g u t x .com.tr İpek yolu - Çin'i anlamaya götürürüm

Kalman sendromlu insanları ziyaret etmek: cinsel arzusu olmayan insanlar

Aşağılık ve yalnızlık onun çocukluğunu, ergenliğini ve ilk üniversite yıllarını çevreledi. Kalman sendromlu bir hasta olan Longfei Pan, "Tedaviden önce her zaman diğerlerinden farklı bir uzaylı olduğumu düşünürdüm." Dedi.

Pan Longfei ve hastaları ve arkadaşları, Kalman sendromlu kişilerin de sıradan insanlar olduğunu göstermeyi amaçlayan "Old K, Long Like This" aktivitesini yapıyorlar. Görüşülen kişi sağlar

Yazan: Beijing News muhabiri Wang Jiahui ve stajyer Zhang Qilin

Editör | Su Xiaoming Redaksiyon | Guo Liqin

Ocak ayında güneş ışığı, her yere dağılmış kafur yapraklarındaki boşluklardan geçer. 28 yaşındaki Pan Longfei, yakışıklı bir çocuk gibi caddeyi geçerken yayalar arasında yakalandı. Saman yeşili kırpılmış pantolonlu mavi kadife bir gömlek giyiyor ve iri gözleri yeni yuvarlak siyah çerçeveli gözlükleriyle parlak ve parlak.

"Yaşlı K genellikle gerçek yaşından daha genç görünüyor." Ağız, sıcak ve manyetik bir sestir. Pan Longfei'nin ağzındaki yaşlı K, Kalman sendromlu hastalara verdiği isimdir. Kalman sendromu, anozmi veya hipoksi ile birlikte hipogonadotropik hipogonadizm.

Pan Longfei'ye 23 yaşına kadar "Eski K" teşhisi kondu. Daha önce, o ve ailesi doktor ve ilaç arıyordu, ancak hastalığın nadir olması nedeniyle her zaman yanlış teşhis edildi.

Aşağılık ve yalnızlık onun çocukluğunu, ergenliğini ve ilk üniversite yıllarını çevreledi. Pan Longfei, "Tedaviden önce her zaman diğerlerinden farklı bir uzaylı olduğumu düşündüm." Dedi.

Bu hastalığa sahip popülasyon, genetik mutasyonlara bağlı olarak, tedavi öncesi gonadal hormon salgısından yoksundur, ikincil cinsel özellikleri zayıf gelişmiştir veya eksiktir ve klinik belirtiler sesini değiştirmeyen, sakalsız, koltuk altı kılları, kasık kılları büyümesi ve dış cinsel organları naif durumdadır. Dişilerde ergenlik döneminde meme gelişimi olmaz, koltuk altı ve kasık kıllarında uzama olmaz ve adet krampları olmaz. Yetişkinlikte cinsel istek yoktur ve bazı hastalar çocuk doğuramaz.

Guangzhou Nanfang Hastanesi Endokrinoloji Bölümü profesörü Cao Ying, soğanları soymaya (WeChat ID: boyangcongpeople), erkeklerde Kalman sendromu insidansının yaklaşık 8000'de 1 olduğunu ve kadınlarda Kalman sendromunun görülme sıklığının nadir bir hastalık olan erkeklerin beşte biri olduğunu tanıttı.

Tedavi sırasında Pan Longfei, vücudunu yeniden tanımaya ve kabul etmeye çalıştı. Hastalar için karşılıklı yardımlaşma örgütü olan "Eski K Evi" nin kuruluşunu başlattı. 2012'den 2017'nin başına kadar, "Old K's House" a kayıtlı hasta sayısı 2.100'e ulaştı. Cinsiyetin gizliliği, çoğunun tek başına acı çekmesinin sebebidir. Kendi bedeninizle yüzleşip onu kabul edip edemeyeceğiniz, Kalman sendromlu hastaların yüzleşmesi gereken bir sorundur.

Öz farkındalık eşiğinden çıktıktan sonra, tedavinin yanı sıra, yine de nesilden nesile geçme baskısıyla yüzleşmek zorundadırlar ve bunun sonucunda birçok insan depresyondan muzdariptir. Aile, geleneksel kültür ve çevre atmosferi, Kalman sendromlu hastaların bundan kurtulmasını zorlaştırır.

