Shenzhen'de 22 gün boyunca sıfır yeni ekleme yapıldı! "Fuyang" hastaları ne yapmalıdır?
Shenzhen, 22 Mayıs saat 24:00 itibariyle toplam 462 yeni koroner pnömoni vakası bildirdi.
Shenzhen'de 97 gün içinde yerel enfeksiyon bildirilmedi, doğrulanan vakalar temizlendi ve tıbbi gözlem altındaki asemptomatik enfeksiyonlar temizlendi.
[Yurt Dışı İthalat]: O gün yeni bir ekleme yapılmadı ve yurtdışında toplam 39 ithal vaka bildirildi.
[Yurtiçi vakalar]: O gün yeni vaka olmadı ve toplam 423 yurtiçi vaka rapor edildi.
[Asemptomatik enfeksiyonlar]: Gün içinde yeni enfeksiyon yok ve şehirdeki asemptomatik enfeksiyonlar hala tıbbi gözlem altında.
Doğrulanan vakaların 229'u erkek, 233'ü kadındır.
Şu anda 3 vaka öldü ve toplam 459 vaka taburcu edildi.
18 yakın temaslı tıbbi gözlem altında.
_ueditor_page_break_tag_"Fuyang" hastaları bulaşıcı mı?
"Fuyang" hastaları ne yapmalıdır?
Yeni koroner pnömonili bazı hastalar hastaneden taburcu edildikten sonra, takip ziyaretinde pozitif nükleik asit testi buldular. "Fuyang" hastaları bulaşıcı mı? "Fuyang" hastası varsa ne yapmalıyım? Bu konuda Çin Mühendislik Akademisi akademisyeni ve solunum uzmanı Zhong Nanshan bir cevap verdi.
01. "Fuyang" nedir?
"Fuyang", hastanın taburculuk standardına ulaştığı ve taburcu olduktan sonra nükleik asit testinin tekrar pozitif olduğu anlamına gelir.
02. "Fuyang" neden görünüyor?
"Fuyang" hastaları "yeniden tespit" kullanmak için daha uygun olabilir, bu da bu hastalardaki virüsün gerçekten ortadan kalkmadığı ve üst solunum yolu boğaz swabı ve nazofaringeal sürüntü tespit edilemediği, ancak alt solunum yolu akciğerde olduğu anlamına gelir. Virüsler var.
Testin hassasiyetinin yeterince güçlü olmaması da mümkündür Bu durumda örneğin virüs seviyesi düşük olduğunda üst solunum yolu örneği bulunamayabilir. Elbette, bazı yaşlılar, çocuklar veya altta yatan hastalıkları olan kişiler gibi bireysel hastalarda nispeten düşük bağışıklık fonksiyonu nedeniyle, sürekli pozitif veya "gençleşmeye" neden olacağı başka bir olasılık vardır.
03. "Fuyang" hastaları bulaşıcı mı?
Sözde "fuyang", virüsün kendisinden ziyade çoğunlukla nükleik asit fragmanlarıdır.
Fuyang hastalarının başkalarına bulaşıp bulaşmayacağına gelince, özel bir analize ihtiyacı var:
Genel olarak, nükleik asit fragmanları bulaşıcı değildir. Bazı bilim adamları, Fuyang hastalarının boğaz sürüntülerini ve salgılarını kültürledi, ancak hiçbir virüs yetiştirilmedi.
Hastaların başlangıçta birçok altta yatan hastalığa sahip olduğu, ancak semptomlarının düzeldiği ve tam olarak düzelmediği nadir bir durum vardır.Bu kişilerin bulaşıcı olduğu göz ardı edilemez.
Yurtiçi ve yurtdışında yapılan çalışmalar, "fuyang" hastalarının yakın temasları arasında ikincil vakalara neden olma riskinin çok düşük olduğunu göstermiştir. Aynı zamanda, Ulusal Sağlık Komisyonu, tanı ve tedavi planının yedinci baskısında taburcu olduktan sonra 14 gün evde izolasyon ve gözlem gerektiren taburculuk sonrası yönetim için net tavsiyelere sahiptir. Bu 14 gün boyunca, maske takmak ve iyi bir el hijyeni yapmak gerekir .. "fuyang" popülasyonu arasında potansiyel bulaşma riskini azaltmak için tek kişilik oda izolasyonu gibi bir dizi izolasyon önlemi almak en iyisidir.
04. "Fuyang" hastası varsa ne yapmalıyım?
Birincisi izolasyondur. Çünkü bulaşıcılık daha düşük olsa da bulaşıcılık olmadığı söylenemez, bulaşıcılığa göre karantinaya alıyoruz.
İkincisi, yakından gözlemlemektir. Şu anda, Çin'deki "Fuyang" vakalarının genel insidansı nispeten düşüktür. "Fuyang" hastalarının çoğu asemptomatiktir, sadece birkaçında semptomlar olacaktır ve çok az sayıda hastada göğüs radyografileri veya BT'de pnömoni olacaktır. İlerleme, ancak yine de izole edilmesi ve gözlemlenmesi gerekiyor.
İmmün fonksiyon sorunu mu yoksa daha önce tespit edilmemiş mi, hastaların bu kısmında hala uygun araştırmalar yapıyoruz ve bu konuda daha fazla çalışmaya ihtiyaç var. Genel olarak konuşursak, Fuyang hastalarını önemsemeyiz ve iyi bir yakın izleme yapmamız gerekir.
