Hassas tıp yükselişte, moleküler tanı umut verici
Görüntü kaynağı @Visual China
Metin Uçak Ağacı Başkenti
"In vitro teşhis, tespit ilkesine göre temel olarak biyokimyasal tanı, immünolojik tanı ve moleküler tanı olarak ikiye ayrılır. Bunların arasında moleküler tanı endüstrisi şu anda büyüme aşamasındadır ve klinik uygulamalar giderek genişlemektedir ve gelecekteki pazar büyüme potansiyeli büyüktür.
Patlayıcı moleküler tanı fırsatını değerlendirmek, tıp endüstrisinin gelecekteki gelişme yönünü yakalamaktır. Moleküler tanı, hastalığın tedavi planını erken teşhis edebilen, önleyebilen ve özelleştirebilen tek in vitro tanı yöntemidir.
Bu makale moleküler tanı endüstrisinin gelişme durumunu, endüstri zincirinin statükosunu, yatırım ve finansmanı ve yatırım stratejilerini analiz etmekte ve Wutong Tree Capital Medikal Sağlık Ekibinin yatırım direktörü Zhao Yue tarafından "Medikal Endüstride Moleküler Teşhis Raporu" ndan alınmıştır.
01 Moleküler teşhis endüstrisinin gelişme durumunun analizi
Bir , Genel Bakış
1. Ayarla Doğruluk
Moleküler tanı, esas olarak, bir tanı koymak için organizmalardaki genetik materyalin (DNA / RNA) yapısı veya ekspresyon seviyesindeki değişiklikleri tespit etmek için moleküler biyoloji yöntemlerinin uygulanmasıdır. Gen teşhisi de denilebilir. Dar anlamda nükleik asit temelli teşhisi, yani hastalıkların tespiti ve teşhisinin gerçekleştirilmesi için çeşitli DNA ve / veya RNA örneklerinde patojenik mutasyonların tespiti anlamına gelir. Geniş anlamda, gen terapisi ve biyolojik tedavinin yanı sıra belirli sinyal iletim molekülleri için moleküler hedefli tedaviyi içerir.
Temel ilke, deneğin gen düzeyinde anormal değişikliklere sahip olup olmadığını belirlemek için DNA veya RNA'nın yapısı, miktarı ve ekspresyon fonksiyonunun anormal olup olmadığını tespit etmektir; bu, hastalığın önlenmesi, tahmin edilmesi, teşhisi, tedavisi ve prognozu için büyük önem taşır. . Hastalıkların erken teşhisi, önlenmesi ve kişiye özel tedavi edilebilen tek in vitro tanı yöntemidir.
[Şekil 1] DNA ve RNA'nın transkripsiyon süreci
2. Sektör sınıflandırması
In vitro diagnostik (IVD) tıp alanında "doktorun gözü" olarak bilinir ve modern laboratuvar tıbbının önemli bir parçasıdır.Klinik uygulaması tüm hastalık önleme, ön tanı, tedavi planı seçimi ve etkililik değerlendirme sürecini kapsar. Doktorlar, giderek artan bir şekilde insan hastalıkları tanı ve tedavisinin önemli bir parçası haline gelen çok sayıda yararlı klinik tanı bilgisi sağlar; moleküler tanı, in vitro tanı endüstrisinin önemli bir alt bölümüdür ve aynı zamanda yeni teknolojilerin en hızlı büyüyen alt endüstrisidir.
(1) Teknoloji platformuna göre bölünmüştür
Moleküler tanı aşağıdaki teknoloji platformlarına sahiptir: PCR (polimeraz zincir reaksiyonu), FISH (floresan yerinde hibridizasyon), Gen çipi (gen çipi), DNA sekanslama (gen sekanslama), DNA blotlama (DNA imprinting), SNP (tek Nükleotid polipeptid) vb. Bunların arasında, ana teknoloji platformları ilk dördüdür.PCR teknolojisi, esas olarak son derece düşük DNA konsantrasyonlarını amplifiye etmek ve tespit etmek içindir; FISH, temel olarak spesifik gen parçalarını tespit etmek için problara ve floreseine dayanır; ve gen çipleri aynı anda birden fazla geni tespit edebilir Hedef; gen dizileme, gen dizisinin daha uzun bir boyutta tespit edilmesidir.