Aşağılık ve yalnızlık

Pan Longfei bir bisiklete bindi, sıra sıra sıra sıra atlar attı ve şekerli su ve hindistan cevizi ile pişirilmiş tavuk gibi kokan eski Yuexiu Bölgesi'ne yürüdü. Araba gençken, bir filmdeki kovalayan genç bir çocuk gibi ayağa kalktı ve bisiklete baktı.

Ancak hayatının ilk 23 yılında Pan Long kolay uçmadı.

Sarımsı bir yüze ve ince bir cilde sahip, zayıf ve hasta bir şekilde büyüdü, birkaç adım daha attıktan sonra kendini yorgun hissetti ve ilkokulun bahçesindeki beden eğitimi dersini kaçırdı. Okuldaki öğretmenleri ve öğrencileri korkutan bir nöbet geçirdi ve ağzında köpük vardı. Pan Longfei ilkokula 10 yıl devam etti ve 4 kez transfer oldu. Nedeni, kampüs hayatına entegre olmanın zor olmasından başka bir şey değildir. Sınıf arkadaşlarının ebeveynleri, öğretmenden çocuklarının Pan Longfei ile aynı masada oynamasına izin vermemesini ve hastalığının bulaşıcı olacağını söyledi.

Sınıfta ön ve arka aynı masada oturuyor Pan Longfei'nin sırasına geldiklerinde tek masa oluyor.

Büyükanne ve büyükbabasıyla büyüyen Pan Longfei, çocukken en derin izleniminin çok sayıda doktor gördüğünü ve çok fazla ilaç aldığını söyledi. Batı tıbbından Çin tıbbından çıplak ayaklı doktorlara kadar, büyükannesi onu tanrıçayı görmeye bile götürdü. Vücuduna sarı bir sembol takmanın yanı sıra, sıcak suyla karıştırılmış kağıt külü "Fu Shui" içmesi gerekiyor. Ebeveynlerim sürekli olarak kuş yuvası, kalp kralı, güneş tanrısı, yılan safrası, maymun eti, yarasa eti gibi takviyeleri eve getirdi ...

Sıklık günde üç ilaç ve haftada bir doktor ziyaretidir. İlçe hastanesi Pan Longfei'de lösemi teşhisi bile koymadı.Lhasa'da iş yapan ebeveynler aceleyle Guangzhou, Zengcheng'e döndüler ve Pan Longfei'ye her türlü lezzetli ve eğlenceli yiyecekler satın aldılar ve zamanının tükendiğini düşündüler.

Pan Longfei, 2015 yılında İç Moğolistan, Ulanchabu'dan Pekin'e yürüyüş yaparak halkı Kalman sendromuna dikkat etmeye ve yüzleşmeye çağırdı. Katılımcıların izniyle fotoğraf

Pan Longfei, 9 yaşına kadar Guangzhou şehrinde doğuştan kalp hastalığı teşhisi kondu ve başarıyla ameliyat edildi. Bir koğuşta üç hasta başarısız bir ameliyat nedeniyle öldü Pan Longfei'nin ailesi sonunda şansın geldiğini hissetti.

O zamanlar ne doktor ne de aile üyeleri Pan Longfei'nin doğuştan kalp hastalığına ve epilepsisine Kalman sendromundan kaynaklandığını düşünmüyordu.

Pan Longfei'nin ergenliği aşağılık ve yalnızlıkla doluydu. Diğer çocuklar seslerini değiştirdikleri bir dönemden geçtiler ve sakalları uzadı ve uzadı. Ancak Pan Longfei henüz gelişmedi ve nötr bir elbiseye sahip bir kıza benziyor. Oğlanlar ona hanım evladı, kısa kış kavunu denir. Daha da kötüsü, çocuklar Pan Longfei'nin pantolonunu birlikte çıkarmak istediler ve bir göz attılar.

Tıp okuduktan sonra doktor olmak istediğinde ısrar ediyor ve doktor olduğunda hastalığına diğer doktorları görmesine gerek kalmadan iyi bakabileceğini düşünüyor.

Guangzhou Tıp Üniversitesi'nin klinik tıp dalına kabul edildi. Grup konaklamasına başladıktan sonra, Pan Longfei çok yetersizdi ve sınıf arkadaşlarıyla hiçbir ortak konusu yoktu, hatta inatla herkesin arkasından onun hakkında konuşması gerektiğini düşünüyordu. Okula gitmek istemiyor, kimseyle iletişime geçmek de istemiyor.

