Biyotıbbın "büyük dalgalarında" "tıp tanrısı" kim olacak?
Hong Kong hisse senetlerinin kodunu çözen, Hong Kong Caihua Haber Ajansı'nın orijinal koz kartı sütunu, finans uzmanları toplandı. Okuduktan sonra abone olmayı, yorum yapmayı ve beğenmeyi unutmayın.
Bazı insanlar biyotıp, gelecekteki Tencent ve Ali ile karşılaştırıyorlar. Jenerik ilaçlarla tanınan yerli ilaç endüstrisinde biyotıp, soğuk kış ve gece boyunca yenilikçi ilaçları araştırma ve geliştirme misyonunu taşıyan bir ön plana çıktı.
2018 yılında, Hong Kong Borsası, kapılarını kârsız biyoteknoloji şirketlerine açtı.Gallée Pharmaceuticals (01672-HK) ve BeiGene (BGNE, 06160-HK) dahil olmak üzere 13 kârsız biyofarmasötik ürün, Hong Kong'da halka açılmak için toplandı. Yenilikçi ilaçların karnavalı.
Karnavaldan sonra, bu yeni ilaç firmaları her zamanki gibi kırılmalı ve para kaybetmelidir .. Pazar patlamasından sonra biyotıpta herhangi bir yatırım değeri var mı, sektörde ne gibi yatırım fırsatları var?
Ar-Ge, biyomedikal şirketlerinin temelidir
İnovasyon ve Ar-Ge, ilaç endüstrisinde her zaman en hareketli hikayelerdir.Çeşitli ilaç idarelerinin rehberliğinde ilaç firmalarının "pazarlamadan" "Ar-Ge" odaklı bir dönüşüme geçmesi kaçınılmaz bir eğilimdir.Güçlü fonlara sahip büyük ölçekli kimyasal ilaç firmaları dışında bilim ve teknoloji yüksek altın içeriğine sahiptir. Çin'deki biyomedikal teknoloji şirketlerinin Ar-Ge gücü küçümsenmemelidir.
Örnek olarak BeiGene'i ele alırsak, 2018'deki en son mali rapor, BeiGenein Ar-Ge yatırımının yıllık% 152 artışla 677 milyon ABD doları (yaklaşık 4,54 milyar yuan) kadar yüksek olduğunu, ancak gelir ölçeğinin yalnızca 198 milyon ABD doları (yaklaşık 1,33 milyar yuan) olduğunu gösterdi.
Kimyasal jenerik ilaçların 3-5 yıllık araştırma ve geliştirme döngüsü ile karşılaştırıldığında, biyobenzer ilaçların başarılı bir şekilde geliştirilmesi 8 ila 10 yıl veya daha fazla sürer ve yatırım 250 milyon ABD doları kadar yüksek olabilirken, kimyasal jenerik ilaçların yatırım maliyeti 2 milyon ila 3 milyon olabilir. Dolar arasında.
Yüksek Ar-Ge harcamaları ile karşılaştırıldığında, biyomedikal teknoloji şirketlerinin işletme geliri hala küçüktür ve kendi gelirleri ve net karları ile Ar-Ge ve yeniliğe yatırım yapmak yeterli değildir.Halen hayatta kalma sorunlarını çözmek için büyük ölçüde dış finansmana güveniyorlar. Dış finansman, yenilikçi ilaç araştırma ve geliştirmeye yaptığı yüksek yatırımı destekler.
"Para yakarak Ar-Ge" daha çok bu tür bir girişimin anlamı ve temeli gibidir.Yüksek maliyet, yetenekler ve teknik engeller, ilaç şirketlerinin yenilikçi biyolojik ilaçlara olan şevkini ve sürdürülebilirliğini test eder.
Listeleme sadece hayatta kalmak için ise, sermaye hala biyomedikal teknoloji şirketlerinin dayanıklılığını hafife alıyor ve insan sağlığına fayda sağlama vizyonunu destekliyor.
