İki veya üç yüz dolar genlerinizi test edebilir, ancak yine de bir iş olmaktan çok uzak
"Kapağı açın, ikisi birlikte bir ritüel duygusuyla ağzına tükürdüler, sonra mühürleyip postaladılar." Bai Haiying ve kız arkadaşı, geçen yıl Ekim ayında her birinden 2 ml tükürük örneği gönderdi.
Üç gün sonra, paket Shenzhen'in banliyölerinden biri olan Pingshan Bölgesindeki WeGene laboratuvarına teslim edildi. Küçük test tüpleri orada ambalajından çıkarıldı ve teslimat deposuna gönderildi. Beyaz laboratuar önlüklü 20 kadar işçi numuneleri çıkardı, taradı ve işledi.Son olarak, tükürük otomatik bir tespit cihazının ucuna batırıldı ve 22 yabancıdan oluşan numunelerle birlikte bir çip üzerine yerleştirildi. Yaşam kodu hesaplamalarına başlayın.
WeGenenin otomatik numune bulma ekipmanı çipe DNA ekliyor | Fotoğraf: Curiosity Daily (www.qdaily.com)
Her gün bu 2.000 metrekarelik laboratuvara binlerce tükürük örneği gönderiliyor ve her biri 800 sayfalık deneysel raporlar oluşturuyor. Daha sonra şehir merkezinde çalışan başka bir meslektaş grubuna gönderilirler ve genetik test hizmetinin son adımını - profesyonel terimlerin raporlara çevirisini gerçekleştirecek ve test uzmanlarına göndereceklerdir.
Bai Haiying'in aldığı rapor, günümüzde çeşitli gen hizmetleri tarafından yaygın olarak sağlanan birkaç bilgi türünü içeriyor. Örneğin, "Ancestry Composition", Kuzey Han soyunun% 54,52'sine, Güney Han soyunun% 40,17'sine, Gaoshan etnik soyunun% 1,71'ine, Vietnam'ın% 1,63'üne ve% 1,44 Kore soyuna sahip olduğunu gösteriyor.
Sağlık riskleri, çölyak hastalığı riskinin sıradan insanlara göre 4,45 kat olduğunu ve laktoz intoleransı olabileceğini düşündürmektedir. Birincil biliyer siroz riski sıradan insanlara göre 3.66 kat, seçici IgA eksikliği sıradan insanlara göre 2.41 kat ve koroner kalp hastalığı sıradan insanlara göre 1.69 kat ...
Egzersiz genleri onun orta derecede egzersiz dayanıklılığına, güçlü patlayıcı güce sahip olduğunu, diyetin kilo üzerinde daha büyük bir etkisi olduğunu ve egzersizin kilo üzerinde ılımlı bir etkisi olduğunu gösteriyor ...
Bai Haiying numuneleri iade ederken tam olarak ne tür bir test raporu alacağını bilmiyordu, sadece bazı hastalık riski tahminleri olabileceğini. Rapor çok fazla bilgi içermesine rağmen ne yapabileceğini bulamadı, bu yüzden neredeyse bir yıl boyunca onu bir kenara bıraktı ve pek düşünmedi.
Bir arkadaşının tavsiyesi üzerine genetik testler yapacak. "Genellikle, sigorta düzenlemelerini dikkatle inceleyecek, sektördeki insanlardan soru soracak ve gün boyu sigorta almamı isteyecek türden bir kişidir." Bai Haiying, genetik test satın almanın sigorta satın almaya benzer olduğunu düşünüyor. İkisini de pek umursamasa da, sınava "yeni şeyler denemek" zihniyetiyle katıldı.
Arkadaşları tarafından iyi bilmeden "çukura getirilen" Bai Haiying gibi, Amerika Birleşik Devletleri'nde çalışan bir Çinli olan Zhang Tiantian'dı. 2017 yılında, kendisi ve birkaç arkadaş grubu 23 Rubik Küpü genetik test kutusu satın aldı. 23 Rubik Küpü seçilmesinin sebebi, fiyatlandırmasının kendi psikolojik fiyatına uygun olması, diğeri ise arkadaşlarının çoğunun 23andMe testi yapmış olması, farklı markaların farklı olup olmadığını denemek istiyor.
Devlet tarafından desteklenen son teknoloji projelerden, bir kez yapılabilen tüketici sınıfı ürünlere kadar, sadece 15 yıl sürer
2003 yılında biyologlar, insan genom dizisinin% 98'ini ilk kez "İnsan Genom Projesi" nde test ettiler. Projenin tamamı 13 yıl sürdü ve 2,7 milyar dolara mal oldu. Ulusal İnsan Genetiği Enstitüsü'nün verilerine göre, tüm genomu dizilemenin maliyeti yaklaşık 1 milyar ABD dolarıydı.
Dört yıl sonra, Google'ın kurucusu Sergey Brin'in o zamanki eşi ve Amerikalı biyoteknoloji yatırımcısı Anne Wojcicki, sıradan tüketicilere böyle bir teste bir kez sahip olabileceklerini ve yeni şirketi 23andMe'ye yalnızca 999 dolar ödemeleri gerektiğini söyledi. Sadece salya.
Bugün, Bai Haiyingin genetik test maliyetleri 499 yuana düştü ve yaptığı şey daha pahalı. Bazı yerli benzer ürünler, 100 yuan'dan daha düşük bir fiyatla satılıyor.
Fiyattaki uçurum benzeri düşüş, bu hizmetin laboratuvardan tüketici pazarına geçebilmesinin ana nedenidir, ancak arkasındaki itici güç, tüketicilerin doğrudan temas kurmadığı birkaç şirketten gelmektedir.
2007'nin başında, tüm genom testinin maliyeti 10 milyon ABD dolarıydı. 2008'in sonunda maliyet, iki yılda% 99'luk bir düşüşle yaklaşık 100.000 ABD dolarına düştü.
