Egzama neden tedavi edilemez? Bilim adamları, hastalığa neden olan anahtar faktörün aslında bir gen mutasyonu olduğunu keşfettiler!
Egzama yaygın bir cilt hastalığıdır.İstatistiklere göre dünya genelinde çocukların yaklaşık% 20'si ve yetişkinlerin% 3'ü bundan muzdariptir. Egzamanın kronik semptomlarını hafifletmeye yardımcı olabilecek krem ve losyon sıkıntısı olmamasına rağmen, egzamayı tamamen ortadan kaldırabilecek bir tedavi hala yoktur ... ve son 10 yılda bilim adamları egzamanın genetik protein eksikliği ile ilişkili olduğunu keşfettiler. Bununla ilgili olarak, bu protein cilt hücrelerini şekillendirmeye yardımcı olur ve cilt bariyer işlevinde önemli bir rol oynar.
2006 yılının başlarında, araştırmacılar belirli bir cilt proteininden yoksun insanlar ile egzama geliştirme riski arasında yakın bir bağlantı keşfettiler.Bu gizemli proteinin ciltteki filagrin olduğu kanıtlandı. Bir kişinin filagrin tedarikini bir dereceye kadar engelleyen bir genetik mutasyonu varsa, egzama veya iktiyoz gibi cilt hastalıkları geliştirme olasılığı yüksektir (cilt hücreleri düşmez, ancak balık pulu modelinde birikir) .
Geçen yıl, Birleşik Krallık'taki Newcastle Üniversitesi'ndeki bilim adamları, GSK Stiefel ile bu soruna yol açan protein ve moleküler sentez yollarını izlemek için işbirliği yaptı. Baş araştırmacı Nick Reynolds şunları söyledi: "Filagrin kaybının egzamayı ve onun sentez yolunu tetikleyen anahtar proteini değiştirmek için yeterli olduğunu ilk kez gösterdik."
Bu mekanizmayı derinlemesine incelemek için, araştırma ekibi laboratuvarda üç boyutlu canlı deri eşdeğeri (LSE) modeli oluşturdu ve genetik mutasyonları taklit etmek için filaggrin'de kusurlu hale getirdi. Çalışmalar, bu kusurun ciltteki önemli düzenleyici mekanizmalarda birçok moleküler değişikliği tetikleyebileceğini, böylece hücre yapısını, bariyer işlevini etkileyebileceğini ve hatta hücrelerin iltihaplanmasına ve strese yanıt vermesine neden olabileceğini bulmuştur. Araştırmacılar, "Filaggrini çıkardıktan sonra, LSE kültürlerinde önemli ölçüde farklı şekilde ifade edilen 17 proteini ilk kez bulduğumuzu belirtmekte fayda var" dedi.
Araştırmacılar daha sonra proteinleri gerçek insan derisi örneklerinde analiz ederek ilk bulgularını doğruladılar ve deneklerin, egzama hastalarının ve sağlıklı deneklerin sonuçlarını karşılaştırdılar ve tespit edilen proteinlerin sadece egzama hastalarında olduğunu buldular. Benzer bir değişiklik var.
Bu çalışma sadece egzama gibi zor hastalıkları anlamak için bir kapı açmış olsa da, gerçekten umut verici bir bağlantıdır. Bilim adamları cilt problemlerinin sürecini ve yüzeydeki filaggrin genlerinin oynadığı rolü tam olarak öğrendikten sonra egzama için bir tedavi bulabilirler. Bu, şüphesiz dermatit hastaları için çok heyecan verici bir haber.
Metin / Zhu Zhang Hangyu
Referanslar: Filagrin eksikliğinin proteomik analizi, atopik egzamanın karakteristik moleküler imzalarını tanımlar, The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2017, Cilt 140, Sayı 5, Sayfa 12991309.
