Aşı Sektörü Özel Raporu: Aşı Sektörü Altın Çağda Tanıtıldı
(Rapor için lütfen Future Think Tank www.vzkoo.com'u ziyaret edin)
1. Aşı endüstrisi altın bir çağa girdi
1.1 Teknoloji aşı devrimini teşvik eder ve yönetim sistemini iyileştirmek için denetim yükseltilir
Küresel aşı gelişimi esas olarak üç devrim yaşadı: 18. yüzyılın başlarında İngiliz doktor Jenner 1798'de bir monografi "Sorgulama" yayınladı. Deneyler, aşı hastalığının çiçek hastalığını önleyebileceğini kanıtladı. Bu teknolojiye aşılama deniyor. Halk sağlığı alanındaki en büyük icatlardan biri. 19. yüzyılın sonunda, aşıların babası olan Pasteur, çığır açan önemi olan Sabin zayıflatılmış suşlarla üretilen inaktif çocuk felci aşıları gibi canlı zayıflatılmış aşılar icat etti. Kamet ve Gulin tarafından geliştirilen zayıflatılmış BCG aşısı ve BCG aşısı hala yaygın olarak kullanılmaktadır.İkinci devrim, temel aşıların hızla gelişmesiyle birlikte, rekombinant gen aşıları gibi yeni aşılar sürekli ortaya çıkmakta ve hepatit B yüzey antijenleri genetik mühendisliği ile hazırlanmaktadır. Klinik aşılama için bir aşı olarak antijen protein teknolojisi, aşıların geliştirilmesini moleküler düzeye getirmek için kullanılır; üçüncü devrim olan 1990'lar, düşük maliyetli, kolay kullanım ve özelliklere sahip nükleik asit aşılarında bir araştırma patlaması başlatmaya başladı. İkinci devrimle karşılaştırıldığında, stabilite ve diğer özelliklerin avantajları, oda sıcaklığında saklanabilmesi ve aşılama oranını iyileştirmesidir. 21. yüzyıldan sonra, terapötik aşılar da dahil olmak üzere çeşitli yeni aşılar klinik araştırmalara tabi tutulmaktadır.SARS aşıları, beş değerli rotavirüs, çok değerlikli aşılar ve diğer "gişe rekorları kıran ürünler" piyasadadır ve insanlığa iyi haberler getirmektedir.
İnsan hastalıkları spektrumundaki değişiklikler, aşılara olan talebin artması ve biyoteknolojinin ilerlemesiyle aşılar insan yaşamında önemli bir rol oynamaktadır.Gelecekte daha karmaşık ve yüksek kaliteli çok değerlikli çok değerlikli aşılar doğacak ve aşı endüstrisi daha fazlasını başlatacak hızlı gelişim.
Aşı düzenlemesi
Amerika Birleşik Devletleri: 1901'de tetanoz aşısıyla kontamine olmuş 13 çocuk difteri antitoksininden öldükten sonra 9 çocuk kontamine çiçek aşısı ile aşılandıktan sonra tetanustan öldü. 1902'de Amerika Birleşik Devletleri dünyanın ilk biyolojik ürünler tasarısını sundu. Aşıların saflığını, güvenliğini ve gücünü sıkı bir şekilde kontrol etmek için "Biyolojik Ürünlerin Kontrolü Yasası". 1955'te Amerika Birleşik Devletleri'nde kesici laboratuar olayı patlak verdi IPV aşısı tamamen etkisiz hale getirilmediğinden 40.000 çocuğa enfeksiyon bulaştı. Amerika Birleşik Devletleri'ni Aşı Denetimi ve İdare Yasası ve Halk Sağlığı Hizmeti Yasası gibi bir dizi aşı yönetimi yasasını iyileştirmeye ve Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ve Sağlık Kaynakları ve Hizmetleri İdaresi dahil olmak üzere bir güvenlik denetimi organizasyon sistemi kurmaya teşvik edin. (HRSA), Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve diğer 4 federal hükümet kurumu.
