Remdesivir'in kritik derecede hasta ilaç sonuçları tekrar ortaya çıktı, 100 ağır hasta bir hafta içinde iyileşti ve hisse senedi fiyatı% 19 yükseldi
Remdesivir'in uzun zamandır beklenen klinik verileri artık "gizlice uzaklaştı".
Chicago Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki klinik araştırmaya, çoğu taburcu olan 125 hasta katıldı ve sadece 2 hasta öldü.
Dahası, bu hastalar arasında 113 kadar kritik hasta olduğu düşünülürse, bu, remdesivir tedavisi sonrası ciddi ölüm oranının% 2'den az olduğu anlamına gelir.
Remdesivir klinik ilaç sonuçları
STAT raporlarına göre, 125 hasta remdesivir tedavisi aldıktan sonra çoğu Bir haftadan az Az sayıda kişinin hastaneden taburcu olması 10 gün sürer.
Toplam 125 kişiden sadece 2'si öldü.
Bu ölüm oranı, Çin'deki Hubei Eyaleti dışındaki ölüm oranına kıyasla özel bir şey olmasa da, Amerika Birleşik Devletleri'nde 33.000'den fazla kişiden ölen 670.000 hasta ile karşılaştırıldığında, bu klinik araştırma grubunun ölüm oranı% 2'den azdır. Yurtdışındaki insanlara umut vermeye yeter.
Dahası, gruba giren insanların çoğu ciddi şekilde hastaydı. Ciddi ölüm oranı% 2'den az .
Bununla birlikte, bu deney grubu, boş bir kontrol grubu veya bir plasebo grubu oluşturmadı. Çin'in Wuhan kentindeki yüksek profilli Wuhan kontrol denemesine gelince, kritik hastalığı olan grubun durgun girişi nedeniyle, Radixivir'in üreticisi Gilead'ın CEO'su, kritik hastalığı olan grubun feshedildiğini açıkladı - ancak ilgili ilaçların sonuçları hala açıklanabilir. Bu ay tahmini süre 27. gün.
Bugün bu ilacın sonuçlarıyla ilgili olarak Gilead, bu verilerin Vaktinden önce sızdı Evet, gelecek ay remdesivirin yeni kuronların tedavisinde etkinliğini göstermek için daha fazla araştırma verisi elde edilecek.
Sadece 6 gün önce, "New England Medicine" (NEJM) de Remdesivir'in klinik çalışmasının sonuçlarını yayınladı. "Sempatik ilaç" ilkesine dayanan klinik sonuçlarda, Remdesivir kullanan 53 kritik hasta, Üçte ikisi etkili bir şekilde iyileştirildi ve yarısından fazlası ventilatörün fişini tedaviden sonraki 10 gün içinde çıkardı.
Gilead'in hisse senedi fiyatının piyasadan sonra% 19'dan fazla artmasının nedeni, klinik ilaçların iyi sonuçlarından kaynaklanıyor.
Gilead, yeni krallığa karşı uyuşturucular nedeniyle yükselen tek şirket değil, bundan önce, Lianhua Qingwen ile tanınan Yiling Pharmaceutical da vardı.
Büyülü Lianhua Qingwen
Ancak Remdesivir'den farklı olarak Lianhua Qingwen, yeni taç için klinik ilaç denemelerinin sonuçlarını henüz açıklamadı.
Çin Klinik Deneme Kayıt Merkezi kayıtlarına göre, "Yeni koronavirüs pnömonisi (COVID-19) şüpheli vakalarının tedavisi için Lianhua Qingwen Kapsülleri / Partikülleri, randomize, kontrollü klinik deneme" yalnızca 31 Ocak'ta etik kurul tarafından onaylandı, ancak kayıt süresi Bununla birlikte, sistemin varsayılan zamanı olarak görünen 1 Ocak 1990'dı ve doldurulurken değiştirilmedi.
Veriler, deneme tamamlandıktan sonra 6 ay içinde kamuoyuna açıklanacak ve henüz açıklanmadı.
Sadece Lianhua Qingwen'in yaygın tanınması, Zhong Nanshan'ın yazdığı bir makale ve Devlet Gıda ve İlaç İdaresi'nin onayı ile başladı.
Zhong Nanshan'ın ekibi tarafından Mart ayında Farmakoloji Araştırmaları'nda yayınlanan bir makaleye göre, Lianhua Qingwen, in vitro deneylerde yeni koronavirüsün çoğalmasını önemli ölçüde engelleyebilir.
14 Nisan'da, Eyalet Gıda ve İlaç Dairesi, Lianhua Qingwen'in yeni koroner pnömoniye başvurduğunu onayladı ve ardından, Lianhua Qingwen'in arkasındaki Yiling Pharmaceutical, 4 günlük sınıra ulaştı.
Bundan önce, Ulusal Sağlık Komisyonu'nun "Yeni Koronavirüs Pnömoni Teşhis ve Tedavi Programı" nın dördüncü ila yedinci baskılarında, Lianhua Qingwen'in tümü "tıbbi gözlem döneminde önerilen ilaçlar" idi, bu da teşhis olmadığı anlamına geliyordu. Kullanmak terapötik bir ilaç değildir.