Ani maliyet düşüşünün ana itici gücü, Illumina tarafından 2007'de başlatılan ikinci nesil sıralama platformundan geldi. Illumina ile çeşitli test hizmeti sağlayıcıları arasındaki ilişkinin, Intel'in çeşitli bilgisayar üreticileriyle olan erken ilişkisine benzediği söylenebilir - Bai Haiying dahil 24 kişinin tükürük örneklerini taşıyan mikrogen yonga Illumina'dan geliyor.
Piyasadaki benzer teknoloji platformları arasında Roche's FLX ve Life's Solid bulunmaktadır. Bununla birlikte, Illumina her zaman bir tekel konumunda olmuştur. Analysys'in 2016 istatistiklerine göre, Illumina tüm pazarın% 83,9'unu oluşturuyordu.
23andMenin 999 $ 'lık test hizmeti ve günümüzün daha ucuz yerli ürünleri, tüm genom testlerini değil, yalnızca bir düzineden fazla hastalık riskini ve az sayıda genom dizisini rapor edebilen "küçültülmüş" testlerdir.
Dedektör üreticilerinin yeni ürün yinelemesiyle, tüm genom dizilemenin maliyeti 2008'de 100.000 ABD dolarından 2011'de 10.000 ABD dolarına hızla düştü.
Küçülen tüketici sınıfı ürünler buna göre azalacaktır. 23andMe on yıl önce kuruldu, beş kat yükseldi ve ürün fiyatı 999'dan 299'a düştü ve sonunda 99 $ 'da durdu.
2014 yılında, Illumina yeni bir sistem olan HiSeq X Ten'i piyasaya sürdü ve tüm genom dizileme maliyetini 1.000 dolara düşüreceğini duyurdu. Dahası, bu 1.000 dolarlık bütçe, alet amortismanı, DNA ekstraksiyonu, kitaplık hazırlığı ve tipik bir yüksek verimli genomik laboratuarının tahmini işçilik maliyeti gibi çeşitli masrafları da içerir.
Genetik testler ayrıca tüketici pazarına girmek için tam donanımlıdır. 2014 yılının sonunda WeGene, 23 Rubik's Cube ve Jellyfish Gene gibi Çinli genetik test şirketleri birbiri ardına kuruldu.
Sağlık arayışı, birçok insanın tüketici sınıfı genetik test hizmetleri satın almasının nedenidir, ancak şimdiye kadar pek çok pratik öneri bulunmamaktadır.
Chen Gang'ın gözünde, çoğu WeGene kullanıcısı "kendi sağlıklarına özen gösterme" motivasyonuyla test ediliyor. Bai Haiying böyledir.
Büyükbaba Bai Haiying ve babası Çin tıbbına meraklıydılar, küçükken aile Çin tıbbını yıllarca kaynattı, çeşitli tıbbi gazeteler sipariş etti ve üniversitedeyken neredeyse klinik tıp için başvurdu. Şimdi hala cep telefonundaki Merck Medical Handbook App ile tıbbi podcast'leri zamanında dinleme alışkanlığını sürdürüyor.
Bai Haiying, babasının Batı tıbbına her zaman o kadar direndiğini ve üniversiteye gitmeden önce Batı tıbbını almasına izin verilmediğini söyledi. "Batı tıbbının kısmi, yüzeysel ve aşamalı bir şey olduğuna inanıyor." Dedi Bai Haiying, ancak tıbbi teori ve anlayışa daha fazla maruz kaldıkça babasının konseptine karşı çıktı.
Bai Haiying'in Batı tıbbının tavrını tersine çevirmesi, iyi belgelenmiş teori ve pratiğinden geliyor. Genetik test raporu bu konudaki tercihini tatmin etti. Her test sonucundan sonra, bilimsel temel ve ayrıntılı site açıklaması ayrıntılı olarak listelendi ve bu da kendisini rahat hissetmesini sağladı.
Bai Haiying, "Genetik testin doğruluğunu hiç sorgulamadım. Bilimsel ve mütevazı olduğunu düşünüyorum. Yorumlama açısından mükemmelleştirilmesi gerekse de, ilerlemekte olan bir bilim." Dedi.
23 Cube, WeGene ve Jellyfish Gene şu anda finansman ölçeği ve kullanıcı ölçeği açısından ülkede ilk üçte yer almaktadır. Bu üç şirketin kendi kendine inşa ettiği laboratuvarları var ve deneysel raporda bilimsel temeli listeleyecekler ve hepsi deneysel sonuçlar için% 99'dan fazla doğruluğu garanti edecekler.
Genetik testin doğruluğundan hiçbir zaman şüphe duymasa da, Bai Haiying sonuçlardan memnun değildi.
Büyük bir hastalık için risk altında olmadığını keşfettikten sonra kararsız bir ruh haline girdi. "Bu iyi bir şey olmasına rağmen, bana para harcıyormuşum gibi hissettiriyor." Sistem uyarı verse bile birincil biliyer siroz, seçici igA eksikliği gibi hiç duymadığı bazı kısmi hastalıklar var. Hastalanma riski biraz daha yüksek, ancak Bai Haiying "kulağa ciddi bir hastalık gibi gelmediğini" hissediyor, bu yüzden bu hastalıkların ne anlama geldiği doğrulanmadı.
Bai Haiying, test raporunda öne sürülen ilaç tavsiyelerini neredeyse hiç kabul etmedi. Sebeplerden biri, iyi anlamamaları ve ikincisi, doktorların ilaç yazarken hastaların genetik test sonuçlarını pek umursamamalarıdır. Doktor sormak için inisiyatif almayınca masanın diğer ucuna sessizce oturdu, karşı tarafın reçete kağıdında anlayamadığı kelimeleri hızlıca bitirmesini bekledi ve sonra sessizce ilacı reçete etmek için eczaneye götürdü.
Bai Haiying, "Kendi kişisel doktorum veya toplum doktorum varsa, bu önerileri kullanabilirim." Dedi.
