Çin, tıbbi malzemelerin ihracatı için yeni düzenlemeler yayınladı: ilgili standartlara uyumu sağlamak için
1 Nisan'da, Ticaret Bakanlığı, Gümrük Genel İdaresi ve Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi, salgına karşı küresel mücadeleyi etkin bir şekilde desteklemek, ürün kalitesini ve güvenliğini sağlamak ve ihracat düzenini standartlaştırmak için özel salgın önleme ve kontrol döneminde tıbbi malzemelerin düzenli olarak ihracatı hakkında bir duyuru yayınladı. 1 Nisan'dan bu yana, yeni koronavirüs tespit reaktifleri, tıbbi maskeler, tıbbi koruyucu giysiler, vantilatörler ve kızılötesi termometreler ihraç eden şirketlerin, ihraç edilen ürünlerin Çin tıbbi cihaz ürünlerini aldığını beyan etmek için gümrüklere yazılı veya elektronik bir beyan vermesi gerekiyor. Kayıt sertifikası, ithalatçı ülkenin (bölgenin) kalite standardı gereksinimlerini karşılamaktadır.
Ticaret Bakanlığı web sitesinin ekran görüntüsü
Gümrük Genel İdaresi web sitesinin ekran görüntüsü
Eyalet Gıda ve İlaç Dairesi web sitesinin ekran görüntüsü
Ticaret Bakanlığı, Gümrük Genel İdaresi ve Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin 5 (2020) Sayılı İlanı
Şu anda, küresel salgının yayılması hızlanıyor. Salgının önlenmesi ve kontrolünde iyi bir iş çıkarmanın temelinde, tıbbi malzemelerin düzenli ihracatı, salgının önlenmesi ve kontrolünde uluslararası işbirliğini derinleştirmek ve küresel halk sağlığı krizine ortaklaşa yanıt vermek için önemli bir önlemdir. Özel salgın önleme ve kontrol döneminde, salgına karşı küresel mücadeleyi etkin bir şekilde desteklemek, ürün kalitesini ve güvenliğini sağlamak ve ihracat siparişini standartlaştırmak için 1 Nisan'dan itibaren yeni koronavirüs tespit reaktifleri, tıbbi maskeler, tıbbi koruyucu giysiler, ventilatörler ve kızılötesi termometreler ihracatı Bir işletme gümrüğe beyan ettiğinde, ihraç ürününün Çin tıbbi cihaz ürün kayıt sertifikasını aldığını (ilgili kayıt bilgileri için Ek 2'ye bakın) ve ithalatçı ülkenin (bölge) kalite standartlarını karşıladığını vaat eden yazılı veya elektronik bir beyan (şablon için Ek 1'e bakınız) sunmalıdır. Gümrük, ilaç düzenleme otoritesi tarafından onaylanan tıbbi cihaz ürün tescil belgesini inceleyip serbest bırakır. Yukarıda bahsedilen tıbbi malzeme ihracat kalite denetim önlemleri, salgın durumunun gelişimine göre dinamik olarak ayarlanacaktır.
İlgili tıbbi malzeme ihracat şirketleri, ürün kalitesini ve güvenliğini sağlamalı, ilgili standartlara ve gerekliliklere uymalı ve salgınla ortak mücadele için uluslararası toplumu aktif olarak desteklemelidir.
Ticaret Bakanlığı Gümrük Ulusal İlaç İdaresi Genel Müdürlüğü
31 Mart 2020
(Kaynak: Ticaret Bakanlığı İnternet Sitesi, Gümrük Genel İdaresi, Devlet İlaç İdaresi)