Geçen yıl Nisan ayında, Hong Kong Borsası bu kârsız biyomedikal şirketlere kapılarını açtı.
Sci-tech Innovation Board'da hangi biyomedikal firmasının markası açılacak?
1 Ağustos 2018'den bu yana Golly Biotech, Hong Kong Borsası'nın liste zilini çaldı ve kâr etmeden halka açılan ilk biyofarmasötik şirketi oldu.Sonra BeiGene, tip 2 diyabet için yenilikçi ilaçların araştırılması ve geliştirilmesine kendini adamıştır (02552- HK), Cinda Bio (01801-HK) ve Junshi Bio (01877-HK) da Hong Kong Borsası'na indi.
Yerli ilaç ve biyolojik sanayi ile sermayenin birleşimi, daha önce çoğunlukla birincil pazarda kalmıştır ve ikincil pazar nispeten kıttır. Bu "yeni başlangıçlar" bir zamanlar ilaç endüstrisinin gelecekteki tek boynuzlu atları olarak görülüyordu ve piyasa eşi görülmemiş bir coşku gösterdi.
Yurt dışı pazar inovasyon kurulunda, ilaç ve biyolojik şirketler mutlak ana güçtür. Örneğin, Nasdaq şu anda 2.646 borsaya kayıtlı şirkete sahiptir. Bunların arasında 737 tıbbi ve biyolojik ilgili şirket var ve Sezgisel Cerrahi, Amgen ve Gillette gibi birçok önde gelen biyomedikal şirket de burada doğdu.
Belki de Hong Kong Menkul Kıymetler Borsası'nın koşuşturması, büyük A hisselerini yerinde duramaz hale getirdi. Yeni kurulan Bilim ve Teknoloji İnovasyon Kurulu, biyomedikal inovasyon şirketlerini desteklemeye odaklanıyor.Bunlar arasında, ilaç şirketleri için listeleme kriterleri, son üç yıldaki kümülatif Ar-Ge yatırımının% 15'ten az olmadığını ve en az bir ana varlığın faz II klinik araştırmalar için onaylandığını belirtiyor.
Bilim ve Teknoloji İnovasyon Kurulu geçtiğimiz günlerde ilk partide kabul edilen dokuz şirketten ikisinin ilaç ve tıp şirketleri olduğunu açıkladı.
Fudan Zhangjiang (01349-HK), Biyotıp listelemesinin ilk atışını yaparak Sci-tech Innovation Board için başvurusunu duyurdu.
Fudan Zhangjiang, 8 Mart'ta A-share bilim-teknoloji inovasyon kurulunda listelenmek için başvuracağını ve listeleme için açıkça başvuran ilk ilaç şirketi olacağını duyurdu. Şirket, Ağustos 2002'de Hong Kong Büyüyen İşletme Pazarında listelenmiş ve Aralık 2013'te Hong Kong Ana Kuruluna transfer olmuştur.
Şirket tümörler, hastalıklar ve otoimmün hastalıklara odaklanıyor ve yaklaşık 720 milyon yuan satışla piyasada 3 ilacı var. Araştırma altında çok sayıda boru hattı var ve boru hattındaki bazı ürünler faz II klinik denemelerden geçiyor.
Fudan Zhangjiang'ın popülaritesi, biyofarmasötik şirketlerinin mevcut durumunu da yansıtıyor. 2018'de Hong Kong hisse senedi listelemesinin ilk yılından sonra, bu yılki bilim ve teknoloji inovasyon kurulu da bir liste dalgası başlatacak.
Hedefli ve antikorlu ilaçlar, biyofarmasötik şirketlerinin altın işareti haline geldi
İnsanlar, sermayenin kâr amacı güden doğasından asla şüphe etmiyorlar, bu aynı zamanda biyotıpın parlak beklentilerini de doğruluyor.
