mRNA teknolojisi "yüksek profilli çıkış", küresel bilimsel araştırma güçleri yeni aşı araştırma ve geliştirmesine yatırım yapıyor
Wuhan salgını hızla yayılıyor. 25'inde 1.300'den fazla doğrulanmış vakadan 26'sının sabahında 2.000'den fazla doğrulanmış vakaya kadar, ülke genelinde 30 ilde halk sağlığı acil durumlarına birincil müdahale başlatıldı.
26'sı saat 3'te, Danıştay Enformasyon Bürosu, yeni koronavirüsün neden olduğu pnömoninin ortak önlenmesi ve kontrolünü tanıtmak için bir basın toplantısı düzenledi. Ulusal Sağlık Komisyonu yöneticisi Ma Xiaowei, merkezi hükümetin Hubei'deki salgının önlenmesi ve kontrolünü desteklemek için 1 milyar yuan ayırdığını; ulusal tıbbi kaynakları koordine etmek ve göndermek için 900'den fazla kişiden oluşan 7 tıbbi kurtarma ekibinin Wuhan'a yardımcı olmak için Hubei'ye gönderildiğini belirtti. Ekiplerin sonraki rotasyonu tamamlandı ve hazırlıklar yapıldı Yola çıktı; Ordu, halihazırda yerinde olan 450 kişilik bir tıbbi ekip gönderdi; aynı zamanda, 1000'den fazla kişinin beklemede olduğu 8 sağlık ekibi var.
(Kaynak: Guoxin Net)
Tüm ülke ortak önleme ve kontrol çalışmaları yürütürken, yeni bir koronavirüs aşısının araştırma ve geliştirme çalışmaları da gündemde.
22 Ocak'ta, Yeni Koronavirüs Pnömoni Salgınına Teknolojik Yanıt daki sekiz acil araştırma projesinin ilk grubu acilen başlatıldı ve fonlar tahsis edildi; ulusal düzeyde acil durum bilimsel ve teknolojik projeleri hızla başlattı. Şu anda hükümet, aşı araştırma ve geliştirmeyi gündemine almış ve şimdi yoğun bir aşı geliştirme aşamasına girmiştir.
Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri Virüs Enstitüsü Direktörü Xu Wenbo'ya göre, 26'sında merkezin yeni bir koronavirüs aşısının araştırma ve geliştirmeye başladığını söyledi.Virüs başarıyla izole edildi ve tohum suşları taranıyor. Ek olarak, Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi yeni koronavirüs pnömonisi için ilaç taraması yapıyor.
25'inde Bilim ve Teknoloji Bakanlığı, yeni koronavirüs enfeksiyonunun neden olduğu pnömoninin önlenmesi ve kontrolüne yönelik acil bilimsel ve teknolojik araştırmaların teşvik edilmesini ve virüs bulaşması, hızlı testler, semptomatik ilaçlar ve aşı geliştirme açısından sağlam çalışmaların yapılmasını talep etti.
Ancak hepimizin bildiği gibi insan sağlığına büyük zarar veren HIV, herpes virüsü veya solunum sinsitiyal virüsü gibi virüsler, bozulmamış patojenlerden hazırlanması gereken geleneksel aşılar, Ebola virüsü ve Zika virüsü bir yana, hiçbir işe yaramıyor. Ya da Wuhan'daki bu yeni koronavirüs salgını.
Bu bağlamda, immünoterapi ilaçlarının araştırılması ve geliştirilmesi ile uğraşan Dr. Wang Chenguang, DeepTech'e bulaşıcı hastalık salgınları oluşturabilecek birçok virüs türü olduğunu açıkladı.Bazılarında önleyici aşılar veya tedavi edici ilaçlar var, ancak çoğunda yok. Bunun çok karmaşık nedenleri var.Bazıları virüsün kendisinden ... Virüs basit bir yapıya sahip, aşı olarak kullanılabilecek daha az antijenik bölgeye sahip ve çok hızlı bir şekilde mutasyona uğradığı için belirli bir ilacı uzun süre kullanmak zordur.