Mikrojen testi de yapan Wu Weiwei, depresyondan muzdarip olma şansının sıradan insanlara göre on kat daha fazla olduğunu buldu. Bu sonucu gördükten sonra sık sık depresyondan rahatsız hissediyor, "tam tersine, sanki pek çok soru cevaplanmış gibi" rahatlamış hissediyor. Genler yüzünden sorunlar ortadan kalkmasa da.
Tamamen sağlık için harcanan paraydı, ancak ikisi rapordaki hastalık ve ilaçların tanımı hakkında çok fazla düşünmedi ve daha sonraki yaşam kararlarını daha fazla etkilemedi.
Ancak, bıraktıkları içerik, belki de tüm rapordaki en hassas içeriktir.
2008 yılında 23andMe'nin tema olarak yer aldığı "Oprah Winver Talk Show" sayısında kişisel doktor Mehmet Öz, şirketin ürünlerini şovda kullanmakla ilgili duygularını paylaştı: "Genetik test raporu, acı çektiğimi gösteriyor. Prostat kanserinin genetik riski sıradan insanlara göre% 30 daha düşük, bu nedenle rahatsız edici düzenli prostat muayenelerine girmek zorunda kalmıyorum. "
Mehmet Özün konuşması Baylor College of Medicinede tıp etiği uzmanı Amy McGuireden hoşnutsuzluk uyandırdı. "Oz, usta bir cerrah olarak, 23andMe'nin testlerinin herhangi bir doğrulama sağlayamayacağı ve bu test sonuçlarına dayanarak titiz tıbbi kararlar veremeyeceği konusunda çok net olmalı." Amy McGuire, rol yapıyor olabileceğini söyledi. Komik ama daha fazla insanı yanıltabilir.
Bu, spesifik testin doğruluğu ile ilgisiz bile çok temel bir sorudur - genetik test, hastalık riskinin yüksek olduğunu gösterdiğinde, hastalığa gerçekten yakalanmayabilirsiniz; risk düşük olduğunda, hastalığa karşı bağışık olmayabilirsiniz.
Çin Bilimler Akademisi Sağlık ve Genetik Psikoloji Laboratuvarı'nda araştırmacı olan Li Xinying, bu konuyla ilgili olarak "Curiosity Daily (www.qdaily.com)" a, insan hastalıklarının ve yeteneklerinin birçok faktörden etkilendiğini ve mekanizmanın bireysel hastalıklar dışında çok karmaşık olduğunu açıkladı. Genetik testlerle% 100 doğru tahmin yapmak imkansızdır. Dahası, her hastalık genetik faktörlerden farklı derecede etkilenir, dolayısıyla test sonuçlarının referans alınabilirliği de farklıdır.
"Çoğu hastalık için test sonuçları, kullanıcıların tıbbi kararlarına ve günlük yaşamlarına rehberlik etmede değerlidir. Örneğin, test sonuçları yüksek bir kolorektal kanser riskine sahip olduğunuzu gösteriyorsa, o zaman yapmalısınız Günlük yaşamınızda rektum kanserinin risk faktörlerinden kaçınmaya dikkat edin ve düzenli olarak kolonoskopiyi kontrol edin. "Li Xinying, günlük tıbbi bakım ve sağlık yönetiminde hedeflerinize ulaşmak için bu muayenenin ileride gelişebilecek hastalıklardan haberdar olmanızı sağlayabileceğini söyledi. Daha güçlü hissedin. Ancak bu rapordan korkmayın.Rapor sonuçları sadece bu hastalığa yakalanma olasılığınızın diğerlerinden daha yüksek olduğunu gösteriyor, bu hastalığa yakalanmanızın yüksek olasılıklı bir olay olduğu anlamına gelmiyor.
Aynı zamanda, Amy McGuire ve 23andMe gibi şirketlerin uygulayıcıları da dahil olmak üzere neredeyse tüm uzmanlar da bu mantığın tersine doğru olmadığına, yani belirli bir hastalığa yakalanma riskiniz düşük olduğu için denetimlerden vazgeçemeyeceğinize inanıyor - düzenli denetimleri terk etmek önemli olacaktır. Bu tür bir bilinçaltından kaçınmak zor olsa da, hastalıktan sonra tedavinin zorluğunu iyileştirmek oldukça kesindir.
Yerel düzenlemeler bu konuyu henüz net bir şekilde tanımlamadı, ancak FDA'nın yaklaşımına başvurabiliriz. FDA, 23andMe'nin hizmetini 2013 yılında ilk kez durdurduğunda, hizmetini "tezgah üstü (DTC) testi" olarak tanımladı. Askıya alınmasının nedeni, 23andMe'nin tükürük toplama kitinin ve kişisel genom hizmetinin Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası'ndan (FDC Yasası) pazarlama izni veya onayı almamasıydı.
Tüketici genetik test endüstrisi için, FDA'nın "önce al, sonra bırak" süreci vardır. 23andMe'yi durdurduktan sonra, FDA'nın birkaç hastalığın testini kademeli olarak düzenlemesi ve başlatması üç yıl sürdü.