[Şekil 2] Teknoloji platformuna göre ayrılmış endüstri haritası
Kaynak: Plane Tree Capital Management
(2) Klinik hastalık tespiti ile bölünmüştür
Patojenik mikrobiyal tespit ve tek genli genetik hastalıklar, moleküler tanıda uygulanan en erken klinik hastalıklardır.PZR teknolojisinin sürekli ilerlemesi ve gen sıralama teknolojisinin sürekli ilerlemesiyle, NIPT, eşlik eden tümör teşhisi, kardiyovasküler hastalık ve klinik ilaç taraması, moleküler tanıda yer almıştır. alanı.
[Şekil 3] Sektör haritasının klinik hastalık tespitine bölünmesi
Kaynak: Plane Tree Capital Management
3. Tarihsel gelişim ve ana teknik ilkeler
Moleküler tanının tarihsel evrimi, moleküler biyolojinin sürekli inovasyon ve gelişim sürecidir:
1953'te Watson ve Crick, DNA çift sarmalının yapısını keşfetti ve moleküler biyoloji çağını açtı;
1961'de, Hall tarafından oluşturulan sıvı faz moleküler hibridizasyon yöntemi, belirli nükleik asit dizilerini tespit etmek için moleküler biyoloji teknolojisinin ustalığını işaret etti ve hastalıkların moleküler teşhisine kapı açtı.
1960'lardan 1980'lere kadar, moleküler hibridizasyon teknolojisinin en hızlı gelişimi 20 yıl önceydi.O zamanlar örneklerdeki hedef genleri yapay olarak büyütmek imkansız olduğundan, insanlar sadece bilinen gen sekanslarına sahip problarla hedef sekansları yakalayıp tespit edebiliyorlardı.
1975'te Sanger ve Coulson, toplama ve çıkarma kullanarak DNA dizisi belirleme yöntemi yayınladı.
1977'de Maxam, kimyasal modifikasyon bozunma yöntemini bir model olarak önerdi ve nükleik asit dizileme çağının başlangıcını açtı;
1983 yılında, Mullis tarafından önerilen polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) kavramı, moleküler tanı teknolojisine gen amplifikasyonunun kanatlarını ekledi, gen algılama teknolojisinin duyarlılığını ve özgüllüğünü büyük ölçüde geliştirdi ve moleküler tanılamanın teknik eşiğini düşürdü.
1991'de Affymetrix'ten Fordor, ilk mikrodiziyi taşıyıcı olarak cam slayt ile hazırlamak için geliştirdiği ışıkla oyma teknolojisini kullandı ve biyoçiplerin resmi olarak pratik bir moleküler biyoloji teknolojisi haline geldiğini işaret etti.
[Şekil 4] Moleküler teşhisin tarihsel gelişimi
Teknolojik evrim yolu da görülebilir Dijital PCR ve üçüncü nesil tek moleküllü dizileme ile karşılaştırıldığında, ortaya çıkma süresi daha kısadır ve henüz pazarın ana akımına dönüşmemiştir.
[Şekil 5] Başlıca teknoloji platformlarının gelişimi
Kaynak: Guangzheng Hang Seng
2. Küresel ve yerli sanayi ölçeği ve rekabet analizi
Moleküler teşhis, hassas tıbbın teknik temelidir ve aynı zamanda, yerli ve yabancı arasındaki en küçük teknolojik farkla IVD'nin en hızlı büyüyen yan endüstrisidir. Pek çok moleküler tanı alt bölümü teknolojisi vardır, PCR şu anda en olgun ve en yaygın kullanılanıdır ve gen dizilimi nispeten yenidir.
1. Küresel ve yerli sanayilerin ölçeği ve büyüme oranı
Moleküler teşhisin uygulama alanı çok geniştir.Hassas tıp ve kişiselleştirilmiş tıbbın arka planı altında, moleküler teşhis endüstrisi dünyada hızla gelişmiştir. İlgili istatistiklere göre, 2011'den 2018'e kadar küresel moleküler teşhis pazarı 4,8 milyar ABD dolarından 10,1 milyar ABD dolarına çıktı.