Avustralya: Çok sıkı bir güvenlik testinden sonra, aşının Avustralya İlaç Dairesi'ne (TGA) kullanılmak üzere kaydedilmesi gerekir. Aşı pazarlandıktan sonra, aşının etkinliği ve güvenliği test edilmeye devam edilecektir. Aşı izlenebilirliğini gerçekleştirmek ve aşı güvenliği ve kalitesini sağlamak için eksiksiz bir ulusal elektronik izlenebilirlik sistemi, alarm ve geri çağırma işlevlerine sahiptir.
Çin, aşıların tam elektronik izlenebilirlik sistemini açıkça uygulayan Aşı Yönetim Yasasını bu yıl yürürlüğe koydu.Aşıların tüm yaşam döngüsünü kapsayan ve Avustralya'nın gelişmiş ulusal elektronik izlenebilirlik sisteminden öğrenebilecekleri elektronik izlenebilirlik platformunun önümüzdeki yıl Mart ayında piyasaya sürülmesi bekleniyor. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki aşı düzenleme mevzuatının tüm yaşam döngüsü için, klinik olmayan aşı araştırmaları, onay süreci, dolaşım, advers reaksiyon izleme ve pazarlama sonrası aşı imhasından ve ayrıca Çin'in yanıtına ilham veren departmanlar arası işbirliğine kadar bir dizi ayrıntılı düzenleme yapılmıştır. Ar-Ge, üretim ve dağıtımda belirli gereksinimleri belirleyin, bölümler arasındaki iletişimi ve denetimi güçlendirin ve aşı kalitesini ve güvenliğini sağlayın.
1.1.1 Küresel aşı pazarının ölçeği istikrarlı bir şekilde büyüyor ve dört büyük aşı devi ayak uyduruyor
Küresel aşı pazarı istikrarlı bir şekilde büyümüştür, pazar büyüklüğü 2013 yılında 31,3 milyar ABD dolarından 2017 yılında 43,8 milyar ABD dolarına yükselmiştir ve yıllık bileşik büyüme oranı% 8,7'dir. Yeni aşıların güncellenmesi ve yükseltilmesi, artan hükümet desteği ve halkın artan talebi ile CIC, yıllık ortalama bileşik büyüme oranı yaklaşık% 6,5 ile 2030'da 99,2 milyar ABD dolarına ulaşacağını tahmin ediyor. Pazar alanı çok büyük.
Dört büyük aşı devi ülkenin yarısını işgal ediyor ve hepsi eşit seviyedeler
Pazar payının çoğunu dört büyük aşı devi oluşturuyor ve aşı işinin toplam geliri her geçen yıl artıyor. 2017'de, küresel satışlarda gişe rekorları kıran ilk on aşı, toplam pazar payının% 42'sini oluşturdu ve temelde dört büyük çok uluslu aşı şirketi tarafından üretildi. 2018'de GSK'nın aşı işi en yüksek gelire sahipti, yaklaşık 7,5 milyar ABD doları, bu da onu dünyanın en büyük aşı satıcısı haline getirdi. Bunu sırasıyla 6,8 milyar ABD doları, 6,3 milyar ABD doları ve 5,9 milyar ABD doları satışla Merck, Pfizer ve Sanofi izlemektedir. 2009 yılında, Pfizer'in patlayıcı aşısı, 13 valentli pnömoninin piyasaya sürülmesi ve grip aşılarının artması, şirketin gelirinin patlayıcı bir şekilde büyümesine katkıda bulundu.
13 valentli pnömoni aşısı, zoster için% 100'ün üzerinde büyüme oranıyla ilk sırada yer alıyor
Satış açısından 1 milyar doların üzerinde satışa sahip 7 aşı çeşidi vardır: 13 valentli pnömoni aşısı, 4/9 valentli HPV, beş aşı, influenza aşısı, MMR-Varicella dörtlü aşı ve hepatit aşısı Ve zoster aşısı. Bunlar arasında Pfizer tarafından üretilen 13-valentli pnömoni aşısının satışları 5.802 milyar ABD doları ile birinci sırada yer aldı ve "aşıların kralı" olarak biliniyor. Bunu MSDnin 3,151 milyar ABD doları ile 4 ve 9 valentli HPV'si, Sanofinin beş aşısı, grip aşıları, MSDnin kızamık-suçiçeği dörtlü aşısı ve GlaxoSmithKline ( GSK) 'nın hepatit aşısı ve zoster aşısı sırasıyla 1.935 milyar ABD doları, 1.89 milyar ABD doları, 1.798 milyar ABD doları, 1.044 milyar ABD doları ve 1.013 milyar ABD dolarıdır.
