Farklı hastalıkları önlemek için bebeklerin aşı olmak için çok sayıda aşı yaptırması gerekir. Tıbbi teknolojinin gelişmesiyle birlikte aşıların işlevleri gittikçe daha fazla yaygınlaşmakta ve bebeklerin verilmesi gereken enjeksiyon sayısı da azalmaktadır.
Multipl skleroz, aynı zamanda "güzellik hastalığı" olarak da adlandırılan nadir bir hastalıktır Hastanın vücudu yavaş yavaş uyuşur ve ilaç kullanmadan acı çeker. Yeşil kanal aracılığıyla, Çin'in multipl skleroz tedavisine yönelik ilk yeni oral ilacı, onaylanmasından piyasaya sürülmesine sadece 58 gün sürdü ...
Bu Uluslararası İthalat Fuarında, Dünyanın önde gelen ilaç ve sağlık şirketi Sanofi standında ilk kez altı yenilikçi ilaç ve yeni aşı ürünleri görücüye çıktı.
Obagi, Çin'in multipl skleroz tedavisi için ilk yeni oral ilacıdır. Bu CIIE'de "ilk gösterisini" yapması gerekiyordu, ancak ülkenin yeni politikası sayesinde Çinli hastalar CIIE'den önce kullandı. Yeni ilaç.
Multipl skleroz, 20-40 yaş arası genç ve orta yaşlı kişilerde görülen nadir bir hastalıktır.Kadın hastalar, erkek hastaların yaklaşık 1.5-2 katıdır.Hastalık, hastalara ve ailelerine ağır baskı getirir.
Geçmişte, orijinal bir yeni ilacın uygulamadan onaya ve pazarlamaya geçmesi genellikle birkaç yıl sürdü. Ancak, Aubajie'nin onaydan satışa çıkması sadece 58 gün sürdü. Mayıs 2018'de multipl skleroz, Çin'in "İlk Nadir Hastalıklar Listesi" ne dahil edildi. Ulusal politikalardan esinlenen Aubajie, Çin'de nadir görülen hastalık ilaçlarını piyasaya sürmenin en hızlı oranını belirledi.
ABD'de Mart 2017'de onaylanan bu, yetişkinlerde orta ila şiddetli atopik dermatit tedavisi için ABD FDA ve Avrupa Birliği tarafından onaylanan ilk ve tek hedefli biyolojik ajandır. Geçen ay, Amerika Birleşik Devletleri'nde astım endikasyonları için yeni onaylanmıştı.
Amerika Birleşik Devletleri'nde Temmuz 2015'te onaylanan bu ilaç, Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanmak üzere onaylanan PCSK9 monoklonal antikor için ilk yeni lipid düşürücü ilaç türüdür. Özellikle miyokard enfarktüsü ve felç gibi kardiyovasküler olaylar yaşamış olanlar başta olmak üzere kardiyovasküler riski yüksek ve hiperlipidemili hastalar için uygundur.
Şubat 2015'te Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanmıştır ve diyabetli yetişkinler için uygundur. Kan şekerini sorunsuz bir şekilde düşüren ve hipoglisemi riskini azaltan yeni nesil uzun etkili bir insülindir.
Ekim 2016'da Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanan, dünyanın ilk ve tek onaylı rekombinant protein bazlı genetik olarak rekombinant influenza aşısıdır ve tavuk embriyo kültürü ile üretilen influenza aşısından daha etkilidir.
Avrupa Birliği'nde Aralık 2012'de onaylanan bu ürün, 6 haftadan 24 aya kadar olan bebeklerin ve küçük çocukların temel aşılaması ve güçlendirici aşılaması için dünyanın tek tam sıvı, kullanıma hazır, koruyucu içermeyen altı bileşenli aşısıdır.
2025 yılına kadar Sanofi'nin Çin'de piyasaya sürülecek 16 yeni ürün ve endikasyonu başlatmasının beklendiği bildiriliyor. Sanofi Çin Başkanı Jean-Christophe Pointeau, Sanofi'nin yenilikçi ilaç ve aşıların tanıtımını aktif olarak hızlandıracağını ve Çin'deki hastaların çoğundan yararlanarak Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri ile aynı veya hatta lider hıza ulaşmaya çalışacağını söyledi.