Yeni Koronavirüs Hakkında On Soru
Ölümcül yeni bir virüs ortaya çıktığında, her zaman insanların paniğe kapılmasına neden olur. BC'de kaydedilen şüpheli çiçek hastalığından 1918'de dünyayı kasıp kavuran İspanyol gribine, 1976'daki ilk Ebola kanamalı ateşinden 2003'teki SARS salgınına kadar her virüs istilası ciddi sonuçlar getirdi.
2019'un sonunda yepyeni bir Koronavirüs Sessizce ortaya çıktı. Şu anda bu virüsün resmi bir adı yok, şimdi ona diyoruz 2019-nCoV . Araştırmaların derinleşmesiyle birlikte yeni koronavirüs hakkında daha fazla bilgi edindik, ancak hala çözülemeyen bazı sorunlar var.
2019-nCoV'u tanımadan önce yüzleşmemiz gereken temel sorunlardan biri şudur:
1
Virüs hayat mı?
Görünüşte basit olan bu problem aslında biyolojide çok tartışmalı bir konudur.
Tüm virüsler, genetik materyal (DNA veya RNA) ve proteinlerden oluşan organik maddelerdir.Bu açıdan yaşam özelliklerine sahip gibi görünseler de, yaşam olaylarını kendi başlarına ifade edemezler ve büyümek ve çoğalmak için konakçı hücrelere güvenmek zorundadırlar. Bu bizim yaşam tanımımıza aykırı.
Bu nedenle, şu anda çoğu biyolojik sınıflandırmada, organizmaların üç ana alanı (bakteriler, arkeler ve ökaryotlar) virüs içermez. Virüs daha çok " Biyoloji ".
Virüs fosil kanıtı bırakamadığı için, kökeni ve evrimi hakkındaki çıkarımlarımız daha çok virüs ve konakçı arasındaki DNA dizisinin incelenmesi ve karşılaştırılmasından kaynaklanmaktadır. Bilinen virüslerden, zengin bir virüs çeşitliliği olduğu ve bunların doğal seçilim yoluyla evrimleşmeye devam etme olasılığının yüksek olduğu görülebilir. Bazı bilim adamları, virüslerin kendi kendine birleşme yönteminin de yaşamın kökenini anlamamıza yardımcı olabileceğine inanıyor.
2
Peki koronavirüs nedir?
Adından da anlaşılacağı gibi, koronavirüsler isimlerini elektron mikroskobu altında taç benzeri görünümlerinden alıyorlar:
Çoğu koronavirüs dört ana yapısal protein içerir. Dış katmanlarının "tacı" aslında çıkıntı yapan protein (S), ayrıca zarf proteini (E), zar proteini (M) ve nükleokapsid proteindir (N). ). Bazı beta koronavirüslerde beşinci bir yapısal protein, hemaglutinin esteraz proteini (HE) de vardır. Resimde gösterilen, 2019-nCoV'un 3B modelidir. | Resim kaynağı: Bilimsel Animasyonlar
Daha spesifik olarak, yaklaşık 26.000 ila 32.000 baz içeren, genomdaki bilinen en büyük RNA virüslerinden biri olan tek sarmallı pozitif sarmallı bir RNA virüsüdür. Bu tür virüsler genellikle memelileri ve kuşları enfekte ederek konakçı solunum ve bağırsak enfeksiyonlarına neden olur.
Yeni koronavirüs (2019-nCoV), bilinen yedinci insan koronavirüsüdür:
Koronavirüs, , , ve olmak üzere dört cinse bölünmüş Orthocoronavirinae alt ailesine (Coronaviridae) aittir. Bunların arasında cinsi koronavirüsler A, B, C ve D'ye bölünebilir. Soy ağacı. Şu anda insanları enfekte edebildiğini bildiğimiz yedi tür koronavirüs var.
Aslında çoğu insana koronavirüs bulaşmıştır. 1960'larda bilim insanları ilk kez insanlara bulaşabilen bir koronavirüs keşfetti. HCoV 229E ile HCoV OC43 1960'ların sonlarında bilim adamları yavaş yavaş bu iki virüsün hafif üst solunum yolu enfeksiyonlarına ve soğuk algınlığına neden olabileceğini keşfettiler. Diğer ikisi hafif solunum yolu enfeksiyonlarına neden olabilir NL63 ile HKU1 Sırasıyla 2004 ve 2005 yıllarında keşfedildi.
