İki büyük ilaç için müjde! Şu anda, en son teşhis ve tedavi planı geldi: "Aerosol iletimi" de ayarlandı
Çin Fonu Haberleri Mo Fei
Az önce, yeni koroner pnömoni teşhis ve tedavi planının son versiyonu yayınlandı!
19 Şubat günü öğlen, Ulusal Sağlık Komisyonu "Yeni Koronavirüs Pnömoni Tanı ve Tedavi Planını (Deneme Sürümü 6)" yayınladı. Bunlar arasında, bulaşma yolundaki artış, "nispeten kapalı bir ortamda yüksek aerosol konsantrasyonlarına uzun süre maruz kalma durumunda aerosol iletimi olasılığı" dır.
Aynı zamanda, programın altıncı versiyonu "klorokin fosfat (yetişkinler için 500 mg, günde 2 defa) ve Arbidol (yetişkinler için 200 mg, günde 3 defa)" iki ilaç ekledi. Ek olarak, hızlı hastalık ilerlemesi olan hastalar, ağır ve kritik hastalar için önerilen "Rehabilite Edilen Hastalar için Plazma Tedavisi" eklendi.
Şu anda dünyanın dört bir yanındaki araştırma ve geliştirme personelinin yeni taç pnömoni virüsüne karşı etkili ilaçları hala aktif olarak araştırdığını belirtmek gerekir.Bunların arasında remdesivir, klorokin fosfat ve fapilavir gibi birkaç ilaç öne çıkmış, klinik denemeler ve ilgili ilaç üretimi gerçekleştirilmiştir. Şirket ayrıca pazarda büyük ilgi gördü. Ancak şimdiye kadar salgınla mücadele için özel ilaçlar çıkmayı bekliyor.
Yeni koroner pnömoni tanı ve tedavi planının yeni versiyonu yayınlandı
İki yeni antiviral deneme ilacı
19 Şubat'ta Ulusal Sağlık Komisyonu, "Yeni Koronavirüs Pnömoni Tanı ve Tedavi Planını (Deneme Altıncı Baskı)" (bundan sonra "Altıncı Baskı" olarak anılacaktır) yayınladı. Ulusal Sağlık ve Tıp Komisyonu'nun yorumuna göre, planın yeni sürümü, bulaşma yolları, klinik belirtiler, tanı kriterleri, klinik tipleme, ayırıcı tanı, vaka keşfi ve raporlama ve tedavi dahil olmak üzere yedi açıdan ilgili silme ve eklemeler yaptı.
Öncelikle, bulaşma yolu açısından, "solunum damlacıkları yoluyla bulaşma ve temas ana bulaşma yollarıdır" olarak değiştirilmiştir "solunum damlacıkları yoluyla bulaşma ve yakın temas, bulaşmanın ana yollarıdır." "Temas" dan önce "yakın" kelimesini ekleyin . "Nispeten kapalı bir ortamda yüksek aerosol konsantrasyonlarına uzun süre maruz kalma durumunda aerosol iletimi" ekleyin.
İkinci olarak, kritik hastalığı olan hastaların klinik belirtileri, "akut solunum sıkıntısı sendromuna hızlı ilerleme, septik şok, düzeltilmesi zor metabolik asidoz ve koagülopatiye" ek olarak "çoklu organ yetmezliği" olarak değiştirilir. Aynı zamanda laboratuvar incelemeleri, "nükleik asit testinin pozitif oranını artırmak için mümkün olduğu kadar balgamdan tasarruf edilmesi, trakeal entübasyon yapılacak hastalarda alt solunum yolu salgılarının toplanması ve numunelerin toplandıktan sonra mümkün olan en kısa sürede incelemeye gönderilmesi önerilmektedir."
Üçüncüsü, tanı kriterlerinde, Hubei Eyaleti ile Hubei Eyaleti dışındaki diğer iller arasındaki fark iptal edildi. İki kategoriye ayrılırlar: "şüpheli vakalar" ve "doğrulanmış vakalar".