_ueditor_page_break_tag_Lancet, Chen Wei'nin ekibinin aşı testinin sonuçlarını açıkladı:
Bağışıklık tepkisine neden olabilir
22 Mayıs günü saat 21: 00'de, uluslararası akademik dergi "The Lancet", rekombinant adenovirüs tip 5 vektör yeni taç aşısının dünyadaki ilk faz I klinik denemesinin sonuçlarını çevrimiçi olarak yayınladı Makalenin ilgili yazarı, Çin Mühendislik Akademisi'nden bir akademisyen olan Chen Wei'dir.
Makaleye göre, araştırmalar, adenovirüs Ad5'i taşıyıcı olarak kullanan yukarıda bahsedilen yeni koronavirüs aşısının, gönüllülerde aşılamadan 28 gün sonra immünojenite ve insan toleransı gösterdiğini göstermiştir. Sağlıklı yetişkinlerde, SARS-CoV-2'ye humoral bağışıklık tepkisi aşılamadan 28. günde zirveye ulaştı; aşılamadan sonraki 14. günde hızlı spesifik T hücresi tepkisi kaydedildi.
Araştırmaya göre, Faz 1 klinik araştırmalarına ulaşan ilk COVID-19 aşısının güvenli olduğu, iyi tolere edildiği ve insanlarda SARS-CoV-2'ye karşı bir bağışıklık tepkisi oluşturabildiği bulundu. 108 sağlıklı yetişkinin bu açık etiketli çalışması 28 gün sonra tatmin edici sonuçlar gösterdi; nihai sonuçlar 6 ay içinde değerlendirilecektir. Tetiklediği bağışıklık tepkisinin SARS-CoV-2 enfeksiyonuna etkili bir şekilde direnip direnemeyeceğini kanıtlamak için daha fazla teste ihtiyaç vardır.
Bu araştırmadan sorumlu Çin Mühendislik Akademisi akademisyeni Chen Wei, Lancet'in verdiği bilgilerde, bu deneylerin sonuçlarının önemli bir kilometre taşı olduğunu belirtti. Bu test sonuçları, yeni tip 5 adenovirüs vektörü COVID-19 (Ad5-nCoV) aşısının tek bir dozunun 14 gün içinde virüse özgü antikorlar ve T hücreleri üretebileceğini ve bu da aşının daha fazla çalışma potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir.
Ancak Chen Wei, bu test sonuçlarının dikkatle yorumlanması gerektiğini de söyledi. Bir COVD-19 aşısı geliştirme zorluğu eşi görülmemiş bir durumdur ve yukarıda bahsedilen bağışıklık tepkisini tetikleme yeteneği, aşının insanları yeni koronavirüs COVID-19'dan koruyabileceği anlamına gelmez.
Daha önce, 22 Mayıs günü öğlen, uluslararası akademik dergi "The Lancet" (The Lancet) The Paper'a, derginin Chen Wei'nin Biyomühendislik Enstitüsü, Askeri Tıp Akademisi ve Çin Mühendislik Akademisi Akademisyeni ekibinin kabulünü onayladığını söyledi. Yeni kron aşısının klinik deneylerinin sonuçları üzerine bir araştırma makalesi; "Bu hızlı (gözden geçirme) bir kanaldır"; şu anda daha fazla işleniyor ve işlendikten sonra çevrimiçi olarak yayınlanacak.
16 Mart'ta, Akademisyen Chen Wei'nin ekibi tarafından geliştirilen rekombinant yeni taç aşı, klinik araştırma kayıt incelemesini geçti, o gün 20: 18'de onaylandı ve resmi olarak klinik araştırmaya girdi.
İlk aşama klinik araştırmada 108 gönüllü ve ikinci aşama klinik denemede 508 gönüllü vardı.
108 gönüllünün ilk partisi 16 Mart'tan itibaren birbiri ardına aşılanacak. Daha sonra, merkezi izolasyon ve gözlem için Wuhan Özel Hizmet Rehabilitasyon Merkezinde yaşamaları ayarlandı.
31 Mart'tan itibaren, ilk grup gönüllü yoğun izolasyon gözlemlerini birbiri ardına sonlandırdı ve eve döndü. Bu gönüllüler aşılamadan 28., 3. ve 6. aylarda kan örnekleri aldılar.
Beijing Daily müşterisine göre, yukarıda bahsedilen aşının ikinci aşama klinik denemesi 12 Nisan'da başlatıldı. O sırada ikinci aşama klinik denemesine giren dünyadaki tek yeni koronavirüs aşısı oldu.
Chen Wei, Çin'in bilim adamları tarafından izole edilen genetik virüs dizisini WHO ile paylaştığı için, ekibi mümkün olan en kısa sürede aşı araştırması yapmaya yönlendirdiğini söyledi. 16 Mart'ta adenovirüs vektörü rekombinant yeni koronavirüs aşısının ilk aşaması resmen onaylandı ve ilk gönüllüye aynı gün enjekte edildi. Daha sonra aşı gelişimi nispeten sorunsuz bir şekilde ilerledi ve 7 gün 14 günlük güvenlik ile ilgili istatistiksel veriler elde edildi. Bu temelde, yukarıda bahsedilen aşı, faz II klinik deneylerine girmiştir.
_ueditor_page_break_tag_
Kaynak: Shenzhen Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi, Shenzhen Belediye Sağlık Komisyonu, Guangdong İl Sağlık Komisyonu, 7 Mayıs 2020'de Ulusal Sağlık Komisyonu basın toplantısı ve Zhong Nanshanın röportajı ve dalgalı haberler
Kaynak: Shenzhen Haber Ağı
