Karanlıkta "Dansçılar": Huntington hastalığı grubu portresi
Han Aihua ayrıca ölümü de düşündü. Hala eğri büğrü yürüyebildiği zaman, her öğleden sonra Chaobai Nehri'ne gitmek için bağırıyor.
Bundan sonra, Han Aihua dil işlevini gittikçe daha fazla kaybetti ve bir akşam Cui Jianguo, üzülerek Chaobai Nehri'nin toprak barajında durması için onu itti.
"Acı çekiyorsanız ya da nehre birlikte atlayalım." Cui Jianguo şaka yaptı.
Hafta içi cevap vermeyen kadın aniden "Tamam, seni dinleyeceğim" dedi.
20 Ağustos'ta Cui Jianguo, Shunyi Bölgesindeki evinde Huntington hastalığından (HD) muzdarip karısı Han Aihua'yı besledi. Beijing News muhabiri Zhao Lei ve stajyer Zhao Jinzhao
Yazan: Beijing News muhabiri Zhao Lei ve stajyer Zhao Jinchao
Düzenle Lin Ye Su Xiaoming
Bu makale hakkında 4810 kelime , Tam metni okumak için gerekli 11 puan çan
Cui Jianguo, karısı Han Aihua'nın yataktan kalktığını, siyah bir elbise, gümüş küpeler ve topuklu ayakkabılar giydiğini ve yakındaki topluluğun parkında dans etmeye gittiğini hayal etti.
Bu 20 yıl önceydi. Şimdi, Han Aihua yatakta yatıyor, ağzından "çığlık" sesi çıkarıyor, elleriyle dans ediyor ve kilosu 105 kg'dan 72 kg'a düştü ve Huntington hastalığı teşhisi kondu.
Son zamanlarda, "Ölümcül Dans: Sadece Durumunun Kötüleşmesini, Ölüme Kadar İzleyebiliyorum" videosu internette dikkatleri üzerine çekerek, alışılmadık bir terim olan "Huntington hastalığı" nı kamuoyunun gözüne taşıdı.
Videoda, Pekin'in Shunyi Bölgesi'nde yaşayan Cui Jianguo tek tek sigara içiyor. "Umarım bu hastalık gelecekte tedavi edilir ve trajedimizi kimse tekrarlamaz" dedi.
Shanghai Ruijin Hastanesi Nöroloji Bölümü müdür yardımcısı Cao Li, "Bu, otozomal dominant kalıtımın nörodejeneratif bir hastalığıdır. Hastalar çoğunlukla 35 ila 50 yaşları arasındadır. Kore benzeri semptomlar, bilişsel ve zihinsel bozukluklar gösterirler." Dedi. Hastanın yaşamı yaklaşık 10 ila 20 yıl sürer ve şu anda tedavisi yoktur.
China Huntington's Disease Collaboration Network, Çin'de hastalığı olan yaklaşık 30.000 hasta olduğunu ve taşıyıcıların sayısının (hastalıksız) hastalığı olan insan sayısından çok daha fazla olduğunu tahmin ediyor.
Nadir hastalıklardan biri olan Huntington hastalığı (bundan böyle HD olarak anılacaktır) halk tarafından çok iyi bilinmemektedir. Pek çok hasta epilepsi, depresyon, Alzheimer ile karıştırılıyor ... Modern bir genetik fenomen ortaya çıktığında, bu bir "aile laneti" olarak kabul edilir.
"Eller dans ediyor ve dans ediyor"
Han Aihua yatakta yatıyordu, kollarını sağa sola salladı, sağ bacağıyla havada bir daire çizdi, sol bacağını vücudunun üst kısmına doğru büktü ve sonra geri koydu.
Beyaz badanalı çarşaflar yüksek frekanslı "egzersiz" altında buruşturuldu. Birkaç kez, neredeyse yatağın köşesinden düşüyordu ve Cui Jianguo onu yatağın ortasına geri sürükledi.
18 Ağustos, saat 15:30. Han Aihua 3 aydan fazla bir süredir yanıyor, antilop boynuzu tozu, ısı temizleme ve detoks hapları vb. Denedi ve birkaç gece fırlattı. Bu sırada yatağa uzandı, uzuvlarını uzattı ve uykuya daldı - sadece uyurken "dans etmeyi ve dans etmeyi" bırakabilirdi. .