Bunlar arasında şüpheli vakaların tespiti iki duruma ayrılmıştır. Birincisi, "Epidemiyolojik geçmişten herhangi birine sahip olmak ve klinik belirtilerden herhangi ikisini karşılamak (ateş ve / veya solunum semptomları; pnömoninin yukarıda belirtilen görüntüleme özelliklerine sahip olmak; toplam beyaz kan hücresi sayısı normaldir veya hastalığın erken evresinde azalmıştır ve lenfosit sayısı azalmıştır). İkincisi, "net bir epidemiyolojik geçmişe sahip değildir ve klinik belirtilerin 3'ünü karşılar (ateş ve / veya solunum semptomları; pnömoninin yukarıda belirtilen görüntüleme özellikleriyle; toplam beyaz kan hücresi sayısı normaldir veya hastalığın erken evresinde azalmıştır ve lenfosit sayısı azalmıştır).
Onaylanmış vakaların pozitif bir patojenik kanıt sonucuna sahip olması gerekir (yeni koronavirüs nükleik asit pozitifinin gerçek zamanlı floresan RT-PCR tespiti veya bilinen yeni koronavirüse oldukça homolog olan viral gen sıralaması).
Dördüncüsü, klinik sınıflandırma açısından hala "hafif tip, normal tip, ağır tip ve kritik tip" ve arteriyel oksijen kısmi basıncı (PaO2) / solunan oksijen konsantrasyonundaki (FiO2) artış 300 mmHg (1 mmHg = 0.133 kPa) "olarak ikiye ayrılır. Yüksek rakımlı bölgelerde (deniz seviyesinden 1000 metrenin üzerinde), PaO2 / FiO2 aşağıdaki formüle göre düzeltilmelidir: PaO2 / FiO2 × ". Bunlar arasında, "akciğer görüntüleme lezyonun 24-48 saat içinde bariz bir şekilde ilerlemesini gösterdi. > "% 50" ağır olarak yönetiliyor.
Beşinci olarak, ayırıcı tanıda, yeni koronavirüs enfeksiyonu ve yeni koronavirüs pnömonisinin hafif vakalarına dayanarak ilgili hastalıkların ayırıcı tanısı önerilmektedir.
Örneğin, yeni koronavirüs enfeksiyonunun hafif tezahürlerinin diğer virüslerin neden olduğu üst solunum yolu enfeksiyonlarından ayırt edilmesi gerekir; yeni koronavirüs pnömonisi esas olarak influenza virüsü, adenovirüs, solunum sinsitiyal virüsü ve Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonu gibi diğer bilinen viral pnömonilerden ayırt edilir. Aynı zamanda, "şüpheli vakalarda, hızlı antijen tespiti ve çoklu PCR nükleik asit tespiti gibi yöntemler, yaygın solunum patojenlerini tespit etmek için mümkün olduğunca benimsenmelidir."
Altıncı olarak, vakaların keşfi ve raporunda, "Hubei Eyaletinde klinik olarak teşhis edilmiş vakaların tedavisi için gerekliliklerle ilgili" silinmiştir. "Şüpheli vakalar" hariç tutma kriterleri silinir ve şüpheli vakalar için serbest bırakma kriterleri "salım izolasyon kriterleri" ile tutarlıdır.
Tedavi açısından, planın yeni versiyonu aşağıdaki beş büyük değişikliğe sahiptir:
1. Duruma göre tedavi bölgesini belirleyin. "Şüpheli ve doğrulanmış vakaları" silin ve bunun yerine "etkili izolasyon ve koruma koşullarına sahip belirlenmiş hastanelerde izole edilmeli ve tedavi edilmelidir ve birden fazla doğrulanmış vaka aynı servise kabul edilebilir.