23andMe önemli düğümü
2006.04
Şirket kuruldu, ürün fiyatı 999 dolardır
2007.05
A Serisi yatırımdan 9 milyon ABD doları aldı
2009.06
B Serisi yatırımda 12,6 milyon dolar aldı
2010.11
C Serisi yatırımdan 22 milyon dolar aldı
2011.01
C + tur yatırımı olarak 9 milyon ABD doları aldı
2012.05
Ürün fiyatı 299 dolara düştü
2012.12
D Serisi yatırımdan 57,95 milyon ABD doları aldı
2012.12
Ürün fiyatı 99'a düşürüldü
2013.11
FDA, 23andMe'nin tüketiciye doğrudan genetik test hizmetlerini askıya aldı
2014.07
1,4 milyon ABD doları hibe aldı
2015.02
FDA, tüketiciler için genetik hastalık taşıyıcılarına yönelik ilk genetik testi onayladı: Bloom sendromu testi, 23andMe'ye hizmet sağlama yetkisi verdi
2015.07
E Serisi yatırımdan 79,08 milyon ABD doları aldı
2015.10
115 milyon ABD doları E + tur yatırımı aldı
2017.04
FDA bir kez daha 10 hastalık için testi serbestleştirdi ve 23andMe'ye hizmet sağlaması için yetki verdi
2018.03
FDA, ilk DTC kanser riski tespit ürününü onayladı
2015 yılında FDA, genetik hastalıkların taşıyıcıları için ilk tüketici odaklı genetik testi onayladı: Bloom sendromu testi ve 23andMe'ye hizmet sağlama yetkisi verdi; 2017'de FDA, 10 hastalık için testi bir kez daha serbestleştirdi; 2018'de FDA onayladı İlk DTC kanser riski tespit ürünü. Aynı zamanda FDA, tüketicilerin ve sağlık uzmanlarının antihormonal tedavi ve koruyucu göğüs veya yumurtalık çıkarma dahil olmak üzere tedavi kararları vermek için 23andMe test sonuçlarını kullanmaması gerektiğini açıkça belirtti.Bu kararlar, doğrulayıcı testler ve genetik danışmanlık gerektirir. .
Bu süre zarfında FDA, tek şirket olan DNA Genotek'in tükürük toplama tüpünü ve New York'taki MSK Kanser Merkezi'nde ikinci nesil dizileme teknolojisine dayalı bir çoklu gen algılama ve analiz platformu olan IMPACT'ı da onaylayarak tüketici düzeyinde genetik test hizmetleri için bir standart oluşturdu.
FDA'nın tüketici sınıfı genetik test hizmetlerine yönelik onayı hızlanıyor ve bu eğilim yerli pratisyenleri heyecanlandırdı. 1688'de bazı tükürük toplama tüpleri toptan olarak yalnızca 10 yuan'a satılmasına rağmen WeGene 20 $ 'lık bir "FDA tükürük toplama tüpü" kullanıyor.
Bununla birlikte, iç denetimin hala bulunmadığı bir eyalette, tıbbi risklerden dikkatli bir şekilde kaçınarak ileri geri hareket eden uygulayıcılar da vardır.
Çözüm, uygunluk, psikolojik analiz sağlamaktır.
Çeşitli CEO Guo Tingting bir keresinde şirketin "öngörülebilir gelecekte iki alanda yer almayacağını" söyledi: 1. Yaygın hastalıkların risk tahmini; 2. Küçüklerin "yetenek" tahmini.
Her ikisi de kullanıcıların psikolojik ve davranışsal özelliklerinin analizine odaklanan genetik test şirketleri. Algıladığı içerik şunları içerir: o zamanlar Qzone'da yapılan "kişilik testini" anımsatan stres direnci, duygusal ifade, içe dönüklük, hazzı erteleme yeteneği ve hatta aşk yeteneği vb.
"Psikoloji ciddi bir bilimdir ve mesleki alanda genlerin psikolojik özellikleri nasıl etkilediğine dair katı bir tanım vardır." Guo Tingting, genlerin psikolojik özellikler üzerindeki etkisinin hastalıklar ve spor üzerindeki etkisinden daha az olmadığını söyledi. Genellikle% 40'a ulaşabilir - % 60 orta derecede bir kalıtımsallıktır. Ve yaşam ortamının daha iyi ve özgür olduğu yerlerde, genlerin etkisi o kadar büyük olur.
Ancak psikolojik ve davranışsal etki mekanizması hastalıktan daha karmaşıktır. Li Xinying'e göre: "İlgili alanlardaki mevcut bilimsel araştırmalar söz konusu olduğunda, genler bir kişinin kişiliğini, duygularını, stres direncini, aşk tarzını vb. Yargılamak için kullanılamaz."
Psikoloji, diyet, egzersiz vb. Gibi daha az hassas test kategorileri açısından, test şirketlerinin karşılaştığı en yaygın sorun tüketicilerden gelen sorudur: Test sonuçları neden benim anlayışımdan farklı?
Bai Haiying'in kuzeni Zheng Wei de bir mikrogen testi yaptı. Rapor, diyetin kilosu üzerindeki etkisinin "orta düzeyde" olduğunu gösterdi ve bu da onu biraz şüpheli hale getirdi. "Orta 'kelimesinin anlamını anlıyorum, bu da yemek yediğimde şişmanlamamın kolay olmadığı anlamına geliyor, ama aslında, gece geç saatte birayı yedikçe hemen şişmanlıyorum."
Biyolojik olarak konuşursak, statüko genler ve çevre tarafından belirlenir. Tüketicilerin genetik test sonuçlarının doğruluğunu veya yanlışlığını kendi özellikleriyle ispatlaması zordur. Tıpkı bir kişinin bronzlaşmaya yatkın olmadığını bildirmek gibi, gerçekten beyaz olacağı anlamına gelmez.Belki yıllarca doğa sporları yaptıktan sonra ten rengini doğal olarak değiştirmiştir; bir kişinin yağ almasının kolay olmadığını bildirmek, gerçekten olduğu anlamına gelmez. Çok zayıf olacak, belki abur cubur yiyor ve egzersiz yapmayı sevmiyor.
Burada test şirketinin yorum alanı büyük ve tüketicinin yorum alanı küçük.
Çoğu durumda, test sonuçları test edenin orijinal algısını güçlendirir. Zheng Wei'nin raporu, önceki tahminiyle tutarlı olan "diz ön çapraz bağının zayıf korumasına sahip olduğunu" gösterdi. "Gelecekte sporda daha dikkatli olacağım."