Kıvırcık saçları bir inç kadar tıraş edildi ve etek yeleğe dönüştü. 20 yıldır "yolda yürürken her zaman geri dönüş oranı elde eden" Han Aihua, göğsünün altında açıkça görünen ve kendine bakamayan çocuk bezi hastası oldu.
İlk belirti "unutkanlık" tır. 1997'de, Xinhua Kitabevi'ndeki kasiyer para toplamada sık sık hatalar yaptı. Transferden sonra, kitapları akıcı bir şekilde tanıtmakta da zorlandı ve kitap kayıpları birbiri ardına meydana geldi ve meslektaşları arkasından konuştuğunda mağdur oldu.
Bundan önce, akşam yemeğinden sonra Han Aihua bir iki saat Yixin Garden'da bir elbise giyer ve vals yapar. İş hayal kırıklığından sonra sessiz kaldı ve tekrar dışarı çıkmak istemedi.
Bunları hatırlayan Cui Jianguo'nun kalbi kırıldı. Eşinin trendleri takip etmeyi ve boş zamanlarında her zaman alışverişe çıkmayı sevdiğini hatırlıyor. 1990'ların başında, eşim Wangfujing Alışveriş Merkezi'nin kozmetik tezgahının 400 yuan fiyatına sahip ilk ithal Opelite beyazlatıcı cilt bakım kitlerini piyasaya sürdüğünü duydu. O sırada, Cui Jianguo'nun maaşı ayda 100 yuan'a ulaşmıştı ama Han Aihua gülümsedi ve bir bebek gibi davrandı, yumuşadı, satın aldı ve hemen ödedi.
Şimdi, Han Aihua suskun. İkisi arasındaki basit iletişim, Cui Jianguo'nun tek yönlü çıktısı oldu.
Doktor, hastanede ve dışında birkaç kez depresyon teşhisi koydu. Han Aihua, hastalıktan emekli oldu, evinde kendini kapattı, gündüzleri televizyon karşısında şaşkınlıkla baktı ve geceleri zar zor uyuyabilmek için antidepresan aldı.
Ancak 2001'de Huntington hastalığı teşhisi konulana kadar elleri ve ayakları kontrolsüz bir şekilde sallanmaya başladı.
1872'de Amerikalı tıp bilimcisi George Huntington hastalığı keşfetti ve adı, hastanın direk dansı hareketleri gibi uzuvlarını sallaması nedeniyle seçildi.
Shanghai Ruijin Hastanesi Nöroloji Bölümü müdür yardımcısı Cao Li, hastalığı olan hastalarda fiziksel gecikmeler, konuşma bozukluğu, disfaji, bilişsel yürütme işlevinde düşüş, düşünme işleme yeteneği ve zihinsel anksiyete, depresyon ve mani olduğunu açıkladı. . Başlangıç noktası olarak hastanın karakteristik diskinezi alındığında, üç bozukluğun semptomları zamanla şiddetlenmeye devam eder.
"Doktor, bu hastalığın tedavisi olmadığını ve en fazla on yıl yaşayacağını söyledi." Cui Jianguo panikledi ve hastalığı ilk duyduğunda ölüm cezasına çarptırıldı.
On yıl önce, karısının elini eve yürüyerek götürdü, Beşinci kattaki merdivenlere ulaştığında, Han Aihua aniden serbest kaldı, ellerini ve ayaklarını sert bir şekilde salladı, tek adımda duramadı, merdivenlerden aşağı düştü ve hastanede iki gün komada uyandı.
O zamandan beri bütün gece gürültülü, idrar ve dışkı tutamama sıklığı artmaya devam etti. Basit konuşma alışverişleri "um", "yemek" ve "aç" oldu ve durumu, kendine bakma yeteneğini tamamen yitirene kadar giderek kötüleşti.
Han Aihua gençliğinde. Katılımcıların izniyle fotoğraf
"Karının yüzü bir saniyeliğine gülümsüyor, bütün gün mutlu olabilir"
Huntington hastalığı olan bir kişinin hayatı genellikle 10 ila 20 yıl sürer. Cui Jianguo'nun bakımı altında Han Aihua, hastalar arasında bir "efsane" oldu.
Her öğleden sonra karısına meyve suyu yemeği olan bir kase siyah hamur getirirdi. 2012 yılında Han Aihua'nın hastalığı ileri bir aşamaya girdi ve yutkunma zorlaştı.