2. Antiviral tedavi: Silin "Şu anda onaylanmış etkili bir anti-yeni koronavirüs tedavi yöntemi yoktur." Deneme ilacına "Klorokin fosfat (yetişkinler için 500 mg, günde iki kez) ve Arbidol (yetişkinler için günlük 200 mg) ekleyin. 3 kez) "İki ilaç. Ribavirin, interferon veya lopinavir / ritonavir ile kombinasyon halinde önerilir. Deneme ilaçlarının tedavi süresi 10 günü geçmemelidir. Halihazırda denenmiş ilaçların klinik uygulamalarda etkinliğinin daha fazla değerlendirilmesi tavsiye edilmektedir. 3 veya daha fazla antiviral ilacın aynı anda kullanılması tavsiye edilmez, dayanılmaz yan etkiler ortaya çıktığında ilgili ilaçlar kesilmelidir.
3. Ağır ve kritik vakaların tedavisi. Hızlı hastalık ilerlemesi olan hastalar, ağır ve kritik hastalar için önerilen "İyileştirilmiş Plazma Tedavisi" ekleyin. Kullanım ve dozaj için lütfen "Yeni Koroner Pnömoniden İyileşen Hastalar İçin Nekahet Plazma için Klinik Tedavi Planına (Deneme Sürümü 1)" bakın.
4. Diğer tedavi önlemleri: Yüksek iltihaplı kritik hastalığı olan hastalar için, "koşullar izin veriyorsa harici kan saflaştırma teknolojisi düşünülebilir." Koşullar izin verirse "plazma değişimi, adsorpsiyon, perfüzyon, kan / plazma filtrasyonu, vb." Olarak değiştirildi. Ekstrakorporeal kan saflaştırma teknolojisi. "
5. Çin tıbbı tedavisi hakkında. Önceki baskıda tüm hastalık sürecinin evrelemesine devam edildiğinde, TCM tedavisi tıbbi gözlem periyodu ve klinik tedavi periyodu (doğrulanmış vakalar) ve klinik tedavi periyodu hafif, yaygın, şiddetli, kritik ve iyileşme periyotlarına bölünmüştür. Tıbbi gözlem döneminde tescilli Çin tıbbı tavsiye edilir. Klinik tedavi süresi boyunca, genel reçete "Qingfei Paidu Decoction" tavsiye edilmiş ve klinik belirtiler, önerilen reçeteler ve dozajlar ve uygulama yöntemleri, hafif, yaygın, şiddetli, kritik ve iyileşme dönemleri için ayrı ayrı açıklanmıştır. Aynı zamanda plana özel Çin ilaçlarının (Çin tıbbı enjeksiyonları dahil) ciddi ve kritik hastalıklara uygun özel kullanımı da eklenmiştir. Hastalığın durumuna, yerel iklim özelliklerine ve farklı fiziksel koşullara göre tüm bölgeler, sendrom farklılaşması ve tedavisi için önerilen plana başvurabilir.
Ek olarak, izolasyon kriterleri kaldırılmadan önce aşağıdaki dört koşul karşılanmalıdır: vücut ısısı 3 günden daha uzun bir süre normale döner; solunum semptomları önemli ölçüde iyileşmiştir;
Akciğer görüntüleme, akut eksüdatif lezyonların emiliminin önemli ölçüde arttığını gösterdi; iki ardışık solunum yolu numunesi nükleik asit için negatifti (en az 1 gün arayla).
Aynı zamanda, planın yeni sürümünde, temel olarak üç husus içeren "Taburcu olduktan sonra önlemler" eklenir:
Öncelikle, belirlenen hastaneler, hastanın ikamet ettiği yerdeki birincil tıbbi kurumlarla iletişim kurma konusunda iyi bir iş çıkarmalı, tıbbi kayıtları paylaşmalı ve taburcu edilen hastaların bilgilerini zamanında hastanın yargı alanına veya yerleşim mahallesi komitesine ve birincil tıp ve sağlık kurumlarına iletmelidir.