[Şekil 6] Küresel moleküler teşhis pazar büyüklüğü (100 milyon ABD doları) ve büyüme oranı
Kaynak: Sektör Bilgi Ağı
Çin'in moleküler teşhisleri geç başladı ve pazar küçük, ancak tüketim yükseltmeleri, PCR floresan teknolojisi, gen yongası teknolojisi, yüksek verimli sıralama teknolojisi, politika desteği ve sermaye arayışları gibi birçok faktör tarafından son derece hızlı bir şekilde büyümeye devam ediyor. . İstatistiklere göre, 2011'den 2018'e kadar, Çin'in moleküler teşhis pazarının büyüklüğü 1,6 milyar yuan'dan yaklaşık 10,5 milyar yuan'a yükseldi ve yıllık ortalama büyüme oranı% 27, yani küresel büyüme oranının yaklaşık iki katı.
[Şekil 7] Yerli moleküler teşhis pazar büyüklüğü (100 milyon yuan, RMB) ve büyüme oranı
Kaynak: Sektör Bilgi Ağı
Maims Consulting'e göre, küresel moleküler teşhis pazarının 2018'de 7,71 milyar ABD dolarından 2023'te 11,54 milyar ABD dolarına çıkması ve tahmin döneminde yıllık bileşik büyüme oranının% 8,4 olması bekleniyor. Bu yılın haziran ayında yayımlanan son Kalorama sekizinci "Dünya Moleküler Teşhis Pazarı" verilerine göre, moleküler teşhis pazarı yaklaşık 8,76 milyar ABD dolarıdır ve 2024 yılına kadar 12,955 milyar ABD dolarına çıkması beklenmektedir. Bu, moleküler test geliri artışının geleneksel in vitro diagnostiğin (IVD) ortalamasının neredeyse üç katı olduğu anlamına gelir. İlgili raporlara göre, yerli moleküler tanı pazarının endüstri büyüme oranı önümüzdeki 5 yıl içinde yine% 15'i aşacak.
[Şekil 8] 2018-2024 yerel moleküler teşhis pazar büyüklüğü ve büyüme tahmini
Kaynak: "2019-2025 Çin'in moleküler tanı endüstrisi geliştirme dinamik anketi ve beklenti trend analizi raporu"
2. Küresel ve yerel rekabet
1970'lerden bu yana, küresel in vitro tanı pazarı teknolojinin gelişmesiyle büyümüş ve şimdi on milyarlarca dolarlık dev bir pazar oluşturmuştur. Sektör şu anda olgunlaşmış durumda ve yüksek teknik engellere sahip.Roche, Novartis ve Hologic gibi önde gelen moleküler tanı alanlarında bir dizi tanınmış çokuluslu şirket bir araya geldi.En büyük 8 şirket pazarın% 88'ini oluşturuyor.
[Şekil 9] Global moleküler teşhis pazar yapısı
Kaynak: Guanyan Tianxia, "2018'de Çin Moleküler Teşhis Endüstrisinin Analiz Raporu-Pazar Operasyon Durumu ve Gelişim Beklentileri Üzerine Araştırma"
Yerli işletmeler ağırlıklı olarak Ar-Ge, üretim ve orta akım cihazların ve reaktiflerin satışına odaklanmıştır. 2015 yılında Çin'in moleküler tanı pazarı parçalanmış bir rekabet ortamına sahip ve yabancı markalar hala büyük bir paya sahip. Roche iç pazarın% 16'sına, QIAGEN'in% 13'üne, Abbott'ın% 8'ine ve Siemens'in% 5'ine sahip.