Ancak en şok edici koronavirüs 2003'te ortaya çıktı SARS Ve 2012'de MERS Koronavirüs, görünüşleri insanların koronavirüsün de ölümcül olabileceğini fark etmelerine neden oldu. Bu iki virüs, ciddi solunum yolu hastalıklarına neden olabilir ve ölüm oranı yüksek olabilir.
3
2019-nCoV nasıl doğdu?
Açıkçası, bu sorunun kesin bir cevabı yok, ancak mevcut koronavirüs bilgisine ve yeni virüs üzerine yapılan araştırmalara dayanarak, bilim adamları bu yeni virüsün evrimini ana hatlarıyla belirlemek için çok çalışıyorlar.
Koronavirüslerin büyük genomları nedeniyle, çoğalırken "hata yapma" olasılıkları daha yüksektir. "Yanlış" mutasyon anlamına gelir, mutasyon da yeni özellikler getirme fırsatına sahiptir ve onlara yeni konakçılara bulaşmaları için daha fazla fırsat verir. .
Tüm genom seviyesinde, bu virüs bir yarasa koronavirüsü (RaTG13) ile% 96 sekans özdeşliğine sahiptir. Bu sonuç, 2019-nCoV'nin yarasa koronavirüsünden evrimleşmiş olabileceğine işaret ediyor. Bununla birlikte,% 4'lük bir sekans farkı, binlerce nükleotidlik bir boşluk anlamına gelir.Bu boşluk muhtemelen doğrudan enfeksiyon için yetersizdir. Bu nedenle, yarasa koronavirüsü ile 2019-nCoV arasında bir (veya daha fazla) olması muhtemeldir. Türler) Orta düzeyli ev sahibi Ara konağın "sıçrama tahtası" nın yardımıyla virüs daha da değişti.
Yayınlanmamış bir makalenin en son çalışmasına göre, bilim adamları pangolinlerden izole edilen koronavirüs suşunu insanlardaki mevcut suşlarla karşılaştırdılar ve ikisi arasındaki sekans benzerliğinin% 99'a kadar yüksek olduğunu buldular, yani pangolinler Potansiyel bir ara konakçı olabilir. Ancak projeye dahil olan araştırmacılar, bunun hiçbir şekilde nihai sonuç olmadığını ve bu virüsü daha iyi anlamak için daha fazla çabaya ihtiyacımız olduğunu vurguladılar.
4
2019-nCoV insan vücuduna nasıl girer?
Koronavirüs Başak proteini (S) hücreye "anahtarı" ve konakçı hücrenin yüzeyi olarak anlaşılabilir. Reseptör Ev sahibi hücreyi koruyan bir "kilit" gibi. "Anahtar" karşılık gelen "kilit" ile karşılaştığında, virüs hücreye girebilir.
Koronavirüsün S proteini çok çeşitli ve etki mekanizması karmaşıktır.Farklı koronavirüslerin evrim sürecinde farklı anahtarlar edindikleri anlaşılabilir. Karşılık gelen reseptörleri de farklıdır ve bu, büyük ölçüde koronavirüsün enfekte edebileceği hücre türlerini belirler. . Örneğin, soğuk algınlığına neden olan bu koronavirüsler, insanların üst solunum yollarının çoğunu enfekte edebilirken, şiddetli koronavirüsler alt solunum yollarına ve akciğerlere derinlemesine nüfuz edebilir.
Mevcut araştırmaya göre, yeni koronavirüsün hücreye girmesi için reseptör SARS-CoV ile aynıdır, her ikisi de ACE2 (anjiyotensin dönüştürücü enzim 2); MERS-CoV'nin hücreye girmesi için reseptör DPP4'tür (dipeptidil peptidaz 4). Bu reseptörlerin her ikisi de akciğer hücrelerinin yüzeyinde bulunur ve virüs, akciğerlerde çok sayıda çoğalarak enfeksiyona ve ciddi zatürre ve diğer solunum hastalıklarına neden olabilir.
5
2019-nCoV nasıl kopyalanır?
Tüm virüsler gibi, koronavirüsler de çoğalmak için konakçının hücrelerine güvenmek zorundadır. Bu nedenle, kendi çoğalmalarını tamamlamak için önce hücreye girmeleri ve hücreden "maddeleri" çalmaları gerekir.