Wang Chenguang ayrıca, bir şirketin bakış açısıyla mevcut verilere bakıldığında, hala bir farmakoekonomi sorunu olduğunu söyledi. "Bir ilaç firmasının sahibi olsaydım, bu tür yeni ilaçları geliştirmezdim çünkü yıllarca süren araştırma ve geliştirme başarılı olmayabilir. Araştırma ve geliştirme başarılı olsa bile, muhtemelen ticari bir değeri yoktur. Bir ülke açısından çok fazla olmayabilir. Araştırma ve geliştirme motivasyonu, çünkü SARS gibi, 2004 yılında kontrol altına alındığından beri tekrar etmeyen mevsimsel bir salgın değildir. "
Wang Chenguang, genel olarak şu anda koronavirüse karşı spesifik ilaçlar ve aşılar geliştirmenin gerekli olmadığına, ancak virüs bulaşma zincirini kırmak için esas olarak semptomatik tedavi ve izolasyona dayandığına inanıyor. "Bu kez Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ve Dünya Sağlık Örgütü virüsün tedavisi olmadığını açıkça ortaya koydu. Sonunda semptomları kontrol etmek ve vücudun bağışıklığının virüsü yok etmesine izin vermek gerekiyor. Bazı şirketler bu tür şeyleri teşvik ediyor, sonra Bunu yapmak bile aslında hisse senedi fiyatını yükseltiyor ve kendi kendinize spekülasyon yapıyor. Bu durum her salgın acil olduğunda gerçekleşecek. "
İlaç endüstrisindeki isimsiz bir kişi de DeepTech'e, yeni bir ilaç veya aşı yapıldıktan sonra, farklı departmanlarla uğraşmayı gerektiren onay ve FDA'ya kayıt gibi birçok aşağı akış şeyi içereceğini söyledi. Tecrübe çok önemli, ayrıca satış pazarı da bir sorun.Müşteriler ilaç firmasının geçmişine bakacak, daha önce bu tür ilaçları yapmamışlarsa güven eksikliği yaşayacaklar.
MRNA aşısının "yüksek profilli görünümü"
Çin'deki salgına tepki olarak, dünyanın en büyük üç mRNA devinden biri ve tarihteki en büyük biyoteknoloji şirketi IPO'yu yaratan ABD biyomedikal şirketi Moderna Therapeutics, geçtiğimiz Çarşamba günü ABD hükümeti sağlık kurumlarıyla yeni tipler geliştirmek için işbirliği yaptığını duyurdu. Koronavirüs bir aşı geliştiriyor ve yeni koronavirüs aşısının insan denemeleri bu yılın Nisan ayı başlarında yürütülecek. Açıklamanın ardından Moderna'nın hisseleri, piyasa öncesi ticarette% 7 yükseldi.
Moderna ile işbirliği yapmakla görevli Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) bünyesindeki Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü'nden bir kişi, "Karşılaşılabilecek engelleri düşünmeden 3 ay içinde kullanılabilir bir insan vücudu geliştirebiliriz. Ajans aynı zamanda, aşı araştırma merkezinin yeni koronavirüs aşısının araştırma ve geliştirmesini gerçekleştirmek için Moderna ile tam işbirliği yapacağını da resmen duyurdu.
Şekil | Moderna Therapeutics (Kaynak: Moderna)
Moderna bir zamanlar 2018'de Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en büyük biyomedikal şirketinin IPO rekorunu kırdı. Basitçe söylemek gerekirse, şirketin temel teknolojisi, vücudun belirli bir virüse karşı bağışıklığını etkinleştirmek için az miktarda haberci ribonükleik asit (mRNA) yoluyla bir aşı hazırlamaktır. Ayrıca mRNA'yı "yaşam yazılımı" ile karşılaştırabilirsiniz Hücreler, DNA'yı vücudun çalışması için gereken proteinlere dönüştürmek için mRNA'yı kullanır. Moderna, bedeni hastaya implante edilen bir ilaç fabrikası olan kendi terapötik proteinini üretmeye teşvik etmek için mRNA'yı kullanabileceklerine inanıyor.