İkincisi, hasta hastaneden taburcu edildikten sonra, iyileşme döneminde vücudun düşük bağışıklık fonksiyonu ve diğer patojenlerle enfeksiyon riski nedeniyle, 14 gün boyunca kendi kendine sağlık takibi yapmaya devam etmesi, maske takması ve aile üyelerini azaltacak koşullara sahip iyi havalandırılmış tek bir odada yaşaması önerilir. İnsanlarla yakın teması sürdürün, yemek paylaşın ve yiyin, el hijyeni yapın ve dışarı çıkmaktan kaçının.
Üçüncüsü, taburculuktan sonraki ikinci ve dördüncü haftalarda takip ve takip ziyaretleri için hastaneye gitmeniz önerilir.
"Aerosol İletim İmkanı" eklendi
Her gün maske takmak özellikle önemlidir
Yeni koroner pnömoni için önceki tanı ve tedavi planı ile karşılaştırıldığında, çok tartışılan "aerosol iletimi de görüşü değiştirdi."
Bu, Ulusal Sağlık Komisyonu tarafından yayınlanan "Yeni Koronavirüs Tarafından Enfekte Olan Pnömoni Tanı ve Tedavi Planında (Deneme Sürümü 5)" belirtilmiştir: Solunum damlacıkları ve temas iletimi, bulaşmanın ana yolları, aerosoller ve sindirim sistemidir. Açık olmak gerekirse.
Planın son versiyonunda, bulaşma yolunda bir artış var: "Nispeten kapalı bir ortamda uzun süre yüksek aerosol konsantrasyonlarına maruz kaldığında aerosol geçişi olasılığı vardır."
Henüz net olmayandan mümkün olana, aerosol iletimi açıkça belirlenmiş görünüyor. Ama aerosollerin yayılması konusunda paniğe kapılmalı mıyız?
CCTV News'in önceki raporlarına göre, Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri baş epidemiyoloğu Wu Zunyou, teorik olarak aerosollerin yeni koroner pnömoni yaymasının mümkün olduğunu, ancak salgın üzerindeki etkisinin sınırlı olduğunu söyledi. Ülkedeki yeni koroner pnömoni salgınının genel salgın özelliklerine bakıldığında, henüz yeni koroner pnömoninin ana bulaşma yolu olarak aerosolleri destekleyen kanıtlar görmedik.
Sözde aerosol iletimi, hava süspansiyon işlemi sırasında su kaybeden proteinler ve patojenlerden oluşan damlacık çekirdeğini ifade eder ve aerosol şeklinde bir mesafeye kadar yüzerek uzun mesafeli iletime neden olan bir damlacık çekirdeği oluşturur. Wu Zunyou'nun analizine göre, mantıksal olarak, damlacıklar yoluyla yayılan bulaşıcı hastalıklar var ve aerosol iletimi aşağı yukarı mümkün. Bununla birlikte, şu anda aerosollerin aynı zamanda yeni koroner pnömoninin ana bulaşma yollarından biri olduğuna dair net bir kanıt yoktur.
Wu Zunyou, bir tür aerosol iletimi olsa bile, oranının son derece küçük olduğuna ve bunun "yaygın olmayan" olduğuna inanıyor. Esas olarak aerosol iletimi ise, epidemiyolojik araştırma sırasında bir fenomen ortaya çıkacaktır, yani çoğu vaka net bir enfeksiyon kaynağı bulamaz. Aerosol nispeten uzun bir süre havada asılı kalacağından, enfekte olmuş bir kişiyle yakın temasta bulunmayan bir kişinin, askıya alınmış aerosolü solumaktan hastalanması mümkündür.