Koronavirüs enfeksiyonu ve replikasyon sürecinin basit bir diyagramı olan bu diyagram, The Molecular Biology of Coronavirus (1997) makalesine göre ölçeklenmemelidir. | Resim kaynağı: Crenim / Wikicommons
Basitçe söylemek gerekirse, koronavirüsün bir katmanı var Zarf , Tek sarmallı RNA ile sarılır. Koronavirüs, hücre yüzeyindeki moleküllere bağlanmak ve hücreye girmek için çıkıntı yapan proteinini kullandığında, virüs dış kabuğu çıkarır ve RNA'yı sitoplazmaya bırakır. Koronavirüs RNA'sı, hücrenin ribozomuna bağlanabilen bir 5'metillenmiş uca ve bir 3'poliadenilik asit kuyruğuna sahiptir. Koronavirüsün genomu, RNA virüsünün genomunu yeni bir RNA kopyasına kopyalamak için konakçı hücrenin mekanizmasını kullanabilen bir kopyayı kodlar. Farklı proteinler yapıldığında virüs Endoplazmik retikulum Boşluk bir araya getirilir ve sonunda Golgi vezikülleri aracılığıyla hücrenin dışına taşınır. Yeni virüsler, daha fazla hücreyi enfekte etmek için aynı mekanizmayı kullanmaya devam edecek.
Elbette hücrede gerçekte olanlar bu genel tanımdan çok daha karmaşıktır ve hala keşfedilmeyi ve açığa çıkarılmayı bekleyen birçok ayrıntı vardır.
6
2019-nCoV vücut dışında ne kadar "yaşayabilir"?
Virüs "hayatta kalma" genel olarak enfekte etme yeteneğinin sürdürülmesi anlamına gelir. Diğer virüsler gibi, 2019-nCoV'un hayatta kalma süresi de çevresel faktörlerden büyük ölçüde etkilenir. Virüslerin özel yapısı nedeniyle, "yaşamak" için belirli eklere (damlacıklar gibi) ihtiyaçları vardır. Şu anda, Bu virüsün doğrulanmış bulaşma yöntemleri arasında solunum damlacıkları ve temas iletimi bulunmaktadır Aerosol ve sindirim sisteminin bulaşma yolları henüz açıklığa kavuşturulmamıştır. .
Virüslerle ilgili araştırmalarımız hala derinlemesine. Genel bir kurala göre, zarflı virüsler (zarfsız virüslere kıyasla) daha "kırılgandır" çünkü virüsler hücreleri enfekte ederken yapısal bütünlüğü korumaya ihtiyaç duyar. Mevcut araştırmaya göre Akademisyen Li Lanjuan, 3 Şubat'ta yaptığı bir TV röportajında yeni koronavirüsün kuru bir ortamda yaklaşık 48 saat hayatta kaldığını ve havada iki saat kaldıktan sonra aktivitesi önemli ölçüde azaldığını duyurdu. İnsan vücudundan püskürtülen damlacıklar farklı cisimlerin yüzeyine yerleşecek ve bazı düz yüzeylerde birkaç saat yaşayabilecek, ortam uygunsa (sıcaklık, nem) 5 güne kadar da yaşayabilmektedir.
Bu nedenle, tüm sağlık çalışanları ve bilim adamları vurgu yapıyor Bir maske takın ve ellerinizi sık sık yıkayın Önemi. Kolay silinen ve güvenli yüzeyler için şunları yapabilirsiniz: Tıbbi alkol gibi dezenfektanlarla dezenfekte edin .
7
2019-nCoV ile diğer koronavirüsler arasındaki fark nedir?
Mevcut araştırmaya göre 2019-nCoV, -koronavirüs B soyuna ait ve SARS-CoV ile gen dizisi kimliği% 79,5'e ulaşıyor. SARS-CoV ve MERS-CoV arasında 2019-nCoV ile SARS-CoV arasındaki ilişki daha yakın.Yeni koronavirüs SARS ile ilgili bir virüstür ve ikisi bunu yandan kanıtlamak için aynı reseptörü kullanıyor. Ancak iki virüsün genetik dizisi yalnızca% 80'den daha az özdeştir, 2019-nCoV yeni bir virüs türüdür SARS'ın "geri döndüğü" söylenemez.