Büyüme oranı açısından bakıldığında, GlaxoSmithKline'ın (GSK) zoster aşısı,% 100'ün üzerinde bir büyüme oranı ile hızla büyümüştür ve pazardaki artan stok nedeniyle ağırlıklı olarak Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da satılmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki satışlardaki artış, aşılama için önerilen yeni hastalardan yararlandı ve zona aşı pazarı% 98'ini oluşturdu. Haziran 2018'de, Kanada'nın NACI (Ulusal Bağışıklama Danışma Komitesi), 2017'de Amerika Birleşik Devletleri'nde de önerilen, 50 yaşın üzerindeki yaşlıların zona aşısı yaptırmasını şiddetle tavsiye etti. MSD'nin 4 fiyatlı ve 9 fiyatlı HPV'si, özellikle 2017 yılında Çin pazarına girdiği zaman, Asya-Pasifik bölgesinde pazarın açılması nedeniyle% 37 büyüme oranıyla hızla büyüdü. Talep kuvvetliydi ve arz yetersizdi.
Çok bağlantılı çok değerlikli aşılar, aşı endüstrisinin gelişme eğilimidir. 2018'de küresel çaptaki ilk 15 satışın çoğu çok bağlantılı çok değerlikli aşılardır.Aynı zamanda, yerel politikalar çok bağlantılı çok değerlikli aşılar gibi yeni aşıların geliştirilmesini destekler. Aşı Yönetimi Yasası, aşı üretimini ölçeklendirmeye teşvik eder. Küreselleşme ve yoğunlaşmanın gelişmesiyle birlikte endüstri konsantrasyonu daha da artacaktır.
Gişe rekorları kıran aşıların özellikleri: yüksek morbidite (grip), ölüm oranı (pnömoni), geniş yaş aralığı, çoklu eşleşme ve çok değerlilik (çocuklar için aşı sayısını azaltma) vb.
1.2 İkinci sınıf aşı pazarı büyük ölçüde genişledi ve Çin'in aşı endüstrisi altın bir döneme girdi
Çin'in aşıları yalnızca yaklaşık 20 yıldır pazarlanmaktadır ve şu anda hızlı bir gelişme aşamasındadır. Yu Maokun'un 1727'de "Altın Ayna Fu Ji Jie" ye göre, ilk aşılama yöntemi Ming Hanedanlığı'nın Longqing döneminde (1567 - 1572) Taiping County, Anhui'de oluşturuldu. CDC'ye göre, aşıların kademeli olarak yaygınlaşmasıyla Yeni Çin'in kuruluşundan sonra Çin beş dönem yaşadı: Sürpriz aşılamanın erken aşaması, sürpriz aşılamanın geç aşaması, planlanan aşılamanın erken aşaması, planlanan aşılamanın geç aşaması ve genişletilmiş aşılama planı:
Sürpriz aşılamanın erken aşaması (1950-1965): Difteri aşısı, Japon ensefalit aşısı, BCG aşısı gibi aşılar yapıldı ve ülke çapında aşılama kampanyası teşvik edildi. 1963 yılında Sağlık Bakanlığı, çiçek hastalığı ve difteri gibi hastalıklar için yıllık düzenli aşılama stratejisine işaret eden "Önleyici Aşılama Çalışmaları için Uygulama Tedbirleri" yayınladı. 1965'te, kızamık aşı suşları Shanghai 191 ve Chang 47 aşı üretimi için onaylandı ve bugün hala kullanılıyor.
