İleriye dönük Gene Endüstrisi Küresel Haftalık Raporu No. 24: Rus bilim adamları genetiği değiştirilmiş bebeklerin ikinci grubunu oluşturmak için "bir uyarı yayınlıyor"
Genler (genetik faktörler), kalıtımın maddi temelidir ve DNA veya RNA molekülleri hakkında genetik bilgi içeren spesifik nükleotid dizileridir. Gen teknolojisinin uygulama alanları arasında gen tespiti, gen düzenleme, gen teşhisi, gen tedavisi ve gen klonlaması yer alır.
Geçen hafta yayınlanan haftalık raporda, "süper bakteriler" in küresel halk sağlığı alanının karşı karşıya olduğu büyük bir düşman olduğundan bahsedilmişti, çünkü şu anda en güçlü antibiyotik tedavisi bile süper bakterilerin direncine tamamen yenilebilir. Ancak son zamanlarda yabancı basın, Amerikan sağlık personelinin oldukça üzücü hissettiği bir şey bildirdi. İlk defa, ülkedeki bir hasta tarafından tutulan bir örnekte "nihai antibiyotiğe" dirençli bir süperböceği geni tespit ettiler. - Mcr-3.1.
Son zamanlarda gen endüstrisinde başka hangi önemli olaylar oldu? O halde ileriye dönük ekonomistlere bir göz atalım.
Rus bilim adamları genetiği değiştirilmiş bebekler yapmak istiyor
"Nature" raporuna göre Rus moleküler biyolog Denis Rebrikov, genetiği değiştirilmiş bebek testi yapacağını, onaylanması halinde proje yıl sonundan önce başlayacağını açıkladı. Plan uygulanırsa, bu deneyi yürütmek için halka açık ikinci kişi olacaktır.
Rusya'nın en büyük doğurganlık kliniği olan Kulakov Eyaleti Kadın Hastalıkları ve Doğum ve Perinatal Tıp Araştırma Merkezi'nin genom düzenleme laboratuvarının başkanı ve Rusya Devlet Pirogov Tıp Üniversitesi'nin başkan yardımcısı Rebrikov, HIV ile enfekte kadınlara yardım etmek için acil bir ihtiyaç hissettiğini söyledi. Ve He Jiankui'nin önceki deneyleriyle karşılaştırıldığında, teknolojisi daha fazla fayda, daha az risk, daha fazla etik standart ve halk için daha kabul edilebilir olacak.
Rebrikov'un düzenleme hedefi He Jiankui'nin CCR5 geni ile aynı. Ancak He Jiankui, babasının embriyolarındaki CCR5 genini HIV ile modifiye etti.Birçok genetikçi, babanın çocuklarına HIV bulaştırma riskinin çok küçük olduğu için bu tür gen düzenlemesinin çok az klinik faydası olduğunu söyledi. Rebrikov'un planı, fetüse HIV bulaşma riskini azaltmak için CCR5 geni silinmiş embriyoları HIV pozitif kadınlara yerleştirmektir.
Rebrikov'a göre, deneye katılmak isteyen HIV bulaşmış kadınları işe almak için bir HIV merkeziyle anlaşmaya vardı.
Academia genel olarak Rebrikov'un planına karşı çıkıyor, embriyolarda CCR5 genini düzenlemenin faydalarının risklerden ağır basmayabileceğine ve embriyo gen düzenlemesinin güvenliğinin endişelenmeye değer olduğuna inanıyorlar.
Gen düzenleme ile ilgili olarak, Rusya'nın bu alandaki yasal düzenlemeleri belirsizdir. Birçok ülke genetik olarak düzenlenmiş embriyoların implantasyonunu yasaklamaktadır. Bir Rus yasası, çoğu durumda genetik mühendisliğinin yasaklanmasını şart koşuyor, ancak bu kuralların embriyo gen düzenlemesinde uygulanıp uygulanmayacağı veya nasıl uygulanacağı net değil. Bir dizi Rus ulusal düzenlemesinin analizi, yardımla üremeyle ilgili Rus düzenlemelerinin açık bir şekilde gen düzenlemesinden bahsetmediğini buldu.