Bir yandan hastalar endişeyle bekliyorlar, diğer yandan pazar fırsatları var Hayat bilimlerine erken dönem yatırıma odaklanan bazı risk sermayesi kurumları şimdiden harekete geçmeye başladı.
2014'ten 2018'e kadar olan yatırım ve finansman verilerine bakıldığında, antikor ilaçları hedefleyen ilaçlar, genetik testler, immünoterapi ve özel hastalık ilaçları şu anda sermayenin en alt bölümlere ayrılmış alanlarıdır. Bunlar arasında, antikor ilaç hedefli ilaçlar, 6,064 milyar ABD Doları tutarında bir finansman miktarı ile en çok tercih edilen ürünler haline gelmiştir.
Hedeflenen ilaçlar, tümör büyümesi için spesifik hedefler üzerinde hareket edebilir ve normal hücrelere daha az zarar vererek tümörlere müdahale edebilir; antikor ilaçlar ayrıca hastalıklara müdahale etmek için hedefli ve hastalık geliştirme yollarını kullanır ve daha yüksek hedeflere sahiptir. Tropizm ve etkinlik.
Bununla birlikte, bu iki ilaç klinik uygulamada yaygın olarak kullanılmaktadır ve çoğu şirket, şiddetli rekabet ve genellikle yüksek kurumsal değerlemeler ile gelişimin orta ve geç aşamalarına girmiştir. Erken yatırım kurumları artık girmeyi seçmeyebilir.
Ek olarak, kardiyovasküler hastalıklar, onkoloji ilaçları ve Alzheimer hastalığının araştırılması ve geliştirilmesi her zaman yatırımın sıcak noktaları olmuştur.Onkoloji, kardiyovasküler hastalıklar ve nörodejeneratif hastalıklar gibi özel hastalıklar için yaklaşık 75 vaka yatırım ve finansman, en fazla yatırım ve finansman olayına sahip alt bölümlerdir. .
2018'de finansman alan şirketlerden 27'sinin Alzheimer hastalığı ile ilgili Johnson & Johnson, Eli Lilly, WuXi AppTec (603259-CN), Pfizer, ARCH Venture, Sequoia, OrbiMed ve diğer tanınmış ilaçlar dahil olmak üzere işletmeleri var Şirketler ve ilgi odağı kurumları, yatırıma yaklaşık 500 milyon ABD doları yatırım yaptı.
Biyobenzer ilaçlarda yenilik adına mı güveniyorsunuz?
Yerli biyofarmasötik şirketlerinin Ar-Ge yeteneklerini sorgulamak değildir, ancak daha önce başlayan Avrupa ve Amerika ülkeleriyle karşılaştırıldığında, Çinin biyomedikal Ar-Ge yetenekleri hala yetersizdir.
Biyolojik ajanların jenerik ilaçları olarak da bilinen biyobenzer ilaçlar kimyasal ilaçlarınkilerle aynıdır. Biyolojik ilaçların bağımsız inovasyonu ve geliştirilmesiyle karşılaştırıldığında, biyolojik analoglar, yabancı orijinal araştırma ilaçlarına direnmek ve kurumsal fonlara olan acil ihtiyacı hafifletmek için bir önlem haline geldi.
22 Şubat'ta, Eyalet Gıda ve İlaç Dairesi Fuhong Henlius'un rituksimabının listelenmesini onayladı. Bu, Çin'de onaylanan ilk biyobenzer ilaçtır ve esas olarak Hodgkin olmayan lenfoma tedavisinde kullanılmaktadır.
Center for Drug Appraisal teknik inceleme tanıtım verileri Biotech Biotech tarafından uygulanan adalimumab enjeksiyonu ve Hisun Pharmaceuticals tarafından uygulanan bevacizumab enjeksiyonunun bu iki biyobenzer ilacın pazarlama uygulamasının teknik incelemesine girdiğini göstermiştir. Değerlendirme prosedürleri.