Bir kase yemek tamamen kırılmalı ve ardından kaşık ve kaşık dolusu kadının ağzına getirilmelidir. "Bugün karides yiyorsan, onu yiyebilirsin ve sonra birlikte bir yolculuğa çıkıp seni bekleriz."
Başı da ileri geri sallanıyordu ve ağzına ulaşan sıvı yiyecek sık sık ağzının kenarlarından kayarak boynuna ve yastığına akıyordu. Cui Jianguo sabırla sildi, bir kase mamayı beslemenin yarım saat süreceğini ve beslenecek ağırlığın yaklaşık üçte ikisi olduğunu hesapladı.
Han Aihua ithal çikolata yemeyi sever ve Cui Jianguo sık sık birinden yurt dışından on veya sekiz dolar getirmesini ister. Artık karısının hastalığı ileri aşamada olduğuna göre, her gün karısının ağzına başparmak büyüklüğünde saf çikolata koyuyor. "Biraz tatlılık tatmasına izin ver."
Yemekten hoşlanmadığı bir şeyle karşılaştığında, karısı öfkeyle tükürdü. Sevdiği yemek için belirsiz bir şekilde "Lezzetli" dedi. Cui Jianguo onayı duyduğunda bilerek gülümsedi ve ara sıra karısının yüzü bir anlığına gülümsedi, bütün gün mutlu olabilirdi.
20 yıldır HD eğitimi alan Profesör Burgunder, dünya genelinde HD hastalarının başlıca ölüm nedeninin yutkunma nedeniyle boğulma gibi zatürre olduğunu söyledi.
Hua Xianzhen'in en büyük oğlu Sun Lijun "buharda pişirilmiş çörekler tarafından öldürüldü".
Hastalıktan sonra çocuklar "boşandı". Hua Xianzhen, sevgilisine ve çocuklarına bakmak için, ailesini desteklemek için iki binden fazla geçim yardımı ve emekli maaşına güvenerek garip işler yapmaya devam etti. Ekonomik koşulları kötü olduğundan hasta çocukları beslemek için yalnızca iri taneli tahıllar kullanabilir.
2006'da sonbaharın başlamasından bir gece sonra, büyük oğluna bir parça buharda pişirilmiş beyaz çörek verdi. Yatağın başına oturdu, sol ve sağ elleriyle çöreği alıp ağzına götürdü.
Başka bir odada ikinci oğlunu görmek için döndü. 10 dakika sonra geri döndüğünde, Sun Lijun yatağın başında yatıyordu, gözleri yuvarlandı ve nefes aldığını hissetmiyordu. Komşuların yardıma gelmesini bekleyen oğul, tamamen nefes verdi.
Hazırlıksız ölüm, Huntington hastalığı olan her aile için gizli bir acı haline geldi.
Çin'de dengesiz yürüme nedeniyle düştükten sonra beyin kanaması gibi semptomları olan ve sonunda durumları kötüleşen ve hayatını kaybeden birçok hasta var. " Fudan Üniversitesi Yaşam Bilimleri Fakültesi'nden Profesör Lu Boxun, bazı hastaların doktora gittiklerinde "tedavi edilemez" cevabını aldıklarını ve hayatta kalma fikrinden vazgeçtiklerini söyledi.
Han Aihua ayrıca ölümü de düşündü. Hala çarpık bir şekilde yürürken, her öğleden sonra Chaobai Nehri'ne gitmek için bağırdı.
Bundan sonra, Han Aihua dil işlevini gittikçe daha fazla kaybetti ve bir akşam Cui Jianguo, üzülerek Chaobai Nehri'nin toprak barajında durması için onu itti.
"Acı çekiyorsanız ya da nehre birlikte atlayalım." Cui Jianguo şaka yaptı.
Hafta içi cevap vermeyen kadın aniden "Tamam, seni dinleyeceğim" dedi.
Han Aihua hastane yatağında. Beijing News muhabiri Zhao Lei ve stajyer Zhao Jinzhao
"Lanetli" aile
Han Aihua bir keresinde kocasına annesinin anormal davrandığından ve 3 yaşındayken aniden öldüğünden bahsetmişti. Ama Cui Jianguo bunu ciddiye almadı, "Sadece annesinin genç yaşta öldüğünü ve onun için üzüldüğünü hissediyorum."