Sürpriz aşılamanın son aşaması (1966-1977): "Çıplak Ayaklı Doktor" doğdu ve biyolojik ürünlerin çeşitliliği ve üretimi, 1966'da 24 çeşitten 1975'te 82'ye, 700 milyon porsiyon, 1971'e önemli ölçüde arttı. Tek başına yıllık çocuk felci aşısı miktarı 100 milyon kişiye ulaşıyor.
Planlı bağışıklamanın erken aşaması (1978-1987): 1978'de, Sağlık Bakanlığı "Planlı Bağışıklamanın Güçlendirilmesine İlişkin Bildiri" yayınlayarak resmen planlı bağışıklama çağına girdi. Bağışıklama kartları, kitapları, tabloları ve kitaplarından oluşan bir sistem kurulması ve bir dizi düzenleme, yönetim, planlama vb. Oluşturulması ve temelde aşılama için bir soğuk zincir sistemi kurmak için uluslararası kuruluşlarla işbirliği yapılması önerilmektedir.
Planlı bağışıklamanın geç aşaması (1988-2007): Akut sarkık felç vakalarının oluşturulması ve tespitinin gerçekleştirilmesi 1988, 1990 ve 1995 yıllarında aşılama oranının sırasıyla il, ilçe ve ilçe düzeyinde% 85'e ulaşması önerilmiştir.Hepatit B 2002 yılında dahil edilmiştir. Aşılama programı. China National Biological Products Corporation, 1989 yılında resmi olarak kurulmuş olup, başlıca birinci sınıf aşılar üreten altı büyük araştırma enstitüsü ile aşı aşılama oranı önemli ölçüde artmıştır.
Genişletilmiş aşılama programı (2008'den beri): 7 hastalığı önlemek için orijinal 5 aşıya dayanarak, ulusal aşılama programı, aşı sayısını 15 hastalığı önlemek için 14 aşıya çıkarmıştır. Bunlardan 11 aşı, çocukların rutin aşılaması için 12 hastalığı önlemektedir. Aşılama planlama prosedürlerini optimize edin. Bu dönemde aşı firmalarının sayısı ve ölçeği hızla artarak hızlı bir gelişme aşamasına girdi. Son yıllarda Shandong aşısı ve uzun ömürlü organizmalar gibi güvenlik olayları da Çin'de aşı kalitesi ve güvenliği için alarm verdi.Yeni aşıların geliştirilmesini teşvik etmek ve aşı endüstrisinin sağlıklı gelişimini desteklemek için daha verimli ve bilimsel bir bölümler arası koordinasyon mekanizmasının kurulması gerekiyor.
Aşılar, hastalıkları önlemede etkilidir ve insanlara müjde verir. Şu anda, çiçek hastalığı, çocuk felci ve difteri gibi hastalıklar temelde ortadan kaldırılmıştır. Aşıların hastalıkların önlenmesindeki önemli rolünün tam olarak farkındayız. Aşılama sayesinde, insidans oranı önemli ölçüde düşmüştür. Önleme temel dayanaktır ve insanlar birlikte inşa eder ve paylaşır.
İlaç şirketlerinin yeniden yapılandırılması ve birleşmesi büyük bir eğilimdir.Gelişmekte olan ülkelerdeki aşı pazarı için büyük potansiyel nedeniyle, birçok tanınmış çok uluslu şirket yerel şirketlerle ortak girişimler ve teknoloji transferi yoluyla yerel pazara girmiş ve uluslararası pazarı aktif olarak keşfetmiştir. Örneğin, 2009'da GlaxoSmithKline ve Shenzhen Neptunus Intel, Çin pazarında grip aşıları geliştirmek ve üretmek için bir ortak girişim şirketi kurdu; 2009'da GlaxoSmithKline ve Jiangsu Watson, Çin pazarı için pediatrik aşılar geliştirmek üzere bir ortak girişim şirketi kurdu. Çinli aşı şirketleri, yabancı yüksek kaliteli aşıların (HPV) ajanları ve işbirliği aracılığıyla yavaş yavaş uluslararasılaşmaya doğru ilerlediler. Bağımsız inovasyon yeteneklerini ve aşı düzenleme teknolojilerini geliştirmek için yabancı ileri teknolojilerden ve zengin deneyimlerden öğrenebilirler.