Birinci sınıf döneminin sonunda Pan Longfei okulu bırakmayı seçti. "Hastalıktan kendim çıkmadım, bu yüzden gelecekte başkalarına iyi davranıp davranamayacağımı merak ediyorum ve hayatımda iyi bir doktor olamayacağımı hissediyorum."

Kalman sendromu

Uzun yıllar etrafta dolaştıktan sonra, Pan Longfei birçok hastanede androloji ve üroloji bölümlerini gördü ve bodur veya tedavi edilemez olarak kabul edildi. Normal hastalık sayısından daha fazla acı çektiğini ve hayatın çok dolambaçlı olduğunu hissetti.

2011 yılında Sun Yat-sen Üniversitesi Üçüncü Bağlı Hastanesinin Endokrinoloji Bölümü tarafından kendisine Kalman sendromu teşhisi kondu.Sonuçları öğrendiğinde Pan Longfei diğer hastalar kadar ağrılı değildi, ancak rahatladı ve mutlu oldu. Pan Longfei Soğan Soyma'ya (WeChat ID: boyangcongpeople), "Eskiden uzaylı olduğumu düşünürdüm, bu yüzden herkesten çok farklıydım. Öyle değilim ama bir hastalığım var ve bu hastalık tedavi edilebilir!" Dedi.

Kalman sendromu genetik mutasyonlar, kayıp veya hipoozmiden kaynaklanır ve gonadlar normal olarak hormon üretemez. Vücuttaki hormon dengesini korumak için uzun süreli hormon enjeksiyonları gerekir. Bu tedavi edilebilir bir hastalıktır ve tedavi etkisi kişiden kişiye değişir.

Teşhisin zorluğu, hastalığın nadir olmasından kaynaklanmaktadır. "İlk üç hastane daha iyi. İletişim kurmak için yerin altındaki bazı hastanelere gittik. Bazıları bu hastalığı hiç duymadı. Karşılaşsak bile Kalman sendromu olduğunu bilmiyoruz." Yaklaşık 10 yıldır Güney Hastanesinde Kalman sendromunu profesyonel olarak tedavi ediyor. Sendromda deneyimli olan Profesör Ying Cao, anozmi, displazi veya dış genital organlar naif olduğunda, hastaların genellikle endokrinoloji yerine kulak burun boğaz, androloji ve ürolojiye gittiğini açıkladı. Düşük insidans ve çeşitli bölümler nedeniyle, diğer profesyonel doktorlar mutlaka Kalman sendromunu anlayamayabilir ve etkili tedavi önlemleri almayabilir.

2016'da Pan Longfei, Duolun, İç Moğolistan'dan Pekin'e yürürken, Changping Bölgesi'nde Cop Kalman sendromlu bir hastanedeydi. Katılımcıların izniyle fotoğraf

Tanı konulduktan sonra Pan Longfei, arama motorunda Kalman sendromunu kontrol etti, ancak çok az bilgi vardı. "Ansiklopedi girişinde çok az bilginin yanı sıra önyargılı bir kelime 'de hata gördüm." Pan Longfei girişi kendisi değiştirdi. "Profesyonel terapistlerimizin deneyimlerinden, Kalman sendromu hakkında çok az sayıda önceki çalışma ve klinik veri var ve son iki yılda yavaş yavaş arttı." Cao Ying, soğanları soyarken söyledi (WeChat ID: boyangcongpeople).

HCG (insan koryonik gonadotropin), Pan Longfei'nin 3 günde bir enjekte edilmesi gereken bir ilaç haline geldi. Bu ilaç çoğunlukla hamile kadınlar tarafından kullanıldığı için, hastanede Pan Longfei enjekte edildiğinde hemşire ona: "Hamile misiniz?" Pan Longfei Yeniden yanlış tanımlandığını bilerek, aradı.

Pan Longfei, uzun yıllar tıbbi ilaçları gördükten sonra psikolojik olarak hastanelerden korkuyordu. Doktor ona enjekte edip dezenfekte etmeden önce, vücudunun her yerinde terlemeye başladı ve yavaş yavaş Pan Longfei, uyuşturucu enjekte etmeyi kendi kendine öğrenmeye başladı. Her enjeksiyondan önce sessizce "bir, iki, üç" sayılarını saydı, ama batma anında elleri durdu ve titremeye başladı. Şimdiye kadar, Pan Longfei'nin enjeksiyon sıklığı ayda bir hale geldiğinde, 20'den fazla "bir, iki, üç" ten sonra, enjeksiyondan önce psikolojik ipuçları vermeye devam edecek.