Bulaşıcı patojenlerle savaşmak için önleyici veya tedavi edici aşıların geliştirilmesi, salgınları kontrol altına almanın ve önlemenin en etkili yollarından biridir. Ancak geçmiş aşı ürünleri, insan sağlığına büyük zarar veren HIV, herpes virüsü veya respiratuar sinsityal virüs gibi virüslere karşı savaşamaz.
Ayrıca 2014-2016 yıllarında art arda patlak veren Ebola virüsü ve Zika virüsü gibi yeni ortaya çıkan viral hastalıklar için geleneksel aşılar da işe yaramaz. Bu nedenle, daha etkili aşılar geliştirmek acildir.
1990'larda bilim adamları ilk kez in vitro kopyalanmış mRNA'yı farelere enjekte etmeye çalıştılar ve sonuçlar farelerde aktiviteyi ifade edebileceğini ve ilgili proteinleri üretebileceğini gösterdi. Bu doğrudan mRNA enjekte etme yöntemi, mRNA aşılarının prototipi haline gelen spesifik proteinleri ifade ederek bir bağışıklık tepkisi üretebilir.
mRNA, DNA'dan şablon olarak kopyalanan, genetik bilgi taşıyan ve protein sentezini yöneten bir tür tek sarmallı ribonükleik asittir. RNA'yı bir ilaç olarak kullanmak teorik olarak geleneksel ilaçların sahip olmadığı birçok avantaja sahiptir: örneğin, mRNA çevirisi hızlıdır, daha hızlı etki gösterir ve ayrıca bağışıklık tepkisini aktive etme etkisine sahiptir; aynı zamanda mRNA ilaç üretimi basittir, değiştirilmesi kolaydır ve hızlı sentezdir. Maliyet daha düşüktür; daha da önemlisi, mRNA ilaçları hücrelerin bölünmesiyle sınırlı değildir, konak genomunu bütünleştirme riski yoktur ve vücutta otomatik olarak bozulur.
MRNA aşısının çalışma prensibi, hücrelere antijen proteinleri yapma talimatı taşıyan mRNA olarak anlaşılabilir.İnsan vücuduna girdikten sonra mRNA, hücreler tarafından yutulur.Hücrelerdeki protein üretim fabrikaları, antijen proteinlerini talimatlara göre üretecek, böylece bağışıklık sistemini harekete geçirecek ve spesifik hale getirecek bağışıklık tepkisi.
Geleneksel rekombinant protein aşıları, etkisizleştirilmiş aşılar ve zayıflatılmış aşılarla karşılaştırıldığında, mRNA aşısı hazırlama adımları basittir. Örneğin, yeni bir grip virüsü türü aşı stoğu olmadan yayılmaya başladığında, tavuk embriyo kültürü yoluyla grip aşılarının üretilmesi dokuz hafta sürerken, mRNA aşılarının üretilmesi yalnızca bir hafta sürer. Bu bulaşıcı hastalıkların kontrolü için büyük önem taşımaktadır. Ek olarak, mRNA aşıları yüksek sıcaklığa karşı daha dirençlidir ve geleneksel rekombinant aşılardan daha stabildir.
Elbette, insan vücudunda bir "ilaç fabrikası" kurmak kolay bir iş değildir. Moderna'nın bilim adamlarının karşılaştığı en zor görev, mRNA tedavisinin her olası aşı için uygun hücrelere güvenli bir şekilde nasıl yerleştirileceğidir. MRNA'nın terapötik etkiye ulaşmak için yeterli miktarda protein ürettiğinden emin olun ve terapinin hastadaki diğer bağışıklık tepkilerini tetiklemediğinden emin olun.
Teorik olarak Moderna'nın mevcut teknik rezervlerine göre, yeni koronavirüse karşı uygun bir aşı geliştirmek özellikle zor değil, ancak şirketin geçtiğimiz günlerde sunduğu rapora göre, bu sefer son derece temkinli davrandılar. "Şirket daha önce hızlı yanıt yeteneği testleri yapmadığı için, bu kez yeni koronavirüse karşı bir aşı geliştirmek için NIH ve bağlı meslek kuruluşları ile işbirliği yapmayı seçeceğiz."
