böylece bebeğin alt vücudunda gelişim için gerekli besin ve kandan yoksun kalır. Sonuç olarak bacaklar normal bir şekilde ayrılamaz, böbrekler, cinsel organlar gibi organlar sorunsuz bir şekilde oluşturulamaz ...
(Fotoğraf kaynağı: gantaladanielle)
Şu anda "Deniz Kızı Sendromu" için insanların alabileceği tek tedavi ameliyattır, ancak ameliyatın zorluğu insanların düşündüğü kadar kolay değildir.
Biliyorsunuz yeni doğmuş bir bebeği ameliyat etmek çok tehlikelidir, bebeğin zayıf vücudu çok büyük bir ameliyata dayanamaz. Deniz kızı sendromlu birçok bebeğin doğumdan sonra ölü doğabileceğinden bahsetmiyorum bile.
Deniz kızı sendromlu tüm çocukların ölmesi gerektiği ve ancak pes edebilecekleri doğru mu?
Aslında hayır, Deniz kızı sendromu çok ölümcül olsa da, ameliyatı başarıyla atlatan yeni doğanlar var ama bu şanslı değil. Çünkü yüzleşmeleri gereken şey uzun ve sancılı uzun süreli bir tedavi ...
Shiloh Pepin 1999'da Maine, ABD'de doğdu. Bebeği doğuran doktor, onu gördükten sonra çocuğun Deniz Kızı Sendromu olduğunu hemen fark etti. Rahim, mesane veya rektum yok, böbreklerin sadece dörtte biri.
(Kaynak: rebelcircus)
Böylece doktor, küçük kızın birkaç gün hayatta kalmayacağını düşünerek aile üyelerini zihinsel olarak hazırladı ...
Ancak Pepin'in ebeveynleri pes etmedi, kızlarının dünyayı olabildiğince görebileceğini umarak aktif bir şekilde tedavi olmaya karar verdiler. Yani Pepin çocukluğundan beri çeşitli ameliyatlar geçirdi ...
(Kaynak: rebelcircus)
Beklenmedik bir şekilde, Pepin aslında adım adım hayatta kaldı ve yavaş yavaş iyimser ve neşeli bir küçük kız haline geldi, çoğu zaman başkalarıyla şakalaştı. Ve hayatının çok mutlu olduğunu, insanlar ona "Deniz Kızı Kız" dediklerini söyledi.
Bununla birlikte, Pepin sonunda hastalığın yıkımına dayanamadı. 10 yaşında zatürreden öldü.Aynı zamanda "bölünmüş bacak" ameliyatı geçirmeyen tek sağ kalan oydu ...
(Kaynak: dailymail)
Peru'da doğan Milagros Cerron, aynı zamanda deniz kızı sendromlu bir genç kızdır. Doğumda sadece bir böbreği vardı.
(Kaynak: cloudmind)
Ama tıpkı İspanyolca adı "Mucize" gibi, tekrarlanan karmaşık ve tehlikeli operasyonlardan sonra, Bu sevimli küçük kız mucizevi bir şekilde hayatta kaldı ve kendi ayakları vardı ve yürümeyi öğrendi.
Ama normal bir hayat yaşamak istiyorsanız, Cerron'un ileride daha fazla tedaviye ihtiyacı var ...
(Kaynak: chinadaily)
Denizkızı Sendromu ile hayatta kalan en yaşlı hasta Tiffany Yorks 1988 doğumludur ve Deniz Kızı Sendromu teşhisi konmuştur.Bir yaşındayken bacak ayırma ameliyatı geçirmiştir.
(Kaynak: dünya çapında özellikler)
Ama diğer hastalar gibi sorunu sadece bacaklarında değil. Vücut organlarının hipoplazisi ile daha sonra birçok ameliyat geçirdi. Bacaklar birbirinden ayrı olsa da, çok kırılgandırlar ve yürüyemezler ve sadece koltuk değneklerine veya tekerlekli sandalyelere güvenebilirler.
Öyle olsa bile, Yorks geçen yıl Şubat ayında vefat etti. Ancak 28 yaşındaki şüphesiz mucizeler gerçekleştirdi ...
(Kaynak: cloudmind)
Yukarıdaki üç kız, deniz kızı sendromundan kurtulmuşlardır, ancak bunlardan sadece üçü vardır.Diğer hasta bebekler dünyayı görmek için gözlerini açmamış ve aceleyle oradan ayrılmıştır. Peri masalındaki deniz kızı, gerçek dünyadaki korkunç bir lanet gibidir, bir çocuğu birbiri ardına derin denize sürükler ...
(Resim kaynağı: disneyexaminer)
Sinir bozucu olan şey, bugüne kadar deniz kızı sendromunun nedeninin hala bir gizem olması ve tıp uzmanlarının çocukların anormallik geliştirmesine neyin sebep olduğunu bilmemeleridir. Şimdiye kadar sadece aşağıdaki olası teoriler ortaya çıktı ...
Hamilelik sırasında hamile kadın veya rahim bir hastalıkla enfekte olur ve anormal fetal gelişimle sonuçlanır;
Hamile kadınlar iyi bir doğum öncesi muayeneleri ve doğum öncesi bakımdan geçmemişlerdir;
Ebeveynlerden biri malformasyona neden olan bir gen taşıyor
(Resim kaynağı: nhpr)
Sebep henüz belirlenmemiş olsa da, ebeveynler hareketsiz oturmamalıdır. Genetik sorunu değiştiremesek de, ilk ikisi ebeveynler tarafından tamamen önlenebilir.
Hamilelik döneminde anneler diyetlerine ve günlük yaşamlarına dikkat etmeli, tüm kötü alışkanlıklarını bırakmalı, sigara ve içecek içmemeli, kalabalık yerlerden uzak durmalıdır. Gelişigüzel yemek yemeyin.
(Kaynak: obgynpavilion)
Aynı zamanda, evlilik öncesi muayeneler ve hamilelik öncesi konsültasyonlar, fetal gelişimsel anormallik olasılığını büyük ölçüde azaltabilir. Pek çok doğuştan gelişim bozukluğu doğumdan önce teşhis edilebilir ve hatta doğumdan önce tedavi edilebilir. Bunu yapmak sadece çocuklara değil, kendimize karşı da sorumlu.
(Resim kaynağı: bağımsız)
Umarım tüm bebekler hastalıklardan rahatsız olmadan sağlıklı ve mutlu büyüyebilirler. Denizkızına gelince, sonsuza kadar masalda kalalım ...