Yarım yıldan fazla bir süre ilacı aldıktan sonra, Pan Longfei'nin bedeni nihayet değişti, sesini değiştirmeye başladı, kasık kılları çıktı ve cinsel organları normal insanlar gibi dikleşebildi.

Tedavi sırasında vücudunu yeniden tanımaya ve kabul etmeye çalıştı. 2012 yılında nadir hastalıkları olan hastalar için bir eğitim kampına katılmak üzere Pekin'e giden Pan Longfei, zihnini açarken Kalman sendromlu bir kişi olarak medya röportajlarını kabul etmeye başladı. Guangzhou Üniversitesi kamu idaresi bölümünü tekrar kabul etti, çalışmalarına devam etti ve nadir görülen hastalıklara dikkat etti.

Pan Longfei'nin kız arkadaşıyla istikrarlı bir ilişkisi var. Psikolojik ve duygusal ihtiyaçlarının yanı sıra fiziksel bir duyusu vardır, normal bir insan gibi cinsel arzuyu hisseder ve seksin kendisiyle yüzleşmeye başlar.

Teşhisten tedaviden normal hayata, Pan Longfei'nin psikolojik uyum konusunda biraz şansı var. Ancak hala cinsiyet değişikliği hakkında konuşma ikilemine takılıp kalmış birçok insan var.

"Eski K Evi"

Pan Longfei, Pekin'deki nadir hastalıkları olan hastalar için eğitim kampından döndükten sonra Kalman sendromlu daha fazla hastayı desteklemek istedi, bu nedenle 2012'de "Eski K Evi" doğdu.

"Old K's House" gevşek bir kamu refahı kuruluşudur. Kaydı veya ofisi yoktur. Çoğu zaman WeChat grupları aracılığıyla iletişim kurar. Ancak son birkaç yılda "Eski K Evi" ne kayıtlı hasta sayısı 2.100'e ulaştı. Pan Longfei, hastalar için seksin tedavi edilmesini istemediklerini, ancak tedaviden sonra seksle iletişime geçmeye başladıklarını ve seksle ilgili konular hakkında daha fazla şey öğrendiklerini keşfetti. Tedavi alma, gelişme, cinsel istek, bedeni kabul etme ve cinsellikle yüzleşme ve popüler bilim eğitimi, hastaların yavaş yavaş deneyimlediği durumlardır.

"Old K's House" tarafından düzenlenen 2015 hasta konferansında Pan Longfei, Guangzhou'da yaşayan ve çalışan 30 yaş civarında bazı gençlerin prezervatiflerin neye benzediğini bilmediğini keşfetti. Pan Longfei, "Vücutlarını fazla kabul etmiyorlar ve üreme organlarının sıradan insanlara benzemediğini düşünüyorlar, bu yüzden bir kız arkadaş bulmaya veya seksle ilgili şeylere dokunmaya cesaret edemiyorlar."

Pan Longfei ve hastaları bir hasta toplantısı düzenledi, ücretsiz konsültasyon için Guangzhou ve Pekin'deki hastanelerle temasa geçti ve Kalman sendromunu ve seks eğitimini popülerleştirmek için WeChat dersleri verdi. Bir "seks akademisi" olarak çalışmaya başladı, seks eğitimi öğretmenlerini veya hayır kurumlarını ders vermeye ve hastalarla cinsiyet meselelerini tartışmaya davet etti.

Kovadaki bir düşüşte, her seferinde sadece 4 veya 5 kişi aktif olarak yanıt verebildi.En sık görülen, 30'dan fazla hastanın toplandığı hasta toplantısı yapıldı.

"Old K's House" bir hasta toplantısı düzenledi. Katılımcıların izniyle fotoğraf

Gizli ve kapalı hala çoğu hastanın seçimidir. Pek çok insan Pan Longfei'den ilaç yazmaları için hastaneye gitmelerine yardım etmesini istiyor ve vücutlarının yabancılara, hatta doktorlara ve hemşirelere bile maruz kalacağından korkuyorlar. Hastanede bir tanıdığımla karşılaşırsam sağlık sigortası kaydının işveren tarafından bulunacağından daha da fazla endişeleniyorum.