Profesör Burgunder, Peeling Onions'dan (WeChat ID: boyangcongpeople) gelen bir e-postaya yanıt olarak, Huntington hastalığının çok sayıda hücre işlevine zarar veren ve nöronal bozukluklara neden olan genetik bozukluklardan kaynaklandığını söyledi. Bu, otozomal dominant bir nörodejenerasyondur. hastalık.
Bu hastaların aileleri, "lanetli" gibi, ölümün gölgesinden kurtulamıyor.
Bu yıl 24 Şubat'ta Heilongjiang, Qiqihar Şehri, Gannan İlçesinden Hua Libo, hastanede üç gün boyunca komada kaldı ve kurtarılamadı. 39 yaşında 10 yaşındaki kızını terk etti ve öldü.
Bu ailede HD'den ölen 7. kişi.
Hua Libo'nun annesi Hua Xianzhen, kayınpederi, kocası, baldızı, iki oğlu ve bir torununun ölümünü kendi gözleriyle izledi.
Yirmi yıl önce kocası bir hastalıktan öldü.On yıl önce en büyük oğlu el-ayak titremesi, konuşma bozukluğu ve yan yana yürümeyle aynı semptomları gösterdi ve bunun bir aile genetik hastalığı olduğunu fark etti.
2006 ve 2012'de, iki oğlu da öldüklerinde 40 yaşın altındaydı - en büyük oğlu buğulanmış çörekleri yutmanın zorluğu nedeniyle boğulmuştu ve küçük oğul o kadar zayıftı ki, hastalığın işkencesine direnemeyen sadece bir deri tabakası kaldı.
Kızın hayatta kalmak için güçlü bir arzusu var ve iyileşmeyi hayal ediyor, ancak gerçek beklendiği gibi değil. Tedavi için eve gittiği yüksek hızlı tren istasyonunda sağlam durmayı başaramadı ve merdivenlere düştü, komada iki gece kaldıktan sonra uyandı, ancak durumu aniden kötüleşti ve yarım yıl içinde vefat etti.
Cao Li, HD gen mutasyonlarının özelliklerinin "dinamik mutasyonlar" olduğunu söyledi.Erken kalıtım fenomeni ile birleştiğinde, kalıtsal hastalar nesilden daha genç. Ancak bir aileye özgü olarak, kaçınılmaz bir kural olarak kabul edilemeyecek olan gen mutasyonlarının kopya sayısına bakmak gerekir. Profesör Burgunder, diğer genetik varyantların da hastalıkların ifadesini ve çevresel etkiyi değiştirebileceğine inanıyor.
2016 yılında Hua Xianzhen kızı, torunu ve torunuyla bir fotoğraf çekti. Bu yılın Şubat ayında kızı HD'den öldü. Yıllar içinde bu ailede 7 kişi HD nedeniyle hayatını kaybetti.
"Çocuklar bu korkuya katlanmamalı"
Cui Jianguo, oğlunu genetik test için almayı asla planlamadı ve tekrarlanan darbelerle yüzleşmek istemedi.
Hua Xianzhen ayrıca ilkokul dördüncü sınıftaki çocukları test etmeyi de reddetti. "Tedavi edilemediği için, bilip bilmemen önemli değil," dedi.
10 yaşındaki torunu zaman zaman gelecekte annesi gibi olup olmayacağını sordu. Hua Xianzhen, "Çocuk bu korkuyu taşımamalı" cevabını vermekten kaçındı.
China Huntington's Disease Collaboration Network'ün koordinatörü Feng Luyang, HD'nin tek gen baskın bir genetik hastalık olması nedeniyle, ebeveynlerden biri hastalığa sahip olduğu sürece, onu kalıtım yoluyla alma şansının% 50 olması gerektiğini açıkladı.
Genetik gen tarafından seçildikten ve mutant genin bir taşıyıcısı olduktan sonra, hastanın başlangıç yaşına göre, genellikle 35 ila 50 yaş arasında, semptomlar yavaş yavaş ortaya çıkar.
Genetik testten önce, 31 yaşındaki Chengdu yerlisi Xiong Xiangxu hayatını planlamıştı. Geçen yıl Aralık ayında annesine birden fazla hastanede yattıktan sonra HD teşhisi kondu.