Pekin Üniversitesi Çevre Bilimi ve Mühendisliği Okulu Bioaerosol Laboratuvarı başkanı Profesör Yao Sheng, yakın zamanda Xinhua Haber Ajansı muhabirleriyle özel bir röportajı kabul etti ve zayıf havalandırmanın olduğu kapalı veya yarı kapalı koşullarda virüsün aerosollerle yayılma olasılığının daha yüksek olduğunu söyledi. Yetersiz havalandırılan ve nispeten küçük bir alanda, hastaların nefes alması, öksürmesi ve hapşırmasıyla üretilen virüs taşıyan aerosollerin konsantrasyonu hemen birikecek ve hızla artacaktır. Bir süre sonra içindeki sağlıklı insanlarda enfeksiyon olasılığı çok yüksek olacaktır. Bununla birlikte, enfeksiyon mutlaka virüsün inhalasyonundan kaynaklanmayabilir İnhalasyonun dozu ve aktivitesine bağlı olarak, doz düşükse ve az sayıda canlı virüs varsa enfeksiyon meydana gelmeyebilir. Farklı virüslerin farklı durumları vardır.
Genel halk için, normal çalışma ve yaşam koşulları altında, maskelerin doğru şekilde takılması etkin bir şekilde korunabilir. Wu Zunyou, damlacıkların yayılmasının çok kısa olduğunu ve uzun süre havada yüzmeyeceğini söyledi. Kapalı bir alanda değilse havalandırma, havadaki damlacıkların oluşturduğu virüs konsantrasyonunu azaltacaktır. Enfeksiyon riskini azaltmak için etkili bir önlem olan pencerelerin her gün en az belli bir süre havalandırılması için açılması tavsiye edilir. Havalandırma için pencereleri açarken sıcak tutun.
Maosheng'e, halkın kapalı veya yarı kapalı alanların kullanımını çok sayıda insanla en aza indirmeye çalışması, sık sık el yıkaması ve maske takması gerektiğine dikkat çekti. Unutulmamalıdır ki maskelerin koruyucu etkisi% 100 değildir, N95 maskelerde dahi yabancı araştırma raporlarında% 20 başarısızlık oranı vardır. Maskelerde hava sızıntısı sorunları vardır ve virüs aerosolleri maske ile yüz arasındaki boşluklardan ve hava kaçaklarından solunabilir. Sağlıklı insanlar, özellikle hastaların kaldığı kapalı ve yarı kapalı alanlarda maruziyet kaynaklarından uzak durmalıdır, maske taksalar bile enfeksiyon riski vardır.
Yeni ilaç "Fapilavir" hızla onaylandı
Şubat ayı sonunda resmi olarak piyasaya sürülecek
Anti-epidemik ilaç araştırmalarından ilaç pazarlamasına kadar, jenerik ilaç "fapilavir" piyasadan giderek daha fazla ilgi görmektedir.
4 Şubat'ta Bilim ve Teknoloji Bakanlığı Biyoloji Merkezi müdür yardımcısı Sun Yanrong, Ulusal Sağlık Komisyonu'nun düzenlediği basın toplantısında, klorokin fosfat, favipiravir ve Çin patent ilaçları arasında anti-yeni koronavirüs aktivitesine sahip pazarlanan bir ilaç grubunun keşfedildiğini belirtti.
14 Şubat'ta, Shenzhen Üçüncü Halk Hastanesi, resmi web sitesinde, deney grubu ve kontrol grubundan 80 vakanın ön sonuçlarının fapilavir tedavi grubunda hiçbir belirgin yan etkinin bulunmadığını ve yan etkilerin önemli ölçüde daha düşük olduğunu gösteren bir makale yayınladı. Kelizhi grubunda hastaların uyumu iyidir; tedavi sonrası antiviral etkinlik Kelizhi grubuna göre daha iyidir.