Şangaylı bir doktor Pan Longfei'yi bulmak için özel olarak Guangzhou'ya uçtu ve tanıştıklarında yüksek sesle ağladı. Gömülü bedeninin sırrı yaklaşık 20 yıldır ailesine hiç açıklanmadı. Bir tıp evinden geldi ve her ikisi de doktordu.Hastanede bütün gün çalıştı, ancak tanı koymaya cesaret edemedi.

Zhanjiang'da 60 yaşındaki bir adam henüz evlenmedi 30 yıl önce androloji bölümünü gördükten sonra tedavi edilemeyeceği söylendi, vücudunu tedavi etmek için asla hastaneye gitmedi. Pan Longfei'nin bilgilerini internette görene kadar hastalığının farkına varmadı. Ama yine de kendini kapattı, sevdiklerine açıklamaya cesaret edemedi.

Pan Longfei'nin kendi istatistiklerine göre, Kalman sendromlu yaklaşık 30 hasta depresyondan muzdarip. Vücutlarını kabul etmenin yanı sıra, hala aile mirası baskısı altındadırlar.

"Geleneksel kavramlarda insanlar, erkeklerin güçlü, erkeksi ve sorumlu olması ve bir aile kurması gerektiğini düşünüyor. Kadınlar çocuk doğurmalı, iyi eş ve anne olmalı. Birçok hasta kadınsı veya kısır olmakla suçlanmaktan çok korkuyor." Pan Longfei buna rağmen inanıyor. Kadınların görülme sıklığı erkeklerinkinden daha düşüktür, ancak kadın hastalar hala Kalman sendromu popülasyonunun daha savunmasız bir bölümünde yer almaktadır.

2016 ilkbahar ve yazının başında, Pan Longfei'nin bildiği Zhejiang Eyaletinde 26 yaşındaki kadın hasta kürtaj yaptı ve o sırada yaklaşık 4 aydır hamileydi. Kocası, teşhis raporunu yanlışlıkla keşfetti, gelecek nesillere aktarılacağından endişelendi ve boşanmakla tehdit etti ve eşinden kürtaj talep etti. Düşük yaptıktan sonra, kocasının boşanma sözleşmesini hala aldı ve ayrıca depresyondan muzdaripti.

"Gerçekten yazık! Hamile kalması onu tedavi eden doktorlar için büyük bir başarı. Kalman sendromu gelecek nesillere aktarılamayabilir. Mevcut tıbbi durumlar genetik olarak kontrol edilip erken önlenebilir. Bebek kalıtsalsa, erken tedavi edilebilir ve etkisi çok daha iyi olur. "Cao Ying, soğanları soymaya (WeChat ID: boyangcongpeople) dedi.

Yol engellendi ve uzun

Yetişkin hastalara ek olarak, birçok ebeveyn de Pan Longfei'yi buldu.Çocuklarının çoğu 15 yaşında ve 16 yaşında ergen ve Kalman sendromlu hastalar.

Ebeveynler Pan Longfei'ye neredeyse aynı soruyu sordu: Bu hastalık tedavi edilebilir mi? Pan Longfei, "Onları gördüğünüzde ailemi düşünebilirsiniz. Ebeveynler çok gergin ve endişeli. Çocuklarının gelecekteki yaşamlarını etkileyecek kusurları olacağından korkuyorlar." Dedi.

"Genel olarak, çocuklarını doktora götüren ebeveynler, daha dikkatli davranan ve çocuğun gelişiminin bir kısmına dikkat eden kişilerdir." Cao Ying, Kalman sendromunu tedavi etmenin etkisinin bireysel farklılıklardan kaynaklandığını açıkladı. Ancak ergenlik çağında tedavi ne kadar erken olursa, kişi gecikmiş tedaviden o kadar iyi olacaktır.

Pan Longfei, herkesin iletişim kurması için Kalman sendromlu hastalar, bir grup hasta ve bir grup ebeveyn için bir WeChat grubu kurdu. Aksine, ana grup daha rasyonel ve aktiftir. Ancak bazen, derin bir kendini suçlamaya da düşerler. "Birçok ebeveyn, hamilelik sırasında yanlış yiyecekleri yiyerek çocuklarına zarar verip vermediklerini merak edecek ve hatta bazıları çocuklarına kötü bir şey yaptıklarını hissedecek. Aslında, hastalık genetik mutasyonlardan kaynaklanıyor."

