Sahip olmayabileceğiniz çok nadir insan özellikleri
Hepimiz vücudumuzun benzersiz olduğunu biliyoruz, ancak bazı insanlar bunu yeni bir seviyeye taşıdı. Aşağıdakiler, nüfusun sadece% 5'inde bulunan nadir fiziksel özelliklerdir.
Çok çok yoğun kemikler
LRP5, kemik mineralizasyonundan sorumlu gendir ve bilim insanlarının kemik kırılganlığı hastalıklarına neden olan mutasyonları keşfetmesine yardımcı olur. Bununla birlikte, diğer tüm mutasyonlardan daha iyi olan bir LRP5 mutasyonu vardır - bu tür insanların kemiklerinin kırılması neredeyse imkansızdır ve cilt yaşlanmaya daha az eğilimlidir.
Uzun palmer kası
Bu kas, atalarımız onu ağaçlara tırmanmak için kullandığında geride kalmıştı. Kontrol edin, eğer varsa, avucunuzu düz bir yüzeye koyun. Sonra, küçük parmağınızla başparmağınıza dokunun ve diğer elinizle iki parmağınızı yavaşça kaldırın. Dışarı çıkan bir bağ görürseniz, uzun avuç içi kaslarını görürsünüz.
"Altın" kan
Hayır, vücudunuzda altın akışı yoktur, ancak bu kana sahipseniz, antijen olmadığı anlamına gelir. Antijenler, bağışıklık sisteminin patojenleri tanımasına yardımcı olur, ancak aynı zamanda kan naklini veya organ naklini de önler. Bu kan grubu 1961'de keşfedildi, şimdiye kadar sadece 40 kişinin bu kan grubuna sahip olduğunu biliyoruz. Bunlardan dokuzu ideal kan bağışçısıdır çünkü herkes kanını alabilir.
Sıradan insanların göremediği renkleri görebilir
Kadınların bu duruma sahip olma olasılığı daha yüksektir (dört renkli görme denir). Bazı insanlar renklerin tonlarını diğerlerinden daha iyi ayırt edebilir. Örneğin, karahindiba bizim için beyazdır, ancak onlar için çeşitli renkler vardır. Bu duruma X kromozomundaki bir mutasyon neden oldu. Kaç tane renk görebilir? Etkilenmemiş insanlar 1 milyon rengi görebilir ve dört renkli insanlar 99 milyonu görebilir.
Çift göz kalemi
Elizabeth Taylor, bu nadir hastalığın en ünlü hastasıdır. "Herhangi bir zararı yoktur, sadece kirpiklerinizi çok tatlı gösterir."
Kolesterol yükselmiyor
Küçük bir grup insan neredeyse ne isterse yiyebilir ve kolesterol konusunda asla endişelenmez, bu da kalp hastalığı riskini% 90 oranında azaltır. Yeterli PCSK9 gen büyümesine sahip değiller. İlaç şirketleri de aynı şeyi yaptı ve şimdi PCSK9'u bloke edebilecek bir ilaç geliştiriyorlar.
Kulağın yanında bir delik var
İnsanların yaklaşık% 5'i fetal gelişim sırasında doğuştan kulak fistülü geliştirir. Genetiktir ve bireyler için tehdit oluşturmaz. Bununla birlikte, tüm canlıların atalarının solungaçlarının olduğu zamandan kalma, atalara ait bir fenomen olduğu düşünülmektedir.
Gen mozaiği
Chimera, antik Yunan mitolojisinde bir hayvan olup aslan burnu ve boynu, keçi burnu ve yılan kuyruğu vardır. İnsanlar için bu fazladan bir DNA setidir. Çoğu zaman göz ardı edilir, ancak bazen "mozaik" deride veya heterokromide (gözün bir rengiyle farklılaşır) aniden ortaya çıkar. Tamamen zararsızdır, ancak DNA'nız her zaman ailenizle aynı değildir. Vakalardan biri, DNA testleri akraba olmadığını gösterdiğinden neredeyse çocuğunu kaybeden genetik olarak kimerik bir anneyle ilgiliydi.
Uykuya gerek yok
Bu şanslı insanlar fiziksel güçlerini normal insanlara göre iki kat daha hızlı geri kazanır. Bu yeteneğe sahip ünlüler arasında Winston Churchill, Nikola Tesla, Salvador Dali ve Margaret Thatcher bulunmaktadır. Bence uyanıkken büyüklüğe ulaşmak için daha fazla zamanın var, değil mi?
Bu, uykusuz insanlarda bulunan DEC2 geninden kaynaklanıyor olabilir. California Üniversitesi'ndeki bilim adamları, bu genetik mutasyona sahip kişilerin, normal insanların daha kısa sürede tamamlaması uzun zaman alabileceği şeyleri başarabildiğini buldular.