[Şekil 10] Yerli moleküler teşhis pazar yapısı
Kaynak: Guanyan Tianxia, "2018'de Çin Moleküler Teşhis Endüstrisinin Analiz Raporu-Pazar Operasyon Durumu ve Gelişim Beklentileri Üzerine Araştırma"
2019'da moleküler teşhis pazarı, 2015'ten farklı bir pazar modeli sunuyor: çok uluslu şirketler, ağırlıklı olarak Thermo Fisher, Bó Lè, Roche kantitatif PCR makineleri ve Illumina sequencer'larla donatılmış, endüstri zincirinin üst kademelerinde yoğunlaşarak% 30'luk bir paya sahipti. temsil etmek. Yerli şirketler, Kaipu Biotech, Aide Biotech, BGI, Berry Gene, Zhijiang Biotech, Daan Gene, vb. Tarafından temsil edilen, esas olarak PCR teşhis reaktifleri ve NGS teşhis hizmetlerine odaklanan% 70'lik bir paya sahiptir.
3. Endüstri zinciri analizi
Yukarı akış, teşhis enzimleri, primerler, ters transkriptaz, problar, yüksek saflıkta sodyum klorür, susuz etanol ve diğer ince kimyasalların yanı sıra ekstraksiyon ortamı malzemeleri gibi biyolojik ürünler de dahil olmak üzere bir hammadde tedarikçisidir; yerel olarak moleküler tanısal reaktif üretimi için hammadde sağlayabilir Az sayıda üretici var ve bunlar esas olarak Roche Diagnostics, Meridian Life Science, Solulink, Surmodics gibi birkaç yabancı dev tarafından tekelleştiriliyor. Yüksek teknik zorluk nedeniyle, yerli şirketler temelde hammadde teknolojisine sahip değil ve sadece aracı olarak hareket edebiliyor; Bir yandan, moleküler teşhis hammaddelerinin yerli işletmeler tarafından araştırılması ve geliştirilmesi temelde boştur.
Orta akım esas olarak iki tür moleküler tanı reaktifleri ve aletlerinin Ar-Ge'si, üretimi ve satışıdır; moleküler tanı kitleri arasında nükleik asit ekstraksiyon kitleri ve nükleik asit saptama kitleri bulunur; moleküler tanı araçları çoğunlukla nükleik asit çıkarıcıları, PCR amplifikasyon araçlarını ve nükleik asit moleküler hibridizasyonunu içerir Enstrüman, gen çip enstrümanı ve gen sıralayıcı vb. Nükleik asit çıkarıcılar, PCR çoğaltıcılar, nükleik asit moleküler hibridizasyon cihazları ve gen çipi cihazları gibi teknolojinin kırılmasının nispeten kolay olduğu orta uç enstrümanlar alanında, yerelleştirme şekillendi, yerli ürünler ana pazarı işgal etti ve gen sıralayıcıların lokalizasyonu yeni başladı.
Aşağı akış, hastaneler, üçüncü taraf tıbbi laboratuvarlar, kan istasyonları, CDC'ler vb. Dahil olmak üzere aletleri veya reaktifleri kullanan kullanıcılardır. Bunlar arasında, tıbbi kurumlar pazarın% 90'ını oluşturmaktadır ve çeşitli hastaneler, toplum tıbbi hizmet merkezleri, ilçe sağlık merkezleri ve hastalık kontrol merkezleri dahil olmak üzere Çin'deki ana talep pazarıdır.
[Şekil 11] Moleküler tanı endüstrisi zincirinin analizi
Kaynak: Plane Tree Capital Management
4. Endüstriyel gelişim aşaması
1. IVD alt sektörlerinin geliştirme aşamaları
IVD endüstrisinde, moleküler teşhis ve POCT, büyümenin ilk aşamalarında olan en hızlı büyüyen alt sektörlerdir, immünodiyagnozun büyüme oranı nispeten orta seviyedeyken, daha olgun teknolojiler, daha az sayıda yeni çeşit ve yavaş fiyat düşüşleri nedeniyle biyokimyasal tanı artmıştır. Hız en yavaş olanıdır.
