İnsan evrimi tarihindeki en tuhaf on hastalık, bir numara aslında insan semen alerjisi
İnsan vücudu, şaşırtıcı karmaşıklıkla evrimsel ve biyolojik bir mucize olmasına rağmen, işler genellikle umduğumuz kadar mükemmel değildir. Vücut arızalanırsa veya başka canlılar tarafından saldırıya uğrarsa, çeşitli hastalıklardan muzdarip oluruz. Bazı hastalıklar yaygındır ve boğaz ağrısı ve mide rahatsızlığı gibi endişelenmeye gerek yoktur, diğerleri ise çok tuhaftır ve doktorlar yardım edemez.
1. İnsan semen alerjisi
İnsan bağışıklık sistemi çok ilginç bir sistemdir.Polen, toz ve bazı yiyeceklerin hepsi alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bazı insanların vücutları, güçlü bir bağışıklık tepkisine neden olabilen sözde insan semen alerjisi olan semene bile alerjiktir. Semen ile temastan 30 dakikadan daha kısa bir süre sonra, insan semen alerjisi olan hastalarda kabarcıklar, şişlik, kızamık ve hatta solunum güçlüğü gelişir. Erkek hastalar kendi menilerine bile alerjiktir ve bir hafta sürebilen grip benzeri semptomlara sahiptir. Kadın hastalar nispeten şanslıdır ve cinsel partnerlerinin spermini kademeli olarak "kabul edebilir", böylece cinsel yaşamlarını etkilemezler.
2. Verrüköz epidermal displazi
Verrüköz epidermal displazili hastalara "ağaç insanları" da denir ve bunlar, deride verrüköz hiperplaziye yol açan insan papilloma virüsü ile kolayca enfekte olurlar. İnsanların% 80'i bu virüsle enfekte, ancak herhangi bir belirti göstermeyecek. Verrüköz epidermal displazili hastaların ellerinde ve ayaklarında "ağaç insanları" olarak adlandırılan çok sayıda verrüköz keratoz hiperplazisi vardır. Fotoğraftaki kişi, verrüköz epidermal displazili en ünlü hastalardan biri olan Dede Kosvala'dır. Fotoğraf internette yayınlandıktan sonra, bu korkunç hastalık nedeniyle ünlü oldu. Koswala, keratozu gidermek için yılda iki kez ameliyat olur. Bir defasında çıkardığı verrüköz hiperplazinin ağırlığı 6 kg'a ulaştı.
3. Acı yok
Anhidrozlu konjenital hiperaljezi (CIPA) hastaların ağrı, soğukluk veya ısı hissedemediği doğumsal bir hastalıktır. Ek olarak, ter atamazlar ve vücut sıcaklıkları çok yüksek olma eğilimindedir. Ağrı hissetmeme nedeniyle hastalar sıklıkla kendilerini incitir, gözlerini ovuşturmak veya sakız çiğnemek bile ciddi enfeksiyonlara neden olabilir. Ağrısız hastalar, esas olarak hiperterminin neden olduğu komplikasyonlar nedeniyle genellikle 25 yaşın altında yaşarlar.
4. Progeria
İnsanların büyük çoğunluğu, orta yaşlı ve yaşlılara girdikten sonra sadece saç dökülmesi, kırışıklıklar, eklem sertliği ve azalan görme yaşarlar, ancak progeria hastaları için, sadece orta yaşlı ve yaşlıların gençken sahip olduğu bu tür değişiklikler vardır. Progeria nadir görülen bir genetik hastalıktır. Başlıca semptomları arasında büyük bir kafa, gaga şeklinde bir burun ve dar bir yüz bulunur. Progeria hastaları genellikle 20'li yaşlarında vefat eder. 1886'da bilim adamları bu hastalığı ilk kez tanımladılar. Bilim adamları, Progeria üzerine yapılan araştırmaların yaşlanma sürecini daha iyi anlamaya yardımcı olduğuna inanıyor.
5. Çift kas varyasyonu
İnsan vücudu tarafından üretilen miyostatin, doku kası büyümesini kısıtlayan bir proteindir.Bu maddenin salgılanması engellenirse veya insan vücudu buna cevap veremezse kaslar aşırı büyür. Son zamanlarda, çift kas mutasyonu olan iki çocuğun insanüstü güçle doğduğu keşfedildi. Bunlardan biri, gen mutasyonu miyostatin salgılanmasını etkileyen bir Alman çocuk; diğeri ise, kasları bir kusur nedeniyle miyostatine normal yanıt veremeyen Liam Hokstra adlı Amerikalı bir çocuk. Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, dünyanın en güçlü iki çocuğu belgesel yönetmenlerinin dikkatini çekti. Kas güçleri akranlarınınkinden çok daha fazladır ve gerçekte süper insanlardır.