Bununla birlikte, mevcut en son teşhis ve tedavi planı hala 3 Mart'ta yayınlanan yedinci baskıdır.
Ancak ilginç olan, teşhis ve tedavi planının yedinci baskısını dikkatlice incelerseniz, Çin tıbbının bir kısmının sadece Lianhua Qingwen için bir ilaç olmamasıdır. Sonuçta tanı ve tedavi planındaki Lianhua Qingwen, tıbbi gözlem döneminde bir ilaçtır ve klinik tedavi döneminde de ilaçlar vardır.
Klinik tedavi dönemindeki Çin ilaçlarının çoğu saf şifalı bitkilerdir - kelimenin tam anlamıyla, hiçbir markası yoktur ve herhangi bir ilaç şirketi ile doğrudan bir bağlantısı yoktur.
Ek olarak, bazı Çin patentli ilaç enjeksiyonları tavsiye edilmektedir.
Bu ilaçlar temelde tanınmış ilaç firmalarının markalarıdır.
Ama inanılmaz olan şey, sizce bu ilaç şirketlerinin hepsi yükseliyor mu?
Pek sayılmaz.
Borsaya kayıtlı birkaç büyük şirket bulduk:
Xuebijing enjeksiyonu üreten Hongri Pharmaceutical, hızla yükseldi;
Reduning enjeksiyonu üreten Kangyuan Pharmaceutical'ın hisse fiyatı geçen sonbahardaki kadar yüksek değil;
Tanreqing Enjeksiyonu üreten Kaibao İlaç, hızla yükseldi;
Xingnaojing enjeksiyonu üreten Dali Pharmaceutical'ın hisse fiyatı, geçen yılın Eylül ayından bu yana temelde düştü;
Tabii ki, ilacın ve arkasındaki üç şirketin, ilacın pazarlamayı vurguladığını, araştırma ve geliştirmeyi ihmal ettiğini ve doktorlar için çılgın komisyonları öne sürerek Ocak ayında Guo Shell hesabıyla genişletilmesi talihsiz bir durumdur.
Ayrıca, "Xingnaojing" ile arama yaparsanız, ilacın şu anda yeni koroner pnömoni ile ilgili klinik araştırma öğeleri için Çin Klinik Deneme Kayıt Merkezinde kayıtlı olmadığını göreceksiniz.
Shenfu enjeksiyonu, Shengmai enjeksiyonu (ayrıca klinik kayıt olmadan) ve Shenmai enjeksiyonu üreten China Resources Sanjiu'nun hisse senedi fiyatları salgından sonra keskin bir artış gösterdi;
Shenmai enjeksiyonu üreten Shenwei İlaç'ın son hisse fiyatı, neredeyse bir yılın en düşük fiyatı;
Enjeksiyonlara ek olarak, yukarıda bahsedilen Çin bitkisel ilaçları da vardır, ancak bu alanda büyük bir devlete ait bir işletme olan Çin Geleneksel Çin Tıbbının hisse senedi fiyatı piyasanınkine benzer;
Yeni tacı tedavi etmek için ülke tarafından onaylanan aynı ilaçlar için, arkalarındaki üreticilerin kaderi çok farklı ve bazıları klinik deneylerde ve bazıları henüz klinik denemeler için kaydedilmedi.
sonuç olarak
Hem Çin hem de yabancı ülkeler yeni temel ilaçları keşfetme konusunda aynı yolu izliyor:
İlk bölüm deneysel kısımdır; in vitro deneyler veya yeterince titiz olmayan / henüz duyurulmamış / başlamayan klinik deneyler;
Bundan sonra, yeterince katı olmayan iyi haberler geldiğinde, insanlar biraz umut kazandılar, ama sonuçta, bu ilacın gerçekten yeni tacı tedavi edebileceğini doğrulamak imkansızdı;
Bundan sonra, ilgili şirketlerin hisse senetleri hızla yükseldi, ancak katı umut eksikliği hisse senedi fiyatını hala destekledi.
Ne tuhaf bir süreç.
Bu süreçte sadece deneysel ilaç tedavisi süreci yeterli bilimsel destek olmadan "özel olarak yapılmadı"; bu durumda ilaç firmaları, yatırımcılar, sağlık kurumları vb. Birçok paydaşın menfaatleri de karıştı. Ne de olsa her dönüşte 20-30 puan yükselirseniz rüyalarınızda bu kadar güzel şeylerle karşılaşamayabilirsiniz.
Ancak şu anda titiz klinik araştırmalar yapılırsa korkarım işe yaramaz sonuçta enfeksiyon hızlıdır ve ölüm hızlıdır.Ağır hasta iseniz ilaç kullanmayan kontrol grubuna dahil olmak ister miydiniz?
Referans bağlantısı: https://www.statnews.com/2020/04/16/early-peek-at-data-on-gilead-coronavirus-drug-suggests-patients-are-responding-to-treatment/https://m. jiemian.com/article/4267163.html
- Bitiş -
Qubit QbitAI · Toutiao İmzalama Yazarı
Bize dikkat edin ve en son teknolojideki en son gelişmeleri alın