15 Şubat'ta Bilim ve Teknoloji Bakanlığı Biyoloji Merkezi direktörü Zhang Xinmin, Ulusal Ortak Önleme ve Kontrol Mekanizması basın toplantısında, ülke çapındaki bilimsel araştırma ekiplerinin 70.000'den fazla ilaç veya bileşikten bilgisayar simülasyonu taraması, in vitro enzim aktivite testi ve diğer tarama turlarını kullandıklarını açıkladı. 5.000 ilaç adayına, aktivite deneyleri yapmak için 100'den fazla ilaca ve son olarak klorokin fosfat, remdesivir, fapilavir ve benzeri gibi birkaç ilaca odaklanın.
16 Şubat'ta Zhejiang Hisun Pharmaceutical, favilavirin (favipiravir) yetişkinlerde yeni veya yeniden salgın grip tedavisi için pazarlama için onaylandığını (etkisiz veya etkisiz olan diğer anti-influenza ilaçlarıyla sınırlı) duyuran bir duyuru yayınladı. En iyi ihtimalle kullanın). Aynı zamanda yeni koronavirüs pnömonisi için klinik araştırma onayını aldı.
Ülkenin yeni koroner pnömoni üzerinde potansiyel iyileştirici etkileri olan ilk onaylanmış ilacı olan Dongfang.com'a göre, favipiravir yoğun bir şekilde üretime başladı ve Şubat ayı sonlarında piyasaya sürülmesi bekleniyor. İlk partinin 100.000 parça üretmesi bekleniyor. Üretim kapasitesinin sürekli artmasıyla birlikte, fapilavirin aylık üretim kapasitesi gelecekte 10 milyon parçaya ulaşabilir.
Sihirli ilacın ABD versiyonunun klinik etkisi doğrulanacak
Borsaya kayıtlı birkaç şirket katılımlarını açıkladı
Favipiravire ek olarak, redecivir ve klorokin fosfat da sıklıkla bahsedilmektedir.
31 Ocak'ta New England Journal of Medicine, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki remdesivir'in yeni koroner pnömoniyi iyileştirmek için kullanıldığı ilk vakayı detaylandıran bir makale yayınladı.
Veriler, Redecive'in antiviral ilaç şirketi Gilead tarafından geliştirildiğini ve başlangıçta Ebola virüsü enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanıldığını gösteriyor. Bununla birlikte, 2017'den beri Remdesivir'in koronavirüsü inhibe edebileceğine işaret eden sürekli çalışmalar var. SARS (SARS) ve Orta Doğu Solunum Sendromu (MERS) için, remdesivir'in in vivo ve in vitro hayvan modellerinde önleyici ve terapötik etkileri olduğu kanıtlanmıştır. Yeni koronavirüs, yapı olarak onlara benziyor. Bu nedenle Remdesivir, yeni koroner pnömoni için en umut verici ilaçlardan biri olarak kabul edilmektedir.
Ardından, Remdesivir hızla Çin'e tanıtıldı ve hızla klinik denemelere girdi.
2 Şubat'ta Çin-Japonya Dostluk Hastanesi, hastanenin başkan yardımcısı ve Solunum ve Kritik Bakım Bölümü müdürü Cao Bin liderliğindeki Remdesivir'in klinik araştırmasının Wuhan salgın bölgesinde yapıldığını duyurdu. Yeni koroner pnömonili ilk hasta grubu (308 hafif ve orta hasta ve 453 ağır hasta dahil) 6 Şubat'tan itibaren randomize çift kör klinik ilaç denemelerine tabi tutulacak.
17 Şubat'ta Redcivir üreticisi Gilead, klinik deneylerin durumu hakkında Hubei'de çok sayıda hastanede iki deney yapıldığını ve sonuçların Nisan ayında alınmasının beklendiğini belirtti.