Yeni koronavirüs hakkındaki mevcut anlayışa göre, bu Virüsün ölümcüllüğü, "yakın akrabalarından" SARS-CoV ve MERS-CoV'den daha düşüktür. . 3 Şubat 2020 günü saat 24:00 itibariyle, ülke genelinde doğrulanmış vakaların ölüm oranı yaklaşık% 2,1 idi ve ölümlerin% 97'si Hubei'de yoğunlaştı. Güncel gözlemlere göre, virüsün farklı bireylerdeki tezahürleri önemli ölçüde farklıdır.Bazı yaşlılar ve altta yatan hastalıkları olan hastalar, enfeksiyondan sonra şiddetli semptomlara sahiptir, ancak çok sayıda hafif hasta da vardır.
Hücreye giren reseptörlerdeki farklılıklar, virüsler arasındaki farklılıkları kısmen açıklayabilir. Hava yolumuz doğrudan dış dünyaya bağlı bir kanaldır, bu nedenle normal şartlar altında burası aslında "güçlü bir şekilde korunan" bir yerdir ve birçok patojen normal koşullar altında filtrelenip elimine edilebilir. Örneğin, MERS virüsünün reseptörü olan DPP4, alt bronştaki hücrelerde çok sayıda bulunmaktadır.Buraya ulaşmak için vücuda çok büyük miktarda virüs girmesi gerekir.Bu nedenle, birçok MERS hastası Orta Doğu'daki develerle yakın temas halindedir. MERS-CoV'nin ölümcüllüğü şu anda Bilinen üç şiddetli insan koronavirüsünün en yükseği.
8
Farklı koronavirüslerin gücünü ne belirler?
Ancak alıcı tüm sorunu açıklayamaz. Soğuk algınlığına neden olan üç koronavirüs, SARS, 2019-nCoV ve NL63, hücrelere girmek için ACE2 reseptörünü kullanır, ancak tamamen farklı hastalıklara, enfeksiyon bölgelerine ve ciddiyete neden olurlar. Bunun arkasındaki neden hala bilinmemektedir ve birçok sorun çözülmeyi beklemektedir. Bilim adamları, bu farklılığın varlığından kaynaklanabileceğini düşünüyor. Henüz keşfedilmemiş diğer reseptörler veya ortak reseptörler Neden oldu.
Ayrıca bağışıklık sisteminin farklı virüslere tepki olarak tepki mekanizması da rol oynayabilir. Virüsler istila ederken, konakçıdaki bağışıklık savunmasını aşmayı öğrenmeleri gerekir. Hücre virüsü algıladığında başlayacaktır. Otoimmün yanıt Ve çoğu bağışıklık tepkisi iki ucu keskin kılıçlardır ve bu da konukçu üzerinde belirli bir olumsuz etkiye sahip olacaktır. Bu nedenle, virüsün neden olduğu bağışıklık tepkisinin ne kadar yıkıcı ve ne kadar ciddi olduğu enfeksiyonun sonuçlarını da etkileyecektir.
Bilim adamları ayrıca farklı koronavirüslerin de farklı Aksesuar protein , Ama yine de yardımcı proteinin işlevi hakkında yeterince bilgimiz yok. Çalışmalar, bazı yardımcı proteinlerin SARS virüsünün replikasyonunu etkilemeyeceğini göstermiştir, ancak çalışmalar, bunları ortadan kaldırmanın virüsün patojenitesini azaltacağını göstermiştir. Koronavirüsler söz konusu olduğunda, çıkıntı yapan proteinleri ve yardımcı proteinleri kodlayan genlerin kopyalanması, virüsün evrimini desteklemek için "kasıtlı olarak" görünen "hataya" daha yatkındır.
9
2019-nCoV'un etkisi bu sefer neden bu kadar büyük?
Bulaşıcı hastalıkların temel üreme sayısı.
Temel çoğaltma numarası (R0) bulaşıcı hastalıkların gelişimini ölçebilir ve "tüm insanların başlangıç aşamasında duyarlı olduğu ortalama hastalık dönemi boyunca bir hasta tarafından enfekte olan kişi sayısı" olarak tanımlanır. Değer ne kadar büyükse, bulaşıcı güç o kadar büyüktür. Kuvvetli. 2019-nCoV'nin R0 değerine ilişkin mevcut ön tahminler yaklaşık olarak 1.4-3.3 aralığında olup, iki çalışmada 29 ve 31 Ocak tarihlerinde verilen tahminler sırasıyla 2,2 ve 2,68'dir. Virüsün anlaşılmasıyla değer değişebilir ancak mevcut araştırma sonuçlarına göre söylenebilir Yeni koronavirüsün yayılması SARS kadar güçlü değil .