[Tablo 1] Yerli IVD alt sektörlerinin gelişimi
Kaynak: Plane Tree Capital Management
[Şekil 12] Yerli IVD moleküler endüstrisinin gelişme aşaması
Kaynak: "Çin'in Moleküler Teşhis Endüstrisi Üzerine Stratejik Araştırma"
2. Klinik uygulama geliştirme aşaması
İç pazar 1990'lardan beri PCR araçlarını piyasaya sürdü ve ilk moleküler tanı bulaşıcı hastalıklara ve tek genli genetik hastalıklara uygulandı. 2014 yılında, ülke NIPT klinik hizmetlerini askıya aldı ve yıl sonunda yeni NIPT tescil sertifikalarının listelenmesini şartlı olarak onaylamaya başladı.Bu hızlı gelişim yıllarından sonra, NIPT pazarı olgun bir pazara girdi. Moleküler tanının klinik uygulama senaryoları arasında non-invaziv obstetrikler, genetik üreme, eşlik eden teşhis, sıvı biyopsi, temel bilimsel araştırmalar, bulaşıcı hastalıklar vb. Yer alır. İlaç geliştirmede moleküler tanı kullanımı hala erken aşamasındadır; tümör ve kalp damar hastalıkları gibi kronik hastalıkların tanı ve tedavisi giriş aşamasına girmiş; genetik hastalıkların teşhisi, preimplantasyon genetik testler ve preimplantasyon genetik tanılarının tümü büyüme aşamasına girmiştir. Bulaşıcı hastalıkların teşhis ve tedavisi olgun bir aşamaya girmiştir.
[Şekil 13] Moleküler tanı için klinik uygulama senaryolarının oranı
Kaynak: CITIC Consulting, CITIC Securities
[Şekil 14] Moleküler tanının klinik uygulama geliştirme aşaması
Kaynak: Evergreen Economic Research Institute
5. Her teknoloji platformunun avantaj ve dezavantajlarının analizi
Moleküler tanı teknolojisi temel olarak dört teknolojiyi içerir: PCR, FISH, gen dizileme ve gen çipi.Uzun vadede, gen sıralama teknolojisi daha geniş bir geliştirme alanına sahiptir, ancak maliyeti nispeten yüksektir. Şu anda, PCR teknolojisi hala moleküler tanının ana akımını oluşturmaktadır.
[Tablo 2] Moleküler tanı teknolojisi platformlarının avantaj ve dezavantajlarının karşılaştırmalı analizi
Kaynak: Plane Tree Capital Management
02 Moleküler teşhis endüstrisinin yatırımı ve finansmanı
Sermaye piyasası açısından bakıldığında, 2014 yılından itibaren IVD sektöründe finansman ölçeği önemli ölçüde artmaya başlamıştır. 2018'de sermayenin soğuk kışında bile IVD sektörüne yapılan yatırım hala sıcaktır.Eksik istatistiklere göre 2018 yılında tüm sektörde 100 finansman olayı yaşanmıştır. O zamandan beri, kamuya açıklanan tutar 2017'ye göre% 39,16 artışla 7 milyar yuan'a kadar yükseldi.
[Şekil 15] Son yıllarda IVD endüstrisindeki finansman sayısı ve miktarı
Veri kaynağı: Prospective Industry Research Institute
[Şekil 16] 2018'deki IVD sektörü finansman durumu
Veri kaynağı: Prospective Industry Research Institute
İn vitro teşhisin farklı teknik alanları açısından bakıldığında, moleküler teşhis ve POCT, biyokimyasal teşhis ve immünodiyagnoz gibi ana akım alanlardan sonra en umut verici alt bölümler haline gelmeye devam eden yatırım noktalarıdır. Özellikle, moleküler teşhis, yıllık finansman olaylarının% 54'ünü oluşturuyordu, bu payın yarısından fazlasını oluşturuyordu. Bunların arasında, tümör teşhisi, erken tümör taraması ve tüketici sınıfı genetik test hizmetleri sermaye tarafından tercih edilir ve yatırım kurumları, teknoloji lideri şirketler konusunda daha iyimserdir.