6. Doğuştan parmak yokluğu
Parmakların doğuştan yokluğu da canlı bir şekilde "ıstakoz pençesi sendromu" olarak adlandırılır. Hastaların bazı parmakları veya ayak parmakları eksiktir veya ıstakoz pençeleri gibi birbirine bağlanmıştır. Doğuştan eksiklik, imajı etkilemek dışında genellikle yaşam üzerinde fazla etkisi olmayan bir dizi genetik faktörü ifade eder. Fransız black metal grubu Noctural Depression'ın gitaristi ve satranç şampiyonu Mikhail Tal bu hastalıktan muzdarip.
7. Su kaynaklı ürtiker
Çoğu insan için sıcak bir banyo yapmak veya denizde yüzmek büyük bir zevktir, ancak su kaynaklı ürtikeri olan hastalar için suyla birlikte olmak acı verici bir deneyimdir, hatta yağmur. Dokunulmaz. Su kaynaklı ürtiker su alerjisidir. Ter bile kurdeşene, kaşıntıya ve yanmaya neden olabilir. Su içmek solunum zorluğuna neden olabilir ve ağrı ve rahatsızlık iki saat sürebilir. Su kaynaklı ürtikerin, hasta su ile temas ettiğinde cilt tarafından salgılanan histamin ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Histamin, vücutta alerjik reaksiyonları etkileyebilen bir maddedir.
8. Hirsutizm
Hirsutizm yaygın olarak "kurt adam sendromu" olarak bilinir.Hastanın yüzden ayak parmaklarına kadar tüm vücudu kalın kıllarla kaplıdır ve avuç içi gibi sadece birkaç kısmı etkilenmez. Hirsutizmin en eski kayıtları 17. yüzyılda ortaya çıktı. Genetik mutasyonlara bağlı doğuştan hirsutizmin yanı sıra ilaçların yan etkileri nedeniyle de edinilebilir. Ayrıca bu hastalık kanser ve diğer hastalıklara da eşlik edebilir. Fotoğraftaki "köpek suratlı adam" gibi tarihin en ünlü aktörlerinin çoğu hirsutizmden muzdarip.
9. Methemoglobinosis
Bir zamanlar kraliyet ailesi üyelerinin damarlarında mavi kan aktığı düşünülüyordu, ancak tıbbi araştırmalar kanlarının bizim gibi kırmızı olduğunu kanıtladı. Bununla birlikte, doğuştan methemoglobineminiz varsa, enzim eksikliği nedeniyle kanınız kahverengiye dönecektir. Methemoglobinemi, yorgunluk, zayıf egzersiz dayanıklılığı ve diğer semptomlara ek olarak, en azından Kafkas hastalarında hastaların cildinin maviye dönmesine neden olabilir. Fotoğraf, ABD, Kentucky'deki Vogt ailesini gösteriyor. Pek çok üye bu genetik hastalıktan muzdarip ve "Kentucky Blue Men" olarak adlandırılıyor.
10. Plotis sendromu
Plotis sendromu çok nadir görülen bir hastalıktır ve dünyada halen sadece 120 hasta yaşamaktadır. Son zamanlarda yapılan araştırmalara göre bu hastalığa, vücuttaki deri, kaslar, kan damarları ve kemikler gibi birçok dokunun aşırı büyümesine neden olabilen özel bir gende meydana gelen bir mutasyon neden olmaktadır. Normal şartlar altında Plotis sendromu doğumda herhangi bir belirti göstermez Hasta yaşlandıkça hastada asimetrik tümörler ve doku hiperplazisi semptomları ortaya çıkmaya başlar ve bu da görünüşte korkunç değişikliklere yol açar. Fotoğraftaki kişinin adı canlı bir şekilde "fil adam" olarak anılan Joseph Merrick, Plottis sendromuna ek olarak başka hastalıklardan da muzdarip olabilir. Merrickin tecrübesi insanlara, deforme olmuş bir bedende genellikle güçlü ve cesur bir ruh olduğunu söyler.