Şekil | Moderna'nın daha önce geliştirdiği mRNA-1893 "Zika" virüs aşısı olan şirket, aynı teknolojiyi 40 gün içinde bir kanser aşısı üretmek için kullandı (Kaynak: FDA)
Spesifik ilaçların ve geleneksel aşıların bulunmadığı yeni tip bir koronavirüs karşısında, mRNA ilaçları gerçekten "sorumluluğa layık" olabilir mi?
Bu amaçla, DeepTech İsveç'teki Karolinska Enstitüsü'nde yardımcı doçent olan Li Linxian ile röportaj yaptı.Li Linxian, doktorasından bu yana RNA iletimi için lipid nanopartiküllerin tasarımı ve geliştirilmesiyle uğraşıyor. 2017'de MIT tarafından da onaylandı. "Bilim ve Teknoloji İncelemesi" "teknolojik yenilikte 35 yaş altı 35 kişi" olarak seçildi.
Li Linxian, mRNA'nın vücudun kendi biyolojik makromolekülleri olduğunu söyledi. MRNA önleyici aşının prensibi, mRNA'nın virüsün antijen protein dizisini kodlamasına izin vermektir. MRNA insan hücrelerine girdikten sonra, insan hücreleri tarafından virüs antijen proteinleri üretmek için bir şablon olarak kullanılacaktır. Bu, vücudun bağışıklık sistemini harekete geçirir ve koruyucu antikorlar üretir.
"Ayrıca bazı medya raporları da gördüm. Bildiğim kadarıyla, şu anda Çin'de olgun bir mRNA aşı üretim hattı yok. Yurtdışında olgun mRNA aşı üretim hatları olan iki şirket çoğunlukla Moderna ve BioNtech'tir. Moderna aslında Amerika Birleşik Devletleri'nde. Ulusal Sağlık Enstitüleri, yeni koronavirüs için mRNA aşısını birlikte geliştirdi. Halihazırda üretime ve hazırlanmaya başladılar ve faz I klinik denemeleri başlatmak için NIH ile işbirliği yapmaya hazırlanıyorlar. Moderna'nın bazı erken klinik araştırma sonuçları, teknoloji platformlarının güvenli ve etkili olduğunu gösteriyor. MRNA platform teknolojisinin güvenliği ve etkinliği bir ön koşuldur. Belirli bir aşının geliştirilmesine özgü olarak, kullanılan taşıyıcı teknolojisi ve antijenin tasarımı daha önemlidir. "
Messenger RNA (mRNA) aşı devrimini harekete geçirir
Haberci RNA (mRNA), hücreye hangi proteinlerin sentezleneceğini söyleyen bilgileri taşıyan tek sarmallı bir moleküldür.
DNA'nın temel genetik bilgi içerdiği netleştikten uzun bir süre sonra, Watson ve Crick 1953'te DNA'nın çift sarmal yapısını önerdikten sonra bile, insanlar genetik bilginin nasıl ifade edildiğine dair hiçbir şeyin bilinmediğini söyleyebildiler. MRNA'nın varlığı ilk olarak Jacques Monod ve François Jacob tarafından ortaya atılmış, proteinlerin sitoplazmada ribozomlar üzerinde bir araya geldiğini tespit etmişlerdir, bu da hücrede genetik bilgiyi çekirdekten sitoplazmaya aktaran bir mekanizma olduğunu gösterir ve buna dayanır. MRNA hipotezini ortaya koyun. Daha sonra, Jacob, Sydney Brenner ve Matthew Meselson, 1961'de Kaliforniya Teknoloji Enstitüsü'nde, mRNA hipotezinin deneylerle doğru olduğunun kanıtlandığını keşfettiler.