Rebrikov, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın önümüzdeki dokuz ay içinde embriyonik gen düzenlemesinin klinik uygulamasına ilişkin düzenlemelere açıklık getirmesini bekliyor. HIV bulaşmış kadınlara gerçekten yardım etmek istiyor ve hatta Rusya düzenlemeleri yürürlüğe koymadan önce deneyine devam etmek istiyor.
Rebrikov, deneyler nedeniyle cezalandırılma şansını azaltmak için önce Sağlık Bakanlığı da dahil olmak üzere üç devlet kurumundan onay almayı planlıyor. Bu bir aydan iki yıla kadar sürebilir.
Medyadan "gen verisi sızıntısı" durumunda mahkum: BGI'dan halkın özür dilemesi
21 Haziran'da BGI Group, resmi Weibo'ya, BGI'nin kendi kendine medya "Muhabir Jinwei" ye itibar ihlali nedeniyle dava açmasıyla aynı gün Shenzhen, Yantian Bölgesi Halk Mahkemesinden bir karar aldığına dair bir açıklama yaptı. Karar, sanık Jin Wei'nin BGI'nin itibar hakkını ihlalinin doğru olduğunu tespit etti ve ondan davacı BGI'den alenen özür dilemesini istedi. Bugüne kadar kamuoyunun geniş kitlelere ulaştığı "140.000 hamile kadın genomu yabancı ülkelerden çıktı" dedikodularla ve medyadan kamuoyunu yanıltmasıyla sonuçlandı.
Kararda, "BGI Geni cezalandırıldı! 140.000 hamile kadın genomu yurt dışına ihraç edildi, çok korkuyorum!", "BGI Gene, medyadan bir söylenti değilim" içeriğinin bir kısmı halkı davacının inanması için yanılttı. Yurtdışında genetik test verilerinin yasadışı ifşası. Davalı bunu internette yayınladığında, davacının sosyal değerlendirmesi düşürüldü, itibarı ihlal edildi ve davalının davacının itibarına bir ihlal oluşturduğu tespit edildi.
Çinli bilim adamları, Spodoptera frugiperda'nın kromozom düzeyinde genom dizilimini ve montajını tamamladı
Çinli bilim adamları, Spodoptera frugiperda'nın kromozom düzeyinde genom dizileme ve montajını tamamladılar. Şu anda, genom verileri halka indirildi ve tüm dünyada kullanıldı. Bilim adamları ayrıca Spodoptera frugiperda'yı önlemek ve kontrol etmek için çeşitli etkili "silahlar" keşfettiler.
Yunnan Tarım Üniversitesi, Shenzhen BGI, Zooloji Enstitüsü, Çin Bilimler Akademisi, Çin Tarım Bilimleri Akademisi ve diğer araştırma kurumları gibi araştırma kurumları, Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki çeşitli il ve bölgelerden örneklerle etkileşim kurmak için birlikte çalıştı. Toplam 1,5 terabayt (TB) genom dizileme ham verisi üretildi. Bir dişi ve bir erkeğin genomları, 542.42 trilyon ve 530.77 trilyon boyut dağılımıyla iki kromozom seviyesinde bir araya getirilmiştir.
"Yüksek tanımlı" bir genoma doğru | BGI, "676" yüksek hassasiyetli genom standartlarını ve çözümlerini yayınladı
15 Haziran'da, Avrupa İnsan Genetiği Konferansı'nda (ESHG 2019), dünyanın önde gelen yaşam bilimleri sınır örgütü olan BGI Group (bundan böyle "BGI" olarak anılacaktır), bir "HD" birleştirilmiş genom çözümü ve standardı yayınladı. Standart, MGI'nin bir yan kuruluşu olan MGI'nin bağımsız dizileme teknolojileri DNBSEQTM ve stLFR'ye dayanmaktadır ve genom dizilemenin tam HD çağını başlatmaktadır ve daha kapsamlı ve doğru genetik bilgi elde etmede bir dönüm noktası olmuştur.