[Şekil 17] 2018'de IVD endüstrisinin ana finansman alanları
Veri kaynağı: Prospective Industry Research Institute
03 Moleküler teşhis alanında yatırım stratejisi
1. Endüstriyel zincirin yukarı ve aşağı akışına bakıldığında
Yukarı akışlı hammaddeler: Çin'in moleküler teşhis endüstrisi zincirinin yukarı ve aşağı akış durumu, büyük IVD endüstrisininki ile tutarlıdır ve yukarı akış biyolojik materyaller hala yabancı şirketler tarafından tekelleştirilmektedir. İthal ikamesi mantığından, yerli moleküler tanı amaçlı biyolojik hammaddeler yatırım yapmaya değer; ancak odaklanmaya odaklanmamızın ancak yatırım yönü olmayacağımızın iki nedeni olduğuna inanıyoruz.
Birincisi, biyolojik hammaddelerin teknik engelleri yüksektir ve tek türler için pazar alanı geniş değildir;
İkincisi, yerli yüksek kaliteli işletmelerin daha az hedefi vardır ve platform şirketleri tek çeşit atılımlar açısından kıttır. Orta seviye şirketleri güçlendirmek için yukarı yönlü şirketlere daha fazla önem veriyoruz Aynı zamanda, kendi kendine üretim ve kendi kendine kullanım için yukarı yönlü biyolojik hammaddeleri entegre eden orta ölçekli şirketler, yatırımımız için önemli hususlardır.
Orta akım üretimi: Çin'deki moleküler tanı şirketlerinin pazar rekabet modeli net değil. Yerli geleneksel PCR, FISH, gen çip şirketleri Zhongkehua Biology, Daan Gene, Zhijiang Biology, Zhishan Biology ve Shengxiang Biology hala yakın rekabet içindedir. Gen dizileme şirketi Zhonghua Big Gene, Berry ve Kang halka açılan ilk kişilerdir ve geçici olarak lider konumdadırlar. Orta akım üretim şirketlerinde çekirdek teknolojisi ve kanal engelleri olan şirketlere dikkat ediyoruz. Özellikle kurumsal yönetim ve sektör entegratörü olma yeteneği.
Orta dolaşım ve aşağı akış hizmetleri: Orta akım sirkülasyon alanı, tıp / ekipman / IVD'deki önde gelen endüstri oyuncularının entegrasyon mantığından daha fazlasıdır; aşağı akış hizmet alanında, genel muayene alanındaki pazar modeli belirlendi ve Jinyu Medical ve Dean Diagnostics, ICL endüstrisinin çift lideri olacak; Alanında, moleküler teşhis, özellikle gen dizileme / kütle spektrometresinin LDT modeli, düzenleyici riskler olsa da, hala büyük yatırım fırsatları olduğuna inanıyoruz.
2. Teknolojik platform endüstrisindeki ilerlemenin yönüne bakıldığında
Moleküler tanı teknolojisi, yaşam bilimlerinin ön saflarında yer alır ve yüksek bir teknik eşiğe sahiptir.Şu anda, PCR, FISH, gen çipi ve gen dizileme alanlarında belirli teknolojiler biriktirilmiş ve uygulanmıştır.Ancak, mikro akışlara benzeyen mevcut platformların hala sürekli teknolojik yinelemeleri vardır. Kontrol ve akış testi gibi teknoloji platformlarında araştırma ilerlemesi için hala çok yer var.
Örnek olarak PCR'yi ele alalım: Çeşitli teknoloji nesillerinin yaşam döngüsü perspektifinden, birinci nesil kalitatif PCR temelde piyasa tarafından ortadan kaldırılmış ve bir düşüş dönemine girmiştir; ikinci nesil floresan kantitatif PCR, şu anda PCR teknolojisinin temelidir ve iyi klinik uygulamaya sahiptir. Temel olarak, büyüme aşamasından olgun aşamaya geçiş aşamasındadır ve pazar büyüme oranı% 15 -% 20 arasındadır; floresan ölçümüne dayalı ARMS ve HRM gibi farklılaşma teknolojileri artık büyüme aşamasındadır ve pazar büyüme oranı% 20'nin üzerindedir. Üçüncü nesil dijital PCR, en ileri teknoloji ve gelecekteki geliştirme yönüdür.Güncel klinik uygulama henüz olgunlaşmamış ve tanıtım aşamasındadır.Pazar büyüme oranı yaklaşık% 10-% 15'tir.