(Kaynak: MIT News)
1990 yılında, bilim adamları in vitro transkripsiyonlu haberci RNA-mRNA'yı farelere enjekte ettiler ve spesifik proteinleri ifade ederek bir bağışıklık tepkisi ürettiler.Bu, mRNA terapisinin prototipiydi. Sonraki çalışmalarda, hayvan deneyleri mRNA'nın terapötik hedeflere ulaşmak için aşı ile benzer bir rol oynayabileceğini göstermiş olsa da.
MRNA'yı bir ilaç olarak kullanmak teorik olarak, geleneksel ilaçların sahip olmadığı birçok avantaja sahiptir: örneğin, mRNA çevirisi hızlıdır, daha hızlı etki gösterir ve ayrıca bağışıklık tepkisini aktive etme etkisine sahiptir; aynı zamanda, mRNA ilaç üretimi basittir, modifiye edilmesi kolaydır ve hızlı sentezdir. Maliyet daha düşüktür; daha da önemlisi, mRNA ilaçları hücrelerin bölünmesiyle sınırlı değildir, konak genomunu bütünleştirme riski yoktur ve vücutta otomatik olarak bozulur.
MRNA aşısının çalışma prensibi, hücrenin antijenik proteinler üretmesi için talimatları taşıyan mRNA olarak anlaşılabilir.İnsan vücuduna girdikten sonra mRNA, hücreler tarafından yutulur.Hücredeki protein üretim fabrikası, antijenik proteini talimatlara göre üretir, böylece bağışıklık sistemini harekete geçirir ve özgüllük sağlar. Bağışıklık tepkisi.
Bununla birlikte, mRNA'nın stabilitesi ve ilaç dağıtımının güvenliği nedeniyle, bu terapi geçen yüzyılın sonunda kademeli olarak soğumuştu.
21. yüzyılda, mRNA sentezinin, modifikasyon teknolojisinin ve dağıtım teknolojisinin gelişimi, mRNA tedavisini biyofarmasötik şirketlerinin dikkatine geri getirdi. Kasım 2012'de, Almanya'da CureVac'ın çeşitli bulaşıcı hastalıklara karşı etkili koruma sağlayan RNA teknoloji platformuna dayalı bir mRNA aşısı (RNActive) geliştirildi.İlgili test verileri Nature Biotechnology dergisinde çevrimiçi olarak yayınlandı.
Çalışmanın sonuçları, mRNA aşılarının, influenza A virüsünün çeşitli hayvan modellerinde dengeli ve kalıcı koruyucu bağışıklığı indüklediğini gösterdi. Aynı zamanda araştırmalar, RNAaktif aşı üretiminin oldukça esnek olduğunu gösteriyor. Bu nedenle, bu teknolojinin, influenza pandemisi bağlamında çeşitli virüs suşlarına ve alt tiplerine karşı hızlı bir şekilde RNAaktif aşılar tedarik etmesi beklenen ultra hızlı bir yöntem sağlaması bekleniyor.
Geleneksel rekombinant protein aşıları, etkisizleştirilmiş aşılar ve zayıflatılmış aşılarla karşılaştırıldığında, mRNA aşısı hazırlama adımları basittir. Örneğin, yeni bir grip virüsü türü aşı stoğu olmadan yayılmaya başladığında, tavuk embriyo kültürü yoluyla grip aşılarının üretilmesi dokuz hafta sürerken, mRNA aşılarının üretilmesi yalnızca bir hafta sürer. Bu bulaşıcı hastalıkların kontrolü için büyük önem taşımaktadır.
Ek olarak, mRNA aşıları yüksek sıcaklığa karşı daha dirençlidir ve geleneksel rekombinant aşılardan daha stabildir. "Geleneksel aşıların soğuk zincirde taşınması ve buzdolabında saklanması gerekir. Yanlış taşıma veya saklama aşının kolayca geçersiz hale gelmesine neden olabilirken, mRNA aşıları geçersiz kılınmadan bir yıl boyunca 40 'da ve üç ay boyunca 70'de etkili bir şekilde saklanabilir. "Li Linxian dedi.