Konferans alanında MGI Baş Bilimcisi Dr. Rade Drmanac konuklara MGInın 676 standardının HD genomlarını tanımladığını açıkladı.Geçmişte referans genomlarla kısa okunan dizileme karşılaştırmaları dersek, çizilen bir resimdir. "Mozaik" "portre", ardından "676" standardına dayanan diploid genom verilerinin de novo montajı, genom dizilimini gerçekten "tam HD" çağına getirecek ve kişiselleştirilmiş tıbbın gelişimini büyük ölçüde destekleyecektir.
Sığır, koyun ve geyik neden boynuzludur?
21 Haziran'da, uluslararası akademik dergi "Science", Profesör Jiang Yu'nun Northwest A&F Üniversitesi Hayvan Bilimi ve Teknolojisi Koleji ve Northwestern Polytechnical Üniversitesi'nden araştırma ekibinin "Geviş getiren boynuzlarının gelişimi ve boynuz boynuzlarının gelişimi" araştırma makalesini çevrimiçi olarak yayınladı. Hızlı yenilenmenin genetik temeli. Genetik açıdan ilk kez geviş getiren boynuzların aynı hücresel orijinli kraniyal sinir sırtı kök hücrelerine sahip olduğu ileri sürülmüştür.Gelişim süreçleri temelde aynı gen düzenleme yollarını kullanır, bu da geviş getiren boynuzları için tek bir evrimsel köken ve gelişim mekanizması sağlar. kanıt.
Ek olarak, çalışma aynı zamanda geyik boynuzu dokusunda birden fazla proto-onkojen yolunun aktive edildiğini ve genetik olarak değiştirildiğini ve bu da kadife boynuzun hızlı yenilenmesini düzenlemede önemli bir rol oynayabileceğini buldu.Aynı zamanda, birkaç önemli tümör baskılayıcı gen de geyik ailesine özgü kalıtım geçirdi. Değişim, kanser karşıtı etkiyi güçlendirebilir. Bu nedenle, daha fazla fonksiyonel araştırma, hızlı ancak kontrollü hücre büyümesinin potansiyel mekanizmasını kanıtlamak ve geyiği bir organ rejenerasyon modeli ve kanser modeli olarak keşfetmek, kanser tedavisi ve önlenmesi için yeni fikirler ve yöntemler sağlamak için önemli bilimsel öneme sahip olacaktır.
AB "ters omurga" İsviçre, genetiği değiştirilmiş bir arpa tarlası deneyini onayladı
İsviçre Federal Çevre Ofisi (FOEN), Zürih Üniversitesi'ni 12 Haziran'da İsviçre'de genetiği değiştirilmiş arpa üzerinde bir saha deneyi yapmak için onayladı. İsviçre, genetik modifikasyon konusunda her zaman en katı kısıtlamalara sahip ülke olarak kabul edildi.
FOEN tarafından yapılan duyuru, Zürih Üniversitesi'nin genetiği değiştirilmiş arpanın katı koşullar altında mantar hastalıklarına karşı direnci konusunda araştırma yapması gerektiğini gösteriyor. Deney başvurusu yapan kişi olarak, Zürih Üniversitesi, insanların, hayvanların ve çevrenin güvenliğini sağlamak ve genetiği değiştirilmiş materyallerin deney alanı dışına yayılmasını önlemek için deneyden sonra ekim alanı arasındaki mesafeyi kontrol etmek ve deneysel materyalleri yok etmek gibi bir dizi önlem almalıdır.
Amerikan araştırma ekibi, artemisininin doğuştan sağırlığın tedavisine yardımcı olduğunu buldu
Çinli bilim adamları tarafından geleneksel Çin tıbbı literatürüne dayalı olarak keşfedilen artemisinin, "anti-sıtma yıldızı" oldu. Yeni bir çalışma, sıtma tedavisine ek olarak, artemisininin ayrıca belirli genlerdeki mutasyonların neden olduğu doğuştan sağırlığın tedavisine yardımcı olabileceğini buldu.
Kulaktaki kıl hücreleri, birçok hayvanın denge sistemi ve işitme sistemindeki anahtar hücrelerdir.Ses dalgası titreşimlerini sinirler tarafından iletilebilen sinyallere dönüştürebilirler.Beyin bu sinyalleri alır ve daha sonra bunları faydalı bilgilere "çevirir". Bununla birlikte, belirli bir gen mutasyonu saç hücrelerinin işlevini kaybetmesine neden olarak sağırlığa ve denge bozukluklarına yol açabilir.
