Bu gen olmadan "yetim enjekte etmek" mümkündür
Xiao Erhei, diğer dört bekarla aşksız bir apartman dairesinde yaşayan genç ve güçlü bir bekardır.
Bir güne kadar temiz bir odaya götürüldü ve sonra ona kaderin kapısı açıldı.
Küçük bir dişi fare, seksi bir podyumda ona doğru yürüdü.
ancak--
Xiao Erhei arkasını dönmedi, ışığı açmadı, ona baktı ve sessizce ayrıldı.
Sessizce gitti
gitti
Git
Gmp
Xiao Erhei, otizmli bir faredir ve içindeki bir gen bilim adamları tarafından manipüle edilmiştir.
Bu gene SH3RF2 (Bir süre ara, aşağıda görünmeye devam edecek)
Bilim adamları, bu geni devre dışı bırakan bir grup heterozigot fare yetiştirmek için anlatılmamış zorluklardan geçtiler ( SH3RF2 +/-). Onlarla birlikte, gişe rekorları kıran bir film "aile + etik + aşk + eylem" yönetti.
Bu fareler doğduktan sonra, kısa süre sonra diğer benzer hayvanlardan farklı bir davranış tarzı gösterdiler.
gibi:
Saldırmayı severim
Heterozigot fareler genellikle kardeşleriyle kavga eder ve iki ayak üzerinde durmayı sever
Heterozigot fareler, duvarın üzerinden uçmak ve hazine oyunları gibi daha sık dik hareketler yapar.
Heterozigot fareler daha sık zıplar ve misket gibi yenmeyen şeyleri daha sık gömerler.
Hiçbir sosyal ilişkiden hoşlanmıyorum
Heterozigot fareler, arkadaşlarının bağlantılarına kayıtsız kaldılar ve daha sonra aile sevgisinden arkadaşlığa ve aşka kadar birçok "testi" kabul ettiler.
Aşk
"Eğer Sen Birsen" sahnesinin başına dönersek, bilim adamlarının tanıttıkları küçük kızlar ne kadar zayıf ve cilveli olurlarsa olsunlar, yan komşumuz aynı yaştaki erkekler kadar endişeli olmayacaklar.
Dostluk
Xiao Erhei "Fare evde oturuyor, misafir uzaktan geliyor." Ama ister yaşlı bir adam, ister yeni bir arkadaş, ilgisizdi ve aynı yaştaki, yeniyi seven ve yan taraftaki eskiden nefret eden adamdan tamamen farklıydı.
Aile makaleleri
Doğumun sekizinci gününde, kayıtsız erkek bebekler ebeveynlerinden alındı. Normal bebek farelerle karşılaştırıldığında, Xiao Erhei'nin annelere çağrılarının sıklığı ve uzunluğu daha düşüktür.
Diğer bir deyişle, SH3RF2 +/- heterozigot fareler, otizmin ortak fenotipini sergiledi: Kalıplaşmış davranışlar, sosyal bozukluklar ve anormal dil gelişimi.
Bilim adamları bundan memnun değil, sahip olacaklar Daha şaşırtıcı Keşif.
Bu farelerin beyinlerinin yapısını ve işlevini test etmek için bazı yöntemler kullandılar. Veriler ve veriler arasındaki farkın özellikle büyük olduğu, ancak bir kez ortalaması alındığında gruplar arasında önemli bir fark olmadığı bulunmuştur.
Örneğin, bir grupta hem Belediye Başkanı Aslanlar hem de Bay Büyük vardır ve bu, ortalama olarak yandaki tilki ordusuyla aynıdır.
Bunun nesi var? Bilim adamlarının bir fikri var: Aynı bireyin sol ve sağ hemisferleri arasında farklılıklar olacak mı?
Daha sonra, verileri istatistik için fare beyninin sol ve sağ hemisferlerinden ayırdılar.
İNANILMAZ!
Yeterince kesin, bu farelerin nörolojik kusurları esas olarak beynin sol tarafında yoğunlaşmıştı ve klinik MRI sonuçları, insan otistik hastaların hemisferik beyin disfonksiyonuna sahip olduğunu gösterdi!
Bu, akademinin bu fenomenin mekanizma düzeyinde bir açıklamasını yaptığı ilk sefer olabilir!
Bazı bilimsel araştırmaların ayrıntılı (sekiz) bölümü (heksagram) ile ilgili olarak, editör ayrıca araştırmayı yöneten iki bilim insanıyla - Çin Bilimler Akademisi Genetik ve Geliştirme Enstitüsü'nde araştırmacı olan Xu Zhiheng ve Pekin Normal Üniversitesi'nde profesör olan Zhang Xiaohui ile röportaj yaptı.
Üçüncü işbirliğinin eski ortaklarıdır (sağda Xu Zhiheng, solda Zhang Xiaohui)
S1: Neden deneyler için sadece erkek fareleri kullanıyorsunuz ve bu cinsiyetçilik mi diyorsunuz?