31 Ocak'ta, Cinda Bio-Bevacizumab enjeksiyonunun listeleme başvurusu uyuşturucu inceleme merkezine girdi ve şu anda teknik incelemeyi bekliyor. Orijinal araştırma bevacizumab, 2018'de 6.898 milyar dolar satarak küresel ilaç satışları listesinde 7. sırada yer aldı.
Bu gişe rekorları kıran bu ilaç için rekabet çok şiddetli. Qilu Pharmaceutical, ilk olarak Cinda tarafından yapılan başvuru listelemek için başvurdu. Fuhong Henlius, Hengrui Pharmaceutical, Hualan Gene, China Biopharmaceutical, Toyao Pharmaceutical, Biotech, Tianguangshi Bio , Jiahe Biological ve Boan Biological ve diğer 10 şirket üçüncü klinik aşamada.
Yerli olarak üretilen ilk PD-1 monoklonal antikor piyasaya sürüldü, ancak yurtdışından 4 yıl sonraydı
17 Aralık 2018'de Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi, pazarlanacak ilk yerel olarak üretilen PD-1 monoklonal antikorunu şartlı olarak onayladı. PD-1 monoklonal antikoruna Junshi Bio'dan (01877-HK) Teriprizumab Enjeksiyonu adı verildi. ), önceki standart tedavilerin başarısızlığından sonra lokal olarak ilerlemiş veya metastatik melanomun tedavisi için.
Tereprizumab'ın piyasaya sürülmesi, yerel ilaç firmaları ile ithal ilaç firmaları arasında pazarı bölmek için yapılan mücadelenin ilk aşamasıdır ve dünyanın ilk PD-1 Opdivo monoklonal antikorunun onayına 4 yıldan fazla bir süredir.
Sektör tahminlerine göre, küresel büyük PD-1 / PD-L1 pazarı 30 milyar ABD dolarını aşabilir ve Çin pazarı 46 milyar yuan'lık bir potansiyele sahiptir. İç pazar, ithal PD-1 terapötik ajanlar Keytruda ve Opdivo tarafından kontrol edilmektedir.
27 Aralık 2018'de, Cinda Biologics (01801-HK) PD-1 - Sintilimab enjeksiyonunun, en az ikinci basamak kemoterapi görmüş hastalarda nükseden ve refrakter klasik Hodgkin lenfoma tedavisi için pazarlanması onaylandı. .
İç pazar, temel olarak dört çok uluslu ilaç şirketi, Bristol-Myers Squibb, Merck, Roche ve AstraZeneca ve dört yerel şirket, Hengrui Pharmaceuticals, Junshi Bio, Cinda Bio ve BeiGene'den oluşan rekabetçi bir manzara oluşturmuştur.
Bununla birlikte, yerli monoklonal antikorlar da birçok açıdan zorluklarla karşı karşıyadır: Bir yandan, PD-1 tek ilacının etkili endikasyonları sınırlıdır ve geç gelenlerin, ilaç şirketlerinin daha yüksek klinik tasarım yetenekleri gerektiren farklılaştırılmış klinik değer aramaları gerekir. Planı tasarlamak ne kadar zor olursa ve karşılaştırılması gerektiği de göz ardı edilmez Onaylı PD-1 monoklonal antikoruna liderlik eden yabancı şirketler, yüzlerce klinik denemeyi hızla yayarak geç kalanlar için farklılaşma maliyetini artırdı.
Öte yandan, Çin'in mükemmel klinik personeli ve araştırmacıları azdır.İlk başvuranlar klinik kaynakları mükemmel bir şekilde kullanabilirler.Eğer sonraki katılımcılar yeterince yenilikçi değilse, ilgilenen araştırmacılar bulmak ve yeterli klinik personeli işe almak zor olacaktır.
Üçüncü açıdan, onay süreci açısından, yenilik teşvik edilecekse, PD-1 onayı daha sıkı hale getirilmelidir, aksi takdirde çok fazla homojenleştirilmiş tedarik, inovasyon ortamına elverişli olmayan kısır bir rekabet oluşturacaktır.