1.2.1 Aşı yönetimi kanunu, aşı endüstrisinin gelişimini teşvik etmek için ilk kez uygulanmıştır
Danıştay, aşı sirkülasyonu ve aşılama yönetimini güçlendirmek, bulaşıcı hastalıkların oluşumunu ve yaygınlığını önlemek ve kontrol altına almak amacıyla 24 Mart 2005 tarihinde "Aşı Dolaşımı ve Aşılamanın Uygulanmasına İlişkin Yönetmelik" yayınlamaya başlamıştır. Ülke, insan sağlığını korumak için aşı endüstrisine kademeli olarak özen göstermiş ve Halk Sağlığı. Aralık 2017'de Sağlık Bakanlığı ve Devlet Gıda ve İlaç İdaresi, aşı depolama, nakliye yönetimi, nakliye sıcaklığı izleme, nakliye tesisleri ve ekipmanı kapsayan "Aşı Depolama ve Taşıma Yönetimi Yönetmeliği" ni yayınladı. Eylül 2018'de, Merkezi Kapsamlı Derinleştirme Reformu Komitesi'nin dördüncü toplantısı, Çin'in aşı denetimini ve kalitesini uluslararası ileri düzeye yaklaştırmak veya bu düzeye getirmek için 3-5 yıl gerektiren "Aşı Yönetim Sisteminin Reformu ve İyileştirilmesine İlişkin Görüşler" i gözden geçirdi ve onayladı. Haziran 2019'a kadar, 13. Ulusal Halk Kongresi Daimi Komitesi'nin 11. toplantısı, "Çin Halk Cumhuriyeti Aşı Yönetimi Yasası" nı oyladı ve kabul etti. Ülke ilk kez bağımsız bir aşı yönetimi yasasını yürürlüğe koydu ve aynı zamanda Çin'de aşıları teşvik eden dünyanın ilk kapsamlı aşı yönetimi yasasıydı. Sektörün sağlıklı gelişimi.
1.2.2 Yetenek + sermaye + politika + tüketim artışı, aşı yeniliği bir salgın dönemine giriyor
Geçmişte, Çin'in aşı pazarı, daha az aşı çeşidi ve çoğunlukla jenerik ilaçlarla temelde bir aşı tipiydi. 21. yüzyılın başında dünyanın yeni aşıları Çin pazarına girerek aşıların yükselişine ve aşı onayının hızına yol açtı. Gelecekte, yeni aşıların sürekli artması ve aşı teknolojisi ve teknolojisinin sürekli düzenlenmesi ile önde gelen teknolojilere sahip şirketler daha da fazla fayda sağlayacak. Yenilikçi aşıların araştırılması ve geliştirilmesi temelde iki yol izler: Biri bağımsız yenilik, yani çok değerlikli çok değerlikli aşıların, yeni yardımcı maddelerin ve platformların bağımsız araştırma ve geliştirmesidir. İkincisi, orijinal aşıyı yükseltmektir.
Şu anda, Çin'de çok az yenilikçi aşı bulunmaktadır, çok değerlikli çok değerlikli aşıların seviyesi düşüktür ve HPV9 gibi yüksek kaliteli aşılar çoğunlukla ithal edilmektedir. Aşı piyasaya sürüldükten sonra, diğer şirketler halka açıldıkça fiyat düşecektir, bu nedenle şirketin karı büyük ölçüde yeni listelenen aşılardan, özellikle yenilikçi aşılardan gelir. Sakinlerin yaşam kalitesi arttıkça, tıbbi ihtiyaçlar da değişiyor Aşılar gibi isteğe bağlı tüketici alanlarında büyük miktarda karşılanmamış talep var ve tüketim yükseltmeleri aşı talebinin artmasına neden olacak. Ayrıca ulusal politikaların desteği, teknik yeteneklerin geri dönüşü ve ağır sermaye yatırımı ile aşı yeniliği bir salgın dönemine girmiştir.Örneğin, önümüzdeki yıl üretime girmesi beklenen Changchun High-tech nazal sprey grip aşısı, Zhifei Bio'nun yakında çıkacak mikro kartı vb. Aşıları, Sektörün geniş beklentileri var ve gelecek beklenebilir.