Birçok preklinik hayvan deneyi, mRNA aşılarının bulaşıcı virüslere karşı etkinliğini kanıtlamıştır. Hayvan deneylerinde iyi bir güvenliğe sahiptir ve hızlı hazırlanması, bulaşıcı hastalık salgınlarına esnek yanıt için de uygundur.Görece basit üretim süreci ayrıca kalite kontrolünü de kolaylaştırır. Protein aşılamasından farklı olarak, mRNA aşıları güçlü bir CD4 + veya CD8 + T hücre tepkisine neden olabilir. Ayrıca, hayvanlardaki mRNA aşılarının bir veya iki düşük doz aşılama yoluyla antikor üretebildiği DNA aşılamasından da farklıdırlar. Şu anda klinik aşamada geliştirilen mRNA aşıları, HIV, influenza virüsü ve kuduz virüsü dahil olmak üzere hastalıkları hedeflemektedir.
Şu anda, klinik aşamada geliştirilen mRNA aşıları, HIV, influenza virüsü ve kuduz virüsü gibi hastalıkları hedef almaktadır. Ve bu ani salgın şüphesiz bu teknolojinin olgunlaşmasını ve aşı pazarındaki uygulamasını hızlandıracaktır. Li Linxian, "Önceki teknik zorluklar çözüldü, şimdi klinik etkiye bağlı." Dedi.
MRNA teknolojisi de tartışmalı ve geliştirme hızı da şüpheli
Peki mRNA aşısının hastalık tedavisinde, özellikle bulaşıcı hastalıkların önlenmesinde ve tedavisinde nasıl bir ilerleme kaydediliyor? Son yirmi yılda, mRNA aşıları bulaşıcı hastalıkların önlenmesi, kanserin önlenmesi ve tedavisinde yaygın olarak kullanılmıştır. Şimdiye kadar, mRNA aşıları üzerine yapılan araştırmalar büyük ilerleme kaydetti.
Kanser mRNA aşılarının tasarım prensibi, hücre aracılı immün tepkileri uyarmak için tümörle ilgili antijenleri ifade etmek, böylece kanser hücrelerini inhibe etmek veya hatta ortadan kaldırmaktır. Kanser aşıları üzerine yapılan çoğu araştırma, önlemden çok tedavi içindir. Bulaşıcı hastalıklar için mRNA aşıları, önleme ve tedavi için kullanılabilir. Enfeksiyöz patojenlerin antijenlerini ifade eden mRNA aşısı, güçlü bir T hücresi ve humoral bağışıklık tepkisine neden olabilir.
Tam mikroorganizmaların, canlı zayıflatılmış aşıların ve alt birim aşıların üretimi ile karşılaştırıldığında, mRNA aşılarının üretilmesi süreci tamamen hücresiz, basit ve hızlıdır. Bu hızlı ve basit üretim süreci, mRNA aşılarını ideal bir biyolojik ürün haline getirir ve ortaya çıkması, ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklar ortaya çıktığında hızlı ve etkili aşılara duyulan ihtiyaç arasındaki boşluğu doldurması muhtemeldir. RNA'nın büyük ölçekli ticari üretimi, mRNA aşılarının imalatındaki ilk adımdır.
(Kaynak: Pixabay)
Çok sayıda çalışma, başlangıçta kanser mRNA aşılarının geliştirilmesini gerçekleştirmiş ve in vitro transkripsiyonlu klinik düzeyde RNA üretmenin uygulanabilirliğini kanıtlamıştır. Klinik değerlendirmelerin sonuçları hala sınırlı olmakla birlikte, bulaşıcı hastalıkların mRNA aşıları ile önlenmesine yönelik bazı projeler yürütülmüştür. Örneğin, grip aşılarını geliştirmek için bazı RNA aşı platformları kullanılmıştır. Yayınlanan birçok sonuç, RNA influenza aşılarının sadece homolog influenza virüslerine direnmekle kalmayıp, aynı zamanda farklı alt tiplerdeki influenza virüslerine karşı geniş bir koruyucu immün tepkisi oluşturduğunu göstermektedir.