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Case Western Reserve Üniversitesi'nden araştırmacılar, Proceedings of the National Academy of Sciences'da deneysel denek olarak zebra balığını bu genetik mutasyonla kullandıklarını ve artemisinin'nin iç kulağın işitsel hücre işlevini yeniden inşa etmeye yardımcı olduğunu bulduklarını bildirdi. Zebra balığının iç kulakta daha faydalı proteinler üretmesini sağlayarak saç hücrelerinin işitsel bağlantıyı yeniden kurmasına yardımcı olur.
Gen düzenlemede öncü olan GlaxoSmithKline ve Doudna, bir genomik araştırma laboratuvarı kurmak için işbirliği yapıyor
Dünyaca ünlü biyoteknoloji şirketi GlaxoSmithKline (GSK), genetik mutasyonların nasıl hastalıklara neden olabileceğini keşfetmek için ortaklaşa gelişmiş bir laboratuvar (LGR) kurmak için California Üniversitesi (UC) ile beş yıllık bir işbirliği anlaşması imzaladığını duyurdu. Yeni tedavilerin geliştirilmesini hızlandırmak için yeni CRISPR gen düzenleme teknolojisi geliştirmeye kendini adamıştır. GSK, LGR'nin veri üretmek için gerekli hesaplama araçlarını oluşturmasına yardımcı olmak için yapay zeka ve makine öğrenimi ekipleri göndereceklerini söyledi.Amaç, LGR'nin CRISPR gen düzenlemesini otomatikleştirmesini sağlamak, böylece genetik varyasyonları ve hastalıkları tanımlamak için büyük ölçekli genetik analizler yapılmasını sağlamak. LGR araştırmacılarının, klinik araştırmalardan fayda sağlama olasılığı en yüksek olan hastaları seçmesi ve böylece yeni tedavilerin geliştirilmesini hızlandırması gerekir. Laboratuvar, San Francisco'daki Illinois Bulvarı'nda, California Üniversitesi, San Francisco'daki Mission Bay kampüsünün yakınında yer alacak.
Bilim adamları erken doğuma neden olan anahtar genleri keşfediyor
Yakın zamanda yapılan bir araştırmaya göre, SLIT2'yi kodlayan gendeki mutasyonlar (SLIT2, plasentadaki fetal hücrelerde ifade edilen ve fetal sinir sisteminin büyümesini yönlendiren bir proteindir) annenin bağışıklık sistemini harekete geçirerek erken doğuma neden olabilir. Mika Rämet ve Oulu Üniversitesi'ndeki meslektaşları ilgili araştırmayı 13 Haziran'da PLOS Genetics dergisinde yayınladı.
Analiz, gelişim sırasında nöronların büyümesine yardımcı olan ve ROBO1'in reseptör proteinine bağlanabilen SLIT2 adlı bir proteindeki genetik mutasyonlara işaret etti. Araştırmacılar, SLIT2 ve ROBO1'in prematüre bebeklerin plasentasında daha yüksek seviyelerde ifade edildiğini gösterdi. Ek olarak, plasental doku hücre kültürünü kullanan deneylerde araştırmacılar, ROBO1'in enfeksiyon, iltihaplanma ve bağışıklık tepkisi ile ilgili birkaç gebeliğe bağlı genin düzenlenmesinde rol oynadığını buldular.
Doğa: Yeni gen düzenleme araçları "hassas" düzenlemeyi tamamlıyor
Yakın zamanda yapılan bir çalışmada, Columbia Üniversitesi'nden yeni bir keşif, mevcut gen düzenleme araçlarının (CRISPR dahil) önemli bir eksikliğini çözebilir ve genetik mühendisliği ve gen terapisi için güçlü ve yeni bir yöntem sağlayabilir.
Yeni teknolojilerinin adı INTEGRATE olup, bakteriyel sıçrama genlerini kullanarak DNA'yı kesmeden herhangi bir DNA dizisini genoma doğru bir şekilde yerleştirir. Mevcut gen düzenleme araçları DNA'nın kesilmesine dayanır, ancak bu kesintiler hatalara yol açabilir. İlgili sonuçlar son "Nature" dergisinde yayınlandı.