1.2.3 Çin'in aşı pazarı, devasa pazar alanıyla kıttır
Çin'in aşı pazarının büyüklüğü, 2013'te 19,9 milyar yuan'dan 2017'de 25,3 milyar yuan'a özel pazarın etkisiyle büyümeye devam etti ve yıllık bileşik büyüme oranı% 6,2 oldu. Çin'in aşı yönetimi yasasının ilk kez uygulanmasıyla, aşılar ulusal stratejik malzemelere dahil edildi ve Çin'in aşı pazarının tedariki yetersiz, birçok yenilikçi aşı pazarda ve nüfus tabanı büyük ve gelecekte büyüme bekleniyor.Aşı pazarının 2019'da yaklaşık 31.1 milyar yuan olması bekleniyor. On yıl sonra, üç kattan fazla bir artışla 100.9 milyar yuan'a yükseldi ve ortalama yıllık bileşik büyüme oranı yaklaşık% 11.2 oldu.
İkinci sınıf aşı pazarı, güçlü Ar-Ge yeteneklerine sahip şirketlere + yabancı yüksek kaliteli aşı ajanlarına odaklanarak genişleme ve salgınlara öncülük etti.
Çin'in nüfusu sabittir ve aşı çeşitleri sürekli olarak yükseltilir ve değiştirilir.Çok değerlikli aşılar düşük fiyatlı aşıların yerini alır ve çok değerlikli aşılar tek aşıların yerini alarak pazar talebini artırır. Fiyat açısından yüksek fiyatlar HPV, çok değerlikli aşı, 13 valentli pnömoni ve diğer aşılarda yoğunlaşıyor. Hedef kitle büyük ve insidans oranı yüksek. Aksine, düşük fiyatlı aşılar ağırlıklı olarak hepatit B ve dört değerlikli meningokok polisakkaritleri vb. Bir çeşit aşı alternatifi. Rekabet perspektifinden bakıldığında, Çin'de giderek daha fazla çeşitte aşı var.Sanofi'nin beş aşısının fiyatı sekiz yıl önce tüp başına 800 yuan'dan tüp başına 574 yuan'a düştü, bu da kitlesel kabulün daha yüksek olduğu ve insanların tüketim seviyesinin devam ettiği anlamına geliyor. Yükseltme, ikinci sınıf aşının satışını ve geliştirilmesini teşvik etti ve önümüzdeki üç yıl, aşı endüstrisinin gelişimi için altın dönem olacak. 13 valanslı pnömoni kombinasyon aşısı, MCV4, HPV, mikrokart vb. İkinci sınıf aşı gibi bir dizi gişe rekorları kıran ürünler birbiri ardına piyasaya sürüldü. Pazar genişlemeye ve patlamaya öncülük edecek.
Aşı endüstrisinin nispeten yüksek teknik engelleri, mali engelleri ve siyasi engelleri vardır ve yüksek refah alanına aittir. Aşı endüstrisindeki en güçlü oyuncu Hengqiang, endüstri yoğunluğu arttı, Matthew etkisi ortaya çıktı, Ar-Ge boru hattı zengin, bağımsız inovasyon yeteneği güçlü + yabancı ithal yüksek kaliteli aşıların temsilcisi, yüksek hendekleri olan şirketler öne çıkacak ve çeşitler ve teknik engeller yüksek olacak, bu da küçük ve orta ölçekli işletmelerin ayakta kalmasını zorlaştıracak. Odaklanılacak şirketler arasında Kangtai Biological, Zhifei Biological, Watson Biological, Cansino, China Biotech (listelenmemiş) vb. Yer alıyor.