Ayrıca mRNA, hayvanlar arasında bulaşıcı hastalıkları önlemek için veterinerlik alanında da kullanılmaktadır. In vitro transkripsiyonlu mRNA'nın neden olduğu bağışıklık tepkisi, farelerin pençe virüsü enfeksiyonuna direnmesine yardımcı olabilir; kuduz virüsü glikoproteini kodlayan kendi kendine çoğaltılmış bir mRNA aşısı, bir bağışıklık tepkisini tetikleyebilir, fareler için koruma sağlayabilir ve köpekleri koruyabilir. Kuduzun önlenmesi.
Aşı olarak kullanılmasının yanı sıra mRNA, hastalık tedavisi için de kullanılabilir. İlginç bir şekilde, yakın zamanda yayınlanan bir makale, geniş ölçüde nötralize edici anti-HIV antikorları ile kapsüllenmiş lipid nanopartiküllerin (LNP'ler) hafif zincir ve ağır zincir mRNA'sının modifikasyonunun fareleri İntravenöz HIV enfeksiyonu. Araştırma sonuçları, nükleosit modifiye mRNA'nın HIV, sitomegalovirüs (CMV), insan papilloma virüsü vb. Pasif immünoterapisi için kullanılabileceğini göstermektedir. Kendi kendini büyüten mRNA aşısı, çok sayıda antijeni hızla ifade edebilir ve güçlü bir T hücresi bağışıklık tepkisi oluşturabilir.
Aslında, 1990'larda bazı bilim adamları mRNA'nın ilaç ve aşı olarak kullanılabileceğini, ancak mRNA'nın kararsız olduğunu ve her yerde bulunan RNazlar tarafından kolayca parçalanabileceğini öne sürdü.
2017 yılına kadar, bir ekip melanom hastaları için bir mRNA aşısı geliştirdi ve araştırma sonuçları Nature dergisinde yayınlandı. Şu anda, küresel mRNA aşısı araştırma ve geliştirme üç BioNTech, CureVac AG ve Moderna şirketinde yoğunlaşmıştır.Tüm araştırma ve geliştirme ürünleri henüz pazarlanmamıştır ve ön geliştirme veya klinik araştırma aşamasındadır.
Çin Bilimler Akademisi Genetik ve Geliştirme Enstitüsü Biyoloji Araştırma Merkezi'nde kıdemli bir mühendis olan Jiang Tao, DeepTech'e daha önce kaslara enjekte edilen DNA aşıları üzerinde çalışmalar yapıldığını ancak şimdiye kadar hiçbirinin gerçekten ticari ürünler uygulayamadığını söyledi.Yüzeyde, mRNA moleküllerinin ekspresyonu uygundur ancak daha fazlası Kararsızdır ve aşılarda kullanıldığında yeni sorunları vardır. MRNA aşısının geliştirilmesinin bu kadar hızlı olabileceğini düşünmüyor ve doğrulama olmadan başarılı olduğu söylenemez.
Öncelikle aşıya uygun antijen belirlenmemiştir. Mevcut araştırma ilerlemesinden yola çıkarak, Wuhan yeni koronavirüs genine veya genlerine karşılık gelen hangi proteinin gelecekteki aşılar için bağışıklık antijeni olarak kullanılabileceğini hala bilmiyoruz, bu nedenle hangi antijenin olduğunu bile bilmiyoruz ve bu gelişim için bir temel de yok.
İkincisi, mRNA aşı yöntemi olgunlaşmamış ve ticari bir ürün yok. MRNA ekspresyonu enjeksiyon lokasyonundan çok farklı olduğundan, kişinin fiziksel durumu ve farklı bireyler arasında immünizasyon için yeterli miktarda eksprese edilebilir, böylece immün sistem normal bir immün tepkisi oluşturabilir ve antikorlar üretebilir. Ve bilinmeyen virüsün tehdit ettiği insan popülasyonunu koruma genel işlevi vardır.