2014'ün sonunda, Pan Longfei ve diğer nadir hastalık hayır kurumları, nadir hastaların eşit haklara sahip olduğunu savundu. Katılımcıların izniyle fotoğraf

Pan Longfei, yıllarca yanlış teşhisi nedeniyle sık sık Guangzhou'daki çeşitli hastanelerin KBB, androloji ve üroloji bölümlerine doktorlarla semptomları hakkında konuşmak için gitti. Her seferinde doktorlarla iletişim kurmak için ilaç almak için bilinçli olarak farklı hastanelere gitti. Rinologların hormonları kontrol etmek için koku alma duyusu olmayan hastalarla buluşmasını önerdi.

Ülke çapındaki hastanelerin bir listesi var ve ne zaman yurt dışında iş gezilerine çıksa, yerel üçüncü sınıf olmayan hastanelerdeki doktorlarla iletişim kurmak için zaman ayırıyor. "Bazı doktorlar bu hastalığı daha önce hiç görmedi, bu yüzden ona hazırlanan bilgiyi gösterdim. Bazı doktorlar benzer hastalarla karşılaştı, ancak çoğuna bodurluk teşhisi kondu." Yang, Pan Longfei ile bir yardım kuruluşunda çalışan bir arkadaş. Cop Kalman sendromunun Pan Longfei'nin günlük yaşamına girdiğini hissediyorum. "İş dışında, Kalman sendromunun popülerleştirilmesini yapıyor ve sert bir sebatı var."

Kalman sendromuna benzer şekilde, Klinefelter sendromu, Turner sendromu, hipofiz tümörleri ve diğer hastalıklar var Pan Longfei, bu hastalıkların kamu refahı kuruluşlarıyla temasa geçti, bilgileri birlikte iletti ve partiler düzenledi.

Pan Longfei'nin bileğine 2014'ten 2025'e kadar bir sayılar çemberi yazılır. Her yürüyüşünde, zamanı ve kilometreyi yana kazardı. Başlangıçta, "Old K's House", ucuz ilaç HCG'nin yeniden üretilmesi için bir yürüyüş turu düzenledi ve şimdi, yürümeyi hastalar arasında bir dış iletişim ve Kalman sendromunun popülerleşmesi olarak görüyor.

Son üç yılda, Pan Longfei ve gönüllüler Huludao, Ulanchabu ve Duolun'dan Pekin'e yüzlerce kilometre yürüdüler.

Kalman sendromlu hastalar için konuştuktan sonra, ailenin yaşlıları Pan Longfei'den şikayet ettiler ve mahremiyetini ifşa ettiğini ve aileyi utandırdığını hissettiler.

"Yapmamız gereken, nadir hastaların etiketini kaldırmak ve damgalamaktır ve bundan önce, önce kendimizi etiketlemeli, kendimizi göstermeli, daha fazla insanın nadir hastalıkların varlığını anlamasına izin vermeli ve nadir hastaları anlamalıyız. Bu normal bir grup ve artık nadir hastaları yanlış anlamıyor. Pan Longfei, soğanları soymaya ciddi bir şekilde açıkladı (WeChat ID: boyangcongpeople).

Pek çok kişi Pan Longfei'yi buldu Hastalar, doktorlar ve kamu yararına çalışanlara ek olarak, onu şaşkına çeviren insanlar da var.

Birisi onunla temasa geçti ve onun da Kalman sendromlu bir hasta olduğu konusunda ısrar etti, çünkü üreme organları Japon yetişkin filmlerindeki erkek başrolden daha kısaydı; bilinmeyen bir hastane ondan seks organı büyütme ameliyatı istedi; Çin tıbbından bir aile olduğunu iddia eden biri ona atalarından kalma bir mirasa sahip olduğunu söyledi. Sır...

Heilongjiang 1 Nolu Ortaokulun baş öğretmeni ondan tavsiye istedi.Okul, seks eğitimi kurslarının kurulmasını, öğrencilerini doğru bilgi konusunda nasıl eğiteceğini onaylamıyor.

"Şu anda en büyük sorun, hasta olan insanların vücutlarıyla yüzleşememesi. Seks hakkında konuşmak ve baskıyı gizlemek istemiyorum." Pan Longfei, toplum, aile ya da kişinin Kalman sendromuyla yüzleşmek için daha uzun bir yol olduğunu düşünüyor.

SON