Hengqiang, biyomedikal teknolojide güçlü bir lider
Monoklonal antikorlar, kan ürünleri ve aşılar, biyotıp alanında "Üç Silahşörler" dir. Üç çeşit, nispeten gizemli ve gizemli gen dizilimi nedeniyle listelenmiştir. Bunlar, ticarileştirilmiş ve büyütülmüş biyomedikal teknoloji şirketlerinin olgun ürünleridir. Üretim, satış ve karlılık.
Bir, monoklonal antikor
Şu anda, monoklonal antikor biyolojik ilaçlarında lider şirketler 3SBio ve Fuhong Hanli tarafından kontrol edilmektedir.
3SBio'nun (01530-HK) 2018 işletme geliri, geçen yılın aynı dönemine göre% 22,7 artışla yaklaşık 4,584 milyar RMB oldu; normalleştirilmiş net kar, geçen yılın aynı dönemine göre% 29,0 artışla yaklaşık 1,166 milyar RMB oldu; Ar-Ge yatırımı yaklaşık 360 milyon RMB oldu Geçen yılın aynı döneminde% 40,9 artış.
31 Aralık 2018 itibariyle, şirketin araştırma altındaki 32 ürünü var, 22 ulusal birinci sınıf ilaç, 11 onkoloji, 12 otoimmün hastalık, 6 nefroloji, 2 metabolizma ve 1 dermatoloji. .
Fuhong Henlius, zengin bir monoklonal antikor hattı ile monoklonal antikorların araştırılması ve geliştirilmesinde yerel bir liderdir. Şirket şu anda klinik araştırmalar için 11 ürün ve 17 endikasyona sahiptir ve birçok ürün faz III klinik denemelere girmiştir.
HLX01 (Rituxan Benzeri, CD20 monoklonal antikor) üretim için rapor edilmiştir, faz III klinik verileri iyidir ve üçü bir arada inceleme tamamlanmıştır. Yakında onaylanması ve Çin'de ilk onaylanmış biyobenzer ilaç olması beklenmektedir. Fuhong Henlius, Hong Kong Menkul Kıymetler Borsası'na bir liste başvurusu yaptı ve liste hemen köşede.
2. Kan ürünleri
Yaozhi.com'dan alınan verilere göre, Çin'de insan albumin (en temel kan ürünü çeşidi) onayı alan 31 yerli şirket bulunuyor. 2018'de beyaz onayı (gerçek operasyon olarak kabul edilebilecek) kaydı olan sadece 27 yerli şirket vardı.
Toplu ihraç verilerine göre, Kasım 2018 sonu itibarıyla yerli albümin partileri 2017'ye göre% 45,7, ithalat ise yaklaşık 4 puanlık düşüşle% 53,4 oldu.
Hualan Biyolojik'in kan ürünleri işi, küspe toplama yerli kademesinde ilk sırada yer almaktadır. 2017 yılında 1.100 tona yaklaşan Boya'nın başlıca ürünleri arasında albümin, immünoglobulin ve koagülasyon faktörleri, 3 kategori, 7 çeşit ve 21 spesifikasyon yer almaktadır. İntravenöz insan immünoglobülininin en eksiksiz özelliklerine sahip üreticilerden biri.
2017'den önce, yerli plazma toplama yüksek talep halindeydi ve plazma tedariki bu şirketlerin performansını belirliyordu. 2017'den başlayarak, tedarik ve pazar analizi yoluyla plazma şirketleri, sektörün trendini belirleyen tek faktörün selüloz tedariki olmadığını yavaş yavaş fark ettiler.