Zhang Tiantianın 23 Rubik Küp testi raporu, "kilo vermek için egzersizinin daha hızlı olduğunu", bu da kalori alımını gevşetmesine ve "daha fazla yemesine" izin verdiğini gösterdi.
Testin kendisi karlı değil ve kimse ne satacağına karar vermedi
Huada Technology'nin eski başkan yardımcısı Chen Gang, WeGene'e 2015 yılında kurucu ortak olarak katıldı. Bir yıl sonra, Zhiha'nın 23andMe hakkındaki son sorusunu yanıtladığında, yarı şaka yollu bir "kulübede" 23andMe'de olduğunu söyledi.
Çin'deki çoğu genetik test şirketi temelde 23andMe modelini kopyaladı Tüketiciler bir test kiti satın alıyor, tükürüyor ve geri gönderiyor ve test raporunu almak için 2-3 hafta bekliyor.
Benzer şekilde Illumina veya Thermo Fisher algılama ekipmanını da seçtiler. Tespit süreci, yeni başlayanlardan paranın ötesinde çok fazla yatırım gerektirmez.
Algılama teknolojisinin kendisi hazır bir donanıma sahiptir ve hepsi yatırım almıştır.Algılama hizmeti şirketlerinin rekabeti kaçınılmaz olarak bir fiyat savaşına girecektir.
Çin Biyoteknoloji Bilgi Ağı istatistiklerine göre, 2017'de Çin'in genetik test endüstrisi toplam 60 finansman süresi açıkladı ve 27 finansman miktarını açıkça açıkladı. 2017'de toplam finansman tutarı 6,8 milyar yuan'ı ve tek finansman tutarı 100 milyon yuan'ı aştı. 19 kalem var.
En fazla finansman turuna sahip olan 23 Mofang, toplam 234,5 milyon yuan ile altı tur finansmanı tamamladı.Yatırımcılar arasında SoftBank ve Jingwei gibi birçok yıldız kuruluş var. 2015 yılında kurulduğunda, ürünün fiyatı 999 yuan idi ve ardından kademeli olarak 499'a ve ardından 299'a düştü. Daha fazla alım için indirim var.
Daha az finansman turuna sahip temel mikrogen ve denizanası gen ürünlerinin fiyatı yaklaşık 499 yuan'dır, ancak tatil döneminde yaklaşık bir ila iki yüz yuan arasında bir indirim de vardır.
Büyük yerli genetik test şirketlerinin finansman durumu
2015.03
23 Rubik Küpü 5 milyon RMB melek yuvarlak yatırım aldı
2015.08
WeGene, A Serisi yatırımda milyonlarca RMB aldı
2016.01
23 Rubik Küpü, 10 milyon RMB Pre A yatırım turu aldı
2017.01
23 Rubik Küpü, A Serisi yatırımda 20 milyon RMB aldı
2017.01
Jellyfish Gene, milyonlarca RMB melek tur yatırımı alıyor
2017.08
23 Rubik Küpü, B Serisi yatırımda 40 milyon RMB aldı
2018.01
WeGene bilinmeyen miktarda B tur yatırımı aldı
2018.01
Jellyfish Gene, Seri A yatırımında on milyonlarca RMB aldı
2018.03
23 Rubik's Cube, B2 turunda 100 milyon RMB yatırım aldı
2018.05
23 Rubik Küpü, B3 turunda 62 milyon yuan aldı
Aynı zamanda, 23andMenin 99 $ 'lık temel ürün fiyatı beş yıldan fazla bir süredir korundu ve şirket maliyetleri düşürmek için 2014 yılında kendi geliştirdiği çipleri kullanmaya başladı.
Hu Xiu tarafından yazılan bir makale, genetik test alanında çalışan bir girişimcinin şu sözlerini aktardı: "Bir gen toplama kutusu onlarca yuan, nakliye maliyeti onlarca yuan ve test ve işçilik maliyetleri yüzlerce yuan var. Fiyat birkaç yüz yuan ise, Kâr marjı çok sınırlı ve özellikle iyi bir iş modeli değil. "
Maliyet sorusuyla ilgili olarak, WeGene Chen Gang'ın cevabı şudur: "Ürünün maliyeti mutlaka fiyatla ilgili değildir. Fiyat nihai olarak değer tarafından belirlenir." Ama aynı zamanda şunu da kabul etti, "Bunu gerçekten maliyete göre yapıyoruz. Şey."
Tüm denetim raporlarının oluşturulma süreci iki bölümden oluşur: inceleme ve yorumlama. Şu anda, sermayesi olan test şirketleri, büyük fabrikaların benzer ekipmanlarını kullanıyor ve testlerde bir fark yok. Yorum bir farklılaşma yeridir.
Çeşitli DNA ürünlerinin fiyatı 499 yuan'dır, ancak kullanıcılar "ücretli araştırmaya" katılarak 300 yuan'a kadar nakit geri alabilirler ve gerçek fiyat 199 yuan'dır. "Mevcut fiyatlandırma modeline göre, kar marjımız büyük değil ve gelecekteki fiyat indirimi alanı özellikle büyük değil. Bir ürünün maliyeti temel olarak dört bölümden oluşur: donanım maliyeti, denetim maliyeti, lojistik maliyeti ve geliştirme maliyeti. Teknolojik ilerleme, test maliyetini düşürdü, aksi takdirde ürün kalitesinin sağlanması öncülüğünde fiyatların düşmesi olası değildir. "Dedi Various Colors CEO'su Guo Tingting.
Test şirketleri, Didi gibi önce birkaç siparişi sübvanse etmeyi ve ardından yeni siparişlerden para kazanmayı bekleyemez. Çünkü özel koşullar altında bir mutasyon meydana gelmedikçe, bir kişinin genetik bilgisi yaşamı boyunca değişmeyeceği için kişinin yaşamı boyunca yalnızca bir kez genetik test yapması gerekir. Bu, başlamaya hazır "süper bir defalık" bir iştir.