A: Kesinlikle hayır! Erkek farelerin zihniyet ve davranışları hormonlardan daha az etkilenir. Deneyi yapmak için küçük bir dişi fare kullanırsanız, ya teyzesi burada diye umursamazsa?
S2: Nakavt fareler karşı cinsten hoşlanmadıklarından (ve aynı cinsten hoşlanmadıklarından), deneye katılmak için bu kadar çok fareyi nasıl doğurabilirler?
C: Bunun için de endişeliyiz! İlk başta hepsini kullanmak istiyorum SH3RF2 +/- farelerin üremesi, böylece daha fazlasını elde edebilirsiniz SH3RF2 +/- yavru (Mendel yasasının açıklanmasına gerek yok mu?) Ancak vahşi tip erkek fareleri kullanmayı tercih ediyoruz ve SH3RF2 +/- Dişi fareler eş.
En az bir taraf inisiyatif almalı, değil mi?
S3: Başka bir deyişle, neden tüm heterozigot (SH3RF2 +/-) fareler deneye katılıyor? Tüm homozigotlar (SH3RF2 - / -) yenildi mi?
C: Temel olarak, insanlarda bulunan otistik hastaların SH3RF2 +/- genotip.
Aslında, homozigot farelerde de bazı şaşırtıcı fenomenler bulduk, ancak bir makale yazamıyoruz. Lütfen devam filmini dört gözle bekleyin!
S4: ... biraz şımarık olabilir misiniz?
A: Hmm ... yağmur adamı bilirsin, değil mi? Yüksek işlevli otizmi olan bazı hastalar aynı zamanda benzersiz dahilerdir ve bazılarının kayıp olduğunu gördük. SH3RF2 Genetik fareler ayrıca mükemmel öğrenme ve hafıza yetenekleri gösterdi.
"Yağmur Adam" filminden fotoğraflar hahaha, gerçekten gerçek bir Geng (can) düz (aşk) bilim adamı!
Şimdi heyecan verici bilimsel araştırma hikayesini anlatmayı bitirdiğimize göre, bazı ağır konulardan bahsedelim. Küresel olarak, otizmin yaygınlığı önemli ölçüde artıyor, her 10.000 kişiden yaklaşık 62'si etkileniyor. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki veriler daha da endişe verici: 68 kişiden 1'inde otizm var.
Otizmin yaşam ve aile üzerinde büyük etkisi vardır.
Hastaların yaklaşık% 10'unu oluşturan yüksek işlevli otizm hastaları bile, bazıları sıradan insanlardan farklı yeteneklere sahip olsalar bile, hayattaki fazla sefaleti ve zorlukları telafi edemezler.
"Yeryüzündeki Yıldızlar" filmi Xu Zhiheng, Tayvanlı talihsiz bir aile yüzünden SH3RF2 genine odaklandı.
Bu ailede baba otizmden, anne de DEHB'den muzdariptir, çocukları hem genetik kusurları miras almış hem de babalarından daha şiddetli otizm belirtileri göstermektedir.
Test, babanın bir kromozomun eksik olduğunu ve bu kromozomda toplam 7 gen olduğunu buldu. Bu genlerden altısı hayvan modellerinde test edildi ve hiçbirinin otizmle ilişkili olmadığı görüldü.
sadece birlikte kaldı SH3RF2 , En az araştırma, ancak en şüpheli kişiler 12 otistik hastada bu gende mutasyonlar buldu. Şimdiye kadar, insanlar otizmle ilişkili olabilecek çok sayıda risk geni keşfettiler ve "tek genotip" otizmle ilgili 400'den fazla risk geni var.
Ancak aynı zamanda, yalnızca bireysel risk genleri tüm otizm vakalarının% 1'inden fazlasını oluşturabilir.
Ve bu sözde risk genlerinin çoğu, hayvan deneyleriyle doğrulanmadı.
Diğer bir deyişle, henüz prenatal tanı geliştiremedik veya tüm otistik hastaların patogenezini birkaç spesifik gen üzerinde çalışarak belirleyemedik. Otizmin genetiği değiştirilmiş iyi bir hayvan modeli yapmanın çok zor olduğu iki bilim adamının açıklamalarından da anlaşılıyor. Bu makaleyi okumaya mahkum arkadaşlar, siz de otizm ve diğer hastalıkları inceleme hayaliniz olacak mı?
Sonuçta, bilimsel araştırma süreci çok harika ve sonuçları gördüğünüz an heyecan verici ve keşifleriniz bir fark yaratabilir ve dünyayı değiştirebilir. Kaynak: China Science News
İpuçları: Yakın zamanda WeChat resmi hesap bilgi akışı revize edildi. Her kullanıcı, büyük kartlar şeklinde görüntülenecek olan sık okuma abonelik numaralarını ayarlayabilir. Bu nedenle, "Çin Bilimler Akademisinin Sesi" makalesini kaçırmak istemiyorsanız, şunları yapmalısınız: "Çin Bilimler Akademisinin Sesi" genel hesabına girin sağ üst köşedeki menüyü tıklayın "Yıldız Olarak Ayarla" yı seçin