2018 yılında kan ürünleri firmaları, envanter ve alacak hesapları cirosunda önemli gelişmeler yaşadı. Bu, 2017'de kan ürünleri endüstrisinin refah düzeyinin ayarlanmasının ardından bir dönüm noktasının açık bir işaretidir. Arz tarafındaki plazma toplama büyüme hızındaki yavaşlama dikkate alındığında, gelecekte kan ürünleri sektörünün alacak hesapları ve stokları üzerindeki baskı artacaktır.Sektörün genel büyüme hızı ve yükselen fiyat patlaması yüksek olasılıklı bir olaydır.
3. Aşı
Aşı üreten 45 yerli şirket var.Changsheng Biologics olayından sonra, çoğunlukla Çin Biyoteknoloji Grubu gibi devlete ait şirketler ve borsaya kayıtlı büyük şirketler, aşı üretimi yoğun hale geldi.
Yerli aşı modelinde hala ilk aşı türü hakimdir.Çin Muayene Enstitüsüne göre, 2017 yılında toplam 712 milyon şişe aşı basıldı, bunların 561 milyon şişe ilk aşı türü için çıkarıldı, toplamın yaklaşık% 78,79'unu oluşturdu ve çıktı değeri yalnızca 14 idi. Birinci sınıf fidelerin yaklaşık% 76'sı devlete ait işletmeler tarafından sağlanmaktadır.
İkinci sınıf fideler için ihraç edilen parti sayısı sadece yaklaşık% 21 olmasına rağmen, çıktı değeri yaklaşık% 86'ya tekabül etmekte ve% 80'den fazlası yabancı fonlu işletmeler ve özel teşebbüsler tarafından sağlanmaktadır.
Zhifei Bio (300122-CN), aşı endüstrisinde liderdir. 2017, şirketin performansında yüksek büyümenin ilk yılıdır. Tüm iş kolları gelişmeye devam eder. Üçlü aşı AC-Hib, dört değerlikli ve 9 valentli HPV aşısı, beş değerli rotavirüs Aşılar zaten piyasada, Mycobacterium vaccae aşısı ve önleme amaçlı EC teşhis reaktifleri yakında piyasada olacak.
2018 yılında aşı sektörünün "kara kuğuları" devam etse de, piyasanın katı talebi ile aşı şirketlerinin iş koşulları iyileşmeye devam ediyor. 2018'de Zhifei Biotechnology, yıllık% 289,64 artışla 5,2 milyar yuan işletme geliri elde etti ve borsada işlem gören şirketlerin hissedarlarına atfedilebilen net kar, yıllık% 235,20 artışla 1,45 milyar yuan oldu.
Watson Bio (300142-CN), 2018 yılında şirketin toplam işletme gelirinin% 31,54 artışla 880 milyon yuan olduğunu belirten bir performans bülteni yayınladı.O dönemde bağımsız aşı ürünlerinin işletme gelirinin 2017 yılının aynı dönemine göre% 60,40 arttığını belirtti.
Yenilikçi aşılar hasat dönemindedir ve günümüzde en popüler iki aşı vardır: Biri, Watson Bio'nun pazarlanmak üzere sunulan ve şu anda teknik inceleme bekleyen 13 valentli pnömoni aşısıdır. İkincisi, şu anda yerinde teftiş bekleyen Zhifei'nin tüberkülozu önleme mikro kartı.
Biyomedikal şirketlerinin değerleme sisteminin birleşmesi ve satın alınması, satışı ve yeniden yapılandırılması
İster ilaç Ar-Ge'si ister yeni teknoloji, biyomedikal teknoloji şirketlerinin sıradan ilaç şirketlerinden daha derine inmesi gerekiyor Yeni bir biyolojik ilaç yapmak için şirketlerin yedi veya sekiz yıldan fazla sermaye yatırımı yapmadan onu geliştirmeleri imkansız.
Sınırlı sermaye arzına sahip ekolojik bir ortamda, ana akım kurumların portföy yerleşimi temelde tamamlanmıştır ve biyomedikal şirketleri dağınık durumlarına son verebilir.