Jiang Tao, bunların, aşı olarak kullanılan antijen proteinlerini üretmek için genetik mühendisliği kullanan genetik olarak tasarlanmış aşılar dediğimiz aşılardan farklı olduğunu söyledi. Örneğin, şu anda kullandığımız hepatit B aşısı, genetik olarak tasarlanmış bir aşıdır. Üç tür olgun aşı, zayıflatılmış virüs parçacıkları, etkisizleştirilmiş virüs parçacıkları ve genetik olarak tasarlanmış aşılar vardır.
Virüse karşı yarış! Küresel bilimsel araştırma güçleri yeni aşı araştırma ve geliştirmesine yatırım yapıyor
Rusya'da, RIA Novosti'nin 22'nci tarihli raporuna göre, Rusya Federasyonu Tüketici Haklarını Koruma ve Kamu Refahı Denetleme Bürosu direktörü Anna Popova, yeni bir koronavirüs aşısının geliştirilmesinin istikrarlı bir şekilde ilerlediğini söyledi. "Rusya bir aşı geliştiriyor ve bu çalışma istikrarlı bir şekilde ilerliyor. Her zaman virüs genom dizisini elde ettikten hemen sonra bir aşı geliştirmeye başlarız." Büronun epidemiyolojik izleme departmanı müdürü Yezhilova, Rusya'nın zaten bir kalkınma hedefi olduğunu söyledi. Yeni koronavirüs aşısı için temel malzemeler.
Ancak Rusya Sağlık Bakanlığı Stratejik Planlama Merkezi müdür yardımcısı Gehrman Shiplin şunları söyledi: Rusya'nın yeni koronavirüsü önlemek ve tedavi etmek için bir aşı geliştirmesi en az yarım yıl alacak ve çok fazla yatırım gerektirse de üretim süreci karmaşık değil.
Belki de daha hızlı bir atılım gerçekleştirmesi beklenen Avustralya'daki Queensland Üniversitesi'dir. Queensland Üniversitesi'nin yaşam bilimleri araştırması her zaman bir dünya lideri olmuştur. Proje liderlerinden ve araştırmacı Keith Chappell, okulun araştırma ekibinin yeni koronavirüsün genetik dizisini elde ettiğini ve şu anda ilgili bir aşı geliştirmenin ilk aşamalarında olduğunu söyledi.
Queensland Üniversitesi'nin benzersiz silahı, "moleküler forseps" adı verilen patentli bir teknolojidir. "Moleküler kelepçe" teknolojisi, virüs yüzey proteinlerini (enfeksiyon sırasında konakçı hücrelere bağlanacak olan) sentezleyerek ve ardından bunları uygun bir şekle "kenetleyerek" çalışır, böylece bağışıklık sistemi onları daha kolay tanıyabilir. Doğru antijen mi?
Bu işlemin, viral genomdan viral proteinin dizisini belirlemesi ve ardından viral yüzey proteinini hızla bir aşıya hazırlamak için endüstri çapında sentez ve saflaştırma sürecini kullanması gerekir. Araştırmacılar daha önce bu teknolojiyi MERS koronavirüs, Nipah virüsü, Ebola virüsü ve influenza virüsüne karşı aşılar geliştirmek için kullanmayı denemişler ve oldukça tatmin edici deneysel sonuçlar elde etmişlerdir.
Chappell, çeşitli aşıların geliştirilmesinin çok zor olduğunu ve dünyadaki tüm laboratuvarların aynı anda aşı geliştirme yapabilmesinin çok önemli olduğunu da hatırlattı. "Tüm insanlık için etkili bir aşı geliştirmek için virüse karşı yarışmalı ve zamana karşı yarışmalıyız."
Ulusal Sağlık Komisyonu'nun üst düzey uzman grubunun bir üyesi ve Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi Direktörü Gao Fu, 26 Ocak'ta şunları söyledi: Herkes aşı geliştirmenin ve aşı araştırmasının uzun, uzun zaman aldığını biliyor. Virüsle ilgili olarak, göğsümü okşayarak bu aşının kesinlikle başarılı olacağını söyleyebilirim! Ancak doğa kanunlarına saygı duymak için adım adım deneyler yapılması gerekiyor. "