Piyasayı düşük fiyatlarla ele geçirdikten sonra, test şirketlerinin ortak çekiciliği, kullanıcıları geride tutmak ve ardından test raporuna dayanarak yaşam rehberliği sağlamaktır. Örneğin, raporu aldıktan sonra, denizanası genlerinin tüketicileri, diyet ve beslenme, egzersiz ve zindelik, uyku ve dinlenmeye rehberlik etmesi için platformda kendi "yaşam koçunu" seçebilirler.
Jellyfish Gene CEO'su Wang Xiaokang, "yaşam koçunu" "AI + yapay sağlık asistanı" olarak nitelendirdi. "Jellyfish Gene, 'büyük bir sağlık' için bir giriş olmayı umuyor." Wang Xiaokang, kullanıcılara, genetik bilgilerini anlama öncülüğünde hedeflenen ürün ve hizmetleri sağlamanın gelecekteki yönlerinden biri olduğunu söyledi.
"Curiosity Daily (www.qdaily.com)", kullanıcıların denizanası genlerini deneyimledikleri bir üründür. Test raporunu aldıktan sonra, her gün uygulama tarafından gönderilen birkaç mesaj alacaksınız. Ana içerik, test sonuçları için sağlık, egzersiz, diyet ve uyku önerileridir. Ancak, henüz takip ödeme kalemleri bulunamadı.
Hala veri boşluklarını dolduran ata analizi bazı insanların hayatını değiştirdi
Test sonuçlarından memnun olmamasına rağmen, Bai Haiying'in hayatı değişti.
Bai Haiying'in küçük bir kısmı Güney Kore'den ve küçük bir kısmı Yuenan etnik grubundan geliyor ve bu onun hayalini gerçekleştiriyor. "Görünüşümün herhangi bir yabancı özelliği olmamasına ve bu sonucun hayatımı etkilemeyeceğine rağmen, yine de oldukça ilginç buluyorum."
Zaman zaman, tüm toplulukta her zaman en canlı yer olan WeGene platformundaki Zuyuan tartışma topluluğuna bakıyor. Çok sayıda gönderi, çeşitli uzun harfler, sayılar, yer adları ve etnik isimlerle dolu. Bazıları "Çin soyadlarının babasoylu atalarını" bilimi popüler hale getirirken, diğerleri hevesle ölen insanları arıyor ve "belirli bir seri numarasının başlangıcını" davet ediyor. "İnsanlar" WeChat grubuna katıldı ve bazı insanlar özellikle "saf" veya "saf olmayan" atalarının ekran görüntülerini yayınladılar, bu da takipçilerden pek çok sürpriz aldı.
Ataların daha fazla izini sürmek için WeGene ayrıca kullanıcılar için "genetik ilişkileri arama" işlevine de sahiptir. Kullanıcının kan akrabaları da WeGene hizmetini kullandığında, adı kullanıcının "gen ilişkisinde" görünecektir. WeGene akrabalık ilişkisini dokuz seviyeye ayırır: Birinci seviye en yakın olan ebeveyn ve çocuklar arasındaki ilişki, ikinci seviye kardeşler ile büyükanne ve büyükbabalar arasındaki ilişki ve üçüncü seviye torun, yeğen, yeğen ve amca arasındaki ilişkidir. Dokuzuncu seviye en uzak olanıdır.
Bai Haiying testi bitirdikten kısa bir süre sonra, memleketine döndüğünde uzaktaki kuzeni Zheng Wei ile karşılaştı ve diğer tarafın da bir mikrogen testi yaptığını duydu, ancak rapor henüz oluşturulmadı. Birkaç gün sonra Bai Haiying, Zheng Wei'nin adının genetik ilişki sütununda yer aldığını keşfetti.
Zheng Wei, Bai Haiying'den biraz daha küçük.Bai Haiying'in büyükbabası ve Zheng Wei'nin büyükbabası kardeştir. Tanıştıklarında kardeş olurlar. WeGene, onları eşleşme aralığı içindeki en uzak kan ilişkisi olan dokuz seviyeli bir ilişkiyle eşleştirdi. Bai Haiying Şangay'da yaşıyor ve Zheng Wei, Zhejiang Eyaleti, Rui'an'da yaşıyor.Ancak, genetik testler onları seçti ve otomatik olarak birbirine bağladı, bu da ikisini çok büyülü hissettirdi.
Sadece bu değil, Bai Haiyingin genetik ilişki tablosu daha önce hiç tanışmamış on iki kişiyi içeriyor. Çoğunun dokuzuncu düzey ilişkileri, dördünün sekizinci düzey ilişkileri ve birinin yedi düzeyli ilişkisi var - yani beş tane var. Onunla kişisel kan ilişkisi, kendisinden ve Zheng Wei'den daha yakındır, ancak o, ailedeki yaşlılar dahil, onları hiç tanımıyor.
Zheng Wei'nin genetik ilişki tablosunda dört kişi var ve bildiği tek kişi Bai Haiying. Diğer üçünün farklı soyadları var ve isimleri kendisi ve ailesi için hiç duyulmamış.
WeGene, kullanıcıların artık diğer insanlarla eşleşmemeleri ve başkaları tarafından eşleştirilmemeleri için genetik ilişkileri arama işlevini kapatmalarını destekler; ayrıca kullanıcıların çevrimiçi olarak ilgili kişilerle iletişim kurmasını ve uzak akrabalarıyla sesli kitapları yeniden kazanmasını destekler. Bai Haiying ve Zheng Wei bu özelliği kapatmadılar, ancak herhangi bir "yabancı akraba" ile bağlantı kurma girişiminde bulunmadıkları gibi, herhangi bir "yabancı akrabadan" arkadaş başvurusu da almadılar. Bu şekilde, "genetik ilişkilerini" sessizce korudular ve daha önce hiç görülmemiş akrabalarının sessizce mikrogen listesinde kalmasına izin verdiler.