Xinhua Haber Ajansına göre, klinik araştırmalarla ilgili olarak, Gilead Sciences'ın Baş Tıp Sorumlusu Dr. Merdad Parsey bir röportajda şunları söyledi: "Çin hükümet kurumlarının güçlü desteğiyle, remdesivir için hızlı bir şekilde iki değerlendirme oluşturabildik. Biri ağır hastalar için diğeri orta derecede hastalar için olan randomize, kontrollü çalışmalar. "
"Bu iki deney, Hubei'deki birçok hastanede gerçekleştiriliyor ve hastaların kayıtları devam ediyor. Klinik deneyler Çin-Japonya Dostluk Hastanesi tarafından koordine ediliyor. Hastalara 10 günlük intravenöz remdesivir enjeksiyonu yapılacak. İki çalışmanın birincil son noktası Tedaviyi aldıktan 28 gün sonra klinik semptomlardaki iyileşme dahil. Deneme sonuçlarını Nisan ayında almayı bekliyoruz. "
Aynı zamanda, Gilead şunları söyledi: Remdesivir deneysel bir ilaçtır. Şimdiye kadar, yeni taç virüsü ile enfekte olan çok az sayıda hasta onu kullandı. Bu nedenle şirket henüz remdesivir'in etkinliğini tam olarak anlamadı. İlacın yaygın olarak kullanılabilmesini sağlamak için, plasebo grubuyla karşılaştırılarak, deneme, Redecive'ın güvenliği ve etkinliği ile ilgili temel konuları yargılayabilecektir.
Remdesivir'in klinik çalışmalarda tam olarak etkili olduğu kanıtlanmamış olsa da, Remdesivir'i taklit eden şirketler başı çekmiştir.
3 Şubat'ta, borsada işlem gören Yongtai Technology şirketi interaktif platformda, anti-hepatit C virüsü ilacı sofosbuvir için ara ürünlerin tedariki de dahil olmak üzere ürün geliştirme ve tedarik konusunda uzun yıllar Gilead ile işbirliği yaptığını belirten bir açıklama yaptı. 5 Şubat'ta, "Huaweiyi" üzerine, çalışmanın Gilead Sciences'ın remdesivir ilacının şirketin mevcut ürünleriyle uyumlu olduğunu bulduğu yanıtını verdi.
Boten, 7 Şubat'ta ana müşterisi Gilead'den araştırma altındaki Remdesivir ilacının ara ürünleri siparişi için bir onay mektubu aldığını söyledi.
Çin Biyoteknoloji Geliştirme Merkezi'nin resmi web sitesinde güncellenen 2020'deki ikinci acil durum hızlı onay projelerinin sonuçlarına göre, listelenen şirket Tigermed ve Dean Diagnostics iştiraki Wuhan Dean Medical Laboratory Co., Ltd. hala üçüncü taraf bir kuruluş olarak katılmaya onaylandı. Yeni koronavirüs pnömonisine karşı Redecive'ın iki Faz III klinik araştırma projeleri. Bunlar arasında, Tigermed sözleşmeli araştırma kuruluşudur ve Wuhan Dean Medical Laboratory Co., Ltd. ve Shanghai Guanhe Medical Technology Co., Ltd. üçüncü taraf laboratuvarlardır.
14 Şubat akşamı Hainan Haiyao, yerli ve yabancı ortaklarla yakın işbirliği yaparak Radixivir API'lerinin Ar-Ge'sini ve hazırlık süreçlerini tamamladığını ve Radixivir API'leri ve API'leri toplu olarak üretebileceğini belirten bir duyuru yayınladı. Saflık% 99'un üzerindedir. İki gün sonra Hainan Haiyao, Redecivir'in Çin'de gerçekleştirdiği Yeni Koronavirüs (2019-nCoV) enfeksiyonunun III.Aşama klinik denemesinin henüz kör olmadığını belirten bir risk uyarısı duyurusu yayınladı. Bu nedenle, remdesivirin yeni koronavirüs (2019-nCoV) ile insan enfeksiyonlarının tedavisinde etkili olup olmadığı konusunda büyük bir belirsizlik vardır.