Ama 17 yıl önceki SARS virüsü ile karşılaştırıldığında, 2019-nCoV daha "kurnaz" görünüyor, daha gizli hale geliyor . Hastalığın erken dönemlerindeki semptomlar, soğuk algınlığı veya nezle ile çok benzerdir ve bazı hastalardaki belirtiler çok açık değildir, bu nedenle hastalar tarafından görmezden gelinmesi veya hor görülmesi daha olasıdır. 2019-nCoV'nin kuluçka süresi de nispeten uzundur. Ancak bu hastalar hala bulaşıcıdır ve enfeksiyonun ana kaynağı haline gelmiştir. Virüs kalabalığın içinde gizlendi, bu nedenle etki daha geniş bir alana yayıldı ve önleme ve kontrolün zorluğunu da artırdı.
10
2019-nCoV'u ortadan kaldırmanın bir yolu var mı?
Yeni koronavirüs yeni insanların gözüne girdiğinden, yeni koronavirüsün fiziksel ve kimyasal özelliklerinin çoğu şu anda SARS-CoV ve MERS-CoV anlayışından geliyor. "Yeni Koronavirüs Tarafından Enfekte Olan Pnömoni Tanı ve Tedavi Planına" (Deneme Sürümü 5) göre, Virüs ultraviyole ışınlarına ve ısıya duyarlıdır 56 Celsius derecede 30 dakika tutularak etkin bir şekilde etkisiz hale getirilebilir.Ayrıca% 75 etanol, eter, klor dezenfektan, perasetik asit ve kloroform ve diğer lipid çözücüler virüsü etkin bir şekilde inaktive edebilir. . Belirtmek gerekir ki, virüsler kuru ortamları sevmese de, genellikle "kuruluk" dediğimiz şeyin virüsü yok etmek için hala yeterli olmadığını belirtmekte fayda var.
Şu anda koronavirüs için özel bir ilaç yok . Koronavirüsün ısıya duyarlı yapısı nedeniyle, SARS 17 yıl önce nihayet sıcaklık kademeli olarak arttığında halkın gözünden kayboldu. Çeşitli ülkelerden bilim adamları da bu yeni virüsle başa çıkmak için çeşitli ilaçların geliştirilmesini ve klinik denemelerini hızlandırıyor.
Şu anda, ülkenin her yerinden sağlık çalışanları ve bilim adamları Hubei'de toplandı ve bilim adamlarının birçok tanıdık yüzü, "savaş salgını" nın ön cephesinde görülebilir. Zhong Nanshan , Li Lanjuan , Chen Wei ... Dünya çapında birçok ekip ilaç denemeleri ve aşı geliştirme düzenliyor.
Bu gerçekten ağır bir bedel ödeyen bir derstir ve bir kez daha doğaya saygı duymamızı öğretir, ama kesinlikle geçilmesi zor bir zaman olmayacak.
Referans kaynağı:
1 Su, Shuo, et al. "Epidemiyoloji, genetik rekombinasyon ve koronavirüslerin patogenezi." Trends in microbiology 24.6 (2016): 490-502.
2 Geller, Chloé, Mihayl Varbanov ve Raphaël E. Duval. "İnsan koronavirüsleri: çevresel direncin içgörüleri ve yeni antiseptik stratejilerin geliştirilmesindeki etkisi." Viruses 4.11 (2012): 3044-3068.
3 Fehr, Anthony R., ve Stanley Perlman. "Koronavirüsler: çoğalmalarına ve patogenezlerine genel bir bakış." Koronavirüsler. Humana Press, New York, NY, 2015. 1-23.
4 Lai, Michael MC ve David Cavanagh. "Koronavirüslerin moleküler biyolojisi." Virüs araştırmalarındaki gelişmeler. Cilt 48. Academic Press, 1997. 1-100.
5 Zhou, Peng, et al. "İnsanlarda yakın zamanda meydana gelen pnömoni salgını ve bunun potansiyel yarasa kaynağı ile ilişkili yeni bir koronavirüs keşfi." BioRxiv (2020).
6 Huang, Chaolin, et al. "Çin'in Wuhan kentinde 2019 yeni koronavirüs ile enfekte hastaların klinik özellikleri." The Lancet (2020).
7 https://www.scientificamerican.com/article/how-coronaviruses-cause-infection-from-colds-to-deadly-pneumonia1/