Bilim dergisi: SIGLEC15 geninin tekrarlayan vulvovajinal kandidiyazis için bir duyarlılık faktörü olduğunu ortaya koyuyor
Hollanda'daki Radboud Üniversitesi, Groningen Üniversitesi ve Maastricht Üniversitesi'nden yeni bir çalışmada; İtalya, Terrasson'daki Genetik ve Tıp Enstitüsü ve Perugia Üniversitesi; ve Leibniz Doğası Ürün Araştırma ve Enfeksiyon Biyolojisi Enstitüsü'nden araştırmacılar; Çin Qinghai Normal Üniversitesi; BGI Genetik Araştırma Enstitüsü, Shenzhen; Wayne Eyalet Üniversitesi, ABD; ve Cleova Tıp Üniversitesi, Romanya. Araştırmacılar, nüksü desteklemeye yardımcı olan bazı genler ve hücresel süreçler belirlediler Vulvovajinal kandidiyazis (tekrarlayan vulvovajinal kandidiyazis, RVVC) --- Candida albicans (Candida albicans) mantarının enfeksiyonunun neden olduğu bir hastalık ---.
İlgili araştırma sonuçları yakın zamanda Science Translational Medicine dergisinde "Bir sistem genomik yaklaşımı SIGLEC15'i tekrarlayan vulvovajinal kandidiyazda bir duyarlılık faktörü olarak tanımlar" başlığı ile yayınlandı. Bu yazıda, kadınlarda bu mantar enfeksiyonu üzerine yapılan araştırmayı ve ondan ne öğrendiklerini anlatıyorlar.
Antibiyotik direnç genlerinin plazmid aracılı çevresel difüzyonu ilerleme kaydetmiştir
İnsan patojenlerinde artan antibiyotik direnci seviyesi, dünya çapında insan sağlığı için büyük bir tehdit oluşturmaktadır. Mevcut ilaçlar ilaca dirençli patojenleri etkili bir şekilde öldüremediğinden, her yıl dünya çapında yaklaşık 700.000 kişi ilaca dirençli bakteri enfeksiyonlarından ölmektedir. Klinik ortamın yanı sıra toprakta tespit edilen antibiyotik direnç genlerinin çeşitliliği ve bolluğu da artmaktadır.
Geçmişte çevre alanında söz konusu olan ağır metaller ve organik kirleticilerden farklı olarak, yeni bir kirletici türü olan antibiyotik direnç genleri, sadece konakçı bakterilerde bakteri çoğalması ile bolluğu artırmakla kalmaz, aynı zamanda gen mutasyonu ve yatay gen transferi yoluyla çeşitliliği de artırabilir. , Ev sahibi aralığı ve bolluğu. Plazmid konjugasyonu, gen yatay transferinin üç ana mekanizmasından biridir. Taşınan tüm genler, konjugasyon işlemi sırasında çoğalır, böylece orijinal konak ve alıcı bu genlere sahip olur, böylece antibiyotik direnç genlerinin çevrede yayılmasını ve hatta patojenlerin yayılmasını teşvik eder. Önemli bir rol oynar.
Çin neden dünyanın en büyük gen bankasını inşa ediyor?
22 Eylül 2016'da Shenzhen Dapeng Yeni Bölgesinde 4 yıllık hazırlanmış ulusal gen bankası resmen faaliyete geçti.Bu, Çin'de kurulması için onaylanan tek ulusal gen bankasıdır.Aynı zamanda Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi (NCBI) ve Avrupa'nın halefidir. Biyoinformatik Enstitüsü (EBI) ve Japonya DNA Veritabanından (DDBJ) sonra dünyanın dördüncü ulusal gen bankası.