Daha önce Borui Pharmaceuticals, Radixivir API'nin sentetik proses teknolojisini ve hazırlama teknolojisini başarıyla taklit ettiğini ve geliştirdiğini gösteren bir duyuru yayınladı. Bununla birlikte, Borui Medicine, Redecivir'in yeni koronavirüs enfeksiyonu için mevcut faz III klinik denemesinin sona ermediği ve ilacın etkili olup olmadığı konusunda büyük bir belirsizlik olduğu riskini hatırlatıyor.
Anti-sıtma "eski ilaç" tan yine bahsediliyor
Zhong Nanshan: Klorokin fosfat henüz belirli bir ilaç değildir
Remdesivir ve fapilavire ek olarak, son zamanlarda "eski ilaç" klorokin fosfattan defalarca bahsedilmektedir.
17 Şubat'ta Bilim ve Teknoloji Bakanlığı Biyoloji Merkezi müdür yardımcısı Sun Yanrong, Ulusal Sağlık Komisyonu'nun basın toplantısında klorokin fosfatın ilerlemesini tanıttı. "Gerçekten eski bir ilaç olan klorokin fosfat önümüzde belirdi. 70 yılı aşkın süredir klinik olarak kullanılıyor. Geçmişte yapılan çalışmalar, sadece antimalaryal etkilere değil, aynı zamanda geniş spektrumlu antiviral etkilere ve ayrıca bağışıklığa sahip olduğunu çok açık bir şekilde göstermiştir. Yönetmelik. "
Aynı gün Guangdong Eyalet Hükümeti bir basın toplantısı düzenledi. Zhong Nanshan, klorokin fosfatın belirli bir ilaç olmadığını ancak tartışmaya değer olduğunu söyleyerek son görüşünü yayınladı. Klinik gözlemler devam ediyor. Önemli sayıda hasta, yan etkilerle birlikte 15 gün içinde virüs negatife ulaşabilir. Çok büyük değil."
Zhong Nanshan, yeni şeyler için uygulamanın bilimsel araştırmadan önce geldiğini ve taşları hissederek nehri geçtiğini tanıttı. "Klorokin, Çin'de ilk değildi. Belçika ve Amerika Birleşik Devletleri, klorokinin koronavirüsler üzerindeki etkinliği konusunda zaten araştırmalar yaptı. Bu sefer aslında büyük yan etkiler olmaksızın insanlarda kullanıldı. Oldukça az sayıda hasta, 15 gün içinde virüsten olumsuz etkilenebilir. Şu anda Pekin'de. Büyük ölçekli klinik gözlemler de yapılıyor. Bazı gastrointestinal semptomlar, ishal, az sayıda kulak çınlaması ve az sayıda kulak çınlaması gibi yan etkiler çok büyük değil, ancak ilacı bıraktıktan sonra yok oluyorlar. "
Sun Yat-sen Üniversitesi, Sun Yat-sen Memorial Hastanesi Solunum Bölümü Direktörü Jiang Shanping, klorokin fosfatın uzun yıllardır piyasada bulunan eski bir ilaç olduğunu söyledi.Erken in vitro hücre deneyleri, yeni koronavirüs üzerinde inhibe edici bir etkiye sahip olduğunu gösterdi. 17 Şubat saat 18.00 itibariyle klorokin fosfat ile tedavi edilen 128 vakanın 25'i hastaneden taburcu edildi.Tedavi sürecinde ilaçla ilgili ciddi bir yan etki görülmedi.Hubei'ye yardımcı olmak için Guangdong'daki sağlık kurumlarında bunu yapmayı planlıyoruz. Pekin'in deneyimine dayanan klinik uygulama için, uygulama kapsamını genişletmek için klorokin fosfatın tanı ve tedavi kılavuzlarının yeni versiyonuna dahil edilmesi de tavsiye edilmektedir.
Editör: Kaptan