Xiong Xiangxu, daha fazla para kazanmak, kocası ve çocukları için bir miktar para biriktirmek ve ardından ailesini birkaç seyahat için Tibet'e ve diğer yerlere götürmek için çok çalışmak istiyor.
Xiong Xiangxu alçak sesle şöyle dedi: Test sonuçları onun bir HD taşıyıcısı olduğunu gösteriyorsa, ailesini rahatsız etmemek için hayatını hastalık başlamadan önce sonlandırmayı seçecek.
Chengdu Batı Çin Hastanesi'nin test sonucu hayırdı.
Profesör Lu Boxun, genetik test teknolojisinin basit ve kullanımının kolay olduğunu ve hastanın çocuğunun bir HD taşıyıcısı olup olmadığını teşhis edebileceğini tanıttı. 1993 civarında, genetik test teknolojisi birçok yerde üçüncü basamak hastanelerde uygulanmaya başlandı.
Ancak gerçek hayatta, kişisel duygu ve finansal nedenlerden dolayı çok az hasta genetik teste tabi tutulur.
Ölümün gelip gelmeyeceğini ve ne zaman geleceğini bilmemek bu hastaların ailelerinin en büyük korkusudur. Dikkatlice yaşarlar, ancak acımasız kader seçiminden kaçmak zordur.
Yanlış tanı
Bariz özelliklere sahip olsa bile, yerel tıp topluluğu Huntington hastalığı hakkında hala çok az şey biliyor.
Xiong Xiangxu'nun annesine HD teşhisi konulduğunda, 4 yıldır hastaydı. Depresyon tanısından şüpheli Parkinson hastalığına kadar, bir psikiyatrist gördü, CT, MRI ve diğer test öğelerini gerçekleştirdi ve sonunda genetik testlerle HD teşhisi koydu.
Lu Boxun, bazı doktorların hastalara yanlış teşhis koyduğunu, bu durumun hastaların Huntington hastalığını doğru anlamamasına ve fiziksel düşüşün hızlanmasına neden olduğunu söyledi.
Dünyaya bakıldığında, sinir sisteminin karmaşık işlevleri nedeniyle, hiçbir araştırmacı insanlarda hastalığın patogenezinin üstesinden gelememiştir. Şimdiye kadar, dünya çapında hastalığın başlangıcını tedavi edebilecek ve hatta geciktirebilecek herhangi bir yöntem olmamıştır.
Geçen yıl, Çin'in Huntington hastalarına ve ailelerine hizmet vermeye adanmış ilk "Sümbül Bakımı" yardım kuruluşu kuruldu. Başı, Cao Qianın annesi, 7 yıl önce Huntington hastalığı teşhisi kondu, büyükannesi ve iki teyzesi, Birbiri ardına vefat etti.
Huntington hastalığı için bir anket yaptı. Huntington hastalığı teşhisi konulduktan sonra anketi alan 103 kişiden% 37,25'i hiç tedavi görmemişti.
Şu anda, katılımcıların yakın gelecekte almak istedikleri en acil tedavi yöntemleri şunlardır:% 33.33 ilaç,% 17.65 cerrahi tedavi ve% 15.69 rehabilitasyon değerlendirmesi.
Profesör Burgunder, tedavi açısından bu aşamada HD egzersiz veya zihniyet semptomlarını hafifletmek için birçok ilacın kullanılabileceğine, ancak doktorların ilaçların yan etkilerinin ve semptomların düzelmesinin her hastanın kendi durumuna göre iyi bir denge içinde sürdürülmesini sağlamaları gerektiğine inanıyor.
Farmakolojik olmayan tedavinin anahtarı hemşirelik koşullarıdır. Profesyonel bakım, hastaların yaşam kalitesini artırabilir ve hastaların yaşamlarını uzatmalarına yardımcı olabilir. Profesör Lu Boxun, HD hastalarının salladıklarında tükettikleri günlük kalorilerin normal insanlara göre üç kat daha fazla olduğunu açıkladı. Ancak araştırma örneklerinden yola çıkarak, çalışma ve egzersiz hastalığın başlangıcını geciktirebilir, bu nedenle hastalara bakmak özellikle önemlidir.
Annesine teşhis konulduktan sonra Cao Qian, annesi için bir spor planı yaptı. İki ay üst üste her gün annesinin yanında kaldı ve ona yaşlı koşu bandını ve spin atmayı nasıl kullanacağını defalarca öğretti.