2. Aşı listesindeki kilit şirketler
Çin Gıda ve İlaç Kontrol Enstitüsü tarafından yayınlanan Biyolojik Ürünlerin Toplu İhraçlarına İlişkin 2017 Yıllık Raporu na göre Çin, 63 aşı üretebilen, 34 bulaşıcı hastalığı önleyebilen ve 10'dan fazla üretim kapasitesine sahip toplam 45 aşı şirketine (39 yurtiçi ve 6 yurtdışı) sahiptir. Ulusal aşılamanın% 95'inden fazlasını oluşturan 100 milyon doz. Listelenen şirketler arasında Kangtai Biotechnology, Zhifei Biotechnology, Watson Biotechnology, Kangsino (Hong Kong stock), vb bulunmaktadır. China Biotechnology Co., Ltd., Çin'in en büyük aşı şirketidir. İthal ilaçlar için ruhsat belgesi alan yabancı şirketler arasında MSD, GSK, Kairong-Behring, Sanofi, Guoguang Biotechnology (Tayvan hisse senetleri) ve Pfizer bulunmaktadır.
2.1 Kangtai Bio: Üç yeni çeşit performans artışı getiriyor
Kangtai Biyoteknoloji 1992'de kuruldu ve 2017'de Shenzhen Menkul Kıymetler Borsası'nda listelendi. Şirket, bir dizi ulusal, il ve belediye temel bilimsel araştırma projeleri ve teknoloji geliştirme görevlerini üstlenmiştir ve çok bağlantılı çok değerlikli aşılar ve genetik mühendisliği aşıları gibi yeni teknolojilerin geliştirilmesi ve sanayileştirilmesinde temel rekabet gücüne sahiptir ve ulusal planlanan bağışıklama cephesinde çok önemli bir role sahiptir. durum. "Ulusal Anahtar Yeni Ürün" unvanına sahip, yerli münhasır yenilikçi dörtlü aşı ve 60 mikrogram hepatit B aşısını özellikle yanıt vermeyenler için üretti.
...
2.2 Zhifei Bio: 9 fiyatlı HPV için münhasır acente haklarına sahiptir
Zhifei Biological, Eylül 2010'da Shenzhen Menkul Kıymetler Borsası'na kote oldu ve ChiNext'te listelenen ilk özel aşı şirketi oldu. Şirket, çeşitli aşılar geliştirdi ve piyasaya sürdü. Bunların arasında, kendi geliştirdiği AC konjugat aşısı ve ACYW135 meningokok polisakkarit aşısı, Çin'de onaylanan veya pazarlanan ilk ürünlerdir ve AC-Hib kombine aşı, ortaklaşa bir bebek salgını oluşturmuş olan küresel özel bir üründür. Menenjit gibi hastalıklar için koruyucu sistem. Bağımsız aşı yönetimi işinde başarılı olurken, HPV gibi bir dizi yüksek kaliteli yabancı aşı çeşidini de piyasaya sürdü.
...
2.3 Watson Bio: Araştırma ve geliştirme ilerlemesiyle birlikte 13 fiyat pnömonisi kademede ilk sırada yer aldı
2001 yılında kurulan Watson Bio, aşılar ve kan ürünleri gibi biyolojik ilaçların araştırma ve geliştirme, üretim ve satışında uzmanlaşmış modern bir biyofarmasötik kuruluştur.Ulusal olarak tanınan bir yüksek teknoloji kuruluşu ve ulusal bir kurumsal teknoloji merkezidir. Kasım 2010'da Shenzhen Borsası'na kote olmuştur. Listelenmiş.
...
2.4 CanSino Bio: Hong Kong hisselerinde listelenen ilk aşı şirketi
CanSino, 2009 yılında Tianjin'de kuruldu ve 2019'da Hong Kong Borsası'na kote oldu. Çok uluslu ilaç şirketlerinin üst düzey yönetim ekibi tarafından kurulan ulusal düzeyde bir yüksek teknoloji kuruluşudur. Şirket şimdiye kadar bir dizi uluslararası ve ulusal düzeyde sertifikayı geçti ve küresel yenilikçi aşılar (Ebola aşısı, PBPV, vb.), Potansiyel Çin ilk aşıları (MCV4, vb.) Ve Çin pazarında ithal ürünlerle rekabet eden potansiyel en iyi Çin aşıları geliştirdi ( PCV13i). 14 Ekim'de Cansino, Sci-tech Innovation Board için bir sprint duyurdu ve A hisselerine geri döndü. Gelecek beklenebilir.