Genetik kaynaklar ulusal stratejik kaynaklardır ve Çin'in yeni biyoekonomide gelecekteki rekabete katılabilmesi için kaynak kaynaklardır. Şu anda, Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa Birliği, Japonya ve diğer gelişmiş ülkeler ve bölgeler art arda büyük ölçekli genetik veritabanları oluşturmuştur.Bu büyük genetik veritabanlarının biyolojik bilgi verileri, gelecekteki yaşam bilimi büyük veri çağında kullanılacak olan hemen hemen tüm bilinen DNA, RNA ve protein verilerini kapsamaktadır. Genetik kaynakların geliştirilmesi ve kullanılması bir avantaj oluşturmaktadır.
Bu bağlamda, son yıllarda yaşam bilimlerinin sınırlarının yeni eğilimlerini entegre ederek ve "üç banka ve iki platformun" yapısını ve işlevini oluşturmak için uluslararası kalkınmadaki yeni eğilimleri birleştiren Çin'in ulusal gen bankası ortaya çıktı. "Üç Veri Tabanı", bir gen bilgi veri tabanı, bir biyolojik numune kaynak veri tabanı ve tüm yaşam döngüsü boyunca yaşayan bir organizma veri tabanından oluşur. "İki platform" bir dijital platform, bir sentez ve gen düzenleme platformudur.
Yabancı gen bankalarından farklı olarak, Çin Ulusal Gen Bankasının "üç banka ve iki platformunun" konumlandırılması, gen bankalarının temel işlevsel özelliklerini kapsar ve bunları kapsamlı bir şekilde aşar. Çin Ulusal Gen Bankası'nın yönetici direktörü Xu Xun, medyaya verdiği röportajda şunları söyledi: "Aslında, onlarla karşılaştırıldığında, kapsamlıyız ve tek bir yetenek veritabanıyız. İkincisi, veritabanları esas olarak bilimsel araştırmaya dayanıyor. Veritabanımızda yalnızca bilimsel araştırma verileri değil, aynı zamanda endüstri verileri de var. Yalnızca bilimsel araştırmalar için değil, aynı zamanda endüstriyel kurumlara hizmet ve destek sağlayan endüstriler için de geçerli. "
Shenzhen Ulusal Gen Bankası İcra Direktörü ve BGI Gen Araştırma Enstitüsü Dekanı Xu Xun, bir keresinde Shenzhen Ulusal Gen Bankası'nın dünyanın en büyük kapsamlı gen bankası olduğunu söylemişti. Yaşam bilimleri çağının temel kaynağı genlerdir, daha fazla genetik kaynağa sahip olmak ve onları bilişsel olarak kullanmak, daha büyük avantajlara sahip olacağımız anlamına gelir. Gelecekte, biyotıp, biyo-tarım, mikroplar ve deniz biyolojisi alanlarına odaklanmak için gen bankaları aracılığıyla gen kaynakları madenciliği için temel bir destek platformu oluşturabilir ve temel bilimsel araştırmalardan bilimsel ve teknolojik başarıların dönüştürülmesine ve uygulanmasına kadar geçen süreyi büyük ölçüde kısaltabiliriz. Biyolojik kütüphaneyi, dünya çapında yaklaşık 300.000 bitki türünü, milyonlarca hayvanı ve yaklaşık on milyon mikrobiyal kaynağı koruyarak Çin'in "Nuh'un Gemisi" haline getirebiliriz.
Şu anda, Çin'in Ulusal Gen Bankası, çeşitli biyolojik kaynaklardan 10 milyon örnek sakladı ve başlangıçta biyolojik örneklerin toplanması, depolanması ve yönetimi için genetik bilgi verilerini ve ilgili standartları ve teknik özellikleri oluşturdu. Xu Xun, bir sonraki adımın anne ve çocuk sağlığı için hassas tıp için veri tabanı hizmetleri sağlamak amacıyla ülke çapındaki çeşitli iller, şehirler ve bölgeler ile birlikte milyon bulut sağlık kohort projesini başlatmak olacağını açıkladı: "Ayrıca ülke çapındaki tüm iller, şehirler ve bölgelerle birlikte başlatacağız. Milyon Bulut Sağlığı Sırası projesi, annenin hamileliğinden çocuğun 4 yaşına kadar, en sağlıklı anne ve çocuğu oluşturmak için ana genetik bilgilerin, temel biyolojik örneklerin ve anne ile çocuğun bazı fizyolojik özelliklerinin detaylı bir şekilde korunmasını gerçekleştiriyor. Anne ve çocuk sağlığı için hassas tıp için veritabanı hizmetleri sağlarken güçlü bir kohort. "
Anjikang, genetik zeka ile genetik hastalıkların doğru teşhisine yardımcı olmak için 30 milyon yuan finansman sağladı
Kısa süre önce, Anjikanger (Shenzhen) Technology Co., Ltd., şirketin 30 milyon yuan'lık bir A tur finansmanını tamamladığını duyurdu. Bu finansman turu Hechuang Capital tarafından yönetildi, asıl yatırımcı holdinglerini artırmaya devam etti ve Xinghan Capital özel finansal danışman olarak görev yaptı. Şubat 2017'de kurulan Anjikang, kendini genetik hastalıkların kesin teşhisi ve taramasına adamıştır.Çin Anne ve Çocuk Sağlığı Derneği'nin hassas tıp alanında tek üye birimidir.