[Şekil 18] PCR teknoloji platformunun geliştirme aşaması
Kaynak: Evergreen Economic Research Institute
Ek olarak, ters transkripsiyon PCR (RT-PCR), damlacık dijital PCR (ddPCR), hedef sekans zenginleştirme multipleks PCR (Tem-PCR), yönlü iyileştirme için ikinci ve üçüncü nesil PCR teknoloji platformlarına dayalı PCR Allele özgü oligonükleotid prob hibridizasyonu (PCR-ASO) gibi yeni teknoloji platformları, moleküler tanı performansını iyileştirmede benzersizdir.
Özetle, d-PCR, dd-PCR, mikro küre süspansiyon dizisi / sıvı faz çipi (BBSA), tek moleküllü üçüncü nesil dizileme, moleküler tanısal mikroakışkanlar gibi giriş ve büyüme aşamalarında teknoloji platformlarına odaklanacağız. Teknik platform ve diğer yönler. Bununla birlikte, teknoloji platformu hala fiili klinik durumu çözmeye dayalı olarak değerlendirilmelidir ve ana kriterler hala klinik ihtiyaçlar, kalite, verimlilik ve maliyettir.
Üç, klinik ihtiyaçların yönünden karar verin
Moleküler tanı teknolojisi ile bulaşıcı hastalıkların (patojenik mikroorganizmalar) tespiti, ilk gelişme ve en olgun yöndür.Gelecekteki gelişme yönü mikrobiyal metagenomiktir; NIPT pazar modeli temelde belirlenmiştir ve ana şirketlerin yanı sıra yeni girenlerin fırsatları vardır. Büyük değil. Tümör eşlik eden tanı, PGD / PGS (embriyo transferi öncesi tanı / tarama), neonatal genetik hastalıklar, ilaç geliştirme ve farmakodinamik değerlendirme gibi belirteçlerin veya karşılanmamış klinik ihtiyaçların sürekli yenilenmesine dikkat edeceğiz. Klinik yönlendirmeler için büyük fırsatlar var.
Özet olarak, şunlara odaklanıyoruz: ( ile gösterilir)
04 Sonuç
Sonucu bildirin:
1. Tıbbi muayene pazarında çok sayıda karşılanmamış klinik ihtiyaç vardır Yüksek hassasiyet, yüksek özgüllük, yüksek hassasiyet, kolay bireyselleştirme, basit ve ucuz IVD cihaz reaktiflerinin geliştirilmesi, tıbbi muayene endüstrisinin gelişimi için itici güçtür.
2. Moleküler teşhis endüstrisindeki yeni teknoloji platformları, özellikle PCR, gen dizileme ve diğer teknoloji platformlarında (dijital PCR / DD-PCR, üçüncü nesil sıralayıcı ...) sonsuz bir şekilde ortaya çıkar Yeni teknolojiler klinik ihtiyaçları daha iyi karşılayabilir.
3. Moleküler tanı, ulusal hassas tıbbın önemli bir parçasıdır.Yeni belirteçlerin sürekli keşfedilmesiyle, moleküler tanı, bulaşıcı hastalık tespiti ve NIPT alanında istikrarlı bir şekilde büyümeye devam edecek. Genetik hastalık tespiti, tümör teşhisi ve tedavisi, kronik hastalık teşhis ve tedavisi ve yardımcı üreme alanlarında istikrarlı bir şekilde büyümeye devam edecektir. , İlaç taraması ve diğer alanlar hızlı büyümeyi başlatacak. Moleküler tanı endüstrisine yatırım yapmak, ulusal hassas tıp politikasıyla da uyumludur.
4. Küresel moleküler teşhis pazarının on milyarlarca dolarlık bir ölçeği vardır ve yerel moleküler teşhis pazarı on milyarlarca RMB ölçeğine sahiptir; tüm moleküler teşhis endüstrisinin gelecekteki büyüme oranı, IVD endüstrisinde en hızlı büyüyen% 15 -% 20 arasında kalacaktır. Yan sanayi.