...
2.5 Çin Ulusal Biyoteknoloji Şirketi: Çin'in en büyük aşı şirketi
China Biotechnology Co., Ltd. (kısaca "Çin Biyoteknolojisi" olarak kısaltılır) Çin'in en büyük aşı şirketidir.Chengdu Biyolojik Ürünler Enstitüsü, 1958 yılında Pekin, Changchun, Chengdu, Lanzhou, Şangay ve Wuhan'daki altı büyük biyolojik ürün araştırma enstitüsüne kurulmuştur. Hepsi inşa edildi. 1989 yılında, Sağlık Bakanlığı Çin Ulusal Biyolojik Ürünler Şirketi'ni kurdu ve ülke çapında altı büyük araştırma enstitüsü Şirketin liderliği altına alındı. O zamandan beri şirket, çeşitli yerli ilk aşılar geliştirdi, yerel aşı pazarındaki boşlukları kademeli olarak doldurdu ve aşı tedarikinde ana güç haline geldi. 2011 yılında "China National Biotechnology Corporation", "China National Biotechnology Co., Ltd." olarak yeniden adlandırıldı ve yan kuruluşları yeniden adlandırıldı.
...
3. Yatırım tavsiyesi
Küresel aşı talebinin artması, hükümetlerin ve uluslararası kuruluşların desteği ve yeni aşıların teşvik edilmesi nedeniyle küresel aşı pazarı istikrarlı bir şekilde büyümüş ve pazar büyüklüğünün 2030 yılında 99,2 milyar ABD dolarına ulaşması beklenmektedir. Aynı zamanda, Çin'in aşı yönetimi yasasının ilk uygulamasıyla aşılar ulusal stratejik malzemelere dahil edildi ve Çin'in aşı pazarı yetersiz ve nüfus tabanı büyük.Gelecekte büyüme bekleniyor.Aşı pazar büyüklüğünün 2019'da yaklaşık 31.1 milyar yuan olması bekleniyor ve 100,9 milyar yuan, üç kattan fazla artış.
Önümüzdeki birkaç yıl, aşı endüstrisinin gelişimi için altın dönem olacak.MCV4 ve 13 valanslı pnömoni konjugat aşısı gibi birçok gişe rekorları kıran ürün birbiri ardına piyasaya sürüldü. Zengin Ar-Ge boru hatları, güçlü bağımsız inovasyon yetenekleri + yurt dışından ithal edilen yüksek kaliteli aşı acenteleri ile yüksek hendekli şirketler, yüksek çeşitleri ve teknik engelleri ile öne çıkacak, küçük ve orta ölçekli işletmelerin ayakta kalması zor olacak, güçlüler güçlü kalacak, endüstri konsantrasyonu artacak ve Matthew etkisi ortaya çıkacak. Ulusal politikaların desteği, teknik yeteneklerin geri dönüşü, yoğun sermaye yatırımı ve tüketim iyileştirmeleriyle aşılara olan talep arttı ve aşı yeniliği bir salgın dönemine girdi.Örneğin, Changchun High-tech nazal sprey grip aşısının önümüzdeki yıl üretime geçmesi bekleniyor ve Zhifei yakında piyasaya sürülecek. Aşı endüstrisinin geniş beklentileri vardır ve gelecek beklenebilir. Odaklanılacak şirketler arasında Kangtai Biotechnology, Zhifei Biotechnology ve Kangsino (H hisseleri) yer alıyor.
(Rapor kaynağı: Great Wall Securities)
Raporu almak için lütfen www.vzkoo.com adresini ziyaret edin.
Şimdi giriş yapmak için lütfen tıklayın: "bağlantı"