Düşmekten kaçınmak için, Cao Qian yeni satın alınan ekipmanı kanepenin ortasına sıkıştırdı ve önüne ve arkaya engeller koydu.Ancak annesi tekrar tekrar ekipmanın üzerinde durmaya teşvik edildiğinde. Yu Donghua, 3 yıl sonra her gece yarım saat koşu bandında yavaşça yürüdü ve ardından yarım saat daha dönen bir bisiklete bindi.
Yavaş yavaş annemin uykusuzluğu iyileşti ve cildi biraz pembeleşti. Cao Qian, annesinden halter kaldırmak ve yoga yapmak için erken kalkmasını istedi. "Artık eve bir karpuz taşıyabiliyor ve üç dambıl değiştirerek 2 kg ağırlık kazanabiliyor." Hastalandığında annesinin elleri ve ayakları zayıftı ve ev işi yapamıyordu.
Cao Qian annesiyle birlikte yürüyor. Katılımcıların izniyle fotoğraf
Kara bulutların arkasında Phnom Penh
İkinci oğul gibi Hua Xianzhen de kızının vücudunu bağışladı ve korneasını ikisinin ışığı tekrar görmesi için değiştirdi.
Karısının sağlığının kötüye gittiğini gören Cui Jianguo, aynı zamanda Han Aihua'nın son dileği olan vücudunu bağışlamaya çalıştı.
Cui Jianguo, Başkent Tıp Üniversitesi de dahil olmak üzere Pekin'deki üç vücut bağış merkezine danıştı ve diğer taraf, vücut bağışının yalnızca bu aşamada klinik öğretim için kullanıldığını ve gereksinimleri karşılamayan fon için özel vücut araştırması yapılması gerektiğini söyledi.
Hastanın beyin dokusu örnekleri değerli araştırma nesneleridir ve bu ölü insanların beyinlerini depolamak için bir beyin bankasına ihtiyaç vardır. Profesör Lu Boxunun anlayışına göre, böyle bir proje için yalnızca klinisyenler başvurabilir ve etik kurulun onay prosedürlerinden geçmeli ve hasta ölümünden sonra 48 saat içinde örneklemeyi tamamlamalıdır.
Profesör Burgunder, bu kalıntıların korunmasının "asıl zorluğun, materyallerin (kalıntıların) uygun şekilde nasıl hazırlanacağına ve araştırma için nasıl saklanacağına" işaret etti. Canlı vücutlarda biyolojik örnekler (kan, idrar ve hatta beyin omurilik sıvısı) ve hastalıkların toplanmasının Semptomlarla ilgili büyük miktarda veri de toplanmalıdır.
Profesör Burgunder, European Huntington's Disease Network (EHDN) başkanı olarak Çin'de HD'nin klinik ve bilimsel ilerlemesini desteklemektedir. Örneğin, Çin ve Avrupa'daki hastalıkların performansını ve genetik geçmişini karşılaştırın, geleneksel Çin tıbbı deneyimlerine bakın; işbirliğine dayalı araştırmayı teşvik edin, vb.
Profesör Burgunder, ışık saçan Phnom Penh'in kara bulutların ardında görülebileceği konusunda iyimser. Hastalığın patogenezine ve klinik belirtilerine odaklanan çok sayıda yayınlanmış araştırma sonucu olduğunu söyledi. Şu anda, tedavilerin potansiyel gelişimi, genlerin ve proteinlerin araştırılmasında yatmaktadır. Avrupa ve Kuzey Amerika'da insan temelli araştırmalar devam ediyor ve Çin'in yakında ortaya çıkması bekleniyor.
Cao Qian, 500 hastadan oluşan bir gruptaki hastaların sorularını yanıtladı ve Hua Xianzhen, üniversiteye kabul edilen torununa harçtan tasarruf etme konusunda endişeliydi. Xiong Xiangxu, ebeveynleriyle Yeni Yıl boyunca Pekin'deki tapınak fuarını ziyaret etme konusunda anlaştı.
Cui Jianguo'nun dinlenebileceği tek zaman balkonda dikilip elliden fazla sulu meyveye bakmaktı. Ara sıra biraz su dökerek çaresizce hayatta kalabilirler, sanki yapabildikleri sürece eşlerinin asla ayrılmayacağını önceden haber veriyormuş gibi.