Bai Haiying bir süre sessiz kaldı ama yine de neden onlarla iletişim kurmadığını söyleyemedi. Belirli bir nedeni yokmuş gibi görünüyordu, ama bunu düşünmemişti bile.
Kaybedilen akrabaları bulmak, 23andMe gibi ürünleri sıralamanın ana satış noktalarından biridir. Benzer bir hikaye, Gansu polisinin şüphelinin aile üyelerinin DNA-Y kromozomlarını incelediği ve şüpheliyi sonuna kadar bulduğu durumda.
Ama aslında, hastalık riski tahmini gibi, genetik testin de soy analizinde, özellikle Çin'de, göz ardı edilemeyecek kusurları var.
Hevesli bir genetik test meraklısı olarak Chen Li, WeGene, 23 Rubik's Cube ve Jellyfish Gene ürünlerini aynı anda satın aldı, ancak üç raporun atadan kalma analiz sonuçlarının farklı olduğunu buldu.
"Denizanası geni, Güneybatı etnik gruplarının etnik grubunun% 0.12'sine sahip olduğumu gösteriyor ve 21 Rubik Küpü raporu, Tibeto-Burman etnik kökeninin etnik grubunun% 1.03'üne sahip olduğumu gösteriyor. WeiGene, yukarıda bahsedilmeyen bazı etnik grupları listeledi, örneğin Clan, She Clan vb. Ama oranım ne% 0,12 ne de% 1,03. "
23 Rubik's Cube marka yöneticisi Jing Chao, tüm test raporlarının üretim sürecinin biri test, diğeri yorum olmak üzere iki bölümden oluştuğunu açıkladı. "Test sürecinde şunları garanti edebiliriz: > % 99 doğruluk oranı. Ancak, bu deneysel rapor karmaşık ve uzun bir ham verilerdir ve kullanıcılar resmi web sitesinden indirebilse de okunması zordur. Diğer bir deyişle, ikinci aşama-yoruma girmeliyiz.
Ancak yorumlama oturumunda, her laboratuvardaki araştırmacılar temsili bilgileri seçecek ve daha sonra bunları kısa bir test sonucuna "çevirmek" için büyük veri bilgileriyle karşılaştıracaklar. Ve bu bağlantıda sıklıkla hatalar meydana gelir.
Atasal analizde, tüm laboratuvarlar, kullanıcıların etnik soyları hakkında spekülasyon yapmak için popülasyon polimorfizm sitelerinin (SNP) sıklığını kullanır.Farklı ırklar ve etnik gruplar arasında DNA'da yapısal farklılıklar vardır. Kullanıcının genomu, elindeki referans ata grubu ile karşılaştırılır ve en uygun ata yapısı hesaplanır.
Eşleştirme, üst kaynak veritabanına bağlıdır. Laboratuvarda atalara ait veritabanı ne kadar eksiksiz olursa, kullanıcıların alabileceği ata analizinin doğruluğu o kadar yüksek olur.
Ancak gerçek şu ki, Çinli kullanıcılar için Çin'deki çeşitli milletlerin DNA'sına ilişkin veri kayıtları hala eksiktir. Buna karşılık, Avrupa ve Amerika ülkeleri ve etnik çevreler, nüfus göçü ve etnik entegrasyon üzerine daha fazla çalışma ile daha karmaşıktır ve genetik veritabanları nispeten eksiksizdir. Avrupa ve Amerika'daki en iyi araştırma kurumlarında bile, Doğu Asya'daki genetik örneklerle ilgili araştırmalar çok azdır.
Küresel GWAS araştırma örneklem büyüklüğü istatistiklerine göre, 2016 itibariyle, Avrupa örneklem oranı% 81 iken, Çin örneklemi yalnızca% 9'du.
Bu nedenle, Çinli kullanıcılar tarafından tespit edilen atadan kalma kompozisyon genellikle "Çin ulusundan% 97'den fazla" bulunur. Bu gerçekten anlamlı bir sayı değil.
Şu anda, çeşitli genetik test şirketleri toplanan verileri daha fazla analiz için kullanıyor. WeGene, 23 Rubik's Cube ve Jellyfish Gene, raporlarının gelecekte platformda ücretsiz olarak güncelleneceğini ve böylece geç kalanlarla daha doğru test sonuçlarının keyfini çıkarabileceklerini belirtti.
Cesur tüketiciler ve düzenleyiciler, gizlilik sorunlarını fazla önemsemezler
Bai Haiying, Zheng Wei ve Wu Weiwei, hesaplarını kaydederken gerçek adlarını kullandılar ve WeGene'in anonim olarak test edilmelerine izin verdiğini bilmiyorlardı.
Mahremiyetin iyi korunacağına inandıkları için değil. "Curiosity Daily (www.qdaily.com)" ile röportaj yapılan tüketicilerin neredeyse tamamı, "platformun kesinlikle mahremiyetlerini koruyacağına inanmadıklarını", ancak etkinin küçük olduğunu düşündükleri için genetik mahremiyet konusuyla pek ilgilenmediklerini söyledi.
"Bence DNA verileri, hesaplamanın anlamı olması için büyük verilerin birikimine dayanmalıdır. Günümüzde genetik testler hala nispeten niş bir şey, bu yüzden zararının çok küçük olduğunu düşünüyorum." Wu Weiwei bir anı olduğunu söyledi. Endişeliydim, ancak düşündükten sonra, platform verilerini sızdırmış olsa bile, "beni takip edemez", bu yüzden testi yapmaktan rahatladım.
Çeşitli testler yapan Li Jiamin, "bunun için asla endişelenmediğini" söyledi. "Birincisi, biraz markaya ve daha resmi görünen bir şeye güvendiğim için, diğeri de sağladığım bilgiler sızdırılsa bile kişisel olarak üzerimde olumsuz bir etkisi olmayacağını düşündüğüm için."