Küresel biyofarmasötik birleşme ve satın alma işlem hacmi arttı. 2018'de, genel küresel biyofarmasötik endüstrisi birleşme ve satın alma işlem hacmi, 2017'nin 136 milyar ABD dolarından% 20,0 artışla 163 milyar ABD dolarına ulaştı.
Ocak 2019'da biyomedikal alanındaki birleşme ve satın almalar tekrar arttı. Ocak ayının başlarında, Bristol-Myers Squibb (BMY) CELG'yi satın aldığını duyurdu. Yalnızca 4 gün sonra Eli Lilly (LLY), Loxo Oncology'yi 8 milyar ABD doları karşılığında satın aldığını açıkladı.
Bu endüstri sabırlı insanlara ayrılmıştır.Biyomedikal şirketlerinin hala her yerde çiçek açtığı öncü aşamada, birleşme ve satın almalar biyofarmasötik şirketlerinin büyümesi için önemli bir yol haline gelmiştir. Ancak, değerleme hala bu "bilim" biyofarmasötik şirketleri içindir. En endişeli konu.
ABD biyoteknoloji alanına atıfta bulunarak, birçok şirket değerini halka açtıktan sonra birleşme, birleşme ve satın almalar yoluyla veya ürün ve teknoloji işbirliği yoluyla gerçekleştirmektedir. Örneğin, Baekje, bu şirketin 2018'de geliri vardı ve 2017'de hiç geliri yoktu, ancak değerleme çok yüksek.
Bu model Çin'de çoğaltılabilir mi? Sermaye piyasası bunu destekleyebilir mi? Bu büyük bir meydan okumadır.
Örneğin, Hong Kong Borsası'nda kote olan Cornerstone Pharmaceuticals, WuXi AppTec tarafından 2016 yılında kurulmuştur. Kuruluşundan kote edilmesine kadar üç yılda 1,5 milyar ABD doları değerinde olmuştur. Market değeri. Daha da önemlisi, CStone Pharmaceuticals şu anda kârlı değil. On ya da yirmi yıldır faaliyet gösteren bu şirketler zaten çok iyi gelir ve karlara sahipti.
Bu nedenle, birincil pazarın değerlemesi ve ikincil pazarın değerlemesi konusunda fikir birliğine varılıp ulaşılamayacağı, biyomedikal sektörüne yatırım için çok önemli bir konu olmalı, tabii ki bunun da sürekli pazar oyunlarıyla çözülmesi gerekiyor.
Yeni ilaç politikası, sektörü yeniden şekillendirmeyi amaçlıyor
Sermaye artışının yönünü etkileyen şey, politika temettüdür. 2018 yılında yerel düzenleyici düzey, yenilikçi ilaçların onaylanması için yeşil bir kanal açmış ve yenilikçi ilaçların araştırma, geliştirme ve onay süresini kısaltmıştır.
Çin NMPA, yıl boyunca Abvette, Anlotinib, Thiopefilgrastim, Dannoprevir, Pirrotinib, Fruquintinib, Teriplimumab ve Xin olmak üzere toplam 8 yeni ilacı onayladı. Dilimumab.
İnceleme reformları, tutarlılık değerlendirmeleri ve hacim alımları gibi endüstriyel politikalardan bağımsız olarak, Çin'in bilim ve teknoloji inovasyon kurulunun ilerlemesine eklenmiş ilaç endüstrisi politikaları, ilaç endüstrisinin inovasyon sürecini hızlandıracaktır.
Eski şiirin dediği gibi, "İlkbahar esintisi şarabı esiyor, ancak tepe birbiriyle buluşmak için parlıyor." İkincil pazarı yeni benimsemiş olan bu biyofarmasötik şirketleri bir kırılma dalgası yaşamış olsalar da, endüstriyel gelişmenin temel unsurlarını bir araya getirdikten sonra kesinlikle köklü hale gelecekler. Toprak gelişiyor.
Yazar: Li Ying
Editör: Li Yuqian