"Enterprise Check Cat" verilerine göre, AEGICARE Anjikanger (Shenzhen) Technology Co., Ltd., merkezi Shenzhen Nanshan Bilim ve Teknoloji Parkı'nda bulunmaktadır. Genetik büyük verilere dayalı hassas bir tıbbi yapay zeka platformu kurmaya adanmış bir şirkettir ve kanser ve genetik Hastalıklar da dahil olmak üzere insan genomik hastalıklarını araştıran ve tedavi eden bir başlangıç şirketi. Şirketin çekirdek ekibi, Biyomedikal Mühendisliği Bölümü, Pekin Üniversitesi, Bilgisayar Bilimleri Bölümü, Tsinghua Üniversitesi, Askeri Tıp Bilimleri Akademisi, Biyomedikal Mühendisliği Bölümü, Urbana-Champaign'deki Illinois Üniversitesi ve Carnegie Mellon Üniversitesi Bilgisayar Bilimleri Bölümü dahil olmak üzere yurtiçi ve yurtdışındaki en iyi üniversitelerden gelmektedir. Biyoinformatik, yüksek verimli sıralama, klinik genetik ve yapay zeka alanlarında yılların akademik ve endüstri deneyimi.
IPO'da 230 milyon ABD doları toplamaya yönelik uyarlanabilir planlar ve T hücresi ve immünoterapi geliştirmek için Microsoft ve Genentech ile işbirliği yapma
Yakın zamanda, biyoteknoloji şirketi Adaptive Biotechnologies (bundan sonra Adaptive olarak anılacaktır), Nasdaq Borsasında ADPT borsa kodu altında listelenmeyi planlıyor ve teklif edilen halka arz finansmanı 230 milyon ABD doları. Adaptive'in hisse başına 15-17 ABD doları fiyattan 12,5 milyon hisse satmayı planladığı bildiriliyor. Bu finansman turundan elde edilen fonlar, şirketin insan bağışıklık sistemi için ilgili tedaviler ve tanısal sıralama testleri geliştirmesini teşvik etmek için kullanılacak.
Adaptive, 2009 yılında iki kardeş, Chad ve Harlan Robins tarafından kuruldu ve genel merkezi Seattle, Washington'da bulunuyor ve yüksek verimli dizileme alanında öncü şirketlerden ve liderlerden biridir. Şirket, T hücresi ve B hücresi reseptörlerini tanımlamak ve analiz etmek için biyoinformatiği birleştirmede uzmanlaşmıştır. Adaptive, kan testi teknolojisini geliştirmek için bağışıklık sistemi ile birden fazla hastalık arasındaki etkileşimi haritalandırmak üzere atlaslar oluşturmak için makine öğrenimini kullanmak üzere Microsoft ile işbirliği yapıyor. Bu teknoloji, bağışıklık sistemindeki hastalık belirtilerini tarayarak zamanında tespit edilmesi zor olan hastalıkları teşhis edebilir. Adaptive ayrıca 2018'in sonunda Genentech ile 2,1 milyar dolarlık bir işbirliği anlaşması imzaladı. Anlaşmaya göre, iki şirket tümörler için T hücre tedavisi geliştirmek için işbirliği yapıyor.