Çeşitli şirketlerin "Curiosity Daily (www.qdaily.com)" dergisine sağladığı resmi verilere göre, 23 Rubik Küp ve WeGene'nin mevcut kümülatif örnek büyüklüğü yaklaşık 300.000, denizanası genleri 150.000'den fazla ve her renk 10.000'e ulaşıyor. Yukarıdaki.
Bu firmalar ayrıca, kullanıcıların platformda tuttukları verileri, raporlar ve tükürük örnekleri de dahil olmak üzere tamamen yok etmelerine olanak tanıdıklarını, üçüncü taraf araştırma kurumları ile iş birliğinin kullanıcı yetkisi alma öncülüğünde gerçekleştirildiğini, araştırmanın üçüncü kişilere sağlandığını belirtti. Veriler, kişisel verileri değil, yalnızca istatistiksel verileri içerir; kayıt sırasında, kullanıcıların gerçek adlar ve kimlik numaraları gibi hassas bilgileri vermeleri gerekmez.
Bununla birlikte, Chen Gang'a göre, şu anda WeGene'in bilgilerini tamamen silmesini isteyen çok az kullanıcı var ve bu küçük tüketici grubu çoğunlukla denizaşırı kullanıcılar.
Genetik bilginin etkisi doğrudan olabilir. Örneğin, bir sigorta şirketi, belirli bir müşterinin belirli bir büyük hastalığa yakalanma riskinin daha yüksek olduğunu öğrendiğinde, bunu kabul etmeyebilir veya primlerde artış talep edebilir (genetik bilgi olmadığında, bazı sigorta şirketleri zaten kanser riskini tahmin etmek ve reddetmek için yapay zeka hakkında düşünüyorlar. Sigorta olasılığı); işveren, belirli bir başvuru sahibinin yüksek riskli genetik risk taşıdığını öğrendiğinde, istihdam ayrımcılığına neden olabilir ...
2013 yılında Superflux tasarım stüdyosunun kurucusu Anab Jain bir dava tasarladı. Davanın kahramanı Mann'ın karşılaştığı sorun, hükümetin vatandaşlar için yaptığı DNA tükürük testinde Mannın test sonuçlarının sigorta primlerini karşılanamaz hale getirmesiydi. Yeraltını kabul etmek için bir karaborsa kliniği bulması gerekiyordu. Gen implantasyonu, böylece ödemek zorunda olduğu sigorta parasını azaltır. Bu gen terapisinin ruhsat sahibi Dynamic Genetics, çeşitli kanıtlar topladı ve Mann'a dava açtı.
Bu sanal dava, insanlığın gerçek korkusunu uyandırmak için yeterlidir. "Yeni bir teknoloji ortaya çıktığında, insanlar sık sık 'Bu çok heyecan verici, bunu yapabilirsin' diyorlar. Ancak teknoloji izole değil, başka şeylerle tepki verecek." Geçen yıl TED konferansında söyledi. "Curiosity Daily (www.qdaily.com)" belirtildi.
Sigorta şirketleri primleri verilere göre ayarlıyorlar. Çoğu durumda, bu ayarlamalar makul. Örneğin, sigara içen veya çok fazla ihlal yapan müşterilerin primleri artırmasını istemek daha güvenli davranışı teşvik edecektir.
Ancak genler doğar, çünkü doğuştan gelen özellikler sağlık sigortasını düzeltir ve herhangi bir ayrımcılık tanımına uyan bir kişiyi işe alıp almayacağına karar verir.
2008 yılında Amerika Birleşik Devletleri, tıbbi ve sağlık sigortasının genetik testlere dayalı olarak yüksek riskli grupları kapsamayı reddetmemesini gerektiren Genetik Bilgi Ayrımcılığını Önleme Yasasını (GINA) kabul etti. Müşterilerin yüksek riskli genler taşıdıkları için sigortalarının reddedildiği durumlar da olmuştur.
Çin'de şu anda ilgili gizlilik yasaları bulunmamaktadır. 2014 yılında, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi ve Ulusal Sağlık ve Aile Planlaması Komisyonu ortaklaşa bir yasak çıkardı ve hiçbir tıbbi kurumun klinik gen dizilimi uygulamalarını yürütmesini gerektirmedi. Bununla birlikte, bu "herkese uyan tek beden" yaklaşımı önemli tartışmalara neden oldu. 2015'in ilk yarısında, Ulusal Sağlık ve Aile Planlaması Komisyonu, gen dizilemesinin klinik uygulamaları için bir pilot denemeler listesi art arda açıkladı. Bu politika, klinik tedaviyi yönetir ve doğrudan tıbbi tavsiye sağlamayan tüketici düzeyindeki hizmetleri kapsamaz.
2015 yılında Çin, "İnsan Genetik Kaynaklarının Toplanması, Toplanması, Satılması, İhracatı ve Çıkış Onayı için Hizmet Kılavuzu" yayınladı, ancak genetik testlerin mahremiyetinin korunmasına ilişkin endüstri derneklerinin çok net bir resmi kılavuz belgesi veya kılavuz belgesi yok. Genetik bilginin ifşasını cezalandıracak ilgili kanunların eksikliği var.
"İnsan Genomu Projesi" nin başarısı yalnızca 15 yıl oldu. Gen dizilemesindeki hızlı ilerleme yasa koyucuları, politikacıları, uygulayıcıları ve tüketicileri bilgi korumanın ayrıntılarını dikkate alamaz hale getirmiş görünüyor.
Bilgi işlem hayatı kullanışlı bir hizmet haline geldi. Ancak bu yeteneğin getirdiği yeni sorular cevaplanacak olmaktan uzaktır.
Başlık haritası / görsel av, görsel Çin
Telefonunuza merak katmak için duvar kağıdı uygulaması yaptık. Aramak için App Store'a gidin. İndirmesi garip.
-
- Jiangling Ford Territory gerçek otomobili 2019'un ilk çeyreğinde ortaya çıktı / Çin pazarı için özel
